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H H OH OH O OH O OH N H 3 C CH 3 NH 2 O OH H 3 C TETRACICLIN A

Introducción En 1948 Benjamin Minge Duggar obtuvo una sustancia de la bacteria Streptomyces aureofaciens a la que denominó “Clortetraciclina” Clortetraciclina

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H H

OH

OH O OH O

OH

N

H3C CH3

NH2

O

OHH3C

TETRACICLINA

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Introducción

En 1948 Benjamin Minge Duggar obtuvo una sustancia de la bacteria Streptomyces aureofaciens a la que denominó “Clortetraciclina”

H H

OH

OH O OH O

OH

N

H3C CH3

NH2

O

OHH3CCl

H H

OH

OH O OH O

OH

N

H3C CH3

NH2

O

OHH3C

Hidrogenación Catalitica

-Cl

H H

OH

OH O OH O

OH

N

H3C CH3

NH2

O

OHH3CCl

Clortetraciclina Tetraciclina

Fármaco Semi-sintético de 1ª generación

La tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro (actúa sobre bacte-rias Gram+ y Gram - )

Absorción en el tracto gastrointestinal superior (60 a 80%).

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Usos terapéuticosTratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de bacterias gram positivas y gram-negativas, tratamiento de Rickettsia, Mycoplasma pneumoniae, infecciones por clamidia incluyendo el tratamiento de tracoma, tratamiento adyuvante en el acné grave, tratamiento de infecciones susceptibles cuando las penicilinas están contraindicados; tratamiento adyuvante de la amebiasis intestinal aguda, tratamiento de la uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum, tratamiento de la fiebre recurrente por Borrelia recurrentis.

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Mecanismo de Acción

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DESACOPLAMIENTO DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

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MECANISMOS DE LAS TETRACICLINAS

ALTERACIONES EN LA MEMBRANA

SALIDA COMPONENTES INTRACELULARES

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Posología

Los niños mayores de 8 años de edadVO 25 a 50 mg / kg / día en 4 dosis iguales.

VO dosis usual: 1 a 2 g / día en 2 ó 4 dosis iguales.Infecciones leves a moderadas500 mg dos veces al día o 250 mg 4 veces al día.Las infecciones graves500 mg 4 veces al día.

La gonorrea no complicadaVO 500 mg cada 6 h durante 7 días.Las infecciones no complicadas uretrales, endocervicales o rectales causadas por Chlamydia trachomatis VO 500 mg 4 veces al día durante al menos 7 días.

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BrucelosisAdultosVO 500 mg 4 veces al día durante 3 semanas, acompañados de un g de estreptomicina IM dos veces al día la primera semana y 1 vez al día la segunda semana.

El acné severoAdultos

VO Comenzar con 1 g / día en dosis divididas; para el mantenimiento,125-500 mg / día (tratamiento en días).

SífilisAdultosVO La dosis total de 30 a 40 g en dosis igualmente divididas durante 10 a 15 días. Diagnóstico temprano (menos de 1 año duración) - 500 mg 4 veces al día durante 15 días. Hace más de 1 año duración - 500 mg 4 veces al día durante 30 días. Pacientes alérgicos a la penicilina: (menos de 1 año duración) - 500 mg 4 veces al día durante 14 días. Hace más de 1 año duración - 500 mg 4 veces al día durante 28 días.

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Interacciones MedicamentosasAntiácidos

Anticoagulantes

Anticonceptivos Orales

Metoxiflurano

Penicilinas

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Efectos adversos y Secundarios

Pericarditis

Mareos, Cefalea.Rash y fotosensibilidad.

Anemia Hemolítica, Trombocitopenia,

Púrpura trombocitopénica, eosinofilia.Diarrea, náuseas, vómitos,

dolor abdominal o molestias, heces voluminosas y/o blandas,

dolor de garganta, glositis, anorexia, estomatitis,

lengua vellosa negra, disfagia, ronquera, enterocolitis, lesiones inflamatorias, malestar epigástrico.

Dermatológicas

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