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FORMULACIÓN FORMULACIÓN ORGÁNICA ORGÁNICA

Jcformulacion organica

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Page 1: Jcformulacion organica

FORMULACIÓN FORMULACIÓN ORGÁNICAORGÁNICA

Page 2: Jcformulacion organica

CH2OH

OHO

OH

O

OH

GERANIOL

ÁCIDO FÓRMICO

ÁCIDO LÁCTICO

Page 3: Jcformulacion organica

HO

H

H

H

COLESTEROL

Page 4: Jcformulacion organica

HO

HO

O

OH

H2N

O

OH

ÁCIDO CAFÉICO

Page 5: Jcformulacion organica

NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA

La IUPAC ha sugerido unas La IUPAC ha sugerido unas recomendaciones en 1993, que recomendaciones en 1993, que modificaban las anteriores de modificaban las anteriores de 1979.1979.

Nomenclatura de la IUPAC Los indicadores de los grupos Los indicadores de los grupos

funcionales deben ir justo antes funcionales deben ir justo antes de los sufijos correspondientes.de los sufijos correspondientes.

Page 6: Jcformulacion organica

NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA La cadena principal será la más larga que La cadena principal será la más larga que

contenga al grupo funcional más contenga al grupo funcional más importante.importante.

Se indica el número de carbonos de la Se indica el número de carbonos de la cadena principal haciendo uso de los cadena principal haciendo uso de los prefijos: prefijos: metmet--, , etet--, , propprop--, , butbut--, , pentpent--,…,…

Se numerará desde el extremo que le Se numerará desde el extremo que le confiera el número más bajo al grupo confiera el número más bajo al grupo funcional.funcional.

Los radicales se nombran antes que la Los radicales se nombran antes que la cadena principal, indicando con los cadena principal, indicando con los localizadores su posición.localizadores su posición.

Page 7: Jcformulacion organica

TÉRMINO NUMÉRICO ANO

1

2

3

4

5

6 1

2

3

4

5

6

ALCANOS

Page 8: Jcformulacion organica

ALQUENOSALQUENOS

TÉRMINO NUMÉRICO ENO

1

2

3

4

5

6 1

2

3

4

5

6

Page 9: Jcformulacion organica

ALQUINOSALQUINOS

TÉRMINO NUMÉRICO INO

4-METILPENT-2-INO OCTA-2,5-DIINO

Page 10: Jcformulacion organica

1

2 3

4

5

6 1

2

3

45

6

HEX-2-EN-5-INO HEX-1-EN-4-INO

Page 11: Jcformulacion organica

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Page 12: Jcformulacion organica

ALCOHOLESALCOHOLES

Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional funcional hidroxilohidroxilo (-OH). (-OH).

OH

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

LOCALIZADOR OL

HEXAN-2-OL 5-METILHEXAN-3-OL

Page 13: Jcformulacion organica

ALCOHOLESALCOHOLES

HO

HO

2-PROPILPENTAN-1-OL

5-METIL-3-PROPILHEXAN-2-OL

Page 14: Jcformulacion organica

ALCOHOLESALCOHOLES

Si tenemos más de un OH, la cadena Si tenemos más de un OH, la cadena principal será la que contiene un principal será la que contiene un mayor número de estos grupos.mayor número de estos grupos.

La cadena principal será la más larga La cadena principal será la más larga que cumpla el requisito anterior.que cumpla el requisito anterior.

La cadena principal será aquella que La cadena principal será aquella que le confiera la combinación de le confiera la combinación de localizadores más baja a los grupos localizadores más baja a los grupos -OH-OH

Page 15: Jcformulacion organica

ALCOHOLESALCOHOLES

Si tenemos grupos –OH en las Si tenemos grupos –OH en las cadenas laterales aparte de los cadenas laterales aparte de los presentes en la cadena principal, se presentes en la cadena principal, se nombrarán como sustituyentes, nombrarán como sustituyentes, utilizando el prefijo utilizando el prefijo hidroxi-hidroxi-..

OHHO

OH3-(2-HIDROXIETIL)PENTANO-1,4-DIOL

Page 16: Jcformulacion organica

ÉTERESÉTERES

Se pueden nombrar como Se pueden nombrar como alcoxialcanos, considerando al alcoxialcanos, considerando al alcano más complejo como alcano más complejo como hidrocarburo fundamental y al otro hidrocarburo fundamental y al otro como sustituyente.como sustituyente.

Se pueden nombrar poniendo los Se pueden nombrar poniendo los nombres de los grupos R y R’ en nombres de los grupos R y R’ en orden alfabético seguidos de la orden alfabético seguidos de la palabra palabra éteréter..

Page 17: Jcformulacion organica

ÉTERESÉTERES

O

ODIETIL ÉTER

1-ETOXIPROPANO

Page 18: Jcformulacion organica

ALDEHÍDOSALDEHÍDOS

Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional funcional carbonilocarbonilo (-C=O), estando (-C=O), estando éste en un carbono terminal.éste en un carbono terminal.

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

AL

BUTANAL

H

O

Page 19: Jcformulacion organica

ALDEHÍDOSALDEHÍDOS

Si tenemos un dialdehído le Si tenemos un dialdehído le añadiremos el sufijo -dial.añadiremos el sufijo -dial.

NOMBRE DEL HIDROCARBURO DIAL

BUTANODIALH

H

O

O

Page 20: Jcformulacion organica

ALDEHÍDOSALDEHÍDOS

H

O

H H

O O

PENT-2-ENODIAL

PENT-3-ENAL

Page 21: Jcformulacion organica

ALDEHÍDOSALDEHÍDOS

OH

OH

2-PROPILHEXANAL

Page 22: Jcformulacion organica

CETONASCETONAS Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo

funcional funcional carbonilocarbonilo (C=O) unido a (C=O) unido a dos radicales alquilo o arilo.dos radicales alquilo o arilo.

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

LOCALIZADOR ONA

PENTAN-3-ONA

O

Page 23: Jcformulacion organica

CETONASCETONAS

NOMBRE DEL HIDROCARBURO LOCALIZADOR DIONA

O O

O

HEXANO-2,3,5-TRIONA

Page 24: Jcformulacion organica

CETONASCETONAS

O

O

O

O

5-METILCICLOHEX-2-ENONA

4-(2-OXOPROPIL)NONANO-2,7-DIONA

Page 25: Jcformulacion organica

ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Son compuestos que poseen el Son compuestos que poseen el grupo carboxilo (COOH)grupo carboxilo (COOH)

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

OICOÁCIDO

O

OH

ÁCIDO BUTANOICO

Page 26: Jcformulacion organica

ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS Si posee más de un grupo carboxilo, se Si posee más de un grupo carboxilo, se

usarán los prefijos correspondientes.usarán los prefijos correspondientes.

NOMBRE DEL HIDROCARBURO DIOICOÁCIDO

ÁCIDO PENT-2-ENODIOICO

OH

OO

HO

Page 27: Jcformulacion organica

ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS

O

OH

O OH

OH

OÁCIDO 3-ETIL-2-METILHEX-3-ENODIOICO

ÁCIDO 2-ETILBENZOICO

Page 28: Jcformulacion organica

ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS

ÁCIDO CICLOHEXANO-1,3-DICARBOXÍLICO

ÁCIDO BUTANO-1,2,4-TRICARBOXÍLICO

HOOC COOH

HO OH

OO

HO

O

Page 29: Jcformulacion organica

ÉSTERESÉSTERES

Se nombran cambiando la Se nombran cambiando la terminación terminación icoico del ácido por del ácido por atoato y y añadiéndole a continuación el nombre añadiéndole a continuación el nombre del radical.del radical.

O

O

BUTANOATO DE ETILO

Page 30: Jcformulacion organica

AMINASAMINAS

Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional –funcional –NHNH22

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

LOCALIZADOR AMINA

NH2 BUTAN-1-AMINA

Page 31: Jcformulacion organica

AMINASAMINAS

NOMBRE DEL RADICAL

SIN LA O FINALAMINA

NH2 BUTILAMINA

H2N NH2

2-METILPROPANO-1,3-DIAMINA

Page 32: Jcformulacion organica

AMINASAMINAS

SUFIJO DE –NH2 COMO GRUPO PRINCIPAL

-AMINA

PREFINO DE –NH2 COMO SUSTITUYENTE

AMINO-

H2N NH2

NH2

2-(AMINOMETIL)PENTANO-1,5-DIAMINA

Page 33: Jcformulacion organica

AMINASAMINAS

HN

N

N,N-DIETILBUTAN-1-AMINA

N-ETILPROPAN-1-AMINA

ETILPROPILAMINA

DIETILBUTILAMINA

Page 34: Jcformulacion organica

AMIDASAMIDAS

NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL

AMIDA

NH2

O

2-METILBUTANAMIDA

Page 35: Jcformulacion organica

AMIDASAMIDAS

Si presentan sustitución en N, se citaran los Si presentan sustitución en N, se citaran los sustituyentes como prefijos con la letra sustituyentes como prefijos con la letra NN como localizadorcomo localizador

N

O

N-ETIL-N-METILBUTANAMIDA

Page 36: Jcformulacion organica

NITRILOSNITRILOS

Poseen un grupo funcional -CPoseen un grupo funcional -C≡N≡N

NOMBRE DEL HIDROCARBURO NITRILO

NBUTANONITRILO

GRUPO FUNCIONAL

RADICAL

CIANURO DE PROPILO

Page 37: Jcformulacion organica

NITRO COMPUESTOSNITRO COMPUESTOS

Contienen el grupo –NOContienen el grupo –NO22

NO2

NOMBRE DEL HIDROCARBURONITRO

NO2

CH3NO2 NITROMETANO

1-NITROBUTANO

2,3-DIMETIL-1-NITROBUTANO

Page 38: Jcformulacion organica

PRIORIDAD DE GRUPOS PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALESFUNCIONALES

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

ÉSTERES

AMIDAS

NITRILOS

ALDEHÍDOS

CETONAS

ALCOHOLES

AMINAS

ÉTERES

DERIVADOS HALOGENADOS

DERIVADOS NITROGENADOS

ÁCIDO -OICO

-OATO

-AMIDA

-NITRILO

-AL

-ONA

-OL

-AMINA

-OXI-

CARBOXI-

-OXICARBONIL-

CARBAMOIL-

CIANO-

OXO-

OXO-

HIDROXI-

AMINO-

FLUORO- …

NITRO- …

Page 39: Jcformulacion organica

SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL

OH

OO

O

OH

ÁCIDO 3-OXOPENTANOICO

5-HIDROXIHEPTAN-2-ONA

Page 40: Jcformulacion organica

SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL

O

OO

O

OOH

HO

3,4-DIOXOHEX-5-ENOATO DE METILO

3,5-DIHIDROXI-2-METILHEXANAL

Page 41: Jcformulacion organica

SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL

NH2

OH

NH2

OO OH

3-AMINOPENTAN-2-OL

3-HIDROXI-5-OXOHEXANAMIDA