La norma ISO 9001:2000 requiere se mantengan los siguientes registros como minimo:

Clausula Registro Requerido5.6.1 Revisiones de la direccion6.2.2 {e} Educacion, entrenamiento, habilidades y experiencia {competencia}7.1 {d} Evidencia de que los procesos de realizacion y el producto resultante cumplen los requisitos.7.2.2 Resultados de la revision de los requisitos relacionados con el producto y las acciones derivadas de la revision.7.3.2 Entradas de diseño y desarrollo 7.3.4 Resultados de las revisiones de diseño y desarrollo y cualquier accion derivada7.3.5 Resultados de las verificaciones del diseño y desarrollo y cualquier accion derivada7.3.6 Resultados de la validacion del diseño y desarrollo y cualquier accion derivada7.3.7 Resultados de los cambios del diseño y desarrollo y cualquier accion derivada7.4.1 Resultados de las evaluaciones a proveedores y las acciones derivadas de las evaluaciones7.5.2 {d} Lo necesario para demostrar la validacion de los procesos donde el resultado no puede ser verificado por un monitoreo o medicion posterior.7.5.3 La identificacion unica del producto, donde la rastreabilidad es un requerimiento.7.5.4 Propiedad del cliente perdida, dañada o considerada no apta para su uso.7.6 Validez de los resultados previos cuando se encuentre un equipo de medicion no conforme con sus requisitos7.6 Resultados de calibracion y verificacion del equipo de medicion7.6 {a} Estandares usados para la calibracion o verificacion del equipo de medicion, donde no existan estandares de medicion internacionales o nacionales.8.2.2 Resultados de auditorias internas8.2.4 Evidencia de la conformidad del producto con el criterio de aceptacion y la indicacion de la autoridad responsable de la liberacion del producto.8.3 Naturaleza de las no conformidades del producto y cualquier accion subsecuente tomada, incluyendo la concesion obtenida.8.5.2 Resultados de acciones correctivas8.5.3 Resultados de acciones preventivas