La teoría neutral de la biodiversidadLa Teoría Neutral Unificado de la Biodiversidad ( Hubbell,2001 ) hace una ( primaria en la matemáticasentido ) planteamiento del problema , ¿cómola diversidad se relacionan con el nacimiento , la muerte y la migración ? lahipótesis nulas son que aunque los individuoscompetir , las especies son todos idénticos en competitivala capacidad y la esperanza de vida individual. Si estánplantas , que cubren completamente el suelo , de modo quedeficiencias aparecen únicamente con la muerte de los individuos.Estas brechas son luego colonizados por propágulos elegidosal azar de todas las especies en la comunidad ''''(definida como la población dentro de la dispersióndistancia de propágulos individuales). Existe, pues, unasustitución aleatoria continua de los individuos ,lo que resulta en la deriva constante '' ecológica '' hacia eleventual extinción aleatoria de todos menos uno de losespecies . La diversidad de especies se mantiene a unaequilibrio dinámico entre esta pérdida de especies por

deriva y el nacimiento de nuevas especies ( en el más simpleforma de la teoría , por cromosómica o genéticamutación) (ver Maurer y McGill , 2004 , para una mayorexposición ) .Un grupo de comunidades que puedan intercambiarlos migrantes en el largo plazo se define ahoracomo un metacomunidad '' '' . El caso más simple es unaarchipiélago con cada isla siendo un constituyentecomunidad. Una especie que se ha originado en unocomunidad puede así entrar en una comunidad diferente ,y las especies localmente extintas pueden eventualmentereaparecen . El equilibrio entre la pérdida deespecies por la deriva ecológica y su creación porespeciación , se describe a continuación, pory ¼ de 2JNn ; ( 1 )y ¼ de 2rAn ; ( 2 )donde y es el número de la diversidad biológica fundamental '' '' ,JN es el número total de personas (independientemente deespecies) en la metacomunidad , n es la tasa deespeciación , r es la densidad de la población (el número

de individuos por unidad de área de todas las especies combinadas ) ,y A es el área ocupada por lametacomunidad .El número fundamental de la biodiversidad es una adimensionalvariables incapaz de física directarepresentación . Se puede utilizar para predecir talescosas como la curva de especies - abundancia y , a nuestroefecto, la riqueza de especies. Este último cálculo ,que es algorítmica , depende de otros tresfactores : el tiempo de la búsqueda o la observación , el áreamuestreada , y la tasa de migración entrecomunidades , que regula la forma de lacurva de especies-área ( Hubbell , 2001 ) . Los dos primerosson puramente cuestiones de muestreo , pero el tercero esclaramente un parámetro biológico relevante . Como una primeraaproximación , podemos pensar y como altamentecorrelacionado con la riqueza de especies , y tenga en cuenta queEl teorema de Hubbell predice que la riqueza de especiespor lo tanto, será proporcional a la población generaldensidad , el área de la metacomunidad , y eltasa de especiación , con una modulación adicional derivada

de la tasa de migración de las especies a largo plazoentre las comunidades . A su vez , la densidad globalde organismos es probable que sea dependiente de la productividad ,junto con varias influencias modificadoras . todoestos factores pueden cambiar con las escalas muy grandesque son necesarios para producir gradientes planetarios enbiodiversidad.