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LEUCEMIA MARIA FERNANDA RODRIGUEZ SENA TEC. AUX. ENFERMERIA

Leucemia

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Page 1: Leucemia

LEUCEMIA

MARIA FERNANDA RODRIGUEZ

SENATEC. AUX. ENFERMERIA

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LEUCEMIA … que es?

Proliferación incontrolada de células sanguíneas inmaduras (BLASTOS)

• CAUSAS…

Es desconocida la causa en la mayoría de los casos.NO ES UN PADECIMIENTO HEREDITARIO NI CONTAGIOSO.Se le considera CANCER DE LA SANGRE.

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Cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente.. A medida que la afección avanza aparece dolor en los huesos, anemia. Debido a la disminucion de plaquetas aparecen hemorragias esporádicas o grandes hematomas.

Baja en el numero de leucocitos lo cual repercute en la defensa del niño

LEUCEMIA … Síntomas

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El tratamiento recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. Dicho tratamiento tiene tres fases: la de inducción a la remisión, la de consolidación y la de mantenimiento

En la fase de inducción a la remisión, cuya duración es de cuatro a cinco semanas, se intenta destruir la mayor cantidad de células malignas.

Cuando ocurre la remisión, es decir el control temporal de la afección, el niño suele lucir normal, ya que los síntomas de la leucemia desaparecen. En ciertas ocasiones la remisión es apenas parcial, por esta razón algunos síntomas no desaparecen del todo. Sólo un pequeño porcentaje de los pacientes no logra entrar en remisión. La fase de consolidación dura de dos a tres semanas, mientras que la de mantenimiento debe llevarse a cabo hasta completar tres años de tratamiento.

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Existen cuatro tipos principales de leucemia, denominados en función de la velocidad de progresión y del tipo de glóbulo blanco al que afectan

Leucemia linfocítica aguda (LLA)Leucemia mielógena agudaLeucemia linfocítica crónica (LLC)Leucemia mielógena crónica (LMC)

LEUCEMIA …tipos

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Leucemia linfocítica aguda (LLA)

Es un cáncer de crecimiento rápido en el cual el cuerpo produce una gran cantidad de glóbulos blancos inmaduros (linfocitos). Estas células se encuentran en la sangre, la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos.

SÍNTOMASDolor o sensibilidad en huesos y articulacionesPropensión a hematomas y sangrado (encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, irregularidades menstruales)Sentirse débil o cansadoFiebreInapetencia y pérdida de pesoPalidezDolor o sensación de llenura por debajo de las costillasPequeñas manchas rojas en la piel (petequias)Ganglios inflamados (linfoadenopatia) en el cuello, bajo los brazos y en la ingleSudores fríos

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Leucemia linfocítica aguda (LLA)

Un aspirado medular mostrará niveles anormales de ciertas células. La médula ósea generalmente se saca de la parte posterior de uno de los huesos de la cadera, pero se puede obtener de otros huesos. Se hacen pruebas en las células de la médula ósea para identificar el tipo de leucemia.Por lo regular, se hace una punción lumbar o raquídea tanto para detectar si las células leucémicas están en el líquido cefalorraquídeo como para administrar quimioterapia con el fin de prevenir la dispersión de dicho líquido.

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Leucemia mielógena aguda (LMA)

La leucemia mielógena aguda (LMA) es uno de los tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40 años. Generalmente ocurre alrededor de los 60 años y es más común en hombres que en mujeres.

SíntomasHemorragia nasalEncías sangrantesFormación de hematomasDolor y sensibilidad óseaFatigaFiebrePeríodos menstruales abundantesPalidezDificultad para respirar (empeora con el ejercicio)Erupción o lesión de la pielInflamación de las encías (poco común)Pérdida de peso

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Leucemia mielógena aguda (LMA)

TRATAMIENTO:

Quimioterapia, Otros tratamientos para LMA pueden abarcar:Antibióticos para tratar la infecciónTrasplante de médula ósea o de células madre después de radiación y quimioterapiaTransfusiones de glóbulos rojos sanguíneos para combatir la anemiaTransfusiones de plaquetas para controlar el sangrado

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Leucemia linfocítica crónica (LLC)

causa un incremento lento en el número de glóbulos blancos llamados linfocitos B o células B en la médula ósea.La leucemia linfocítica crónica afecta principalmente a los adultos. La edad promedio de un paciente con este tipo de leucemia es de 70 años y, rara vez, se observa en personas menores de 40 años

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Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Los síntomas que pueden presentarse abarcan:

Hematomas anormales (ocurre en las últimas etapas de la enfermedad)Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazoSudoración excesiva, sudores fríosFatigaFiebreInfecciones que siguen reapareciendo (recurrentes)Inapetencia o sentir llenura con demasiada rapidez (saciedad temprana)Pérdida de peso involuntaria

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Leucemia linfocítica crónica (LLC)

En raras ocasiones, se puede utilizar la radiación para los ganglios linfáticos inflamados y dolorosos. Asimismo, se pueden requerir transfusiones sanguíneas o plaquetarias si los conteos sanguíneos están bajos.El trasplante de médula ósea o de células madre se puede utilizar en pacientes jóvenes con LLC avanzada. En este momento, el trasplante es la única terapia que ofrece una cura potencial para la LLC.

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Leucemia mielogena crónica (LMC)

La leucemia mielógena crónica ocurre casi siempre en adultos y en niños. Esta enfermedad afecta de 1 a 2 personas por cada 100,000 y constituye aproximadamente del 7 al 20% de los casos de leucemia.Generalmente está asociada con una anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.

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Leucemia mielógena crónica (LMC)

La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.

Crónica: puede durar meses o años y la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante ese tiempo. Acelerada: es una fase más peligrosa durante la cual las células de la leucemia crecen con mayor rapidez. Esta etapa puede estar asociada con fiebre (sin infección), dolor óseo e inflamación del bazo.Crisis hemoblástica: Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea

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Leucemia mielógena crónica (LMC)

La única cura conocida para la leucemia mielógena crónica es un trasplante de médula ósea o un trasplante de células madre.La crisis hemoblástica puede llevar a que se presenten complicaciones, incluyendo infección, sangrado, fatiga, fiebre inexplicable y problemas renales. La quimioterapia puede tener efectos secundarios serios, dependiendo de los fármacos utilizados.

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