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Dra Pilar Martiacuten EscuderoEscuela Profesional de Medicina de la Educacioacuten Fiacutesica y el Deporte
Facultad de MedicinaUniversidad Complutense de Madrid
UCMwwwpilarmartinescuderoes
LISTA DE SUSTANCIAS DOPANTES 2017Curso acadeacutemico 2016-2017
2017
- El verdadero deporte es aquel que se practica con el alma y el cuerpo limpios
- iquestQueacute hay de malo en doparse TODO
- El dopaje es reflejo de lo que pasa en nuestra sociedad vale todohellip
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2009
Dopaje se refiere a toda medida que pretende modificar de un modo no fisioloacutegico la capacidad de rendimiento mental o fiacutesico de un deportista asiacute
como eliminar sin justificacioacuten meacutedica una enfermedad o lesioacuten con la finalidad de poder participar en una competicioacuten deportiva
(httpwwwwada-amaorgstaticPDFOtherLanguagesCodigo_2009_Modelo_Normas_Antidopaje_CONs_WADApdf)
La humanidad ha sido incapaz de aceptar libremente sus limitaciones fiacutesicas y mentales y siempre ha buscado formas maacutegicas en un intento de superar con el miacutenimo esfuerzo sus
posibilidades naturales
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2015
The spirit of sport is the celebration of the human spirit body and mind and is reflected in values we find in and through sport
including
bull Ethics fair play and honesty (la etica la honestidad y el juego limpio)
bull Health (Salud)bull Excellence in performance (excelencia en el desarrollo)bull Character and education (caraacutecter y educacioacuten)bull Fun and joy (diversioacuten y alegriacutea)bull Teamwork (trabajo en equipo)bull Dedication and commitment (dedicacioacuten y compromiso)bull Respect for rules and laws (respeto a las normas y las leyes)bull Respect for self and other Participants (respeto por uno
mismo y los otros participantes)bull Courage (coraje)bull Community and solidarity (comunidad y solidaridad)
NO HAY PEOR INSULTOA UN DEPORTISTAQUE NO SE DOPAQUE LE DIGANldquoTU TE DOPASrdquoY SABER QUE COMPITES CON DEPORTISTAS QUE SI SE DOPAN
5
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
- El verdadero deporte es aquel que se practica con el alma y el cuerpo limpios
- iquestQueacute hay de malo en doparse TODO
- El dopaje es reflejo de lo que pasa en nuestra sociedad vale todohellip
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2009
Dopaje se refiere a toda medida que pretende modificar de un modo no fisioloacutegico la capacidad de rendimiento mental o fiacutesico de un deportista asiacute
como eliminar sin justificacioacuten meacutedica una enfermedad o lesioacuten con la finalidad de poder participar en una competicioacuten deportiva
(httpwwwwada-amaorgstaticPDFOtherLanguagesCodigo_2009_Modelo_Normas_Antidopaje_CONs_WADApdf)
La humanidad ha sido incapaz de aceptar libremente sus limitaciones fiacutesicas y mentales y siempre ha buscado formas maacutegicas en un intento de superar con el miacutenimo esfuerzo sus
posibilidades naturales
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2015
The spirit of sport is the celebration of the human spirit body and mind and is reflected in values we find in and through sport
including
bull Ethics fair play and honesty (la etica la honestidad y el juego limpio)
bull Health (Salud)bull Excellence in performance (excelencia en el desarrollo)bull Character and education (caraacutecter y educacioacuten)bull Fun and joy (diversioacuten y alegriacutea)bull Teamwork (trabajo en equipo)bull Dedication and commitment (dedicacioacuten y compromiso)bull Respect for rules and laws (respeto a las normas y las leyes)bull Respect for self and other Participants (respeto por uno
mismo y los otros participantes)bull Courage (coraje)bull Community and solidarity (comunidad y solidaridad)
NO HAY PEOR INSULTOA UN DEPORTISTAQUE NO SE DOPAQUE LE DIGANldquoTU TE DOPASrdquoY SABER QUE COMPITES CON DEPORTISTAS QUE SI SE DOPAN
5
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2009
Dopaje se refiere a toda medida que pretende modificar de un modo no fisioloacutegico la capacidad de rendimiento mental o fiacutesico de un deportista asiacute
como eliminar sin justificacioacuten meacutedica una enfermedad o lesioacuten con la finalidad de poder participar en una competicioacuten deportiva
(httpwwwwada-amaorgstaticPDFOtherLanguagesCodigo_2009_Modelo_Normas_Antidopaje_CONs_WADApdf)
La humanidad ha sido incapaz de aceptar libremente sus limitaciones fiacutesicas y mentales y siempre ha buscado formas maacutegicas en un intento de superar con el miacutenimo esfuerzo sus
posibilidades naturales
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2015
The spirit of sport is the celebration of the human spirit body and mind and is reflected in values we find in and through sport
including
bull Ethics fair play and honesty (la etica la honestidad y el juego limpio)
bull Health (Salud)bull Excellence in performance (excelencia en el desarrollo)bull Character and education (caraacutecter y educacioacuten)bull Fun and joy (diversioacuten y alegriacutea)bull Teamwork (trabajo en equipo)bull Dedication and commitment (dedicacioacuten y compromiso)bull Respect for rules and laws (respeto a las normas y las leyes)bull Respect for self and other Participants (respeto por uno
mismo y los otros participantes)bull Courage (coraje)bull Community and solidarity (comunidad y solidaridad)
NO HAY PEOR INSULTOA UN DEPORTISTAQUE NO SE DOPAQUE LE DIGANldquoTU TE DOPASrdquoY SABER QUE COMPITES CON DEPORTISTAS QUE SI SE DOPAN
5
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE 2015
The spirit of sport is the celebration of the human spirit body and mind and is reflected in values we find in and through sport
including
bull Ethics fair play and honesty (la etica la honestidad y el juego limpio)
bull Health (Salud)bull Excellence in performance (excelencia en el desarrollo)bull Character and education (caraacutecter y educacioacuten)bull Fun and joy (diversioacuten y alegriacutea)bull Teamwork (trabajo en equipo)bull Dedication and commitment (dedicacioacuten y compromiso)bull Respect for rules and laws (respeto a las normas y las leyes)bull Respect for self and other Participants (respeto por uno
mismo y los otros participantes)bull Courage (coraje)bull Community and solidarity (comunidad y solidaridad)
NO HAY PEOR INSULTOA UN DEPORTISTAQUE NO SE DOPAQUE LE DIGANldquoTU TE DOPASrdquoY SABER QUE COMPITES CON DEPORTISTAS QUE SI SE DOPAN
5
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
5
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
CODIGO MUNDIAL ANTIDOPAJE (2009)
1- Proteger el derecho fundamental de los deportistas
a participar en actividades deportivas libres de dopaje
fomentar la salud y garantizar la equidad e igualdad en el deporte
para todos los deportistas
2- Velar por la armonizacioacuten coordinacioacuten y eficacia de los programas contra el dopaje a nivel nacional e internacional con respecto a la deteccioacuten disuasioacuten y prevencioacuten del
dopaje
El dopaje infringe la eacutetica meacutedica tanto del Deporte como de las Ciencias Meacutedicas
Consiste en1- Administrar sustancias que pertenezcan a clases prohibidas de diferentes agentes farmacoloacutegicos2- Utilizar diversos meacutetodos prohibidos
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
iquestQueacute es el dopajeLa Agencia Mundial Antidopaje (AMA) considera como dopaje cualquiera de los siguientes hechos
1- Presencia de una sustancia prohibida o de sus metabolitos o marcadores en la muestra bioloacutegica de un deportista
2- Uso o tentativa de uso de una sustancia o meacutetodo prohibido
3- Negarse a pasar un control antidopaje o eludirlo de cualquier manera sin una justificacioacuten vaacutelida
4- Incumplimiento de la obligacioacuten de facilitar la localizacioacuten yo controles fallidos En general en relacioacuten con los controles fuera de competicioacuten cualquier combinacioacuten de tres controles fallidos yo incumplimientos en la presentacioacuten de informacioacuten sobre localizaciones en un plazo de 18 meses
5- Manipulacioacuten o tentativa de manipulacioacuten de cualquier fase del control de dopaje
6- Posesioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido sin la autorizacioacuten de uso terapeacuteutico correspondiente
7- Traacutefico de una sustancia o meacutetodo prohibido
8- Administracioacuten o intento de administracioacuten de una sustancia o meacutetodo prohibido a un deportista asiacute como cualquier tipo de ayuda complicidad encubrimiento o incitacioacuten a otros deportistas a que se dopen
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
DEFINICIOacuteN DE DOPING O DOPAJE
1- La utilizacioacuten de drogas o meacutetodos para mejorar la forma fiacutesica del deportista
2- Parece que la palabra dopaje o doping proviene de una lengua hablada en una tribu Zuluacute de la costa este de Aacutefrica del Sur que utilizaba una bebida denominada dop que teniacutea propiedades estimulantes y ayudaba a luchar mejor en las batallas
3- Dicha palabra fue adoptada por los ingleses a finales del siglo XIX para referirse originariamente a la administracioacuten de drogas a los caballos de carreras
4- Posteriormente se trasladoacute al mundo deportivo
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
1-En la Medicina Heleacutenica en Grecia en los Juegos Oliacutempicos se ayudaba a los atletas a mejorar su rendimiento a traveacutes de la ingestioacuten de extractos de plantas e inclusive con la extirpacioacuten del bazo
2-En China hay dibujos de emperadores masticando ramas de Ephedra
3-En la Mitologiacutea Noacuterdica se hablaba del uso bufotenina que se obteniacutea de la Amanita Muscaria
4-Eacutepoca precolombina los incas mascaban hojas de coca
5-En 1805 ya se usaba la cafeiacutena en natacioacuten atletismo y ciclismo
6-En 1886 un ciclista Galo fallece en una competicioacuten por tomar estupefacientes
7-En 1950 aumentan los casos de dopaje en boxeo y fuacutetbol
HISTORIA DEL DOPAJE (1)
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
HISTORIA DEL DOPAJE (2)
Ya a principios del siglo XX se pensoacute que era necesariocontrolar el uso de sustancias en el deporte Por ejemploen 1928 la Federacioacuten Internacional de Atletismo fue elprimer organismo que prohibioacute el uso de sustanciasdopantes (concretamente de los estimulantes) Sinembargo esta prohibicioacuten no era efectiva porque no habiacutea
meacutetodos para detectar el uso de dichas sustancias
Cuando durante la celebracioacuten de los Juegos Oliacutempicos de Roma en 1960 el ciclista daneacutes Knud Jensen murioacute durante
la competicioacuten y la autopsia reveloacute que habiacutea ingerido anfetaminas y se supo que el uso de hormonas sinteacuteticas
como la testosterona estaban siendo utilizadas por un nuacutemero cada vez mayor de deportistas las autoridades
deportivas decidieron introducir los controles de dopaje
Estos controles los instauroacute por primera vez el Comiteacute Oliacutempico Internacional en los Juegos Oliacutempicos de Grenoble de 1966 mientras que la mayoriacutea de las
Federaciones Deportivas Internacionales introdujeron los controles de dopaje en la deacutecada de 1970 Sin embargo
estos controles no detectaban la presencia de esteroides anabolizantes que estaban siendo utilizados por bastantes
atletas desde los antildeos 60
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
En los juegos oliacutempicos de Seuacutel en el antildeo 1988 se descubrioacute que Ben Johnson habiacutea consumido esteroides anaboacutelicos como parte de su entrenamiento Fue despojado de su oro y se convierte en un punto de ejemplo para muchos como el principio del fin al
uso de esteroides en el deporte
George M Astaphan ldquotrabajoacuterdquo con eacutel y tambieacuten con otro grupo de atletas canadienses que tambieacuten dieron positivos como
M MacKoy Desai Williams y Angella Issajenko entre otros
El Meacutedico que dopoacute a Ben Johnson
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Situacioacuten Actual
iquest han servido las politicas antidopaje hasta la actualidad
Los controles de dopaje han sido bien planificados
Falta estudios cientiacuteficos y morales para abordar el problema del dopaje
NUEVO CODIGO ANTIDOPAJE 2015 O CODIGO AMSTRONG
En el Futuro deteccioacuten biomeacutedica
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En todo momento en y fuera de competicioacuten)
S0 SUSTANCIAS SIN APROBACIOacuteN
Todo faacutermaco no incluido en ninguna de las siguientessecciones de la Lista y sin aprobacioacuten vigente porninguna autoridad gubernamental regulatoria de lasalud para uso terapeacuteutico en humanos (por ejdrogas en desarrollo cliacutenico o precliacutenico odiscontinuadas drogas de disentildeo sustanciasaprobadas solamente para uso veterinario) estaacutensiempre prohibidas
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Varios faacutermacos peptiacutedicos se estaacuten fabricando iliacutecitamente y en algunos casos estaacuten siendo puestos adisposicioacuten del puacuteblico antes de entrar o de completar los ensayos cliacutenicos A peticioacuten de la policiacutea noruega y lasautoridades aduaneras las preparaciones farmaceacuteuticas desconocidos se sospecha que contienen faacutermacospeptiacutedicos son sometidos regularmente a anaacutelisis En 2009 una preparacioacuten farmaceacuteutica desconocido sepresentoacute para su anaacutelisis por la resolucioacuten espectrometriacutea de masas taacutendem de cromatografiacutea liacutequida de alto (LC-HRMSMS ) Se encontroacute que la preparacioacuten para contener un peacuteptido 29 aminoaacutecidos con una funcioacutenamida C -terminal Sobre la base de la interpretacioacuten de los datos de espectrometriacutea de masas se propuso unasecuencia de aminoaacutecidos La secuencia es coherente con un peacuteptido actualmente comercializado bajo elnombre CJC - 1295 CJC- 1295 es un factor liberador de la hormona del crecimiento por lo que se considerauna sustancia prohibida bajo la Seccioacuten S2 de la Lista de Prohibiciones de WADA Esta sustancia tienepotenciales efectos que mejoran el rendimiento es de faacutecil acceso y hay razones para creer que se estaacuteutilizando dentro de la comunidad del culturismo
Identification of CJC-1295 a growth-hormone-releasing peptide in an unknown pharmaceutical preparationAuthorsHenninge J Pepaj M Hullstein I Hemmersbach PJournalDrug Test Anal 2010 Nov-Dec2(11-12)647-50 doi 101002dta233 Epub 2010 Dec 10
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en todo momento
En y fuera de competicioacuten)
1- AGENTES ANABOLIZANTES
2- HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- AGONISTAS BETA-2
4- MODULADORES HORMONALES Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Sustancias y meacutetodos prohibidos en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIacuteDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIUREacuteTICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE O DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
1 AGENTES ANABOLICOSEXOacuteGENOS ENDOacuteGENOS
TE relacioacuten mayor de (4)Se tiende a buscar perfil esteroideo
OTROS Clenbuterol moduladores selectivos del receptor de androacutegeno (SARMs) andarina y ostarina tibolona zeranol zilpaterol
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-androstenediol (5α-androst-1-en-3β17β-diol) 1-androstenediona (5α-androst-1-en-317-diona) bolandiol (estr-4-en-3β17β-diol) bolasterona boldenona boldiona (androsta-14-dieno-317-diona) calusterona clostebol danazol ([12]oxazolo[4523]pregna-4-en-20-in-17 α -ol) dehidroclorometiltestosterona (4-cloro-17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) desoximetiltestosterona (17α-metil-5α-androst-2-en-17β-ol) drostanolona estanozolol estenbolona etilestrenol (19-norpregna-4-en-17 α-ol) fluoximesterona formebolona furazabol (17α-metil-[125]oxadiazolo[3423]-5α-androstan-17β-ol) gestrinona 4-hidroxitestosterona (417β-dihidroxiandrost-4-en-3-ona) mestanolona mesterolona metandienona (17β-hidroxi-17α-metilandrosta-14-dien-3-ona) metandriol metasterona (17β-hidroxi 2α 17α-dimetil-5α-androstan-3-ona-) metenolona metildienolona (17β-hidroxi-17α-metilestra-49-dien-3-ona) metil-1-testosterona (17β-hidroxi-17α-metil-5α-androst-1-en-3-ona) metilnortestosterona (17β-hidroxi-17α-metilestr-4-en-3-ona) metiltestosterona metribolona (metiltrienolona 17β-hidroxi-17α-metilestra-4911-trien-3-ona) mibolerona nandrolona 19-norandrostendiona (ester-4-en-317-diona) norboletona norclostebol noretandrolona oxabolona oxandrolona oximesterona oximetolona prostanozol (17β-[(tetrahidropiran-2-il)oxi]-1H-pirazolo[3423]-5α-androstan) quimbolona 1-testosterona (17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona) tetrahidrogestrinona (17-hidroxi-18a-homo-19-nor-17α pregna-4911-trien -3-ona) trembolona (17β-hidroxiestr-4911-trien-3-ona) y otras sustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
19-norandrostenediol (estr-4-ene-317-diol)19-norandrostendiona (estr-4-en-317-diona)androstendiol (androst-5-en-3β17β-diol) androstendiona (androst-4-en-317-diona) dihidrotestosterona (17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona) prasterona (dehidroepiandrosterona DHEA 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona) testosterona y sus metabolitos e isoacutemeros aunque no exclusivamente5α-androstan-3α17α-diol 5α-androstan-3α17β-diol 5α-androstan-3β17α-diol 5α-androstan-3β17β-diol androst-4-en-3α17α-diol androst-4-en-3α17β-diol androst-4-en-3β17α-diol androst-5-en-3α17α-diol androst-5-en-3α17β-diol androst-5-en-3β17α-diol 4-androstendiol (androst-4-en-3β17β-diol) 5-androstendiona (androst-5-en-317-diona) epi-dihidrotestosterona epitestosterona etiocolanolona 3α-hidroxi-5α-androstan-17-ona 3β-hidroxi-5α-androstan-17-ona 7 α -hidroxi-DHEA 7 β -hidroxi-DHEA 7-ceto-DHEA AndrosteronaEpi-dihidrotestosterona Epitestosterona Etiocolanolona Delta 2
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Historia del dopaje por esteroides
En la Edad Antigua (Grecia) los atletasoliacutempicos tomaban la testosteronaextraiacuteda de la orina de animales antesde las competiciones e incluso duranteeacutepocas prolongadas antes de lacompeticioacuten
A principios del siglo XX los cientiacuteficosempiezan a producir las primerasinyecciones experimentales de androacutegenosobtenidas a traveacutes de la filtracioacuten degrandes cantidades de orina o extrayendotestosterona de los testiacuteculos de losanimales
En 1930 se sintetiza por primera vez la Testosterona y alteran su estructura molecular variando su actividad androgeacutenica
estrogeacutenica y anaboacutelica lo que indirectamente produce un aumento de su intereacutes sobre su uso terapeacuteutico y su aplicacioacuten en
el deporte Esto facilitoacute el desarrollo de esteroides con alta actividad anaboacutelica y muy poca actividad
androgeacutenicaestrogeacutenica
wwwnidanihgovInfoFactsSteroids-Sphtml
En 1935 Ruzicka junto con Butenandt compusieron el primer grupo de sinteacuteticos de la testosterona El descubrimientotuvo tanto impacto que tanto Butenandt como Ruzicka en 1939 fueron galardonados con el Premio Nobel por sutrabajo en quiacutemica A mediados de 1950 ya se habiacutean producido maacutes de 1000 anaacutelogos de la testosterona nandrolonay dihidrotestosterona pero ninguno proboacute ser un compuesto puramente anaboacutelico
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
28
Modificaciones de los esteroides
Testosterona Androst-4-en 17b ol 3 ona
12
3
45
6
7
89
10
11
12
13
1415
16
17
18
19
A B
C D
O
OH Dotar actividad viacutea oral
O
OH
Metiltest 17 a metil androst-4-en 17b ol 3 ona
Disminuir en el efecto androgenico
O
OH
Nandrolona estran-4-en 17b ol 3 ona
Enmascarar
1-Metiltest 17 a metil androst-14-dien 17b ol 3 ona
O
OH
Prolongar el efecto anabolizante
CH3
OH
HNH
N
Estanozolol
Efectos que producen estas modificaciones bioquiacutemicas
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Esteroides Anabolizantes
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios delos esteroides anabolizantesson distintos en el hombreque en la mujer
Desde cuadros leves yreversibles hasta procesosmuy graves que afectan a lavida del sujeto
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Los efectos secundarios de los Esteroides anabolizantes
bull Riesgo de lesionesneoplaacutesicas en hiacutegadopaacutencreas y proacutestata
bull Alteraciones en elmetabolismo de fijacioacuten delcalcio y que afectan a loscartiacutelagos de crecimiento delos adolescentes
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Alteraciones Metaboacutelicas
Ciertas disfunciones a nivelmetaboacutelico alteran lasfracciones de colesterol ytrigliceacuteridos
Tambieacuten los efectos puedenrepercutir negativamenteen el aacuterea psiacutequicacambios del caraacutecterinicialmente y cuadrospsicopaacuteticosposteriormente
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
El Desarrollo Muscular
bull Uno de los elemento maacutesapreciables a simple vista esla hipertrofia de la masamuscular
bull La generacioacuten de laactividad de la mitocondriamuscular mediante laadiccioacuten de los esteroidesanabolizantes determina unincremento en la masa o delvolumen
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Florence Grifith(Murioacute a los 38 antildeos de un ataquecardiacoanabolizantes)
Florence Griffith fallecioacute el 1 de septiembre de 1998 en su casa de Misioacuten Viejo California mientras dormiacutea La
causa oficial de su muerte fue asfixia (con una almohada) tras sufrir una apoplejiacutea Su temprana muerte
disparoacute los rumores de que se debioacute al consumo de sustancias dopantes durante su carrera (un rumor que
siempre la persiguioacute por su extraordinaria musculatura) aunque seguacuten la autopsia Griffith sufriacutea un mal
congeacutenito en el cerebro que le causoacute la apoplejiacutea
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
El Fisioculturismo
bull Un deportes donderesulta evidente ycasi obvio esteempleo es en elFisioculturismo
bull Los volumen demasa muscularobtenida y ladefinicioacuten sonimpensables conuna simple rutina detrabajo de pesas enel gimnasio
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
La Mujer y el Fisioculturismo
bull Al igual que en el varoacuten en el casode la mujer el empleo similar deestrategias encaminadas aincrementar la masa musculardetermina una imagen ameacuten quevirilizada la presencia de undesarrollo muscular que nada tieneque ver con el somatotipo de lamujer
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES Y MIMEacuteTICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 Agonistas de los receptores de eritropoyetina
11 Agentes estimulantes de la eritropoyesis incluyendo por ejemplo darbepoetina (dEPO) eritropoyetinas (EPO) EPO-Fc peacuteptidos mimeacuteticos de la EPO (EMP) por ejemplo CNTO 530 y peginesatide (hematide) Inhibidores GATA por ejemplo K-11706 y metoxi-polietilenglicol-epoetina beta (CERA) Inhibidores del Factor de Crecimiento Transformante 13 (TGF-13) por ejemplo sotatercept luspatercept12 Agonistas no-eritropoyeacuteticos del receptor de la EPO por ejemplo ARA-290 asialo-EPO y EPO carbamilada (CEPO)
2 Estabilizadores del factor inducible por hipoxia (HIF) por ejemplo cobalto y molidustat y roxadustat (FG-4592 y activadores del HIF por ejemplo argoacuten xenoacuten (en hipoxia Intermitente) Cobalto se reitera que la vitamina B-12 que contiene cobalto no estaacute prohibida
3 Gonadotrofina corioacutenica (CG) y hormona luteinizante (LH) y sus factores de liberacioacuten por ejemplo buserelina gonadorelina y triptorelina prohibidos soacutelo para hombres
4 Corticotrofinas y sus factores de liberacioacuten por ejemplo corticorelina
5 Hormona de crecimiento (GH) y sus factores de liberacioacuten incluyendo la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) y sus anaacutelogos por ejemplo CJC-1295 sermorelina y tesamorelina secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS) por ejemplo ghrelina y mimeacuteticos de ghrelina como anamorelina e ipamorelina y los peacuteptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRPs) por ejemplo alexamorelina GHRP-6 hexarelina y pralmorelina (GHRP-2)Factores de crecimiento fibroblaacutesticos (FGF) factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) factor de crecimiento anaacutelogo a la insulina tipo 1 (IGF-1) y sus anaacutelogos factores de crecimiento mecaacutenicos (MGF) factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) asiacute como cualquier otro factor de crecimiento que afecte a la siacutentesis o a la degradacioacuten proteica del muacutesculo tendoacuten o ligamento la vascularizacioacuten a la utilizacioacuten de energiacutea la capacidad de regeneracioacuten o a la modificacioacuten del tipo de fibraSe ha quitado la Insulina de aquiacute
Aclaracioacuten Los PREPARADOS DERIVADOS DE PLAQUETAS o PLASMA RICO EN PLAQUETAS -ahora estaacuten permitidos- se obtienen de la propia sangre del deportista que es centrifugada y a la que despueacutes se le antildeade calcio y trombina para inyectar en la herida despueacutes el producto resultanteLos FACTORES DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS -estaacuten prohibidos- provienen de plaquetas purificadasEl Calostro no estaacute aconsejado su uso porque tiene IGF-1
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Is Inhaling Xenon or Hydrogen Sulfide Gas Dangerous
Ask The ScientistsRecent reports in the media and from other sources suggest that athletes may be attempting to enhance performance by using dangerous highly toxic concentrated gases Inhalation of volumes of concentrated gases such as carbon monoxide hydrogen sulfide and xenon even with medical supervision may carry serious health risks
Hydrogen sulfide is particularly insidious because an early effect of the gas is to paralyze the olfactory nerves increasing the danger of toxic dosages
Persons who survive acute poisoning may require months of recuperation characterized by fatigue headache lack of initiative irritability and loss of equilibrium
Xenon has been used as an anesthetic and may have side effects such as hypertension and nausea and vomiting in a significant number of individualsIn a response to these concerns
The World Anti-Doping Agency (WADA) has added a new HIF Stabilizers and Activators category to the 2014 Prohibited List which includes substances such as Xenon and Argon among others The addition of this class of substances to the list will be effective on September 1 2014 following the required three-month notice period Testing can detect the use of HIF stabilizers and activators
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
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Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
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1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
La Eritropoyetina (EPO)
Se produce en el rintildeoacuten de forma fisioloacutegica antesituaciones de hipoxia
La aparicioacuten en ldquoel mercado del dopingrdquo se situacutea en tornoa 1987
En los antildeos 90 y ante la falta fiable de controles se vive laeacutepoca de ldquobarra libre de EPOrdquo en el deporte de eacutelite
Los hematocritos pasan a superar valores de 55 queunido a la deshidratacioacuten de ciertos deportes (ciclismo)pueden llegar a ser del 70 con el consiguiente riesgo deformacioacuten de trombos
La sangre se convierte praacutecticamente ldquoen barrordquo En Holanda entre 1987 y 1990 16 ciclistas mueren durante el
suentildeo En 1999 Pantani reconoce haberse administrado EPO En la actualidad usan la CERA (EPO de 3ordm generacioacuten)
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Eritropoyetina (EPO) y dopaje sanguiacuteneo
Queacute es la Eritropoyetina o EPO y coacutemo funciona
La EPO es una hormona que se produce principalmente en el rintildeoacuten si falta oxiacutegeno (hipoxia) en el cuerpo
Esta hormona mantiene el oxiacutegeno en los tejidos dentro de un rango muy estrecho controlando la cantidad de gloacutebulos rojos denominados eritrocitos que circulan en la sangre
En una persona normal toda peacuterdida de gloacutebulos rojos como por ejemplo por hemorragiadisminuye la entrega de oxiacutegeno a los tejidos
Eacutesta es una sentildeal para que los rintildeones segreguen EPO a la sangre que luego se enviacutea a la meacutedula oacutesea
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE EPO
Tambieacuten pueden tener1-Hiperpotasemia2- Aumento de la presencia de receptores en ceacutelulas tumorales3- Reacciones anafilaacutecticas por mala conservacioacuten
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Deteccioacuten del abuso de rhEPO en el deporte
La EPO recombinante (rhEPO) llegoacute a Europa en 1987 Gracias a su capacidad para aumentar el transporte de oxiacutegeno de la sangre la rhEPO se ha utilizado iliacutecitamente en los deportes de resistencia
Por lo tanto la Comisioacuten Meacutedica del IOC decidioacute prohibir esta droga en 1990 aunque ya se habiacutean prohibido todas las formas de dopaje sanguiacuteneo desde 1984
Desde entonces se han desarrollado diferentes meacutetodos para detectar esta forma de dopaje
a)Meacutetodos directosLa deteccioacuten directa de la rhEPO en la sangre o en la orina tiene la ventaja de identificar la droga pero tambieacuten la desventaja de tener un precio elevado ofrecer una baja sensibilidad y ser difiacutecil de realizar
La EPO y la rhEPO endoacutegenas que significa producidas dentro del cuerpo son apenas diferentes en su estructura molecular
Un anaacutelisis directo utilizoacute las diferentes cargas de las estructuras del azuacutecar para separar las formas endoacutegenas de la EPO de las exoacutegenas (producidas fuera del cuerpo)
Esta teacutecnica es muy fiable en la orina y en la sangre siempre que las muestras se obtengan dentro de las 24 horas posteriores a la uacuteltima inyeccioacuten de rhEPO
Desafortunadamente este meacutetodo es limitado
Si el tratamiento se realizoacute maacutes de tres diacuteas antes del anaacutelisis se pueden identificar soacutelo la mitad de los consumidores y si fue maacutes de siete diacuteas antes del anaacutelisis no se puede identificar ninguno
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
b) Meacutetodos indirectos
Se desarrollaron diferentes modelos matemaacuteticos para identificar a los deportistas que se encontraban bajo un tratamiento de rhEPO (denominado modelo ON) y los que habiacutean consumido rhEPO en los uacuteltimos diacuteas (denominado modelo OFF) En los Juegos Oliacutempicos de Sydney en el antildeo 2000 se utilizoacute elmodelo ON como anaacutelisis de deteccioacuten para determinar queacute muestras de orina habiacutea que recolectar para realizar el anaacutelisis de orina directo
En la Olimpiacuteada de Sydney se puso en marcha un protocolo por el que la deteccioacuten de EPO se basaba en un anaacutelisis de sangre que serviacutea como filtro para la eleccioacuten de los deportistas que debiacutean pasar un test de orina para la deteccioacuten de Eritropoyetina (EPO) Basaacutendose en los resultados publicados en la revista Haematologica en el antildeo 2000 por un grupo de investigadores liderados por los australianos Parisotto R y Ashenden MJ en la sangre se analizaba la Hemoglobina el Hematocrito los Reticulocitos y la concentracioacuten de Eritropoyetina (EPO) y utilizando 2 foacutermulas diferentes detectaban la posibilidad de que un deportista estuviera utilizando EPO recombinante o que hubiera utilizado EPO recombinante en las 3 uacuteltimas semanas En funcioacuten de los resultados del test sanguiacuteneo el deportista era sometido a un control de orina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Antildeo 2004
La UCI modifica dentro de su apartado de salud el tipo de control sanguiacuteneo y ya en el 2003 incluye en su reglamento la posibilidad de que en los controles de sangre realizados previamente a las competiciones ademaacutes del Hematocrito se incluyan asimismo los valores de Hemoglobina y Reticulocitos
Pero es a partir de 2004 cuando incluye una de las foacutermulas desarrolladas por el grupo de Parisotto R y Ashenden MJ en estudios publicados igualmente en la revista Haematologica los antildeos 2001 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 265 kb) y 2003 (Acceso al artiacuteculo original completo PDF 142 kb) para establecer un segundo criterio de salud
Utilizando la foacutermula denominada OFF-Hr = Hb - 60 radicRet establece que todo ciclista que tras la aplicacioacuten de la citada foacutermula de un resultado de 133 o superior es inapto para la competicioacuten y debe guardar un reposo de 15 diacuteas tras los cuales se somete a un nuevo anaacutelisis Debido a que los autores del estudio son australianos es por lo que se ha dado en llamar El Meacutetodo Australiano a este tipo de control sanguiacuteneo Dada la importancia y repercusioacuten -tanto deportiva como social- que tienen los resultados y debido a las pequentildeas diferencias que pueden existir y de hecho existen entre analizadores de diferentes marcas(Coulter Sysmex ABX) dentro del protocolo de control sanguiacuteneo en ciclismo se incluye que el analizador donde se realicen estos anaacutelisis debe ser de la marca Sysmex y especiacuteficamente el modelo XT2000i
A la hora de utilizar esta foacutermula hay que tener en cuenta que Hb es la Hemoglobina por mil (no por cien) y que Ret es el nuacutemero de Reticulocitos por cien (no por mil)
Las formulas matemaacuteticas de los dos modelos son las siguientes dos para el modelo ON y dos para el modelo OFF 10487081048708 ON-he = Hb+974 ln(EPO) 10487081048708 ON-hes = Hb+662ln(EPO)+194ln(sTFr) 10487081048708 OFF-hr = Hb-60radic(Ret) 10487081048708 OFF-hre = Hb-50radic(Ret)-7ln(EPO) Hb= Concentracioacuten de hemoglobina en grl ln(EPO)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten seacuterica de EPO ln(sTFr)= Logaritmo neperiano de la concentracioacuten de receptores solubles de transferrina radic(Ret)= Raiacutez cuadrada del de reticulocitos
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Por queacute se utiliza esta foacutermula
Porque se supone que un deportista que ha estado realizando un tratamiento con EPO recombinante tiene un aumento de los paraacutemetros sanguiacuteneos analizados (Hemoglobina Hematocrito y Reticulocitos) pero cuando el deportista deja de utilizar ese tratamiento para poder superar un hipoteacutetico control de orina de EPO en una competicioacuten y lo hace con diacuteas de antelacioacuten la Hemoglobina y el Hematocrito se mantienen elevados pero por contra el nuacutemero de Reticulocitoscae en picado al faltar el estiacutemulo que supone la Eritropoyetina Este bajo nivel de reticulocitos es tanto maacutes intenso y duradero cuanto que la estimulacioacuten con EPO ha sido prolongada e intensa y los paraacutemetros sanguiacuteneos son altos
Por tanto en este momento un ciclista que es sometido a un anaacutelisis de sangre previo a una gran competicioacuten como es la Vuelta Ciclista a Espantildea debe superar 2 tipos de control por un lado no debe superar el 50 del Hematocrito y por otro lado la aplicacioacuten de la foacutermula citada debe dar un resultado inferior a 133 Antes del comienzo real de la Vuelta 2004 hemos podido ver los efectos de este tipo de control sanguiacuteneo
A partir de mayo del antildeo 2003 la UCI establece la norma recogida en las siguientes tablas siguientes
Hct Hb AptoInapto Hctlt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hble17 Apto para correr Hctgt50 Hbgt17 Inapto para correr
OFF-hrle133 Apto para correr OFF-hrgt133 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt133 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt50 Hbgt17 OFF-hrgt133 Retilt02
Inapto para correr
Hct Hb AptoInapto Hctlt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hble16 Apto para correr Hctgt47 Hbgt16 Inapto para correr
OFF-hrle123 Apto para correr OFF-hrgt123 Inapto para correr Retilt02 Inapto para correr
OFF-hrgt123 Retilt02 Inapto para correr
Hctgt47 Hbgt16 OFF-hrgt123 Retilt02
Inapto para correr
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Antildeo 2005La UCI en relacioacuten a los Controles Sanguiacuteneos establece los siguientes liacutemites (algunos de ellos ya estaban establecidos con anterioridad)
Tasa de hematocrito del 50 para los hombres
Tasa de hematocrito del 47 para las mujeres
Tasa de hemoglobina plasmatica libre de 300 mgdl
Indice de estimulacioacuten de 133 para los hombres
Indice de estimulacion de 123 para las mujeres
Con el anaacutelisis de la tasa de hemoglobina plasmaacutetica libre la UCI intenta detectar la utilizacioacuten de Hemoglobina Sinteacutetica por parte de los ciclistas
Pasaporte bioloacutegico
33 Requirements for the Haematological Module
HCT HematocritHGB HemoglobinRBC Red blood cells countRET The percentage of reticulocyteRET Reticulocytes countMCV Mean corpuscular volumeMCH Mean corpuscular hemoglobinMCHC Mean corpuscular hemoglobin concentrationOFF-hr Score1 Index of stimulationBlood profile score
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
3- BETA 2 AGONISTAS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Se presumiraacute que la presencia en la orina de una concentracioacuten desalbutamol superior a 1000 nanogramos por mililitro o de formoterolsuperior a 30 nanogramos por mililitro no corresponde a un uso terapeacuteuticode la sustancia y se consideraraacute el resultado analiacutetico como adverso amenos que el deportista demuestre mediante un estudio farmacocineacuteticocontrolado que este resultado adverso fue consecuencia del uso de ladosis terapeacuteutica inhalada que alcanzaba la cantidad maacutexima indicada maacutesarriba (TIENE SEGUIMIENTO ESPECIAL)
bull Se prohiacuteben todos los beta-2 agonistas selectivos y no selectivos incluidos todos sus isoacutemeros oacutepticos Incluidos entre otros
Fenoterol formoterol higenamina indacaterol olodaterol procaterol reproterol salbutamol salmeterol terbatulina vilanterol
ExceptoSalbutamol inhalado cantidad maacutexima 1600 microgramos en 24 horas sin superar los 800 microgramos cada 12 horasFormoterol inhalado dosis maacutexima administrada 54 microgramos en 24 horas)Salmeterol inhalado cantidad maacutexima 200 microgramos en 24 horas
58
1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
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1- Estaacute documentado que la higenamina es unconstituyente de la planta Tinospora Crispa quese puede encontrar en algunos complementosalimenticios y que no es un beta-2 agonista noselectivo
2- Se ajustan los paraacutemetros de dosificacioacuten delsalbutamol para clarificar que la dosis completade 1600 microgramos en 24 horas no debeadministrarse de una sola vez y no exceder los800 microgramos cada 12h Se establece ladosis maacutexima para el salmeterol de acuerdo alas recomendaciones de los fabricantes
3-Se recomienda preguntar al meacutedico oconsultar la ficha teacutecnica del medicamento(marca comercial Ventoliacuten) para establecer ladosis de inhalacioacuten requerida Si fuesenecesaria una dosis superior a 800 microgramoscada 12h consultar al meacutedico o contactar conAEPSAD para determinar si es necesario solicitaruna AUT
4- Se estaacuten llevando a cabo estudios paraestablecer una concentracioacuten umbral urinariapara el salmeterol inhalado
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bull 1 Inhibidores de la aromatasa que incluyen pero no se limitan a aminoglutetimida anastrozol androsta-146-trien-317-diona (androstatriendiona) 4-androsten-3617 triona (6-oxo) Androst-35-dien-717-diona (arimistane) exemestano formestano letrozol y testolactona
bull 2 Moduladores selectivos de los receptores de estroacutegenos (SERM) que incluyen pero no se limitan a raloxifeno tamoxifeno y toremifeno
bull 3 Otras sustancias antiestrogeacutenicas que incluyen pero no se limitan a clomifeno ciclofenil y fulvestrant
bull 4 Agentes que modifican la(s) funcioacuten(es) de la miostatina que incluyen pero no se limitan a inhibidores de la miostatina
bull 5 Moduladores del metabolismobull 51 Activadores de la proteiacutena quinasa activada por AMP (AMPK) por ejemplo AICAR y
agonistas del receptor δ activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ) por ejemplo GW 1516
bull 52 Insulinas y mimeacuteticos de la insulinabull 53 Meldoniobull 54 Trimetazidina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
iquestQueacute es la miostatina
La miostatina es una proteiacutena producida naturalmente en el cuerpo que aumenta con la edadAumento de miostatina literalmente significa parada muacutesculoReducir los niveles de miostatina ayuda a construir masa muscular y promueve resultados de entrenamiento
MODO DE EMPLEO
Como un suplemento dieteacutetico tome una cucharada de MYO-X trade al diacuteaSe puede comer como un polvo seco o tambieacuten se puede preparar como una bebida mezclando una cucharada en aproximadamente 6-8 onzas (177-236 ml) de agua friacutea y consumir inmediatamente Para una mejor consistencia mezcle en una BATIDORA durante 20-30 segundos
MHP008Myo-X Inhibidor de la Miostatina MHP6800 euro
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
HAVOC prohormonasLas prohormonas ejercen sus efectos a traveacutes de muchos mecanismos diferentes pero el maacutes importante para la gente que considere su uso es su influencia sobre los receptores androgeacutenicos estrogeacutenicos y progestogeacutenicos del cuerpo Se piensa que estos receptores son los principales mediadores de los efectos de las prohormonas siendo el resto de viacuteas de secundaria importancia
Las prohormonas al igual que los esteroides anaboacutelicos son agonistas de los androacutegenos lo que significa que funcionan a traveacutes de los receptores androgeacutenicos Un agonista potente del receptor androgeacutenico implica que los efectos relacionados con la hormona masculina testosterona seraacuten especialmente prominentes Esto incluye agresividad y motivacioacuten aumentadas mayor impulso sexual y caracteriacutesticas ldquomacho alfardquo en general asiacute como un riesgo aumentado de efectos secundarios relacionados con niveles altos de androacutegenos como mayor susceptibilidad peacuterdida del cabello y acneacute aunque estos efectos secundarios son muy individuales y dependen de cada persona Usualmente suelen ser un problema soacutelo para los que ya son propensos a este tipo de problemas
Debido a estos efectos androgeacutenicos las hormonas pueden producir notables ganancias en fuerza y masa muscular y un efecto ldquoendurecedorrdquo en los muacutesculos de modo que estos parecen maacutes densos y soacutelidos Las prohormonas que no se convierten a estroacutegenos como Epistane o Havoc de RPN suelen proporcionar este tipo de ganancias musculares sin retencioacuten de agua
1- Halodrol- 50(4-chloro-17a-methyl-14-diene-317 diol)2-HavocEpistane (2a-3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol)3-Delta 2 (Delta-2 Androstenone)etchellip
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Mildronate (Meldonium) in professional sports ndash monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography ndash high resolutionhigh accuracy mass
spectrometry
Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistasldquoEl uso del medicamento Mildronate demuestra un incremento en la resistencia de los deportistas ayuda en la recuperacioacuten tras el ejercicio protege contra el estreacutes y mejora la activacioacuten del sistema nervioso centralrdquo escribieron los de Colonia en una publicacioacuten cientiacutefica un artiacuteculo que ha servido de argumento para que la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) lo introduzca en la lista de sustancias prohibidas que entraraacute en vigor el 1 de enero de 2016Hasta entonces los deportistas podraacuten seguir usaacutendolo sin problemas aunque sus efectos verdaderos sobre el rendimiento y su mecanismo de accioacuten sean un misterio para la mayoriacutea En Espantildea el Mildronate era desconocido para el laboratorio antidopaje de Madrid y para varios meacutedicos deportivos que suelen estar a la uacuteltima y que despueacutes de leer lo publicado en Internet llegaron a la conclusioacuten de que como interveniacutea en la siacutentesis y el metabolismo de la carnitina tendriacutea verdaderos efectos anabolizantes
Comercializado con el nombre de Mildronate el curalotodo en caacutepsulas e inyectable se convirtioacute en un bestseller en las farmacias de las decenas de repuacuteblicas en que se pulverizoacute la Unioacuten Sovieacutetica y en una gran fuente de ingresos para Letonia que lo exporta por valor de unos 150 millones de euros anuales A falta de estudios cliacutenicos y ensayos suficientes ni la agencia europea del medicamento ni su equivalente estadounidense han aprobado el medicamento del que no se habriacutea oiacutedo hablar jamaacutes fuera de aquel rincoacuten oriental si no fuera porque el antildeo pasado en el laboratorio antidopaje de Colonia comenzaron a hacer pruebas para homologar un espectroacutemetro de masas de alta definicioacuten Despueacutes de analizar centenares de muestras de orina de deportistas descubrieron que en muchas de ellas se repetiacutea una interferencia la huella de una moleacutecula desconocida Poco despueacutes cuando la identificaron llegaron a una conclusioacuten como una gran cantidad de deportistas la usaba seguramente serviriacutea tambieacuten para mejorar el rendimiento
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y DE COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
bullbull Desmopresina expansores de plasma por ejemplo glicerol y administracioacuten intravenosa de albumina dextrano hidroxietilalmidoacuten y manitol probenecida
bullbull Acetazolamida aacutecido etacriacutenico amilorida bumetanida canrenona clortalidona espironolactona furosemida indapamida metolazona tiazidas por ejemplo bendroflumetiazida clorotiazida e hidroclorotiazida triamtereno y vaptanos por ejemplo tolvaptaacuten
bullExceptobullbull Drospirenona pamabrom y la administracioacuten toacutepica de dorzolamida y brinzolamidabullbull La administracioacuten local de felipresina en anestesias dentales
La deteccioacuten en una muestra del deportista en competicioacuten o fuera de competicioacuten seguacuten corresponda de cualquier cantidad de lassiguientes sustancias sujetas a niveles umbrales formoterol salbutamol catina efedrina metilefedrina y pseudoefedrina encombinacioacuten con un diureacutetico o un agente enmascarante seraacute considerado como un resultado analiacutetico adverso a menos que eldeportista tenga una autorizacioacuten de uso terapeacuteutico aprobada para dicha sustancia ademaacutes de aquella concedida para el diureacutetico oel agente enmascarante
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE DIUREacuteTICOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O DE C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O COMPONENTES SANGUIacuteNEOS
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Lo siguiente estaacute prohibido
1 La administracioacuten o reintroduccioacuten de cualquier cantidad de sangreautoacuteloga alogeacutenina (homoacuteloga) o heteroacuteloga o de productos de hematiacutees decualquier origen en el sistema circulatorio
2 Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia deoxiacutegeno incluidos productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral (RSR13) ylos productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados ensustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada)excluyendo el oxiacutegeno suplementario por inhalacioacuten
3 Cualquier forma de manipulacioacuten intravascular de la sangre ocomponentes sanguiacuteneos por medios fiacutesicos o quiacutemicos
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Mejora artificial de la captacioacuten el transporte o la transferencia de oxiacutegeno que incluye pero no se limita a productos quiacutemicos perfluorados efaproxiral
(RSR13) y los productos de hemoglobina modificada (p ej productos basados en sustitutos de la hemoglobina o en hemoglobina microencapsulada) Tambieacuten estaacute prohibida la manipulacioacuten de la sangre por Laserterapia
El glicerol estaacute prohibido como un expansor de plasma El consumo de cantidades de glicerol mucho maacutes allaacute de las que seencuentran comuacutenmente en por ejemplo alimentos bebidas productos de cuidado personal tabletas medicinales tobas serequiere jarabe para la tos para producir un resultado analiacutetico adverso Por lo tanto su prohibicioacuten no tiene por objeto impedir laingestioacuten de esta sustancia en las cantidades que se encuentran en los productos alimenticios y artiacuteculos de aseo comocantidades tan pequentildeas que no causaraacuten un atleta para un resultado positivo para esta sustancia prohibida
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTE
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
7- MANIPULACION FIacuteSICA O QUIacuteMICA
Lista de meacutetodos prohibidos AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
Aclaracioacuten la WADA distingue entre ldquoinfusioacutenrdquo intravenosa (iv) e ldquoinyeccioacutenrdquoiv pues consideran ldquoinfusioacutenrdquo iv a la administracioacuten defluidos u otras soluciones viacutea venosa mediante una aguja especial a un ritmo determinado y desde un reservorio y consideran ldquoinyeccioacutenrdquoiv es la administracioacuten de un volumen considerablemente menor de fluiacutedo o medicacioacuten mediante una simple jeringuilla
Continuacutean diciendo que las inyecciones iv de sustancias con una simple jeringuilla estaacuten permitidas si la sustancia administrada NO ESTAacutePROHIBIDA si el volumen no excede los 50 ml y las inyecciones se administran a intervalos iguales o mayores a 6 horas
Por tanto seguacuten estas definiciones toda ldquoinfusioacuten ivrdquo estaacute prohibida mientras que la ldquoinyeccioacuten ivrdquo que cumpla las caracteriacutesticas citadasestaacute permitida
Lo siguiente estaacute prohibido
1La Manipulacioacuten o el intento de manipulacioacuten con el fin de alterar la integridad y validez de las Muestras tomadas durante el Control Antidopaje Esta categoriacutea incluye la sustitucioacuten yo adulteracioacuten de la orina (p ej proteasas)
2 Las perfusiones intravenosas yo inyecciones de maacutes de 50 mL cada 6 horas excepto aquellas legiacutetimamente recibidas en el curso de admisiones hospitalarias o de revisiones cliacutenicas
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Manipulacioacuten de la orina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Las Pruebas de Feminidad
Los primeros controles de feminidad se hicieron en los Juegos de laCommonwealth de 1966 Mediante un simple examen ginecoloacutegico
Las sospechas de posibles fraudes respecto al sexo de ldquolas atletasrdquo yaveniacutean de atraacutes asiacute con la polaca Stella Walesiewicx se comproboacute que eraun varoacuten antildeos depueacutes de retirarse
La saltadora de altura Dora Tatjen acabo su vida siendo barmanprofesional en HamburgoLas francesas Caurla y Clara Bressolles seconvirtieron con el paso del tiempo en Leoacuten y Pierre
Las hermanas Press Irina y Tamara desaparecieron del aacutembitocompetitivo con la llegada de las pruebas de feminidad al igual que lacampeona del mundo de descenso en Grenoble (1966) Erika Schinneger
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
La polaca Stella Walasiewicxy Las hermanas rusas Irina y Tamara Press
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS Y DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
8- DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1- La transferencia de poliacutemeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
8- DOPING GENETICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(Tanto en Competicioacuten como Entrenamiento)
1-La transferencia de polimeros de aacutecidos nucleicos o anaacutelogos de aacutecidos nucleicos
2- El uso de ceacutelulas normales o geneacuteticamente modificadas
Por ejemplo los agonistas del receptor activado por proliferadores de peroxisomas δ (PPARδ) (pej GW 1516) y los agonistas del eje PPARδ-proteiacutena kinasa activada por la AMP (AMPK) (pej AICAR) estaacuten prohibidos (PERO AHORA ESTAacuteN PUESTOS EN OTRO APARTADO)
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Reflexiones sobre el dopaje geneacutetico
Dopaje geneacutetico estaacute definido como el uso no terapeacuteutico de genes de elementos geneacuteticos yo ceacutelulas que tienen la capacidad demejorar el rendimiento deportivo Pero sin embargo es muy difiacutecil de demostrar
Existe en el momento actual dos posibilidades de utilizar la terapia geacutenica para mejorar el rendimiento deportivo1Ex vivo Para ello se debe de extraer una estirpe celular al deportista (mediante una biopsia) Se transfiere el gen a esas ceacutelulas las cuales se volveriacutean a introducir en el organismo Es un meacutetodo invasivo (requiere biopsia) pero tiene la gran ventaja de que permite tratar estirpes celulares determinadas (habitualmente estirpes musculares)2In vivo El gen se transfiere directamente al paciente mediante alguacuten tipo de faacutermaco El gen iriacutea en un vector como un virus o plaacutesmido que inyectariacutean el ADN modificado en las ceacutelulas del deportista
The World Anti-Doping Agency (WADA) mantiene que estaacute invirtiendo cantidades significativas de dinero y recursos en investigacioacuten para encontrar metodologiacutea diagnoacutestica eficaz para detectar la intervencioacuten en el material geneacutetico de los deportistas
Los genes candidatos para el uso del dopaje geneacutetico son los siguientes
1- Eritropoyetina Repoxygen El tratamiento con Repoxygen estaacute basado en la administracioacuten intramuscular directa de un virus inactivado que porta el gen de la eritropoyetina El faacutermaco parasita un gen especializado en el ADN de su hueacutesped eneste caso el gen que es responsable de la siacutentesis de EPO En las circunstancias adecuadas el gen dirige las ceacutelulas para comenzar a hacer eritropoyetina extra (EPO)
2 Factor de crecimiento vascular endotelial (FCEV) El aumento del suministro de oxiacutegeno
3 Factor de crecimiento Insulin-like tipo 1 IGF1 Aumento en el crecimiento y la diferenciacioacuten del muacutesculoEn el dopaje geneacutetico muacuteltiples copias del gen que codifica para IGF-1 podriacutea ser insertado en el muacutesculo esqueleacutetico y se produciriacutea un aumento en la masa muscular debido a la hipertrofia de las ceacutelulas musculares Esta insercioacuten geacutenica somaacutetica seguacuten los expertos se podriacutea lograr mediante el uso de dos vectores alternativos plaacutesmidos o virus y siempre seriacutea mediante la teacutecnica ex vivo esto es a traveacutes de biopsias musculares potenciando los grupos musculares que necesitaacuteramos
4 Los antagonistas de miostatina y el gen PPAR-Delta El aumento de la hipertrofia y la hiperplasia del muacutesculo y la maacutequina del movimiento sin fin
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
GW501516 era un potencial medicamento contra la obesidad que estaba siendo desarrollado por la compantildeiacutea farmaceacuteutica GlaxoSmithKline que canceloacute su desarrollo cuando descubrioacute graves efectos nocivos
GW501516
GW-501516 (also known as GW-501516 GW1516 or GSK-516) is a PPARδ modulator compound being investigated for drug use by GlaxoSmithKline[2][3] It activates the same pathways activated through exercise including PPARδ and AMP-activated protein kinase It is being investigated as a potential treatment for obesity diabetes dyslipidemia and cardiovascular disease[4][5] GW-501516 has a synergistic effect when combined with AICAR the combination has been shown to significantly increase exercise endurance in animal studies more than either compound alone [6][7]
GW-50156 regulates fat burning through a number of widespread mechanisms[8] it increases glucose uptake in skeletal muscle tissue and increases muscle gene expression especially genes involved in preferential lipid utilization[9][10][11] This shift changes the bodys metabolism to favor burning fat for energy instead of carbohydrates or muscle protein potentially allowing clinical application for obese patients to lose fat effectively without experiencing muscle catabolism or the effects and satiety issues associated with low blood sugar[12] GW-501516 also increases muscle mass which improved glucose tolerance and reduced fat mass accumulation even in mice fed a very high fat dietsuggesting that GW-501516 may have a protective effect against obesity [13]
It has been demonstrated at oral doses of 10 mg a day to reverse metabolic abnormalities in obese men with pre-diabetic metabolic syndrome most likely by stimulating fatty acid oxidation[14] Treatments with GW-501516 have been shown to increase HDL cholesterol by up to 79 in rhesus monkeys and the compound is now undergoing Phase II trials to improve HDL cholesterol in humans[15]
Concerns were raised prior to the 2008 Beijing Olympics that GW-501516 could be used by athletes as a performance enhancing drug which was not currently controlled by regulations or detected by standard tests One of the main researchers from the study on enhanced endurance consequently developed a urine test to detect the drug and made it available to the International Olympic Committee[16] The World Anti-Doping Agency has also begun work on a test for GW-501516 and other related PPARδ modulators[17] and they have been added to the prohibited list from 2009 onwards[18] The compound has yet to be named a controlled or prohibited substance by any nations drug enforcement or regulation agency To date no athlete is known to have tested positive for the substance though the increase in endurance muscle fiber performance fat loss and metabolism suggests GW-501516 has the potential for ergogenic use and abuse2013 WADA took the rare step of warning ldquocheatsrdquo to ensure that there is complete awareness of the possible health risks to athletes who succumb to the temptation of using GW501516 for performance enhancement httpplaytruewada-amaorgnewswada-issues-alert-on-gw501516utm_source=rssamputm_medium=rssamputm_campaign=wada-issues-alert-on-gw501516
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Effect of ACTN3 Gene on Strength and Endurance in Soccer PlayersPimenta Eduardo M1 Coelho Daniel B2 Veneroso Christiano E2 Barros Coelho Ering J3 Cruz Izinara R4 Morandi Rodrigo F2 De A Pussieldi Guilherme5 Carvalho Maria RS4 Garcia Emerson S2 De Paz Fernaacutendez Joseacute A1
AbstractAbstract Pimenta EM Coelho DB Veneroso CE Barros Coelho EJ Cruz IR Morandi RF De A Pussieldi G Carvalho MRS Garcia ES and De Paz Fernaacutendez JA Effect ofACTN3 gene on strength and endurance in soccer players J Strength Cond Res 27(12) 3286ndash3292 2013mdashSports efficiency in activities in which strength and speed are the determining factors has been associated to the ACTN3 gene which is responsible for the expression of α-actinin-3 Soccer is a mainly aerobic sport because of its long duration but the acute actions that define the game demand a lot of strength and speed The purpose of the present study was to compare the performance capacity of soccer players with different genotype groups of ACTN3 (XX RX and RR) in strength speed and endurance tests Two hundred professional players of Brazilian soccer first division teams participated in this study Speed jump and endurance test results were compared with the polymorphisms of theACTN3 gene It was noticed that RR individuals spent less time to run a 10-m path compared with XX individuals (p lt 005) The RR individuals also presented lower time rates at the 20- and 30-m path compared with RX and XX individuals (p lt 005) In jump tests RR individuals presented higher rates compared with RX and XX individuals (p lt 005) As for aerobic tests the XX individuals presented higher rates of V[Combining Dot Above]O2 max compared with the RR group (p lt 005) and did not differ from the RX group The main conclusion of this study is that soccer players of genotype ACTN3RR are the fastest in short distances and present higher jump potential ACTN3XX individuals presented the highest aerobic capacity These findings can be used in training load adjustment and can influence the development of tactical schemes in soccer matches
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Gen Uso terapeacuteutico Supresioacuten
Induccioacuten de EPO Pacientes con deficiencias renales anemias diaacutelisis quimioterapia etc
rhEPO transfusiones hemoglobinashellip
Induccioacuten de IGF-1 Pacientes con distrofia muscular Esteroides
VEGF Tratamiento enfermedades coronarias rhEPO transfusiones hemoglobinas
Endorfinas Mejor resistencia al dolor Narcoacuteticos estimulantes
Miostatina Tratamiento enfermedades musculares Esteroides
TERAPIA GENETICA APLICADA AL DEPORTE
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL DOPAJE GENEacuteTICO
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
a Estimulantes no especiacuteficos
Adrafinil amifenazol anfepramona anfetamina anfetaminil benfluorex benzfetamina benzilpiperazina bromantaacuten clobenzorex cocaiacutena cropropamida crotetamida dimetilanfetamina etilanfetamina lisdexanfetaminafamprofazona fencamina fendimetrazina fenetilina 4-fenilpiracetam (carfedoacuten) fenfluramina fenmetrazina fenproporex fentermina furfenorex mefenorex mefentermina mesocarb metanfetamina (d-) pmetilanfetamina metilendioxianfetamina metilendioximetanfetamina metilhexaneamina (metilhexan-2-amina) modafinil norfenfluraminaprenilamina prolintano
Un estimulante que no esteacute expliacutecitamente mencionado en esta seccioacuten esconsiderado una Sustancia EspeciacuteficaEl consumo regular de alimentos no produce suficientes niveles de feniletilamina comopara dar lugar a un Resultado Analiacutetico Adverso
Recientes estudios cientiacuteficos han demostrado claramente que el aceite de geranio naturales no contiene methylhexaneamine(MHA) y el uso de aceite de geranio no pueden ser considerados como la fuente de la presencia de MHA o metabolitosrelacionados en una muestra de orina recogida con fines de lucha contra el dopajeMetilhexaneamina (MHA) es una sustancia farmacoloacutegica clasificado como un estimulante que se comercializoacute hasta el comienzo delos antildeos setenta MHA reaparecioacute hace unos antildeos como componente de los suplementos dieteacuteticos que se venden libremente enalgunos mercados o en InternetMHA estaacute prohibido como un estimulante en la seccioacuten S6b del 2013 Lista de sustancias y meacutetodos prohibidosLos atletas deben ser conscientes de que MHA se ha hecho disponible bajo varios nombres uno de ellos el aceite de geranio
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
1- ESTIMULANTES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
b Estimulantes especiacuteficos (ejemplos)
Epinefrina (Adrenalina) catina efedrina estricnina etamivaacuten etilefrina fenbutrazato fencamfamina fenprometamina heptaminol isometepteno levometanfetamina meclofenoxato metilefedrinametilfenidato niquetamida norfenefrina octopamina oxilofrina parahidroxianfetamina pemolina pentetrazol propilhexedrina pseudoefedrina selegilina sibutramina tuaminoheptano y otrassustancias con estructura quiacutemica o efectos bioloacutegicos similares
ExceptoClonidinaDerivados de imidazol de uso toacutepicooftalmoloacutegico y los estimulantes incluidos en el programa deseguimiento 2017
Bupropioacuten cafeiacutena nicotina fenilefrina fenilpropanolamina pipradrol y sinefrinaEstas sustancias estaacuten incluidas en el Programa de Seguimiento 2017 y no se consideran sustancias prohibidas Catina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 5 microgramos por mililitro Efedrina y metilefedrina Prohibidas cuando su concentracioacuten en orina supere los 10 microgramos por mililitro Epinefrina (adrenalina) No se prohiacutebe la administracioacuten local por ejemplo nasal oftalmoloacutegica o su administracioacuten asociada con agentes anesteacutesicos locales Pseudoefedrina Prohibida cuando su concentracioacuten en orina supere los 150 microgramos por mililitro
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE ESTIMULANTES
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
El uso de las Anfetaminas en el Deporte
bull La primera victima por uso de lasanfetaminas durante la competicioacuten fueel corredor britaacutenico Tom Simpson
bull La muerte se produjo durante el tour deFrancia en la subida del Mont Ventoux
bull Escena dramaacutetica que recoge lafotografiacutea
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Skolimowska(Fibrilacioacuten auricular a los 26 antildeos)
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS AFINES
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE O C SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
2- NARCOTICOS
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
Buprenorfina dextromoramida diamorfina (heroiacutena) fentanil y sus derivados hidromorfona metadona morfina Nicomorfina oxicodona
oximorfona pentazocina petidina
Organizacioacuten quiere AMA para agregar a la lista de prohibiciones tramadol
El CCM (Movimiento para Ciclismo Creiacuteble ) anuncioacute hoy que en su uacuteltima reunioacuten el 21 de octubre los meacutedicos de 17 equipos que son miembros de la organizacioacuten comprometida a dejar de utilizar tramadol un dolor -matanza de opiaacuteceos en la competicioacuten
Geacuterard Guillaume en representacioacuten de los equipos MPCC meacutedicos dijo que esta droga era peligrosa en la competencia mientras que [ la UCI ] Mario Zorzoli llamoacute la atencioacuten sobre sus efectos colaterales leer la declaracioacuten de CCM Tramadol causa somnolencia y las condiciones que pueden llevar a caiacutedas en una carrera Los meacutedicos de los equipos que son miembros del CCM se comprometen a no utilizar tramadol en la competicioacuten
Tramadol no estaacute en (AMA ) en la lista de la Agencia Mundial Antidopaje de sustancias prohibidas pero una vez maacutes se ha antildeadido a la Lista de verificacioacuten de la agencia para el 2014 La sustancia ha sido en la Lista de verificacioacuten desde el antildeo 2012 y los informes recientes han planteado la cuestioacuten del abuso de la sustancia en el pelotoacuten profesional
La mitraginina ha sido incluida en la clase de Narcoacuteticos del Programa de Seguimiento con el fin de detectar posibles patrones de abuso
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACION DE LA SANGRE Y c SANGUIacuteNEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
3- CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
bullbull Delta9-tetrahidrocannabinol natural (THC) por ejemplo cannabis hachiacutes y marihuana o sinteacuteticobullbull Cannabimimeacuteticos por ejemplo laquoSpiceraquo JWH-018 JWH-073 HU-210
La Agencia Mundial Antidopaje (AMA) ha aumentado el umbral de la cantidad permitida de marihuana en orina de los deportistasEsto es Si antes un deportista no podiacutea fumar cannabis antes de las competiciones internacionales ya que el nivel maacuteximo de marihuana en orina no debiacutea superar 15 ng ml hoy siacute lo puede hacer dado que el umbral ha aumentado 10 veces hasta 150 ng mlAsiacute lo estipulan las modificaciones introducidas en el Documento Teacutecnico de la AMA TD 2013DL durante la reunioacuten del Comiteacute Ejecutivo en Monreal Sin embargo la marihuana sigue siendo considerada una sustancia prohibida y continuaraacute en lsquoLa lista de sustancias y meacutetodos prohibidosrsquo elaborada por la AMA
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
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2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE CANNABOIDES
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en Competicioacuten)
1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
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2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
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1- ESTIMULANTES
2- NARCOacuteTICOS
3- CANNABINOIDES
4- GLUCOCORTICOIDES
1 AGENTES ANABOLIIZANTES
2 HORMONAS PEPTIDICAS FACTORES DE CRECIMIENTO SUSTANCIAS AFINES Y MIMETICOS
3- BETA 2 AGONISTAS
4- MODULADORES DE HORMONAS O DEL METABOLISMO
5- DIURETICOS Y OTROS AGENTES ENMASCARANTES
6- MANIPULACIOacuteN DE LA SANGRE Y C SANGUINEOS
7- MANIPULACIOacuteN QUIacuteMICA Y FIacuteSICA
8- DOPAJE GENETICO
SUSTANCIAS PROHIBIDAS
METODOS PROHIBIDOS
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
4- GLUCOCORTICOIDES
Estaacuten prohibidos todos los glucocorticoesteroidesque se administren
por viacutea oral intravenosa intramuscular o rectal
Lista de sustancias prohibidas AMA 2016(en Competicioacuten)
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
La Forma de Administracioacuten
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(en ciertos Deportes)
1- ALCOHOL (ETANOL) en competicioacuten
(SE HAN QUITADO TODO TIPO DE BOLOS Y KARATE)
Aeronaacuteutica (FAI)Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Motonaacuteutica (UIM)
La deteccioacuten se hace por anaacutelisis de aliento yo sangre El umbral (valores hematoloacutegicos) es de 010 gL
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
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2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
The Effect of Post-Match Alcohol Ingestion on Recovery From Competitive Rugby League Matches
Journal of Strength amp Conditioning ResearchMay 2013 - Volume 27 - Issue 5 - p 1304-1312
This study investigated the effects of alcohol ingestion on lower-body strength and power and physiological and cognitive recovery after competitive Rugby League matches Nine male Rugby players participated in 2 matches followed by 1 of 2 randomized interventions a control or alcohol ingestion session Four hours post-match participants consumed either beverages containing a total of 1 g of ethanol per kilogram bodyweight (vodka and orange juice ALC) or a caloric and taste-matched nonalcoholic beverage (orange juice CONT) Before the match immediately post-match 2 hours post- and 16 hours post-match measures of countermovement jump (CMJ) maximal voluntary contraction (MVC) voluntary activation (VA) and damage and stress markers of creatine kinase (CK) C-reactive protein (CRP) cortisol and testosterone analyzed from venous blood collection and cognitive function (modified Stroop test) were determined Alcohol resulted in large effects for decreased CMJ height (minus235 plusmn 814 and minus1053 plusmn836 decrement for CONT and ALC respectively p = 015 d = 140) without changes in MVC (p = 052 d = 070) or VA (p = 015 d = 069) Furthermore alcohol resulted in a significant slowing of total time in a cognitive test (p = 004 d = 159) while exhibiting large effects for detriments in congruent reaction time (p = 019 d = 173) Despite large effects for increased cortisol after alcohol ingestion during recovery (p = 028 d = 144) post-match alcohol consumption did not unduly affect testosterone (p = 096 d = 010) CK (p = 066 d = 070) or CRP (p = 075 d = 060) It seems that alcohol consumption during the evening after competitive rugby matches may have some detrimental effects on peak power and cognitive recovery the morning after a Rugby League match Accordingly practitioners should be aware of the potential associated detrimental effects of alcohol consumption on recovery and provide alcohol awareness to athletes at post-match functions
Lista de sustancias prohibidas AMA 2017(En Deportes)
2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
Los betabloqueantes incluyen pero no se limitan a Acebutolol alprenolol atenolol betaxolol bisoprolol bunolol carteolol carvedilol celiprolol esmolol labetalol
levobunolol metipranolol metoprolol nadolol oxprenolol pindolol propranolol sotalol timolol
Tiro con arco (WA)Automovilismo (FIA)Billar (todas las disciplinas) (WCBS)Dardos (WDF)Golf (IGF)Tiro oliacutempico (ISSF CPI)Esquiacutesnowboard (FIS) en saltos de esquiacute saltos aeacutereoshalfpipe enfreestyle y halfflipebig air en snowboardActividades subacuaacuteticas (CMAS) en apnea en peso constante con o sin aletas apnea dinaacutemica con o sin aletas apnea en inmersioacuten libre apnea Jump Blue pesca submarina apnea estaacutetica tiro al blanco subacuaacutetico y apnea en peso variable
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
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2- BETABLOQUEANTES (EN COMPETICIOacuteN ALGUNOS FUERA DE COMPETICIOacuteN) (se han quitado los bolos)
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TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
TACRINAACCIOacuteN Y MECANISMOColineacutergico derivado de la acridina Se trata de un potente inhibidor central de la acetilcolinesterasa lo que se traduce en un incremento de los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales asiacute como en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo Ademaacutes la tacrina parece actuar tambieacuten como bloqueante de los canales ioacutenicos de potasio lo que podriacutea incrementar la liberacioacuten de nuevas cantidades de acetilcolina por parte de las neuronas colineacutergicas funcionales y en general facilitar la neurotransmisicioacuten colineacutergica
FARMACOCINEacuteTICAViacutea Oral Su biodisponibilidad es del 20-30 (existe metabolismo de primer paso) aunque es dos veces mayor en las mujeres que en los hombres alcanzando una concentracioacuten seacuterica maacutexima de 6-20 microgml (dosis oral de 50 mg) al cabo de 1-2 h Los alimentos reducen la biodisponibilidad en un 30-40 Su volumen aparente de distribucioacuten (Vd) es de 37-5 lkg Difunde faacutecilmente a traveacutes de la barrera hemato-encefaacutelica alcanzando concentraciones en el liacutequido ceacutefalo-raquiacutedeo equivalentes al 75 de las seacutericas El grado de unioacuten a proteiacutenas plasmaacuteticas es del 55 Es metabolizado ampliamente en el hiacutegado dando lugar a varios metabolitos hidroxilados con actividad bioloacutegica significativa Es eliminado en un 55 con la orina mayoritariamente (23) como metabolitos Su semivida de eliminacioacuten es de 1-2 h
Interacciones con otros medicamentos Aminofilina Cimetidina Ibufrofeno y derivados Haloperidol Levodopa Teofilina
