Embed Size (px)
Citation preview
Edición 34 May-Jun-Jul-ago 2011
Órgano de Comunicación Institucional Laboratorios Licon, S.A. MÉXICO
GRIFOLS inaugura sede corporativa en Barcelona
ema acredita al Instituto LICON
Llega la automatización esperadaen Química Clínica
2
Info
con
3
Infocon
Temas selectos de laboratorio: Crioprecipitados
XI Congreso Nacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio
XXXIII Congreso Nacional de Bioquímica Clínica AMBC
Jornada de Donación Voluntaria del Hospital del Niño Morelense
ISSSTE San Luis Potosí celebra el Día Mundial del Donador
e inica trabajos de remodelación
El CMN 20 de Noviembre del ISSSTE celebró 50 años
Banco de Sangre del INCan organiza nuevos cursos de células progenitoras
LICON en familia
Llega la automatización esperada en Química Clínica
Cancún, sede del XXXII Congreso Internacional de la ISBT
GRIFOLS inaugura sede corporativa en Barcelona
Uso de controles de calidad de 3ª opinión ACCURUN®
para evaluar el desempeño de un método de PCR
Clasificación de los sistemas sanguíneos por la ISBT
Infoconocimiento: Piel saludable:
Plasma Rico en Plaquetas
Ema acredita al Instituto LICON como proveedor de ensayos de aptitud
Premio Instituto LICON a la Medicina Transfusional 2010
Premio Instituto LICON a la Calidad PACAL 2010
0406
9
10
11
Actualmente estamos trabajando para alcanzar una madurez lógica como empresa, y disponer de toda una filosofía de organización efectiva, principalmente en materia de calidad. Con la finalidad de apoyar a nuestros clientes nos preparamos para que en el ámbito de la sustentabilidad se consolide un futuro sólido con el gobierno corporativo.
En esta edición presentamos el nuevo analizador automático STANBIO SUNMATIK 6020 de nuestra línea de Química Clínica, el cual promete muy buena aceptación por parte de nuestros clientes, al complementar la línea de reactivos líquidos de la marca STANBIO que en conjunto con el servicio especializado de Laboratorios LICON,
le da una total garantía al soporte técnico de nuestros químicos e ingenieros, con mantenimientos, reparaciones, capacitación y servicio de refacciones.
En el ámbito de la medicina transfusional, con mucho gusto informamos que la compañía GRIFOLS inauguró un conjunto corporativo en Barcelona, España, donde tuve el gusto de asistir junto con Leticia Contreras, Directora del banco de sangre de Laboratorios LICON. Asimismo, aprovechamos la ocasión para felicitar al Señor Víctor Grifols Roura, Presidente del grupo, por este gran acontecimiento.
Por otra parte, La Federación de Químicos Clínicos, AC, celebró el XI Congreso 2011 en León, Guanajuato. En dicho evento LICON recibió por quinto año consecutivo el Premio a la Innovación y Calidad, que entrega cada año esta asociación.
Asimismo LICON participó en el Congreso de la AMBC, celebrado en Puebla de Zaragoza, Puebla, asociación que se está desarrollando con entusiasmo y deseos de realizar excelentes eventos académicos.
El Instituto LICON logró obtener el refrendo por parte de la entidad mexicana de acreditación, la cual además felicitó al instituto por haberla obtenido con “Cero” No Conformidades.
El 19 de agosto pasado realizamos la premiación a los hijos de los trabajadores de nuestra empresa por las mejores calificaciones escolares, tanto de primaria, secundaria, preparatoria y profesional.
Hemos participado en los eventos nacionales e internacionales de mayor relevancia; estuvimos presentes en el congreso de la ISBT, realizado en Lisboa, Portugal, y en el Congreso del GCIAMT, celebrado en Buenos Aires, Argentina.
Como ya lo habrán notado, en esta edición les he comentado muchas actividades del área de la salud, y se acercan en los últimos meses más proyectos por concluir. Estamos listos para cumplir los compromisos que tenemos con energía y entusiasmo.
Con mucho gusto les envío un cordial saludo.
LICON sustenta una nueva generación con gobierno corporativo
Presidente del Consejo de Administración Anastacio Contreras Romero · Director editorial Leticia Contreras Trujano · Coordinador editorial Erika Becerril Vilchis · Colaboraciones: María Elena Contreras Romero · Rocío Castillo Trigueros ·
María Elena Trejo Rojo · Marlen Navarrete Rodríguez · Verónica Zamora Romeu · Pedro Luis Malacara · Gabriela Hernández Pérez · Blanca Rosa Hernández Manzo · Hortensia Cázares Avelar · Alejandro Sánchez Ruiz · Armando Ramírez Morales ·
Enrique Sánchez Montero · Luisa Tavira Mendoza. Ésta es una publicación realizada por Casa Editorial Plasmar www.plasmar.com.mx
Órgano de Comunicación Institucional, Año 8. Laboratorios Licon S.A., Viveros del Rocío #33, Col. Viveros de la Loma, Tlalnepantla, Edo. de México C.P. 54080, Tel (55) 5362 0299 Fax (55) 5362 1792 Lada 800: 01800 5069600,
Certificado de reserva de derechos de autor #04-2005-022212175900-102, Visítenos en internet: www.licon.com.mx
Envíanos tus comentarios: [email protected]
Mensaje del presidente
12
08
1415
16
1820
21
22
2
Info
con
4
Info
con
Temas selectos de laboratorio
Las coagulopatías son enfermedades que implican un proceso hemorrágico ocasionado por alguna afectación en los mecanismos de la hemostasia. Estos mecanismos pueden ser
de origen hereditario o adquirido.
Las coagulopatías se manifiestan por hemorragias que pueden ser pequeñas (como en el caso de las petequias, equimosis y epistaxis) o más graves (como en el caso de hematomas, grandes equimosis y hemartrosis). Dichas manifestaciones pueden servir como auxiliar en el diagnóstico de problemas de hemostasia primaria y hasta defectos en la coagulación, como en el caso de una hemofilia A.
Nos hemos enfocado en las enfermedades involucradas en problemas de hemostasia, donde pueden ser de utilidad los crioprecipitados siempre y cuando se manejen bajo un estricto control de calidad, sin excluir los tratamientos farmacológicos modernos.
Tal y como sucede en todos los tratamientos que involucran componentes sanguíneos, el uso de crioprecipitados conlleva
un alto riesgo de contaminación viral. Por ello, se manejan como terapia sustitutiva o auxiliar en aquellos casos donde no se puede suministrar un tratamiento farmacológico.
Un crioprecipitado (“cryoprecipitated antihemophyllic factor” o “cryoprecipitated AHF”) es la fracción de las proteínas plasmáticas que permanecen insolubles cuando el plasma fresco congelado se descongela en condiciones apropiadas de temperatura. La globulina antihemolítica contiene factor VIII, factor Von Willebrand (FVW), fibrinógeno, factor XIII y fibronectina.1
Estas sustancias se utilizan para el tratamiento de las deficiencias del factor VIII en pacientes con hemofilia tipo A, deficiencias del factor de Von Willebrand, hipo y disfibrinogenemias congénitas o adquiridas, deficiencia de fibronectina (importante para la fagocitosis) y es eficaz en infecciones graves de quemaduras o traumatismos, deficiencias del factor XIII entre otros padecimientos.2,5
También se pueden utilizar en el tratamiento de pacientes urémicos. Cuando se mezcla con trombina, el crioprecipitado aplicado
Crioprecipitados: usos y aplicaciones en el tratamiento de coagulopatíasAutor: QBP Pedro Luis Malacara
5
Infocon
tópicamente detiene las hemorragias. Otros usos son la eliminación de cálculos ureterales y la estabilización de los huesecillos del oído.2
Un crioprecipitado contiene el 70% del factor VIII, del 20 al 40% de fibrinógeno y una parte del factor XIII. Además, incluye factor VIII:C (con actividad procoagulante) así como FVW (factor de Von Willebrand) de la molécula del FVIII.3
La función primordial de los crioprecipitados es la corrección de la deficiencia de los factores de coagulación I, VIII, Von Willebrand y XIII.
Factor VIII
El remplazo mediante los crioprecipitados debe hacerse tomando en consideración que cada bolsa de este material equivale en promedio de 80-100 UI de F-VIII. En algunos bancos de sangre se acostumbra reconstituir los crioprecipitados en pools de 3 ó 5, por lo que cada bolsa contendrá 300 UI o 500 UI de factor VIII.6,7
Fibrinógeno
De acuerdo con las recomendaciones para la terapia transfusional de crioprecipitados, por lo general 10 U (bolsas) de crioprecipitados incrementarán la concentración de fibrinógeno entre 80 y 100 mg/dl, en un adulto de talla promedio. En pacientes con uremia, la dosis se ha estandarizado empíricamente en 10 U, independientemente del peso o el estado de la uremia.6
Para niños se recomienda una dosis de 1 U (bolsa)/10 kg de peso, con frecuencia de aplicación de 2 veces por semana, ya que la vida media del factor es de 90 horas. En caso de disfibrinogenemia, se deberá valorar la frecuencia de administración para cada caso.6
Factor XIII
Para pacientes con deficiencia de este factor, la dosis promedio será de una unidad (bolsa) por cada 10 a 20 kg de peso cada 7 días, ya que el material tiene una vida media de 6 a 10 días.4
Control de calidad
Es indispensable contar con un estricto control de calidad y cumplir lo que establece la NOM-003-SSA2-1993 “Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos”. Los crioprecipitados deben contar con los siguientes requisitos intrínsecos de conservación y vigencia (tabla 1):
Todos los aspectos de control de calidad implicados en la producción de un crioprecipitado incluyen el desarrollo, instrumentación y uso de pruebas de laboratorio, a fin de garantizar los valores requeridos. Por lo anterior, se recomienda realizar pruebas de factor VIII periódicamente, para constatar que por lo menos el 75% de los crioprecipitados producidos contengan un mínimo de 80 unidades internacionales (UI) de factor VIII.5 Asimismo, se puede determinar la concentración de fibrinógeno. Estas pruebas son muy útiles y fáciles de realizar en el banco de sangre con equipos semiautomatizados y automatizados.
Se debe tener precaución cuando se trabaja con los crioprecipitados, ya que existe riesgo de contaminación viral.
Referencias:1. Martínez Murillo Carlos, Quintana González Sandra. Hemostasia y trombosis. Segunda edición, 2008, pág. 363.2. O’Reilly R. Fármacos utilizados en los trastornos de la coagulación. En: Katzung B, editor. Farmacología clínica y básica. 7a ed. México, D.F. Manual Moderno, 1998, págs. 648-9.3. Sangre y componentes sanguíneos: preparación, conservación y transporte. En: Walke R, editor. Manual técnico de la Asociación Americana de Bancos de Sangre. Barcelona, España. Ed. Pecalo, 1992, págs. 58-9.4. NOM-003-SSA2-1993 “Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos”.5. Federación Mundial de la Hemofilia. Preparación de crioprecipitado a partir de sangre de un solo donante. Junio 2004, Vol. 2.6. IV. Recomendaciones para la terapia transfusional de crioprecipitados. Consenso de expertos. Mineral del Chico, Hidalgo, y San Juan del Río, Querétaro. Gac. Med. Vol. 139, suplemento No. 3, 2003, págs. 61–63.7.- Criterios para Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión. Vigésima Edición 2005, Pág. 70, 71 AAB.B
Tipo de unidad VolumenMínimos en el 75% o más de las unidades (al límite
de vigencia)
Temperatura de conservación
Vigencia máxima a partir de la recolección
Crioprecipitado 10 a 25 mL Factor VIII 80 UI-18 ° C o menor
(véase nota)6 horas una vez descongelado
Tabla 1
Nota: El factor VIII de la coagulación se preserva mejor cuando el plasma fresco y crioprecipitado, se conservan a temperaturas de -30 ° C o menores -75 ° C.4
6
Info
con
Congreso Nacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio León 2011XI
6
Info
con
Del 5 al 8 de mayo de 2011, el moderno Centro de
Convenciones Poliforum, de la ciudad de León, Guanajuato, fue sede del XI Congreso Nacional de Química Clínica y Medicina de Laboratorio.
La ceremonia de inauguración estuvo encabezada por la QFB. Araceli Cantú García, presidenta de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica A.C., Dra. María Elena Hernández Valerio, responsable del Banco de Sangre del Hospital Regional del ISSSTE León, y el Dr. Éctor Jaime Ramírez Barba, Secretario de Salud del Estado de Guanajuato, en representación del Gobernador del estado. El Dr. Ramírez Barba hizo la declaratoria inaugural del congreso y destacó la importancia del evento en el ámbito académico y profesional, ya que fortalece el proceso de actualización continua de todos los asistentes.
Como es tradición, el evento contó con un atractivo programa de actividades académicas, en las cuales se trataron temas relacionados con el laboratorio clínico, como: Células Madre en el Tratamiento de Cáncer; Hemostasia: un enfoque diferente, y Resistencia Viral, entre otras materias no menos interesantes.
Dentro de estas actividades, destacó la participación de la QFB. Leonor Portillo López y la QBP. Ma. Luisa Tavira, con su ponencia: Control de Calidad en Inmunohematología. Cabe señalar que la QFB. Leonor Portillo participó en el simposio, Banco de Sangre: Resolución de Problemas en Inmunohematología.
Al finalizar el congreso, se hizo entrega del Premio a la Calidad e Innovación, en donde Laboratorios LICON fue premiado por sexto año consecutivo. Es importante comentar que este galardón es otorgado por votación de los asistentes al evento, quienes evaluaron aspectos como calidad, innovación, atención, servicio y presencia de cada uno de los stands que integraron la Expo Lab 2011.
Todos nuestros colegas y amigos que nos visitaron en el stand de Laboratorios LICON, tuvieron la oportunidad de participar en divertidas dinámicas y las interesantes pláticas “Control de calidad en hemostasia y control de calidad en pruebas virales”, así como “El Control estadístico del control interno diario”, impartidas por nuestros asesores científicos, QFB. Gabriela Martínez y QBP. Pedro Luis Malacara.
Agradecemos todas las atenciones recibidas durante la ExpoLab 2011 y el reconocimiento otorgado a la Directora de Diagnóstico de Laboratorios LICON, QBP. Ma. Elena Contreras Romero, por su colaboración y participación continua durante los últimos años con la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica, A.C.
Extendemos una calurosa felicitación a todo el comité organizador de este congreso por haber realizado un evento de excelente calidad, en beneficio de todo el gremio químico asistente.
7
Infocon
8
Info
con
Del 3 al 6 de julio del presente año, Puebla, conocida como la ciudad de los Ángeles, fue Sede del XXXIII Congreso de
la Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica A.C. (AMBC), el cual contó con la valiosa participación de la Universidad Autónoma de Puebla (UAP).
Este magno evento reunió a profesionistas del área de la salud, expositores y estudiantes, con la finalidad de dar a conocer los avances en materia de salud y tecnología. La Presidenta de la AMBC, Dra. Martha Asunción Sánchez, dio el mensaje de bienvenida en el que invitó a los asistentes a que aprovecharan el programa académico preparado para fortalecer la educación continúa, así como también promovió la presentación de trabajos libres.
Durante la inauguración, se entregó el reconocimiento a la Mejor Tesis del 2011, al QFB. Manuel de Jesús Reyes Vázquez y se rindió homenaje a la Dra. Enedina Jiménez Cardozo, por su trayectoria como investigadora, maestra y activa participante en comités científicos.
La Dra. Ana Leticia Mazelli, Presidenta de la Confederación Latinoamericana de Bioquímica Clínica COLABIOCLI, agradeció la invitación a formar parte del evento y manifestó sentirse honrada de cortar el listón de inauguración de la EXPOQUIM 2011. En el programa académico cabe destacar el simposio de Coagulación, impartido por el Dr. Rafael Paredes en colaboración con la QFB. Cristina Castellanos, así como la conferencia “Protocolo de estudio de la enfermedad hemolítica perinatal”, impartido por la QFB. Leonor Portillo.
Durante la exposición comercial, en el stand de Laboratorios LICON, se impartieron pláticas como: “Control de calidad en pruebas
XXXIII Congreso Nacional de Bioquímica Clínica
virales”, “Control estadístico para el control interno diario”, y “La importancia de marcadores inmunológicos como PCR, FR”, entre otras.
¡Felicidades a la AMBC por el esfuerzoy perseverancia para dar continuidad a este congreso!
9
Infocon
De izq. a Der: Dr. alonso ValDerrama, Dr. melquisalec PiaDragil, Dr. Víctor manuel José caballero solano y Dr. ruDyarD cortez gómez.
EEl 14 de febrero se presentó el Plan de Trabajo del Centro Estatal de la Transfusión Sanguínea de Morelos (CETS), el cual
contempla incrementar la captación de donadores voluntarios, para alcanzar entre 10 y el 15% más del total de unidades de sangre obtenidas en el año anterior.
Para ello, el Hospital del Niño Morelense realizó una jornada de Donación Voluntaria entre el personal de la propia institución, encabezados por el Dr. Melquisalec Piadragil Ayala, director del hospital.
En coordinación con el Dr. Alonso Valderrama, Jefe de Servicios Auxiliares y Diagnóstico, y el QFB. Domingo Sánchez Francia, se realizaron actividades de difusión, así como una sesión informativa impartida por el Director del CETS, Dr. Rudyard Cortez Gómez y la Escuela de Enfermería de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM). Adicionalmente, el Dr. Víctor Manuel Caballero Solano, Secretario de Salud del Estado de Morelos, realizó una
Jornada de Donación Voluntaria del Hospital del Niño Morelense
rueda de prensa para difundir la necesidad de incrementar la donación voluntaria de sangre y órganos, y participó como donador voluntario para incentivar a las actividades de donación altruista.
Independientemente de la propia captación de sangre de la jornada, se logró el propósito de difusión de este tipo de actividades para establecer gradualmente la cultura de la donación altruista.
El 14 de junio de 2011, el Hospital General del ISSSTE ubicado en San Luis Potosí, celebró el Día Mundial del Donador de Sangre
con pláticas que promovieron la donación voluntaria. Para festejar y agradecer dicho evento, entregaron reconocimientos a todos los donadores que visitaron el banco de sangre dicho día.
Durante el evento se sintió un ambiente festivo y alegre por parte del personal del banco de sangre pues portaron playeras alusivas al tema que arrancaron sonrisas a los invitados.
Por último, la institución aprovechó la celebración para iniciar formalmente la remodelación del Banco de Sangre del mismo hospital con una ceremonia donde el Dr. Carlos Alvarez Castro, quien es director de la institución, cortó el listón con el que iniciarán los trabajos de remodelación.
equiPo Del banco De sangre:De izq. a Der.: qFb. magDalena Velázquez rangel,
qFb. susana leticia martínez reyes, Dr. carlos álVarez castro; Director Del HosPital, Dr. césar augusto moreno morquecHo; resPonsable Del
banco De sangre, qFb. susana teresa Fabián ruiz, qFb. aleJanDro Valencia sanDoVal De la comPañia Falcón.
ISSSTE San Luis Potosí celebra el Día Mundial del Donador
e inicia trabajos de remodelación
10
Info
con
El Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, del ISSSTE, celebró su aniversario 50 con diversas actividades, entre las que se llevó
a cabo el curso-taller “Inmunohematología en banco de sangre”, del 6 al 10 de junio.
Con sede en las instalaciones del Edificio de Investigación y Docencia de la misma institución, el evento fue avalado por la Sociedad Médica del CMN 20 de Noviembre.
El acontecimiento contó con la destacada participación de profesores de reconocida trayectoria académica en inmunohematología. Los temas principales fueron: grupos sanguíneos del sistema AB0 y Rh, fenotipos eritrocitarios fuera del sistema AB0, pruebas de compatibilidad e incompatibilidad, anticuerpos irregulares y medicina transfusional, entre otros. Durante el curso, se montó un laboratorio provisional con el apoyo de Laboratorios LICON, para hacer posible la correcta realización de las prácticas, parte
fundamental del curso para los asistentes provenientes de varias instituciones públicas y privadas tanto del DF como de diversos estados de la República Mexicana.
Cabe señalar que este fue el último curso en que el Dr. Sergio Augusto García Méndez participó como jefe del Banco de Sangre de la institución, ya que anunció su retiro formal después de una muy larga trayectoria profesional.
Enhorabuena al hospital, profesores y organizadores del curso.
El CMN 20 de Noviembre, del ISSSTE, celebró 50 años
El Instituto Nacional de Cancerología (INCan) realizó el Taller de Obtención
de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) y el Curso de Trasplante de Células Progenitoras y Banco de Sangre, en sus
instalaciones. Ambos acontecimientos fueron avalados por el director general, Dr. Alejandro Mohar Betancourt, y el director de Docencia, Dr. Eduardo Emir Cervera Ceballos.
Tanto el taller como el curso contaron con la participación de reconocidos especialistas en la materia, como el Dr. Ernesto Calderón Flores, coordinador de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea, así como el Dr. Héctor Mayani Viveros, jefe de la Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, del CMN Siglo XXI del IMSS.
El Dr. Sergio Sánchez Guerrero, jefe del Banco de Sangre del INCan, dio a conocer los programas en los que el Banco de Sangre del instituto está involucrado, como la obtención, manejo y conservación de las CPH para diferentes usos terapéuticos, así como el apoyo para programas de investigación que se están efectuando con dichas células en otros institutos.
La Dra. en C. Cristina Velasquillo Martínez, jefa del Laboratorio de Terapia Celular e Ingeniería de Tejidos del Instituto de Rehabilitación; la Dra. Ana Luisa Sesman Bernal, del Instituto Nacional de Pediatría, así como la Dra. Sandra Ofelia Díaz Cárdenas, médica adscrita al Banco de Sangre del INCan, también participaron en el curso compartiendo su experiencia en el tema.
Banco de Sangre del INCan organiza nuevos cursos de células progenitoras
El grupo interdisciplinario del Banco de Sangre del INCan manifestó su satisfacción por las actividades académicas, cuyo objetivo fue la difusión y actualización; además, agradeció a quienes contribuyeron en la organización del taller y curso.
Los responsables del curso agradecen y reconocen el apoyo en la difusión, proyección y elaboración de las fotografías por parte del Departamento de Material Didáctico y Difusión del INCan, a cargo del Sr. Antonio Martínez Cedillo y la Lic. Alicia Garfias, ya que sin ellos no habría podido desarrollarse este curso con éxito.
La Dra. Díaz manifestó: “Agradecemos el apoyo de los directivos de los Laboratorios LICON, por las carpetas conmemorativas a los asistentes y la difusión en su revista informativa INFOCON, en la que el personal de los diferentes bancos de sangre nos mantenemos al tanto de lo que está desarrollando cada uno de nosotros. Además a los Laboratorios Fenwal, que brindaron su apoyo con los canapés y café en los descansos, lo que fue de gran ayuda para llevar a cabo el curso”.
Lic. en enf. Leticia Buendía Gómez impartiendo eL curso taLLer de cpH.
11
Infocon
LICON en familiaPrograma de Estímulos para alumnos de Excelencia
CATEGORÍA SECUNDARIA
MAMÁ / PAPÁ LICON PARTICIPANTE PROMEDIO GRADO
Arturo Padilla Karen Jazmín Padilla Cruz 9.9 2o.
Pedro Luis Pedro Rodrigo Luis Pérez 9.2 2o.
Ana Laura Mosqueda Karla Andrea Guardado Mosqueda 9.2 2o.
Gracias a los excelentes resultados en el 2010, este año se convocó nuevamente
al Programa de Estímulos para los alumnos de Excelencia dirigido a los hijos de los colaboradores de Laboratorios LICON. El programa abarca niveles educativos que van desde educación básica hasta grado superior.
El 19 de agosto se llevó a cabo la premiación a los estudiantes que tuvieron un desempeño privilegiado. Los ganadores asistieron con sus padres y hermanos, quienes refrendaron el compromiso de apoyo el cual fue sumamente importante para su esfuerzo.
El comité evaluador, integrado por el cuerpo directivo de Laboratorios LICON, verificó los documentos oficiales que acreditaron las calificaciones de los mejores promedios para cada categoría.
En la ceremonia de premiación, los estudiantes destacados recibieron un diploma y cheque de manos del Presidente de Laboratorios LICON, C.P. y MA. Anastacio Contreras, quien también los felicitó por sus magníficos resultados y destacó el esfuerzo de los estudiantes por la superación personal que mostraron, ya que los resultados académicos fueron superiores a los del 2010.
Este certamen busca motivar a los estudiantes para ser profesionistas de éxito, por ello Laboratorios LICON invita a todos los hijos de colaboradores de esta empresa a iniciar el ciclo escolar 2011-2012 con mucho entusiasmo. Su esfuerzo y dedicación en estos meses se verán recompensados en el futuro.
¡Ayúdanos a formar mejores profesionistas y mejores mexicanos!
CATEGORÍA PREPARATORIA
Se declaró desierta
CATEGORÍA UNIVERSIDAD
MAMÁ / PAPÁ LICON PARTICIPANTE PROMEDIO GRADO
Guadalupe Cancino Mariana Paola Gutiérrez Cancino 9.4 3o.
ODONTOLOGIA
CATEGORÍA PRIMARIA
MAMÁ / PAPÁ LICON PARTICIPANTE PROMEDIO GRADO
Luis Felipe Diego Cervantes González 9.9 1o.
Luis Felipe Luis Julián Cervantes González 9.9 1o.
Armando Ramírez Andrea Ramírez García 9.9 2o.
Manuel Uribe Joshua Alejandro Uribe González 9.8 1o.
Martha Vargas Diana Karen Silva Vargas 9.6 6o.
Denys Ceballos Juan Daniel Castellanos Ceballos 9.6 1o.
Julio Quezada Mildred Amanda Quezada Melo 9.6 3o.
Margarita Hernández José Manuel Bazaldua Hernández 9.6 1o.
Iván Lora Schubert Iván Lora Martínez 9.6 2o.
12
Info
con
Llega la automatización esperada en química clínicaLaboratorios LICON presenta el nuevo analizador totalmente automatizado STANBIO SUNMATIK 6020®.
13
Infocon
Debido a las necesidades de nuestros clientes y laboratorios de diagnóstico de contar con reactivos líquidos estables, además de tecnología para asegurar
la calidad de los resultados en sus pruebas, Laboratorios LICON fortalece la línea de productos de química clínica con el analizador STANBIO SUNMATIK 6020®, el complemento perfecto que brinda calidad con reactivos estables, tecnología y servicio garantizado.
STANBIO SUNMATIK 6020®
Tecnología El analizador STANBIO SUNMATIK 6020® es totalmente automatizado y de operación muy sencilla. Es eficiente al realizar de 200 hasta 280 pruebas por hora con ISE. Además es ahorrador, ya que sus cubetas son lavables, lo que implica una reducción en gasto de consumibles. Tiene capacidad de hasta 44 muestras y 44 reactivos refrigerados (de 4 a 15 ° C).
El sistema realiza pruebas para glucosa, urea, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicéridos, B. total, B. directa, TGO, TGP, GGT, LDH, fosfatasa alcalina, fosfatasa ácida, amilasa, calcio, proteínas totales, albúmina, HDL, LDL, CK, Na, K, Cl y hemoglobina glicosilada.
Calidad Su funcionamiento es óptimo con la línea de reactivos líquidos para química clínica de calidad garantizada por la marca internacional STANBIO®, con más de 50 años en el mercado y especializada en productos de diagnóstico clínico.
Elige tu estiloAdemás de todas las ventajas tecnológicas, también es el único analizador que se adapta a la personalidad o el diseño interior del laboratorio, pues está disponible en tres colores diferentes: azul, rosa y gris claro.
Asesoría y capacitaciónEl analizador STANBIO SUNMATIK 6020® cuenta con el respaldo de los asesores de LICON, quienes brindan la capacitación requerida al momento de instalarlo. De esta manera, los usuarios adquieren el conocimiento necesario para obtener el mejor desempeño del equipo.
ServicioEl mantenimiento de los analizadores está garantizado por la marca LICON, que asegura la existencia de refacciones y un excelente servicio de profesionales especializados.
Todas las pruebas
de rutina
Analizadorautomatizado STANBIO
SUNMATIK 6020
Asesoría especializada
Sistema integrado de
Química Clínica
12
Info
con
Llega la automatización esperada en química clínicaLaboratorios LICON presenta el nuevo analizador totalmente automatizado STANBIO SUNMATIK 6020®.
14
Info
con
International Society of Blood Transfusion (ISBT, por sus siglas en inglés) hizo la invitación oficial para la realización del siguiente Congreso Internacional que se
llevará a acabo del 7 al 12 de julio del 2012 en Cancún, México.
En dicha invitación, el presidente de la AMMTAC, EBC. Julio César Martínez, dio unas palabras de bienvenida por parte de la comunidad profesional de medicina transfusional representada por la misma asociación y comentó:
“Para la comunidad mexicana de especialistas en medicina transfusional, es un honor ser la sede del Congreso Internacional de la ISBT, además de ser una excelente oportunidad para exponer el desarrollo y los esfuerzos realizados en el país, así como el crecimiento en otros ámbitos como en tecnología, cultura y sector turístico”.
En México hay más de 350 bancos de sangre y alrededor de mil hospitales con servicios de transfusión que proveen a más de 110 millones de personas y aproximadamente un millón de donaciones de sangre se colectan cada año. Es así como esperamos contar con la presencia de una gran cantidad de especialistas nacionales del área de medicina transfusional a este congreso. El programa científico incluirá temas de donación al paciente, investigación y nuevos desarrollos, los que estén interesados, no quedarán decepcionados. Quienes son nuevos en el campo, encontrarán que el programa académico de la ISBT les permitirá aprender rápidamente muchos aspectos de la medicina transfusional.
El congreso es una oportunidad única para compartir experiencias e incrementar el conocimiento entre los asistentes, quienes tendremos la oportunidad de establecer y estrechar relaciones con América Latina, ya que los retos son similares a los países europeos, Africa y Asia.
Sin duda, Cancún es uno de los mejores destinos en México para recibir el Congreso Internacional de la ISBT, donde se apreciará la belleza y riqueza cultural de nuestro país cuya hospitalidad es muy conocida internacionalmente.
Con mis mejores deseos,EBC. Julio César Martínez Álvarez
Cancún, sede del XXXII Congreso Internacional de la ISBT
15
Infocon
El 15 de junio de 2011, Grifols inauguró su sede corporativa en Sant Cugat del Vallés ubicado en Barcelona, España. Dicho evento estuvo presidido por Miguel Sebastián, ministro de Industria, Turismo y Comercio, por
Víctor Grifols, presidente y consejero delegado del grupo, y también por el equipo directivo, quienes visitaron las nuevas instalaciones.
Al evento acudió el Presidente de Laboratorios LICON Anastacio Contreras Romero y Leticia Contreras Trujano, Directora de Banco de Sangre de Laboratorios LICON, quienes manifestaron haber tenido el honor de estar presentes en tan importante acontecimiento de la compañía. La nueva sede corporativa de grupo GRIFOLS cuenta con un total de 45.900 m2 construidos en superficie y 3 edificios independientes conectados entre sí por las plantas sótano. El complejo, conocido como Trioparc, se ubica en el parque empresarial Can Sant Joan de Sant Cugat del Vallès en Barcelona, España.
La inauguración de la sede corporativa de Grifols coincide con su LXX aniversario. Varios motivos para festejar ya que la empresa es el tercer productor de hemoderivados del mundo con presencia en más de 90 países y filiales propias en 24 de ellos.
Fundada en 1941, ha logrado convertirse en una de las compañías más importantes del sector farmacéutico-hospitalario español y líder mundial en la fabricación de instrumentos y reactivos para los laboratorios de inmunohematología, con su tan prestigiado Wadiana del Sistema DG Gel y ahora con el lanzamiento del Erytra que viene a revolucionar la tendencia de los bancos de sangre y laboratorios con gran demanda de pacientes y donadores.
Tras la reciente adquisición de la marca norteamericana Talecris, Grifols inicia una nueva etapa como compañía global y referente internacional en el desarrollo, producción, comercialización e investigación de fármacos biológicos derivados del plasma.
GRIFOLS inaugura sede corporativa en Barcelona
16
Info
con
El siguiente estudio de comparación se realizó con la finalidad de determinar si el uso de un control de 3a opinión para evaluar el desempeño es capaz de detectar deficiencias en un ensayo
de laboratorio clínico, antes de reportar los resultados de pacientes.
Fundamento. De acuerdo con el CLIA y el código de la FDA de regulaciones federales (CFR 42 pieza 493.1256), y en paráfrasis: “… el laboratorio clínico es responsable de supervisar la exactitud y la precisión de cada fase del proceso analítico del ensayo, usando los procedimientos de control que detecten errores inmediatos y aquellos que ocurren a lo largo del tiempo”.
Métodos Se obtuvieron los datos del control de calidad de las pruebas de ARN del VIH-1 de un laboratorio certificado y con experiencia en el método de ensayo. Los datos se generaron con un método in vitro aprobado por la FDA para la cuantificación de la amplificación de ácidos nucleicos de VIH-1 en plasma humano.Se evaluó un control de tercera opinión (ACCURUN 315®, control de calidad positivo para VIH-1, de SeraCare Life Sciences, Inc.) en las mismas condiciones de prueba que el control positivo bajo proporcionado en el kit de ensayo del fabricante. La información de las corridas analíticas del control se obtuvieron durante 17 meses (de mayo 2009 a septiembre 2010).Los datos se generaron y analizaron para comparar un solo lote de control de tercera opinión con los múltiples lotes del control positivo bajo del fabricante.Las gráficas ilustran cambios considerables con el control de tercera opinión después del lote 6 del kit de reactivo; a su vez, el control positivo bajo del fabricante mostró un cambio menor.
Por: Peter Marchese Senior Technical Support Specialist, SeraCare Life Sciences, Inc.
Controles propios del kit
Controles de tercera opinión
Se pueden utilizar los mismos materiales como
calibradores del kit.
Utilizan materiales distintos a los calibradores
del fabricante.
Son específicos para cada kit o lote del reactivo.
Son diferentes al lote del kit o reactivo.
No identifican los cambios entre los lotes del reactivo.
Identifican cambios entre los lotes del reactivo.
A menudo los niveles se fijan muy por arriba del
punto de corte del ensayo.
Sus niveles se seleccionan para ser reactivos dentro
de un rango desafiante.
Los cambios frecuentes de lote limitan la supervisión del
desempeño de análisis a largo plazo.
Los lotes de los controles se pueden utilizar para múltiples
lotes del reactivo, lo que permite la supervisión del desempeño
a largo plazo.Los materiales del control generalmente no imitan la
muestra del paciente.
El material de control imita la muestra del paciente.
Materiales de control utilizados y sus características principales
Uso de controles de calidad de 3a opinión ACCURUN® para evaluar el desempeño de un método de PCR en tiempo real para la cuantificación del ARN del VIH-1
17
Infocon
Figura 2
Gráfica de intervalos de media e intervalos de confianza de 95% de la media,
derivados del control de tercera opinión para los diferentes kits de reactivo utilizados.
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
HTV
-1 R
NA
cop
ias
por m
l
ACCURUN 315 Lote 114371, Distribución de resultados por Kit Lote 955 CI para la media
Lote 1 Lote 2 Lote 3 Lote 4 Lote 5 Lote 6 Lote 7
Después del uso de los lotes de reactivo 6 y 7, se observaron cambios significativos:
El 77% de los puntos generados estaban arriba de la media establecida por el laboratorio, y el 20% estaban arriba de 2 SD. La gráfica de intervalos de la figura 2 ilustra la importancia del cambio.Las medias del control de tercera opinión, cuando se corrieron con los primeros cuatro lotes del kit en este análisis, caen fuera del intervalo de confianza establecido mediante las corridas del último lote de reactivo.
Conclusiones:Con la aplicación del control de tercera opinión, se lograron detectar los cambios significativos en los resultados generados con los diferentes lotes del reactivo. Esos cambios no fueron detectados con el control positivo bajo incluido en el kit de fabricante. Las variaciones pueden tener significado/importancia clínica.Por lo tanto, el uso de controles de tercera opinión incrementa la calidad de supervisión del ensayo y también la de los resultados de los pacientes.El uso de controles de tercera opinión proporciona un beneficio adicional: su amplia caducidad. Ello es muy importante para supervisar el desempeño de las pruebas por periodos prolongados.
Figura 1
Resultados de las corridas del control de tercera opinión, de mayo 2009 a septiembre 2010
(cuadrados rojos), comparados con los resultados del control positivo bajo del fabricante (círculos
negros) en los diferentes lotes del kit utilizados (líneas de referencia verticales). Se muestra el valor
de la media y de ± 2 SD (líneas de referencia horizontales) para todo el conjunto de datos (n = 58).
Resultados
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
HTV
-1 R
NA
cop
ias
por m
l
7/1/09 10/1/09 1/1/10 4/1/10 7/1/10 10/1/10
Fecha
Lote 3
Lote 2
Lote 5
Lote1
Lote 4
Lote 6
Lote 7
Control del fabricanteControl de 3a opinión
X+250=5461
Media X=3243
X-250=1025
18
Info
con
Tópicos de Inmunohematología
En esta edición hemos incluido una breve revisión bibliográfica sobre la clasificación de los sistemas sanguíneos según la ISBT. Esperamos que esta información no sólo incremente el
interés en la transfusión sanguínea, sino que también fortalezca los conocimientos sobre las células sanguíneas que tanto nos apasionan.
Debido a la gran cantidad de antígenos eritrocitarios descubiertos, un grupo de trabajo de la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea (ISBT, por sus siglas en inglés) estableció un sistema estandarizado para clasificar a los sistemas sanguíneos y a cada uno de sus antígenos.
En 1980, el Comité para la Terminología de los Antígenos de Superficie de la ISBT clasificó a los antígenos de los grupos sanguíneos en tres categorías: sistemas, colecciones y series.
Actualmente existe un total de 328 antígenos reconocidos por la ISBT, de los cuales 284 están contenidos en 30 sistemas sanguíneos.
Sistema. Incluye al grupo de antígenos eritrocitarios que presentan ciertas características en común, como la estructura química, los genes involucrados en su codificación, la herencia independiente y la topografía en la membrana, entre otros.
Un sistema eritrocitario consiste en dos o más antígenos controlados por un sólo locus genético, o por dos o más loci homólogos estrechamente relacionados con escasa o ninguna recombinación entre ellos. Cada sistema es genéticamente diferente. (tabla 1)
Colección. Comprende los antígenos eritrocitarios que tienen relación bioquímica, serológica o genética pero que no cumplen los requisitos exigidos para un sistema. (tabla 2)
Clasificación de los sistemas sanguíneos por la Sociedad Internacional de la Transfusión Sanguínea (ISBT) Parte 1
Colaboradores: Ana Laura Gorostieta Herrera, Juan Carlos García Rosales y Jaime Uribe Vázquez.
No. Sistema Símbolo Gen (s) Localización cromosómicaNúmero de antígenos
001 AB0 AB0 AB0 9q34.2 4
002 MNS MNS GYPA, GYPB, GYPE 4q31.21 46
003 P1PK P1PK A4GALT 22q13.2 2004 Rh RH RHD, RHCE 1p36.11 52005 Lutheran LU LU 19q13.32 20006 Kell KEL KEL 7q34 32007 Lewis LE FUT3 19p13.3 6008 Duffy FY DARC 1q23.2 5009 Kidd JK SLC14A1 18q12.3 3010 Diego DI SLC4A1 17q21.31 22011 Yt YT ACHE 7q22.1 2012 Xg XG XG, MIC2 Xp22.33 2013 Scianna SC ERMAP 1p34.2 7014 Dombrock DO ART4 12p12.3 7015 Colton CO AQP1 7p14.3 4016 Landsteiner-Wiener LW ICAM4 19p13.2 3017 Chido/Rodgers CH/RG C4A, C4B 6p21.3 9018 H H FUT1 19q13.33 1019 Kx XK XK Xp21.1 1020 Gerbich GE GYPC 2q14.3 11021 Cromer CROM CD55 1q32.2 16022 Knops KN CR1 1q32.2 9023 Indian IN CD44 11p13 4024 Ok OK BSG 19p13.3 3025 Raph RAPH CD151 11p15.5 1026 John Milton Hagen JMH SEMA7A 15q24.1 6027 I I GCNT2 6p24.2 1028 Globosido GLOB B3GALT3 3q26.1 1029 Gill GIL AQP3 9p13.3 1030 Glicoproteína asociada a RH RHAG RHAG 6p21-qter 3
Tabla 1. Sistemas sanguíneos.
19
Infocon
Serie. Corresponde a los antígenos que no pueden englobarse en un sistema ni en una colección. Se establecen dos series:
La serie 700 engloba los antígenos de baja incidencia (< 1% de prevalencia). (tabla 3)La serie 901 incluye los antígenos de alta incidencia (> 90% de prevalencia). (tabla 4)
La tarea de este comité fue crear una terminología uniforme que pudiera leerse como un sistema numérico. Dicho sistema no intenta remplazar la terminología tradicional, por lo tanto, el uso de los nombres convencionales es aceptable y de uso rutinario. Cabe mencionar que algunos sistemas, principalmente el Rh, tienen varias terminologías y no todos los antígenos dentro del sistema tienen nombres. Periódicamente, este grupo de trabajo actualiza las asignaciones de antígenos a los sistemas, colecciones y series.
Número Nombre Símbolo No. de antígenos
205 Cost COST 2
207 Ii I 1
208 Er ER 3
209 GLOB 3
210 2
212 Vel VEL 2
213 6
Tabla 2. Colecciones de antígenos
Número Nombre Símbolo Número Nombre Símbolo
700002 Batty By 700040 Rasmussen RASM
700003 Christiansen Chra 700044 JFV
700005 Biles Bi 700045 Katagiri Kg
700006 Box Bxa 700047 Jones JONES
700017 Torkildsen Toa 700049 HJK
700018 Peters Pta 700050 HOFM
700019 Reid Rea 700052 SARA
700021 Jensen Jea 700054 REIT
700028 Livesay Lia
700039 Milne
Tabla 3. Serie 700 (antígenos de baja incidencia).
Número Nombre Símbolo Número Nombre Símbolo
901002 Langereis Lan 901012 Sid Sda
901003 August Ata 901014 PEL
901005 Jra 901016 MAM
901008 Emm
901009 Antón AnWj
Tabla 4. Serie 901 (antígenos de alta incidencia).
Bibliografía:1. Williams (2007). Hematología, antígenos y anticuerpos eritrocitarios. Ed. Marbán. Cap. 137, pp: 1351-2.2. AABB (2007). Manual técnico AAHI (Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunohematología). Edi. 15, Ed. AAHI, pp: 347,864.3. Daniel G (2007). Red Cell Immunohematology. Vox Sanguinis. ISBT Science Series, Vol. 2, No. 2: 9-11.4. Smart E (2008). Blood group systems. Vox Sanguinis. ISBT Science Series, Vol. 2, No. 2: 68-90.5. Lennart L, Marion E (2005). Human Blood Group Genes 2004: Chromosomal locations and cloning strategies. Transfusion Med Rev, Vol. 19, No.1: 45-57.6. Radillo A (2006). Medicina transfusional. Edi. 2, Ed. Prado, Cap. 6, pp: 95-96.7. Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematología (2008). Fundamentos de banco de sangre y medicina transfusional. Ed. AMEH, Cap. 2, pp: 20-22.8. JR Storry, L Castilho, G Daniels, WA Flegel, G Garratty, CL Francis, JM Moulds, JJ Moulds, ML Olsson, J Poole, ME Reid, P Rouger, E van der Schoot, M Scott, E Smart, Y Tani, L-C Yu, S Wendel, C Westhoff, V Yahalom and T Zelinski. International Society of Blood Transfusion Working Party on red cell immunogenetics and blood group terminology: Berlin report. Vox Sanguinis. July 2011, pages: 77–82.9. http://ibgrl.blood.co.uk/10. www.isbtweb.org
La terminología para nombrar a los antígenos que forman parte de los 30 sistemas sanguíneos se asigna de la siguiente manera:
Una designación de seis dígitos indica la especificidad de cada grupo sanguíneo. Los primeros 3 números indican el sistema del grupo sanguíneo y los últimos 3, la especificidad individual (alelo). Por ejemplo:
El sistema AB0: 001Cada antígeno dentro del sistema recibe un número. Antígeno A: 001, antígeno B: 002
Sistema Símbolo No.Numeración asignada a los antígenos
AB0 AB0 001 A B AB A1
Tabla 5
001 005 006 007 008 009003 004002
20
Info
con
Infoconocimiento
Para todo ser humano debería ser una prioridad procurar la calidad de vida propia, tanto en el aspecto emocional, espiritual e intelectual, como físicamente. El equilibrio en
estos aspectos es lo que nos llevará a una mejor condición de vida.
Uno de los métodos para alcanzar dicho objetivo es por medio de tratamientos avanzados para el cuidado de la piel, los cuales están acreditados por la Union Internationale de Medecine Esthetique (UIME). En este artículo nos enfocaremos en el Plasma Rico en Plaquetas (PRP), el cual es un tratamiento avanzado en donde podemos recuperar la concentración de factores de crecimiento disponibles en alguna zona en específico confiriendo así un desempeño metabólico superior del área a tratar, por tanto, una regeneración.
La excelencia de este proceso tiene cerca de 30 años, con sus primeras aplicaciones en odontología. Hoy en día es uno de los tratamientos más utilizados en el mundo por médicos de distintas especialidades para restaurar la función de algún órgano en específico.
En el área de la dermatología, por ejemplo, se utiliza con éxito hace más de 5 años logrando aportar a la piel, turgencia, brillo, hidratación, regulación del sebo e incluso recuperación de cicatrices.
El PRP es una suspensión autóloga obtenida de la sangre centrifugada en la que hay una mayor concentración de plaquetas, este proceso las retiene y las preserva y así libera factores de crecimiento durante 7 a 10 días.
Las diversas aplicaciones que podemos encontrar en dermatología y medicina estética son: revitalización cutánea, acné, melasma, cuperosis, vitiligo, estrías, celulitis, ritides y cicatrización, recordando que no resuelve por si solo el problema pero si potencializa cualquier otro tratamiento que llevemos a cabo. El grupo etáreo en el que se puede realizar el tratamiento es tan amplio que se puede aplicar en personas de 8 a 80 años de edad, dependiendo la alteración que se desea tratar.
Es importante que la aplicación de dicho tratamiento la realice un médico certificado en la técnica y con la experiencia necesaria para realizar un adecuado diagnóstico y tratamiento.
Piel saludable: Plasma Rico en Plaquetas Por: Dr. Uriel Hedding, Comité Ciéntifico del Colegio de Profesionales en Medicina Estética (CPME) /Director Medicina Estética y Anti envejecimiento.
Obtención del Plasma Rico en Plaquetas.
Aplicación del Plasma Rico en Plaquetas.
21
Infocon
21
InfoconDesde el 2007, el Instituto LICON cuenta con el reconocimiento por parte de la ema como proveedor de ensayos de aptitud
en el área de inmunohematología bajo los estándares de la Guía ILAC G-13.
Sin embargo, este año entró en vigor la Norma ISO 17043:2010, Evaluación de la conformidad - Requisitos generales para los ensayos de aptitud. Por ello, se estableció un plan de transición para obtener la acreditación bajo esta reglamentación.
Después de una visita de los expertos técnicos y un auditor líder para llevar a cabo una auditoría de acreditación a los programas CECI y EvECSi del Instituto LICON, en el informe de la inspección, la Comisión de Opinión Técnica de la ema emitió un dictamen favorable y otorgó la “Acreditación como Proveedor de Ensayos de Aptitud de acuerdo a los requisitos generales para los ensayos de aptitud (ISO/IEC 17043:2010) para laboratorios clínicos en las disciplinas de Hematología y Coagulación e Inmunología e Inmunoquímica”.
Con este logro, el Instituto LICON refuerza su compromiso por ofrecer servicios de alta confiabilidad, ya que (como lo menciona la ema) el cumplimiento de los requisitos generales para los ensayos de aptitud (ISO/IEC 17043:2010) por parte de un proveedor, significa que cumple tanto los requisitos de competencia técnica, como los requisitos del sistema de gestión necesarios para entregar de forma consistente, resultados de ensayos técnicamente válidos.
La Entidad Mexicana de Acreditación (ema)
acredita al Instituto LICON como proveedor de ensayos
de aptitudControl Externo de la Calidad
en Inmunohematología
Programa de Evaluación de la Calidad en Serología
Infecciosa
22
Info
con
La ganadora del Premio Instituto LICON a la Medicina Transfusional 2010, MCB. Mónica Virginia Saavedra Herrera, del CETS Acapulco,
viajó en junio pasado al Congreso de la Sociedad Española de
Transfusión Sanguínea y Terapia Celular (SETS), realizado en Málaga, España. Luego de ello, la profesional nos compartió su experiencia al haber asistido al congreso.
Premio Instituto LICON a la Medicina Transfusional 2010 Málaga, España
Este año, el XXII congreso del SETS se llevó a cabo en Málaga, España. Esa urbe es llamada “La Bella” por múltiples razones: es
una ciudad histórica con influencias romanas, árabes y moras que ha atraído desde siempre la atención de diversas personas y culturas que han dejado su huella. Como muestra de lo anterior persisten el Teatro Romano, el Castillo de Gibralfaro, la Alcazaba, la Catedral, la Plaza de la Merced, las iglesias de Santiago, Santo Domingo y San Agustín, el Palacio Episcopal, el museo Picasso y más, todos ellos sitios rodeados por un bellísimo mar y en un clima agradable que hicieron la atmósfera idónea para el desarrollo de los trabajos del congreso.
El Palacio de Ferias y Congresos de Málaga, enorme y majestuoso, albergó a todos los asistentes en sus confortables instalaciones. Es un recinto dotado de lo último en tecnología y con temas de primer nivel en donde pude actualizarme en tópicos como técnicas de preparación de hemocomponentes y sus principales indicaciones, modelos organizativos de la transfusión, inmunohematología, promoción de la donación, terapia celular y medicina regenerativa, hemovigilancia, cordón umbilical, seguridad de la práctica transfusional y gestión de la calidad.
Todo ello me permitió tener un panorama amplio y completo del estado actual de la medicina transfusional en España. Además
tuve la oportunidad de participar con la exposición de un trabajo en la modalidad póster e intercambié puntos de vista y experiencias con nuestros colegas españoles.
Por la noche, disfrutamos del tradicional paseo por el malecón y la cena en los típicos “chiringuitos”, donde degustamos la comida propia de la región.
Los conocimientos adquiridos fueron bastante provechosos, aunados al enriquecimiento cultural por los sitios visitados. Por ello, el viaje me ha dejado complacida y muy agradecida con la AMMTAC y LICON, a los que quiero expresar mi infinito agradecimiento por esta magnífica experiencia que quedará para siempre en mi memoria.
¡Muchísimas gracias!MCB Mónica Virginia Saavedra Herrera
La ganadora del Premio Instituto LICON a la calidad PACAL 2010 la Dra. Nadia Ivonne Hernández Lucio, del
laboratorio clínico del Hospital Universitario Dr. José E. González, de Monterrey, Nuevo León, asistió al congreso de la AACC (por sus siglas en inglés) el cual se llevo a cabo del 24 al 28 de julio.
A continuación incluimos las palabras que nos compartió sobre esta experiencia:
No tengo palabras para agradecer este premio al Instituto LICON. Fue una gran experiencia compartir con ustedes este congreso, el cual contó con excelentes ponentes y una impresionante exposición, que por la gran cantidad de casas comerciales, era imposible recorrerla en tres días.
Fue un evento muy completo y con gran organización por parte de la AACC pues me encontré con las propuestas más recientes en tecnología y conocí los puntos de vista y experiencias del personal de laboratorios de todas partes del mundo.
Agradezco la invitación a la cena organizada por Instituto LICON y STANBIO, Fue un honor haber estado ahí y disfrutar de una velada muy agradable en compañía de ustedes.
Una vez más, gracias por este tipo de premios que motivan a mejorar continuamente la calidad y la búsqueda de la excelencia.
Dra. Nadia Ivonne Hernández Lucio
Premio Instituto LICON a la calidad PACAL 2010Atlanta, Georgia
23
Infocon
