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LOS CROMOSOMAS Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Se encargan de transmitir las características genéticas de cada

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LOS CROMOSOMAS

• Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo.

• Se encargan de transmitir las características genéticas de cada individuo.

• Cada cromosoma tiene un brazo corto señalado como “p” y otro largo señalado como “q”.

• Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par 22 desigual, cromosomas x e y para los varones y dos cromosomas x para las hembras.

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ElIsocromasoma

Lainversión

Latranslocación

Laduplicación

Ladelección

Cinco tipos de mutaciones

MUTACIONES CROMOSÓMICAS

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LA DELECCIÓN

TERMINAL

INTERSTINAL

ANILLO

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DEFINICIÓN DELCROMOSOMA ANILLO

El término CROMOSOMA ANULAR se utiliza para describir un cromosoma cuyas extremidades se fragmentaron y se unieron para formar un círculo o “anillo”

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Debido a la rotura de las extremidades, la información genética se pierde.

Los anillos también pueden formarsesin que las extremidades se rompan. El brazo “p” y el brazo “q” se pegan sin pérdida aparente de material genético

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Algunas veces (independientemente de cómo se originaban) provocan

problemas en el desarrollo del bebé.

Esto se debe a que el anillo interfiere en la división celular y puede provocan que los genes no funcionen de manera adecuada debido a su reodinamiento.

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El cromosoma anillo es un tipo de mutación cromosómica “rara”

• La cantidad de material genético perdido en los dos extremos puede variar

• Consecuentemente: – Un niño con pérdida muy escasa de material

genético puede no tener ningún síntoma evidente.

– Un niño con una falta significativa de materia cromosómico puede tener muchos síntomas.

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Independientemente del cromosoma involucrado algunas manifestaciones son:

• Falla extrema en el crecimiento y

• apariencia “normal”.

• Puede haber inteligencia normal o retardo mental de grado variable.

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EL CROMOSOMA EN ANILLO

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SÍNDROME DE RING

• AFECTA AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.• AL ALA DE LA RETINA ( presenta pequeñas manchas

blancas y amarillas y es posible formación de cataratas)• RETRASO MENTAL Y MOTOR• DESARROLLO DEL LENGUAJE COMPROMETIDO• EPILEPSIA CONSTANTE.• CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:

-occipucio plano, frente alargada, orejas con implantación baja con lóbulos voluminosos, cuello corto, nariz ancha, etc.

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Cromosoma sexual en anillo “Y”

• Desarrollo psicomotor y desempeño intelectual fueron normales.

• Características físicas:

-Presentó retardo en el crecimiento.

-Su talla a los 10 anos- 117 cm.

-Peso a los 10 años---- 24 kg.

-Cara rectangular, cuello corto, implantación baja de pelo de la nuca, etc.

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SINDOME TURNER: CROMOSOMA ANILLO X

• TALLA BAJA.• TORAX AMPLIO.• FALTA DE

APARICIÓN DE CARACTERES SEXUALES SECUNDARIOS

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SÍNDROME DEL ANILLO CON

MOSAICO EN EL CROMOSOMA 4

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MOSAICO

• SE PRODUCE POR LA NO DISYUNCIÓN

• EL MISMO INDIVIDUO TIENE DOS CÉLULAS CON DISTINTOS NÚMEROS DE CROMOSOMAS.

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Presentación del síndrome en la paciente

• Género femenino

• Padres sanos no consanguíneos.

• Padre 27 y madre 24 años de edad, al momento del nacimiento.

• La gestación fue sin complicaciones y el parto eutócito vaginal.

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Las características que presenta la paciente:

• Retraso mental moderado• Talla, peso y perímetro cefálico bajos.• Hipoplasia malar.• Cifoescoliosis.• Separación amplia entre el primer y el segundo

ortejos.• Desarrollo sexual secundario normal.• A los 10 años ciclo menstrual regular

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Palabras claves

• Cromosoma en anillo

• Talla baja

• Síndrome del anillo

• Cromosoma 4

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La paciente consultó a los 12 años por retraso mental moderado, en la exploración física se encontró:

-Talla------------------- 120 cm.

-Peso------------------- 19.500 gr.

-Perímetro cefálico-- 48 cm.

• A LOS 17 AÑOS SE LE REALIZÓ UN NUEVO EXAMEN:

– TALLA --------------- 132 CM.

– PESO ---------------- 34 KG.

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Apariencia “normal”

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HIPOLESIA MALAR

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Separación amplia entre los Dos primeros ortejos

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En análisis citogenética

• El análisis a la paciente reveló 46 cromosomas.

• Con una estructura en anillos correspondiente al cromosoma 4.

• Los sitios de rotura se identificaron en “p” 16 y “q” 35.

• Cariotipo de los padres era normal.

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• Rara vez puede ser transmitido a la descendencia (por que un anillo es muy inestable)

• Puede pasar desapercibido cuando la inteligencia se encuentra en límites normales.

• No todas las personas con talla baja tienen el síndrome del anillo; puede ser por otras causas.

¡IMPORTANTE!

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