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Con frecuencia se le confunde con enfermedades más comunes como: ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (COPD, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE/POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) I ASMA I INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA APROXIMADAMENTE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA (IPF, IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS/POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) LOS NÚMEROS HABLAN POR SÍ SOLOS LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA ES ENGAÑOSA QUIÉN ESTÁ EN MAYOR RIESGO nuevos pacientes estadounidenses son diagnosticados cada año con esta grave enfermedad Suficiente como para llenar un ESTADIO DE BÉISBOL 40,000 ESTADOUNIDENSES MUEREN CADA AÑO A CAUSA DE LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA EN ESTADOS UNIDOS PADECEN DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA, UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTAL POCO COMÚN 132,000 PERSONAS HASTA la misma cantidad de víctimas que por CÁNCER DE MAMA de los casos de fibrosis pulmonar idiopática son diagnosticados de forma incorrecta Al principio MÁS DEL 50% Un diagnóstico preciso de la fibrosis pulmonar idiopática puede tardar de 1 a 2 AÑOS diferentes o más se necesitan para determinar el diagnóstico 3 MÉDICOS LA EXPECTATIVA DE VIDA ES DE SOLO 3 A 5 AÑOS LUEGO DEL DIAGNÓSTICO SÍNTOMAS • Falta de aire persistente (en especial después de actividad física de intensidad leve) • Tos seca persistente, que no produce flema • Sonido crepitante al inhalar (como si fuera Velcro) • Deformación de los dedos (ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos) PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN VISITE SINALIENTO.COM FACTORES DE RIESGO COMUNES • Más común en personas de 50 a 70 años de edad • Antecedentes de tabaquismo (más de 20 años fumando una cajetilla diaria) • Exposición a polvos de metales y maderas • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD, gastroesophageal reflux disease/por sus siglas en inglés) • Genética/antecedentes familiares Copyright © 2017 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados. El uso de este sitio web está sujeto a los términos legales, descargos de responsabilidad y política de privacidad del mismo. 04/17 PC-01435 Si cree que usted o uno de sus seres queridos podría padecer de fibrosis pulmonar idiopática, pregúntele a su médico si debería consultar con un especialista

LOS NÚMEROS HABLAN POR SÍ SOLOS - Sin Aliento · 2017-11-03 · disease/por sus siglas en inglÉs) i asma i insuficiencia cardÍaca congestiva aproximadamente fibrosis pulmonar

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Page 1: LOS NÚMEROS HABLAN POR SÍ SOLOS - Sin Aliento · 2017-11-03 · disease/por sus siglas en inglÉs) i asma i insuficiencia cardÍaca congestiva aproximadamente fibrosis pulmonar

Con frecuencia se le confunde con enfermedades más comunes como:

ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (COPD, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY

DISEASE/POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) I ASMA I INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA

APROXIMADAMENTE

F I B R O S I S P U L M O N A R I D I O P Á T I C A(IPF, IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS/POR SUS SIGLAS EN INGLÉS)

LOS NÚMEROS HABLAN POR SÍ SOLOS

LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA ES ENGAÑOSA

QUIÉN ESTÁ EN MAYOR RIESGO

nuevos pacientes estadounidenses son diagnosticados cada año con esta grave enfermedad

Suficiente como para llenar un

ESTADIODE BÉISBOL

40,000ESTADOUNIDENSES

MUEREN CADA AÑO A CAUSA DELA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

EN ESTADOS UNIDOS PADECEN DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA, UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTAL POCO COMÚN

132,000PERSONAS

HASTA

la misma cantidad devíctimas que por

CÁNCER DE MAMA

de los casos de fibrosis pulmonar idiopática son diagnosticados de forma incorrecta

Al principio

MÁS DEL

50%Un diagnóstico precisode la fibrosis pulmonar

idiopática puede tardar de

1 a 2 AÑOS

diferentes o másse necesitan para

determinar el diagnóstico

3 MÉDICOS

LA EXPECTATIVA DE VIDAES DE SOLO 3 A 5 AÑOSLUEGO DEL DIAGNÓSTICO

SÍNTOMAS• Falta de aire persistente (en especial después de actividad física de intensidad leve)

• Tos seca persistente, que no produce flema

• Sonido crepitante al inhalar (como si fuera Velcro)

• Deformación de los dedos (ensanchamiento y redondeo de las puntas de los dedos)

PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN VISITE SINALIENTO.COM

FACTORES DE RIESGO COMUNES• Más común en personas de 50 a 70 años de edad

• Antecedentes de tabaquismo (más de 20 años fumando una cajetilla diaria)

• Exposición a polvos de metales y maderas

• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD, gastroesophageal reflux disease/por sus siglas en inglés)

• Genética/antecedentes familiares

Copyright © 2017 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados. El uso de este sitio web está sujetoa los términos legales, descargos de responsabilidad y política de privacidad del mismo. 04/17 PC-01435

Si cree que usted o uno de sus seres queridos podría padecer de fibrosis pulmonaridiopática, pregúntele a su médico si debería consultar con un especialista