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Por el Lic. Osvaldo A. Cuello Videla
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Tras las huellas
del crimen
LUMINOLLUMINOLLUMINOLLUMINOL
En la prctica forense, se utilizan distintas tcnicas para
detectar sangre en la escena de un Crimen. El Luminol es un fluido
qumico que permite descubrir trazas y manchas de sangre en lugares
donde no es visible, sobre todo cuando el autor ha borrado las
huellas del crimen.
xisten innumerables casos, donde una mancha de sangre puede
constituir la diferencia entre liberar o incriminar al culpable.
Pero muchos de estos casos crimi-nales constituyen verdaderos
desafos para investigadores y forenses.
En la mayora de los hechos de sangre, vasta una simple inspeccin
ocular para deter-minar cmo puede haber sucedido un crimen:
Com-probar si hubo lucha, si la vctima se defendi o si el agresor
actu con saa y alevosa. Esto es posible por la gran cantidad de
evidencia encontrada en el lugar.
E Las manchas de sangre nos permiten deducir un sinnmero de
circunstancias vinculadas a los hechos; como por ejemplo dnde pudo
haber comenzado y culminado la agresin, y en otras tantas ocasiones
elemen-tos que han sido tocados con las manos ensangrentadas nos
permiten levantar huellas dac-tilares, otras veces las pisadas nos
guan por el camino que sigui el victimario.
Pero existen otros casos, donde el agresor ha tomado todas las
precauciones para hacer desaparecer las eviden-cias, incluso el
cuerpo de la vctima. Armas, paredes, pi-sos, alfombras, ropa y
zapatos, por ejemplo, pueden ser lava-
dos de manera tal que setorna imposible hallar alguna prueba que
vincule al agresorcon la vctima y con la escena del hecho.
Incluso en muchos lugares, se pueden observa manchas pero no es
posible determinar su origen y composicin, origi-nndose la duda si
corresponde a tejido hemtico o no.
Para ello la Criminalstica y la Qumica Forense se sirven de
diversos mecanismos para establecer la existencia de manchas o si
stas se corres-ponden con la composicin qumica de la sangre
humana.
Una de esas pruebas orientativas consiste en la aplicacin de
Luminol en la es-
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Por el Lic. Osvaldo A. Cuello Videla.
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escena del hecho para localizar manchas que, incluso, permanecen
invisibles al ojo humano por diversas razones, ya sea porque se ha
lavado la superficie, porque es muy antigua o porque existe en
microscpicas proporciones.
Vemos que en diversos casos, y por distintas razones, se plantea
la dificultad para localizar una mancha de san-gre que resulte til
a la investigacin. Esta razn moti-v que se investigaran mto-dos de
bsqueda lo sufi-cientemente sensibles y efi-caces, capaces de
detectar indicios no visibles.
Por otro lado la posibilidad de analizar el ADN mediante PCR,
otorga a la Criminalstica la posibilidad de estudiar muestras
pequesimas de sangre, en cuyo caso se ha determinado que el Luminol
no afecta dicho anlisis, ventaja esta que lo hace ideal para la
deteccin de manchas.
La razn fundamental para utilizar Luminol, es que este compuesto
qumico emite luz en presencia de complejos de hierro, como los que
estn presentes en la sangre y por su mtodo de aplicacin per-mite
cubrir reas extensas.
El Luminol sirve muchas veces de gua en el escla-recimiento de
un caso porque permite saber si en un lugar que ha sido lavado
existen residuos de sangre, por lo que facilita a los
investigadores contar con mayores indicios pa
ra la investigacin.
Es un derivado del cido ftlico y su frmula qumica es (C8H7N3O2).
Su mayor impor-tancia reside en la reaccin de quimioluminiscencia
que da con perxidos en presencia de complejos de hierro como
cata-lizadores, con un brillo azul sorprendente, y que reacciona
con el hierro que se encuentra en la hemoglobina ya que este sirve
como un agente oxidante.
En estado puro es un slido cristalino de color blanco a
ligeramente amarillo que es soluble en disolventes org-nicos ms
polares, pero insoluble en agua.
EVOLUCIN DEL LUMINOL
Digamos que qumicamente, el Luminol se denomina 3
aminophtalahidrazida y fue sintetizado por Smicthz en 1902 quien
prob que esa sustancia produce una quimioluminiscencia (reaccin
qumica que produce luz) de color azul fluorescente en solu-
soluciones cidas con pH menor a 7.
Otro qumico de nombre Lommel, en 1927 observtambin esa
quimioluminiscen-cia despus de la oxidacin del compuesto en un
medio alca-lino (soluciones con pH mayores a 7).
Un ao despus, en 1928, el qumico alemn H.O. Albrecht encontr que
la sangre, entre otras sustancias, aumentaba la luminiscencia de
Luminol en una solucin alcalina de perxido de hidrgeno. Fue
Albrecht en 1934 quien por primera vez, debido a sus propiedades,
denomin a este compuesto como Luminol.
Ya en 1936, Karl Gleu y Pfannstiel Karl confirmaron que esto se
deba a la presencia de la hematina presente en la sangre y que esto
se debe a la capacidad de peroxidacin de la hemoglobina.
Fue recin en 1937 cuando el alemn Walter Specht, cientfico
forense, realiz los primeros estudios para la aplicacin prctica del
Luminolen la escena del hecho. Sus extensos estudios sobre la
aplicacin de Luminol para la deteccin de sangre incluyeron manchas
sobre pasto, ladrillos, piedras e incluso tierra, las cuales haban
sido primero manchadas con lquido hem-tico. Specht dej las muestras
varios das en condiciones ambientales normales y a la intemperie
para luego aplicar Luminol. Los resultados demos
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traron que el compuesto funcionaba en las reas que contenan las
manchas de sangre, las que exhibieron luminiscencia durante 15
minutos aproximadamente, pe-ro observ mayor respuesta
quimioluminiscente en las manchas de sangre viejas, que en las
manchas frescas.
Dos aos despus, en 1939, los investigadores Moody y Proescher,
basndose en la investigacin de Specht, apli-caron Luminol en papel,
tela y piezas de hierro que contenan manchas de sangre de tres aos
de antigedad, obtenien-do resultados satisfactorios.
En 1942, el bioqumico McGrath, logr comprobar que las manchas de
sangre viejas daban una reaccin ms fuerte y prolongada, debido a
que en stas hay mayor concentracin de metahemoglobina hemtica.
Otro qumico el Dr. Grodsky, en 1951, propuso para su utilizacin
como reactivo, una mezcla de polvos compuesta de Luminol, carbonato
de sodio y perborato de sodio con agua destilada y disueltos en un
solvente. Esta se convirtiposteriormente en la frmula ms comnmente
usada por
los investigadores para detec-tar rastros de sangre en la escena
del crimen.
Sin embargo, esta frmula es muy inestable y txica debido a la
liberacin de perborato de sodio. Por otra parte el uso de carbonato
de sodio produce una reaccin lenta en el proceso de oxidacin de la
hemoglobina, por lo que la luminiscencia en presencia de sangre es
muy corta en trminos de tiempo y dbil en intensidad. Ms an, una vez
que los agentes reactivos son disueltos en el agua, la vida til de
la solucin es muy corta.
En 1966, Weber propuso una composicin hecha de Luminol, hidrxido
de sodio o hidrxido de potasio, perxido de hidrgeno diluido en agua
destilada. La solucin asobtenida se debe guardar en un lugar
fresco, protegida de la luz directa y aunque su vida til tambin es
breve, la reaccin luminosa se puede fotografiar
en oscuridad total, o ser filmada con cmara de visin
nocturna.
En 1978, los investigadores Lytle y Hedgecock estudiaron los
efectos del Luminol en solucin alcalina sobre la san-gre detectada
por la prueba, concluyendo que no afectaba la actividad enzimtica
de los eritrocitos, por lo cual era posible adems de esta prueba
orientativa, determinar el ori-gen humano de la sangre, aunque no
reportaron los efectos del reactivo en la determinacin del grupo
ABO en las manchas, ni anlisis de marcadores genticos del ADN.
Luego en 1986, Thornton y sus colaboradores estudiaron hasta qu
punto el Luminol era reactivo en pequeas muestras de sangre o
cuando el tejido hemtico era diluido tras el lavado de la
superficie donde la sangre qued originalmente depositada y lograron
detectar luminiscencia a simple vista en manchas diluidas en una
proporcin de 1:10000 partes (esto es una gota de sangre en 9.999
gotas de agua), por lo que comprobaron que las pruebas de Luminol
pueden llevarse a cabo an cuando las superficies han sido
reiterada-
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damente lavadas, incluso pin-tadas.
Ms recientemente el Dr. Loic Blum, profesor de bioqumica de la
Universidad Claude Bernard-Lyon y director del laboratorio de
ingeniera enzimtica y biomolecular, lo-gr sintetizar una nueva
fr-mula basada en el Luminol, que lograba desplazar a las
anteriores, por presentar mayores ventajas en la utili-zacin de la
reaccin, no era txica, tena mayor duracin y ofreca una mayor
quimio-luminiscencia ante la presencia de hemoglobina. Dicha frmula
se la conoce comercialmente como BLUESTAR FOREN-SIC.
QUIMIOLUMINISCENCIA
Las reacciones qumicas se pueden clasificar en reac-ciones que
necesitan energa (endotrmicas) y reacciones que liberan energa
(exotr-micas). En muchas ocasiones vemos reacciones exotrmicas en
las que aparece fuego, pero no necesariamente la libe-racin de
energa o captacin de ella ha de ser en forma de calor. Existen
otras reacciones qumicas que se activan con la luz, y hay otras
tantas en las que la liberacin de energa se realiza mediante emisin
de luminiscencia. Estas ltimas se las denomina reacciones
quimioluminiscentes.
La luminiscencia es la emisin de luz no causada por combustin y
que, por tanto,
tiene lugar a temperaturas menores. Un ejemplo de luminiscencia
es la luz que emiten algunas pegatinas o adhesivos que brillan en
la oscuridad despus de haber sido expuestas a la luz natural o
artificial. La luminiscencia es distinta de la incandescencia, que
es la produccin de luz por materiales calentados.
Cuando determinados materia-les absorben energa de distintas
clases, parte de esta energa puede ser emitida en forma de luz.
Este proceso implica dos pasos: El primero es que la energa inicial
hace que los electrones de los tomos del material lumi-niscente se
exciten y salten de las rbitas internas de los tomos a las
externas. En segundo lugar cuando los electrones vuelven a su
estado original, se emite un fotn de luz. El intervalo entre ambos
pasos puede ser corto (menos de una cienmilsima de segundo) o largo
(varias horas). Cuando el intervalo es corto, el proceso se
denomina
fluorescencia; cuando el inter-valo es largo, fosforescencia. En
ambos casos, la luz producida es casi siempre de menor energa (es
decir, de mayor longitud de onda) que la luz que produce la
excitacin.
Ciertos seres vivos tambin producen luz mediante reac-ciones
qumicas. En este caso se denomina bioluminiscencia e interviene una
substancia llamada luciferina. En una reaccin bioqumica en el
cuerpo del insecto, la luz es producida por la accin de una enzima
en su sustrato, caso por ejemplo de las lucirnagas. Otros
organismos pueden producir bioluminescenciacomo algunas bacterias,
algas y algunos crustceos.
El proceso de quimiolumini-scencia es muy diferente a procesos
fotoluminescentescomo la fluorescencia y la fosforescencia. Ambos
ocurren despus de que se produce un estado excitado por la
absor-cin de luz. Las reacciones fosforescentes emiten luz mientras
estn siendo irra-diadas. La longitud de onda emitida por una
molcula estrelacionada con la energa de su estado excitado.
La produccin de quimiolumi-niscencia depende de varios factores.
Primero, la reaccin debe proveer suficiente ener-ga para crear un
estado de excitacin qumica. Segundo, la reaccin debe producir una
reaccin que sea capaz de formar un estado elctricamen-
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camente excitado. Tercero, la reaccin debe seguir un mecanismo
que favorece la produccin del estado basal por la emisin de un
fotn.
Cuando se aplica Luminolsobre superficies que con-tienen sangre
hay una reaccin qumica entre varios productos qumicos y la
hemoglobina (una protena en la sangre que lleva el oxgeno). Hay una
interrupcin de las molculas, que entonces se cambian para formar
diversas molculas. En la reaccin qumica del Lumi-nol, las molculas
originales (reactivo) tienen ms energa que las nuevas (producto).
La luz adicional es desechada bajo la forma de fotones lige-ros.
Por lo tanto estamos frente a un fenmeno de
qui-mioluminiscencia.
El Luminol es un polvo compuesto por tres qumicos que, al
combinarse, se licuan. Su aplicacin se aconseja en la oscuridad y
en las zonas del escenario en donde se sos-pecha que pudo haber
sangre. Si ello es as, en pocos segn-dos aparecern lugares
lumi-nosos producto de la reaccin de quimioluminiscencia que
produce la combinacin del compuesto con la metahemo-globina hemtica
contenida en la sangre.
ESTUDIOS CRIMINALSTICOS
SOBRE MANCHAS DE SANGRE
La sangre esta compuesta por:
Plasma: 90% H2O, Protenas (Albmina) y AC (Anticuerpos).
Glbulos rojos: (hemates, eritrocitos) entre 4,5 a 5 millones por
ml3. Los Glbulos Rojos transportan O2 a los tejidos, tiene
hemoglobina (es proteico) y protenas. La hemoglobina Fe2 + O2, une
las molculas de O2 al Fe que luego transporta a los tejidos.
Glbulos Blancos: (Leuco-citos) 5.000 a 10.000 ml3. Los Glbulos
Blancos son la primera barrera de defensa antes de llegar los
anticuerpos.
Plaquetas: Trombocitos 150.000 a 700.000 por ml3. Las Plaquetas
frente a una herida funcionan para cortar la hemorragia mediante la
coagulacin de la sangre.
Suero: Sin fibringeno, no coagula, mientras que el plas-ma con
fibringeno, coagula.
En la Ciencia Criminalstica, relacionado al estudio de manchas
que presumiblemente corresponden a tejido hemtico, se realizan
estudios
a fin de establecer entre otras cosas: Qu es?, Cmo se produjo?,
Qu origen tiene?, Qu antigedad tiene dicha mancha?, A quin
perte-nece?, etc.
Respecto a ello, la Hema-tologa Forense es la rama de la
medicina legal que se encarga del estudio de la san-gre, el
mecanismo de produccin, forma, tamao, extensin, aspecto, color,
orientacin y cantidad de san-gre en la escena del crimen, etc.
Puede ser identificadora o reconstructora.
Hematologa Identificadora.
Permite tener orientacin o certeza respecto de una mancha de
sangre. A travs de distintos estudios puede esta-blecerse si la
sangre es animal o humana, grupo sanguneo al que pertenece e
incluso de la regin corporal de la que procede.
Hematologa Reconstructora
Es la rama que se encarga de estudiar los mecanismos de
produccin de las manchas de sangre. Esto permite estable-cer una
hiptesis en la escena del crimen para determinar la forma en que se
produjeron los hechos. A travs de ella se puede deducir la posicin
de la vctima y del victimario, los movimientos realizados luego de
recibir una herida, inten-sidad de un golpe sobre la vctima, qu
tipo de arma se utiliz, si hubo ms de un herido en un hecho, entre
otros.
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De esta rama se puede establecer cmo se origin una mancha de
tejido hemtico hallado en la escena de un crimen, y de acuerdo a
ello, las manchas se clasifican en:
Por Contacto,
Por Impregnacin,
Por Limpiamiento,
Por Proyeccin,
Por Escurrimiento y
Por Goteo de Altura.
Cada una de las formas en que se originan las manchas, produce
marcas distintas que el perito puede establecer con una adecuada
observacin y estudio. Las caractersticas particulares de cada
mancha, obedecen principalmente a la forma en que la misma se
produjo.
Cuando los investigadores encuentran en la escena de un hecho
manchas de cualquier tipo y no hay certeza de que se trata de una
mancha de san-gre, debe seguirse un proce-dimiento de ensayos de
carcter orientativos y en caso de resultar positivos se pueden
realizar una serie de pruebas de carcter confirmatorio que van
desde reacciones para establecer si corresponde a sangre humana
(podra ser animal) hasta establecer el ADN de la misma para
determinar a ciencia cierta a qu persona pertenece dicha
sangre.
A tal efecto, tratndose de manchas que presumiblemente sean
hemticas, pueden llevar-
se a cabo los siguientes ensayos de laboratorio:a) Observacin de
la muestra. (Tcnicas Histolgicas) Obser-vacin al microscopio para
determinar la presencia de Glbulos Rojos (es una clula bilobulada y
anucleada) Gl-bulos Blancos (neutrfilos), Linfocitos y Plaquetas.b)
Ensayos preliminares. Prue-bas de orientacin que per-miten
establecer si puede tratarse de sangre.c) Ensayos confirmatorios.
Pruebas de certeza que confirman que realmente se trata de tejido
hemtico.d) Investigacin de la especie, a fin de confirmar si se
trata de sangre humana o animal.e) Tipificacin de la mancha de
sangre humana. Pruebas Individuales que determinan a
qu grupo pertenece, ADN, sexo, etc.
f) Otros ensayos ms especficos para establecer antigedad, lugar
de proce-dencia, etc.
Pero al contrario de lo que ocurre con otros fluidos cor-porales
como la orina, semen, sudor, saliva o fluidos vagi-nales, los que
pueden eviden-ciarse por su exposicin a la luz ultravioleta, las
manchas de sangre necesita un revelador para poderse observar, ya
que ante la luz UV no emite radiacin, puesto que mientras que otros
fluidos biologicos son capaces de absorber y emitir luz por
fluorescencia, la sangre no emite luz sino que la absorbe.
Est comprobado que en superficies totalmente lisas y
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con un color definido pueden detectarse manchas de sangre al
irradiarse con luz, siendo la longitud de onda de 415 nm la de
mayor absorcin. As pues se detecta la sangre no por su emisin de
luz o fluorescencia sino por su ausencia, al poderse observar una
zona que se presenta ms oscura.
Al respecto, es necesario precisar que ante la presencia de
sangre, la prueba de quimioluminiscencia que pro-porciona el
Luminol, pertenece a la categora de pruebas orientativas, es decir,
no es confirmatoria, en cuyo debern realizarse otro tipo de
ensayos.
Es as que el uso del Luminolreacciona tambin con muchas
sustancias tales como metales, jugos de fruta, detergentes, siendo
posible tambin que estas sustancias produzcan reacciones
inespecficas, obte-nindose falsos positivos. En su aplicacin
prctica por ello la luminiscencia revela sim-plemente la
posibilidad de sangre en el rea. No obstante un perito experto en
el uso de esta prueba al observar la velocidad de reaccin, la
in-tensidad y la duracin puede determinar si se trata de sangre u
otro elemento qumi-co.
Sin embargo es indudable su ayuda en la investigacin por cuanto
permite descubrir qulugares pudieron estar man-chados con sangre,
lo cual sin este ensayo sera imposible de determinar.
CMO SE PRODUCE LA REACCIN?
El oxidante puede ser H2O2, ClNa, perborato y otros.
El Luminol se inicia a partir de cido 3-nitroftlicohidrazinay se
pueden sintetizar por una fosforescencia inversa de 2 pasos.
Qumicamente, para producir Luminol en primer lugar, se calienta
N2H4 con cido 3-nitroftlico en un disolvente de alto punto de
ebullicin como trietilenglicol. Esto produce una condensacin con
prdida de agua (H2O), formando 3-nitroftlicohidrazina. La reduc-cin
del grupo nitro a un grupo amino con ditionito de sodio (Na2S2O4)
produce Luminol.
Para exponer su luminiscen-cia el Luminol primero se debe
El Luminol es una sustancia que al
oxidarse en medio bsico, emite luz.
activar con un oxidante. Por lo general, una solucin de perxido
de hidrgeno H2O2(que es agua oxigenada) y una sal de hidrxido en
agua se usa como activador. En pre-sencia de un catalizador tal
como un compuesto de hierro, el perxido de hidrgeno se descompone
para formar ox-geno y agua.
En un entorno de laboratorio, el catalizador usado es a menudo
ferricianuro de pota-sio. En la deteccin forense de la sangre, el
catalizador estpresente en el hierro en la hemoglobina. Las enzimas
en una variedad de sistemas bio-lgicos tambin pueden cata-lizar la
descomposicin del perxido de hidrgeno.
Cuando el Luminol reacciona con la sal de hidrxido, se forma un
dianin. El oxgeno producido a partir del perxido de hidrgeno
reacciona con el dianin Luminol. El producto
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de esta reaccin es un perxido orgnico que es muy inestable y
produce la prdida de un tomo de nitrgeno. Los electrones van del
estado excitado al estado fundamental y por lo tanto emiten energa
como un fotn.
El Luminol es oxidado para formar un diann, el cual posee
enlaces de amida que dan el anin de cido 3-aminoftlico en su triple
estado excitado. Los electrones excitados pasan al estado de
singular y por ltimo al estado basal. En este punto es que se
produce una luz verde-azul.
La produccin de luz visible por una reaccin qumica es el proceso
de quimioluminisencia. sta ocurre cuando una reac-cin que libera
energa produce una molcula en un estado excitado elctricamente y
esa molcula mientras regre-sa a su estado basal libera esta energa
como un protn de luz. La quimioluminiscencia ocurre en estado
gaseoso, como en los relmpagos, o en estado slido y lquido. Las
reacciones de quimioluminis-cencia producen luz sin una previa
absorcin de energa radiante.
Cuando una molcula absor-be luz ultravioleta o visible, se
promueve un electrn de estado basal a un estado de excitado
singular, lo que significa un estado en el cual los electrones estn
aparea-dos. Inmediatamente despus de la promocin electrnica (en
un lapso de 10 a 11 segundos), el electrn des-ciende al estado
de excitado singular de menor energa. Una de las formas en que una
molcula excitada con sus electrones en este particular estado de
menor energa, puede regresar al estado basal, es por prdida de su
energa en forma de luz. Este proceso tambin es rpido. La energa
emitida en forma de luz es ligeramente menor que la inicialmente
absorbida (la diferencia da lugar a un aumento en los movimientos
moleculares) y por consiguien-te, la longitud de onda emitida es
algo mayor que la absorbida.
Es as que el Luminol es un
producto qumico que tiene la particularidad de brillar
in-tensamente con una luz azulada cuando entra en con-tacto con
sangre. Incluso reacciona con los rastros de varios aos.
Debido al mtodo de aplicacin, es muy til cuando se deben
estudiar zonas amplias. Adems, ya se ha comprobado que su aplicacin
sobre manchas de sangre no impide el anlisis de DNA por PCR.
La temperatura, el pH, el catalizador y la misma concentracin
del Luminolinfluirn en que la luz que se obtenga sea ms menos
brillante y en la duracin de la emisin.
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Tras las huellas del crimenLUMINOLLUMINOLLUMINOLLUMINOL
TCNICAS DE APLICACIN.
Cuando los investigadores se presentan en el lugar donde se
presume que ha ocurrido un crimen, es necesario llevar a cabo una
minuciosa inspeccin del lugar teniendo en cuenta que esta operacin
es prcti-camente irrepetible.
Efectivamente, una vez que la escena del hecho ha sido alterada,
ninguna medida pos-terior revelar aquello que la escena mostraba
cuando se inici la investigacin, ni an la reconstruccin del
hecho.
En muchos casos, vemos la presencia de la prensa, de autoridades
y personal policial deambulando por la escena del crimen y no
advierten que sus huellas se mezclan con la del presunto
sospechoso. Esto atenta sobre manera para el esclarecimiento de un
hecho criminal.
Uno de los factores ms importantes en el esclareci-miento de un
crimen es la interpretacin que se le da al proceso investigativo,
cuyo principio fundamental es la bsqueda de la verdad.
La escena de un crimen tiene una importancia fundamental en la
investigacin y la localizacin de rastros lo es igualmente
importante. Podramos decir en consecuencia que:
La escena del crimen es un evento irrepetible,
Los indicios hallados tienen
fundamental importancia para el esclarecimiento, siempre y
cuando sean adecuadamente tratados.
Cualquier indicio pasado por alto ayuda al criminal a evadir la
investigacin.
Muchos indicios son pasados por alto por varias razones, que
pueden ser: Una ina-decuada inspeccin del lugar, la no preservacin
del lugar frente a la alteracin de ras-tros, y la mnima expresin en
que las huellas y evidencias pueden estar presentes, esto es a
niveles microscpicos que escapan al ojo humano (pelos, fibras,
pequeos fluidos orgnicos, etc.)
Todo investigador, sabe que hay muchos indicios presentes en la
escena del hecho que no puede ser detectados a simple vista y un
claro ejemplo de ello son las huellas dactilares, que precisan de
un revelador (generalmente en polvo) para ser visibles.
Tambin puede suceder que las huellas hayan sido borra-das por el
propio autor y an
sin su intencin por el paso del tiempo tambin.
Entre estas evidencias se encuentra obviamente las manchas y
trazas de sangre dejadas tras la accin criminal. La prueba del
Luminol es quizla reaccin qumica ms indicada para la localizacin de
manchas de sangre no visibles al ojo humano, por su alta
sensibilidad y adems se pue-de aplicar en cualquier super-ficie,
sea madera, cemento, tela, cartn o vidrios.
Aunque existen varios m-todos para detectar las man-chas de
sangre, la aplicacin del Luminol es interesante porque es una
prueba muy sensible, lo que permite utili-zarla en la deteccin de
man-chas que han sido previamente lavadas e incluso detecta trazas
de sangre luego de muchos aos.
Tambin se ha comprobado que la aplicacin del Luminolsobre
manchas de sangre no impide el anlisis de ADN por PCR, por lo tanto
sobre los indicios que sean localizados
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La mejor manera de ayudar al delincuente que ha borrado huellas,
es realizar una deficiente inspeccin ocular
se debe estudiar si es posible su extraccin para el anlisis del
ADN, lo que ha proporcionado a la criminalstica la posibilidad de
estudiar indicios mnimos que de otra forma sera imposible de
analizar.
El qumico es una herra-mienta para trabajar en forma cientfica y
racional en una escena. Es la piedra angular para obtener una
muestra que concluye con la prueba de ADN.
Muchos crmenes se tornan misteriosos para el inves-tigador
porque el autor ha destruido evidencia que lo incrimina. Ocurre
muchas veces que ante las manchas de sangre lavan el piso,
alfombras, muebles, ropas, interior de vehculos e incluso pintan
paredes.
Antes de la aplicacin del Luminol es importante que los
especialistas consideren la inmediata aplicacin de tc-nicas
fotogrficas o de video filmacin pericial, lo cual es necesario para
documentar la aparicin de luminiscencia en presencia de sangre.
Esto adems permitir luego, tener una idea cabal de la extensin
de las manchas, co-
como as puede permitir formarse una idea de cmo sucedieron los
hechos, ya que pueden evidenciarse indicios de ataques, arrastre de
la vctima, determinar si fueron manchas originadas por goteo,
impregnacin, proyeccin, etc.
Es importante tambin utilizar guantes y prendas que protejan al
perito de la sustancia, como as barbijos para evitar la inhalacin
de los gases del fluido.
Por lo general se aplica impregnando las superficies con un
atomizador, pudiendo cubrirse grandes reas ya sean de pisos,
paredes, muebles, incluso piedras, tierra y plantas.
Es aconsejable llevar a cabo los ensayos en un ambiente
oscurecido para poder aprecias la reaccin de luminiscencia y
fotografiarlas con una abertura de diafragma y regulacin del
obturador adecuada para captar las pe-queas zonas que pudieran
reaccionar.
Al aplicar el qumico, generalmente en diez a quince segundos
aparece la reaccin, por tanto no es conveniente la aglomeracin de
gente alrededor de la zona para que
el fotgrafo pueda documentar la reaccin en forma inmediata.
Una vez aparecida la reaccin se debe evaluar su posible
naturaleza.
Si se determina o se presume que la reaccin es originada por la
presencia de sangre es conveniente deli-mitar la zona con cinta
adhesiva para facilitar la localizacin y su levantamiento para el
anlisis de ADN.
Si la superficie donde se ob-serva la mancha es fcilmente
transportable se puede llevar a laboratorio y se trasladarintacta,
de lo contrario deben utilizarse las mismas tcnicas que para
levantar rastros de sangre visible, generalmente por hisopado.
Esta sustancia no es corro-siva, ni deja manchas por lo tanto
puede aplicarse tambin sobre telas, como por ejemplo cortinas,
sbanas, tapizados, sin producir dao alguno.
Es conveniente tambin, antes de realizar la prueba realizar
ensayos con positivos, falsos positivos y negativos, las cuales
debern ser documen-tadas, fotografiadas y agre-gadas a la pericia
para darle mayor validez al ensayo.
El Luminol muestra alta sensibilidad ante la presencia de sangre
y se han observado reacciones positivas en mues-tras diluidas hasta
diez mil veces y es capaz de detectar manchas de sangre de hasta 25
aos de antigedad.
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Adems se deben documentar factores tales como el tiempo de
exposicin, duracin de la reaccin de luminiscencia e intensidad de
la misma. La mejor forma de documentar esto es a travs de video
filmacin, para lo cual debercontarse con equipamiento que permita
operar en la oscuridad.
Cuando los peritos van a realizar una prueba con Luminol debern
conocer por lo menos dnde apareci la vctima y las condiciones en
que fue hallado el cadver, es decir qu tipo de lesiones presentaba,
con qu arma pudieron haber sido realizadas, si se utilizaron
instrumentos para producir la muerte, amarrarla, sujetarla, etc.,
quropas o telas pueden haber quedado impregnadas con sangre, desde
dnde y hasta donde fue traslado el cadver, lo cual permitir
formarse una idea de dnde aplicar el reactivo para tener mejores
resultados.
Tambin es posible la aplicacin del Luminol sobre elementos
individuales como por ejemplo cuchillos presumiblemente utilizados
para el crimen, ropas o zapatos utilizados por el sospechoso, no
importa cunto tiempo haya pasado o cuntas veces dichas prendas
hayan sido lavadas.
Con relacin a la efectividad del Luminol, las Dras. A Castel
Ponce, M lvarez Segui, el Licenciado M Miquel Feucht y el profesor
F. Verd
Tras las huellas del crimenLUMINOLLUMINOLLUMINOLLUMINOLPascual
junto con el Laboratorio de Identificacin Gentica de la Ctedra de
Medicina Legal de Granada y de la Unidad Docente de Medicina
Preventiva de Valen-cia realizaron experimentos sobre telas
reiteradamente lavadas y comprobaron la posibilidad de extraer ADN
de dichas prendas.
Tomaron varias prendas y las impregnaron con sangre obtenida por
puncin venosa. Dichas prendas fueron lavadas reiteradamente en
lavadora a 30 con un detergente y suavi-zante estndar, dejndolas
secar al aire libre. Luego de cada lavado, se aplic Luminolsobre
las prendas para establecer si exista luminis-cencia.
Como resultado obtuvieron que las manchas fueron visibles a
simple vista hasta el primer lavado, poco visibles en el segundo e
invisibles hasta el undcimo.
En todos los casos el Luminol reaccion hasta el dcimolavado,
arrojando resul-tados negativos en el und-cimo, en tanto las
pruebas de ADN fueron factibles hasta el tercer lavado de las
prendas. (Castel Ponce et. al. 2002)
Sin dudas este reactivo qu-
mico de carcter orientativo se convierte en una herramienta de
suma utilidad para utilizar por peritos en la escena del hecho, e
incluso puede servir para develar misteriosos crmenes y
desapariciones de personas, nunca esclarecidos, ocurridos varios
aos atrs.
Bibliografa: Artculo annimo del Departamento de Qumica Orgnica
de la Universidad de Extremadura. Luminol En
http://www.criminalistica.com.mx. 15 de Junio de 2007.
Artculo Luminol de la UNIVERSIDAD DE LA SIERRA en
http://www.usac.edu.mx/practicaderecho.html
Castel Ponce, A., lvarez Segui, M., Miquel Feucht M., Verd
Pascual M. Revelado de manchas latentes: efectividad del Luminol y
evaluacin de su efecto sobre el estudio del ADN. Cuadernos de
Medicina Forense N 28 - Abril 2002.
Ctedra de Qumica III Licenciatura en Criminalstica. Universidad
del Aconcagua, Mendoza, Argentina. 2004.
Hart, H. & D. J. Hart. 1997. Qumica Organica. 9a ed. McGraw
Hill. Mxico, D.F.
http://www.bluestar-forensic.com/
Wade, L. G. 1993. Qumica Orgnica. 2a ed. Prentice Hall
Hispanoamericana. Mxico, D.F.
Wikipedia: Luminol.
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