OMEPRAZOL AMPOLLA INTRAVENOSA
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:La va de administracin de omeprazol
es intravenosa o por infusin, la cual deber ser por ambas vas lenta
y diluida:Se recomienda para la administracin intravenosa:Obtener
el contenido del diluyente (10 ml) y agregarlo al frasco mpula, no
emplear otro diluyente. La administracin deber realizarse en un
periodo de 2.5 minutos a una velocidad de 4 ml por minuto,
emplendose dentro de las siguientes 4 horas posteriores a su
reconstitucin.No deber mezclar otros frmacos en la solucin
preparada, ni diluirla con soluciones diferentes a las
recomendadas.Se recomienda en la administracin por infusin:La
administracin deber realizarse como infusin diluida en 100 ml de
las siguientes soluciones; solucin de cloruro de sodio a 0.9%
(emplearla dentro de las siguientes 12 horas posteriores a su
reconstitucin) y glucosa a 5% (emplearla dentro de las siguientes 6
horas posteriores a su reconstitucin), de forma lenta en un periodo
de tiempo de 20 a 30 minutos a una velocidad de 3 a 5 ml por
minuto.No deber mezclar otros frmacos en la solucin preparada, ni
diluirla con soluciones diferentes a las recomendadas.Adolescentes
y adultos:Para lcera duodenal y gstrica y en condiciones de
hipersecrecin gstrica (esofagitis por reflujo):Intravenosa:40 mg
una vez al da, administrar en un periodo de por lo menos 2.5
minutos y diluida previamente en el diluyente (10 ml), 4 ml por
minuto.Infusin continua:40 mg diluidos en 100 ml de solucin a pasar
en 20 a 30 minutos una vez al da.Para el tratamiento del sndrome de
Zollinger-Ellison:Se recomienda administrar 60 mg de PENTREN,
pudiendo requerirse dosis mayores durante el da ajustndose
individualmente a cada paciente, cuando exceda de 60 mg se
recomienda dividir la dosis a utilizar y administrarla dos veces al
da.Profilaxis en neumona por aspiracin:Se recomienda administrar
PENTRENuna hora antes de la intervencin quirrgica y si esta se
retrasa por ms de dos horas administrar una dosis adicional de 40
mg.Insuficiencia renal y/o ancianos:No es necesario ajustar la
dosis.Insuficiencia heptica:Se recomienda utilizar 10 a 20 mg por
da.
Dexketoprofeno Comprimidos recubiertosINDUSTRIA ESPAOLAVenta
bajo receta.FORMULA CUALICUANTITATIVA:Cada Comprimido Recubierto
contiene:DEXKETOPROFENO.................................................................25,0
mg(Equivalente a DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 36,9 mg)Excipientes:
Almidn de Maz, Celulosa Microcristalina, Carboximetilalmidn,
Palmitoestearato de Glicerol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dixido de
titanio, Propilenglicol, Macrogol 6000, Agua, c.s.ACCION
TERAPEUTICA:Analgsico. Antiinflamatorio no
esteroideo.INDICACIONES:ENANTYUM25 mg comprimidos est indicado en
el alivio del dolor de intensidad leve o moderada de distinta
etiologa, tal como dismenorrea, odontalgia, intervenciones
quirrgicas, traumatismos, esguinces y en el dolor asociado a
procesos inflamatorios.
Dexketoprofeno trometamolComprimidos recubiertosINDUSTRIA
ESPAOLAVenta bajo receta.FORMULA CUALICUANTITATIVA:Cada Comprimido
Recubierto
contiene:DEXKETOPROFENO.................................................................25,0
mg(Equivalente a DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 36,9 mg)Excipientes:
Almidn de Maz, Celulosa Microcristalina, Carboximetilalmidn,
Palmitoestearato de Glicerol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dixido de
titanio, Propilenglicol, Macrogol 6000, Agua, c.s.ACCION
TERAPEUTICA:Analgsico. Antiinflamatorio no
esteroideo.INDICACIONES:ENANTYUM25 mg comprimidos est indicado en
el alivio del dolor de intensidad leve o moderada de distinta
etiologa, tal como dismenorrea, odontalgia, intervenciones
quirrgicas, traumatismos, esguinces y en el dolor asociado a
procesos inflamatorios.Dexketoprofeno trometamolComprimidos
recubiertosINDUSTRIA ESPAOLAVenta bajo receta.FORMULA
CUALICUANTITATIVA:Cada Comprimido Recubierto
contiene:DEXKETOPROFENO.................................................................25,0
mg(Equivalente a DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 36,9 mg)Excipientes:
Almidn de Maz, Celulosa Microcristalina, Carboximetilalmidn,
Palmitoestearato de Glicerol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dixido de
titanio, Propilenglicol, Macrogol 6000, Agua, c.s.ACCION
TERAPEUTICA:Analgsico. Antiinflamatorio no
esteroideo.INDICACIONES:ENANTYUM25 mg comprimidos est indicado en
el alivio del dolor de intensidad leve o moderada de distinta
etiologa, tal como dismenorrea, odontalgia, intervenciones
quirrgicas, traumatismos, esguinces y en el dolor asociado a
procesos inflamatorios.
MICARDISCOMPOSICINCada COMPRIMIDO contiene:Telmisartn 40 u 80
mgExcipientesc.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLGICASACCIN FARMACOLGICA: Telmisartn es un
antagonista nopptido de la angiotensina II que bloquea
selectivamente la unin de la angiotensina II a los receptores AT1
en el msculo vascular liso y la glndula adrenal. En el sistema
renina-angiotensina, la angiotensina I se convierte a angiotensina
II por la enzima convertidora de angiotensina (ECA), estimulando la
corteza adrenal para sintetizar y secretar aldosterona, la cual
disminuye la excrecin de sodio y aumenta la excrecin de potasio. La
angiotensina II tambin acta como vasoconstrictor en el msculo
vascular liso.Por el bloqueo de la unin de la angiotensina II a los
receptores AT1, telmisartn causa vasodilatacin y disminuye los
efectos de la aldosterona. Tambin se inhibe la regulacin en la
alimentacin de la de angiotensina II sobre la secrecin de renina,
ocasionando elevacin de las concentraciones plasmticas de renina y
en consecuencia tambin las de angiotensina II; sin embargo, estos
efectos no afectan la disminucin de la presin sangunea.Telmisartn
podra tener un efecto inhibitorio sobre el citocromo P450 2C19 y
podra afectar el metabolismo de drogas que son metabolizadas por
esta enzima.
INDICACIONESMICARDIS est indicado para el tratamiento de la
hipertensin cuando la terapia con un diurtico o un bloqueador
beta-adrenrgico ha fallado, o est contraindicado, o en el caso que
los eventos adversos de estos medicamentos son demasiado
severos.MICARDIS puede ser usado slo o en combinacin con otros
antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIASCONTRAINDICACIONESHipersensibilidad al principio activo
o alguno de los excipientes.Segundo y tercer trimestre de embarazo
y lactancia.Con otros problemas mdicos especialmente insuficiencia
cardiaca congestiva severa, deshidratacin, insuficiencia heptica,
estenosis de la arteria renal, unilateral o bilateral, o
insuficiencia renal y estenosis valvular.Trastornos biliares
obstructivos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALESTelmisartn debe usarse con
precaucin en los siguientes casos:
DOSIFICACIN Y POSOLOGIADOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Adultos: La dosis recomendada por va oral es inicialmente 40 mg
una vez al da. La dosis total diaria de telmisartn puede
incrementarse desde 20 a 80 mg. El efecto antihipertensivo es
considerable dentro de las dos semanas de terapia, y el mximo
efecto antihipertensivo usualmente es alcanzado dentro de las
cuatro semanas de terapia.Si la presin sangunea no es controlada
slo con telmisartn a una dosis de 80 mg, podra utilizarse un
diurtico en combinacin.Deben ser monitoreados, durante el inicio de
la terapia, los pacientes con deplecin de volumen (p. ej., por
tratamiento diurtico), con dilisis, con desrdenes obstructivos
biliares, o con insuficiencia heptica.La dosis mxima recomendada es
80 mg por da.MICARDIS puede ser administrado antes o despus de los
alimentos.
Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en
pacientes con insuficiencia renal, incluyendo a aquellos en
hemodilisis.
Pacientes de edad avanzada: Ver Dosis usual para adultos.
Nios y adolescentes: No existe informacin sobre la seguridad y
eficacia de MICARDIS en nios y adolescentes.
AMPLIRONCada COMPRIMIDO contiene:
Amoxicilina trihidratadaequivalente a 750 mgde amoxicilina
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
AMPLIRON Comprimidos puede administrarse tragado entero o
disuelto en un vaso que contenga por lo menos 20 ml de agua.
En los casos de infecciones no graves a moderadamente graves, se
puede utilizar el esquema de dosificacin siguiente:
Adultos: 1 comprimido de 750 mg cada 12 horas.
En los casos de infecciones crnicas, recurrentes o graves, 3
comprimidos de 750 mg a 1 g diario.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura
ambiente a no ms de 30C y en un lugar fresco y
seco.CONTRAINDICACIONES: En pacientes hipersensibles a las
cefalosporinas o en aquellos hipersensibles a las penicilinas,
debido a la potencial alergenicidad cruzada.
ACETAMINOFEN
Solucin oral, solucin gotas y tabletasAnalgsico,
antipirticoFORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:Cada ml
deSOLUCINcontiene:Paracetamol
(acetaminofn)............................................ 100
mgCadaTABLETAcontiene:Paracetamol
(acetaminofn)............................................ 500
mgINDICACIONES TERAPUTICAS:PARACETAMOL es un analgsico y
antipirtico eficaz para el control del dolor leve o moderado
causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas,
dolorodontognico, neuralgias, procedimientos quirrgicos menores
etc. Tambin es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la
originada por infecciones virales, la fiebre posvacunacin,
etctera.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad.Debido a que se metaboliza
en el hgado, se debe administrar con precaucin en pacientes con dao
heptico, al igual que en aquellos que estn recibiendo medicamentos
hepatotxicos oque tienen nefropata.PARACETAMOL tampoco se debe
administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas.La
ingestin de 3 o ms bebidas alcohlicas por periodos prolongados,
puede aumentar el riesgo de dao heptico o sangrado del tubo
digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben
considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Adultos:La dosis normal para
analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000mg cada cuatro
horas, hasta un mximo de 4 gramos al da.
MENAXOL
Composicin:Menaxol 200 mg sobresyMenaxol viales bebibles:Cada
sobre y vial bebible contiene:Acetilcistena . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 mgExcipientes,
c.s.Menaxol Forte sobres:Cada sobre contiene:Acetilcistena . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .600
mgExcipientes, c.s.Los sobres deMENAXOL200 mgyMENAXOLFORTEcontienen
sacarina sdica.Caractersticas:La Acetilcistena, principio activo
deMenaxol, es un frmaco que fluidifica las secreciones
bronquiales.Indicaciones:Alivio sintomtico de las afecciones del
tracto respiratorio que cursan con produccin excesiva de moco tales
como: bronquitis aguda y crnica, enfermedad pulmonar obstructiva
crnica, enfisema pulmonar, atelectasias, complicaciones pulmonares
de la fibrosis qustica y otras patologas relacionadas. En el
resfriado comn tubrico, sinusitis y traquetis.Posologa:Adultos y
nios mayores de 7 aos: 200 mg cada 8 horas o 600 mg cada 24 horas.
En fibrosis qustica: 200 400 mg cada 8 horas.Nios entre 2 y 7 aos:
100 mg cada 8 horas (1/2 vial). En fibrosis qustica: 200 mg cada 8
horas.Menores de 2 aos: 100 mg cada 12 horas (1/2 vial). En
fibrosis qustica: 100 200 mg cada 12 horas.Modo de
empleo:SobresDisolver el contenido de un sobre en medio vaso de
agua, o eventualmente en un bibern.Viales bebiblesEnroscar
completamente el tapn contenedor, manteniendo el vial en posicin
vertical.Si es preciso, para facilitar la operacin anterior,
introducir la pequea llave encima del tapn contenedor y proceder
como en el paso 1.Procurar que la membrana de separacin se rompa y
sea liberado el polvo contenido en el tapn.Agitar fuertemente el
vial para disolver todo el contenido del
tapn.Contraindicaciones:Est contraindicado en aquellos pacientes
con historial de hipersensibilidad a acetilcistena, o a cualquiera
de los componentes de la forma farmacutica.No administrar a
pacientes con lcera gastroduodenal.
ENALAPRILcaja por 20 tabletas de 20mg. Cada comprimido contiene
como principio activo 20 mg de enalapril maleato.Indicaciones.es un
medicamento antihipertensivo inhibidor de la enzima convertidora de
angiotensina II. Adicionalmente, produce incremento de la
bradicinina y de prostanoides que producen vasodilatacin. El
enalapril es un profrmaco dipptido que se activa en el hgado.
ENALAPRIL LA SANTEest indicado en el tratamiento de la hipertensin
arterial esencial, hipertensin renovascular y como coadyuvante en
insuficiencia cardaca congestiva.Dosificacin.La dosis debe ser
titulada de acuerdo a la respuesta del paciente, se debe usar la
menor dosis efectiva. En insuficiencia cardaca congestiva la dosis
inicial es de 5mg, la dosis se ajusta de acuerdo con la respuesta
del paciente, 10-20mg/da en una o varias dosis.Dosis de
mantenimiento:20mg 1 vez/da.En hipertensin renovascular:la dosis
inicial es de 5mg/da; la dosis de mantenimiento es de 20mg 1
vez/da. En hipertensin esencial:
10-20mg/da.Contraindicaciones.Hipersensibilidad al principio
activo. Antecedentes de edema angioneurtico . Embarazo, lactancia,
nios menores de 14 aos.
INSULINAInsulina humana NPHSolucin y suspensin
inyectablesAntidiabticoFORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:Cada ml
deSOLUCINcontiene:Insulina
humana................................................................
100 UI(origen ADN recombinante)Vehculo, c.b.p. 1.0 ml.INDICACIONES
TERAPUTICAS: Diabetes mellitus tipo 1 En pacientes con diabetes
mellitus tipo 2 con:Descompensaciones agudas: sndrome hiperosmolar
o en la cetoacidosisDiabetes mal controlada en pacientes no obesos,
a pesar de dieta e hipoglucemiantes durante al menos 3
meses.Contraindicaciones para la administracin de
hipoglucemiantes.Embarazo.En situaciones de estrs, ciruga mayor,
infecciones, uso de corticoides, alteraciones en la va
oral.Pacientes con complicaciones micro o macroangiopticas.Diabetes
gestacional.CONTRAINDICACIONES:Pacientes con
hipoglucemia.Hipersensibilidad a la insulina humana.Pacientes con
estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos
cerebrales, as como pacientes con retinopata
proliferativa.PRECAUCIONES GENERALES:Las sobredosis de insulina en
forma crnica puede producir efecto Somogy. El cambiar el tipo de
insulina requiere de modificaciones en las dosis. Ciertas
situaciones pueden modificar los requerimientos de insulina:
cambios en la dieta, el ejercicio, las infecciones, los
traumatismos y las cirugas, as como la insuficiencia renal o
heptica. Estados hipoglucmicos debidos al tratamiento puede alterar
la capacidad de reaccin: cuidado al conducir, manejar maquinarias
de precisin o peligrosas.DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:La va de
administracin ms frecuente es la subcutnea (SC) en la regin
abdominal, muslo, regin deltoidea. Tambin se puede administrar va
intravenosa o intramuscular.La dosis en los pacientes con diabetes
tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se
calcula a razn de 0.3-0.6 UI/kg/da.La absorcin de la insulina es
mucho ms rpida cuando se aplica SC en la pared abdominal
QUETIAZIC Presentaciones:Quetiazic 25 mg:Envase conteniendo 30
comprimidos recubiertos.Quetiazic 100 mg:Envase conteniendo 30
comprimidos recubiertos.Quetiazic 200 mg:Envase conteniendo 30
Composicion: Quetiazic 25 mg: Cada comprimido recubierto contiene:
Quetiapina Fumarato 25 mg. Quetiazic 100 mg: Cada comprimido
recubierto contiene: Quetiapina Fumarato 100 mg.Quetiazic 200 mg:
Cada comprimido recubierto contiene: Quetiapina Fumarato 200 mg.
Indicaciones: Esta indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
Posologia: Dosis habitual: Quetiapina debe ser administrado por lo
general con una dosis inicial de 25 mg, con incrementos de 25-50 mg
de 2 a 3 veces por dia, de acuerdo a la tolerancia, hasta una dosis
que oscila entre 300 a 400 mg diarios al 4to. dia, por 2 a 3 veces
al dia. Incrementando de acuerdo a la respuesta del paciente. Se
demostro la eficacia antipsicotica con una variacion de dosis de
150 a 750 mg/dia. La seguridad de las dosis superiores a 800 mg/dia
no ha sido evaluada en estudios clinicos.
CLORURO DE POTASIO
Composicin: Cada 100 ml de solucin inyectable contiene: Cloruro
de Potasio 10 g; Edetato Disdico 100 mg; Agua para Inyectables
c.s.p. 100.0 ml. Cada litro de esta solucin aporta: Potasio: 1340
mEq; Cloruro: 1340 mEq ; Osmolaridad: 2,682 mOsm/ml.Accin
Teraputica: Reposicin hidroelectroltica y alimentacin parenteral.
Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia. Usos:
Hipopotasemia provocada por subalimentacin y ayuno, pacientes
perfundidos con soluciones de glucosa que no contienen iones
potasio.Modo de Empleo: Forma de administracin: Va de
administracin: Intravenosa. Use este medicamento siguiendo las
instrucciones de uso, no use ms o con mayor frecuencia que la
indicada. Dosis: Segn indicacin mdica.Efectos Colaterales: Son de
incidencia rara: Confusin; ritmos cardacos irregulares; disnea;
ansiedad; cansancio o debilitamiento no habitual; pesadez en las
piernas; entumecimiento o picazn en manos, pies y
labios.Contraindicaciones: Hipercalemia de cualquier origen,
insuficiencia renal grave con oliguria, enfermedad de Addison
descompensada, parlisis peridica familiar, deshidratacin aguda en
fase hipovolmica, diarrea grave, neuropata con prdida de potasio,
choque trmico, politraumatismos, paciente que estn recibiendo
diurtico ahorradores de potasio como la espirolactona, y en
portadores de anemia falciforme. La relacin riesgo-beneficio tambin
debe ser evaluada en presencia de bloqueo cardaco agudo o
crnico.Conservacin: Mantener lejos del alcance de los nios,
mantener en su envase original, protegido de la luz y humedad, a no
ms de 25C. No usar este medicamento despus de la fecha de
vencimiento indicada en el envase.Observaciones: Lea cuidadosamente
este texto antes de la administracin de este medicamento. Contiene
informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier
duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o qumico
farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado
por su mdico. No repita el tratamiento sin consultar antes con el
mdico. No recomiende este medicamento a otra
persona.Presentaciones: Envase pblico: Cloruro de Potasio Solucin
Inyectable 10%: En ampollas plsticas de polietileno de baja
densidad, conteniendo 5, 10 20 ml. En cajas de cartn corrugado o
estuches de cartulina impresos, que contienen: Caja de cartn
conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 5 ml. Caja de
cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 10 ml.
Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x
20 ml. Envase clnico: Cloruro de Potasio Solucin Inyectable 10%: En
ampollas plsticas de polietileno de baja densidad, conteniendo 5,
10 20 ml. En cajas de cartn corrugado o estuches de cartulina
impresos que contienen: Caja de cartn conteniendo 50, 100 200
unidades x 5 ml. Caja de cartn conteniendo 50, 100 200 unidades x
10 ml. Caja de cartn conteniendo 50, 100 200 unidades x 20
ml.KOLPAS AMPOLLA
Cada ampolla No. 1 de 2 mL contiene:
Propinoxato clorhidrato 15 mgVehculo c.s.Cada Tableta recubierta
contiene:
Propinoxato clorhidrato 10 mgClonixinato de lisina 125
mgExcipientes c.s.DOSIS Y ADMINISTRACIN USUALLa dosis puede ser
diferente para cada caso. Siga las indicaciones que le d su mdico.
A continuacin se sugierela dosis promedio usual:
Adultos:Administrar inicialmente 1 dosis de kolpas compuesto
inyectable por va intramuscular o intravenosa lenta.Cada dosis est
formada por la mezcla en una jeringa de una ampolla No. 1 y una
ampolla No. 2. La administracin debe hacerse segn instructivo en el
reverso.Para un alivio prolongado, 6 a 8 horas despus de la
administracin de la inyeccin se recomienda continuar con el
tratamiento oral, administrando 1 2 tabletas recubiertas de kolpas
compuesto cada 6 a 8 horas (dos tabletas
includas).CONTRAINDICACIONESNo administrar en embarazo, lactancia y
a nios menores de 12 aos.
USO ADECUADO DEL MEDICAMENTOAntes de usar la solucin inyectable
lea las instrucciones incluidas en el instructivo de uso.
METFORMINA
TabletasAntidiabticoFORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:Cada TABLETA
contiene:Metformina.............................................................
500 y 850 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Diabetes mellitus no dependiente de
insulina (tipo II) leve o moderada; utilizada en pacientes obesos o
con tendencia al sobrepeso.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:Adultos: La dosis diaria y la forma
de administracin las recomendar el mdico tratante, dependiendo del
estado metablico del paciente. Los esquemas de dosificacin usuales
consideran como dosis inicial 500 mg dos veces al da u 850 mg una
vez al da, administrados con los alimentos. Cuando se utiliza la
tableta de 500 mg, la dosis puede ser ajustada con intervalos de
una semana, de acuerdo con el efecto sobre la glucemia. En los
casos en que se usa la tableta de 850 mg, la dosis puede ser
ajustada cada dos semanas.
La dosis mxima recomendada de METFORMINA es de 3,000 mg al
da.
En pacientes ancianos, la dosis de METFORMINA debe ajustarse
basndose en la funcin renal.
Nios: La dosis inicial recomendada de METFORMINA para nios de 10
a 16 aos, es 500 mg dos veces al da, administrados con los
alimentos. La dosis se puede aumentar cada semana en 500 mg. La
dosificacin mxima recomendada es de 2,000 mg/da, en 2 a 3 dosis
divididas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a METFORMINA. Diabetes
gestacional. Diabetes mellitus tipo I. Insuficiencia renal.
Insuficiencia heptica. Insuficiencia cardiaca. Desnutricin severa.
Alcoholismo crnico. Complicaciones agudas de la diabetes
(cetoacidosis). Deficiencia de vitamina B12, hierro y cido flico,
Embarazo y lactancia. Infecciones graves. Traumas.
Deshidratacin.
IBUPROFENO
Tabletas
Analgsico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Ibuprofeno......................................................................
400 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS: IBUPROFENO es un analgsico y
antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados
dolorosos, acompaados de inflamacin significativa como artritis
reumatoide leve y alteraciones musculoesquelticas (osteoartritis,
lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces,
torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor
moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotoma,
dismenorrea primaria, dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres
embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en
menores de 12 aos.
No se administrar cuando exista sensibilidad conocida a la
sustancia o al cido acetilsaliclico.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La administracin de IBUPROFENO es por va oral.
Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis
divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la
osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a
1,800 mg, tambin es posible reducir la dosis con fines de
mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la
dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400mg cada 4 a 6 horas
segn sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para
minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general,
se recomiendan dosis de 200 a 400mg cada 6 horas.
BADYKET 2.500 UI - 3.500 UIBEMIPARINA (D.C.I) SDICASolucin
inyectable en jeringas prellenadasIndustria EspaolaVenta bajo
recetaFrmula cuali y cuantitativa:BADYKET 2.500 UICada jeringa
prellenada contiene:Bemiparina sdica
.............................................. 2.500 UI Anti Factor
XaAgua para inyectables c.s.p. 0,2 mlBADYKET 3.500 UICada jeringa
prellenada contiene:Bemiparina sdica
.............................................. 3.500 UI (anti
Factor Xa*)Agua para inyectables c.s.p. 0,2 mlAccin teraputicaEs un
agente antitrombtico perteneciente al grupo de la Heparina.Cdigo
ATC: B01AB. Antitrombticos.IndicacionesPrevencin de la enfermedad
tromboemblica en pacientes sometidos a ciruga general y
ortopdica.Prevencin de la enfermedad tromboemblica en pacientes no
quirrgicos con riesgo elevado o moderado.Prevencin secundaria de la
recurrencia de tromboembolismo venoso en pacientes con trombosis
venosa profunda y factores de riesgo transitorios.Prevencin de la
coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea durante la
hemodilisisContraindicaciones:Hipersensibilidad a Bemiparina sdica,
Heparina o sustancias de origen porcino.Antecedentes o sospecha de
trombocitopenia inducida por heparina mediada inmunolgicamente
(TIH)Posologa/Dosificacin - Modo de administracinADVERTENCIA: Las
diferentes Heparinas de Bajo Peso Molecular no son necesariamente
equivalentes. En consecuencia se debe respetar la dosificacin y el
modo de empleo especfico de cada una de estas especialidades
farmacuticas.Adultos:Ciruga general con riesgo moderado de
tromboembolismo venoso:El da de la intervencin, se administrarn
2.500 UI anti-Xa por va subcutnea, 2 horas antes de la ciruga 6
horas despus. Los das siguientes, se administrarn 2.500 UI anti-Xa
va subcutnea, cada 24 horas.
IMIPENEMEl imipenem es un antibitico beta-lactmico derivado de
la tienamicina y es el primer miembro de la familia de los
antibiticos carbapenem. La cilastatina se agrega como un inhibidor
de la deshidropeptidasa-1, una enzima que se encuentra en el tbulo
renal y que metaboliza el imipenem. Sin la cilastatina, imipenem se
metaboliza rpidamente y causa efectos txicos en el tbulo proximal.
La cilastatina por s misma no tiene actividad
antibacteriana.INDICACIONES El imipenem+cilastatin est indicado
para el tratamiento de infecciones graves, o infecciones de
intensidad leve a moderada que la terapia intramuscular es
apropiada. El imipenem+cilastatina intramuscular no est indicado
para el tratamiento de infecciones graves o potencialmente
mortales, incluyendo sepsis bacteriana o endocarditisAdministracin
intramuscular:Adultos: las infecciones del tracto respiratorio,
infecciones de la piel y la piel estructura, y las infecciones
ginecolgicas de gravedad leves a moderadas pueden ser tratados con
500 mg o 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la severidad de la
infeccin. La infeccin intraabdominal infeccin puede ser tratado con
750 mg cada 12 horas.No se recomiendan dosis IM diarias superiores
a 1500 mg por daCONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONESLos pacientes que
han sufrido graves de hipersensibilidad a la penicilina no deben
recibir imipenem+cilastina. El imipenem+cilastatina se debe
utilizar con precaucin en pacientes con hipersensibilidad leve a la
penicilina o hipersensibilidad a las cefalosporinas. A pesar de que
el imipenem se ha utilizado de forma segura en estos pacientes,
este antibitico es estructuralmente similar a las penicilinas y
cefalosporinas, por lo que estos pacientes pueden ser ms
susceptibles a reacciones de hipersensibilidad.REACCIONES ADVERSAS
El imipenem + cilastatina es generalmente bien tolerado y los
efectos secundarios raramente requieren una interrupcin del
tratamiento. En algunos raros casos y debido a su gravedad, es
necesaria dicha interrupcin. Se han descrito las siguientes
reacciones adversas: Reacciones locales: eritema, dolor local,
induracin e, tromboflebitis. Reacciones alrgicas/piel: erupcin
cutnea, prurito, urticaria, eritema multiforme, sndrome de
Stevens-Johnson, angioedema, necrlisis epidrmica txica (raramente),
dermatitis exfoliativa (raramente), candidiasis, Fiebre, Reacciones
anafilcticas.
EXETIN-ASOLUCIN INYECTABLE(ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
)FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada frasco mpula deSOLUCIN
INYECTABLEcontiene:Eritropoyetina humanarecombinante2,000 y 4,000
U.I.Vehculo, c.b.p. 1 ml.DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Generalmente
se usa la va intravenosa en pacientes que disponen de un acceso
vascular, aquellos que estn siendo hemodializados.En el resto se
prefiere usar la va subcutnea. Cuando se selecciona la va
intravenosa se recomienda que la administracin se realice en forma
lenta, es decir, en un lapso de 2 a 5 minutos. En la anemia por
insuficiencia crnica:
Dosis de inicio: La dosis de inicio recomendada es de 50 a 100
U.I. por kg de peso corporal, 3 veces a la semana por va
intravenosa o subcutnea. En caso necesario, despus de transcurridas
8 semanas de tratamiento, la dosis puede incrementarse a 25 U.I.
por kg de peso corporal en forma adicional.CONTRAINDICACIONES:La
eritropoyetina humana recombinante (r-HuEPO) est contraindicada en
pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes
de la frmula, pacientes con hipertensin arterial descontrolada y en
casos de hiperglobulina.
INDICACIONES TERAPUTICAS: Hematopoytico. Tratamiento sustitutivo
en la deficiencia de eritropoyetina.
EXETIN-A est indicado para el tratamiento de pacientes con
anemia asociada a insuficiencia renal crnica, pacientes con
quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos
padecimientos hematolgicos (ciertos tipos de leucemias, sndromes
mielodisplsicos, pacientes con microesferocitosis) y en aquellos
procesos que cursen con deficiencia de eritropoyetina.PRECAUCIONES
GENERALES: Debido a la posibilidad de que la tensin arterial pueda
aumentar con la administracin de EXETIN-A se debern determinar con
frecuencia las cifras de sta aun cuando el paciente no tenga
antecedentes de hipertensin arterial sistmica.
Se har nfasis en pacientes con insuficiencia renal crnica debido
al riesgo elevado de stos, de desarrollar hipertensin arterial
sistmica, isquemia miocrdica e insuficiencia cardiaca.
UNIVERSIDAD RAFAEL LANDIVARFACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUDDEPARTAMENTO DE ENFERMERIATECNICO UNIVERSITARIO EN ENFERMERIA
CON ORIENTACION EN ATENCION PRIMARIA
FICHERO DE MEDICAMENTOS
Mara del Carmen Guarchaj MartnCarn 2574011
UNIVERSIDAD RAFAEL LANDIVARFACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUDDEPARTAMENTO DE ENFERMERIATECNICO UNIVERSITARIO EN ENFERMERIA
CON ORIENTACION EN ATENCION PRIMARIA
FICHERO DE MEDICAMENTOS
Mara del Carmen Guarchaj MartnCarn 2574011
