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MÉDULA ÓSEA PRE NATAL - POST NATAL CÉLULAS MADRES INTEGRANTES: -CASTROMONTE PARI ROCIO ALEJANDRA -CHAVEZ ALVARADO SARA -CCOILLAR RIOS BRYAN RONALD -CLEMENTE ROCIO DEL PILAR -COLLANTES CORTES FRANCO GUILLERMO

MÉDULA ÓSEA

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como actúa la medula

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Page 1: MÉDULA ÓSEA

MÉDULA ÓSEAPRE NATAL - POST

NATALCÉLULAS MADRESINTEGRANTES:

-CASTROMONTE PARI ROCIO ALEJANDRA

-CHAVEZ ALVARADO SARA

-CCOILLAR RIOS BRYAN RONALD

-CLEMENTE ROCIO DEL PILAR

-COLLANTES CORTES FRANCO GUILLERMO

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MÉDULA OSEA

CASTROMONTE PARI ROCIO ALEJANDRA

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MÉDULA OSEA

Tejido conjuntivo vascular gelatinoso, difuso y activo localizado en cavidad medular, contienen abundantes células encargadas de la hematopoyesis, en un adulto normal tiene valores como :

2,5 billones de hematíes, 2,5 billones de plaquetas y 1,0 billón de granulocitos por kilogramo de peso corporal.

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MÉDULA ÓSEA ROJA MÉDULA ÓSEA

AMARILLA

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CARACTERISTICAS

En el recién nacido la medula ósea es roja, pero a medida que va aumentando la edad se va transformando en medula ósea amarilla.

La médula ósea roja se puede encontrar en el adulto en el esternón, en vertebras, costillas, diploide de huesos del cráneo. En el adulto joven en las epífisis proximales del fémur y del húmero.

En las hemorragias la medula ósea amarilla puede transformarse en medula ósea roja y producir células sanguíneas.

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CORTE TRANSVERSAL DE FEMUR

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MÉDULA ÓSEA ROJA Está formada por células reticulares, asociadas con fibras reticulares (colágeno

III). Estas células y fibras forman un tejido esponjoso surcado por numerosos capilares sinusoidales. Se aprecia un gran número de células adiposas y hematopoyéticas.

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El riego de la médula ósea proviene de las arterias nutrientes que perforan la diáfisis y túneles que conducen desde la superficie exterior del hueso hasta la cavidad medular. Los vasos que penetran el hueso se distribuyen a través de conductos haversianos y de Volkmann para nutrir el hueso compacto.

Las ramas de orientación central llevan su sangre a la red extensa de sinusoides grandes, y estos drenan en una vena longitudinal central, para el conducto nutriente. Las venas, arterias y sinusoides forman el compartimento vascular, que junto con los espacios intermedios llenos de islotes de células hematopoyeticas, forman el compartimento hematopoyético

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La M.O.R. también es la encargada del almacenamiento de hierro en forma de ferritinina y de hemosiderina, en el citoplasma de macrófagos.

La liberación de células maduras está encargada por los factores de liberación, que son las moléculas producidas en respuesta a las necesidades del organismo como el componente C3 para identificar y destruir agentes invasores y ciertas toxinas bacterianas en el organismo.

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APLICACIONES MEDICAS Estudios recientes nos muestran que la médula ósea contiene muchas que

pueden producir diversos tejidos y no sólo células sanguíneas. Por la diferenciación que poseen estas hacen posible la síntesis de células especializadas que no son rechazadas por el organismo por ser originadas en la médula ósea de la misma persona. Al recoger muestras de médula ósea del paciente y cultivar con células madre para originar células especializadas y luego trasplantarlas, dará como resultado una histocompatibilidad total.

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HEMATOPOYESIS – PRE NATAL

CHAVEZ ALVARADO SARA

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HEMATOPOYESIS PRENATAL

El desarrollo del aparato vascular empieza en el saco vitelino ( 18 días).

El embrión ah alcanzado un tamaño muy grande.

La hematopoyesis del saco vitelino sirve como adaptación temporal.

Hemangioblastos

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HEMATOPOYESIS PRENATAL

Línea primitiva

Placenta

AGM

Saco vitelino

Hígado fetal

Medula ósea

Vía alantoide

s

Arteria vitelina

Arteria umbilical

Vena umbilical

Vena vitelina

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ASPECTOS CELULARES DE LA HEMATOPOYESIS

Célula madre hematopoyétic

a

Pluripotenciales

(hemocitoblastos)

Producen gran número de

progenitores

Células madre linfoides

Células madre linfoide

Unidades formadoras de colonias (CFU)

Células madre de primera generación

(FCU-ML)

Células madre de segunda generación

CFU-L

CFU-S

Células madre

comprometidas

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FACTORES QUE CONTROLAN LA DIVERSIFICACIÓN DE CÉLULAS MADRE

Factores estimulantes de

colonia (CSF)

Producidos por células del

estroma de la medula ósea.

Almacenan en la matriz

extracelular local.

Se unen a la célula madre

diana por receptores de

superficie.

Genes Hox

Hoxa

Hoxb

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HEMATOPOYESIS PRENATAL

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FASE MESOBLASTICASACO VITELINO

(mesodermo)

Células precursoras

pluripotenciales

Islotes sanguíneos

Células periféricas forman pared del

vaso

Eritrocitos nucleados

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FASE HEPATICASegundo órgano hematopoyético

del embrión.

Su actividad comienza en la 5ª o 6ª semana de gestación.

Eritrocitos aún tienen núcleo.

Los linfocitos aparecen hacia la octava semana.

Se forman los glóbulos rojos, granulocitos, linfocitos y megacariocitos

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FASE ESPLÉNICAInicia durante el

segundo trimestre y continua durante toda

la gestación.

La pulpa roja del bazo genera eritrocitos,

granulocitos, megacariocitos.

Linfocitopoyética

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FASE MIELOIDELa hematopoyesis comienza en el cuarto o quinto mes de gestación

Deriva de células pluripotenciales tal vez de la medula ósea.

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CELULAS FORMADAS EN LA MEDULA OSEA

Eritrocitos Hemoglobina

Hb F

Hb A

GranulocitosDerivan de una misma célula mieloblástica.

LinfocitosLinfocitos

T

Linfocitos B

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CELULAS FORMADAS EN LA MEDULA OSEA

Monocitos

Megacariocitos

Plaquetas.

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POST NATAL – CÉLULAS MADRES PROGENITORAS Y

PRECURSORAS

CCOILLAR RIOS BRYAN RONALD

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HEMATOPOYESIS POST -

NATAL

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Debido a que todas las células sanguíneas tienen un periodo de vida finito, deben reemplazarse de forma continua.

Esta sustitución se lleva a cabo por la hematopoyesis, a partir de las células madres hematopoyéticas pluripotenciales (PHSC).

Se da exclusivamente en la medula ósea.

Aunque el hígado y el bazo no son activos en la hematopoyesis después del nacimiento, pueden formar nuevas células si así se requiere.

HEMATOPOYESIS POST - NATAL

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ROSS PAWLINA R. – HISTOLOGÍA

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CÉLULAS MADRES

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CÉLULAS MADRESLas células madre son células que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse en diversos tipos de células especializadas, además de autor renovarse para producir más células madre.

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CÉLULAS MADRES – MUESTRAS HISTOLÓGICAS GARTNER, LESLIE P. - TEXTO ATLAS DE HISTOLOGIA, ROSS PAWLINA R. – HISTOLOGÍA CON BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR.

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TIPOS DE CELULAS MADRES

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Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histología

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CARACTERISTICAS QUE PRESENTA LAS CELULAS MADRES

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CARACTERÍSTICASLas células madre son capaces de dividirse y renovarse durante largos periodos.

Las células madre no están especializadas, ya que no poseen estructuras específicas para llevar a cabo funciones especializadas.

Todas las células de un individuo contienen los mismos genes, pero en una célula especializada, sólo los genes relacionados están activados.

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DONDE PODEMOS ENCONTRAR A LAS CELULAS MADRES

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Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histología

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ERITROPOYESIS

GRANULOCITOPOYESISCLEMENTE ROCIO DEL PILAR

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ERITROPPOYESISProceso de formación de nuevos glóbulos rojos o eritrocitos

Este proceso en los seres humanos ocurre en diferentes lugares dependiendo de la edad de la persona.

Primeras semanas de vida--------Saco Vitelino

2do Trimestre de Gestación-------Hígado

Vida extrauterina --------------------Medula Ósea Roja

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ORIGEN Medula Ósea Roja

Célula Madre: todas las células de la sangre derivan de un tipo de célula de la medula ósea roja, llamado célula madre pluripotennte.

Estas células proliferan y forman 2 linajes:

-células linfoide

-células mieloides

Células Progenitoras y las Células precursoras:

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PROERITPROERITROBLASTOPRIMER ESTADO MADURATIVO

CÉLULA GRANDE 20 – 25 µ

NÚCLEO REDONDEADO CON NUCLEOLOS

CITOPLASMA AZULADO (BASOFILOS) MITOSIS E2 y E3. (DANDO 2 ó 4 PRECURSORES DE ERITROBLASTOS BASOFILO)

 

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ERITROBLASTO BASOFILO   MENOR TAMAÑO ( 16 – 18µ).

 NÚCLEO CONDENSADO CON DESAPARICION DE NUCLEOLOS

CITOPLASMA SIGUE EN COLOR AZUL.

NO EXISTE SÍNTESIS DE Hb O BAJO.

 DOS MITOSIS: ERITROBLASTO Basofilo Tipo I

ERITROBLASTO Basofilo Tipo II

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ERITROBLASTO POLICROMATOFILICO   TAMAÑO DE 8 – 12 µ

  

NÚCLEO REDONDEADO Y CONDENSADO.

      

CITOPLASMA GRIS PLOMO. SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA.

     

ÚLTIMO ESTADO CON CAPACIDAD MITOTICA

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ERITROBLASTO ORTOCROMATICO SURGE POR TRANSFORMACIÓN.

TAMAÑO DE 7 A 10 µ

NÚCLEO PEQUEÑO.

CITOPLASMA ROSADO O ROJO POR LA CANTIDAD DE Hb.

HEMOSIDERINA – (Fe NO HEMINICO) (20-25% de ellos) – Tinción de Perls

TRAS MADURAR EXPULSA NÚCLEO QUE ES FAGOCITADO POR LAS CÉLULAS DEL SISTEMA MÉDULA OSEA.

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CARASTERISTICAS DE LA ERITROPOYESIS

CONNSTITUYEN EL 25 – 35% DE LAS CÉLULAS DE LA MÉDULA ÓSEA.

SEGÚN VAN MADURANDO DISMINUYE EL TAMAÑO CELULAR Y NUCLEAR.

EL CITOPLASMA VA DE AZUL A ROSA.

EL PROCESO ENTRE 4 – 7 DÍAS DÁNDOSE MITOSIS

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ERITROPOYETINA EL PLASMA NORMAL CONTIENE 3 – 10 mV.

 

ACCIONES :

 

ESTIMULA LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS.

REDUCE TIEMPO DE MADURACIÓN CELULAR.

ELEVA CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA.

FACILITA LA LIBERACIÓN DE RETICULOCITOS.

PRODUCE HIPERCELULARIDAD ERITROBLASTICA EN MÉDULA ÓSEA.

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GRANULOPOYESIS

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GRANULOPOYESIS Proceso de maduración de los granulocitos se producen modificaciones

citoplasmáticas que se caracterizan por la síntesis de muchas proteínas.

Se genera a partir de la línea mieloide

La célula madre (o germinal) Mieloide, bajo la influencia de factores de crecimiento y diferenciación, origina la unidad formadora de colonias comprometida hacia la formación de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (UFC-GEMM). identificable por determinación de marcadores antigénicos (CD 34).

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MIELOBLASTO Tamaño de la célula: -15 - 25 mm

Forma de la célula: -oval, a veces redonda

Color del citoplasma: -azul, con o sin halo perinuclear

Granularidad: -agranular o muy pocos gránulos azurófilos.

Forma del núcleo: -generalmente oval, a veces irregular, raramente - redondo

Tipo de cromatina: -fina, de apariencia reticular Relación núcleo/

citoplasma: -alto o relativamente alto.

Nucleolos: -visible, grandes o medianos Frecuencia: sangre: -ausente médula: -< 5%

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MIELOCITO Tamaño de la célula: -15 - 25 mm

Forma de la célula: -oval o redondo

Color del citoplasma: -celeste claro o con halo rosado pálido Granularidad: -abundante, granulación azurófila y neutrófila gruesa Forma del núcleo: -oval o arriñonado

Tipo de cromatina: -parcialmente condensado

Relación núcleo/citoplasma: -bajo o muy bajo

Nucleolos: -no visible

Frecuencia: sangre: -ausente médula: -5 - 20 %

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PROMIELOCITO Forma de la célula: -oval o redonda

Color del citoplasma -celeste claro, con halo distinguible Granularidad: -gránulos azurófilos abundantes o muy abundantes Tipo de cromatina: -comienza la condensación

Relación núcleo/citoplasma: -moderada, baja o muy baja

Nucleolos: -visible, grandes o mediano, 1-2. A veces no visibles Frecuencia: sangre: -ausente médula: -< 5 %

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METAMIELOCITO Tamaño de la célula: -14 - 20 mm

Forma de la célula: -oval o redonda

Color del citoplasma -rosado

Granularidad: -unos pocos azurófilos y neutrófilos

Forma del núcleo: -elongado, semicircular

Tipo de cromatina -condensada

Nucleolos: -no visible

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STEM CELL

CFU-GEMMA

CFU-GM

CFU-EO

REG. HORMONAL

1 Mieloblasto

C. PROLIFERATIVO

2 Promielocito

8 Mielocito eosinofilo

C.NO PROLIF.

9 metanielocito eo

10 eosinofilo.

Eosinófilosneutrófilos

STEM CELL

CFU-GEMMA

CFU-GM

CFU-G

REG. HORMONAL

1 Mieloblasto

C.PROLIFERATIVO

2 Promielocito

4 Mielocito

C.NO PROLIF.

5 Metamielocito

6 Celula en cayado

7 Neutrofilo maduro

Basófilos

STEM CELL

CFU-GEMMA

CFU-GM

CFU-BAS

REG. HORMONAL

1 Mieloblasto

C.PROLIFERATIVO

2 Promielocito

11 Basófilo mielocito

C. NO PROLIF.

12 Basófilo

GRANULOCITOS

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REGULACION DE LA GRANULOPOYESIS El número de granulocitos circulantes está estrictamente regulado: en

salud se mantiene a un nivel constante , mientras que en la infección el número se eleva muy rápidamente.

La liberación del granulocito por la médula ósea es estimulada por factores liberadores plasmáticos.

Existen también factores estimulantes de colonias (FEC) producidos por linfocitos y macrófagos que estimulan la conversión de células progenitoras en granulocitos.

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NEUTROFILOS Son los más abundantes.

Su producción y diferenciación en médula ósea: entre 6- 10 ds.

Pool de reserva medular: 10-15 veces el número de neutrófilos en cayado y segmentados circulantes en calidad de reserva.

Una vez liberados permanecen en circulación por 6-12 horas antes de migrar a tejidos donde desarrollan su actividad fagocítica. Esto explica la necesidad de una producción tan alta.

La mayoría de los neutrófilos circulantes entran en los tejidos filtrándose a través de las paredes capilares por diapédesis pero también muchos abandonan el organismo vía sistema digestivo.

Cuando migran a los tejidos permanecen 2-4 días antes de su destrucción, debido a la muerte en acción (por su acción fagocítica) o al proceso fisiológico de envejecimiento.

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ACTIVIDAD FAGOCÍTICA DE LOS NEUTRÓFILOS PRINCIPAL FUNCIÓN: ELIMINAR GERMENES.

INTERVENIR EN EL FENOMENO INFLAMATORIO COMO PRIMERA LINEA DE DEFENSA

La invasión bacteriana estimula la produccion y liberación de neutrófilos por la médula ósea

Los productos de la actividad bacteriana junto con factores plasmáticos provocan la atracción de estas células fagocíticas al área infectada (quimiotaxis)

Otros factores plasmáticos (inmunoglobulinas del tipo IgG y proteínas del complemento) se adhieren a la bacteria volviéndola más sensible a la acción fagocítica (opsonización).

Los neutrófilos ingieren activamente las bacterias (fagocitosis) y las vesículas fagocitarias (fagosomas) se fusionan con los gránulos de los neutrófilos (desgranulación).

En presencia de O2 y por actividad de enzimas líticas (lisozima, peroxidasa y otras) contenidas en los gránulos, se destruyen y digieren las bacterias.

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EOSINOFILOS Se encuentran en escasa cantidad en sangre. El mecanismo de producción,

diferenciación, circulación y migración es similar al de los neutrófilos. Son más abundantes en tejidos que tiene una interfase epitelial con aire (mucosa)

También tienen capacidad fagocítica y sus gránulos tienen alto contenido enzimático.

Ante un estímulo apropiado, el contenido de los gránulos es liberado hacia un blanco específico, ejemplo: un parásito helmíntico.

Se les asigna especial importancia en las enfermedades alérgicas y parasitarias (su nivel circulante se presenta elevado en pacientes con enfermedades alérgicas).

FUNCIONES: defensa (antihelmintica yprotección de mucosas); generación de mediadores inflamatorios (leucotrienos ), función inmune

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BASOFILOS Muy escaso número

A pesar de que comparten el origen con los mastocitos o células cebadas, los basófilos circulan en sangre periférica y los segundos se ubican en los tejidos.

Los gránulos contienen histamina, heparina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia. La liberación de estas sustancias por lo general siguen una reacción entre la IgE y un alergeno, que forman un complejo y se unen a la membrana del basófilo a través del segmento Fc de los anticuerpos.

Tienen importancia también en los procesos alérgicos y en las reacciones de defensa contra parásitos.

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REGULACION DE LA GRANULOPOYESIS Se conocen sustancias genéricas que regulan el desarrollo de los

granulocitos y monocitos, que se denominan factores estimulantes de crecimiento (CSF)

Se han identificado:

Interluquina 3 y 6

CSF –GM producidos por monocitos, macrófagos y linfocitos.

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MONOCITOPOYESISFORMACIÓN DE LAS PLAQUETAS

LINFOPOYESIS

COLLANTES CORTES FRANCO GUILLERMO

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MONOCITOPOYESIS Es el proceso de formación de los monocitos. Los monocitos tienen un

origen medular, siendo el elemento más joven el monoblasto.

Esta célula origina el promonocito, que se transforma en monocito y finalmente migra a los tejidos originando macrófagos.

El sistema mononuclear fagocítico está constituido por los monocitos y sus precursores y por los macrófagos. Los macrófagos son células muy móviles que adoptan diferentes nombres según el tejido donde asienten.

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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Basófilos y contiene granulos azurofilos (lisosomas )

forma de riñon

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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Francisco Javier Ochoa-Carrillo , Alejandro Bravo-Cuellar. Los macrófagos, ángeles o demonios.  Gaceta Mexicana de Oncología, Vol. 12. Núm. 01. Enero - Febrero 2013

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FORMACION DE PLAQUETAS El progenitor unipotencial de plaquetas (CFU-Meg ) dara lugar a una celula que es llamada megacariblasto que se sometera a :

Endomitosis : La celula se vueve mas grande El nucleo se vuelve poliploide

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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El citoplasma azulado acumula granulos azurofilos donde estos reciben el estimulo de la trombopoyetina que se inducira al desarrollo de los megacarioblastos.

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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Megacarioblastos se diferencian megacariocitos que se localizan junto a los sinusoides y estos estan constituidos en procesos citoplasmaticos que se fragmentan en racimos de poliplaquetarios ya que estos a lo largo de los canales de ivaginacion de plasmalema .

Las proplaquetas se dispersan en plaquetas individuales .

Cada megacariocito pueden formar miles de plaquetas

El citoplasma y nucleo restantes se degeneran y los macrofagos los fagocitan .

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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LINFOPOYESISLa celula madre multipotencial (CFU – Ly ) se divide en la medula osea para formar las dos celulas progenitoras . CFU –LyB y CFU –LyT , ninguna de las celulas tiene capacidad inmunitaria .

Gartner, Leslie P. - Texto Atlas de Histologia, 2da Edición. 

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LINFOBLASTO

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PROLINFOCITO

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LINFOCITOS

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GRACIAS