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Mejor respuesta:Las diferencias entre un Ciclo de Infeccin Ltico
y Lisognico son las
siguientes:-
- En el Ciclo Ltico el Bacterifago Temperado forma con la
bacteria husped una relacin
prolongada de tal manera que permanece en estado Inerte o
Latente dentro de la bacteria que lo
contiene. Despus de numerosas divisiones celulares de la
bacteria, todas las bacterias hijas
contienen el bacterifago temperado. Este Virus bacteriano No se
integra al cromosoma de la
bacteria sino que se Ensambla y se Replica junto con l pero no
se integra al cromosoma de la
bacteria". Posteriormente el Fago temperado se encapsula en los
capsmeros hijos originando un
Ciclo de Lisis celular Ltico, es decir, todas las bacterias que
contienen el Fago Temperado se lisan
a corto plazo de tiempo.
- En cambio, en el ciclo Lisognico, el Fago se "Integra al
cromosoma de la bacteria llamndose
Bacterifago Integrado o Prfago". De esta manera el Prfago pasa a
formar parte del Cromosoma
bacteriano, en general permanece latente dentro del cromosoma
bacteriano durante un largo
tiempo.
Puede en ocasiones o no Desprenderse del cromosoma bacteriano
llevado consigo Fragmentos del
cromosoma bacteriano originando un Ciclo de infeccin Lisognico(a
largo plazo), de tal manera
que luego de desprenderse se Encapsula en los Capsmeros lisando
o destruyendo a todas las
bacterias que lo contienen.
Saludos
Ciclo de crecimiento ltico
En el cual el ADN viral circular se replica varias veces, la
progenie de bacterifagos lisan la clula hospedera liberando
nuevas partculas virales infectantes.
En todos los ciclos lticos de multiplicacin viral se pueden
distinguir las
siguientes etapas:
1. Fase de fijacin o absorcin: Las clulas hospedadoras tienen
en
sus membranas receptores especficos para los virus que las
infectan unindose protenas de la c!psida o de la envoltura a
stos.
"e han encontrado algunos virus animales o vegetales que no
necesitanreceptores especficos para fijarse.
#. Fase de penetracin: En funcin del tipo de virus e$isten
varias
formas de penetracin:
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%Los bacterifagos originan un peque&o orificio en la
membrana de la
clula hospedadora con la en'ima liso'ima de su placa basal por
el que
in(ecta el )*+ al contraerse su cola.
%Los virus desnudos introducen toda la nucleoc!psida en la clula
(a
sea por penetracin directa al perforar la membrana con
en'imas
hidrolticos o por endocitosis al ser englobados por la
clulahospedadora en una vacuola que romper!n dentro de la
clula.
%Los virus envueltos funden su membrana con la de la clula
hospedadora. ,osteriormente en los virus que penetra la
nucleoc!psida entera el !cido nucleico se libera de la
c!psida rompindola.
-. Fase de replicacin ( sntesis de componentes virales: En esta
fase
no se detectan virus en el interior de la clula. El genoma vrico
dirige el
metabolismo de la clula hospedadora hacia la sntesis de los
componentes vricos utili'ando todos los recursos de la clula
hospedadora materias primas nucletidos amino!cidos )/,
ribosomas en'imas...0.
Ciclo Ltico
En esta etapa ocurren dos fenmenos principales:
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%"ntesis de protenas del virus: protenas de replicacin del )*+ o
)+
protenas estructurales de la c!psida ( protenas que intervienen
en
procesos de maduracin ( liberacin de los futuros virus. "e
produce en
el citoplasma de la clula hospedadora.
%eplicacin del !cido nucleico viral: ,uede ocurrir en el
citoplasma o enel n2cleo de la clula hospedadora.
3n caso particular lo constitu(en los retrovirus. Estos virus
tienen )+
en ve' de )*+ ( por medio de una en'ima la retrotranscriptasa
o
transcriptasa inversa son capaces de crear una molcula de )*+ a
partir
de su )+. Este fenmeno posee una importancia e$traordinaria en
la
manipulacin gentica. El virus del "4*) es de este tipo.
5. Fase de ensamblaje: "e ensamblan los capsmeros formando
las
c!psidas a la ve' que el !cido nucleico se pliega en su interior
junto a
las en'imas que pueda llevar el virus.
6. Fase de liberacin: Los virus salen de la clula b!sicamente
por dos
mecanismos:
%,or gemacin: 4nducen a la membrana celular a formar
peque&as
vesculas en las que se introducen ( que acaban separ!ndose de
la
clula. Este procedimiento lo utili'an los virus envueltos en los
que la
envoltura membranosa es parte de la membrana de la clula en la
quese reprodujeron.
%)provechando los mecanismos de e$ocitosis de la clula o
provocando
agujeros en la membrana por medio de en'imas lticos Esta
liberacin
de los virus puede causar la muerte de la clula hospedadora (a
sea
por haber agotado sus nutrientes roto su membrana si la
liberacin ha
sido masiva o destruido su genoma.
En este ciclo, se expresan por completo las funciones
virales,
produciendo la lisis de la bacteria con una liberacin de !!
partculas virales progenie.
"a ma#uinaria es utili$ada para producir los productos
virales
#ue caen dentro de una de las tres categoras siguientes%
en$imas especiales necesarias para la replicacin viral,
factores
inhibitorios #ue para la sntesis de las protenas del ADN &
del
A'N de las clula hoespedera & las protenas estructurales
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usadas en la construccin de los nuevos viriones, #ue son
producidas en cantidades m(s abundantes) luego de su sntesis
la ma&ora de clulas se lisan, secretando todos los
virones.
Ciclo de crecimiento lisognico o de letargo%
Este ciclo tambin presenta las mismas etapas que el ciclo ltico
dondeadem!s el )*+ del virus se suma al )*+ celular de modo que
cada ve'
que la clula se duplica tambin lo hace el )*+ viral pero sin
manifestarse. El genoma bacterifago se integra al ADN de la
clula hospedera por recombinacin sitio*especfica & la
informacin del fago es transmitida la progenie de la
bacteria.
)qu se reproducen los virus atemperados que son capaces de
permanecer en estado latente en la clula que parasitan gracias a
la
integracin del )*+ vrico en el )*+ celular. Los virus con
ciclo
lisognico m!s conocidos son los bacterianos.
Ciclo Lisognico
3n ejemplo es el ciclo lisognico del fago 7 lambda0 que parasita
a labacteria E. coli. El virus introduce su )*+ en la bacteria (
ste seincorpora al genoma del hospedador. 8ue siga un ciclo ltico o
lisognico
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depende de la concentracin de determinadas protenas represoras.
"i elrepresor es lo suficientemente abundante impide que se
e$presen losgenes que codifican las protenas vricas peor no el gen
que hace que seincorpore al )*+ de la bacteria. )s se replica el
)*+bacteriano pasando a las generaciones siguientes. Este
tipo de virus no producen por tanto la muerte celular si no que
sequedan dentro de la bacteria en estado de latencia.
C+NC"-+NE-
9 El estudio del origen ( de la evolucin de los virus se ve
dificultado por
la falta de restos fsiles. Los sntomas de enfermedades virales
que
conocemos actualmente pueden ser rastreados slo hacia el
comien'o
de los registros de la historia humana.
9 *espus del reconocimiento de los virus como causantes de
enfermedad la virologa ha evolucionado mu( r!pido incluso los
virusfueron de los primeros modelos para el estudio del
funcionamiento del
genoma conocimiento indispensable ho( en da para el trabajo
de
investigacin en ciencias biolgicas.
9 )ctualmente se considera a los virus no slo como causantes
de
enfermedades sino tambin como agentes mu( importantes que
colaboran en el mantenimiento del equilibrio ecolgico.
