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Concentra muita energia. P. P. P. AMP: Adenosina Monofosfato. ADP: Adenosina Difosfato. ATP: Adenosina Trifosfato. METABOLISMO ENERGÉTICO. FINALIDADE: Produção de moléculas de ATP (Bateria Celular) a partir da degradação de moléculas orgânicas. ATP: Adenosina Trifosfato. - PowerPoint PPT Presentation
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METABOLISMO ENERGÉTICO
FINALIDADE: Produção de moléculas de ATP (Bateria Celular) a partir dadegradação de moléculas orgânicas.
ATP: Adenosina Trifosfato Concentra muita energia
ATP
ADP = P + Energia
ADP + P + Energia
ATP
AMP: Adenosina Monofosfato
P
ADP: Adenosina Difosfato
P
ATP: Adenosina Trifosfato
P
PROCESSOS HETEROTRÓFICOS RESPIRAÇÃO AERÓBICA
Ocorre em três etapas:
1º - GLICÓLISE
* Ocorre no citoplasma e na ausência de O2
* Tem como saldo final:- 2 ATPs
- 2 NADH2
C6H12O6 2 C3H4O3
ADP + P + Energia = 4 ATPs2 ATPs = 2 ADPs + 2 P + Energia
4H+
2 NADH22 NAD
Ácido Pirúvico
2º - CICLO DE KREBS
* Ocorre na matriz mitocondrial* Há formação e liberação de CO2
* Tem como saldo final:- 1 ATP (GTP)
- 4 NADH2
- 1 FADH2
C3H4O3 CO2
2H+NAD
NADH2
2CAcetil co-enzima A
6C – Ácido Cítrico
5C4C
Ácido Oxalacético - 4CCO2
CO2ATP
FADH2
NADH2
NADH2
NADH2
3º - CADEIA RESPIRATÓRIA
* Ocorre nas cristas mitocondriais* Há liberação e transporte de elétrons dos íons H
* O oxigênio participa como aceptor final de elétrons* Tem como saldo final:- Cada NADH2 = 3 ATPs- Cada FADH2 = 2 ATPs
NADH2 FAD H2NAD
ATP
Citocromo b
Citocromo c
Citocromo a
Citocromo a3
e
H2
e
e
eATP
ATP
e
½ O2
+ O = H2O
ATP-SINTETASE
MITOCÔNDRIA
SALDO FINAL DA RESPIRAÇÃO (Nova Publicação) PARA CADA MOLÉCULA DE GLICOSE
GLICÓLISE* 2 ATPs* 2 NADH2
CICLO DE KREBS* 1 ATP* 4 NADH2
* 1 FADH2
Cadeia Respiratória
Cadeia Respiratória
Cadeia Respiratória2 ATPs5 ATPs
1 ATP10 ATPs1,5 ATPs
12,5 ATPs
7 ATPs
X 2 = 25 ATPs
32 ATPs
*** Muita atenção!!-1º. Por se tratar de uma publicação recente, você poderá ainda encontrarquestões em vestibulares que ainda trabalhem com o saldo tradicional;
- 2º. Células eucariontes ainda apresentam um consumo de 1 ATP para cada molécula de Ácido Pirúvico que entra na mitocôndria, sendo assim,o saldo final será de 30 ATPs.
RESPIRAÇÃO ANAERÓBICA
10 H++ 10 e+ 2 HNO3 N2 + 6 H2O
*** Outro composto é usado, no lugar do O2 para aceitar oselétrons no final da Cadeia Respiratória.
FERMENTAÇÃO
C6H12O6
ADP + P + Energia = 4 ATPs
2 ATPs = 2 ADPs + 2 P + Energia
4H+
2 NADH22 NAD
2 C3H4O3
Ácidos Pirúvicos
É equivalente a Glicólise
Ácido Lático
Ácido Lático
2 NAD
C6H12O6
4 ATPs
4H+
2 NADH22 NAD
2 C3H4O3
Ácidos Pirúvicos
Álcool Etílico
Álcool Etílico2 ATPs
2 Aldeído Acético
2 CO2
2 NAD
RESUMO
PROCESSOS AUTOTRÓFICOS FOTOSSÍNTESE
Ocorre em duas fases:
01. FASE CLARA (Etapa Fotoquímica)* Depende diretamente da luz para ocorrer* Ocorre nos tilacóides dos cloroplastos* Fenômenos:
- Assimilação da luz na clorofila- Fotólise da Água- Liberação de O2
- Fotofosforilação- Formação de NADPH2
Clorofila
NADP
H2O
ADP + P + Energia = ATP
NADPH2
1/2 O2 O
Fotofosforilação Cíclica* Só atua com o fotossistema I
P700
Ferredoxina
Plastoquinona
Citocromo b6
Citocromo f
EnergiaADP+P= ATP
EnergiaADP+P= ATP
Devolução dos Elétrons cedidos
2e-
2e-
2e-
2e-
2e-
Luz
Existem dois tipos de Fotofosforilação:
Fotofosforilação Acíclica* Atua com os dois fotossistemas I e II
P700
P680
Ferredoxina
Plastoquinona
Citocromo b6
Citocromo f
Luz 2e-
NADP NADP = NADPH22e-
Luz Luz
2e-
2e-2e-
2e- 2e-
H2O
O2
2H+
EnergiaADP + P= ATP
02. FASE ESCURA (Etapa Bioquímica)* Não depende diretamente da luz para ocorrer* Ocorre no estroma dos cloroplastos* Fenômenos:
- Absorção e fixação do CO2
- Formação de PGA (Ácido Fosfoglicérico)- Formação de H2O- Utilização dos NADPH2
- Formação de PGAL (Aldeído Fosfoglicérico)- Ciclo das Pentoses- Formação da Glicose
6 CO2
C6H12O6
3C – PGA (12 Mol.)
3C – PGAL (12 mol.)
(6 mol.) RUDP - 5C
2 mol. PGA
12 ATPs12 NADPH2
(10 mol.) PGAL - 3C
FATORES DE INFLUÊNCIA
* Temperatura: Está diretamente ligada a atividades enzimáticas, sendo assim cadaplanta apresenta uma tolerância de acordo com sua adaptação.
* Água: Além dos papéis fisiológicos indispensáveis a qualquer ser vivo, esta moléculaainda é fornecedora de “matéria prima” para a fotossíntese.
* Qualidade da Luz: A fotossíntese só apresenta taxas significativas quando expostasa espectros que variem entre o azul e o vermelho. O verde por exemplo é refletido,apresentando baixíssimo rendimento fotossintético.
* Intensidade Luminosa: Plantas submetidas a baixas intensidades luminosas nãoconseguem fazer reserva, sendo assim estarão fadadas a morte. Porém, não seesqueça de considerar o ponto fótico, onde cada planta apresenta variações entreas chamadas heliófilas(Precisam de muita luz) e umbrófilas(Precisam de pouca luz).
IntensidadeLuminosa
T.F.
Respiração.Ponto de Compensação
X
O metabolismo de uma planta sempre segue: 1º - Glicose para a respiração 2º - Glicose para o amido 3º - Glicose para a celulose
Equação da Fotossíntese
GERAL:
SIMPLIFICADA:
6 CO2 + 12 H2O Luz
ClorofilaC6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O
6 CO2 + 6 H2O Luz
ClorofilaC6H12O6 + 3 O2
FOTOSSÍNTESE BACTERIANA
6 CO2 + 12 H2S Luz
ClorofilaC6H12O6 + 6 H2O + 12 S
Sem o uso da água Sem liberação de O2
* Sem Cloroplastos* Dispersa no citoplasma* Só absorve luz infra vermelha
QUIMIOSSÍNTESE
6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2
2 NH3 + 3 O2OXIDAÇÃO 2 HNO2 + 2 H2O
ENERGIA
EMBRIOLOGIA
Tipos de Ovos- Quanto a quantidade de Vitelo
TIPOS DE SEGMENTAÇÃO
Número de Folhetos Embrionários
* Diblásticos * Triblásticos
Os Folhetos Embrionários
* Primeiras diferenciações teciduais
* Diblásticos
* Triblásticos- Ectoderma
(Epiderme, Sistema Nervoso, unhas, pêlos)
- Mesoderma
(Músculos, Ossos, Coração, Vasos, Rins)
- Endoderma
(Revestimento do tubo digestivo, boca, ânus, pulmões e fígado)
FASES EMBRIONÁRIAS
5 7
9
Destino do Blastóporo
Gástrula
Arquêntero
Blastóporo
Boca Ânus(Protostômios) (Deuterostômios)
10 – A Neurulação
ANEXOS EMBRIONÁRIOS
FORMAÇÃO DE GÊMEOS
UNIVITELINOS Monozigóticos (Idênticos)
BIVITELINOS Dizigóticos (Fraternos)
nn
2N
2N 2N
Mitose no Zigoto
Zigoto
nn
2N Zigoto
nn
2N Zigoto
*** Dois óvulos são fecundados pordois espermatozóides
HISTOLOGIA ANIMAL TECIDO EPITELIA
Origem Embrionária: Ectodérmica, Mesodérmica e Endodérmica.Características:
* É avascular (Nutrição feita pela lâmina basal)* Ausência de substâncias intercelulares* Células Poliédricas* Células justapostas (federadas)
Classificação: * De Revestimento Simples (Possui uma única camada celular)
- É típico de regiões que realizam intensa atividade de difusão. Como os chamados endotélios e mesotélios. Ex.: revestimento da parede de capilares sanguíneos e alvéolos pulmonares.
É típico de regiões que realizam absorção. Por isto apresentam umaespecialização da membrana, denominada de microvilosidades, que temcomo intuito aumentar a superfície de contato e conseqüentemente acapacidade de absorção. Ex.: Parede do intestino delgado
É típico da parede dos ovários e dos túbulos renais.
É típico de regiões de mucosas (ex.: vias respiratórias), conseqüentemente,apresenta duas especializações: Células caliciformes que secretam muco ecílios que se Movimentam para distribuir o muco de maneira uniforme sobrea superfície.
Apresenta este nome devido a altura variada dos núcleos de cada célula, oque em uma microscopia pode passar a impressão de se tratar de duascamadas teciduais.
Classificação: * De Revestimento Estratificado (Possui duas camadas celulares)
É típico de regiões que sofram a atrito e que tenham que ter maiorresistência como revestimento. Deriva dois tipos de regiões:
* Pele (Cútis) – Camada epitelial Queratinizada* Mucosas – Camada epitelial não queratinizada
Apresenta comportamento de transição no aspecto celular:* Aspecto cúbico – Órgão relaxado* Aspecto pavimentoso – Órgão contraído
É típico da bexiga e vias urinárias.
Classificação: * De Secreção (Epitélio Glandular)
* Pode ser uni ou pluricelular* É classificado quanto ao local de secreção, sendo dividido em:
- Exócrino (Secreções externas ou em cavidades abertas)Exemplos: Lacrimais, sudoríparas, pâncreas.
- Endócrino (Secreção interna, dentro de um circuito fechado)Exemplos: Tireóide, ovários, pâncreas.
Estruturas típicas de uma glândula exócrina
TECIDO MUSCULAR
* Origem Mesodérmica* Células alongadas, fusiformes ou cilíndricas
- Com alto nível de especialização
- Nomenclatura especial:• Sarcolema (Membrana Plasmática)• Sarcoplasma (Citoplasma)• Retículo sarcoplasmático (Retículo Endoplasmático)• Sarcossomos (Mitocôndrias)
= FIBRA MUSCULARCÉLULA MUSCULAR = MIÓCITO
- Apresenta proteínas especiais:* Actina e Miosina (Atividades Contráteis)* Mioglobina (Reserva extra de O2)
Classificação do Tecido Muscular
Estriado Esquelético
* Células Cilíndricas
- Multinucleadas- Núcleos Periféricos- Comprimento variado
* Fibras de contração voluntária de 2 tipos:
- Fibra Lenta (vermelha)
- Fibra Rápida (branca)
Não Estriado (Liso)* Células Fusiformes
- Mononucleadas- Núcleo Central- Pobres em Sarcossomos e Glicogênio- Ausência de Sistema T e Ret. Sarc.- Miofibrilas Delgadas e sem disposiçãoem feixes transversais.
* Fibras de contração involuntária lenta
- Disposição paralela
* Tecido Muscular Visceral
- Coloração Esbranquiçada
Estriado Cardíaco
* Células Alongadas e Cilíndricas
- Mononucleadas- Núcleo Central- Extremidades que se anastomosam- Presença de Discos Intercalares
* Fibras de contração involuntária rápida
- Coloração Vermelha
- Presença de Estrias Transversais
* Constitui o Miocárdio
- Automatismo Próprio
A FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO
***Estímulo
Retículo Sarcoplasmático
Ca++
Miosina
Deslizamento da ACTINA sobre a MIOSINA
ATP ADP + Pi + Energia
AÇÃO DOS SACÔMEROS
O que caracteriza a contração muscular é o deslizar dos filamentos de actinae miosina dentro das miofibrilas que formam a célula muscular, cada unidadede contração é denominada sarcômero.
* Tônus Muscular e o Mesencéfalo- Não há relaxamento muscular completo
ENERGIA PARA A CONTRAÇÃO
ATP
ADP + Pi + Energia
FOSFOCREATINARESPIRAÇÃO CELULAR
*ANAEROBIOSE Fermentação Lática
REGENERAÇÃO MUSCULAR* Diferenças entre os três tecidos:
- ESTRIADO CARDÍACO• Não há regeneração
- ESTRIADO ESQUELÉTICO
- NÃO ESTRIADO (LISO)
• Proliferação mitótica das céls dos tecidos lesados.
• Não há divisão nas céls já existentes;• Proliferação Mitótica das Células Satélites.