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Mycotherapy Innovation

MicoterapiaVademécum de

Hifas da Terra es la biotech líder en investigación en Micología aplicada a la salud y al medioambiente. Fundada en 1999, este proyecto innovador se basa en más de cincuenta años de intenso trabajo en investigación micológica.

El equipo de Hifas da Terra está formado por la segunda generación de científicos —hijos de científicos y médicos— criados y educados desde la cuna en la observación de la vida desde un prisma de equilibrio biológico. Sentimos un respeto generacional hacia el rigor científico y las buenas prácticas para poder aportar innovaciones, salud y más vida a la sociedad.

Sabemos que la enfermedad, en ocasiones, también aparece como consecuencia de malos hábitos alimenticios y/o conductas poco saludables, que provocarían un debilitamiento de nuestro sistema inmunitario y que, además, estaría asociado a la severidad de los efectos asociados a algunos tratamientos.

Por ello, bajo la marca Micosalud, gracias a nuestro amplio conocimiento de los hongos y sus beneficios sobre la salud y nuestro equipo investigador —formado por médicos, biólogos y farmacéuticos—, pero también junto con los centros de investigación y las alianzas con instituciones nacionales e internacionales, ofrecemos tratamientos cada vez más innovadores, siendo además compatibles con la mayoría de los tratamientos convencionales.

En Hifas da Terra apostamos por una nueva forma de entender la salud que sitúa al paciente en el centro de atención, aplicando el conocimiento del mundo natural y entendiendo sus necesidades específicas. Nuestra misión principal se basa en el desarrollo de una amplia gama de nutracéuticos, adecuando las concentraciones y las dosis diarias recomendadas para conseguir efectos beneficiosos sobre el organismo.

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¿Por qué setas?Las setas contienen más de 150 compuestos bioactivos en su estructura. Al consu-mirlos aportan los mejores alfa y beta glucanos biodisponibles, enzimas, prebióticos, antibióticos naturales, vitaminas del grupo B, ergosterol, minerales como el selenio y el zinc, aminoácidos esenciales y otros nutrientes que ayudan a la homeostasis o equi-

librio del organismo.

MicoterapiaLa Micoterapia (mike: hongo y theiros: terapia) es la terapia que utiliza el reino Fungi, los hongos, como elementos medicinales. Este término fue acuñado por nuestros in-vestigadores en 2006 y, desde entonces, se utiliza mundialmente para hacer referencia a la terapia con hongos (o fracciones de estos) con fines saludables, tanto en la pre-vención como en la complementación terapéutica integrativa en diversas patologías.

¿Por quéHifas da Terra?

Mycotherapy Innovation

Producción ecológica certificada Nuestras fórmulas no contiene productos transgénicos ni químicos de síntesis como

hormonas, antibióticos, pesticidas etc.

Cápsulas con banda antioxidación.Las cápsulas se elaboran en atmósfera

controlada libre de oxígeno para evitar la oxidación de los extractos. Cada una se sella individualmente con un color personalizado

para conservar su contenido en óptimas condiciones durante más tiempo y evitar

confusiones en los tratamientos. La tinta de cada banda es de origen vegetal (zanahoria,

calabaza, manzana, grosella, etc.).

Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)Asegura que la producción es uniforme y

controlada, siguiendo los estándaresde seguridad farmacéutica.

Aptos para celiacos eintolerantes a la lactosa

Nuestros métodos de cultivo controlados sobre maderas nobles evita el uso de sustratos

elaborados con cereales.

Comprometidos con el medioambienteEmpleamos papel procedente de bosques

gestionados de modo sostenible.

RAW es el proceso de secado en condicionesnaturales y respetuosas con el medioambiente.Deshidratamos cada especie al sol y siemprepor debajo de 40 ºC para conservar intactaslas propiedades beneficiosas de los hongos.

15 kgACTIVE PRINCIPLES

150 kgFRESH MUSHROOMS

1 kgEXTRACT

Extractos superconcentrados.Más beneficios con menos cápsulas

Para conseguir un kilo de extracto empleamos 15 kg de seta fresca. Es lo que definimos

como ratio de concentración [15:1].

Aptos para veganos y vegetarianosExtractos de hongos en cápsulas 100% vegetales. Las cápsulas se elaboran con agua y materiales

vegetales. No contienen gelificantes.

Huella de carbonoPlantamos más de 80 000 árboles

micorrizados al año para conseguirun mundo más limpio y más sano.

Aseguramos el mayor beneficio clínicoSolo empleamos extractos puros ecológicos

estandarizados con la mayor cantidad de principios activos inalterados.

Mico-ReiExtracto de Reishi. Ratio 15:1

Mico-Rei CN 161989.170 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 15:1) de Reishi ecológico cultivado sobre maderas nobles.

Reishi (Ganoderma lucidum): especie micológica de alto interés científico (figura en-tre las diez sustancias terapéuticas naturales más eficaces). Su uso, documentado an-tes de Cristo, estaba restringido a las clases dominantes que le otorgaron el nombre de hongo de la inmortalidad u hongo de la eterna juventud.Tropismo: sistema cognitivo, sistema cardiovascular y sistema nervioso.Recomendaciones: complemento en el tratamiento del cáncer, bronquitis, asma, in-somnio, cansancio, vértigo, ansiedad, hipertensión, trastornos derivados de la meno-pausia, alteraciones tiroideas, enfermedades de próstata, hepatitis A y B, candidiasis, aplicaciones en el campo de la otorrinolaringología (ORL).Efectos: antioxidante, calmante (analgésico y sedante), antiinflamatorio, antiviral, an-titumoral, metabólico y relajante (sueño).Propiedades y mecanismo de acciónA nivel inmunitario y tumoral: es capaz de inducir aumentos significativos en la activi-dad de las células NK y en las concentraciones plasmáticas de las citoquinas IL-2, IL-6 e interferón-γ en pacientes de cáncer (1), lo que lo hace interesante en su tratamiento. En enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, ha demostrado poseer ac-tividad analgésica y mejorar el estado general del paciente en combinación con otros extractos naturales (2). Posee además propiedades antiinflamatorias (3).Capacidad antiproliferativa tumoral. Induce apoptosis (muerte celular) en células tu-morales (4). Ensayos clínicos en pacientes con cáncer de pulmón han confirmado un efecto inmunomodulador y una respuesta positiva ante la combinación de este hongo con la quimioterapia (5).Capacidad antiviral. Diversos ácidos ganodéricos bloquean la replicación del virus de la hepatitis B (6) y del VIH (7).A nivel cardiovascular: tiene la capacidad de reducir el dolor torácico, palpitaciones, anomalías en el electrocardiograma, presión sanguínea y niveles de colesterol en suero en pacientes con enfermedades coronarias (8). Algunos triterpenos presentes en Gano-derma como el ácido ganodérico S presentan un efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria (9).A nivel metabólico: se ha observado su capacidad para controlar los niveles de insu-lina en plasma, disminuir la resistencia a la insulina y los niveles de triacilglicéridos, así como para aumentar el HDL (llamado colesterol bueno) en pacientes con presión sanguínea y niveles de colesterol elevados (10).A nivel nervioso: produce mejoras en pacientes con desórdenes neurológicos, como la sensación de alivio en casos de migraña (11). Por otro lado Ganoderma posee ca-pacidad sedante, incrementando el tiempo total de sueño en modelos animales (12).

Componentes bioactivos: los principios activos más destacados se pueden agrupar en polisacáridos, triterpenoides y ergosteroles. Se han aislado más de 80 derivados ter-pénicos destacando los denominados ácidos ganodéricos, ganoderioles, ácidos gani-lucídicos, ácidos lucidénicos y lanosteroles. En su composición también encontramos diferentes polisacáridos como los denominados heteroglucano PL-1 y PL-2 o ß-gluca-nos, así como proteínas, lectinas y derivados análogos de la adenosina.Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 390 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Gano-derma lucidum en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (19 %); β-glucanos (22.20 %) y triterpenos (5.45 %).Precauciones:· Si el paciente toma algún medicamento del tipo de inmunosupresores o anticoagu-

lantes debe evaluarse la situación ya que es posible que haya que adaptar las dosis a las circunstancias.

· En pacientes con control de pruebas de coagulación por toma de anticoagulantes, no necesariamente ha de interrumpirse la toma de Reishi, pero ha de tenerse en cuenta que las pruebas de coagulación pueden variar. Tras los controles pertinentes, incluso se podrán valorar cambios en la prescripción de anticoagulantes o de extracto de Reishi.

· En embarazo y lactancia, no hay estudios específicos, por lo que debe informar a su médico antes de tomar los preparados de hongos.

· Es conveniente suprimir la toma los días previos a una intervención quirúrgica o extracción dental.

· En menores de 6 años no administrar sin control médico y ajuste de dosis precisa. Existen preparados infantiles con polvo de Reishi cuya dosis se adapta según el peso del niño.

· No administrar en caso de alergia a las setas.

Referencias bibliográficas1. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunol Invest. 2003 Aug;32(3):201-15.

2. Li EK, Tam LS, Wong CK, Li WC, Lam CWK, Wachtel-Galor S, Benzie IFF, Bao YX, Leung PC, Tomlinson B. Safety and Efficacy of Ganoderma lucidum (Lingzhi) and San Miao San Supplementation in Patients With Rheumatoid Arthritis: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Pilot Trial. Arthritis & Rheumatism (Arthritis Care & Research) Vol. 57, No. 7, October 15, 2007, pp 1143–1150.

3. Wang J1, Yuan Y2, Yue T2. Immunostimulatory activities of ß-d-glucan from Ganoderma Lucidum. Carbohydr Polym. 2014 Feb 15;102:47-54. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.10.087. Epub 2013 Nov 6.

4. Chang YH, Yang JS, Yang JL, Wu CL, Chang SJ, Lu KW, Lin JJ, Hsia TC, Lin YT, Ho CC, Wood WG, Chung JG. Ganoderma lucidum extracts inhibited leukemia WEHI-3 cells in BALB/c mice and promoted an immune response in vivo. Biosci Biotechnol Biochem. 2009 Dec;73(12):2589-94.

5. Gao Y, Tang W, Dai X, Gao H, Chen G, Ye J, Chan E, Koh HL, Li X, Zhou S. Effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on the immune functions of patients with advanced lung cancer. J Med Food. 2005 Summer;8(2):159-68.

6. Li YQ1, Wang SF. Anti-hepatitis B activities of ganoderic acid from Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006 Jun;28(11):837-41. Epub 2006 May 31.

7. El-Mekkawy, S., Mesellhy, M.R., Nakamura, N., Tesuka, Y., Hattori, M., Kakiuchi, N., Shimotohno, K., Kawahata, T., and Otake, T., Anti-HIV and anti-HIV-protease substances from Ganoderma lucidum, Phytochemistry, 49, 1651–1657, 1998.

8. Gao Y, Chen G, Dai X, Ye J, Zhou S. A Phase I/II Study of Ling Zhi Mushroom Ganoderma lucidum (W.Curt.:Fr.) Lloyd (Aphyllophoromycetideae) Extract in Patients with Coronary Heart Disease. Int J of Med Mushrooms Volume 6, 2004 Issue 4.

9. Su, C.Y., Shiao, M.S., and Wang, C.T., Predominant inhibition of ganodermic acid S on the thromboxane A2-dependent pathway in human platelets response to collagen, Biochim. Biophys. Acta, 1437, 223–234, 1999.

10. Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B. Study of potential cardioprotective effects of Ganoderma lucidum (Lingzhi): results of a controlled human intervention trial. Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1017-27.

11. Anjum F, Razvi N, Yasin H, Ahmad A, Sherwani MK, Khan NR, Arshad S. Causes of migraine in Karachiites and its treatment from mushrooms. Int J Pharm 2012; 2(4): 706-711.

12. Cui XY, Cui SY, Zhang J, Wang ZJ, Yu B, Sheng ZF, Zhang XQ, Zhang YH. Extract of Ganoderma lucidum prolongs sleep time in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Feb 15;139(3):796-800.

Mico-MaiExtracto de Maitake. Ratio 8:1

Mico-Mai CN 161981.5

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 8:1) de Maitake ecológico cultivado sobre maderas nobles.

Maitake (Grifola frondosa): especie micológica que crece sobre maderas de frondo-sas. Posee un carpóforo muy poroso y ramificado de tonos pardos y grisáceos. En los países anglosajones se conoce como la gallina de los bosques mientras que en Japón se conoce como el hongo danzante –Mai (danza)-Take (hongo de la madera)– ya que, antiguamente, el que la hallaba, bailaba de alegría pensando en su valor.Tropismo: sistema inmunitario.Recomendaciones: efectos secundarios de la quimioterapia, enfermedades tumorales con tendencia metastásica, hipertensión, hipertrigliceridemia, obesidad y hemorroides.Efectos: calmante, antitumoral, antimetastásico, hipocolesterolemiante, metabólico (control de peso) y antihemorroidal.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel inmunitario y tumoral: contiene una fracción de polisacáridos con estructura única e importante acción antitumoral (1) e inmunomoduladora (2): retarda la pro-gresión de las células malignas debido a su efecto antimetastásico. Principalmente estimula los macrófagos, las células NK y los linfocitos T y aumenta los niveles de interleuquinas (1 y 2) y de linfoquinas.Esta actividad ha demostrado paliar los efectos secundarios de la quimioterapia y ra-dioterapia –caída de pelo, dolor, náuseas, etc.– lo que lo convierte en un verdadero complemento de efecto sinérgico con dichas terapias médicas.A nivel metabólico: disminuye los niveles totales de colesterol en plasma (capacidad hipocolesterolemiante) (3), y además ayuda a controlar la presión arterial (4), que junto con lo anterior disminuye el riesgo cardiovascular, especialmente en personas obesas.Capacidad para controlar el peso. La suplementación con Maitake ha demostrado el aumento de la actividad metabólica y la disminución de la síntesis de ácidos grasos a partir de glucosa, así como la inhibición de la maduración de los adipocitos marrones. Además, se ha observado una menor acumulación de triglicéridos (5), lo que lo con-vierte en un regulador natural del metabolismo lipídico y preventivo de la obesidad.

Componentes bioactivos: polisacáridos (β-glucanos entre los que destaca el glifola-no –GNR–); vitaminas (B1 y B2); ergosterol (precursor de la vitamina D); aminoácidos esenciales (glutamina, alanina, treonina, etc.) y minerales (Mg, P y K).Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.

Composición por cápsula: 495 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Grifola frondosa en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (10.10 %) y β-glucanos (22.30 %).

Referencias bibliográficas1. Characterization of a novel maitake (Grifola frondosa) protein that activates natural killer and dendritic cells and enhances antitumor immunity in mice. Tsao YW1, Kuan YC, Wang JL, Sheu F.

2. Immunomodulatory activities of medicinal mushroom Grifola frondosa extract and its bioactive constituent. Wu SJ1, Lu TM, Lai MN, Ng LT.

3. Effect of dietary Maitake (Grifola frondosa) mushrooms on plasma cholesterol and hepatic gene expression in cholesterol-fed mice. Sato M1, Tokuji Y, Yoneyama S, Fujii-Akiyama K, Kinoshita M, Chiji H, Ohnishi M.

4. Maitake mushroom extracts ameliorate progressive hypertension and other chronic metabolic perturbations in aging female rats. Preuss HG1, Echard B, Bagchi D, Perricone NV.

5. Minamino K. et al. A water-soluble extract from Grifola frondosa, maitake mushroom, decreases lipid droplets in brown adipocyte tissue cells. Department of Food Science and Nutrition, School of Human Environmental Science, Mukogawa Women’s University, Nishinomiya, Japan. Journal of Nutritional Science and Vitaminology [2008, 54(6):497-500].

Mico-ShiiExtracto de Shiitake. Ratio 8:1

Mico-Shii CN 161988.4

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 8:1) de Shiitake ecológico cultivado sobre maderas nobles.

Shiitake (Lentinula edodes o Lentinus edodes): especie micológica de origen chino cuyo nombre deriva de Shii (una variedad de castaño) y Take (hongo de la madera). Además de ser un excelente comestible, Shiitake destaca por su uso medicinal, común en China, Japón y Taiwán. Sus nombres comunes son seta china u hongo fragante.Tropismo: sistema inmunitario, sistema cardiovascular e hígado.Recomendaciones: situaciones de riesgo cardiovascular, hipercolesterolemia, ateros-clerosis, hiperuricemia, patologías tumorales y alteraciones en estructuras tendinosas y del tejido cartilaginoso.Efectos: hipolipemiante, inmunomodulador, antiviral, antiinflamatorio, antitrombogéni-co, bactericida (Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus) y hepatoprotector.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel metabólico: posee un efecto reductor del colesterol total y un aumento del HDL (1), mejorando el perfil lipídico sanguíneo y con ello el riesgo cardiovascular.A nivel inmunitario y tumoral: tiene efecto inmunomodulador, actuando sobre los macrófagos y la producción de interleucinas. Así, es de gran interés para pacientes inmunodeprimidos con cáncer y otras patologías (2) especialmente en cáncer gástrico, donde se ha demostrado que es capaz de prolongar la supervivencia de los pacientes en combinación con quimioterapia (fluoropirimidina S-1) (3), y en cáncer colorrectal avanzado, donde puede reducir los efectos no deseados de la quimioterapia (nauseas y dolor abdominal) y mejorar parámetros inmunológicos (4). A nivel circulatorio: tiene efecto antihipertensivo (5). A nivel arterial reduce la placa de ateroma, mejora las resistencias periféricas y posee un efecto antitrombogénico (6), todos ellos factores modificables de riesgo cardiovascular.A nivel hepático: tiene efecto hepatoprotector con mejora de la función hepática (7), con eficacia en el tratamiento de la hepatitis B.Otras acciones: son la inhibición del VIH (8), la acción anticaries al inhibir la forma-ción de placa dental (9), en el tratamiento de la hiperuricemia por su acción alcalini-zante, en la prevención de la caquexia en el paciente canceroso.

Componentes bioactivos: polisacáridos (β-glucanos), eritadenina (antiagregante pla-quetario); vitaminas (destaca contenido en vitamina B12 y D); ácido linoleico; ergos-terol (precursor de la vitamina D); aminoácidos (Lys, Arg, Met, Phe) y minerales (K, Ca, Mg, Mn, Fe y Zn).

Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 495 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Lenti-nula edodes en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (27.90 %) y β-glucanos (38.80%).

Referencias bibliográficas1. Fukushima M, Ohashi T, Fujiwara Y, Sonoyama K, Nakano M. Cholesterol-lowering effects of maitake (Grifola frondosa) fiber, shiitake (Lentinus edodes) fiber, and enokitake (Flammulina velutipes) fiber in rats. Exp Biol Med (Maywood). 2001 Sep;226(8):758-65.

2. Xu X, Yan H, Zhang X. Structure and immuno-stimulating activities of a new heteropolysaccharide from Lentinula edodes. J Agric Food Chem. 2012 Nov 21; 60(46):11560-6. Epub 2012 Nov 12.

3. Ina K, Furuta R, Kataoka T, Kayukawa S, Yoshida T, Miwa T, Yamamura Y, Takeuchi Y. Lentinan prolonged survival in patients with gastric cancer receiving S-1-based chemotherapy. World J Clin Oncol. 2011 2(10):339-43.

4. Okuno K, Uno K. Efficacy of orally administered Lentinula edodes mycelia extract for advanced gastrointestinal cancer patients undergoing cancer chemotherapy: a pilot study. Asian Pac J Cancer Prev. 2011 12(7):1671-4.

5. Kabir Y, Yamaguchi M, Kimura S. Effect of shiitake (Lentinus edodes) and maitake (Grifola frondosa) mushrooms on blood pressure and plasma lipids of spontaneously hypertensive rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1987 Oct;33(5):341-6.

6. Otsuka M, Shinozuka K, Hirata G, Kunitomo M. [Influences of a shiitake (Lentinus edodes)-fructo-oligosaccharide mixture (SK-204) on experimental pulmonary thrombosis in rats]. [Article in Japanese] Yakugaku Zasshi. 1996 Feb;116(2):169-73.

7. Yagi K. Liver protective effect of Lentinula edodes mycelia(LEM). Gan To Kagaku Ryoho. 2012 Jul;39(7):1099-102.

8. Sun J, Wang H, Ng TB. Isolation of a laccase with HIV-1 reverse transcriptase inhibitory activity from fresh fruiting bodies of the Lentinus edodes (Shiitake mushroom). Indian J Biochem Biophys. 2011 Apr;48(2):88-94.

9. Shouji N, Takada K, Fukushima K, Hirasawa M. Anticaries effect of a component from shiitake (an edible mushroom). Caries Res. 2000 Jan-Feb;34(1):94-8.

Mico-MixExtracto de Reishi, Maitake y Shiitake

Mico-Mix CN 161982.2

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extractos 10:1) de Reishi, Maitake y Shiitake ecológicos cultivados sobre maderas nobles.

Tríada de hongos (Ganoderma lucidum, Grifola frondosa y Lentinula edodes): esta potente fórmula se basa en la acción sinérgica de la tríada más conocida por su capa-cidad sobre el sistema cardiovascular.Tropismo: sistema cardiovascular.Recomendaciones: síndrome metabólico, dislipemias, situaciones de resistencia a la insulina, sobrepeso y obesidad, hipertensión arterial y prevención en situaciones de riesgo cardiovascular.Efectos: hipoglucemiante, hipocolesterolemiante, antihipertensivo y antitrombogénico.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel metabólico: Shiitake posee un efecto reductor del colesterol total y aumento del HDL (1), mejorando el perfil lipídico sanguíneo y con ello el riesgo cardiovascular.A este nivel, Maitake tiene efecto hipoglucemiante (2), hipocolesterolemiante (3) y antihipertensivo (4).También se han observado la capacidad de Reishi para reducir la resistencia a la in-sulina, así como para aumentar el HDL (llamado «colesterol bueno») en pacientes con presión sanguínea y niveles de colesterol elevados (5).A nivel cardiovascular: Shiitake actúa con efecto antihipertensivo (6). A nivel arterial reduce la placa de ateroma, mejora las resistencias periféricas y posee efecto antitrom-bogénico (7), todos ellos factores de riesgo cardiovascular.

Componentes bioactivos: consulte las fichas individuales de las fórmulas elaboradas con los hongos que componen Mico-Mix: Ganoderma lucidum, Grifola frondosa y Len-tinula edodes.Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: extractos puros ecológicos estandarizados de Ganoderma luci-dum (165 mg), Grifola frondosa (165 mg) y Lentinula edodes (165 mg) en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (11.4 %) y β-glucanos (20.6 %).

Referencias bibliográficas1. Exp Biol Med (Maywood). 2001 Sep;226(8):758-65. Cholesterol-lowering effects of maitake (Grifola frondosa) fiber, shiitake (Lentinus edodes) fiber, and enokitake (Flammulina velutipes) fiber in rats. Fukushima M, Ohashi T, Fujiwara Y, Sonoyama K, Nakano M.

2. Anti-diabetic activity present in the fruit body of Grifola frondosa (Maitake). I. Kubo K, Aoki H, Nanba H.

3. Effect of dietary Maitake (Grifola frondosa) mushrooms on plasma cholesterol and hepatic gene expression in cholesterol-fed mice. Sato M, Tokuji Y, Yoneyama S, Fujii-Akiyama K, Kinoshita M, Chiji H, Ohnishi M.

4. Maitake mushroom extracts ameliorate progressive hypertension and other chronic metabolic perturbations in aging female rats. Preuss HG, Echard B, Bagchi D, Perricone NV.

5. Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B. Study of potential cardioprotective effects of Ganoderma lucidum (Lingzhi): results of a controlled human intervention trial. Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1017-27.

6. Curr Med Chem. 2010;17(22):2419-30. Lentinus edodes: a macrofungus with pharmacological activities. Bisen PS, Baghel RK, Sanodiya BS, Thakur GS, Prasad GB. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1987 Oct;33(5):341-6.Effect of shiitake (Lentinus edodes) and maitake (Grifola frondosa) mushrooms on blood pressure and plasma lipids of spontaneously hypertensive rats. Kabir Y, Yamaguchi M, Kimura S.

7. [Influences of a shiitake (Lentinus edodes)-fructo-oligosaccharide mixture (SK-204) on experimental pulmonary thrombosis in rats].[Article in Japanese] Otsuka M, Shinozuka K, Hirata G, Kunitomo M.

Mico-SolExtracto de Champiñón del sol. Ratio 4:1

Mico-Sol CN 161986.0

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 4:1)de Champiñón del sol ecológico cultivado sobre sustratos orgánicos vegetales.

Champiñón del sol (Agaricus blazei): especie micológica originaria de las montañas de la mata atlántica del sur de São Paulo (Brasil). Cuenta con el reconocimiento cien-tífico internacional desde los años sesenta, cuando investigadores relacionaron la baja tasa de enfermedad de una región brasileña con el uso habitual del conocido como el gran hongo del sol.Tropismo: sistema inmunitario, sistema reticuloendotelial e hígado.Recomendaciones: déficit inmunológico, enfermedades autoinmunes, infecciones re-cidivantes, alergia al polen, asma, complemento en el tratamiento del cáncer y de los efectos derivados del tratamiento quimioterápico, hepatitis B y candidiasis.Efectos: protector hepático, antitumoral, antiproliferativo, antiangiogénico, reductor de los efectos secundarios de la quimioterapia, fungicida, antialérgico y metabólico.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel inmunitario y antitumoral: dada su capacidad inmunomoduladora, resulta especialmente útil en casos de cáncer ya que tiene la capacidad de favorecer la prolife-ración de linfocitos T y aumentar la actividad de células NK, la fagocitosis ejercida por macrófagos y monocitos y la proliferación de citoquinas proinflamatorias IL-1b, IL-6 e interferon-γ (1). Asimismo, es capaz de reducir los niveles plasmáticos de inmuno-globulina E (IgE), por lo que posee propiedades antialérgicas en las reacciones donde interviene la IgE (2).Capacidad antiproliferativa y antiangionénica. En células tumorales, A. blazei induce el estímulo de las vías de apoptosis que regulan de manera natural la muerte celular programada (3, 4). Por este motivo, posee propiedades antiproliferativas sobre células tumorales y sobre la vascularización provocada por las mismas (5). En pacientes tra-tados con quimioterapia, A. blazei impulsa el aumento de células NK y mejoras en el apetito, la alopecia, la estabilidad emocional y la debilidad general (6). A. blazei tam-bién posee propiedades antiangiogénicas pues es capaz de reducir el crecimiento del tumor y la angiogénesis (7).Capacidad antialérgica. A. blazei ejerce una actividad antialérgica a través de la ac-tivación de macrófagos y la diferenciación de linfocitos T a células Th1, mejorando el balance Th1/Th2 en ratones (8, 9).Capacidad fungicida. A. blazei aumenta la capacidad fungicida frente a Candida albi-cans aumentando la producción de peróxido de hidrógeno de macrófagos (10).

A nivel metabólico: mejora la resistencia tisular a la insulina adecuando la captación de glucosa en pacientes con diabetes de tipo II (11). También posee interés en la pre-vención de la obesidad (12).A nivel hepático: reduce los niveles de transaminasas mejorando la función hepática en pacientes con hepatitis B crónica (13). Además, A. blazei posee capacidad adyuvante en la inmunización producida por la vacuna ADN del virus de la hepatitis B, induciendo un aumento en la síntesis de anticuerpos específicos y también de células T (14).Componentes bioactivos: polisacáridos (destaca por su alto contenido en β-glucanos); vitaminas (B1, B2, B3, B5, B6, ácido fólico y biotina); minerales (Na, Ca, Fe, K, Mg, Zn, Cu, Mn o Se); ergosterol (precursor de la vitamina D) y coenzima Q10.Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 618 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Aga-ricus blazei en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (29.3 %) y β-glucanos (11.9 %).

Referencias bibliográficas1. Lin JG, Fan MJ, Tang NY, Yang JS, Hsia TC, Lin JJ, Lai KC, Wu RS, Ma CY, Wood WG, Chung JG. An extract of Agaricus blazei Murill administered orally promotes immune responses in murine leukemia BALB/cmice in vivo. Integr Cancer Ther. 2012 Mar;11(1):29-36.

2. Bouike G1, Nishitani Y, Shiomi H, Yoshida M, Azuma T, Hashimoto T, Kanazawa K, Mizuno M. Treatment with Extract of Agaricus blazei Murill Enhanced Th1 Response through Intestinal Epithelial Cells and Suppressed OVA-Sensitized Allergy in Mice.Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011. pii: 532180. doi: 10.1155/2011/532180. Epub 2010 Sep 26. Oral.

3. Yu CH, Kan SF, Shu CH, Lu TJ, Sun-Hwang L, Wang PS. Inhibitory mechanisms of Agaricus blazei Murill on the growth of prostate cancer in vitro and in viv o. J Nutr Biochem. 2009 Oct;20(10):753-64.

4. Wu B, Cui J, Zhang C, Li Z. A polysaccharide from Agaricus blazei inhibits proliferation and promotes apoptosis of osteosarcoma cells. Int J Biol Macromol. 2012 May 1;50(4):1116-20.

5. Kimura Y1, Kido T, Takaku T, Sumiyoshi M, Baba K. Isolation of an anti-angiogenic substance from Agaricus blazei Murill: its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Sci. 2004 Sep;95(9):758-64.

6. Ahn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP. Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer. 2004 Jul-Aug;14(4):589-94.

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10. Martins PR, Gameiro MC, Castoldi L, Romagnoli GG, Lopes FC, Pinto AV, Loyola W, Kaneno R (2008). Polysaccharide-rich fraction of Agaricus brasiliensis enhances the candidacidal activity of murine macrophages. Mem Inst Oswaldo Cruz. 10,244-50.

11. Hsu CH, Liao YL, Lin SC, Hwang KC, Chou P. The mushroom Agaricus Blazei Murill in combination with metformin and gliclazide improves insulin resistance in type 2 diabetes: a randomized, double-blinded, and placebo-controlled clinical trial. J Altern Complement Med. 2007 Jan-Feb;13(1):97-102.

12. Vincent M, Philippe E, Everard A, Kassis N, Rouch C, Denom J, Takeda Y, Uchiyama S, Delzenne NM, Cani PD, Migrenne S, Magnan C. Dietary supplementation with Agaricus blazei murill extract prevents diet-induced obesity and insulin resistance in rats. Obesity (Silver Spring). 2013 Mar;21(3):553-61.

13. Hsu CH, Hwang KC, Chiang YH, Chou P. The mushroom Agaricus blazei Murill extract normalizes liver function in patients with chronic hepatitis B. J Altern Complement Med. 2008 Apr;14(3):299-301.

14. Chen L, Shao HJ, Su YB. Coimmunization of Agaricus blazei Murill extract with hepatitis B virus core protein through DNA vaccine enhances cellular and humoral immune responses. Int Immunopharmacol. 2004 Mar;4(3):403-9.

Mico-CordExtracto de Cordyceps. Ratio 6:1

Mico-Cord CN 161985.3

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 6:1) de Cordy-ceps ecológico. Su cultivo se lleva a cabo en laboratorio con la auténtica cepa Cs4 que permite obtener el extracto a partir del micelio del hongo conservando intacto su perfil bioquímico.

Cordyceps (Cordyceps sinensis): especie parasitaria de un lepidóptero originario del Tíbet, donde crece a 5 000 m de altitud. Es un hongo muy valorado y en peligro de extinción dado que, en la tradición tibetana, se considera un potente tónico de riñón (sede de la energía vital) así como un alimento antifatiga y afrodisíaco.Tropisme: sistema cardiorrespiratorio y sistema urogenital.Recomendaciones: mejora del rendimiento deportivo, aumento del desarrollo mus-cular, estados de convalecencia (física y mental), astenia, depresión, insomnio, insufi-ciencia renal, impotencia, alteraciones de la libido (masculina y femenina), problemas de fertilidad, trastornos menstruales, hepatitis, virus-RNA/retrovirus y EPOC.Efectos: afrodisíaco, vigorizante, energizante, antiviral, regulador de hormonas sexua-les y hepatoprotector.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel renal: mejora la función del riñón, por lo que es de gran ayuda en patologías relacionadas, incluida la insuficiencia renal (1).A nivel hepático: dado su contenido en cordicepina, frena la fibrosis tisular (reduce la inflamación y mejora la función hepatocelular) y es muy útil en hepatopatías alcohóli-cas y hepatopatías crónicas con necrosis celular como la cirrosis (2). La cordicepina es un constituyente bioactivo importante en la protección del hígado ante daños provo-cados por el alcohol y substancias químicas derivadas de las patologías mencionadas.A nivel genitourinario: en la impotencia masculina, aumenta la producción de testos-terona (3) y la libido (tanto en hombres como mujeres), por lo que se utiliza en trata-mientos de fertilidad. También se emplea como regulador del ciclo menstrual.A nivel energético: en estudiantes incrementa la capacidad de concentración así como la lucidez mientras que en ancianos ayuda en caso de astenia y depresión, mejorando el humor y la calidad del sueño (4). En deportistas, aumenta la energía, el rendimiento deportivo y el desarrollo muscular.Diversos estudios científicos confirman su acción para aumentar el uso de oxígeno y la producción de ATP, aumentando la potencia muscular, acortando el tiempo de recupe-ración muscular y favoreciendo la eliminación de ácido láctico.

A nivel inmunitario e infeccioso: posee acción antiviral y antirreplicativa. Dado su contenido en cordicepina (nucleósido de adenina) inhibe la replicación viral, tal y como evidencian estudios, con efecto sobre los virus de la hepatitis B y C (5), frenando la síntesis de ADN viral e inhibiendo la transcriptasa inversa. En pacientes con VIH se ha evidenciado una disminución de la carga viral con aumento de linfocitos T CD4, dismi-nuyendo el riesgo de infecciones oportunistas.A nivel respiratorio: aumenta la capacidad aeróbica y la función respiratoria en an-cianos sanos (6).Componentes bioactivos: polisacáridos (β-glucanos); ácido cordicépico; galactoma-nano; manitol; ergosterol (precursor de la vitamina D); adenosina; cordicepina; ami-noácidos esenciales; vitaminas (B1, B2 y B12, E y K) y minerales (Na, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Mn, Zn, Se, Al, Si y Ni).Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 426.6 mg de extracto puro ecológico estandarizado y 108 mg de polvo ecológico micronizado de Cordyceps sinensis en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (9.12 %); β-glucanos (23.08 %); manitol (20.9 %) y adenosina (0.53 %).

Referencias bibliográficas1. Rev Iberoam Micol. 2007 Dec 31;24(4):259-62. [Cordyceps sinensis, a fungi used in the Chinese traditional medicine]. [Article in Spanish] Illana Esteban C.

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3. Life Sci. 2003 Sep 5; 73(16):2127-36. In vivo and in vitro stimulatory effects of Cordyceps sinensis on testosterone production in mouse Leydig cells. Hsu CC, Huang YL, Tsai SJ, Sheu CC, Huang BM. Ji DB, Ye J, Li CL, Wang YH, Zhao J, Cai SQ.

4. Hu Z, Lee CI, Shah VK, Oh EH, Han JY, Bae JR, Lee K, Chong MS, Hong JT, Oh KW. Cordycepin Increases Nonrapid Eye Movement Sleep via Adenosine Receptors in Rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:840134.

5. Antivir Chem Chemother. 2002 Nov;13(6):363-70. Inhibition of the replication of a hepatitis C virus-like RNA template by inter-feron and 3’-deoxycytidine. King RW, Zecher M, Jefferies MW.

6. Xiao Yi, Huang Xi-zhen, Zhu Jia-shi (2004). Randomized double-blind placebo-controlled clinical trial and assessment of fermentation product of Cordyceps sinensis (Cs-4) in enhancing aerobic capacity and respiratory function of the healthy elderly volunteers. Chinese Journal of Integrative Medicine. 10,187-192.

Mico-CorioExtractos de Reishi y Cordyceps. Ratio 4:1

Mico-Corio CN 178080.5 70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 4:1)de Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis.Tropismo: sistema inmunitario.

Recomendaciones: patologías virales (gripe, herpes, hepatitis C, VIH, VPH y mono-nucleosis), fibromialgia y tumores (incluidos los de carácter hormono-dependiente).Efectos: antioxidante, antiviral, antitumoral y metabólico. Propiedades y mecanismo de acciónA nivel inmunitario y antitumoral: es capaz de estimular diferentes tipos celulares, como los monocitos (CD14+/CD16-), precursores de macrófagos y células dendríticas, pudiendo ser esta capacidad inmunoestimuladora eficaz en el tratamiento de tumores (1).Capacidad antiproliferativa tumoral. Al igual que otros hongos medicinales, puede inducir la apoptosis (muerte celular) en células tumorales (2, 3). Se ha observado ade-más su capacidad para retrasar la progresión de metástasis en modelos animales (4). Así, a nivel clínico, diversos estudios realizados en pacientes de cáncer de mama, gás-trico y colorrectal muestran que C. versicolor reduce las tasas de mortalidad (5).Capacidad en enfermedades tumorales hormonodependientes. En las líneas celula-res sensibles (ER+), ejerce una actividad anticancerígena similar al Tamoxifeno: inter-fiere de forma competitiva con la unión de la hormona al receptor (6).Capacidad antioxidante: reduce la peroxidación lipídica y acelera la eliminación de radicales libres en modelos animales (7), además de reducir daños en el ADN de célu-las humanas (8).Capacidad antiviral: inhibe la reverso transcriptasa del VIH (9), lo que justifica su ac-tual interés como tratamiento contra este virus.A nivel metabólico: posee interés en el tratamiento de la hiperglucemia, inhibiendo la en-zima α-amilasa (10), que cataliza la hidrólisis de glúcidos complejos en otros más simples.

Componentes bioactivos: polisacáridos [destaca por su gran contenido en β-glucanos, proteoglucanos, PSP (polisacárido péptido) y PSK (polisacárido krestina)].Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 495mg de extractos puros ecológicos estandarizados de Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (10.20 %) y β-glucanos (60.80 %).

Referencias bibliográficas1. Sekhon BK, Sze DM, Chan WK, Fan K, Li GQ, Moore DE, Roubin RH. PSP activates monocytes in resting human peripheral blood mononuclear cells: immunomodulatory implications for cancer treatment. Food Chem. 2013 Jun 15;138(4):2201-9.

2. Wang DF, Lou N, Li XD. Effect of Coriolus versicolor polysaccharide-B on the biological characteristics of human esophageal carcinoma cell line eca109. Cancer Biol Med. 2012 Sep;9(3):164-7.

3. Hirahara N, Edamatsu T, Fujieda A, Fujioka M, Wada T, Tajima Y. Protein-bound polysaccharide-K induces apoptosis via mitochondria and p38 mitogen-activated protein kinase-dependent pathways in HL-60 promyelomonocytic leukemia cells. Oncol Rep. 2013 Jul;30(1):99-104.

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9. Collins RA, Ng TB. Polysaccharopeptide from Coriolus versicolor has potential for use against human immunodeficiency vi rus type 1 infection. Life Sci. 1997;60(25):PL383-7.

10. Su CH, Lai MN, Ng LT. Inhibitory effects of medicinal mushrooms on α-amylase and α-glucosidase enzymes related to hyperglycemia. Food Funct. 2013 Apr 25;4(4):644-9.

Mico-FiveExtracto de Reishi, Maitake, Shiitake, Cordycepsy Champiñón del sol

Mico-Five CN 178081.2

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 9:1) de Reishi, Maitake, Shiitake, Cordyceps y Champiñón del sol ecológicos cultivados sobre sustratos orgánicos vegetales.

Sinergia de cinco hongos: esta fórmula única se basa en la acción sinérgica de los cinco hongos con mayores capacidades sobre el sistema inmunitario y que actúan a diferentes niveles para lograr la homeostasis del organismo.Tropismo: sistema inmunitario.Recomendaciones: soporte terapéutico en fase de mantenimiento para el tratamiento de cáncer, terapias de refuerzo inmunitario, prevención frente a susceptibilidad a infecciones, prevención de infecciones oportunistas en situaciones de inmunodeficiencia y complemento a otros tratamientos de Micoterapia.Efectos: inmunomodulador, antitumoral y antiviral.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel inmunitario y tumoral: su capacidad inmunomoduladora es especialmente útil en casos de cáncer (1, 4). Es capaz de estimular diferentes tipos celulares, como los monocitos (CD14+/CD16), precursores de macrófagos y células dendríticas, pudiendo ser esta capacidad inmunoestimuladora eficaz en el tratamiento de tumores (2).Este efecto inmunomodulador, por el que se actúa sobre los macrófagos y la producción de interleucinas, hace que sea de gran interés en pacientes inmunodeprimidos con cáncer u otras patologías (3, 4).Componentes bioactivos: consulte las fichas individuales de las fórmulas elaboradas con los hongos que componen Mico-Five: Ganoderma lucidum, Grifola frondosa, Lentinula edodes, Cordyceps sinensis y Agaricus blazei. Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: extracto puro ecológico estandarizado de Ganoderma lucidum (198 mg), Grifola frondosa (99 mg), Lentinula edodes (99 mg), Cordyceps sinensis (99 mg), Agaricus blazei (99 mg) en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (16.7 %); β-glucanos (25.8 %); manitol (3.6 %); triterpenos (1.5 %) y adenosina (0.09 %).

Referencias bibliográficas1. Lin JG, Fan MJ, Tang NY, Yang JS, Hsia TC, Lin JJ, Lai KC, Wu RS, Ma CY, Wood WG, Chung JG. An extract of Agaricus blazei Murill administered orally promotes immune responses in murine leukemia BALB/cmice in vivo. Integr Cancer Ther. 2012 Mar;11(1):29-36.

2. Sekhon BK, Sze DM, Chan WK, Fan K, Li GQ, Moore DE, Roubin RH. PSP activates monocytes in resting human peripheral blood mononuclear cells: immunomodulatory implications for cancer treatment. Food Chem. 2013 Jun 15;138(4):2201-9.

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Mico-PolyporExtracto de Polyporus. Ratio 8:1

Mico-Polypor CN 161987.7

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 8:1)de Polyporus cultivado sobre maderas nobles.

Polyporus (Polyporus umbellatus): especie micológica que crece en grandes grupos alrededor de zonas arboladas de Europa y Asia. El cuerpo fructífero se compone de un único tronco blanco del que derivan múltiples ramificaciones con tonos dorados. En China se conoce como Zhu Ling y tradicionalmente se ha empleado como diurético y como remedio natural en caso de edemas. Tropismo: sistema inmunitario, sistema linfático y sistema genitourinario.Recomendaciones: en situaciones susceptibles de drenaje o eliminación de líquidos (como edemas periféricos o secundarios a ciertos tratamientos) en situaciones que requieran aumentar la diuresis, como en la HTA (sobre todo diastólica), infecciones urinarias, etc.Efectos: drenante linfático, diurético, mucolítico y antitumoral.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel pulmonar: eficaz frente a distintos problemas respiratorios debido a que au-menta la capacidad pulmonar drenando el tejido y eliminando la mucosidad (efecto mucolítico). A nivel genitourinario: es útil en numerosas disfunciones de vejiga y en la prevención de infecciones urinarias ya que posee función diurética: no libera potasio, con lo que no afecta al equilibrio Na/K del organismo (1), y contribuye a la eliminación de bac-terias que potencialmente puedan generar una cistitis. También fortalece el sistema inmunitario, ayudando en la prevención de patologías o deficiencias posteriores a la toma de antibióticos (que dejan la microbiota debilitada) y en la formación de cálculos renales (2).A nivel inmunitario: algunos de sus componentes fortalecen el sistema inmunitario promoviendo la maduración de células dendríticas y la producción de interleucinas (3).A nivel linfático y tumoral: moviliza la linfa ayudando en la retención de líquidos y eliminación de edemas. Mejora la estasis linfática, reduciendo la presión arterial diastólica. Está indicado en enfermedades linfoproliferativas, linfedema posquirúrgico, metástasis con tendencia linfática y como drenante linfático tras la quimioterapia (4). Componentes bioactivos: polisacáridos (posee alta concentración de β-glucanos); mi-nerales (Ca, K, Fe, Mn y Zn); vitaminas del grupo B (destaca su contenido en biotina); ergosterol (precursor de la vitamina D) y metabolitos secundarios como ergone y ácido α-hidroxitetracosanoico.

Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 495 mg de extracto puro estandarizado de Polyporus um-bellatus en cápsula vegetal. Información nutricional: α-glucanos (10.4 %) y β-glucanos (15.8 %).

Referencias bibliográficas1. Ying-yong Zhao et al. Bioactivity-directed isolation, identification of diuretic compounds from Polyporus umbellatus. Journal of Ethnopharmacology Volume 126, Issue 1, 29 October 2009, Pages 184–187.

2. Wang Ping et al. Inhibition effect of extracts of Polyporus umbellatus on urinary calcium oxalate stone formation in rats. Med-ical College of Hubei Institute for Nationalities, Enshi 445000, Hubei Province, China. Chinese Journal of Clinical Rehabilitation 2006-43.

3. Xinqun Li et al. Polysaccharide purified from Polyporus umbellatus (Per) Fr induces the activation and maturation of murine bone-derived dendritic cells via toll-like receptor 4. Cellular Immunology Volume 265, Issue 1, 2010, Pages 50–5610.

4. Ying-Yong Zhao. Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control of Polyporus umbella-tus (Pers.) Fries: A review. Journal of Ethnopharmacology. Volume 149, Issue 1, 26 August 2013, Pages 35–48.

Mico-LeoExtracto de Melena de león. Ratio 6:1

Mico-Leo CN 177377.7

70 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración (extracto 6:1) de Melena de león ecológica cultivada sobre maderas nobles.

Melena de león (Hericium erinaceus): especie micológica común en la zona templada que crece sobre sustratos leñosos. Su carpóforo no dispone de pie diferenciado y está formado por múltiples púas blancas que conforman un pompón blanco o una gran cabellera, de ahí que su nombre común sea Melena de león.Tropismo: sistema inmunitario, aparato digestivo y sistema nervioso central.Recomendaciones: pérdida de memoria, alteraciones cognitivas, demencia senil, al-zhéimer, enfermedad de Párkinson, esclerosis múltiple, gastritis, reflujo gastroesofági-co, úlcera gástrica, alteraciones de la permeabilidad intestinal, alergias, intolerancias alimentarias, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.Efectos: regenerador del tejido nervioso y del epitelio gástrico e intestinal.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel nervioso: posee mecanismos de regeneración de la mielina (1) y del tejido ner-vioso (debido a su contenido en erinacinas), por lo que es de interés en el tratamiento de enfermedades degenerativas (2).Potencia la memoria reduciendo el deterioro cognitivo (3) y tiene un gran potencial para abordar el tratamiento de demencia o alzhéimer. También hay estudios avanzados en casos de esclerosis múltiple y en la enfermedad de Párkinson.A nivel gastrointestinal: actúa en la regeneración de mucosas gástrica e intestinal dañadas, siendo de gran utilidad en gastritis (4), úlcera, reflujo gastroesofágico y ade-más tiene un efecto inhibidor frente al Helicobacter pylori (5). Igualmente es útil en enfermedades inflamatorias intestinales (Crohn y colitis ulcerosa).Dado que actúa regenerando el epitelio intestinal, es útil en caso de síndrome del in-testino permeable, alergias e intolerancias alimentarias.Componentes bioactivos: polisacáridos (ß-glucanos); hericenonas; erinacinas; ami-noácidos esenciales y minerales (K, Zn, Fe, Se y P).Posología: se recomienda la toma diaria de 1-2 cápsulas en ayunas, precedidas de Askorbato K-HdT para optimizar la biodisponibilidad de los hongos. Se valorará la administración del mismo en personas que presenten malestar y/o intolerancia. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 495 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Heri-cium erinaceus en cápsula vegetal.Información nutricional: α-glucanos (25.6 %) y β-glucanos (7.8 %).

Referencias bibliográficas1. Biol Pharm Bull. 2008 Sep;31(9):1727-32. Nerve growth factor-inducing activity of Hericium erinaceus in 1321N1 human astro-cytoma cells.Mori K, Obara Y, Hirota M, Azumi Y, Kinugasa S, Inatomi S, Nakahata N.

2. Mori et al., 2011 Biomed Res. 2:67-72.

3. Revised Hasegawa Dementia Scale,HDS-R, Mori et al., 2009 Phytother Res. 23:367-72.

4. Chin Med J (Engl). 1985 Jun;98(6):455-6. A double-blind study of effectiveness of hericium erinaceus pers therapy on chronic atrophic gastritis. A preliminary report. Xu CP, Liu WW, Liu FX, Chen SS, Liao FQ, Xu Z, Jiang LG, Wang CA, Lu XH.

5. In vitro anti-Helicobacter pylori effects of medicinal mushroom extracts, with special emphasis on the Lion’s Mane mushroom, Hericium erinaceus (higher Basidiomycetes). Shang X1, Tan Q, Liu R, Yu K, Li P, Zhao GP.

Mico-CoprinCoprinus, Maitake, Champiñón del sol, nopal, glucomanano y cromo

Mico-Coprin CN 177380.7

93 cápsulas. Complemento alimenticio de alta concentración de Coprinus (extracto 6:1)y Maitake (extracto 8:1) con polvo micronizado de Coprinus, Maitake y Champiñón del sol; setas ecológicas cultivadas sobre sustratos orgánicos vegetales.Coprinus (Coprinus comatus): especie micológica con sombrero ovoide y blanco, compuesto por escamas de aspecto lanoso (de ahí que se conozca como la seta barbu-da). Es muy perecedera y se deshace lentamente hasta convertirse en un líquido negro (propiedad delicuescente) empleado como tinta en la escritura. Destaca por su alto contenido en vanadio.Tropismo: sistema endocrino y páncreas. Recomendaciones: diabetes (tipo I y II) y control del peso.Efectos: antidiabético, hipoglucemiante y metabólico.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel metabólico: Coprinus comatus es rico en vanadio, sustancia que ha demostra-do poseer efecto hipoglucemiante, pero sin causar los efectos secundarios propios de los antidiabéticos orales convencionales:

• El suministro de este extracto disminuye los niveles de glucosa en sangre así como de hemoglobina glicosilada en sujetos hiperglucémicos (1).• Existe una recuperación de las células β-pancreáticas dañadas tras su administra-ción (2).• El vanadio actúa como mimético de la insulina alterando la acción de diferentes ti-rosín kinasas en adipocitos, inhibiendo así la lipogénesis estimulada por insulina (3).

Capacidad sobre el control de peso. La suplementación con esta combinación de hongos tiene efectos metabólicos que ayudan en el control del peso corporal. Ver ficha técnica de Maitake y A. blazei.Capacidad hipogluceminante. El nopal es una planta que pertenece a la familia de las cactáceas (género Opuntia). O. streptacantha es la especie que ha sido sometida a más estudios experimentales los cuales han demostrado su efecto antihiperglucemiante (4) que se debe principalmente a su contenido en fibra, pues inhibe la absorción intestinal de la glucosa y de los lípidos en diabéticos tipo II, obesos y sujetos sanos.Asimismo, el glucomanano es una fibra dietética (principal polisacárido obtenido de los tubérculos de la planta Amorphophallus konjac, originaria del este asiático) que ha demostrado capacidad para reducir los niveles de glucosa en sangre —en relación a su capacidad para incrementar la viscosidad del contenido del tracto gastrointestinal — y la velocidad de absorción a nivel intestinal (5). Por último, el cromo es un elemento esencial para humanos y animales ya que posee una función preponderante en el me-tabolismo de la insulina como factor de tolerancia a la glucosa (6).

Componentes bioactivos: polisacáridos (ß-glucanos); oligosacáridos (fuco-galactano); proteínas; ocho aminoácidos esenciales; vitaminas (niacina, C, D y E); minerales (K, Ca, Fe, Cu y Zn) y vanadio.Posología: aunque la recomendación general de la toma diaria es de 2-3 cápsulas en ayunas (antes de desayuno, comida y cena), en los diabéticos insulinodependientes se ha de tener en cuenta las glucemias pre y posprandial para regular consecuentemente la pauta de insulina y evitar hipoglucemias. Puede consultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Composición por cápsula: 86.81 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Co-prinus; 36.95 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Maitake; 49.50 mg de polvo ecológico micronizado de Coprinus; 37.31 mg de polvo ecológico micronizado de Maitake; 36.95 mg de polvo ecológico micronizado de Agaricus blazei; 49.50 mg de nopal ecológico; 49.5 mg de glucomanano; cápsula vegetal y 10 µg de cromo.Información nutricional: α-glucanos (3.70 %) y β-glucanos(18.90 %).

Referencias bibliográficas1. Chunchao Han et al. Hypoglycemic activity of fermented mushroom of Coprinus comatus rich in vanadium. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. Volume 20, Issue 3, 26 September 2006, Pages 191–196.

2. Zhou G. et al. The co-effect of vanadium and fermented mushroom of Coprinus comatus on glycaemic metabolism. Biol Trace Elem Res. 2008 Jul;124(1):20-7. doi: 10.1007/s12011-008-8118-7. Epub 2008 Mar 18.

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5. A. González Canga. Glucomanano: propiedades y aplicaciones terapéuticas Departamento de Farmacología, Toxicología, En-fermería y Fisioterapia. Facultad de Veterinaria. Universidad de León. Nutr. Hosp. (2004) XIX (1) 45-50 ISSN 0212-1611 CODEN NUHOEQ S.V.R. 318.

6. Ana Alvarado-Gámez y col. El cromo como elemento esencial en los humanos Rev. costarric. cienc. méd vol.23 no.1-2 San José jun. 2002.

Complejo antioxidante con vitamina C orgánica, potasio, flavonoides (extracto de Olea europea) y resveratrol (extracto de Vitis vinifera).

Askorbato K-HdT CN 163523.5

70 comprimidos. Complejo antioxidante que en combinación con extractos de hongos facilita la acción de los mismos, incrementando sus efectos.

El ácido ascórbico (vitamina C) ejerce en combinación con diferentes extractos de hongos un efecto sinérgico inhibiendo la replicación de células tumorales (1, 2, 3). El mecanismo por el cual se produce este efecto está relacionado con la inducción de la apoptosis en dichas células, presentando estas una mayor oxidación de los lípidos de membrana y la detención de su ciclo celular en fase G13. De este modo dosis reducidas de extracto de hongo y vitamina C poseen efectos comparables a dosis elevadas de extractos de hongos2, lo que hace interesante su uso combinado.La combinación de β-glucanos presentes en ciertas especies de hongos y vitamina C tiene efectos positivos en la prevención de infecciones respiratorias en general y gripe en particular, a través de la modulación de la inmunidad celular y humoral (4). La vita-mina C posee además capacidad antioxidante (5) y aumenta la absorción de hierro (6). Por otro lado las procianidinas poseen igualmente capacidad antioxidante (7) y produ-cen efectos positivos en pacientes con hipertensión (8). La oleuropeína posee además de capacidad antioxidante (9) capacidad antibacteriana (10).Dosis diaria recomendada: 1 comprimido con cada toma de hongos (o según pres-cripción médica).Composición por comprimido: 180 mg de ácido ascórbico, 102 mg de bicarbonato potásico, 55 mg de extracto seco de hojas de olivo (Olea europea): 6 % de oleuropeína certificada, 40 mg de extracto seco purificado de uva (Vitis vinifera): certificado en un 80 % de polifenoles y en un 55 % de procianidinas. Recubrimiento: goma laca, ésteres de ácido acético de mono y glicéridos de ácidos grasos. Antiaglomerante: estearato de magnesio y dióxido de silicio.La vitamina C que contiene cada comprimido de Askorbato K-HdT equivale a un 225 % de la cantidad diaria recomendada (CDR).

Referencias bibliográficas1. Croci S., Pedrazzi G., Paoli G., Monetti D., Ortalli I. (2002) Potassium ascorbate as protective agent in the oxidation of red blood cells. Hyperfine interactions. Proceedings of the International Conference on the Application of the Mossbauer effect (ICAME 2001)

2. Paoli G. (2003) The biomagnetic nature of cancer and the role of potassium ascorbate and ribose against cellular degeneration. J.New Energy, 7(3); pp 114-119.

3. Hughes F., Bortner C., Purdy G., Cidlowski J., (1997). Intracellular K+ suppresses the activation of apoptosis in lymphocytes. J.Biol.Chem (272) pp. 30567-30576.

4. Hughes FM Jr, Cidlowski J (1999) Potassium is a critical regulator of apoptotic enzymes in vitro and in vivo. Adv.Enzyme Regul. 39 pp. 157-171.

5. Oudemans-van Straaten HM, Man A, de Waard MC (2014). Vitamin C revisited. Crit Care 18(4):460.

6. Beck KL, Conlon CA, Kruger R, Coad J (2014). Dietary Determinants of and Possible Solutions to Iron Deficiency for Young Women Living in Industrialized Countries: A Review. Nutrients 6(9):3747-3776.

7. Wu Q, Li S, Li X, Fu X, Sui Y, Guo T, Xie B, Sun Z. (2014) A significant inhibitory effect on advanced glycation end product formation by catechin as the major metabolite of lotus seedpod oligomeric procyanidins. Nutrients 6(8):3230-44.

8. Belcaro G, Ledda A, Hu S, Cesarone MR, Feragalli B, Dugall M (2013). Grape seed procyanidins in pre- and mild hypertension: a registry study. Evid Based Complement Alternat Med. 2013:313142.

9. Omar SH (2010). Oleuropein in olive and its pharmacological effects. Sci Pharm 78(2):133-54.

10. Sudjana AN, D’Orazio C, Ryan V, Rasool N, Ng J, Islam N, Riley TV, Hammer KA (2009). Antimicrobial activity of commercial Olea europaea (olive) leaf extract. Int J Antimicrob Agents 33(5):461-3.

Jarabe de Reishi (Ganoderma lucidum)

Dr. Rei (3-12 años) CN 177379.1 Jarabe infantil a base de polvo de seta diluido. Contiene la proporción adecuada de Reishi para obtener el máximo rendimiento de sus propiedades terapéuticas. Enriquecido con acerola (vitamina C natural) y jugo de agave como endulzante natural.

Reishi (Ganoderma lucidum): especie micológica de alto interés científico (figura en-tre las diez sustancias terapéuticas naturales más eficaces). Su uso, documentado an-tes de Cristo, estaba restringido a las clases dominantes que le otorgaron el nombre de hongo de la inmortalidad u hongo de la eterna juventud.Tropismo: sistema cognitivo, sistema cardiovascular y sistema nervioso.Recomendaciones: niños inmunológicamente deprimidos y que padecen patologías infecciosas de forma reiterada, así como aquellos que sufren cansancio matutino o que presentan alteraciones nerviosas a última hora del día. Alergias estacionales, proble-mas asmáticos. Refuerzo general del sistema inmunitario. Efectos: antioxidante, calmante (analgésico y sedante), antiinflamatorio, antialérgico y protector cardiovascular.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel cardiovascular: Reishi tiene acción tonificante sobre el corazón y el sistema cardiovascular (1). Actúa directamente como ritmógeno para el corazón y presenta una pequeña acción antiagregante. Ha demostrado también, como protector cardiovascu-lar, función hipocolesterolemiante e hipotensiva (2).A nivel inmunitario: las propiedades antialérgicas asociadas a Reishi se deben a la estimulación de monocitos, células NK y dendríticas —que conforman la inmunidad innata— así como a la mejora del equilibrio Th1/Th2. Genera un estímulo general so-bre el organismo y modula el sistema inmunitario (3).A nivel nervioso: su acción como relajante muscular, así como antiagregante plaque-tario, se debe a la adenosina y guanosina que encontramos en su composición.Reishi actúa además como un potente antioxidante, protegiendo las estructuras celu-lares de los daños oxidativos (4). La fracción triterpenoide es la responsable de dichas propiedades y es considerado como adaptógeno.Componentes bioactivos: los principios activos más destacados se pueden agrupar en polisacáridos, triterpenoides y ergosteroles. Se han aislado más de 80 derivados ter-pénicos destacando los denominados ácidos ganodéricos, ganoderioles, ácidos gani-lucídicos, ácidos lucidénicos y lanosteroles. En su composición también encontramos diferentes polisacáridos como los denominados heteroglucano PL-1 y PL-2 o β-gluca-nos, así como proteínas, lectinas y derivados análogos de la adenosina.

Dr. Rei está enriquecido con acerola, fruta a la que se le han atribuido propiedades inmunoestimulantes y desintoxicantes y que posee grandes cantidades de vitamina C y hierro. La vitamina C favorece la biodisponibilidad de los β-glucanos a nivel intestinal. El jugo de agave es un potente endulzante natural (el doble de potente que el azúcar común) gracias a su composición rica en fructosa (70 %). Además posee un bajo ín-dice glucémico.Posología: se recomienda la toma diaria de 0.5 ml/kg de peso en ayunas. Puede con-sultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Ingredientes (15 ml): jugo de agave ecológico (35 %), 8 g de polvo ecológico de Ga-noderma lucidum, 288 mg de acerola ecológica (1.9 %) - 60mg de vitamina C - aroma, conservante: sorbato de potasio (0.05 %).Información nutricional:

Precauciones· Prescrito a pacientes con diabetes, el médico ha de controlar la glucemia ya que ini-

cialmente se puede presentar una descompensación en los niveles de glucosa que se normalizan después de una semana.

· Si el paciente toma algún medicamento del tipo de inmunosupresores o anticoagu-lantes debe evaluarse la situación ya que es posible que haya que adaptar las dosis a las circunstancias

· En pacientes con control de pruebas de coagulación por toma de anticoagulantes, no necesariamente ha de interrumpirse la toma de Dr. Rei, pero ha de tenerse en cuenta que las pruebas de coagulación pueden variar. Tras los controles pertientes, incluso se podrán valorar cambios en la prescripción de anticoagulantes o del jarabe de Reishi.

· Es conveniente suprimir la toma los días previos a una intervención quirúrgica o extracción dental.

· No administrar en caso de alergia a las setas.

Referencias bibliográficas1. Lee SY, Rhee HM (1990) Cardiovascular effects of mycelium extract of Ganoderma lucidum: inhibition of sympathetic outflow as a mechanism of its hypotensive action. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38(5):1359-64.

2. Mohamad Ansor N et al. (2013) Anti-angiotensin converting enzyme (ACE) proteins from mycelia of Ganoderma lucidum (Cur-tis) P. Karst. BMC Complement Altern Med. 13:256.

3. Jan RH et al. (2011) Immuno-modulatory activity of Ganoderma lucidum-derived polysacharide on human monocytoid dendritic cells pulsed with Der p 1 allergen. BMC Immunol. 12:31.

4. Shi M et al. (2013) Antioxidant and immunoregulatory activity of Ganoderma lucidum polysaccharide (GLP). Carbohydr Polym. 95(1):200-6.

Proteínas < 1 gSal 0 gβ-glucanos 6.99 %Triterpenos 0.15 %Vitaminas: vitamina C 400 mg

Valor energético 652.8 kJ / 153.6 kcalGrasas < 1 gde las cuales ácidos grasos saturados < 0.02 g

Hidratos de carbono 38.40 gde los cuales azúcares 30.40 g

Jarabe de Melena de león (Hericium erinaceus)

Dr. Leo (3-12 años) CN 177377.7 Jarabe infantil a base de polvo de seta diluido.Contiene la proporción adecuada de Melena de león para obtener el máximo rendi-miento de sus propiedades terapéuticas. Enriquecido con acerola (vitamina C natural) y jugo de agave como endulzante natural.

Melena de león (Hericium erinaceus): especie micológica común en la zona templada que crece sobre sustratos leñosos. Su carpóforo no dispone de pie diferenciado y está formado por múltiples púas blancas que conforman un pompón blanco o una gran cabellera, de ahí que su nombre común sea Melena de león.Tropismo: sistema inmunitario, aparato digestivo y sistema nervioso central.Recomendaciones: niños con déficit de atención (es capaz de potenciar la memoria), alteraciones cognitivas, gastritis, permeabilidad intestinal, intolerancias alimentarias, inflamaciones y desequilibrios intestinales.Efectos: regenerador del tejido nervioso y del epitelio gástrico e intestinal.

Propiedades y mecanismo de acciónA nivel digestivo: Melena de león actúa como gastroprotector (1), regenerador de la mucosa gástrica y como prebiótico. Su acción prebiótica viene dada por la fibra inso-luble que contienen los hongos y que es metabolizada por los microorganismos intes-tinales, estimulando el correcto funcionamiento de la flora. Este proceso permite una correcta asimilación de nutrientes que finalmente se traduce en un eficiente desarrollo de tolerancia frente a antígenos, impidiendo futuros trastornos inmunitarios.A nivel nervioso: Melena de león promueve el correcto desarrollo de las células cere-brales (2), mostrando un efecto regulador en el proceso de génesis de la mielina (3) que contribuye a un desarrollo psicomotor adecuado durante los primeros años de vida.Melena de león ejerce además acción antioxidante, protegiendo las estructuras celula-res de los daños oxidativos y, al igual que en el caso de otros hongos, posee polisacári-dos (del tipo (ß-glucanos) con importante efecto inmunomodulador (4).Componentes bioactivos: polisacáridos (β-glucanos); hericenonas A, B, C, D y E; eri-nacinas (estimulan el factor de crecimiento neuronal); aminoácidos esenciales; mine-rales (K, Zn, Fe, Se y P); esteroles y sustancias tipo cortisona.Dr. Leo está enriquecido con vitamina C, sustancia que favorece la biodisponibilidad de los β-glucanos a nivel intestinal. El jugo de agave es un potente endulzante natural (el doble de potente que el azúcar común) gracias a su composición rica en fructosa (70 %). Además posee un bajo ín-dice glucémico.

Posología: se recomienda la toma diaria de 0.5 ml/kg de peso en ayunas. Puede con-sultar posologías de patologías concretas en www.hifasdaterra.com.Ingredientes (15 ml): jugo de agave ecológico (35 %), 10 g de polvo ecológico de Hericium erinaceus, 288 mg de acerola ecológica (1.9 %) - 60 mg de vitamina C - aroma, conservante: sorbato de potasio (0.05%).

Información nutricional:

Referencias bibliográficas1. Wong, JY. et al. (2013) Gastroprotective Effects of Lion’s Mane Mushroom Hericium erinaceus (Bull.:Fr.) Pers. (Aphyllophoro-mycetideae) Extract against Ethanol-Induced Ulcer in Rats. Evid Based Complement Alternat Med.

2. Mori, K. et al. (2011).Effects of Hericium erinaceus on amyloid (25-35) peptide-induced learning and memory deficits in mice.Biomed Res. 32(1):67-72.

3. Kolotushkina EV et al. (2003) The influence of Hericium erinaceus extract on myelination process in vitro. Fiziol Zh. 49(1):38-45.

4. Xu HM et al. (1994). [Immunomodulatory function of polysaccharide of Hericium erinaceus]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 14(7):427-8.

Valor energético 394.4 kJ / 92.8 KcalGrasas < 1 gde los cuales ácidos grasos saturados < 0,02 g

Hidratos de carbono 23.20 gde los cuales azúcares 21.60 g

Proteínas < 1 gSal 0 gβ-glucanos 6.99 %Vitaminas: vitamina C 400 mg

Superfood en cápsulas

Bio-Ganoderma CN 177381.4

Bio-Ganoderma: Es una fórmula especialmente diseñada para combatir el cansancio, la debilidad y los síntomas asociados a situaciones de ansiedad, irritabilidad y estrés. Además de su contenido en Reishi (Ganoderma lucidum), la vitamina D incluida en la fórmula refuerza su acción sobre el sistema inmunitario siendo así útil en la protección frente a infecciones, sobre todo de carácter vírico.Los efectos del Ganoderma sobre la absorción del colesterol de la dieta, su efecto regulador de la tensión arterial y su acción hipoglucemiante hacen de él un exelente protector del riesgo cardiovascular.Además tiene efectos antioxidantes y antihistamínicos, protegiendo frente a alergias. Tam-bién mantiene un trofismo correcto de piel y mucosas, evitando el desarrollo de dermatitis.UsosAstenia, cansancio, ansiedad, refuerzo de defensas naturales, alergias, prevención de riesgo cardiovascular y dermatitis.Tropismos de los hongosGanoderma lucidum: sistema nervioso, sistema cardiovascular y sistema inmunitario.ComposiciónPolvo micronizado de G. lucidum (445.50 mg/cápsula), vitamina D (1.66 μg/cápsula) y cápsula vegetal.Indicaciones para la toma del productoSe recomienda la toma de 3 cápsulas por la mañana –en ayunas– precedidas de 2 com-primidos de Askorbato K-HdT para favorecer la absorción. Bio-Ganoderma contiene la cantidad diaria recomendada (CDR) de vitamina D.

Referencias bibliográficas1. Anjum F, Razvi N, Yasin H, Ahmad A, Sherwani MK, Khan NR, Arshad S (2012). Causes of migraine in Karachiites and its treat-ment from mushrooms. Int J Pharm 2, 706-711.

2. Cohen N, Cohen J, Asatiani MD, Varshney VK, Yu HT, Yang YC, Li YH, MauJL, Wasser SP (2014). Chemical composition and nutrirional and mdicinal value of fruit bodies and submerged cultured mycelia of culinary-medicinal higher Basidiomycetes mush-rooms. Int J Med Mushrooms 16,273-91.

-Ganoderma

Superfood en cápsulas

Bio-Intestin CN 177382.1

Bio-Intestin. Fórmula especialmente diseñada para el mantenimiento del sistema di-gestivo y para conseguir una salud óptima de la biota bacteriana, incluso en caso de intolerancias como la celiaquía o tras tratamientos con antibióticos. Según las últimas investigaciones se sabe que hay más de 400 especies de bacterias distintas en el sistema digestivo y que cada individuo posee una combinación única e intransferible de estas mismas. Por esta razón los prebióticos son de gran utilidad en el sistema digestivo: alimentan la flora autóctona sin introducir cepas nuevas. Bio-In-testin posee una gran cantidad de enzimas como la lacasa, que mejora la digestión y la asimilación de los β-(1—>3) glucanos de alto peso molecular. Aminoácidos esenciales y no esenciales, esteroles (lovastina) y fibras como las lectinas (con función prebiótica), ácidos grasos y hericenonas que fortalecen y regeneran el nervio del plexo intestinal, además de actuar directamente sobre el sistema nervioso.Usos Prebiótico: recupera la flora bacteriana y las mucosas. Complemento para la preven-ción y/o mantenimiento de gastritis, reflujos, úlcera gástrica, síndrome de permeabili-dad intestinal, intolerancias y alergias alimentarias, colitis, flatulencias, vientre hincha-do, dermatitis, eritemas y Helicobacter pylori incipiente.Tropismo de los hongosHericium erinaceus: sistemas digestivo y nervioso central. Lentinula edodes: hígado y sistema inmunitario.Pleurotus eryngii: hígado y sistemas gastroentérico e inmunitario. Pleurotus ostreatus: hígado y sistemas gastroentérico e inmunitario.Composición100% polvo micronizado de setas ecológicas y cápsula vegetal.Indicaciones para la toma del productoSe recomienda la toma de 1 cápsula —en ayunas— quince minutos antes de cada comida.

-Intestin

Superfood en cápsulas

Bio-Vital CN 177385.2

Bio-Vital ha sido diseñado como un «elixir de vida». Formulado con Reishi, Shiitake y Seta de ostra, este superfood aporta polisacáridos como ß-(1—>3) glucanos, glicopro-teínas y triterpenos, ácidos ganodéricos (Reishi) y trazas de germanio. La combinación de Reishi, Shiitake y Seta de ostra ofrece todos los aminoácidos esenciales, incluyendo la eritadenina, proteínas solubles, esteroles como lovastina (ácido oleico que se con-vierte en e ergosterol —vitamina D2— en contacto con la luz), vitaminas B1, B2, B3, B5, B12 así como otros nutrientes como son: K, Mg, Ca, Zn, Mn, Fe, Cu y Ge. Reishi ayuda a restaurar el Qi que nutre los meridianos del corazón, los pulmones y las facultades mentales y, en general, a aumentar la vitalidad y la longevidad. Los compo-nentes de Shiitake mejoran el perfil lipídico y la acidosis metabólica, las condiciones fisiológicas que aumentan con la edad. La Seta de ostra es un prebiótico que nutre la flora intestinal y contribuye a la reducción del colesterol.UsosCansancio. Decaimiento. Astenia. Falta de vitalidad. Irritabilidad. Ansiedad. Tropismo de los hongosGanoderma lucidum: hígado y sistemas endocrino, gastro-entérico e inmunitario.Lentinula edodes: hígado y sistema inmunitario.Pleurotus ostreatus: hígado y sistemas gastro-entérico e inmunitario.Composición100% polvo micronizado de setas de producción ecológica certificada y cápsutla vegetal.Indicaciones para la toma del productoSe recomienda la toma de 3 cápsulas por la mañana —en ayunas— precedidas de 2 comprimidos de Askorbato K-HdT para favorecer la absorción.

-Vital

Superfood en cápsulas

Bio-Viral CN 177384.5

Bio-Viral es la fórmula basada en la acción sinérgica de dos de los hongos más em-pleados en las medicina oriental: Coriolus versicolor y Cordyceps sinensis, empleados, sobre todo, en la prevención de afecciones de origen vírico. A partir de estas dos especies creamos un complemento para integrar en la dieta diaria que aporta gran cantidad de enzimas, contribuye a eliminar toxinas y facilita la rápida absorción de las sustancias bioactivas que lo conforman.La MTC (Medicina Tradicional China) recomienda la toma de Coriolus para la preven-ción y la recuperación de infecciones virales en hígado y pulmón. La evidencia cientí-fica moderna se refiere a Coriolus en virus del papiloma humano (VPH), herpes simple (VHS), sida (VIH) y virus de Epstein Barr (VEB). Cordyceps es un hongo empleado en casos de cansancio, bajo rendimiento sexual o deportivo, depresión, problemas de libido, alteraciones renales y menstruales.Usos Afecciones producidas por virus (gripes, mononucleosis, herpes). Complemento para la prevención y/o mantenimiento en casos de hepatitis, VPH , VIH, MCV.Tropismo de los hongosCoriolus versicolor: sistema immunitario.Cordyceps sinensis: hígado, músculos y sistemas genito-urinario e inmunitario.Composición100% polvo micronizado de setas de producción ecológica certificada y cápsula vegetal.Indicaciones para la toma del productoSe recomienda la toma de 3 cápsulas por la mañana —en ayunas— precedidas de 2comprimidos de Askorbato K-HdT para favorecer la absorción.

-Viral

Superfood en cápsulas

Bio-Defense CN 177383.8

Bio-Defense es el único complemento a nivel mundial que ofrece un total de doce especies micológicas de producción ecológica, ricas en enzimas y distintos tipos de ß-glucanos que activan el sistema inmunitario en distintos puntos, logrando así ha-cer frente a virus, bacterias, parásitos y células nocivas. Los hongos que componen Bio-Defense son adaptógenos y actúan tonificando y equilibrando los sistemas (endo-crino, tegumentario, linfático, digestivo y cardiovascular) de forma simultánea.La fórmula Bio-Defense combina las doce especies micológicas de mayor uso con fines terapéuticos. Indicada en la prevención y recuperación de infecciones virales y bacte-rianas. Recomendada en casos de fatiga post-viral prolongada.Usos Preventivo. Equilibrio inmunitario. Favorece la capacidad del sistema inmunitario. Complemento para la prevención y/o mantenimiento en casos de procesos recurrentes.Tropismo de los hongosTodos los órganos y sistemas fisiológicos.Composición100% polvo micronizado de setas de producción ecológica certificada. Bio-Defense contiene: Ganoderma lucidum, Grifola frondosa, Cordyceps sinensis, Agaricus bis-porus, Lentinula edodes, Pleurotus ostreatus, A. blazei, Boletus edulis, Cantharellus cibarius, Coprinus comatus, Hericium erinaceus y cápsula vegetal.Indicaciones para la toma del productoSe recomienda la toma de 3 cápsulas por la mañana —en ayunas— precedidas de 2 comprimidos de Askorbato K-HdT para favorecer la absorción.

-Defense

Cordy-Sin Sport

Cordy-Sin Sport es el complemento ecológico ideal para las situaciones que requie-ren un aumento de energía —como avalan diversos estudios científicos realizados en deportistas— ya que ayuda a aumentar la producción de energía metabólica (ATP), incrementando la potencia muscular y reduciendo el tiempo de recuperación muscular tras el ejercicio, favoreciendo además la eliminación de ácido láctico. Cordyceps (Cordyceps sinensis): es el principal componente de Cordy-Sin Sport, un hongo con efecto tonificante (que solo crece en las altas montañas del Himalaya) muy valorado en la medicina Tibetana por sus múltiples propiedades. Actualmente, el Cordyceps sinensis está especialmente recomendado para la mejora del rendimiento deportivo y el aumento del desarrollo muscular, y con una importante actividad ener-gizante y antifatiga.Tropismo: músculo esquelético y metabolismo energético.Especialmente recomendado para: mejorar el rendimiento deportivo y disminuir la fatiga muscular tras el ejercicio, en situaciones de esfuerzo intelectual intensivo y en periodos de recuperación tras convalecencias y/o actividad física intensa.Composición: cada cápsula contiene 532 mg de polvo micronizado de seta de pro-ducción ecológica certificada y 133.2 mg de extracto puro ecológico estandarizado de Cordyceps sinensis.Indicaciones para la toma del producto: se recomienda la toma de 3 cápsulas en ayu-nas o bien 1 cápsula antes de cada comida. En sujetos con peso corporal menor de 55 kg la dosis recomendada son 2 cápsulas diarias y en más de 80 kg de peso de 4-6 cápsulas diarias. Se recomienda, para incrementar la absorción y conseguir mejores resultados, coad-ministrar Cordy-Sin Sport con Askorbato K-HdT.

Cordy-Sin SportSuperfood en cápsulas (80 % polvo y 20 % extracto)

Mico-Onco Care

La línea Mico-Onco Care se compone de nutracéuticos de alta concentración de extracto puro y polvo de hongos, ambos de producción ecológica y estandarizados, que combina las propiedades beneficiosas de algunas de las especies más estudiadas por sus propiedades medicinales: Reishi (Ganoderma lucidum), Champiñón del sol (Agaricus blazei), Maitake (Grifola frondosa), Melena de león (Hericium erinaceus), Shiitake (Lentinula edodes), etc. Es el resultado de muchos años de intensa labor de investigación científica en colaboración con instituciones y organizaciones de reconocido prestigio a nivel nacional e internacional.Son las formulaciones con la mayor concentración de principios activos fúngicos jamás desarrolladas a nivel mundial.Cada formulación combina diferentes especies de hongos para conseguir la complementación de sus actividades y el efecto sinérgico para conseguir el mayor beneficio sobre la salud.

Hongos medicinales y sus beneficios en Oncología Integrativa:· Estimulan el sistema inmunitario.· Inducen proceso de apoptosis, inhiben el crecimiento anormal celular y la angiogénesis.· Tienen actividad citotóxica directa sobre las células tumorales.· Reducen los efectos secundarios de los tratamientos de quimioterapia y radioterapia.· Aumentan la posibilidad de respuesta frente a quimioterapia y radioterapia.· Tienen efectos sobre el estado emocional mejorando la calidad del sueño ó el estrés.

Un correcto estado nutricional ayuda a:· Mejorar la tolerancia a los tratamientos y/o disminuir las complicaciones derivadas de los mismos. · Mejorar la respuesta de nuestro sistema defensivo (inmunológico) frente a las enfermedades y con ello reducimos también el riesgo asociado a estas.· Aumentar la actividad física, la movilidad, etc., reduciendo los periodos de convalecencia. · Favorecer un estado psico-emocional más adecuado, reduciendo la depresión, astenia, ansiedad, etc.· Mantener un adecuado equilibrio del organismo (homeostasis) y un correcto funcionamiento de órganos y sistemas.

Mico-Onco Care

Oncología Integrativa

Dosis efectiva con 1-2 viales al díaPauta posológica cómoda y sencillaFácil deglución y agradable sabor

Un vial de la línea Mico-Onco Care

Equivalencias aproximadas de cáps. de 500 mg de extracto

Equivalencias aproximadas de cáps. de 500 mg de polvo

Mico-Pne (Pneumo) 25 200

Mico-)nco 20 160

Mico-Digest 30 240

Mico-Mama 25 200

Mico-Men (Prostat) 25 200

Cáncer de piel Mico-Onco + Mico RT (crema)· Cáncer de piel no melanomatoso· Melanoma

Cáncer de cabeza y cuello Mico-Onco + Mico-Leo (extractos: 3 cáps./día)· Este grupo comprende tumores de los senos paranasales, cavidad bucal, nasofarin-ge, bucofaringe, hipofaringe y laringe.· Tumores de glándulas salivares

Cáncer de pulmón Mico-Pne (Pneumo)· Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud existen cuatro tipos celulares principales que suponen 88 % de las neoplasias pulmonares primarias; se trata del carcinoma de células escamosas o epidermoide, el carcinoma microcítico (también denominado de células de avena), el adenocarcinoma (incluido el bron-coalveolar) y el carcinoma de células grandes (también denominado anaplásico de células grandes).

Cáncer de mama Mico-Mama

Cáncer del aparato digestivo Mico-Digest· Cáncer de esófago· Tumores del estómago· Cáncer colorrectal· Tumores del intestino delgado· Cáncer anal

Cáncer del hígado y vías biliares· Carcinoma hepatocelular Mico-Digest + Mico-Cord (extractos: 2 cáps./día)· Cáncer de vesícula biliar Mico-Digest

Cáncer de páncreas Mico-Digest

Cáncer de vejiga y de células renales Mico-Onco + Mico-Polypor (extracto: 2 cáps./día)· Cáncer de vejiga· Carcinoma de células renales· Carcinoma de pelvis renal y uréter

Protocolos de Micoterapia

Cáncer testicular Mico-Onco

Cáncer de próstata Mico-Men (Prostat)

Cáncer ginecológico Mico-Onco· Cáncer de ovario· Carcinoma de la trompa de falopio· Cáncer de útero

Sarcomas de los tejidos blandos y del hueso Mico-Onco + Mico-Cord (extracto: 2 cáps./día)

· Sarcomas de los tejidos blandos y del hueso· Sarcomas de los tejidos blandos· Sarcomas óseos· Tumores óseos metastásicos

Tumores primarios y metastásicos del sistema nervioso Mico-Onco + Mico-Leo (extractos: 3 cáps./día)

Leucemias Mico-Onco + Mico-Polypor (extractos: 2 cáps./día)

Linfomas Mico-Onco + Mico-Cord (extractos: 2 cáps./día)

Mieloma múltiple Mico-Onco

Cáncer de tiroides Mico-Onco + Mico-Rei (extractos: 2 cáps./día)

Feocromocitoma Mico-Onco

Oncología Integrativa

Protocolos de Micoterapia

Síndromes paraneoplásicos: endocrinológicos y hematológicos Mico-Onco· Además de la invasión del tejido local y de las metástasis, las células neoplási-cas producen péptidos que muestran acciones biológicas diversas, tanto localmente como en sitios distantes, y desencadenan respuestas que originan diversos síntomas de tipo hormonal, hematológico, dermatológico y neurológico. La categoría de sín-dromes paraneoplásicos engloba trastorn os que acompañan a tumores benignos o malignos pero que no están vinculados directamente con los efectos ocupativos ni con invasión por la neoplasia primaria o por sus metástasis.

Síndromes neurológicos paraneoplásicos Mico-Onco + Mico-Leo (3 cáps./día)· Los trastornos neurológicos paraneoplásicos (paraneoplastic neurologic disorders, PND) son síndromes vinculados con cánceres que pueden afectar cualquier parte del sistema nervioso . Constituyen efectos remotos de la neoplasia, causados por mecanismos diferentes de las metástasis o por cualquiera de las complicaciones del cáncer como coagulopatías, accidente cerebrovascular, cuadros metabólicos y nutri-cionales, infecciones y reacciones adversas a la oncoterapia.

Consideraciones generales en los protocolos de Mico-Onco Care

Dosis diaria recomendada (durante la primera semana): 1 Mico-Extract + 1 Mico-Vial/24 h. Tomar en ayunas antes del desayuno o comida (o según prescripción médica). Agitar antes de usar.

Dosis diaria recomendada (segunda semana y posteriores): 1 Mico-Extract + Mico-Vial/12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o se-gún prescripción médica). Agitar antes de usar.

Si el paciente ya está tomando los extractos de hongos:Dosis diaria recomendada: 1 Mico-Vial + 1 Mico-Extract/12 h. Tomar en ayunas an-tes del desayuno y cena (o según prescripción médica). Agitar antes de usar.

Oncología Integrativa

Mico- nco

Mico- nco CN 180623.9

Formato: 30 unidades/caja.

Dosis diaria recomendada y modo de empleo: 1 Mico-)nco + 1 Mico-Extract / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).Ingredientes por vial (10 ml): agua purificada; 1 200 mg de extracto ecológico de Ganoderma lucidum; 1 500 mg de extracto ecológico de Agaricus blazei, 1 500 mg de extracto ecológico de Grifola frondosa; 250 mg de fruto de Myrciaria dubia ecológica, jugo de agave y aroma natural.Ingredientes por cápsula (514 mg): 400 mg de extracto ecológico de G. lucidum; cápsula vegetal.Sustancias bioactivas (DDR): α-glucanos 15.89 % y β-glucanos 26.12 %.Vitaminas (DDR): vitamina E 12 mg (100 % VRN*), vitamina A 800 µg (100 % VRN*), vitamina D 5 µg (100 % VRN*). *VRN: valores de referencia de nutrientes.

Propiedades y mecanismo de acciónGanoderma lucidumLos pacientes tratados con Ganoderma lucidum eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia (Xingzhong et al., 2012).Los pacientes oncológicos tratados con Ganoderma lucidum mostraron un conside-rable aumento de los porcentajes de linfocitos (CD3, CD4 y CD8), una mejora en la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados. Asimismo, no se registraron casos de toxicidad he-matológica o hepatológica significativa (Xingzhong et al., 2012).Extractos de Ganoderma lucidum inhiben el crecimiento de líneas celulares tumorales (Lu et al., 2004), leucemia, linfoma y mieloma múltiple (Müller et al., 2006), y además antagoniza los efectos negativos producidos sobre linfocitos en contacto con líneas celulares de melanoma (Sun et al., 2011).El extracto de Ganoderma lucidum produce mejoras en pacientes con desórdenes neu-rológicos. También ha demostrado capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incremento en el tiempo total de sueño (Cui et al., 2012).Agaricus blazei (A. brasiliensis)Polisacáridos presentes en Agaricus brasiliensis inducen apoptosis en líneas celulares de leucemia (Li et al., 2014); extractos de este hongo promueven la respuesta inmune en modelos animales de leucemia (Lin et al., 2012). Además, polisacáridos de bajo peso molecular de Agaricus brasiliensis son capaces de reducir la capacidad invasiva de células de melanoma (Niu et al., 2009).

El extracto de Agaricus brasiliensis produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes sometidos a quimioterapia (Ahn et al., 2004).Grifola frondosaExtractos de Grifola frondosa administrados a un paciente con cáncer de vejiga de manera alternativa a la quimioterapia, a la cistectomía radical o a la radioterapia mos-traron una remisión de la enfermedad en un periodo de dos años tras la resección transuretral (Rajamahanty et al., 2009).El extracto de Grifola frondosa es también capaz de producir mejoras sintomáticas o regresión del cáncer en pacientes con Leucemia (Kodama et al., 2002). Este extracto inhibe además metástasis en pulmón de células de melanoma implantadas en mode-los animales (Masuda et al., 2008).Camu-camu (Myrciaria dubia)El zumo de Camu-camu presenta actividad antioxidante y antigenotóxica sobre células sanguíneas en modelos animales (da Silva et al., 2012).

Referencias bibliográficasAhn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer14:589-94.

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Xingzhong Jin, Julieta Ruiz Beguerie, Daniel Man-yeun Sze, Godfrey CF Chan. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007731.pub2/abstract.

Mico-Mama

Mico-Mama CN 178615.9

Formato: 30 unidades/caja.

Dosis diaria recomendada y modo de empleo: 1 Mico-Mama + 1 Mico-Extract / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).Ingredientes por vial (10 ml): agua purificada, 1 600 mg de extracto ecológico de Ganoderma lucidum, 1 500 mg de extracto ecológico de Grifola frondosa, 1 500 mg de extracto ecológico de Agaricus blazei, 250 mg de fruto de Myrciaria dubia ecológica, 100 mg de extracto de Polyporus umbellatus, jugo de agave y aroma natural.Ingredientes por cápsula (514 mg): 400 mg de extracto de Polyporus umbellatus; cápsula vegetal.Sustancias bioactivas (DDR): α-glucanos 15.32 % y β-glucanos 25.10 %.Vitaminas (DDR): vitamina E 12 mg (100 % VRN*), vitamina A 800 µg (100 % VRN*), vitamina D 5 µg (100 % VRN*). *VRN: valores de referencia de nutrientes.

Propiedades y mecanismo de acciónGanoderma lucidumLos pacientes tratados con Ganoderma lucidum eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia (Xingzhong et al., 2012).Los pacientes oncológicos tratados con Ganoderma lucidum mostraron un conside-rable aumento de los porcentajes de linfocitos (CD3, CD4 y CD8), una mejora en la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados. Asimismo, no se registraron casos de toxicidad he-matológica o hepatológica significativa (Xingzhong et al., 2012).Contiene compuestos biológicamente activos contra el sistema de señalización me-diado por estrógenos en células tumorales, inhibiendo la expresión del receptor de estrógeno alpha (ERα), así como la activación del mismo por estrógenos en líneas célulares de cáncer de mama (Jiang et al., 2006).El extracto de Ganoderma lucidum produce mejoras en pacientes con desórdenes neurológicos. También ha demostrado tener capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incremento en el tiempo total de sueño (Cui et al., 2012).Agaricus blazei (A. brasiliensis)El extracto de Agaricus brasiliensis produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes ginecológicas sometidas a quimioterapia (Ahn et al., 2004).Grifola frondosaEl extracto de Grifola frondosa es capaz de producir mejoras sintomáticas o regresión del cáncer en el 68.8 % de pacientes con cáncer de mama (Kodama et al., 2002).

Polyporus umbellatusExtractos de Polyporus umbellatus presentan actividad anticancerígena frente a dife-rentes modelos celulares y actividad inmuno-estimuladora (Zhao, 2013).El Polyporus umbellatus es utilizado en medicina para el tratamiento de edemas por su actividad diurética (Zhao, 2013). Además, posee actividad anticancerígena (frente a diferentes modelos celulares) e inmuno-estimuladora (Zhao, 2013), por lo que puede ser útil en la eliminación de edemas causados por determinados tipos de cáncer o por la quimioterapia.Camu-camu (Myrciaria dubia)El zumo de Camu-camu presenta actividad antioxidante y antigenotóxica sobre células sanguíneas en modelos animales (da Silva et al., 2012).

Referencias bibliográficasAhn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer14:589-94.

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Da Silva FC, Arruda A, Ledel A, Dauth C, Romão NF, Viana RN, de Barros Falcão Ferraz A, Picada JN, Pereira P (2012). Antigenotoxic effect of acute, subacute and chronic treatments with Amazonian camu-camu (Myrciaria dubia) juice on mice blood cells. Food Chem Toxicol 50(7):2275-81.

Kodama N, Komuta K, Nanba H (2002). Can maitake MD-fraction aid cancer patients? Altern Med Rev 7(3):236-9.

Jiang J, Slivova V, Sliva D (2006). Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling. Int J Oncol 29(3):695-703.

Xingzhong Jin, Julieta Ruiz Beguerie, Daniel Man-yeun Sze, Godfrey CF Chan. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007731.pub2/abstract.

Ying-Yong Zhao. Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control of Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: A review. Journal of Ethnopharmacology. Volume 149.

Zhao YY (2013). Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control f Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: a review. J Ethnopharmacol 149(1):35-48.

Mico-Digest

Mico-Digest CN 178614.2

Formato: 30 unidades/caja.

Dosis diaria recomendada y modo de empleo: 1 Mico-Digest + 1 Mico-Extract / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).Ingredientes por vial (10 ml): agua purificada, 1 200 mg de extracto ecológico de Gano-derma lucidum, 1 500 mg de extracto ecológico de Agaricus blazei, 1 500 mg de extracto ecológico de Grifola frondosa, 1 500 mg de extracto ecológico de Hericium erinaceus, 333 mg de polvo ecológico de Pleurotus eryngii, 333 mg de polvo ecológico de Pleurotus ostreatus, 333 mg de polvo ecológico de Hericium erinaceus, 250 mg de fruto de Myr-ciaria dubia ecológica, jugo de agave y aroma natural.Ingredientes por cápsula (514 mg): 400 mg de extracto ecológico de G. lucidum; cápsula vegetal.Sustancias bioactivas (DDR): α-glucanos 16.00 % y β-glucanos 23.18 %.Vitaminas (DDR): vitamina E 12 mg (100 % VRN*), vitamina A 800 µg (100 % VRN*), vitamina D 5 µg (100 % VRN*). *VRN: valores de referencia de nutrientes.

Propiedades y mecanismo de acciónGanoderma lucidumLos pacientes tratados con Ganoderma lucidum eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia (Xingzhong et al., 2012).Los pacientes oncológicos tratados con Ganoderma lucidum mostraron un conside-rable aumento de los porcentajes de linfocitos (CD3, CD4 y CD8), una mejora en la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados. Asimismo, no se registraron casos de toxicidad he-matológica o hepatológica significativa (Xingzhong et al., 2012).El extracto de Ganoderma lucidum es capaz de inducir mejoras en el sistema inmune de pacientes de cáncer colorrectal, incluyendo el número de linfocitos, la actividad de las células NK y las concentraciones plasmáticas de interleukinas e interferón-gamma (Chen et al., 2006). Inhibe además el crecimiento de líneas celulares de cáncer gástrico (Oliveira et al., 2014).El extracto de Ganoderma lucidum produce mejoras en pacientes con desórdenes neu-rológicos. Además, presenta capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incre-mento en el tiempo total de sueño (Cui et al., 2012).Agaricus blazei (A. brasiliensis)Extractos de Agaricus brasiliensis ejercen un efecto anti-proliferativo sobre las líneas celulares de cáncer gástrico (Jin et al., 2006) y de colon (Wu et al., 2011).

El extracto de Agaricus brasiliensis produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes sometidos a quimioterapia (Ahn et al., 2004).Grifola frondosaEl extracto de Grifola frondosa es capaz de producir mejoras sintomáticas o regresión del cáncer en el 58.3 % de pacientes con cáncer de hígado (Kodama et al., 2002).Hericium erinaceusEl extracto de Hericium erinaceus inhibe el crecimiento de líneas celulares de cáncer gástrico, de hígado y de colon (Li et al., 2014). Además, alivia el dolor abdominal y re-duce la displasia e infiltración inflamatoria en pacientes afectados por gastritis crónica (Xu et al., 1985). Pleurotus eryngiiLa seta en polvo de Pleurotus eryngii es capaz de reducir el número de lesiones pre-cancerosas inducidas tanto en colon como en recto de modelos animales (Kaneko et al., 2015). Además, presenta actividad prebiótica (Chou et al., 2013).Pleurotus ostreatusPolisacáridos bioactivos presentes en el micelio de Pleurotus ostreatus presentan acti-vidad contra las líneas celulares de cáncer gástrico (Cao et al., 2015), así como activi-dad prebiótica (Synytsya et al., 2009).Camu-camu (Myrciaria dubia)El zumo de Camu-camu presenta actividad antioxidante y antigenotóxica sobre células sanguíneas en modelos animales (da Silva et al., 2012).

Referencias bibliográficasAhn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer14:589-94.Chen X, Hu ZP, Yang XX, Huang M, Gao Y, Tang W, Chan SY, Dai X, Ye J, Ho PC, Duan W, Yang HY, Zhu YZ, Zhou SF (2006). Monitoring of immune responses to a herbal immuno-modulator in patients with advanced colorectal cancer. Int Immunophar-macol 6(3):499-508.Chou WT, Sheih IC, Fang TJ (2013). The applications of polysaccharides from various mushroom wastes as prebiotics in different systems. J Food Sci 78(7):M1041-8. Cui XY, Cui SY, Zhang J, Wang ZJ, Yu B, Sheng ZF, Zhang XQ, Zhang YH. Extract of Ganoderma lucidum prolongs sleep time in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Feb 15;139(3):796-800.Da Silva FC, Arruda A, Ledel A, Dauth C, Romão NF, Viana RN, de Barros Falcão Ferraz A, Picada JN, Pereira P (2012). Antigenotoxic effect of acute, subacute and chronic treatments with Amazonian camu-camu (Myrciaria dubia) juice on mice blood cells. Food Chem Toxicol 50(7):2275-81.Jin CY, Choi YH, Moon DO, Park C, Park YM, Jeong SC, Heo MS, Lee TH, Lee JD, Kim GY (2006). Induction of G2/M arrest and apoptosis in human gastric epithelial AGS cells by aqueous extract of Agaricus blazei. Oncol Rep 16(6):1349-55.Kaneko T, Chihara T, Shimpo K, Beppu H, Higashiguchi T, Sonoda S (2015). Inhibition of Azoxymethane-induced Colorectal Ab-errant Crypt Foci in Mice Fed a High-fat Diet by Pleurotus eryngii (Eringi) and Hypsizygus marmoreus (Bunashimeji). Asian Pac J Cancer Prev 16(9):3881-5.Kodama N, Komuta K, Nanba H (2002). Can maitake MD-fraction aid cancer patients? Altern Med Rev 7(3):236-9.Li G, Yu K, Li F, Xu K, Li J, He S, Cao S, Tan G (2014). Anticancer potential of Hericium erinaceus extracts against human gas-trointestinal cancers. J Ethnopharmacol 153(2):521-30.Oliveira M, Reis FS, Sousa D, Tavares C, Lima RT, Ferreira IC, dos Santos T, Vasconcelos MH (2014). A methanolic extract of Ganoderma lucidum fruiting body inhibits the growth of a gastric cancer cell line and affects cellular autophagy and cell cycle. Food Funct 5(7):1389-94.Synytsya A, Míčková K, Synytsya A, Jablonskýa I, Spěváčekc J, Erband V, Kováříkovád E, Čopíkováa J (2009). Glucans from fruit bodies of cultivated mushrooms Pleurotus ostreatus and Pleurotus eryngii: Structure and potential prebiotic activity. Carbohy-drate Polymers 76: 548–556.Xingzhong Jin, Julieta Ruiz Beguerie, Daniel Man-yeun Sze, Godfrey CF Chan. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007731.pub2/abstract.Xu CP, Liu WW, Liu FX, Chen SS, Liao FQ, Xu Z, Jiang LG, Wang CA, Lu XH (1985). A double-blind study of effectiveness of Heri-cium erinaceus pers therapy on chronic atrophic gastritis. A preliminary report. Chin Med J (Engl) 98(6):455-6.Wu MF, Chen YL, Lee MH, Shih YL, Hsu YM, Tang MC, Lu HF, Tang NY, Yang ST, Chueh FS, Chung JG (2011). Effect of Agaricus blazei Murrill extract on HT-29 human colon cancer cells in SCID mice in vivo. In Vivo 25(4):673-7.

Mico-Men

Mico-Men CN 180622.2

Formato: 30 unidades/caja.

Dosis diaria recomendada y modo de empleo: 1 Mico-Men + 1 Mico-Extract / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).Ingredientes por vial (10 ml): agua purificada, 1 200 mg de extracto ecológico de Gano-derma lucidum, 1 500 mg de extracto ecológico de Agaricus blazei, 1 500 mg de extracto ecológico de Grifola frondosa, 1 000 mg de extracto ecológico de Pleurotus ostreatus, 250 mg de fruto de Myrciaria dubia ecológica, jugo de agave y aroma natural. Ingredientes por cápsula (514 mg): 400 mg de extracto ecológico de G. lucidum; cápsula vegetal.Sustancias bioactivas (DDR): α-glucanos 14.33 % y β-glucanos 23.56 %.Vitaminas (DDR): vitamina E 12 mg (100 % VRN*), vitamina A 800 µg (100 % VRN*), vitamina D 5 µg (100 % VRN*). *VRN: valores de referencia de nutrientes.

Propiedades y mecanismo de acciónGanoderma lucidumLos pacientes tratados con Ganoderma lucidum eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia (Xingzhong et al., 2012).Los pacientes oncológicos tratados con Ganoderma lucidum mostraron un conside-rable aumento de los porcentajes de linfocitos (CD3, CD4 y CD8), una mejora en la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados. Asimismo, no se registraron casos de toxicidad he-matológica o hepatológica significativa (Xingzhong et al., 2012).Ácidos ganodéricos presentes en Ganoderma lucidum inducen citotoxicidad en líneas ce-lulares de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos e inhiben la actividad de la 5-α-reducasa (DHT, Liu et al., 2009). Estos compuestos inhiben además la osteoclastogénesis, que causa la reabsorción y mineralización del hueso que es invadido y colonizado en casos de metástasis de cáncer de próstata (Johnson et al., 2010).El extracto de Ganoderma lucidum produce mejoras en pacientes con desórdenes neu-rológicos. Además, ha demostrado capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incremento en el tiempo total de sueño (Cui et al., 2012).Agaricus blazei (A. brasiliensis)Compuestos excretados por Agaricus brasilensis inhiben la proliferación de células de cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógenos (Yu et al., 2009).El extracto de Agaricus brasiliensis produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes sometidos a quimioterapia (Ahn et al., 2004).

Grifola frondosaExtractos (Pyo et al., 2008) y polisacáridos (Fullerton et al., 2000) de Grifola frondosa son capaces de inhibir el crecimiento de líneas celulares de cáncer de próstata.Pleurotus ostreatusPolisacáridos bioactivos presentes en Pleurotus ostreatus presentan actividad contra diversas líneas celulares tumorales (Chen et al., 2015).Camu-camu (Myrciaria dubia)El zumo de Camu-camu presenta actividad antioxidante y antigenotóxica sobre células sanguíneas en modelos animales (da Silva et al., 2012).

Referencias bibliográficasAhn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer14:589-94.

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Cui XY, Cui SY, Zhang J, Wang ZJ, Yu B, Sheng ZF, Zhang XQ, Zhang YH. Extract of Ganoderma lucidum prolongs sleep time in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Feb 15;139(3):796-800.

Da Silva FC, Arruda A, Ledel A, Dauth C, Romão NF, Viana RN, de Barros Falcão Ferraz A, Picada JN, Pereira P (2012). Antigen-otoxic effect of acute, subacute and chronic treatments with Amazonian camu-camu (Myrciaria dubia) juice on mice blood cells. Food Chem Toxicol 50(7):2275-81.

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Xingzhong Jin, Julieta Ruiz Beguerie, Daniel Man-yeun Sze, Godfrey CF Chan. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007731.pub2/abstract.

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Mico-Pne

Mico-Pne CN 180621.5

Formato: 30 unidades/caja.

Dosis diaria recomendada y modo de empleo: 1 Mico-Pne + 1 Mico-Extract / 12 h. Tomar en ayunas antes del desayuno y cena (o según prescripción médica).Ingredientes por vial (10 ml): agua purificada, 1 600 mg de extracto ecológico de Ga-noderma lucidum, 1 500 mg de extracto ecológico de Agaricus blazei, 1 500 mg de ex-tracto ecológico de Grifola frondosa, 1 500 mg de extracto ecológico de Lentinula edodes, 300 mg de polvo ecológico de Cordyceps sinensis, 250 mg de fruto de Myrciaria dubia ecológica, 150 mg de extracto ecológico de Cordyceps sinensis, 100 mg de extracto de Polyporus umbellatus, jugo de agave y aroma natural.Ingredientes por cápsula (514 mg): 400 mg de extracto de Polyporus umbellatus; cápsula vegetal.Sustancias bioactivas (DDR): α-glucanos 19.60 % y β-glucanos 25.29 %.Vitaminas (DDR): vitamina E 12 mg (100 % VRN*), vitamina A 800 µg (100 % VRN*), vitamina D 5 µg (100 % VRN*). *VRN: valores de referencia de nutrientes.

Propiedades y mecanismo de acciónGanoderma lucidumLos pacientes tratados con Ganoderma lucidum eran más susceptibles de responder positivamente al tratamiento de quimioterapia o radioterapia en comparación con los que solo recibieron quimio o radioterapia (Xingzhong et al., 2012).Los pacientes oncológicos tratados con Ganoderma lucidum mostraron un conside-rable aumento de los porcentajes de linfocitos (CD3, CD4 y CD8), una mejora en la calidad de vida y una reducción de los efectos secundarios (náuseas e insomnio) en comparación con los no tratados. Asimismo, no se registraron casos de toxicidad he-matológica o hepatológica significativa (Xingzhong et al., 2012).Polisacáridos bioactivos de Ganoderma lucidum son capaces de contrarrestar los efec-tos negativos a nivel inmunitario en pacientes de cáncer de pulmón, concretamente estimulando la proliferación de linfocitos (Sun et al., 2014).El extracto de Ganoderma lucidum produce mejoras en pacientes con desórdenes neu-rológicos. También ha demostrado capacidad sedante y antiinflamatoria, así como un incremento en el tiempo total de sueño (Cui et al., 2012).Agaricus blazei (Agaricus brasiliensis)Ciertos compuestos presentes en esta especie como la Blazeína presentan capacidad citotóxica y antiangiogénica en líneas celulares humanas de carcinoma de pulmón (Itoh et al., 2008).El extracto de Agaricus brasiliensis produce mejoras en el apetito, alopecia, estabilidad emocional y debilidad general en pacientes sometidos a quimioterapia (Ahn et al., 2004).

Grifola frondosaEl extracto de Grifola frondosa es capaz de producir mejoras sintomáticas o regresión del cáncer en el 62.5 % de pacientes con cáncer de pulmón (Kodama et al., 2002). Además, reduce el número de nódulos metastásicos en el pulmón en modelos anima-les (Masuda et al., 2008).Polyporus umbellatusExtractos de Polyporus umbellatus presentan actividad anticancerígena frente a dife-rentes modelos celulares y actividad inmuno-estimuladora (Zhao, 2013).A nivel pulmonar, es eficaz frente a distintos problemas respiratorios. Aumenta la ca-pacidad pulmonar drenando el tejido y eliminando la mucosidad (efecto mucolítico).Lentinula edodesAlgunos polisacáridos (α-glucanos) de Lentinula edodes son capaces, en combinación con tratamiento con radiación, de reducir la viabilidad de células de adenocarcinoma de pulmón (Lo et al., 2011). Efectos similares se han observado igualmente con deter-minadas proteínas de este hongo (Liu et al., 2012).Cordyceps sinenisCompuestos bioactivos de este hongo poseen fuerte actividad antioxidante y citotóxica contra líneas celulares de adenocarcinoma de pulmón (Lee et al., 2015). Otros polisa-cáridos de esta misma especie son capaces de potenciar la actividad del cisplatino en líneas celulares de cáncer de pulmón no microcítico (Ji et al., 2011).Camu-camu (Myrciaria dubia)El zumo de Camu-camu presenta actividad antioxidante y antiinflamatoria demostra-da en ensayos realizados en fumadores (Inoue et al., 2008). Además, ejerce actividad antigenotóxica sobre células sanguíneas en modelos animales (da Silva et al., 2012).

Referencias bibliográficasAhn WS, Kim DJ, Chae GT, Lee JM, Bae SM, Sin JI, Kim YW, Namkoong SE, Lee IP (2004). Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer14:589-94.

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Liu B, Zhong M, Lun Y, Wang X, Sun W, Li X, Ning A, Cao J, Zhang W, Liu L, Huang M (2012). A novel apoptosis correlated mole-cule: expression and characterization of protein Latcripin-1 from Lentinula edodes C(91-3). Int J Mol Sci 13(5):6246-65.

Masuda Y, Murata Y, Hayashi M, Nanba H(2008). Inhibitory effect of MD-Fraction on tumor metastasis: involvement of NK cell activation and suppression of intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 expression in lung vascular endothelial cells. Biol Pharm Bull 31(6):1104-8.

Sun LX, Li WD, Lin ZB, Duan XS, Li XF, Yang N, Lan TF, Li M, Sun Y, Yu M, Lu J (2014). Protection against lung cancer patient plasma-induced lymphocyte suppression by Ganoderma lucidum polysaccharides. Cell Physiol Biochem 33:289-99.

Xingzhong Jin, Julieta Ruiz Beguerie, Daniel Man-yeun Sze, Godfrey CF Chan. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD007731.pub2/abstract.

Ying-Yong Zhao. Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control of Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: A review. Journal of Ethnopharmacology. Volume 149 .

Zhao YY (2013). Traditional uses, phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and quality control of Polyporus umbellatus (Pers.) Fries: a review. J Ethnopharmacol 149(1):35-48.

Mushrooms: bioactive compounds

There is an impressive amount of evidence regarding beneficial health effects of mush-room ß-glucans and other mushroom derived bioactive compounds. For each of our extracts a “Data sheet” with technical information is available for professionals includ-ing references. Clinical data available from some species of medicinal mushrooms was obtained from over 37 phase I, II and III randomised clinical trials accounting over 18441 patients treated. This amount of clinical evidence is quantitatively more important to the evi-dence available for yeast derived ß-glucans.Furthermore, mushroom bioactive compounds of medicinal interests extend beyond ß-glucans, and compounds such as Triterpenoids or Proteins have shown important effects against cancer cell growth.

Triterpenoids β-glucans

Finally, the degree of branching and structural diversity of ß-glucans appears to be species specific, and their immune function being dependent on their conformational complexity. The primary source of yeast ß-glucan is one single species: Sacharomyces cerevisie, while multiple species of mushrooms are natural sources of ß-glucans. In fact 270 different species of mushrooms are already known to have specific immuno-ther-apeutic properties. In addition, little degree of branching has been described for yeast derived ß-glucans, potentially suggesting lower structural complexity and thus differ-ent immune function than mushroom derived ß-glucans.

Technical Information

The medicinal mushroom has been shown to have beneficial effects on a range of diseases including cancer, infections, allergy, asthma, and inflammatory disor-ders. The explanation is the mushroom’s engagement of innate immunity, which is “broad-spectered.” When adaptive immunity then is engaged through the stimula-tion of DC, it results in an enhanced Th1 anti-tumour and anti-infection response rel-ative to the pro-allergic Th2 response. Thus, mushrooms improves the Th2-skewed balance found in advanced cancer, mycobacterial infections and allergy and asthma. In addition, there may be a general anti-inflammatory effect of mushrooms, which may be therapeutical for inflammatory bowel diseases and augment the mushroom’s an-ti-tumour and antiallergy/antiasthma properties. Hence, mushrooms extract may show promise as a prophylacticum and as an additive treatment for unusual and some seri-ous diseases.Role of the mushroom Agaricus blazei in immune system modulation and disease control. It is assumed that besides ß-glucans also other, yet unknown substances in the mushroom, probably of low molecular weight, do partake in the action. IL-12 is the cytokine from the monocyte/dendritic cell that stimulates Th0.

References:Bohn J, BeMiller J (1995). (1->3)-β-Glucans as biological response modifiers: a review of structure-functional activity relationships.Carbohydrate Polymers 28(1):3-14.

Standish LJ, Alschuler LN, Weaver M, Nezami M (2014). Botanical and mycological medicine in integrative oncology, in Integrative Oncology ed. Donald I. Abrans, Andrew Weil Oxford University Press.

Volman JJ, Ramakers JD, Plat J (2008). Dietary modulation of immune function by beta-glucans. Physiol Behav. 2008 May 23;94(2):276-84.

Induction of apoptosis and inhibition of telomerase activity

Telomerase, the enzyme that elongates telomeric DNA (TTAGGG)n, may be involved in cellular immortality and oncogenesis.Medicinal mushrooms such as Ganoderma lucidum are able to inhibit the growth of different types of human cancer cells. Several studies associated this effect with a concomitant induction of apoptosis an inhibition of telomerase activity in these cancer cells. In a similar study the mushroom Agaricus blazei Murrill was shown to inhibit telomerase activity (determined by TRAP-ELISA) and to promote apoptosis (elucidated by caspase-3 mRNA expression analysis) in cancer cells, especially human leukae-mia cells. Other species of medicinal interest such as Pleurotus ostreatus also showed strong positive telomerase inhibitory activity in human cancer cells.

Technical Information

References:Yuen JW, Gohel MD, Au DW., Nutr Cancer. 2008;60(1):109-19. Telomerase-associated apoptotic events by mushroom ganoderma lucidum on premalignant human urothelial cells.

Gonul O, Aydin HH, Kalmis E, Kayalar H, Ozkaya AB, Atay S1, Ak H. Int J Med Mushrooms. 2015;17(3):231-9.

Effects of Ganoderma lucidum (Higher Basidiomycetes) Extracts on the miRNA Profile and Telomerase Activity of the MCF-7 Breast Cancer Cell Line.

Technical Information

Fungi a promising natural agents for cancer treatment The nuclear factor kB (NF-kB) comprises a family of transcription factors involved in the regulation of a wide variety of biological responses. NF-kB plays a well-known function in the regulation of immune responses and inflammation, but growing evi-dences support a major role in oncogenesis. NF-kB regulates the expression of genes involved in many processes that play a key role in the development and progression of cancer such as proliferation, migration and apoptosis. Aberrant or constitutive NF-kB activation has been detected in many human malignancies. In recent years, numerous studies have focused on elucidating the functional consequences of NF-kB activation as well as its signalling mechanisms.

Technical Information

Structurally related lanostane-type triterpenes, ganoderic acid A, F and H (GA-A, GA-F, GA-H), were identified in the oriental medicinal mushroom Ganoderma lucidum. In the present study we evaluated the effect of GA-A, GA-H and GA-F on highly inva-sive human breast cancer cells. We showed that GA-A and GA-H suppressed growth (cell proliferation and colony formation) and invasive behaviour (adhesion, migration and invasion) of MDA-MB-231 cells. Our results suggest that GA-A and GA-H medi-ate their biological effects through the inhibition of transcription factors AP-1 and NF-kappaB, resulting in the down-regulation of expression of Cdk4 and the sup-pression of secretion of uPA, respectively. Furthermore, the activity of ganoder-ic acids is linked to the hydroxylation in the position 7 and 15 (GA-A) and 3 (GA-H) in their triterpene lanostane structure. In conclusion, hydroxylated triterpenes from G. lucidum could be promising natural agents for the therapy of invasive breast cancers.

References:Jiang J1, Grieb B, Thyagarajan A, Sliva D. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signaling. Int J Mol Med. 2008 May;21(5):577-84.

Technical Information

Fungi induce apoptosis though Caspase pathway

Caspases are a class of cysteine-proteases a family of cysteine proteases that play es-sential roles in apoptosis, necrosis, and inflammation.Caspases are essential in cells for apoptosis, or programmed cell death, in develop-ment and most other stages of adult life, and have been termed “executioner” proteins for their roles in the cell. Some caspases are also required in the immune system for the maturation of lymphocytes. Failure of apoptosis is one of the main contributions to tumour development and other pathologies.

Overview of signal transduction pathways involved in apoptosis:

Technical Information

Structurally related lanostane-type triterpenes, ganoderic acid A, F and H (GA-A, GA-F, GA-H), were identified in the oriental medicinal mushroom Ganoderma lucidum. In the present study we evaluated the effect of GA-A, GA-H and GA-F on highly inva-sive human breast cancer cells. We showed that GA-A and GA-H suppressed growth (cell proliferation and colony formation) and invasive behaviour (adhesion, migration and invasion) of MDA-MB-231 cells. Our results suggest that GA-A and GA-H mediate their biological effects through the inhibition of transcription factors AP-1 andNF-kap-paB, resulting in the down-regulation of expression of Cdk4 and the suppression of secretion of uPA, respectively. Furthermore, the activity of ganoderic acids is linked to the hydroxylation in the position 7 and 15 (GA-A) and 3 (GA-H) in their triterpene lanostane structure. In conclusion, hydroxylated triterpenes from G. lucidum could be promising natural agents for the therapy of invasive breast cancers.

References:Jiang J1, Grieb B, Thyagarajan A, Sliva D. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signaling. Int J Mol Med. 2008 May;21(5):577-84.

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Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment

Cochrane: Cochrane is for anyone who is interested in using high-quality information to make health decisions. Whether you are a doctor or nurse, patient or carer, researcher or funder, Cochrane evidence provides a powerful tool to enhance your healthcare knowledge and decision making.There have been an increasing number of patients diagnosed with cancer each year. Certain malignancies have been a major cause of death in some populations. People who have been diagnosed with cancer want to do everything they can to combat the disease, manage symptoms and cope with the side effects of radio/chemotherapy.Many turn to complementary and alternative medicine. G. lucidum extract is a nat-ural medication that has been widely used by traditional Chinese medicine (TCM) practitioners in this regard. It is usually recommended as an immune system support supplement in cancer treatment. Latest laboratory research and preclinical trials of G. lucidum have shown promising results of its anti-tumour activity. Our review identified and subsequently included five relevant randomised con-trolled trials. A total of 373 subjects were analysed. A meta-analysis was performed to pool available data from individual trials. Our results found that patients with G. lucidum extract in their anticancer regimen were 1.27 times more likely to respond to chemotherapy or radiotherapy than those without. However, the data failed to demonstrate significant effect on tumour shrinkage when it was used alone. In addition, G. lucidum could stimulate host immune functions by considerably in-creasing CD3, CD4 and CD8 lymphocyte percentages. Nevertheless, natural killer (NK)-cell activity, which has been suggested to be an indicator of self-defence against tumour cell, was marginally elevated. Patients in the G. lucidum group were found to have a relatively better quality of life after treatment than those in the control group. A few cases of minor side effect associated with G. lucidum treatment such as nausea and insomnia were reported.

Technical Information

There are limitations in the results from this systematic review. Firstly, most includ-ed studies were small and there were also concerns on the methodological quality of individual trials. Secondly, all participants in the individual trials were recruited from the Chinese population. Together, the robustness and applicability of the results were largely affected.

http://www.cochrane.org/CD007731/GYNAECA_g.-lucidum-reishi-mushroom-for-cancer-treatment

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Medina Fundation & Hifas da Terra:Assessment CYP450 Inhibition by Fungi Dietary Supplements

MEDINA is an independent and non profit entity with innovative research collab-orations and contracts with academic and industrial partners worldwide. We are engaged in the discovery of novel drug candidates and new biomarkers with Phar-ma and Biotech companies and research groups, as well as of new biotechnological products for use in crop protection for the Agrofood industry, Consumer products (Cosmetic and Nutrition) and new enzymes for industrial processes.

IntroductionDue in part to the increased consumption of herbal products on a global scale, a sharp rise in the reported number of both in vitro and in vivo interactions of dietary sup-plements with prescription drugs that are metabolised by cytochrome P450 (CYP) enzymes has been observed. Popular products such as ginseng, saw palmetto and St. John’s wort have demonstrated potent in vitro inhibition or induction of CYP activ-ity. While reports of in vivo interactions are not as numerous, natural products such as garlic, goldenseal and grapefruit juice have shown the potential to affect CYP activity in vivo. As the wide-spread use of herbal and alternative medicines continues, an in-creased awareness on the part of the research and medical communities should afford safer use of these products in the future.The aim of this study was to evaluate the in vitro inhibitory potential of 8 different com-monly used fungi preparations on the main CYP450 isoforms (CYP3A4, CYP2D6 and CYP2C9). These products: Coriolus versicolor, Ganoderma lucidum, L.edodes, Grifola frondosa, Agaricus blazei, Cordyceps sinensis and P. umbellatus are all registered in Spain as dietary supplement products by the Spanish Medicine Agency.

Results In vitro experiments utilizing human liver showed no appreciable inhibition, for the 3 isorforms assessed since all the IC50 values obtained were higher than the max dose.

Conclusions As previously demonstrated from a crude comparison of in vitro inhibition potency and magnitude of drug interactions, in almost all cases, if the inhibitory potency was ≤1 M, an in vivo drug-drug interaction would be observed; however, if the inhibitory poten-cy was ≥10 M, there still is low possibility that the drug could cause an interaction3. Therefore the fungi dietary supplements assessed in this work present low possibility of displaying in vivo drug interactions by inhibition of CYP450.

Technical Information

References:Hellum, B. H.; Hu, Z.; Nilsen, O. G. The induction of CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 by six trade herbal products in cultured pri-mary human hepatocytes Basic Clin Pharmacol Toxicol 2007, 100: 23-30.

Pérez, J.; Díaz, C.; Salado, I. G.; Pérez, D. I.; Peláez, F.; Genilloud, O.; Vicente, F. Evaluation of the effect of compound aqueous solubility in cytochrome P450 inhibition assays Advances in Bioscience and Biotechnology 2013, 4: 12.

Obach, R. S.; Walsky, R. L.; Venkatakrishnan, K.; Gaman, E. A.; Houston, J. B.; Tremaine, L. M. The utility of in vitro cytochrome

P450 inhibition data in the prediction of drug-drug interactions J Pharmacol Exp Ther 2006, 316: 336-348.

Technical Information

Maitake mushroom extract in myelodysplastic syndromes (MDS): a phase II study

BackgroundMyelodysplastic syndromes (MDS) are characterized by ineffective erythropoiesis with dysplastic bone marrow leading to peripheral cytopenia, risk of infection, and pro-gression to acute myelogenous leukemia. Maitake mushroom beta-glucan, a dietary supplement, stimulates hematopoietic progenitor cell differentiation, granulocyte col-ony-stimulating factor production, and recovery of peripheral blood leukocytes after bone marrow injury. This phase II trial examined the effects of Maitake on innate im-mune function in MDS.

Methods Myelodysplastic syndromes patients with International Prognostic Scoring System Low- and Intermediate-1-risk disease received oral Maitake extract at 3 mg/kg twice daily for 12 weeks. Primary endpoints included neutrophil count and function tested as endogenous or stimulated neutrophil production of reactive oxygen species (ROS) by flow cytometry compared with age-matched healthy controls (HC). ROS activators were Escherichia coli, phorbol ester, and the bacterial peptide N-formylmethionyl-leu-cyl-phenylalanine (fMLP). Complete blood counts, chemistry panels, iron studies, and monocyte function were evaluated.

ResultsOf 21 patients enrolled, 18 completed the study and were evaluable. Maitake in-creased endogenous (basal) neutrophil (p = 0.005) and monocyte function (p = 0.021). Pre-treatment monocyte response to E. coli was reduced in MDS patients compared with HC (p = 0.002) and increased (p = 0.0004) after treatment. fMLP-stimulated ROS production response also increased (p = 0.03). Asymptomatic eosinophilia occurred in 4 patients (p = 0.014). Other changes in albumin, hemoglobin, and total protein were not clinically relevant.

ConclusionsMaitake was well tolerated. Enhanced in vitro neutrophil and monocyte function fol-lowing treatment demonstrate that Maitake has beneficial immunomodulatory poten-tial in MDS. Further study is warranted.

Wesa KM1, Cunningham-Rundles S, Klimek VM, Vertosick E, Coleton MI, Yeung KS, Lin H, Nimer S, Cassileth BR. Maitake mushroom extract in myelodysplastic syndromes (MDS): a phase II study. Cancer Immunol Immunother. 2015 Feb;64(2):237-47.

Technical Information

Inhibición del EGFR nativo y mutado en el cáncer de pulmón no-microcítico (NSCLC)El EGFR normal o nativo es un receptor muy expresado en las células epiteliales de la piel, el hígado y el tracto digestivo. Los inhibidores actuales de la tirosín quinasa (TKLs) del EGFR no actúan solamente contra las formas mutadas oncogénicas del re-ceptor, sino que también actúan sobre el receptor nativo. Los efectos adversos más frecuentemente documentados con los IEGFR son los derivados de la toxicidad derma-tológica. Ocurre en un 50-100% de los pacientes sometidos a tratamiento.

Timing of EGFR Inhibitor–Associated Dermatologic Toxicities

Van Cutsem E. Oncologist. 2006;11:1010-1017. Lacouture ME, et al. J Clin Oncol. 2010;28:1351-1357. Scope A, et al. J Clin Oncol. 2007;25:5390-5396.

Hasta un 90% de los pacientes que reciben tratamiento de los fármacos IGFR, TKIs y ANTICUERPOS ANTI CTLA-4 aprobados pueden experimentar rash cutáneo

La piel depende de la señalización del EGFR nativo para el crecimiento y diferenciación normales. El efecto inhibitorio de fármacos que actúan sobre el EGFR nativo altera su función normal y puede causar inflamación e incluso lesiones cutáneas. Esto explica-ría la alta incidencia de toxicidades asociadas a los tratamientos con TKIs anti-EGFR. La forma más común de presentación es la llamada reacción papulopustular o rash acneiforme, que afecta al 60-80% de los pacientes. La erupción es dosis dependiente.

Podemos evitar LA MALA CARA

en pacientes con terapia anti-EFGR

Impact of EGFR Inhibitor Skin Toxicity on OncologistHasta un 90% de los pacientes que reciben tratamiento de los fármacos IGFR, TKIs y ANTICUERPOS ANTI CTLA-4 aprobados pueden experimentar rash cutáneo

La piel depende de la señalización del EGFR nativo para el crecimiento y diferenciación normales. El efecto inhibitorio de fármacos que actúan sobre el EGFR nativo altera su función normal y puede causar inflamación e incluso lesiones cutáneas. Esto explica-ría la alta incidencia de toxicidades asociadas a los tratamientos con TKIs anti-EGFR. La forma más común de presentación es la llamada reacción papulopustular o rash acneiforme, que afecta al 60-80% de los pacientes. La erupción es dosis dependiente.

Survey of 110 oncology practices, 51 questions on EGFR inhibitor rash

STEPP: Dermatologic ToxicitiesLas toxicidades cutáneas pueden limitar la dosis de los tratamientos

Los síntomas y el impacto psicosocial de las toxicidades cutáneas pueden afectar nega-tivamente, tanto la calidad de vida como el grado de cumplimiento de los pacientes. La erupción o rash cutáneo y la paroniquia se encuentran entre las causas más comunes de modificación de la dosis. La aparición de las toxicidades cutáneas puede alcanzar hasta un 33% de las reducciones de dosis de todos los pacientes.

Rash CTCAE Grade

Dose reduction: 60%Dose interruption: 76%

Drug discontinuation: 32%

Per

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Boone SL, et al. Oncology. 2007;72:152-159.

20

25

15

10

5

0

Un tratamiento preventivo pue-de mitigar la toxicidad cutánea producida por IGFR, ITK y AN-TICUERPOS ANTI CTLA-4.

Si la toxicidad no se trata ade-cuadamente, la cumplimen-tación del tratamiento puede verse comprometida y, en de-finitiva, sus resultados.

Lacouture ME, et al. J Clin Oncol. 2010;28:1351-1357.

Podemos evitar LA MALA CARA

en pacientes con terapia anti-EFGR

Mycotherapy Integrative Cosmeceutic in OncologyMICO-QT (Target & Hand-Foot) Nueva formulación con urea y extractos de hongos medicinales de alto interés tera-péutico (Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis) ricos en compuestos bioactivos que incluyen α-glucanos y β-glucanos, triterpenos, antioxidantes naturales, vitaminas, aminoácidos esenciales, oligoelementos y minerales.Los extractos de hongos empleados en MICO-QT han demostrado actividad antioxi-dante, antiinflamatoria y cicatrizante, así como protección celular frente a la radiación.

1 AntioxidanteMICO-QT (Target & Hand-Foot) Los dos extractos de hongos presentes en la fórmula han demostrado capacidad antioxidante:

2 AntiinflamatoriaGanoderma lucidum y Cordyceps sinensis han demostrado actividad antiinflamatoria.Ganoderma lucidum: efecto antiinflamatorio

Ganoderma lucidum Cordyceps sinensis

8.04 ± 0.10 gequivalente a Trolox* / 100 g

3.47 ± 0.16 gequivalente a Trolox* / 100 g

Effect of GLP on: a) carrageenean-induced acute inflammation, b) formaling-induced chronic in-flammation; G. lucidum polysaccharide fractions 1: 25; 2: 50; 3: 75 mg kg-1; 4: diclofenac (10 mg kg-1). SD bars, n = 6. Significant difference with respect to control: * p < 0.01.

Joseph S1, Sabulal B, George V, Antony KR, Janardhanan KK. Acta Pharm. 61 (2011) 335-342. Sep 1;61(3):335-42. doi: 10.2478/v10007-011-0030-6.Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. Antitumor and anti-inflammatory activities of polysaccharides isola-ted from Ganoderma lucidum. 2006 Mar;4(2):185-8.Cheng DW1, Zou Y, Qian N, Wang CL, Tian YB, Wang DL, Zhao GX, Gao ZY. Effects of compound preparation of Cordyceps sinensis and Tripterygium hypoglaucum on survival time of pigskin after allogeneic transplantation.

3 CicatrizanteGanoderma lucidum El extracto de Ganoderma lucidum ha demostrado capacidad ci-catrizante con mejoras significativas a nivel de contracción de las lesiones, acumula-ción de colágeno y contenidos totales en proteína. Gupta A, Kirar V, Keshri GK, Gola S, Yadav A, Negi PS, Misra K (2014). Wound healing activity of an aqueous extract of the Lingzhi or Reishi medicinal mushroom Ganoderma lucidum (higher basidiomycetes). Int J Med Mushrooms 16(4):345-54.

4 Protección frente al daño celularCordyceps sinensis Ha demostrado protección frente al daño celular causado por la radiación UVB sobre fibroblastos humanos.Wong WC1, Wu JY, Benzie IF. Br J Dermatol. 2011 May;164(5):980-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10201.x. Epub 2011 Mar 22. Photoprotective potential of Cordyceps polysaccharides against ultraviolet B radiation-induced DNA damage to human skin cells. 2011 May;164(5):980-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10201.x. Epub 2011 Mar 22.

5 Prevención y cuidado de la pielUrea Diferentes estudios han demostrado que cremas con urea reducen la toxicidad cutanea asociada al tratamiento quimioterápico.J. Clin Oncol. 2015 Aug 1;33(22):2444-9. doi: 10.1200/JCO.2014.60.4587. Epub 2015 Jun 29.

MICO-QT (Target & Hand-Foot): EFECTO SINÉRGICOLa eficacia de MICO-QT se debe a la acción de sus principales compuestos: extractos ecológicos de Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis).Ganoderma lucidum: es un potente inmunomodulador que ha demostrado actividad antioxidante, antiperoxidativa, antiinflamatoria y cicatrizante. Ayuda a que la piel con-serve su elasticidad y firmeza, evitando la sequedad y la descamación. Cordyceps si-nensis: es un potente inmunomodulador que ha demostrado actividad antiinflamatoria y antioxidante, así como protección frente a la radiación UVB. Ayuda a recuperar la tonalidad de la piel y reduce los signos del cansancio. También calma el escozor, el prurito y la descamación de la piel.La fórmula de MICO-QT (T & H-F) también incluye otros componentes naturales con efectos beneficiosos sobre la piel: aceites vegetales de Arginia espinosa (antioxidante e hidratante); aloe vera (cicatrizante); ácido cinámico (antiséptico); vitamina E (antioxi-dante y regenerador); coco-caprylato (emoliente); vitamina C (antioxidante); lactato amónico (altamente efectivo para el cuidado de la piel); ácido hialurónico (hidratante); glicerina; colágeno.Lakshmi B, Ajith TA, Sheena N, Gunapalan N, Janardhanan KK. Antiperoxidative, anti-inflam-matory, and antimutagenic activities of ethanol extract of the mycelium of Ganoderma lucidum occurring in South India. Teratog Carcinog Mutagen. 2003;Suppl 1:85-97. Ref: Wong WC, Wu JY, Benzie IF. Photoprotective potential of Cordyceps polysaccharides against ultraviolet B ra-diation-induced DNA damage to human skin cells. Br J Dermatol. 2011 May;164(5):980-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10201.x. Epub 2011 Mar 22.

Mico-QT TARGET CN 179716.2

Mico–QT Target (150 ml) contiene urea, componente que ha demostrado, en ensayos clínicos aleatorizados, su eficacia para la prevención de la toxicidad dermatológica.Indicaciones (quimioterapia, anti-EFGR, ITK y CTLK 4): rash cutáneo, xerosis y cam-bios ungueales.

Aplicación general· Erupción de la piel (rash cutáneo): 3 veces al día durante 6 semanas.· Sequedad en la piel (xerosis): 3 veces al día (mínimo) durante el tratamiento y los

12 meses posteriores.· Deterioro de las uñas (cambios ungueales): 3 veces al día (mínimo) durante el trata-

miento y los 12 meses posteriores.Limpiar la piel en profundidad con Mico-Soap ONCO (Reishi, calendula & lemon). Apli-car directamente con agua o con la ayuda de un disco de algodón haciendo especial hincapié en el área afectada. Secar suavemente. Aplicar MICO-QT Target en cantidad suficiente con un masaje suave sobre las zonas afectadas.

Componentes activos: extractos ecológicos de Reishi y Cordyceps, hidroxietil urea, aloe vera, coco-caprylato/caprato, aceites vegetales de argán y sacha inchi, hialuronato sódico, vitaminas C y E, colágeno hidrolizado, lactato amónico y glicerina.

Propiedades y mecanismo de acciónMico–QT Target cuenta en su formulación con extractos de dos hongos medicinales de alto interés terapéutico: Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis . Para su extracción aplicamos las últimas tecnologías, lo que implica el fraccionamiento regular de sus compuestos bioactivos.Los extractos de Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis son ricos en multitud de compuestos bioactivos que incluyen β-glucanos, antioxidantes naturales, vitaminas del grupo B, aminoácidos esenciales, oligoelementos y minerales (Fe, Se, Zn).Hifas da Terra ha desarrollado Mico–QT Target, formulación que ha demostrado capa-cidad antioxidante de los dos extractos de hongos presentes: 8.04 ± 0.10 g equivalente de Trolox* / 100 g –Ganoderma lucidum– y de 3.47 ± 0.16 g equivalente de Trolox* / 100 g –Cordyceps sinensis–.

*Estándar empleado en los ensayos para determinar capacidad antioxidante.

En experiencias desarrolladas en Hifas da Terra, los extractos de hongos incluidos en Mico-QT Target han demostrado poseer capacidad antibacteriana frente a diversas cepas de interés clínico; igualmente, estudios recientes pusieron de manifiesto la ca-pacidad cicatrizante de estos extractos.

Los extractos de Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) son de especial interés para la prevención y tratamiento de la piel ante agresiones externas gracias a su poder antiinflamatorio, cicatrizante y antioxidante.· Cordyceps (Cordyceps sinensis): el extracto de este hongo favorece la oxigenación

y el aumento de energía intracelular. También ha demostrado actividad antiinflama-toria y protección frente a la radiación. Asimismo, reduce los signos de cansancio, calma el escozor y el prurito y previene la descamación, permitiendo así recuperar la tonalidad de la piel.

· Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) actúan a nivel celu-lar. Además, ha demostrado actividad antiperoxidativa y antiinflamatoria, protegien-do las proteínas de la oxidación. La piel conserva su elasticidad y firmeza, evitando la sequedad y la descamación.

· Hidroxietil urea al 10 %: ha demostrado su eficacia en ensayos clínicos aleatorizados para prevenir la toxicidad dermatológica de los agentes diana y quimioterápicos.La urea es conocida por mejorar la hidratación del estrato córneo. Sin embargo, el uso tópico de la urea muestra una mejora de la función de barrera epidérmica y posi-ble actividad antimicrobiana. La urea tiene un perfil de toxicidad muy bajo, de ahí su potencial en el uso cutáneo.Tras la excreción de fármacos citotóxicos a través de las glándulas sudoríparas exo-crinas y formación de radicales libres, la carga de radicales libres excede la capacidad del sistema, lo que podría dañar los componentes celulares.

· Aloe vera: nutritivo, hidratante, reparador y regenerador. Además, contribuye a una mayor elasticidad, nutrición e hidratación de la piel.

· Coco-caprylato/caprato: presenta propiedades emolientes que ayudan a reblandecer, suavizar y lubricar la piel.

· Aceite de argán: actúa como vehículo al interior celular facilitando la correcta absor-ción de los principios activos de los extractos de hongos. A su vez, regenera, nutre, hidrata y protege la piel.

· Aceite de sacha inchi: es rico en ácidos grasos insaturados (Omega 3 y 6), vitaminas A y E, aminoácidos y proteínas. Tiene propiedades antioxidantes, nutritivas e hidratantes. Está indicado para el tratamiento de pieles sensibles, deshidratadas, inflamadas e irritadas.

· Ácido hialurónico: potente acción hidratante para pieles secas y descamadas.· Vitamina E (tocoferol): presenta propiedades antioxidantes que ayudan a eliminar

los radicales libres que dañan la estructura celular. Contribuye al proceso de curación de la piel, ya que acelera la regeneración celular y ayuda a mantener el nivel de hu-medad natural de la piel.

· Colágeno hidrolizado: aporta elasticidad a la piel y previene la aparición de arrugas y la flacidez.

· Lactato amónico: en combinación con la urea se considera altamente efectivo para el cuidado de la piel.

· Vitamina C: presenta propiedades antioxidantes, estimula la formación de colágeno y contribuye a mejorar la elasticidad.

· Glicerina: previene la deshidratación y presenta función regeneradora.

Mico-QT HAND FOOT CN 179716.2

Mico-QT Hand-Foot (50 ml) contiene urea, componente que ha demostrado, en ensa-yos clínicos aleatorizados, su eficacia para la prevención de la toxicidad dermatológica.

Indicaciones (quimioterapia, anti-EFGR, ITK y CTLK 4): síndrome mano-pie.

Aplicación general· Grado 1: 3 veces al día (mínimo) desde el primer día de tratamiento.· Grado 2: 3 veces al día (mínimo). Se puede utilizar con anestésicos o corticoides.· Grado 3: 3 veces al día (mínimo) al reanudar el tratamiento.Limpiar la piel en profundidad con Mico-Soap ONCO (Reishi, calendula & lemon). Apli-car directamente con agua o con la ayuda de un disco de algodón haciendo especial hincapié en el área afectada. Secar suavemente. Aplicar MICO-QT Hand-Foot en cantidad suficiente con un masaje suave sobre las zonas afectadas.

Componentes activos: extractos ecológicos de Reishi y Cordyceps, hidroxietil urea, coco-caprylato/caprato, aceite de argán, hialuronato sódico, vitaminas C y E, colágeno hidrolizado, lactato amónico y glicerina.

Propiedades y mecanismo de acciónMico–QT Hand-Foot cuenta en su formulación con extractos de dos hongos medici-nales de alto interés terapéutico: Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis . Para su extracción aplicamos las últimas tecnologías, lo que implica el fraccionamiento regular de sus compuestos bioactivos.Los extractos de Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis son ricos en multitud de compuestos bioactivos que incluyen β-glucanos, antioxidantes naturales, vitaminas del grupo B, aminoácidos esenciales, oligoelementos y minerales (Fe, Se, Zn).Hifas da Terra ha desarrollado Mico–QT Hand-Foot, formulación que ha demostrado capacidad antioxidante de los dos extractos de hongos presentes: 8.04 ± 0.10 g equi-valente de Trolox* / 100 g –Ganoderma lucidum– y de 3.47 ± 0.16 g equivalente de Trolox* / 100 g –Cordyceps sinensis–.

*Estándar empleado en los ensayos para determinar capacidad antioxidante.

En experiencias desarrolladas en Hifas da Terra, los extractos de hongos incluidos en Mico-QT Hand-Foot han demostrado poseer capacidad antibacteriana frente a diversas cepas de interés clínico; igualmente, estudios recientes pusieron de manifiesto la capa-cidad cicatrizante de estos extractos.Los extractos de Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) son de especial interés para la prevención y tratamiento de la piel ante agresiones externas gracias a su poder antiinflamatorio, cicatrizante y antioxidante.· Cordyceps (Cordyceps sinensis): el extracto de este hongo favorece la oxigenación

y el aumento de energía intracelular. También ha demostrado actividad antiinflama-toria y protección frente a la radiación. Asimismo, reduce los signos de cansancio, calma el escozor y el prurito y previene la descamación, permitiendo así recuperar la tonalidad de la piel.

· Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) actúan a nivel celu-lar. Además, ha demostrado actividad antiperoxidativa y antiinflamatoria, protegien-do las proteínas de la oxidación. La piel conserva su elasticidad y firmeza, evitando la sequedad y la descamación.

· Hidroxietil urea al 10 %: ha demostrado su eficacia en ensayos clínicos aleatorizados para prevenir la toxicidad dermatológica de los agentes diana y quimioterápicos.La urea es conocida por mejorar la hidratación del estrato córneo. Sin embargo, el uso tópico de la urea muestra una mejora de la función de barrera epidérmica y posi-ble actividad antimicrobiana. La urea tiene un perfil de toxicidad muy bajo, de ahí su potencial en el uso cutáneo. Tras la excreción de fármacos citotóxicos a través de las glándulas sudoríparas exo-crinas y formación de radicales libres, la carga de radicales libres excede la capacidad del sistema, lo que podría dañar los componentes celulares.

· Coco-caprylato/caprato: presenta propiedades emolientes que ayudan a reblandecer, suavizar y lubricar la piel.

· Aceite de argán: actúa como vehículo al interior celular facilitando la correcta absor-ción de los principios activos de los extractos de hongos. A su vez, regenera, nutre, hidrata y protege la piel.

· Ácido hialurónico: potente acción hidratante para pieles secas y descamadas.· Vitamina E (tocoferol): presenta propiedades antioxidantes que ayudan a eliminar

los radicales libres que dañan la estructura celular. Contribuye al proceso de curación de la piel, ya que acelera la regeneración celular y ayuda a mantener el nivel de hu-medad natural de la piel.

· Vitamina C: presenta propiedades antioxidantes, estimula la formación de colágeno y contribuye a mejorar la elasticidad.

· Colágeno hidrolizado: aporta elasticidad a la piel y previene la aparición de arrugas y la flacidez.

· Lactato amónico: en combinación con la urea se considera altamente efectivo para el cuidado de la piel.

· Ácido hialurónico: potente acción hidratante para pieles secas y descamadas.· Glicerina: previene la deshidratación y presenta función regeneradora.

Mico-RT CN 179716.2

La eficacia de Mico-RT (150 ml) se basa en la sinergia de sus principios activos, ex-tractos de los hongos medicinales Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis sobre una base de aceite de argán (Argania spinosa) y de aceite de sacha inchi (Plukenetia volubi-lis), hialuronato sódico y vitaminas que modulan la actividad celular, minimizan la oxi-dación de la piel y ayudan a aliviar las rojeces, la sequedad, la descamación y la hiper-pigmentación, favoreciendo así su cicatrización y protegiéndola frente a la radiación.

Indicaciones (radioterapia): lesiones causadas por las radiaciones.

Aplicación general· Pre-radioterapia: 3 veces al día durante 3 semanas antes de iniciar el tratamiento.· En radioterapia: 3 veces al día durante el tratamiento de radioterapia. No aplicar el producto durante las 2 horas previas a la sesión.· Post-radioterapia: 2 veces al día (mínimo) en los 3 meses posteriores al tratamiento. Limpiar la piel en profundidad con Mico-Soap ONCO (Reishi, calendula & lemon). Apli-car directamente con agua o con la ayuda de un disco de algodón haciendo especial hincapié en el área afectada. Secar suavemente. Aplicar MICO-RT en cantidad suficiente con un masaje suave sobre las zonas afectadas.

Componentes activos: extractos ecológicos de Reishi y Cordyceps, coco-caprylato/caprato, aceites vegetales de argán y sacha inchi, hialuronato sódico, vitaminas C y E, colágeno hidrolizado, lactato amónico, aloe vera y glicerina.

Propiedades y mecanismo de acciónMico–RT cuenta en su formulación con extractos de dos hongos medicinales de alto interés terapéutico: Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis. Para su extracción apli-camos las últimas tecnologías, lo que implica el fraccionamiento regular de sus com-puestos bioactivos.Los extractos de Ganoderma lucidum y Cordyceps sinensis son ricos en multitud de compuestos bioactivos que incluyen β-glucanos, antioxidantes naturales, vitaminas del grupo B, aminoácidos esenciales, oligoelementos y minerales (Fe, Se, Zn).Hifas da Terra ha desarrollado Mico–QT Hand-Foot, formulación que ha demostrado capacidad antioxidante de los dos extractos de hongos presentes: 8.04 ± 0.10 g equi-valente de Trolox* / 100 g –Ganoderma lucidum– y de 3.47 ± 0.16 g equivalente de Trolox* / 100 g –Cordyceps sinensis–. *Estándar empleado en los ensayos para determinar capacidad antioxidante.

En experiencias desarrolladas en Hifas da Terra, los extractos de hongos incluidos en Mico-RT han demostrado poseer capacidad antibacteriana frente a diversas cepas de interés clínico; igualmente, estudios recientes pusieron de manifiesto la capacidad cicatrizante de estos extractos.

Los extractos de Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) son de especial interés para la prevención y tratamiento de la piel ante agresiones externas gracias a su poder antiinflamatorio, cicatrizante y antioxidante.· Cordyceps (Cordyceps sinensis): el extracto de este hongo favorece la oxigenación

y el aumento de energía intracelular. También ha demostrado actividad antiinflama-toria y protección frente a la radiación. Asimismo, reduce los signos de cansancio, calma el escozor y el prurito y previene la descamación, permitiendo así recuperar la tonalidad de la piel.

· Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps (Cordyceps sinensis) actúan a nivel celu-lar. Además, ha demostrado actividad antiperoxidativa y antiinflamatoria, protegien-do las proteínas de la oxidación. La piel conserva su elasticidad y firmeza, evitando la sequedad y la descamación.

· Aloe vera: nutritivo, hidratante, reparador y regenerador. Además, contribuye a una mayor elasticidad, nutrición e hidratación de la piel.

· Coco-caprylato/caprato: presenta propiedades emolientes que ayudan a reblandecer, suavizar y lubricar la piel.

· Aceite de argán: actúa como vehículo al interior celular facilitando la correcta absor-ción de los principios activos de los extractos de hongos. A su vez, regenera, nutre, hidrata y protege la piel.

· Aceite de sacha inchi: es rico en ácidos grasos insaturados (omega 3 y 6), vitami-nas A y E, aminoácidos y proteínas. Presenta propiedades antioxidantes, nutritivas e hidratantes. Está indicado para el tratamiento de pieles sensibles, deshidratadas, inflamadas e irritadas.

· Vitamina E (tocoferol): presenta propiedades antioxidantes que ayudan a eliminar los radicales librmes que dañan la estructura celular. Contribuye al proceso de cura-ción de la piel, ya que acelera la regeneración celular y ayuda a mantener el nivel de humedad natural de la piel.

· Vitamina C: presenta propiedades antioxidantes, estimula la formación de colágeno y contribuye a mejorar la elasticidad.

· Colágeno hidrolizado: aporta elasticidad a la piel y previene la aparición de arrugas y la flacidez.

· Ácido hialurónico: potente acción hidratante para pieles secas y descamadas.· Glicerina: previene la deshidratación y presenta función regeneradora.

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Hidroximetil urea (10 �)La urea ha demostrado su eficacia en diferentes ensayos clínicos aleatorizados para prevenir la toxicidad dermatológica de los agentes diana y quimioterápicos.Biología de la toxicidad cutáneaLos inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) son una nueva clase de fármacos para el tratamiento de diversas neoplasias. Estas sustancias producen con mucha frecuencia efectos adversos cutáneos entre los que se encuentran las erupciones acneiformes, las paroniquias y la xerodermia generalizada.La urea es un metabolito endógeno, conocido por mejorar la hidratación del estrato córneo. Sin embargo, el uso tópico de la urea muestra una mejora de la función de barrera epidérmica y posible actividad antimicrobiana. Además tiene un perfil de toxi-cidad muy bajo, de ahí su potencial en el uso cutáneo. Tras la excreción de fármacos citotóxicos a través de las glándulas sudoríparas exoc-rinas y formación de radicales libres, la carga de radicales libres excede la capacidad del sistema, lo que podría dañar los componentes celulares. En los pacientes tratados con paclitaxel y capecitabina se observa que la concentración de antioxidantes ha dis-minuido durante la quimioterapia en un 30-50 � de los pacientes, sobre todo en los que presentan una protección antioxidante débil.Hasta un 90 � de los pacientes tratados con los tratamientos de tirosin quinasa an-ti-EGFR aprobados pueden experimentar rash cutáneo. El efecto inhibitorio los fár-macos que actúan sobre el EGFR nativo altera su función normal y pueden causar inflamación e incluso lesiones cutáneas.La toxicidad cutánea limita la dosis de los tratamientos, los síntomas y el impacto psi-cosocial de la toxicidad cutánea que puede afectar negativamente tanto a la calidad de vida como a la adherencia al tratamiento.

Oncology 2007;72:152–159

Impact and Management of Skin Toxicity Associated with Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Therapy: Survey ResultsBoone S.L.a · Rademaker A.b, c · Liu D.b · Pfeiffer C.d · Mauro D.J.d · Lacouture M.E.a, cBiologic agents targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) have emerged as a robust treatment option for various solid tumors. Despite lower systemic side effects than conventional chemotherapy, the majority of patients treated with these agents experience cutaneous toxicities, including papulopustular rashes, hair and nail changes, xerosis and pruritus, which have a significant impact on health and quality of life. Currently no consensus or management guidelines exist for these untoward events. Therefore, a retrospective survey was carried out across 110 oncology prac-tioners in the US that were administering EGFR inhibitors. Providers were queried on

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the impact and management of these untoward events in their practices. Responses sug-gest that combination therapies (topical and oral) were more effective than either therapy alone, and also lead to a more rapid resolution of the papulopustular rash. Providers also reported that patients frequently complained of physical symptoms associated with the rash (itching and pain), and that they had a positive perception when being treated for their cutaneous side effects. The survey results support that attentive cutaneous care is important in patients treated with EGFR inhibitors, and that proactive/combined inter-ventions may enhance quality of life and optimize consistent drug administration.

J Clin Oncol. 2010 Mar 10;28(8):1351-7. Epub 2010 Feb 8.

Skin toxicity evaluation protocol with panitumumab (STEPP), a phase II, open-label, randomized trial evaluating the impact of a pre-Emptive Skin treatment regimen on skin toxicities and quality of life in patients with metastatic colorectal cancer.Lacouture ME1, Mitchell EP, Piperdi B, Pillai MV, Shearer H, Iannotti N, Xu F, Yassine M.Panitumumab, a fully human monoclonal antibody targeting the epidermal growth fac-tor receptor (EGFR), is approved in the United States and Europe for the treatment of refractory metastatic colorectal cancer (mCRC). Skin toxicities are the most common adverse events with EGFR inhibitors. This is the first study designed to examine dif-ferences between pre-emptive and reactive skin treatment for specific skin toxicities in patients with mCRC for any EGFR inhibitor.

Patients and methodsPatients receiving panitumumab-containing therapy were randomly assigned 1:1 to pre-emptive or reactive treatment (after skin toxicity developed). Pre-emptive treat-ment included use of skin moisturizers, sunscreen, topical steroid, and doxycycline. The primary end point of the study was the incidence of protocol-specified >or= grade 2 skin toxicities during the 6-week skin treatment period. Quality of life (QOL) was assessed with the Dermatology Life Quality Index (DLQI).

ResultsOf 95 enrolled patients, 48 received pre-emptive treatment, and 47 received reactive treatment. The incidence of protocol-specified >or= grade 2 skin toxicities during the 6-week skin treatment period was 29 � and 62 � for the pre-emptive and reactive groups, respectively. Mean DLQI score change from baseline to week 3 was 1.3 points and 4.2 points in the pre-emptive and reactive groups, respectively.ConclusionThe pre-emptive skin treatment regimen was well tolerated. The incidence of specific >or= grade 2 skin toxicities during the 6-week skin treatment period was reduced by more than 50 � in the pre-emptive group compared with the reactive group. Patients in the pre-emptive group reported less QOL impairment than patients in the reactive group.

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Mapisal Versus Urea Cream as Prophylaxis for Capecitabine-Associated Hand-Foot Syndrome: A Randomized Phase III Trial of the AIO Quality of Life Working Group

PurposeHand-foot syndrome (HFS) is a frequently occurring adverse event associated with anticancer drugs. This study compares a newly introduced ointment containing several antioxidants and exhibiting high radical protection factor, which has been available on the German market since 2011, with urea cream for prevention of HFS in patients treated with capecitabine.

Patients and MethodsPatients with GI tumors or breast cancer treated with capecitabine were included in this randomized phase III study. The primary end point was prevention of HFS of any grade within 6 weeks of treatment as indicated by a standardized patient diary. The study had 80� power to show a 20� reduction of the incidence of HFS with the new ointment. Secondary end points included time to development of HFS greater than grade 1, evaluation of capecitabine dose intensity, and quality of life analyses.

ResultsA total of 152 patients were evaluable. In total, 47 of 152 patients experienced HFS (30.9%), 39.5% with the new ointment and 22.4% in the urea arm (stratified odds ratio, 2.37; P = .02). Time to HFS greater than grade 1 was comparable, but time to any-grade HFS was significantly longer in the urea group (P = .03). Capecitabine dose intensity, time under study, and percentage of days with correct administration of study medication were identical, as were adverse events except for HFS. Skin-related quality of life was significantly worse in the group treated with the new ointment at the end of study treatment.

ConclusionThis trial demonstrated that 10� urea cream was superior to the new ointment at pre-venting HFS over the first 6 weeks of treatment with capecitabine.

Ralf-Dieter Hofheinz, Deniz Gencer, Holger Schulz, Michael Stahl, Susanna Hegewisch-Becker, Luisa Mantovani Loeffler, Ursula Kronawitter, Georg Bolz, Jochem Potenberg, Felix Tauchert, Salah-Eddin Al-Batran, and Andreas Schneeweiss. Mapisal Versus Urea Cream as Prophylaxis for Capecitabine-Associated Hand-Foot Syndrome: A Randomized Phase III Trial of the AIO Quality of Life Working Group. J Clin Oncol. 2015 Aug 1;33(22):2444-9.

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Randomized Controlled Trial of the Prophylactic Effect of Urea-Based Cream on Sorafenib-Associated Hand-Foot Skin Reactions in Patients With Advanced Hepatocellula r Carcinoma

PurposeTo assess whether urea-based cream (UBC) has prophylactic benefits on sorafenib-in-duced hand-foot skin reaction (HFSR) in patients with advanced hepatocellular carci-noma (HCC).

Patients and MethodsIn this randomized, open-label trial, 871 patients with advanced HCC throughout Chi-na were treated with 10� UBC three times per day plus best supportive care (BSC; n = 439) or BSC alone excluding all creams (n = 432), starting on day 1 of sorafenib treatment, for up to 12 weeks. HFSR was assessed every 2 weeks and at 14 weeks for patients completing the study. Once HFSR occurred, patients were allowed any cream, including a UBC.

ResultsThe 12-week incidence of any grade HFSR was significantly lower in the UBC group versus the BSC-alone group (56.0� v 73.6�, respectively; odds ratio [OR], 0.457; 95% CI, 0.344 to 0.608; P < .001), as was the incidence of grade ≥ 2 HFSR (20.7% v 29.2�, respectively; OR, 0.635; 95� CI, 0.466 to 0.866; P = .004). Median time to first occurrence of HFSR was significantly longer in the UBC group than the BSC-alone group (84 v 34 days, respectively; hazard ratio, 0.658; 95� CI, 0.541 to 0.799; P < .001). Elevated AST was associated with increased risk of HFSR but did not alter the treatment effect of UBC. UBC plus BSC, compared with BSC alone, did not affect the sorafenib dose reduction or interruption rate (9.1� v 11.8�, respectively; P = .1937), response rate (11.1� v 10.1�, respectively; P = .6674), or disease control rate (98.8� v 98.2�, respectively; P = .5350) at week 12.

ConclusionUBC prophylaxis in patients with advanced HCC starting sorafenib reduced HFSR rates, extended the time to first occurrence of HFSR, and improved patient quality of life compared with BSC. Blinded, randomized, placebo-controlled trials to determine the role of UBC on the incidence and severity of HFSR are warranted.

ZhengGang Ren, KangShun Zhu, HaiYan Kang, MinQiang Lu, ZengQiang Qu, LiGong Lu, TianQiang Song, WeiPing Zhou, Hui Wang, WeiZhu Yang, Xuan Wang, YongPing Yang, LeHua Shi, YuXian Bai, XiaoFeng Guo, and Sheng-Long Ye. Randomized Con-trolled Trial of the Prophylactic Effect of Urea-Based Cream on Sorafenib-Associated Hand-Foot Skin Reactions in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma. Journal of Clinical Oncology.

Hifas da Terra S.L.Portamuiños 7, Bora 36154

Pontevedra (Galicia), EspañaTel. +34 986 861 087

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