MECANISMOS DE ACCION DE FUNGICIDAS EN ORNAMENTALES

Con el fin de mantener la eficiencia y disminuir los riesgos de resistencia a los fungicidas, se aplican estrategias de manejo que incluyen la rotación, mezcla y/o limitación de uso de productos, basados en el concepto de mecanismo bioquímica de acción, concepto que en su forma básica hace relación al lugar metabólico o bioquímico exacto donde ejerce su acción un fungicida especifico (enzima, reacción química, fisiológica), describiendo los mecanismos bioquímicos de muerte y/o defensa del patógeno objetivo.Estos mecanismos suelen ser identificados por nombres otorgados por Comité de Acción de Resistencia Fungicidas (FRAC), órgano de la GCPF, y aunque en ellos se agrupan distintos tipos de química todos poseen similares características de acción sobre un patógeno especifico a nivel de campo, compartiendo sus estrategias de aplicación.A continuación se relacionan los distintos mecanismos de acción disponibles en el mercado para ornamentales haciendo algunos comentarios importantes en cada grupo.

ANTIBIOTICOS:Representado por la Kasugamicina; control de mildeo polvoso, agrobacterium, mildeo velloso, mancha anillada; actúa bloqueando la síntesis de proteínas y creando una disfunción en las membranas celulares; sistémico, translaminar; preventivo, curativo y residual; presenta efecto sinérgico con algunos productos protectantes como oxicloruro de cobre. mecanismo acción monositio

INHIBIDORES CICLO Qo (QoI)

Conocidos anteriormente como STAR (Strobirulin Type Action and Resistance)Conformado por tres grupos químicos: Estrobirulinas (Kresoxym metil, Trifloxystrobin M. Polvoso, Botritis); Imidazolidinoas (Fenamidona M. Velloso) y Oxazoles (Famoxadone)Interrumpe el ciclo de transporte de electrones en la mitocondria (Ciclo Qo), de acción monositio, pueden ser preventivos a curativos tempranos

INHIBIDORES DE BIOSISNTESIS DEL ERGOSTEROL (IBE´s)

Se conocen dos grandes grupos:Inhibidores de Demetilasa (DMI´s) que incluye los grupos químicos Triazoles y Conazoles (Triadimefon, Hexaconazol, Myclobutanil, Penconazol, Cyproconazole, Tebuconazole, Difenoconazole); los Imidazoles (Procloraz, Triflumizole); Piperazina (Triforina) y la Pirimidina (Fenarimol)Son productos con mecanismo de acción monositio (inhibición del paso c14 demetilasa).

El segndo grupo de IBE´s lo conforman las morfolinas que incluye los siguientes grupos químicos: Morfolinas (Dodemorph); Spiroketalamina (Spiroxamina) y las Piperidinas (Fenpropidin)Preventivos, curativos tempranos, no inhiben el proceso de germinación de esporas pero impiden la formación y crecimiento del haustorio, inhiben crecimiento del micelio y la formación de esporas.

El mecanismo de acción de las morfolinas es multisitio ( minimo 2 sitios, inhibición paso delta 7 – delta 8 isomerasa y paso delta 14 reductasa); pueden usarse solos o en mezclas con dmi’s para control de mildeos polvosos.

GUANIDINAS

Representado por el Iminoctadine tris albesilato, controla mildeo polvoso su mecanismo de acción es multisitio , inhibe la síntesis de lípidos y el lanolesterol, también afecta la permeabilidad de las membranas; de efecto preventivo controla esporas, tubo germinativo y formación de apresorio. SULFAMIDAS

Representado por el Diclofluanid, controla M. Polvoso, Mancha Negra y Roya, ejerce su acción reaccionando e inactivando grupos SH; preventivo, de rápido efecto inicial. Mecanismo de acción multisitio.

AZUFRE

Para control de M. Polvoso, M. Velloso y Roya, produce una alteración e inhibición general de la respiración también afecta lípidos de la membrana;inhibe la germinación de esporas pero carece de efecto sobre la esporulación,con ligero sobre crecimiento del micelio. Con mecanismo de acción multisitio.

FENILAMIDAS

Grupo compuesto por:Acylalaninas (Benlaxil, Furalaxil y Metalaxil); Oxazolidinona (Oxadixyl) y Butirolactonas (Ofurace); causan una interfierencia monositio de la síntesis de ácidos nucleicos (ARN).Son productos curativos que impiden el crecimiento del micelio y reproducción, mecanismo de acción monositio .

AC. CINNAMICOS

Representado por Dimetomorph; interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN). De efecto curativo impide crecimiento del micelio y reproducción, mecanismo de acción monositio.

MISCELANEOSCompuesto por los grupos. Cyanoacetamidas (Cymoxanil), Carbamatos (Propamocarb) y Aminoácidos Carbamatos (Iprovalicarb)Cyanoacetamidas y Carbamatos poseen interferencia no definida de síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) curativos impiden crecimiento del micelio y reproducción; mecanismo de acción monositio .Iprovalicarb produce una reducción y alteración contenido/ metabolismo aminoácidos, inhibe el crecimiento de tubo germinativo y micelio, inhibe esporulacion, preventivo, curativo.

Macozeb metiram propinebAmplio espectro; en ornamentales mildeo velloso, polvoso, royas, botryitisinhibición general de la respiración, inactivan grupos sulfidrilos (-sh) de enzimas y las desnaturalizan. Afectan ciclo krebs, hay acumulación de carbohidratos y acido pirúvico. finalmente no se da la respiración celular/no atp, afecta lipidos de la membrana, genera grupos h2s.Son de contacto sin sistemicidad ,penetracion muy limitada, inhiben la germinación de esporas pero carecen de efecto sobre la esporulación. preventivos. Mecanismo de acción multisitio.

Multisitio – fosfonatos

Interferencia con síntesis ácidos nucleicos , induce sintesis fitoalexinasy fenomenos tipo sar (defensa inducida por cambios morfofisiologicos)sistemico acropetalo como compuesto puro y acro-basipetalo de los metabolitos por degradacion celular, preventivo, curativo.Mecanismo de accion multisitio.

ANILINOPYRIMIDINASpyrimetanil cyprodinilmildeo polvoso, botrytis, mancha anilladainhibe síntesis de metionina y la secreción de enzimas hidrolíticas que degradanla pared de la célula.Sistémicos acropétalos, translaminares; impiden el proceso de infección al eliminar la capacidad infectiva del hongo por la inhibición de la secreción de enzimas degradantes de pared celular, hay reportes de supresión de germinación de esporas. inhiben crecimiento micelio; preventivo, curativo temprano. Mecanismo de acción monositio

FENILPIRROLESfenilpirrol: fludioxonil fenpiclonilderivados del pyrrolnitrin inhiben la acción de proteinas quinasas del tipo pkIIIa nivel de la membrana del hongo; interfiere con los mecanismos de señalizacion y respuesta osmotica; las celulas mueren por goteo del contenido (vaciado celular)o por incapacidad de obtener alimento. Mecanismo de acción monositio

BENZIMIDAZOLEScarbendazim: carbendazim y sus precursores: benomilo y tiofanate; eltiabendazol. Inhiben crecimiento micelio al afectar división celular al interferir con la formación de los microtubulos en la mitosis al formar complejos con latubulina. Mecanismo de acción monositio, sistemicos locales, resistentes al lavado. Preventivos-curativos tempranos

HIDROXIANILIDAS

hidroxianilidas: fenhexamidcontacto con accion sistemica local. requiere de buena cobertura enaplicación por limitación del movimiento en planta.Efecto preventivo por inhibición elongación del tubo germinativo (daño a la pared celular y vaciado

del citoplasma) y de germinación de esporas (solo dosis altas); curativo por inhibición crecimiento del micelio. no inhibe esporulación. Aplicable en pre y postinfeccion, sin embargo se recomienda como preventivo neto.

DICARBOXIMIDAS

Iprodione procymidone vinclozolinInterfiere biosíntesis de DNA, metabolismo de lípidos y respiración celular; produce engrosamiento y daño micelio por perturbación de membranasclorotalonilInhibidor de amplio espectro de enzimas y reacciones metabólicas, reaccionacon glutation y otros derivados azufrados, genera reducción de grupos sh,

afecta drásticamente las reacciones con grupos tiol, contacto.

MULTISITIO – PTALAMIDAS

ptalamidas (subgrupo dicarboximidas): inhibe respiración y síntesis de aminoácidos por bloqueo inespecífico degrupos sh por reacción con los grupos tiol, afecta la función de la ACoA.contacto. requiere de buena cobertura. Preventivo, inhibe germinación de las esporas pero no afecta esporulación. Mecanismo de acción multisitio,

GRUPOS QUIMICOS DE FUNGICIDAS-IUPAC

ANILIDAS BENZANILIDAS FURANILIDAS OXATHIINANTIBIOTICOS ESTROBIRULINASAROMATICOSBENZIMIDAZOLESBENZIMIDAZOLES PRECURSORES

CARBAMATOS BENZIMIDAZOLYLCARBAMATOSCONAZOLESCUPRICOSDICARBOXIMIDASDINITROFENOLESDITIOCARBAMATOSFENILSULFAMIDAFENILUREASIMIDAZOLESINORGANICOSMERCURIALES INORGANICOS ORGANICOSMORFOLINASNITROGENO ALIFATICO ORGANOFOSFORADOSORGANOTINOXAZOLPOLYSULFUROSPYRIDINASPYRIMIDINASPYRROLESQUINOLINASQUINONASQUINOXIALINASTHIAZOLESTIOCARBAMATOSTRIAZOLESXYLYLALANINANO CLASIFICADOS

AN

GRUPOS QUIMICOS DE FUNGICIDAS-FRACILIDAS BENZANILIDAS FURANILIDAS OXATHIINAN ANILINOPYRIMIDINAS MULTISITIOAc. CINNAMICOS FOSFONATOSANTIBIOTICOS INORGANICOSAROMATICOS DITIOCARBAMATOSBENZIMIDAZOLES PTALAMIDASDICARBOXIMIDAS CLORONITRILOSFENILAMIDAS SULFAMIDAS

FENILCARBAMATOS GUANIDINASFENILPYRROLES QUINONAFENILUREASFOSFOROTIOLATOSHIDROXIANILIDASHIDROXIPYRIMIDINAS PYRIMIDINOLES INH. BIOSINTESIS ERGOSTEROL (IBE’s) INH. DEMETILACION (DMI’s) IMIDAZOLES PIPERAZINAS PYRIDINAS PYRIMIDINAS TRIAZOLES MORFOLINAS MORFOLINAS PIPERIDINAS SPIROKETALAMINASINH. BIOSINTESIS MELANINA (MBI’s) INH. REDUCTASA INH. DEHIDRASAINDUCTORES DE RESISTENCIAOXATHIINPOLYOXINASQoI (STAR) ESTROBIRULINAS NO ESTROBIRULINASQUINOLINASMISCELANEOS CYANOACETAMIDAS CARBAMATOS ORGANOTINS ESTROBIRULINASANILIDAS BENZANILIDAS FURANILIDAS OXATHIINANTIBIOTICOS ESTROBIRULINASAROMATICOSBENZIMIDAZOLESBENZIMIDAZOLES PRECURSORESCARBAMATOS BENZIMIDAZOLYLCARBAMATOSCONAZOLESCUPRICOSDICARBOXIMIDASDINITROFENOLESDITIOCARBAMATOSFENILSULFAMIDAFENILUREASIMIDAZOLES

INORGANICOSMERCURIALES INORGANICOS ORGANICOSMORFOLINASNITROGENO ALIFATICO ORGANOFOSFORADOSORGANOTINOXAZOLPOLYSULFUROSPYRIDINASPYRIMIDINASPYRROLESQUINOLINASQUINONASQUINOXIALINASTHIAZOLESTIOCARBAMATOSTRIAZOLESXYLYLALANINANO CLASIFICADOS