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NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD. Barreras Armenta Mayra Lizbet. DEFINICIÓN. NEUMONÍA : inflamación aguda del parénquima pulmonar, causado generalmente por exudado inflamatorio que llena los espacios alveolares. - PowerPoint PPT Presentation
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NEUMONIA ADQUIRIDAEN LA COMUNIDAD
Barreras Armenta Mayra Lizbet
DEFINICIÓN
• NEUMONÍA: inflamación aguda del parénquima pulmonar, causado generalmente por exudado inflamatorio que llena los espacios alveolares.
• NEUMONITIS: inflamación aguda o crónica del parénquima con afección únicamente del intersticio.
EPIDEMIOLOGIA
• La Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) es una enfermedad común en mas de 5 millones de casos por año en Estados Unidos.
• La incidencia anual de NAC en adultos es de 1.6 a 13.4 por cada 1000 hab, con las tasas mas altas en edades extremas de la vida y varones.
PREVENCIÓN
• EVITAR TABACO
• EVITAR INFECCIONES VIRALES.
• VACUNA DE INFLUENZA ANUAL
• VACUNA DE NEUMOCOCO EN PACIENTES DE
ALTO RIESGO.
• REAHABILITACION Y PROGRAMAS
NUTRICIONALES.
DIAGNÓSTICO
• Aspecto clínico:- Fiebres altas sostenidas- Dolor pleurítico- Escalofríos- Tos seca o productiva reciente- Síntomas constitucionales
• Examen clínico:- Fiebre ≥ 38°C - Estertores - FR ≥ 30 /min
- Signos de consolidación
FRECUENCIA DE PATOGENOS
TIPO PACIENTE PATÓGENO
Personas Mayores de 65 Haemophilus Influenzae
EPOC H. Influenzae, Moraxella Catarralis
DM Bacteria neumococica
Asilo de Ancíanos Por aspiración, bacilos entéricos GRAM (-) y S. pneumoniae
Alcohólicos Legionella, S. pneumoniae, anaerobios
Pacientes con Esteroides Orales Legionella
Usuarios de sustancias intravenosas
Staphylococcus aureus, Pneumocystis carinii
Clinical Infection Deseases 2007:44(2). Pag 27-64
RADIOLOGÍA
No es necesario la Rx de tórax en pacientes con sospecha a menos que:
1.-El diagnostico este en duda y para realizar el diagnostico diferencial.
2.-Progreso en el tratamiento no satisfactorio.
3.-Pacientes en riesgo de patología pulmonar
...RADIOLOGÍA
- Todos los pacientes hospitalizados requieren de una Rx de tórax para apoyar o refutar el diagnostico.
- No se requiere repetir la Rx, hasta las 6 semanas en pacientes con persistencia de síntomas o tengan algún riesgo.
- Broncoscopía cuando persisten los signos, síntomas y anormalidad radiológica después del tratamiento.
...RADIOLOGÍA
• Presencia de infiltrados pulmonares en Rx
CURB65 SCORECONFUSION Test mental. 8 o menos.
UREA > 7 mmol/l en pacientes que se comenzaron a tratar en el hospital.
Respiratory
(FC)
> 30 x min.
Blood (presión sanguínea)
Sistólica <90 y diastolica < 60mmhg
Age. Edad > 65
Thorax, 2009; 64 (3):1-55
puntos Mortalidad %
0 0.7
1 2.1
2 9.2
3-5 15-40
SE APLICA PARA DECIDIR EL PLAN AMBULATORIO U HOSPITALARIO.
Thorax, 2009; 64 (3):1-55
CRITERIOS DE NAC GRAVE CRITERIOS MENORES- FR ≥30
- PaO2/FiO2 250- Infiltrados multilobares- Confusión/desorientación- BUN ≥ 20mg/dl - Leucos 4000 cell/mm3- Plaquetas 100,000 cell/mm3- Hipotermia ˂ 36 °c
- Hipotensión que requiere reanimación agresiva con fluidos CRITERIOS MAYORES- Mecánica ventilatoria invasiva- Shock séptico con necesidad de vasopresores- Incremento > 50% en los infiltrados radiológicos en las primeras 48 hrs- Insuficiencia renal aguda (gasto urinario < 80 mL/4 h), creatinina sérica
> 2 mg/dL en ausencia de insuficiencia renal crónica
CRITERIOS PARA MANEJO EN UCI
• Pacientes con shock séptico.
• Requerirán apoyo mecánico ventilatorio.
• 3 o mas criterios de gravedad.
• Aproximadamente el 10% de hospitalizados
requerirán de manejo en UCI.
• El factor determinante mas importante es
tener comorbilidades.
PAUTAS TRATAMIENTO
• Se considera que hasta el 80 % de pacientes se manejaran como externos.
TRATAMIENTO GENERAL
• Adecuada nutrición
• Analgésico
• Antitusígenos no se recomiendan
COMIENZO DE LA TERAPIA EMPÍRICA
• Factor de riesgo.
• Tolera vía oral.
• Gravedad del proceso.
• Posibilidad de cuidado individual.
...COMIENZO DE LA TERAPIA EMPÍRICA
• INICIALMENTE DIRIGIDA CONTRA:
-Streptococo pneumoniae.
-Micoplasma pneumonia.
-Patogenos atípicos.
-Productores de b-lactamasas
...COMIENZO DE LA TERAPIA
EMPÍRICA-Doxiciclina y macrólidos (azitromicina y claritromicina).
-Cefalosporinas: Baja resistencia
EN EL HOSPITAL
• Pacientes con neumonía moderada, si tolera vía oral CEFALOSPORINA o MACROLIDO.
• Alternativa cuando la vía oral esta contraindicada:
-Doxiciclina.-Levofloxacino.-Cefalosporina de 2da (cefuroxima) o 3ra
generación (cefotaxima o ceftriaxona).
• Pacientes SIN comorbilidad
AZITROMICINA 500MG PRIMER DIA
250 POSTERIOR
5 DIAS
CLARITROMICINA 500 2 VECES AL DIA
10 A 14 DIAS
DOXICICLINA 200MG PRIMER DIA
100MG POSTERIOR
10 A 14 DIAS
• CON comorbilidad
GATIFLOXACINO 400MG AL DIA 10 DIAS
LEVOFLOXACINO 500 AL DIA 10 DIAS
MOXIFLOXACINO 400MG AL DIA 10 DIAS
CEFUROXIMA 750 IV C/8HRS 10 DIAS
EN EL HOSPITAL
• Paciente con neumonía grave, deben ser tratados inmediatamente con antibióticos parenterales.
• Se recomienda combinaciones intravenosas:
Amplio espectro para beta-lactamasas.- Cefalosporinas + macrólido.
• Neumonía grave
CEFUROXIMA/CEFTRIAXONA
O UN MACROLIDO
O UNA QUINOLONA
1G IV C 8HRS/ 1G IV DIARIO
10 A 14 DIAS
EN EL HOSPITAL
• Continuar antibióticos con NAC leve a moderada 7 días.
• Continuar antibióticos con NAC grave 14 a 21 días.
COMPLICACIONES
• Derrame pleural y empiema: 36.57% de pacientes hospitalizados.
-Se debe indicar el drenaje temprano.
• Absceso pulmonar. Anaerobios, S. aureus, bacilos entericos gram negativos.
-Deberá prolongarse la terapéutica por 6 semanas.
• Infección metastasica. Por septicemia (meningitis, peritonitis, endocarditis, artritis septica, pericarditis)
FALLA EN EL TRATAMIENTO
• Por compromiso hemodinámico.
• Deterioro clínico después de 72hrs de antibioticoterapia.
• Considerar:-Factores del huésped: Patología pulmonar
no infecciosa, inmunosupresión.
-Factores del agente: Resistencia bacteriana, etiología no bacteriana (virus, micobacterias, hongos).
-Relacionados con los fármacos: Mala absorción, interacción farmacológica, fiebre por drogas.
BIBLIOGRAFÍA
• Canadian Medical Association. 2002. Guidelines for Diagnosis and Managament of Community Acquiered Pneumonia. Adult
• Thorax, 2009; 64 (3):1-55• Clinical Infection Deseases
2007:44(2). Pag 27-64