Nmx-k-278-Norma Tecnica Mexicana Para Lauril Eter Sulfato de Sodio

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  • SECRETARIA DE COMERCIO

    Y

    FOMENTO INDUSTRIAL

    NORMA MEXICANA

    NMX-K-278-1982

    COSMETICOS - LAURIL ETER SULFATO DE SODIO

    COSMETICS - ETHER LAURIL SODIUM SULFATE

    DIRECCION GENERAL DE NORMAS

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    PREFACIO En la elaboracin de esta norma participaron las empresas siguientes: - ELIZABETH ARDEN, S.A. - ALBERTO CULVER DE MEXICO. - QUIMICA HENKEL. - AVON COSMETICS, S.A. - SECRETARIA DE SALUBRIDAD Y ASISTENCIA Departamento Tcnico.

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    COSMETICOS - LAURIL ETER SULFATO DE SODIO

    COSMETICS - ETHER LAURIL SODIUM SULFATE 1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION Esta Norma especfica las caractersticas mnimas de calidad que debe cumplir el lauril ter sulfato de sodio, su uso es en la industria cosmtica. 2 REFERENCIAS Para la correcta aplicacin de esta norma se deben consultar las siguientes Normas Mexicanas vigentes: NMX-K-558 Cosmticos - Determinacin de formaldehdo NMX-K-345 Cosmticos - Determinacin de lauril eter sulfato de sodio como

    material activo NMX-K-346 Cosmticos - Determinacin de materia no sulfatada NMX-U-38 Determinacin de la viscosidad mediante el viscosmetro

    Brookfield NMX-K-404 Determinacin de color en lquidos transparentes (escala de color

    Gardner) NMX-K-509 Aceites - Determinacin del punto de enturbiamiento. 3 CLASIFICACIONES Para efecto de esta norma el lauril ter sulfato de sodio se clasifica en un tipo y una calidad. 4 ESPECIFICACION 4.1 Apariencia Lquido transparente.

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    TABLA 1

    5 MUESTREO Cuando se requiera el muestreo para una inspeccin, ste podr ser establecido de comn acuerdo entre productor y comprador, recomendndose el uso de la Norma Mexicana NMX-Z-12. Para efectos oficiales el muestreo estar sujeto a las disposiciones reglamentarias de la inspeccin que se efecta. 6 METODOS DE PRUEBA Para la verificacin de las especificaciones fisicoqumicas que se establecen en esta Norma consultar el inciso 2 y las pruebas siguientes: 6.1 pH Ajustar el potencimetro con solucin amortiguadora de pH 7 y determinar directamente el pH de la muestra. 6.2 Cloruro de sodio Disolver 5 g de la muestra en 50 cm3 de agua destilada, neutralizar la solucin con cido ntrico diluido (1:20) usando papel litmus como indicador. Aadir 2 cm3 de cromato de potasio y titular con 0.1 N de nitrato de plata, es equivalente a 5.844 mg de cloruro de sodio. 6.3 Sulfato de sodio Colocar un gramo de muestra en un vaso de 400 cm3, aadir 10 cm3 de agua destilada, calentar y agitar hasta que est totalmente disuelto. Agregar a la solucin caliente 100 cm3 de alcohol neutro, cubrir el recipiente y digerir a una temperatura antes del punto de ebullicin por dos horas. Filtrar mientras est caliente a travs de un Crisol Gooch, lavar el precipitado con 100 cm3 de alcohol neutro caliente. Disolver el presipitado en un crisol, lavar con 150 cm3 de agua recogiendo el lavado en un vaso, Acidificar con 10 cm3 de cido clorhdrico, calentar a ebullicin y aadir 25 cm3 de cloruro de bario, dejarlo reposar toda la noche.

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    Recoger el precipitado en un crisol llevado previamente a peso constante, lavar hasta que quede exento de cloruro, secar, quemar y pesar. La masa de sulfato de bario as obtenido y multiplicado por 0.06086 representa la masa de sulfato de sodio. 7 MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE 7.1 Marcado y etiquetado Cada envase del producto debe llevar una etiqueta o impresin permanente e indeleble en lugar visible con los siguientes datos: - Denominacin del producto - Nombre o marca comercial - La frase "Contenido Neto" y su especificacin en g o Kg - Nombre y domicilio del fabricante - Nmero de lote de fabricacin - La leyenda "Hecho en Mxico" 8 BIBLIOGRAFIA 8.1 The United State Fharmacopeia XIX 8.2 Informacin tcnica de los consumidores. 9 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES Esta Norma no concuerda con ninguna norma internacional, por no existir sobre el tema.

    EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS COMERCIALES DE LA SECRETARIA DE COMERCIO.

    LIC. HECTOR VICENTE BAYARDO MORENO

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    EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS

    DR. ROMAN SERRA CASTAOS. Fecha de aprobacin y publicacin: Febrero 12, 1982