Nuevas tendencias en Preparación de Muestras - · PDF file– Par puntas Hamilton, se han probado volúmenes de plasma hasta 100ul (2000 ng/mL) Volumen de Elución – También dependiente

Nuevas tendencias en Preparación de Muestras

David de la Serna. Jefe de Ventas de Columnas y Fungibles

22 de Febrero de 2011

De lo clásico a lo moderno

Técnicas: • - Filtración • - Extracción

– Extacción Líquido / Líquido - Extracción en Fase Sólida

Hardware • Cartuchos • Placas de pocillos • Discos

Extracción en Fase Sólida (SPE)

Revisión de Terminología

Mecanismos Básicos de SPE

Tipos de Sorbentes

1. Acondicionamiento del Cartucho, disco o Placa 2. Carga: Introducción de la Muestra 3. Lavado: Eliminación del material no deseado 4. Elución: Elución selectiva de los compuestos de interés

Los 4 pasos de SPE

Objetivo de la Preparación de Muestras

Pre-purificación: Eliminar interferencias y la matriz

Pre-separación: Mejorar la separación de los compuestos de interés de forma selectiva

Pre-concentración: Mejorar su detección

Objetivos de la Preparación de Muestras

Clean-up y concentración

0 Minutos 10 0 Minutos 10

Presenter

Presentation Notes

Through substituting a solid material (solid phase) for the traditional liquid phase or for a physical process such as distillation, clean-up and concentration can be simultaneously satisfied. Solid Phase Extraction (SPE) employs the same principles of selective extraction from a liquid system onto a solid surface that are exploited in HPLC.

SPP Formatos Formatos y accessorios

April 30, 2012 Agilent Confidential

6

Cartucho SPE de Alta Presión(on-line) Cuerpo de PVDF (I.D. 1-3mm), que contiene 20-40mg de sorbente entre dos fritados de acero

Fritados (polietileno poroso)

Masa de Sorbente (30-200um partículas de sorbente)

Placas de 96 Pocillos

Cartucho o Placas de Pocillos

96 columnas individuales en un único soporte

Cartuchos con masa empaquetada o disco

SPE Formatos masa empaquetada - cartuchos Straight barrel – 1mL to 60mL, 50mg – 10g bed masses

LRC – Large Reservoir Capacity 100 – 500 mg, 10mL

Bond Elut Jr. 500mg – 1g

Particles: 40 or 120um (HF, high flow)

Mega Bond Elut 12 – 150 mL, 2g – 70g

April 30, 2012 8 Agilent Confidential

Formatos SPE Masa Empaquetada – Placas de 96 Pocillos

Estandar 96-well: varias masas empaquetadas, 1mL volumens

Placas redondeadas: 2 mL volumen placa ,10 – 100mg

Versaplate: 25 – 100mg, 1.8 mL


Formatos SPE – Disco Monolítico Disco Monolítico SPE SPEC • Cartuchos – 3mL con un disco de 15 o 30mg (2x15mg superpuestos),

10mL con un disco de 35 o 70mg • Placas de 96 pocillos – placas de 1mL 15mg (C18 also in 30mg wells) • Discos de 47 y 90mm para aplicaciones medioambientales (C18 y 18AR)

Disco Empore SPE • Discos de 4mm /1mL, 7mm/3mL, 10mm/6mL • Placas de gran capacidad (2.5mL) y estandar (1.2mL) • Discos de 47 y 90mm para aplicaciones mediambientales • Alta densidad (partículas de 12um en PTFE ) y densidad estandar

(partículas de 50um)


Formatos SPE – OMIX OMIX SPE Monolítico • Puntas o cama cónica en miniatura – masas/volúmenes reducidos

al mínimo • Placas de microextracción OMIX – Placas de 96 pocillos

Versaplate • Puntas OMIX para Tomtec Quadra y Hamilton Star Series –

gradilla de 96-puntas , puntas individuales • OMIX 10µL, 10µL MB (minibed), y 100µL puntas indiciduales–

8pack, 96 rack de puntas

OMIX microextraction plate OMIX tips for Tomtec Quadra

OMIX tips (for standard pipettors/robotic liquid handlers)


Formatos SPE para automatización

Además de las placas de 96 pocillos, hay formatos disponibles para automatización con los siguientes instrumentos:

Hamilton (Omix)

Tomtec (Omix)

Gilson ASPEC

Gerstel

Spark Holland Prospekt

CTC combiPal


12

Plataformas de Automatización

Spark Holland Pharma Symbiosis

Hamiton Star Plus

Tomtec Quadra 3

Gerstel Multi purpose Sampler (MPS)

Gilson Aspect


Formatos SPE – SPE Online Cartuchos Prospekt • 1mm o 2mm • Empaquetado con fase Bondesil • Encajan en Spark Holland Prospekt y Symbiosis on-

line SPE instruments

Columnas Metaguard para SPE on-line (cambio de columna) • Material de 10 o 25um en 4.6mm i.d. HPLC guard

column utilizado como sistema de SPE on-line

Columnas Alexa para SPE on-line (cambio de columna) • Material Metasil básico 25-30µm en hardware de columna

HPLC, 1 y 2mm i.d’s, 30 y 50mm longitud


Valvula Posición A

Bomba de Carga

Carga columna 1

Elución columna 2

Bomba de Elución por Gradiente

Q3

Q2

Q1

ALexa® Plumbing


Valvula Posición B

Bomba de Carga

Bomba de Elución por Gradiente

Carga de columna 2

Elución columna 1

ALexa® Plumbing


Formatos SLLE

Chem Elut • Tierra de diatomeas, Hydromatrix en 0.3 – 300 mL cartuchos de volumen de

muestra • Flujo por Gravedad

Combilute • Tierra de diatomeas, Hydromatrix en cartuchos de 96 pocillos. Material

sellador • Flujo por Gravedad • 200 mg

Hydromatrix en Versaplate • 260 mg


Manifolds de vacío - Versaplate

Manifold para Versaplate

• Para uso solo con los productos Versaplate : – Productos Versaplate

(empaquetados con Bondesil/Bond Elut )

– TOP • Específicamente diseñado para

que el versaplate se pueda utililzar con los instrumentos Tomtec instruments (Versaplate es demasiado alto para que se puede utilizar con el manifold Tomtec )

Bomba de Vacío

Manomentro de vacío

Aguja de ventilación Manifold de Vacío con top

y base


Manifold de Vacío para placas de 96 pocillos SampliQ y Bond Elut Square


19

Manifolds de Vacío - Captivac

Collares Captivac • Utilizados con:

– Captiva – Placas SPEC

• O utilizar el adaptador de Placas de 96 pocillos SPEC con la mayoría de los manifolds del mercado

– Bond Elut 96 • O utilizar el adaptador de Placas de 96

pocillos SPEC con la mayoría de los manifolds del mercado


Manifolds de Vacío – Vac Elut, Vac Elut 24

Vac Elut • Para usar con:

– Todos los cartuchos con conexión luer que requieran vacío

– Vac Elut SPS 24 tiene 24 posiciones y un embudo de eliminación


Presión Positiva y accesorios

Manifold de Presión Positiva • Para utilizar con:

– Cartuchos Bond Elut o SPEC (1, 3, 6mL y LRC)

Adaptadores Bond Elut • Conectan Cartuchos en

Serie • Permiten conectar jeringas

para presión positiva Llaves de paso Luer

• Paran el flujo en todos los cartuchos con conexión luer


SPE Monolítico SPEC y OMIX


23

Tecnología Disco Monolítico: SPEC y Omix

Pre-Filtro

SPEC•Disc

SPEC® Masa Empaquetada

Frit soporte

Lecho de Part

Frit soporte

• Disco Monolitico, bajo masa • Masa Empaquetada 40um partícula

• Void volume 120 uL/100mg • Capacidad ~10% de masa

• Volumen Muerto~1 - 3ul/mg de masa

• Capacidad ~1- 5% de masa empquetada

• Volumen Muerto ~120ul/100mg de masa empaquetada


Monolitica

• Masa sólida con poros

• Mayor area superficial que las masas empaquetadas lo que proporciona:

– Mayor capacidad (con lo que son masas empaquetadas de menor tamaño)

– Menores Volúmenes de elución – Sirven para tamaños de Muestras muy pequeñas


SPEC: Menores Volúmenes de Elución

60

70

80

90

100

1000uL

500 uL 250uL 150uL 100uL 75uL

SPECPolymeric

% Rec.

Elution Volume

Cama Monolítica

Masa Empaquetada

Monolitica

SPEC es sílica monolítica SPEC estructura del poro: • Macro partículas (7µm) forman un

laberinto complejo

• Acelerar el flujo • Minimiza el atasco • Promuve el contacto

superficial • Poros estandar (70Å) forman un área

superficial expandida

• Máxima interacción con el analito objetivo


Características Especiales de las camas Monolíticas

Monolitos tienen mayor capacidad por unidad de masa • Útil para formatos de SPE más pequeños • Debido a la disminución de cantidad de masa, los monolitos dan:

– Volúmenes de Elución más bajos que la masa empquetada de SPE (silica)

– Esto da lugar a menor uso de disolventes y – Sensibilidad MS incrementada

Monolitos permiten flujo birideccional • Se pueden empaquetar en formato de puntas

– Se puede automatizar. También se puede usar por gravedad – Se mejora la facilidad de uso, los tiempos de poroceso y la

reproducibilidad


Fases SPEC

Fase Reversa – C2, C8, C18, C18AR, PH

Fase Normal e Intercambio Iónico NH2, CN, Si, PSA, SAX, SCX Modo Mixto

– MP1, MP3 (SCX y no polar)

Cartuchos de 3 mL y 10mL (15 o 30 mg) 15 y 30mg placas de 96 pocillos (~ 1mL) Discos de 47mm para extracciones medioambientales


OMIX vs SPEC

Omix se basa en material SPEC. Las diferencias son las siguientes:

• SPEC es un formatos en cartuchos/disco, mientras que OMIX

tiene un formato de punta de pipeta • En OMIX no hay prefiltros • OMIX tiene masa de material más pequeña • La densidad del material de Omix se ha optimizado para un

contacto optimo con el analito y flujo de la muestra a través de la punta.

•puntas 10 µL y 100 µL , 0.25mg - 1mg de fase, C18, C4, SCX


Si el analito está bien retenido . . .

. . . Solo una pequeña masa de sorbente es necesaria

• La masa empaquetada retiene las impurezas

• Se requiren mayor volumen de elución • El extracto se enriquecerá de impurezas

impurezas

Masas empaquetadas pequeñas SPE OMIX


Recomendaciones de Muestra y volúmenes de elución

Máximo Volumen de Elución – Dependiente del tipo de muestra (viscosidad, partículas en

suspensión, etc). – Para puntas Tomtec , 150 µL plasma es elmáximo de “Seguridad·

recomendado (antes del pretratamiento de la muestra) – Par puntas Hamilton, se han probado volúmenes de plasma hasta

100ul (2000 ng/mL)

Volumen de Elución – También dependiente del analito. – Unos analitos muestran recuperación suficiente con 2 x 25ul,

mientras que otros pueden requerir hasta 2 x 150ul


Puntas de Microextracción Omix. Ventajas y Limitaciones

Ventajas

• Permite Volúmenes extremadamente bajos – 20 uL de muestra – 25-50 uL de elución

• Manual con un pipeteador de canal único o multipes

• Puntas Tomtec y Hamilton para conseguir una automatización total

Limitaciones

• Fases no altamente

especialozadas • Opciones de masa limitadas • Capacidad Limitada

(usualmente no es un problema en Pharma)


Características Productos Monolíticos y beneficios

• Los Productos SPEC SPE tienen una alta capacidad lo que da lugar a mayores recuperaciones utilizando volúmenes de elución más bajos que las fases empaquetadas de SPE.

– Reduce el tiempo de secado, mejora la sensibilidad, y se minimiza el uso de disolventes.

• Puntas de SPE Omix, tecnología monolítica SPEC, aplicada a una gran variedad de formatos de puntas.

– Reduce el consumo de tiempo del operario y permite incrementar la productividad con una automatización completa.

– Capacidad para bajos volúmenes, lo que tiene mucha relevancia en el bioanálisis en Pharma


Ventajas de las Técnicas Modernas

- Reducción del tiempo

- Reducción de Disolventes

- Automatización

- Mejor Rendimiento: • Mayor Factor de Concentración, • Mejor Selecividad, • Purificación Mejorada

- Menos dependiente del Operario

- Menores Costes de Operación

FASES NO POLARES

C18 Octadecyl C2 Ethyl CH Cyclohexyl PH Phenyl

FASES POLARES

CN Cyanopropyl 2OH Diol NH2 Aminopropyl SI Silica

FASES DE INTERCAMBIO IÓNICO

SCX Strong cation exchanger CBA Weak cation exchanger SAX Strong anion exchanger NH2 Weak anion exchanger

FASES ESPECIALES

PBA CERTIFY ENVIRELUT ACCUCAT

Incr

emen

to d

e la

Pol

arid

ad

Clases de Fases Enlazadas a base de Silica

Presenter

Presentation Notes

Another crucial reason for why silica is so prevalent in SPE is that it can be modified by reaction. The above list is a short one compared to the total number of sorbents produced on silica in only the last few years. Accucat- método mixto con SCX y SAX Envirelut- SDB no polar Certfy- C8 más SCX Accucat especialmente para extraccción de catecolaminas a partir de fluidos biológicos. Permite la extracción selectiva de comp ac, basicos y neurtos modificando el pH PBA- ac fenilboronico . Mecanismo enlazes covalentes, especial para retención de catcolaminas, RNA y DNA. The raw material for the sorbent must be reactive enough to permit its surface to be modified by chemical reaction, yet stable enough to allow use on a wide range of samples and under a wide range of conditions. Silica meets these requirements. These classes have been grouped by their common sample preparation uses. Thus, non-polar phases are often (but not exclusively) used to extract non-polar, water-insoluble compounds from aqueous matrices, and so on.

Por qué predominan los sorbentes a base de Silica?

Tamaño de Partícula Controlada (e.g. 40 y 120 µm)

Tamaño de Poro Controlado (e.g. 60 A)

Área Superficial Controlada (hasta 600 m2 /g)

Fortaleza Mecánica / rigidez

Estabilidad Química / Amplia compatibilidad con Disolventes

Presenter

Presentation Notes

A trade-off between efficiency, capacity, rapid sample flow and fast equilibration is made in selecting the optimum sorbent support. That is why 40um supports are by far the most common. Larger mean particle sizes result in lower efficiency and correspondingly small breakthrough volumes. Smaller sorbent particles cause excessive backpressure and may often plug or block up during sample application.

Fortaleza del Disolvente

SORBENTE Incremento de la fortaleza de elución

Silica Hexano Metanol, AcCN

Agua

Styrene Divinyl Benzene

Agua Etilo acetate

Hexano

Sílica Enlazada

Agua/ Metanol, AcCN

Aquí se ignoran aspectos cinéticos y termodinámicos de la solubilidad del analito

Presenter

Presentation Notes

Chemical strength is always relative: a strong solvent with respect to a bonded silica surface is one that can supply each interaction the solid phase can supply. Thus mixed solvents such as methanol/water or the water-miscible organics are "strong". This is an important consideration if we are trying to elute a compound containing hetero-atoms with a solvent such as hexane or methylene chloride.

Bond Elut Plexa Un nueva clase de Material

Polimérico SPE

Como funciona Bond Elut Plexa

Aplicación de Muestra Lavado

Largas Proteínas endógenas no pueden

acceder a los poros

Los analitos permanecen enlazados fuertemente

con el núcleo hidrofóbico del polímero

La estructura del poro está diseñada especialmente

para permitir un elución excelente

El analito es transferido

dentro del polímero

con una cinética

excelente

Componente hidrofílico del polímero

permitiendo una excelente transferencia

de fase Las Proteínas endógenas

son eliminadas

Se obtiene un extracto limpio

Plexa – Una nueva clase de Polímero

Las drogas polares y no polares enlazan con la parte hidrofóbica del final del poro en la estructura de SDVB

Hay un ligando hidroxilado en la superficie de y en las zonas superficiales de los poros. En el interior de los poros hay material hidrofóbico. A diferencia de otros materiales poliméricos del mercado, no hay grupos amida derivados de la n-vinyl pyrrolidona que contribuyen al mantenimiento en la superficie de interferencias de la matriz.

Proteínas excluidas La frecuencia de los grupos OH se reduce

Grupos OH Hidrofílicos DVB Hidrofóbico

Cambio en polaridad

Como se compara con sus rivales ?

• Grupos Amida permite interacciones proteina-polímero

• Lípidos se pueden también unir a los grupos polares poliméricos

• Durante la elución, las proteínas y los analitos pueden co-eluir

Lider del Mercado tiene un esqueleto de N-vinilpirolidinona

Bond Elut Plexa no contiene nitrógeno!

Como funciona Bond Elut Plexa PCX

CARGA Superficie hidrofílica permite una excelente transferencia de fase de los analitos básicos a los lugares de intercambio catiónico del polímero

LAVADO Los analitos se mantienen fuertemente enlazados al polímero mediante interacciones iónicas fuertes

ELUCIÓN El cambio de pH permite la elución de los analitos de los sitios de intercambio catiónico

Las largas Proteínas endógenas no pueden acceder a los poros

Interferencias como lípidos se pueden lavar sin perder analitos básicos

Analitos limpios con una recuperación elevada

Metodología Plexa Sencilla

Bases/Neutros

Acondicionamiento: 500 μL MeOH 500 μL water

Aplicación muestra: 100 μL plasma dil 1:3 w/ 2% NH4OH

Lavado: 500 μL 5% MeOH

Elución: 500 μL MeOH

Acidos

Acondicionamiento: 500 μL MeOH 500 μL water

Aplicación muestra: 100 μL plasma dil 1:3 w/ 1% formic acid

Lavado: 500 μL 5% MeOH

Elución: 500 μL MeOH Métodos para 10 mg Plexa en placa de 96 pocillos

Bond Elut Plexa Bases Acondicionamiento: 500 μL MeOH 500 μL water Aplicación muestra: 100 μL plasma dil 1:3 w/ 2% phosphoric acid Lavado Ácido: 500 µL 2% aqueous formic acid Lavado Neutro: 500 µL MeOH:ACN (1:1 v/v) Elución: 500 µL MeOH:ACN (1:1 v/v) + 5% NH3 (28-30%).

Bond Elut Plexa PCX

45

Plexa - Resultados

Analito Plexa

Albuterol 97.9

Atenolol 97.0

Loratadine 71.0

Metoprolol 92.0

Naltrexone 85.7

Zolpidem 93.0

pKa LogP

10.3 1.3

9.6 1.3

4.9 5.2

10.8 1.3

9.2 1.8

6.2 3.9

•Condiciones: Recuperación Absoluta a partir de plasma humano (vs. patrón postextracción.)

•Condiciones básicas de carga, n=6, 200 ng/ml

Precisión mejorada - Supresión iónica reducida

PCX

Otro Polimero La superioridad del Bond Elut PLexa PCX es evidente en la eliminación de la supresión iónica

inducida por la matriz.

Presenter

Presentation Notes

Here you can see a real post column infusion comparing our PCX polymer with a leading competitor. You can see that both have ion suppression on the left hand side (owing to salts, which are not an issue as they elute in the very early stages of separation) but the competitor device has dips in the green (lipid) and red (protein) areas. This shows that the SPE device used in the bottom has not removed all the interferences.

Cómo identificar la Supresión Iónica. Experimento de Infusión post-columna

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Bomba Masas

Muestra (matriz) inyectada

Columna

Jeringa de Infusión Señal MS

Tiempo

Muestra (matriz) (SPE) Gradiente. Solo analito Isocrático. Solo analito

Presenter

Presentation Notes

This is a reasonably complex slide to explain and will be covered in more detail during the training run-through.. But in brief.. A drug of known quantity is infused into the mass spec post column. As the mobile phase runs through you see the following mass responses (red-isocratic) and (blue gradient) (the blue line has the characteristic shape due to the changing eluotropic strength of the mobile phase, analytical chemists will expect this. We then inject a sample of plasma that has been added as a blank run in the SPE method. i.e. the plasma has been extracted and eluted under the manufacturers SPE method. This is injected onto the LCMS. If there are any matrix interferences left over after the SPE step (i.e. the Spe device is poor in clean up) then when those interferences meet the infused analyte post column, they will cause ion suppression..this can be seen as dips in the purple trace… On the next page we can show a real example…

Recuperación Absoluta vs. Recuperación Relativa Recuperación Absoluta (AR)

1 - Plasma + ISTD + fármaco

2 - Extracción

3 - Inyección

Comparado con:

Fase Móvil+ ISTD + fármaco

– No extracción, no hay pérdidas en las recuperaciones

– No plasma, no hay efectos de matriz

Recuperación Relativa (RR)

1 - Plasma + ISTD + fármaco

2 - Extracción

3 – Inyección

Comparado con:

Un gráfico de farmacos de control extraidos (curva de calibración)

– Los fármacos son los mismos y se deberían extraer con las mismas eficiencias

– Si las curvas de calibración se hacen con datos de recuperación del 80%, y los desconocidos se recupern al 80%, las recuperaciones relativas mostrarán un 100%!!

Recuperación Absoluta vs. Recuperación Relativa

• Recuperaciones relativas – Se añaden concentraciones conocidas de patrón en la matriz, extraen(SPE),

y luego se crea una curva de calibración – Se usa la curva de calibración para calcular las concentraciones del

compuesto desconocido – Se puede enmascarar los efectos de la supresión iónica

• SI el patrón se extrae al 80% de recuperción, y el desconocido también, se mostrarán resultados de recuperación del 100%.

• Las recuperaciones Absolutas no “suprimen” estos efectos – Se compara un desconocido con el patrón inyectado directamente

• Pequeñas diferencias entre las recuperaciones absolutas vs. relativas es indicativo de la mayor limpieza del extracto o de características de extracción superiores

April 30, 2012 Confidentiality Label

49

Recuperación Absoluta vs. Recuperación Relativa

Recuperación Absoluta

Recuperación Relativa

Pequeñas diferencias entre AR y RR indican mayor eficiencia de extracción y menor périda de señal debidoa la supresión iónica.

Diferencias mayores indican problemas de sensibilidad debidas a baja eficiencia de extracción o supresión iónica

Catálogo Plexa

April 30, 2012 50 Confidentiality Label

Sumario

Bond Elut Plexa es un material Polimérico nuevo.

•Métodos simples de usar

• Extractos limpios

• Exclusión de la albúmina sérica

• Supresión Iónica reducida

• Tolera el secado

•Volúmenes de elución bajos

• Excelentes características de flujo

Extracción Líquido-Líquido sin embudo de decantación

Extracción Líquido / Líquido

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Fase Orgánica

Matriz Acuosa

Extracción L/L clásica

Como mejorar el área de contacto entre la fase acuosa/fase orgánica?

54

Chem Elut

Fase Acuosa Alta área superficial

x

x

x x x

x x

x

x

x

x

x x

x

Extracción L/L sobre soporte sólido

Manual de uso de Chem Elut

55

PASO 1: Aplicar la muestra acuosa sobre el cartucho seco de Chem Elut

Flujo por Gravedad! No se necesita vacío !

Hydromatrix Dry sorbent

Selección del tamaño adecuado del cartucho ChemElut/ToxElut o material de hidromatrix basado en el volumen de muestra acuosa. Regla general para la capcidad de adsorción: 1 g Hydromatrix para 1 ml de muestra.


56

Fase Acuosa

PASO 2: Esperar 5-15 minutos

Que ocurre en la superficie de Chem Elut?

Las muestras adsorbidas son estables y no necesitan ser extraidas inmediatamente. Esta es una ventaja de los cartuchos chem elut, donde la muestra está protegida de la evaporación y se puede utilzar como almacenamiento de la muestra y medio de transporte. Para trabajar al pH óptimo de los analitos, se puede cambiar el pH de la muestra acuosa dentro del cartucho. Esto permite la elución fraccionada de los compuestos ácidos, básicos y neutros.

Presenter

Presentation Notes

The pre-measured aqueous sample spreads as a thin film over the Hydromatrix sorbent and thus acts as a liquid stationary phase. Water, ions, and very small, polar compounds are absorbed into the porous material, depositing analytes onto the surface of the Hydromatrix.


57

Fase Orgánica

PASO 3: Añadir disolvente orgánico de extracción

Que ocurre en la superficie de Chem Elut ?

La Elución se lleva a cabo utilizando disolventes orgánicos que son inmiscibles con el agua. En general, la extracción con 2-3 veces volumen de muestra es suficiente.

Flujo por Gravedad No se necesita vacío

Presenter

Presentation Notes

The extract is water free and free of interfering emulsions. It can be directly analysed or evaporated and reconstituted for further analysis.

“Sorbentes” y Productos

Los productos Agilent para la extracción líquido/líquido están basados en tierra de diatomeas ultralimpia con un alto volumen de poro. (Hydromatrix TM)

•ChemElut pretamponado: cartuchos (pH 4.5 y pH 9) eliminan la necesidad de ajustar el pH de la muestra previo a la extracción

•ChemElut Plus: tierra de diatomeas sintético. Es muy limpio y tiene una alta resitencia a la rotura.

• CombiLute: Placa de 96 pocillos de SPE con material Hydromatrix. Cada placa está rellena de 200 mg de Hydromatrix y sellado con un material sellante.

• Combilute es efectivo, fácil, automatizable, y ofrece un sistema de clean-up con reducción de consumo de disolvente

Productos Liq/Liq en placas de Pocillos

Aplicaciones Casi todas las extracciones, que se han llevado a cabo utilizando el embudo de decantación, se pueden transefir a ChemElut.

Especialmente para la preparación de muestras de orina, sangre total, plasma, suero y otros fluidos biológicos, se recomiendan los cartuchos ChemElut .

El producto Combilute juega un papel importante para purificación rápida y simple bibliotecas combinatorias sintetizadas por la técnica de síntesis paralela.

Otras aplicaciones son en el campo medioambiental y análisis de residuos, e.j. El análisis de agua de bebida y agua residual.

Hydromatrix ha probado ser una herramienta útil en extracciones de fluidos supercríticos (SFE) y extracciones de disolvente acelerada(ASETM). Las propiedades adsorbentes de Hydromatrix la hace ideal para usarse con soporte sólido en SFE y ASE.

•Placas de 96 pocillos de filtración

•Cartuchos de Filtración

Muestras más claras y limpias en menos de 15 minutos

•Más rápido que la centrifugación • Proporciona muestras más limpias • Fácilmente automatizable • No hay interferencias • Permite una vida media más larga

Ventajas de las Técnicas de Filtración Modernas

0 20 40 60 80

Captiva vs. Centrifugation

Tiempo total

Tiempo de Procesamiento

Tiempo de Puesta en Marcha

Tiempo de pretratamiento de la Muestra

Filtración General

Captiva está listo

Pipetear la muestra

Introducir la pipeta dentro de Captiva y filtrar

Aplicaciones de Filtración Captiva

Filtración y Almacenamiento de Plasma

Precipitación de proteína plasmática Filtración

Filtración General de la Muestra

Resumen: Preparación de Muestras Moderna

-Reducción del tiempo de preparación

- Reducción uso de disolventes

-Automatizable

- mejor rendimiento:

• Mayor factor de concentración, • Mejor selectividad, • Purificación mejorada • Menos dependiente del operario

• Menos costes de operación

• Extracción en Fase Sólida • Extracción Liquido / Liquido • Filtración

Beneficios: • Hardware

• Cartuchos • Placas de Pocillos • Discos

Seleccione el material apropiado para:

BBDD ScanView para aplicaciones

GC, HPLC y SPE

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