El premio fue entregado por el rector dela Universidad Pontificia de Comillas,Julio Martínez, durante las I Jornadas deFamilia y Discapacidad Intelectual: Ciclo vitaly Calidad de Vida, celebradas en el Cam-pus de ICAI/ICADE.Tras el nacimiento de Toya, con unadeficiencia provocada por microdele-ción en el cromosoma 17, María Victo-ria cambió su dedicación al Derechopor la acción pedagógica. Esta aventu-ra, iniciada hace 49 años, tomó un nue-vo giro con el nacimiento de Miriam,con síndrome de Down.En 1982, el matrimonio creó la Funda-ción Síndrome de Down de Cantabria.Ambos han sido pioneros en desarro-llar y divulgar programas que han mejo-rado la vida de las personas con estadiscapacidad a través de la investiga-ción, la formación de profesionales y

la participación asociativa. Llevan años dedicados al estudio y des-arrollo de programas para las perso-nas con síndrome de Down en los cam-pos de la educación, la integración fami-liar, laboral y social, la salud y el desarrollocognitivo. Han contribuido además apromover e impulsar el destacado movi-miento asociativo en España e Iberoa-mérica. Han diseñado un método delectura y escritura, han extendido laatención temprana, han impulsado laintegración escolar y han desarrolladola investigación de las bases neurobio-lógicas del síndrome de Down.Ambos son autores de varios libros yde centenares de artículos de investi-gación y divulgación sobre el síndro-me de Down, y han impartido nume-rosos cursos y conferencias en todaEspaña, Europa, USA e Iberoamérica.

María Victoria Troncoso y Jesús Flórezposeen diversos premios nacionales einternacionales por su labor investiga-dora, social y humana. Especialmentedestacable es el Premio Christian Pues-chel Memorial Research Awardque les con-cedió en 2006 el National Down Syndro-me Congress de Estados Unidos.Además de Toya y Miriam, que traba-ja en la Clínica Mompía, el matrimo-nio tiene otros dos hijos: José Carloses médico e investigador en el Massa-chusetts General Hospital, director dela Clínica de Adultos con síndrome deDown de este mismo centro y miem-bro de la junta directiva del NationalDown Syndrome Congress de EstadosUnidos. Iñigo es socio fundador de lacompañía Lyke Group y coautor, jun-to con su madre, del libro Mi hija tienesíndrome de Down (La Esfera de los Libros).

DOWNCANTABRIANúmero 27

VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I I

NOTICIAS DE LAFUNDACIÓNSÍNDROME DE

DOWN CANTABRIA

Medio siglo de siembraLa familia cántabra Flórez Troncoso ha sido galardonada con el Primer Premio Telefónica-Fundación Repsol de Fami-lia y Discapacidad, concedido por la Cátedra Familia y Discapacidad de la Universidad Pontificia de Comillas. El galar-dón fue entregado en Madrid, el pasado 18 de octubre, en un emotivo acto en el que intervinieron las dos hijas delmatrimonio: Toya y Miriam. Ambas expresaron en público el agradecimiento de la familia por un premio que recono-ce medio siglo de dedicación intensa y desinteresada a beneficio de las personas con discapacidad.

¿Podéis contarnos cómo fue la llega-da de Elena? Vuestros sentimientos,reacciones de vuestro entorno, etc.Era nuestra primera hija, muy desea-da. Después de un embarazo bastan-te complicado y un eterno mes en elhospital por riesgo de aborto, por finllegó el día programado para el parto.Y entonces llegó Elena. Para qué enga-ñaros... Fue un mazazo para nosotrosy toda la familia. Mezcla de increduli-dad, impotencia, tristeza, desespera-ción… Nos invadió un sentimiento derechazo hacia esa pequeñita criaturaque acababa de llegar a nuestras vidaspor sorpresa. Estuvimos un pequeñoperiodo de tiempo sin aceptarlo; eracomo estar en un mal sueñ: que estono nos estaba pasando a nosotros, queno podía ser verdad, que estas cosasle pasan a los demás... No sabíamosqué hacer puesto que estábamos muer-tos de miedo por desconocimiento,claro está. Aparte de ser padres prime-rizos, que ya es bastante complicado,se añadió el tener que hacernos res-ponsables de nuestra hija con disca-pacidad. Recuerdo el primer día queElena llegó a casa. Estábamos aterra-dos, no teníamos ni idea de que íba-mos a hacer, cómo actuar. Fue un tiem-po muy duro. Pero Elena poco a poconos fue ensañando que era un bebécomo cualquier otro: había que cam-biar pañales, biberones, pediatra, etc..Lo mejor de todo, lo que nos quitabalas penas, era ir a buscarla a su cuna

por la mañana y ¡esa sonrisa maravi-llosa! Y esos enormes ojos azules quete miraban y miran con tanta ternura.Todavía nos emocionamos… La fami-lia, después del gran disgusto, encan-tada con la niña, ahora mimada portodos ellos.¿Cómo entrasteis en contacto con laFundación? ¿Qué supuso para vos-otros?El primer contacto con la FundaciónSíndrome de Down fue a través de MaríaVictoria, que vino a vernos al hospital.Seguro que todavía se acuerda. Fuemuy amable pero, la verdad, no surtiómucho efecto la visita, ya que éramosunos padres en estado de shock. Unavez más calmados, tomamos contac-to con la Fundación Síndrome de Downde Bilbao ya que nosotros vivíamos allí,y fue nuestra salvación: nos dio la vidael ver cómo nuestra hija progresaba yhacía cosas que jamás pensábamosque sería capaz de realizar. Elena fuenuestro gran ‘descubrimiento’. Nues-tro gran apoyo fue también el darnoscuenta de que había más padres ennuestra misma situación y esas reu-niones mensuales con el resto de padresnos ayudó muchísimo. Hemos apren-dido y seguimos aprendiendo muchode las experiencias de los demás. Esta-mos convencidos que la vida de nues-tra hija está ligada a la Fundación Sín-drome de Down.¿Ha cambiado vuestra percepción sobreel síndrome de Down en este tiempo?

¿Cómo era antes del nacimiento deElena y cómo es ahora?Totalmente. Nos hemos dado cuentaa través de Elena que es capaz de alcan-zar las metas que se proponga, que tie-ne una capacidad de aprender sin lími-tes. Que se enfada, ríe, se pone triste,es cariñosa, que tiene genio, juega, tie-ne amigos como cualquier otro niño.Nosotros sobre el Síndrome de Downteníamos el concepto de que todos eraniguales, los típicos mitos: que son cari-ñosos en exceso, tercos…. Y todo estoha cambiado, claro está, a raíz de lle-gar Elena a nuestras vidas.¿Cómo es Elena? ¿Qué destacaríais desu personalidad?Elena es cariñosa que no besucona,sensible, muy tenaz, un poco cabezo-na y siempre tiene esa sonrisa en laboca que es maravillosa. Adora a sufamilia, con su hermano Jorge iría alfin del mundo. Por lo general tienesiempre muy claro lo que no quierehacer. Se suele llevar bien con todo elmundo. Ahora bien, como haya algu-na cosa que no le gusta es la primeraen protestar. Y ahora empieza a tenerun humor muy suyo que nos encanta. ¿Cómo describiríais la convivencia conella en este tiempo?El día a día con Elena es bueno, siem-pre está dispuesta a ayudar, colaboraren todo, aunque también es verdad quehemos pasado una mala racha. Se nega-ba a colaborar y estaba siempre comodesganada y enfadada, estaba siempre

“La experiencia de Elena en el colegio es totalmente positiva”

10 PREGUNTAS A...

Victoria y José Francisco,padres de Elena Blanco Villaverde

I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013II

VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I III

10 PREGUNTAS A...

perezosa, pero por fin llegó la calma yalgo de madurez y creemos que ahorasus sentimientos los encauza de otramanera ya no se expresa a través delenfado o la pataleta. Vuelve a ser la niñatrabajadora y sonriente de siempre.¿Cómo es la relación con su hermano? La relación con su hermano es un pocoamor-odio, imagino que como todoslos hermanos. Elena siempre ejerce dehermana mayor y cuando Jorge era máspequeño le defendía a capa y espada.Como Jorge ahora mismo tiene 5 añosse ven más las diferencias entre ellos.A Elena, como niña que es, le encan-tan las muñecas y a Jorge los coches,el baló, etc. Pero la verdad es que sellevan bastante bien, juegan muchojuntos y ahora el que lleva la batuta esJorge. Nosotros consideramos que aElena le viene fenomenal que su her-mano la mantenga activa durante todoel día.¿Elena va a la escuela? ¿Cómo está resul-tando la experiencia?Sí. Elena va al C.P. José María de Pere-da de Los Corrales de Buelna. La expe-riencia es totalmente positiva. Estamosmuy contentos con el cole y sus profe-sionales, la verdad. Se preocupan muchopor el programa que debe seguir Ele-na adaptado a su nivel académico y cola-boran totalmente con la Fundación Sín-drome de Down. No han puesto nun-ca ningún impedimento en cuanto alas necesidades que Elena requiere ysiempre están abiertos a sugerencias eideas nuevas. Elena está muy integra-da y es muy querida por todos sus com-pañeros, la respetan, la cuidan y siem-pre están muy pendiente de ella. Ade-más va contentísima a la escuela.¿Cómo valoráis la aportación de la Fun-dación en su evolución?Para la evolución de Elena, e inclusopara la nuestra como padres de unaniña con Síndrome de Down, la Fun-dación es imprescindible, ya que nosindican las pautas a seguir, tanto a lahora de enseñarla a sumar, leer, el len-guaje, etc. Para nosotros ha sido pri-mordial ya que sin la Fundación esta-

ríamos perdidos. Nos ayudan a resol-ver dudas en cuanto a cuestiones psi-cológicas, cómo actuar en determina-das ocasiones y además estamos con-vencidos que parte de la vida de Elenacomo el ocio, amigos, trabajo, etc. vaa girar en torno a la Fundación. ¿Os preocupa el futuro? ¿Qué ideastenéis al respecto?La verdad es que desde que llegó Ele-na a nuestras vidas hemos aprendidoa vivir el día a día ya que pensar en elfuturo a veces supone sufrir en vano.Todo llegará a su debido tiempo. Aho-ra es muy fácil decirlo, pero muchasveces pensamos qué tontería el haber-nos preocupado por si andaría, habla-ría, andaría en bici, comería sola, etc.El día que entró en el cole por prime-ra vez , por ejemplo, para nosotros fueun suplicio. Pasamos muchas nochespensando en cómo la aceptarían los

compañeros, cómo estaría ella si lopasara mal, etc. Y al final en la escue-la es la niña más feliz del mundo. Enrealidad sufrimos nosotros más loscambios y el miedo al qué va a pasarque ellos mismos. En cuánto al futu-ro lejano de Elena, claro que hemospensado en ello, y da un poco de vér-tigo. Primero, cuando se haga un pocomás mayor, a ver cómo lleva el temadel colegio, el tema laboral y el impe-dimento que tenemos nosotros por elhecho de vivir en Los Corrales de Buel-na, que está un poco lejos de Santan-der. Por supuesto lo que más nos pre-ocupa es qué pasará cuando nosotrosya no estemos. ¿Qué anécdotas curiosas o divertidaspodéis contarnos de ella?El día que nos la encontramos ponien-do la lavadora, parecía como si lo hubie-se hecho toda la vida. Cuando Asunfue a recibirla agachada y Elena le diotal abrazo que la tiró al suelo. Cuandonos toma el pelo y nos pregunta adón-de vamos y se lo explicamos y lo vuel-ve a preguntar mil veces y a la vez seríe por lo bajito. Otro día estaba consu hermano en la cocina tirándose aguaa borbotones y patinando en el suelo.O cuando esconde las cosas…

“Pensar en el futuroa veces supone sufriren vano. Todo llegaráa su debido tiempo”

Edith Piaf veía la vida en rosa y Paulala ve de color lila, su color favorito.Ahora su mundo gira en torno al ‘Vio-letta’. De ese tono quiere comprarseun descapotable cuando sea mayor yquiere convertirse en peluquera o empre-saria de moda. Además, le gustaríatener un piso o un chalet y viajar a luga-res lejanos. Aunque parezca que sue-ña con los ojos abiertos, esta dichara-chera jovencita no lo hace. Es cons-ciente de que necesita ayuda, pero quierellegar a ser una chica independiente.Ganas e ilusión para conseguir susmetas no le faltan. “Estoy planeandoun viaje a Nueva York y a Argentina,pero quiero viajar sin mis padres, aun-que con alguna amiga. Quiero ser autó-

noma y a hacer las cosas por mí mis-ma. Le pondré empeño, siempre meesfuerzo”. Paula está repitiendo 2º de ESO y estáperfectamente integrada en el IES dePeñacastillo, donde dice que se llevabastante bien “con todo el mundo”.Sus ojos reflejan la admiración que sien-te por su mejor amiga, María Ruiz, conquien habla de “sus cosas y de la vida”.Su asignatura favorita es EducaciónPlástica y Visual, y el profesor que “lecae mejor” es Jesús, a pesar de que laslecciones que imparte de Física y Quí-mica se le resisten. La Fundación Sín-drome de Down le ha ayudado a hacermás amigos y a relacionarse con másgente de su edad, y habla con cariño y

respeto de su tutora, Gunilde Schels-traete, la psicopedagoga a la que vetodos los miércoles. “La experiencia esmuy buena. Si me quitaran la Funda-ción, no me podría reír, ni hacer ami-gos ni ir de excursión. Sufriría mucho”.Se define como una chica alegre y diver-tida, aunque admite que a veces tienemal carácter, y bromea diciendo que supadre también lo tiene. “Mis padres ymi hermana me hacen muy feliz. Des-de que yo nací me han apoyado y mequieren como soy”. A lo único que le tiene miedo Paula esa las arañas y transmite esa seguridadcuando habla del futuro. “Me encantaSantander, pero me gustaría vivir enotra parte. Me dejaré llevar”.

“Me quieren como soy” La vida es un regalo para ella, por eso afirma con una pícara sonrisa que le gusta ‘vivir la vida’. Cierra los ojos yse imagina viajando a Argentina para visitar los Estudios Baires, donde se graba la serie ‘Violetta’. La protago-nista es una adolescente que tras vivir en Europa regresa a Buenos Aires donde encuentra la amistad, el amor yla música, y se enfrenta a la difícil tarea de hacerse mayor. Por esa etapa está pasando ahora Paula Celada. A sus16 años cree en el amor, pero asegura convencida que todavía es pronto para tener novio.

UN DÍA CON...

Paula Celada2º de ESO

IV I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013

Si hubiera que sintetizar en una solapalabra el ambiente que presidió lasesión fotográfica para la produccióndel calendario 2014, ésta es ‘armonía’.El leit motivde este año no es para menos:doce personas con síndrome de Downy 27 músicos de diversas nacionalida-des posaron ante la experimentadacámara de Elena Torcida, para dar lugara las 12 instantáneas que nos compa-ñarán a lo largo del año que viene.La Fundación Albéniz y el Encuentrode Música y Academia de Santanderno tardaron el aceptar la invitación paraproducir conjuntamente esta edición.El resultado es una deliciosa combina-ción de complicidad y sensibilidad. Los protagonistas en esta ocasión hansido Héctor Martín, María Aguilera,María Díaz, Rocío San Miguel, JaimeDíez, Jorge Cabanzo, Manuel Barquín,Miriam Flórez, Julia Fernández, ÁngelDíez, Lucía Irigoyen y Laura Santa-maría. Junto a ellos, posaron los músi-cos Péter Csaba, Martin Danek, JanaCernohouzová, Nicolás Gómez, Adol-

fo Cabrerizo, Ivan Monighetti, Wol-fram Christ, Samson Tsoy, FranciscoVila, Zakhar Bron, Menahem Press-ler, Eldar Nebosin, Jenny Lewisohn,Romuald Grimbert-Barre, Zorik Tate-vosyan, Ariana Kashefi, Anton Vil-khov, Lauri Kankkunen, Ángel Cabre-

ra, César Augusto Arrieta, VirginiaBlanco, Margo Arsane, Rodrigo Álva-rez, Anna Moroz, Iryna Gintova, DenisLossev y Helen Donath.El calendario puede adquirirse en laFundación, en las librerías Gil y Estu-dio y en Garayo.

UN DIA EN...

Producción delCalendario 2014

VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I V

Allegro 2014

Aproximadamente hace 1.490días tuve la bendición de cono-certe. No te lo voy a negar, pero

en los primeros treinta días me pre-guntaba: ¿por qué Dios mío?, ¿porqué a mi hija? Y claro, nunca tuve res-puesta, solo veía una carita bonitaque miraba y esta mirada solo meproducía una inmensa ternura.Pasaba el tiempo, pasaba más contigo,te volviste mi indispensable, sentía lanecesidad de entenderte, verte todoslos días hasta que encontré la respues-ta: Dios nos mandó a toda la familiaun hermoso niño, un angelito, graciasal que cada uno de nosotros nos hemosvisto obligados a valorarla vida y verlade otra manera. Gracias a ti he entendido que hay quedesacelerar el vehículo de la vida y enten-der que hay muchas formas de disfru-tarla, más lento, con paciencia concosas simples, esas cosas que graciasa ti podemos vivirlo y saborearlo.Pese a que tuviste que hacer parte de tuvida en otro país he tenido la suerte deverte todos los días aunque estamos amuchos kilómetros de distancia. Gra-cias a la tecnología, por lo tanto no mehe perdido ningún momento de tu vida,de tu crecimiento de tus avances, tusgracias, tu entrada al cole, tus terapiasetc. Hasta que te volviste mi devocióny no puedo dejar de, por lo menos, ver-te para darte la bendición y decirte quete amo. Veo a tus padres tan segurosde su amor y tan comprometidos con-tigo, que muchas veces me saltan lágri-mas de alegría y de agradecimiento aDios, porque solo él sabía el hogar quetenía destinado para ti. Porque el hogarque han forjado tus padres está capa-citado para cobijar y amar a un ser tanhermoso y especial llamado Emilio José,

que es la luz en nuestras vidas y luegoserás también para tu próximo herma-nito en camino, que te siente y te oye.Mi vida: de lo que fuiste, un chiquitíncompletamente indefenso, ahora veoun muchacho guapo, con unos ojoshermosos, amoroso, sonriente, inteli-gente, con muchas capacidades quepoco a poco brotan y lo seguirán hacien-do. La mejor virtud que tienes es queeres un luchador, un campeón, eres micampeón, porque te ha tocado traba-jar fuerte hasta conseguir lo que paralos demás simplemente llega. Comodice tu madre, “no importa si vamoslento, pero vamos a lo seguro”...

Siento que tienes la sensibilidad nece-saria para convertir en mágicos losmomentos más sencillos y corrientesdel vivir cotidiano, virtud que no tie-nen todas las personas. Eso es felici-dad que me llena de gozo y orgullo,porque eres mi nieto.Emilio José, añoro tu pronto regresoporque tu familia te espera y te nece-sita. Yo, tu abuela, me haré cada díamás anciana y espero pronto pasearjuntos tomados de la mano, contándo-nos nuestros sueños, nuestros secre-tos y leeremos juntos esta carta de amory admiración para ti.Con todo mi amor, tu abuela Pilar.

I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013VI

Lección de amor y fortalezaPor Pilar

TESTIMONIO

Pilar es la abuela deEmilio José

NOTICIAS INSTITUCIONALESSubvenciones La Fundación Síndrome de Down de Cantabria agradece lassubvenciones concedidas por:- La Consejería de Educación, Cultura y Deporte del Gobier-no de Cantabria para desarrollar el Proyecto de apoyo a la inclu-sión del alumnado con síndrome de Down en los centros educativosde Cantabria.- El Servicio Cántabro de Empleo (Emcan) del Gobierno decon destino al Proyecto de Empleo con Apoyo.- La Asociación Española de Empleo con Apoyo (AESE) parallevar a cabo el proyecto de formación de adultos con nece-sidades educativas especiales.

Concierto benéficoEl Rotary Club Sardinero organizó el Concierto Solidario deNavidad en apoyo de la Fundación Síndrome de Down de Can-tabria, a cargo de la Coral Santa María de Solvay, que tuvolugar el 21 de diciembre en la Iglesia de la Inmaculada.

EMPLEO CON APOYOLos trabajadores del programa Empleo con Apoyo decidie-ron hacer un donativo a una O.N.G con destino a los afecta-dos del tifón de Filipinas.

30 de noviembre. UNO+Los trabajadores se reunieron en una cena prenavideña orga-nizada por la Asociación UNO +, en el restaurante El Barucode Santander.

3 de diciembre. Muelles de SantanderLos jóvenes profesionales realizaron una visita cultural al cen-tro de interpretación de los antiguos muelles de Santander.

CENTRO OCUPACIONAL16 de octubre. Bárcena MayorLa Concejalía de Autonomía Personal del Ayuntamiento deSantander volvió a contar con el Centro Ocupacional invitan-do a un grupo de 20 chicos y chicas a pasar el día en Bárce-na Mayor. Allí, acompañados por el concejal Roberto del Pozoy por tres profesionales del centro, visitaron los sitios másrepresentativos y típicos de esa zona de la Reserva del Saja.

18 de octubre. Semana de la AlimentaciónLos jóvenes acudieron al Palacio de Exposiciones de San-tander con motivo de la III Semana de la Alimentación Saluda-

ble y la Actividad Física. Allí participaron en distintas activi-dades como un circuito de paneles interactivos, videojue-gos, así como la práctica de atletismo con el objetivo deadquirir hábitos de vida saludables.

24 de octubre. ‘La Guerra de Troya’Este día fueron al Palacio de Festivales de Santander a verel espectáculo teatral La Guerra de Troya. A través de la obra,explicada con títeres, objetos y audiovisuales, se acercaronal mundo clásico y a los personajes Paris y Helena, Príamoy Agamenón, Héctor y Aquiles, Ulises, etc.

4 de noviembre. ‘Soy CAPAZitado’El alcalde de Santander, Iñigo de la Serna, entregó los pre-mios de la VI edición del concurso Soy CAPAZitado que orga-niza la Concejalía de Autonomía Personal y El Corte Inglés,con el fin de facilitar la participación sociocultural de laspersonas con discapacidad a través del arte y sensibilizar alos ciudadanos sobre lo que pueden aportar estas personasa la sociedad. Este año el grupo del Centro Ocupacionalganó el primer y el cuarto premio con las obras grupales LasEstaciones y Magma, respectivamente. Marta Carrera obtu-vo el quinto premio por Fuegos.

7 de noviembre. Feria de golfEl grupo que participa en la actividad de golf en este trimes-tre acudió al Palacio de Exposiciones de Santander para reci-bir su clase semanal. El motivo fue la Feria de Golf Green Can-tabria en donde, además de jugar al golf, pudieron visitardiferentes stands con información sobre este deporte.

12 de noviembre. ‘De mar en mar’Los alumnos del Centro visitaron en la Fundación Botín laexposición De Mar en Mar de la artista Tacita Dean. A travésde películas de 16 mm, objetos, dibujos, fotografías y obras

VOLUMEN 30, DICIEMBRE 2013 I REVISTA SÍNDROME DE DOWN I VII

MISCELÁNEA

Actividades de laFundación Síndrome deDown de Cantabria

MISCELÁNEA

Actividades de laFundación Síndrome deDown de Cantabria

en tiza sobre pizarra, los usuarios del centro pudieron con-templar cómo el mar es la fuente de inspiración de la artis-ta británica.

Centenario de Ataúlfo ArgentaCon motivo del 100 aniversario del nacimiento de AtaúlfoArgenta, acudieron al Palacio de Festivales de Santanderpara ver La Batuta Mágica: feliz centenario, señor Argenta. Conesta obra de teatro conocieron la vida del director de orques-ta cántabro.

29 de noviembre. Cultura forestalLos miembros del Centro Ocupacional y los chicos y chicasdel Grupo de Secundaria se desplazaron hasta Liendo paraparticipar en el proyecto Cultura forestal en el Alto Asón y elValle de Liendo. En el Centro de Interpretación, situado en laermita de San Roque de Liendo, conocieron la importanciade los bosques desde diferentes puntos de vista: natural,histórico, etnográfico, etc. Además realizaron un sencilloitinerario por el arboreto de Liendo, donde vivieron la expe-riencia del bosque entre una interesante colección de árbo-les de Cantabria y de otras partes del mundo.

2 de diciembre. Manualidades y baileLos miembros del Centro Ocupacional compartieron la maña-na con 5 alumnos de 4º de Diversificación del Colegio Ver-demar. Los jóvenes diseñaron y llevaron a cabo manualida-des, leyeron un cuento e impartieron una clase de baile alos chicos y chicas del centro. Todos coincidieron en quererrepetir esta experiencia.

14 de diciembre. Festival de las capacidadesEl Ayuntamiento de Santander, en colaboración con CERMICantabria, celebró en el Paraninfo de la Magdalena una nue-va edición del Gran Festival de las Capacidades. Este añolos miembros del Centro Ocupacional realizaron un espec-táculo de baile en el que repasaron algunos de los temas dela película Grease.

20 de diciembre. Cena de NavidadComo en años anteriores, los chicos y chicas del Centro Ocu-pacional se felicitaron la Navidad y el fin de año con unacena en el Restaurante Zacarías. De este modo, pusieron elpunto final a un año intenso, cargado de actividades y cono-cimientos sobre múltiples temas y ámbitos.

CURSOS Y CONFERENCIAS

Emilio Ruiz participó el 17 de octubre en las I Jorna-das de Familia y Discapacidad Intelectual. Ciclo Vital y Cali-dad de Vida, organizadas por la Universidad Pontifi-cia de Comillas, con la conferencia Escolaridad y dis-capacidad intelectual y la mesa redonda Familia en lainfancia.

En Santander, impartió la charla Atención al ciudada-no con síndrome de Down en el curso Atención al ciudada-no con discapacidad, organizado por CERMI y CEAR el13 de noviembre.

En Pamplona, participó con tres conferencias en lajornada Programación educativa y emociones en personascon síndrome de Dow, organizada el 16 de noviembrepor la Asociación Síndrome de Down de Navarra.

Por su parte, María Victoria Troncoso participó enlas I Jornadas de Familia y Discapacidad Intelectual. CicloVital y Calidad de Vida con una conferencia tituladaInfancia y familia en la discapacidad intelectual.

Jesús Flórez también participó en dichas jornadascon la conferencia Los retos en la familia del adulto condiscapacidad intelectual.

En Cáceres, asistió a las I Jornadas Formativas deSensibilización organizadas por la Asociación Sín-drome de Down Cáceres los días 11-14 de noviem-bre, con las conferencias Cuidados médicos de las perso-nas con síndrome de Down y La neurobiología del envejeci-miento en el síndrome de Down.

Asimismo, pronunció el 16 de diciembre las confe-rencias Perspectivas farmacológicas en el síndrome de Downe Intervención en el desarrollo y formación de la persona consíndrome de Down en el marco del Máster en BiologíaMolecular y Biomedicina de la Universidad de Can-tabria.

Por su parte, Mercedes del Cerro y Asun Lezcanoimpartieron el 9 de noviembre el Taller de Lectura yescritura en el Síndrome de Down, organizado por la Fun-dación Síndrome de Down de Cantabria.

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