Universidad del Cauca - PROGRAMA DE QUÍMICATALLER DE OXIDACIONES Y REDUCCIONES, RADICALES.

1. Completar cada una de las siguientes reacciones.

2) Establecer los mecanismos: a) oxidación del alcohol butílico con TEMPO en medio ácido b) reducción del 3-metil-2-buteno con el catalizador de Wilkinson (PPh3)3RhCl, en diclorometano. c) oxidación de del ciclohexeno con PCC

3) Cuales serían las condiciones para que las reacciones siguientes ocurran:

4) Cual es el estado de transición probable en la oxidación del estireno (fenileteno) con el peroxiácido m-cloro perbenzoico (MCPBA).

5) Cual de las estructuras II, III y IV representa al producto principal de la reducción del alqueno I con el catalizador de Wilkinson. (Explicar el resultado)

6) Cuales son las estructuras de los compuestos correspondientes a cada letra en cada una de las siguientes etapas sintéticas

7) Completar las siguientes ecuaciones:

8) Cual es el mecanismo de la halogenación del tolueno con NBS y peróxido de benzoilo, en CCl4.

9) Cual de las estructuras II, III y IV representa al producto principal de la reducción del alqueno I con H2 / PtO2 (Explicar el resultado)

10) Cuales son las estructuras de los compuestos correspondientes a cada letra, en cada una de las siguientes etapas sintéticas:

11) Completar las siguientes ecuaciones