Patologia Clinica Repaso

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  • 7/25/2019 Patologia Clinica Repaso

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    Tromboxano:Los tromboxanos son el resultado principalmente de la accin de la

    enzima ciclooxigenasa sobre el cido araquidnico. Son un conjunto de molculas

    con efecto autocrino y paracrino, sintetizada a partir del cido araquidnico, que al

    igual que las prostaglandinas y leucotrienos estn demostrando recientemente sus

    importantes funciones.

    El tromboxano !"# es un metabolito del cido araquidnico, generado por la

    accin de la tromboxano sintetasa sobre endoperxidos c$clicos de prostaglandina

    %&s. Su proceso de creacin es similar a las %&s, pero principalmente se

    diferencia de ellas en que el tromboxano solo es producido por las membranas de

    las plaquetas. La s$ntesis de !"# determina un aumento del calcio

    citoplasmtico, que procede del sistema tubular denso, contribuyendo as$ a la

    agregacin plaquetaria, por medio de su acti'acin.

    El !"# act(a como un potente agregante plaquetario )el mayor descubierto *asta

    a*ora+ y 'asoconstrictor, el cual a su 'ez se transforma en el tromboxano #, quees inacti'o, pero ms estable que el anterior.

    Su principal funcin biolgica es participar en la -emostasia, es decir en los

    procesos de coagulacin y agregacin plaquetaria. En el sistema respiratorio,

    particularmente el !"#, es un potente broncoconstrictor. ebido a su funcin en

    la agregacin plaquetaria, el !"# es importante en el cierre de las *eridas y

    *emorragias que permanentemente se producen en nuestro organismo.

    Las plaquetas son ricas en la enzima tromboxano sintetasa y producen una

    cantidad ele'ada de tromboxano "#.

    Activador tisular del plasmingeno

    "cti'ador isular del %lasmingeno )en ingls/ issue %lasminogen "cti'ator o t0

    %"+ es una prote$na proteol$tica implicada en la disolucin de cogulos de sangre.

    Espec$ficamente, es una serina proteasa que se encuentra en las clulas

    endoteliales, las clulas que recubren el interior de los 'asos sangu$neos. 1omo

    una enzima, cataliza la con'ersin de plasmingeno a plasmina, que es la enzima

    principal para la disolucin de cogulos de sangre. El t0%" es empleado en

    medicina para el tratamiento de ictus )isquemia cerebral+, infarto de miocardio

    pro'ocado por un cogulo de sangre. El t0%" es segregado por el endotelio'ascular despus de sufrir una lesin y su funcin es acti'ar el plasmingeno

    transformndolo en plasmina. En el tratamiento de infarto agudo de miocardio se

    emplea por conseguir la lisis del trombo y en este contexto es obligatorio asociarlo

    con enoxaparina o *eparina fraccionada.

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    La funcin clsica del t0%" se desarrolla en el proceso de la coagulacin de la

    sangre. Espec$ficamente el t0%" cataliza la con'ersin de plasmingeno en

    plasmina. Lo *ace al romper la cadena (nica del plasmingeno en dos cadenas.

    Estas dos cadenas estn unidas por enlace disulfuro y la molcula resultante es

    denominada plasmina.

    El incremento de acti'idad enzimtica pro'oca *iperfibrinlisis o falta de

    coagulacin, que se manifiesta con *emorragias. La reduccin de la acti'idad

    enzimtica pro'oca *ipofibrinlisis que puede pro'ocar a su 'ez una trombosis o

    embolismo al formarse cogulos de sangre.

    El "cti'ador isular del %lasmingeno tambin desempe2a un importante papel en

    la migracin celular y reconstruccin de tejidos.

    La protrombinaes una prote$na del plasma sangu$neo, forma parte del proceso

    de coagulacin mediante la reaccin de sta con la enzima 3tromboplastina3, una

    enzima ubicada en el interior de los trombocitos, liberada al romperse la frgil

    membrana celular de los trombocitos. En esta etapa tambin participa el catin

    1a44 )calcio+, actuando como factor coenzimtico.

    1uando la protrombina entra en contacto con la tromboplastina, reaccionan y

    producen un compuesto protico llamado trombina, a su 'ez sta reacciona con el

    fibringeno, una prote$na del plasma sangu$neo, dando como resultados enormes

    tiras de fibrina que 'an a cubrir el lugar de la *emorragia, y acto seguido 'an a

    crear una base slida.

    La protrombina es creada en el *$gado al igual que la mayor$a de los factorescoagulantes, tambin se denomina factor 55 de la coagulacin. Se *a descubierto

    que un porcentaje reducido de personas sufren una mutacin al gen de la

    protrombina, siendo ms propensos a una trombosis.

    Hemofilia Enfermedad *ereditaria que se caracteriza por un defecto de la

    coagulacin de la sangre debido a la falta de uno de los factores que inter'ienen

    en ella y que se manifiesta por una persistencia de las *emorragias.

    UREMIA/ 1oncentracin de urea en la sangre, S$ndrome cl$nico debido a una

    acumulacin en la sangre de sustancias nitrogenadas que normalmente seeliminan por la orina y que se produce a causa de una insuficiencia renal. La

    uremia, tambin llamado s$ndrome urmico, es un conjunto de s$ntomas

    cerebrales, respiratorios, circulatorios, digesti'os, etc., producido por la

    acumulacin en la sangre de los productos txicos que, en estado general normal,

    son eliminados por el ri2n y que se *allan retenidos por un trastorno del

    funcionamiento renal. Signos y s$ntomas/ "sterixis y temblor, Letargia, deterioro

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    cogniti'o y con'ulsiones, -iperreflexia, 6etor urmico, Serositis, en especial,

    pericarditis, -ipotermia e *ipotensin, 7useas y 'mito, S$ndrome purp(rico, por

    alteracin plaquetaria )sin trombocitopenia+,Lengua enrojecida o blanca. La

    principal causa del s$ndrome urmico es el fallo renal, aunque tambin existen

    otras causas menos frecuentes/ "umento en la produccin de urea en el *$gado,

    ieta *iperproteica, "umento del catabolismo, Sangrado gastrointestinal, 8so de

    drogas )tetraciclinas y corticoesteroides+, isminucin en la excrecin de urea,

    9uptura 'esical, es*idratacin, %ielonefritis crnica.

    Euimosises un trmino mdico que define una lesin subcutnea caracterizada

    por depsitos de sangre extra'asada debajo de la piel intacta. espus de un

    trauma local, los eritrocitos o clulas sangu$neas son fagocitados y degradados

    por los macrfagos. El color rojo0azulado es producido por una enzima

    con'ertidora de *emoglobina a bilirrubina, la cual es de color azul0'erdoso. La

    bilirrubina es con'ertida en *emosiderina, que tiene un color entre dorado y caf,

    que nos da el cambio de colores.: Es el sangrado interno de la piel pro'ocado por

    la ruptura de alg(n 'aso sangu$neo.

    Los megacariocitos)del griego megs, grande 4 carion, n(cleo/ clula gigante

    multinucleada+ son unas clulas muy conspicuas que forman parte del tejido

    *ematopoytico de la mdula sea y de otros tejidos *ematopoyticos. Se trata de

    una clula muy grande )mide unos ;< =m de dimetro+, poliploide y polinucleadas,

    con numerosas ramificaciones.

    La participacin del megacariocito en la *emopoyesis )formacin de los elementos

    formes de la sangre+ se limita a la produccin de las plaquetas o trombocitos. %araformar las plaquetas, los megacariocitos liberan fragmentos de su citoplasma

    directamente a un 'aso sinusoide )'aso poroso+, pasando as$ a la circulacin

    sangu$nea.

    El proceso madurati'o desde la clula madre *asta megacariocito, posteriormente

    a trombocitos se denomina trombopoyesis.

    8n !apteno es una sustancia qu$mica de peque2o peso molecular )menos de

    :

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    La mielofibrosis con metaplasia mieloide es un s$ndrome mieloproliferati'o

    crnico consistente en la fibrosis de la mdula sea por un aumento del factor

    estimulante de los fibroblastos, que se produce en los megacariocitos. La

    consecuencia final de este proceso es la *ematopoyesis extramedular.

    $olicromasia:)el griego pol>s, ?*r@ma, color, y p*ilia. amistad.+ Estado de losglbulos rojos que se colorean por dos o tres colores diferentes, bien de una

    manera difusa o bien en forma de estr$as o puntos. Es un signo de destruccin y

    de reparacin de los glbulos.