UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO

PATOLOGIAS DEL SINTEMA NERVIOSO CENTRAL

TECNOLOGÍA MEDICA VÁSQUEZ CARDOZO EVELIO

MENINGITIS

La meningitis es una enfermedad generalmente grave, que tiene variadas complicaciones según el agente que la causa. Estos pueden ser virus o bacterias, que provocan síntomas muchas veces similares y diferentes grados de recuperación. Esta enfermedad siempre requiere un tratamiento

rápido, por la velocidad de su evolución y la posibilidad de secuelas o de muerte.

Los agentes de la meningitis son: 1. Neisseria meningitidis, bacteria causante de la enfermedad meningocócica. 2. Haemophilus influenza b, bacteria causante de diversas infecciones, entre ellas de meningitis por Hib. 3. Diferentes virus del grupo enterovirus, que atacan el sistema respiratorio y digestivo causando, entre otras infecciones, la meningitis viral o aséptica.

ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA

La Enfermedad Meningocócica corresponde a la manifestación clínica de la infección producida por la bacteria Neisseria meningitidis o Meningococo. Existen diversos serogrupos de esta bacteria, siendo los más importantes los A, B y C.

El Meningococo puede afectar diversos órganos:

Cuando la bacteria ataca las meninges (membranas que envuelven el cerebro), produciendo inflamación del líquido cerebro espinal, hablamos de Meningitis meningocócica; si la infección se disemina por vía sanguínea, produce un cuadro llamado Meningococcemia, que consiste en una septicemia que puede presentarse con o sin meningitis y cuya evolución puede ser aguda o fulminante.

síntomas

• fiebre • decaimiento • dolor de cabeza intenso o llanto

persistente en niños pequeños • náuseas y a menudo vómitos, • rigidez de la nuca, • el signo más característico es la

existencia de MANCHAS DE COLOR ROJO VINOSO EN LA PIEL.

• El hacinamiento en viviendas, escuelas, sitios laborales, etc.

• Los estados de deficiencia inmunitaria (“bajas defensas”)

• Dormir bajo el mismo techo, compartir habitación o permanecer por cinco horas o más en un recinto cerrado con un enfermo

• Las infecciones respiratorias por virus provocan estados de deficiencia inmunitaria, por lo que aumentan el riesgo de contraer enfermedades meningocócicas.

factores de riesgo

Los síntomas de esta infección son similares a los producidos por el meningococo, descritos anteriormente. La enfermedad afecta principalmente a niños de 2 meses a 5 años de edad. Su comienzo puede ser repentino o lento y es común que se presente confusión progresiva o coma. La bacteria Haemophilus influenza b, además de la meningitis, es causa de otras enfermedades, como la neumonía por Hib, artritis séptica, celulitis, pericarditis y osteomielitis.

MENINGITIS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE B

MENINIGITIS VIRAL O ASÉPTICA

La meningitis viral es la forma más común de meningitis. Se trata de una enfermedad grave, pero raramente fatal en personas con un sistema inmune normal.

El cuadro agudotiene una duración de 7 a 10 días. Las secuelas, consistentes en debilidad, espasmo muscular, insomnio y cambios de la personalidadLos enteroviruspresentes en todo el mundo, que pueden causar infecciones asintomáticas, manifestaciones febriles no específicas, síntomas respiratorios o diversas enfermedades, como arritmia, insuficiencia cardíaca y meningitis aséptica. Estos virus se transmiten fácilmente y se multiplican en las vías digestivas o respiratorias, pudiendo afectar diversos tejidos u órganos. El período de transmisión comienza aproximadamente 3 días después de adquirida la infección y dura aproximadamente hasta 10 días

En caso de contacto con enfermos, se recomienda

• Lavado frecuente y cuidadoso de manos • No compartir cubiertos o vajilla con la persona enferma • En instituciones, como salas cuna, internados, hospitales u otras, se debe desinfectar superficies y

objetos que hayan tenido contacto con el paciente con una solución de agua con cloro.

Los síntomas en general incluyen: • fiebre, • dolor de cabeza intenso, • rigidez del cuello, • fotofobia, • somnolencia o estado de confusión, • náuseas y vómitos. Si la infección es causada por echovirus, se presenta una erupción similar a la rubéola.

Los síntomas

ENCEFALITIS

La encefalitis es un proceso inflamatorio del sistema nervioso central, asociado a una evidencia clínica de una disfunción neurológica, debido a múltiples agentes etiológicos, fundamentalmente virus.

Síntomas:

• Temperatura alta • Dolor de cabeza • Sensibilidad a la luz (fotofobia) • Malestar general • Tortícolis • Espalda rígida • Vómitos • Cambios en la personalidad • Confusión • Pérdida de la memoria (amnesia) • Convulsiones • Parálisis • Coma.

• Enterovirus • Virus del herpes simple • Virus de la varicela zoster • Virus de Epstein-Barr • Adenovirus • Rubéola • Sarampión • Virus encefalitis del Valle

Murray (MVE) virus y Kunjin

• Virus de la encefalitis japonesa

Virus causantes Modos de transmisión

• Tos y los estornudos de una persona infectada • Insectos infectados (como los mosquitos o garrapatas) • Comer alimentos o bebidas contaminadas. • La transferencia de algunos virus puede ocurrir a través de

contacto con una persona infectada.

Una vez que los virus han tenido acceso al torrente sanguíneo, se multiplican y se dirigen hacia la médula espinal y el cerebro (sistema nervioso central). El acceso al cerebro es por la sangre o los nervios. Después de superar la barrera sangre-cerebro, los virus se deslizan dentro de las células cerebrales. Esto altera, daña y finalmente rompe las células cerebrales infectadas.

Infección y la respuesta del sistema inmune Complicaciones

• Presión arterial baja (hipotensión) • Niveles bajos de oxígeno en la sangre

(hipoxemia) • Sangrado en el cerebro (hemorragia

intracerebral) • Daño cerebral • Muerte

Prevención

• Los niños y los adultos deben evitar el contacto con alguien que tenga encefalitis.

• El control de los mosquitos (una picadura de

mosquito puede transmitir algunos virus)

TUMORES CEREBRALES Y DE LA MEDULA ESPINAL

Un tumor es una masa de células normales o anormales que forma un crecimiento nuevo o está presente en el nacimiento (congénito). Los tumores se producen cuando los genes que regulan el crecimiento celular se dañan o mutan, permitiendo que las células crezcan y se dividan sin control. Dependiendo de su tipo, un tumor en crecimiento puede matar células sanas o perturbar su función. Puede moverse o presionar sobre tejido sensible y bloquear el flujo sanguíneo y otros líquidos, causando dolor e inflamación.

Panorama general del cerebro y la médula espinal

El cerebro

Tallo cerebral: Esta parte más baja del cerebro (arriba del cuello) se conecta con la médula espinal y transmite información entre el cerebro y el cuerpo usando haces de nervios largos.

• Cerebelo: Ubicado en la parte trasera más baja del cerebro, arriba del tallo cerebral, el cerebelo controla el equilibrio, ayuda a mantenerlo y coordina

Encéfalo: Esta parte más grande y más externa del cerebro procesa información de nuestros sentidos para decirle al organismo cómo responder.

EL CEREBRO TIENE TRES PARTES PRINCIPALES:

Hemisferios del cerebro

usan células nerviosas (neuronas) para hablarse entre ellas. Cada lado del encéfalo controla el movimiento y la función del otro lado del cuerpo. Además, cada hemisferio tiene cuatro secciones, llamadas lóbulos, las cuales manejan distintas funciones neurológicas.

lóbulos occipitales

lóbulos parietales

lóbulos temporales

lóbulos frontales

Los tumores cerebrales en los bebés y los adultos tienden a ubicarse en el encéfalo; los tumores cerebrales en los niños entre uno y 12 años de edad se encuentran más comúnmente en el cerebelo.

La médula espinal

Es una extensión del cerebro y esta protegida dentro de la columna vertebral ósea. Contiene haces de nervios que transportan mensajes entre el cerebro y otras partes del cuerpo.

Tumores en la medula espinal

Un tumor que se forme en la médula espinal o cerca de ella puede perturbar la comunicación entre el cerebro y los nervios o limitar el suministro de sangre de la médula.

clasificación de tumores• tumores extradurales• tumores intradurales• tumores extramedulares• tumores intramedularesOtra clasificación intrínseca y extrínseca

TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS

TUMORES BENIGNOTUMORES MALIGNOS

Los tumores benignos son masas celulares no cancerosas de crecimiento lento que tienen un borde definido y no se diseminan a otras partes del cuerpo. Las células en el tumor son similares a células normales. A menudo estos tumores pueden extirparse quirúrgicamente y generalmente no son recurrentes.

Los tumores malignos o cancerosos tienen células de aspecto diferente a las células normales. Rápidamente pueden invadir el tejido circundante y a menudo tienen bordes que son difíciles de definir, lo que dificulta la extirpación quirúrgica del tumor entero.

TUMORES PRIMARIOS Y METASTASICOS

Los tumores primarios del SNC son crecimientos que comienzan en el cerebro o en la médula espinal. Pueden ser malignos o benignos y se identifican por los tipos de células que contienen, su ubicación o ambos

Tumores primarios de SNC

Tumores metastasico

Los tumores metastásico, o secundarios del SNC están causados por células cancerosas que se desprenden del tumor primario que se desarrolló inicialmente en una parte que no pertenece al SNC del cuerpo, se producen en alrededor de un cuarto de todos los cánceres que se desarrollan en otra parte del cuerpo

CLASIFICACION DE LOS TUMORES POR GRADOS

Grado I (grado bajo): Las células tumorales tienen un aspecto muy parecido al de las células normales al microscopio, y crecen y se diseminan más lentamente que las células tumorales de grado II, III y IV.

Grado II: Las células tumorales crecen y se diseminan más lentamente que las células tumorales de grado III y IV. Estas se diseminan al tejido cercano y y pueden convertirse en un tumor de grado mayor.

Grado III: Las células tumorales tienen un aspecto muy diferente al de las células normales al microscopio y crecen más rápidamente que las células tumorales de grado I y II. Tumores malignos que pueden diseminarse rápidamente hacia otros tejidos del SNC. 

Grado IV (grado alto): Las células tumorales no tienen el mismo aspecto como el de las células normales al microscopio y crecen y se diseminan más rápidamente.

SIGNOS Y SINTOMAS

Los tumores cerebrales y de la médula espinal causan muchos síntomas diferentes y dependen de lo siguiente: • Lugar del cerebro donde

se forma el tumor. • Lo que controla la parte

del cerebro afectada. • Tamaño del tumor.

Tumores cerebrales

• Dolor de cabeza en las mañanas

• nauseas y vómitos frecuentes. • Pérdida de apetito. • Problemas de vista, audición o

habla. • Pérdida de equilibrio y dificultad

para caminar. • Debilidad. • Somnolencia no habitual o

cambio en el grado de actividad. • Cambios de personalidad, • crisis epilepticas.

Tumores de la médula espinal

• Dolor de espalda • Cambio en los

hábitos intestinales o dificultad para orinar.

• El entumecimiento • Dificultad para

caminar.

TIPOS DE TUMORES CEREBRALES Y DE LA MEDULA ESPINAL

Los tumores cerebrales y de la médula espinal se llaman según el tipo de célula con los que se forman y el lugar del cerebro en el SNC donde se forman primero.

TUMORES ASTROCÍTOS

Un tumor astrocito empieza en las células del cerebro con forma de estrella que se llaman astrocitos y que sirven para ayudar a que las celulas nerviosas se mantengan sanas. Un astrocito es un tipo de célula neuroglial. Algunas veces estas células forman tumores que se llaman gliomas.

Los tumores astrocíticos son los siguientes:

Glioma del tronco encefálico (habitualmente de grado alto) se forma en el tronco encefálico, que es la parte del cerebro conectada a la médula espinal. A menudo es un tumor de grado alto que se disemina ampliamente por el tronco encefálico y es difícil de curar

Tumor astrocítico pineal (de cualquier grado):

se forma en el tejido que rodea la glándula pineal y puede ser de cualquier grado.

• Astrocitoma pilocítico (grado I):

crece lentamente en el cerebro o la médula espinal. Puede tener forma de quiste y pocas veces se disemina a los tejidos cercanos. Con frecuencia, los astrocitomas pilocíticos se pueden curar.

Astrocitoma anaplásico (grado III)

crece rápido y se disemina a los tejidos cercanos. Las células tumorales tienen un aspecto diferente al de las células normales.

Glioblastoma (grado IV)

crece y se disemina muy rápido. Las células tumorales tienen un aspecto muy diferente al de las células normales.

Astrocitoma difuso (grado II)

crece lentamente, pero a menudo se disemina a los tejidos cercanos. Las células tumorales tienen aspecto de células normales.

TUMORES OLIGODENDROGLIALES

Un tumor oligodendroglial empieza en las células del cerebro que se llaman oligodendrocitos, que ayudan a mantener sanas las células nerviosas.Los grados de los tumores oligodendrogliales son los siguientes:

Oligodendroglioma (grado II):

un oligodendroglioma crece de lentamente, pero a menudo se disemina a los tejidos cercanos. Las células tumorales tienen un aspecto algo similar al de las células normales.

Oligodendroglioma anaplásico (grado III)

un oligodendroglioma anaplásico crece rápido y se disemina al tejido cercano. Las células tumorales tienen un aspecto diferente al de las células normales.

GLIOMAS MIXTOS

Un glioma mixto es un tumor cerebral que contiene dos tipos de células tumorales: oligodendrocitos y astrocitos. Este tipo de tumor mixto se llama oligoastrocitoma.

Oligoastrocitoma anaplásico (grado III):

el oligoastrocitoma anaplásico crece rápido y se disemina a los tejidos cercanos.

Oligoastrocitoma (grado II):

un oligoastrocitoma es un tumor de crecimiento lento.

TUMORES EPENDIMARIOS

Un tumor ependimario habitualmente empieza en las células que revisten los espacios llenos de líquido del cerebro y los que rodean la médula espinal.

Ependimoma (grado I o II):

un ependimoma de grado I o II crece lentamente y tiene células con aspecto parecido al de las células normales.

Ependimoma anaplásico (grado III):

el ependimoma anaplásico crece rápido y se disemina a los tejidos cercanos. Las células tumorales tienen un aspecto diferente al de las células normales.

MEDULOBLASTOMAS

Un meduloblastoma es un tipo de tumor embrionario. Los meduloblastomas son más comunes en los niños y en los adultos jóvenes.

TUMORES DEL PARÉNQUIMA PINEAL

Un tumor del parénquima pineal se forma en las células del parénquima o pineocitos, que son las células que componen la mayor parte de la glándula pineal.

• Pineocitoma (grado II)

• Pineoblastoma (grado IV):

TUMORES MENÍNGEOS

Un tumor meníngeo, que también se llama meningioma, se forma en las meninges (capas delgadas de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal).

TUMORES DE CÉLULAS GERMINATIVAS

Meningioma (grado I):

Meningioma (grados II y III)

Un tumor de células germinativas se forma en las células germinativas, que son las células que se convierten en espermatozoides en los hombres y en los óvulos en las mujeres.

CRANEOFARINGIOMA (grado I)

Un craneofaringioma es un tumor poco frecuente que habitualmente se forma justo arriba de la hipófisis Los craneofaringiomas se pueden formar a partir de diferentes tipos de células del cerebro o la médula espinal.

TUMORES CEREBRALES RECIDIVANTES

Un tumor cerebral recidivante es un tumor que recidivó (volvió) después de haber sido tratado. Los tumores cerebrales recidivan a menudo, a veces muchos años después del primer tumor.

TRAUMATISMOS CEREBRALES

El traumatismo cerebral, también llamado lesión cerebral adquirida o simplemente lesión o trauma cerebral, ocurre cuando un trauma repentino causa daño al cerebro. El daño puede ser focal limitado a una sola área del cerebro o involucrar a más de un área del cerebro. El traumatismo cerebral puede resultar de una “lesión cerrada de cabeza” o una “lesión penetrante de la cabeza.”

Tipos de lesiones cerebrales

En este tipo de lesión, un cuerpo extraño entra al cerebro y causa daños a regiones específicas del mismo

Lesiones penetrantes

Lesiones cerradas de cabeza

Las lesiones cerradas son resultado de un golpe en la cabeza. Estas lesiones causan dos tipos de daño cerebral

Tipos Lesiones cerradas son:

La lesión cerebral primaria que es derivada del daño total recibido al momento del impacto, puede incluir:

• Fractura craneal• Contusiones cerebrales• Clínicamente• Hematomas/coágulos de sangre• Laceraciones• Daño a los nervios

La lesión cerebral secundaria, que es daño que se acumula lentamente después del trauma, puede incluir:

• inflamación del cerebro • epilepsia • infección intracraneal • fiebre • hematoma • tensión arterial alta o baja • baja cantidad de sodio • anemia • demasiado o poco dióxido de carbono • coagulación anormal de la sangre • cambios cardíacos • cambios pulmonares • cambios nutricionales

HEMORRAGIAS SUBRACNOIDEA

La hemorragia subaracnoidea es la extravasación de sangre en el espacio subaracnoideo. El traumatismo craneoencefálico es la causa más frecuenté de hemorragia subaracnoidea.

HEMATOMA EXTRADURAL O EPIDURAL

Colección de sangre entre el cráneo y la duramadre. • Causa más frecuente: Lesión traumática

de la Art. Meníngea media.

HEMATOMA SUBDURAL

Colección de sangre entre la dura y aracnoides. Causa clásica: • Desgarro de venas corticales que

atraviesan este espacio hacia los senos venosos.

• Desarrollo más lento que los epidurales

Tipos de hematoma

AGUDO: Los signos y síntomas aparecen en las primeras 72 hs. El paciente está

inconsciente desde el momento del traumatismo.

SUB AGUDOS La clínica aparece entre los 4 a 14 ds. Posteriores al TCE. El paciente está somnoliento y desorientado durante varios días antes de la aparición de signos neurológicos.

CRONICOS Se manifiestan en un período de tiempo superior a 14 días. El paciente presenta cefalea, vómitos, torpeza mental, pérdida de memoria, hemiparesia.

HEMATOMAS INTRAPARENQUIMATOSOS

Se forma por la rotura de los vasos en un foco de laceración o por desgarro directo en las heridas penetrantes. En su mayoría como complicación secundaria a un foco de contusión.

LESIÓN AXONAL DIFUSA

Producida cuando se mueve un hemisferio cerebral con relación al otro, originando una fuerza de cizallamiento a lo largo de los haces axonales de sustancia blanca que interconecta ambos hemisferios.

SINTOMAS COMUNES DE UN TRAUMATISMO CEREBRAL

LEVE • Dolor de cabeza • Confusión • Mareos • Vértigo • Visión borrosa • Zumbido en los oídos • Cansancio o somnolencia • Mal sabor en la boca • Cambio en los hábitos de

sueño • Cambios en el

comportamiento Dificultad con la memoria

• Pérdida del conocimiento q• Sensibilidad a la luz o al

sonido • Náuseas o vómito

MODERADO O GRAVE • Dolor de cabeza que

empeora • Vómitos o náuseas repetidos • Dificultad para hablar • Convulsiones o ataques • Incapacidad para

despertarse del sueño • Agrandamiento de la pupila• Entumecimiento u hormigueo

en los brazos o las piernas • Pérdida de coordinación • Aumento de la confusión, • Pérdida del conocimiento

PARASITOSIS CEREBRALES

La parasitosis o también llamada enfermedad parasitaria  es una enfermedad infecciosa causada por protozoos, vermes (cestodos, trematodos, nematodos) o artrópodos. 

pueden adquirirse a través de:

• Alimentos o agua contaminada: La fascioliasis  Teniasis. Por la picadura de un insecto:  • La malaria o la enfermedad del sueño. Por contacto sexual Como las ladillas que pueden causar desde molestias leves hasta la muerte.

TIPOS DE ENFERMEDADES

TENIASIS

La teniasis es una enfermedad parasitaria  causada por  cestodos del género Taenia. En el ser humano la teniasis es producida por Taenia solium o Taenia saginata, comúnmente conocidas como "lombrices solitarias", porque, dado su gran tamaño, suele encontrarse un único individuo parásito en el intestino de las personas infestadas o en el cerebro

LOA - LOA Es un gusano nemátodo y parásito de África central y occidental, causante de la filariasis de piel y del ojo, que puede ir al cerebro transmitidas a través de las moscas conocidas como tábanos.

TOXOPLASMA GONDII

Es una especie de protozoo parásito causante de la toxoplasmosis, una enfermedad en general leveEl riesgo de este parásito es que llega al cerebro y provoca una suerte de psicosis que puede derivar en la autodestrucción de la víctima.

NAEGLERIA FOWLERILa Naegleria es una ameba que se encuentra comúnmente en aguas dulces templadas y en la tierra. Esta causa una infección cerebral poco frecuente, pero grave. La mayoría de las infecciones son mortales.

SIGNOS Y SÍNTOMAS DE PARÁSITOS CEREBRALES EN SERES HUMANOS

La barrera hematoencefálica es como un policía de tráfico del cerebro, previniendo usualmente que los parásitos entren en el cerebro y se instalen. Sin embargo a veces eluden esta barrera. Una vez dentro, los parásitos encuentran un oasis, el cerebro proporciona un ambiente ideal para que vivan y crezcan.

• Los dolores de cabeza• Confusión• Convulsiones • Fiebre• Náusea• Cambio en la función cerebral específica

ATAQUES O DERRAMES CEREBRALES

Un ataque cerebral o derrame cerebral ocurre cuando se altera el flujo de sangre hacia el cerebro. Cuando se presenta un ataque cerebral, un área del cerebro empieza a morir porque deja de recibir el oxígeno y los nutrientes que necesita para funcionar.

Hay dos clases principales de accidentes cerebrovasculares

cerebrovascular hemorrágico

cerebrovascular isquémico

tipo de invalidez puede producir los ataques

Aunque los ataques cerebrales son una enfermedad del cerebro, pueden afectar todo el cuerpo. Los efectos de un ataque cerebral pueden variar desde leves hasta severos, y pueden incluir parálisis, problemas de raciocinio, del habla, problemas de visión, y problemas en la coordinación motora.

Los Síntomas de los ataques cerebrales prevenir un ataque cerebral

• Súbito adormecimiento • Súbita confusión, dificultad para

hablar o entender • Súbita dificultad para ver con uno

o con los dos ojos • Súbita dificultad para caminar,

mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación

• Súbito dolor de cabeza severo,

El mejor tratamiento para los ataques cerebrales es la prevención. Hay varios factores de riesgo que aumentan su probabilidad de tener un ataque cerebral: • Presión arterial alta • Problemas cardíacos • Diabetes • Colesterol alto

ANEURISMAS CEREBRALES

Un aneurisma cerebral es un punto débil o fino en un vaso sanguíneo cerebral que sobresale como un balón y se llena de sangre.  El aneurisma saliente puede poner presión sobre un nervio o tejido cerebral circundante.  También pueden perder o romperse, derramando sangre en el tejido circundante

CAUSAS

La mayoría de los aneurismas cerebrales es congénita, debido a una anormalidad innata de una pared arterial.  Otras causas pueden ser trauma o lesión craneana, alta presión arterial, infección, tumores, aterosclerosis y otras enfermedades del sistema vascular, fumar cigarrillos y el abuso de drogas. 

CLASIFICACION

El aneurisma sacular es un saco de sangre redondeado o parecido a una bolsita que está unido por el cuello o pedúnculo a una arteria o rama de un vaso sanguíneo. 

Un aneurisma lateral aparece como un bulto sobre una pared del vaso sanguíneo

Un aneurisma lateral aparece como un bulto sobre una pared del vaso sanguíneo

Síntomas

La mayoría de los aneurismas cerebrales no muestran síntomas hasta que son muy grandes o estallan.  Los aneurismas pequeños que no cambian generalmente no tendrán síntomas, mientras que un aneurisma más grande que crece constantemente puede comprimir nervios y tejidos. 

HIDROCEFALIA

El término hidrocefalia se deriva de las palabras griegas “hidro” que significa agua y “céfalo” que significa cabeza. Como indica su nombre, es una condición en la que la principal característica es la acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cerebro.

El líquido cefalorraquídeo tiene tres funciones vitales importantes:

• Mantener flotante el tejido cerebral, actuando como colchón o amortiguador • Servir de vehículo para transportar los nutrientes al cerebro y eliminar los desechos • Fluir entre el cráneo y la espina dorsal para compensar por los cambios en el volumen de sangre

intracraneal

tipos de hidrocefalia

La congénita o adquirida. La hidrocefalia congénita se halla presente al nacer y puede ser ocasionada por influencias ambientales durante el desarrollo del feto o por predisposición genética.

La comunicante o no comunicante. La hidrocefalia comunicante ocurre cuando el flujo del líquido cefalorraquídeo se ve bloqueado después de salir de los ventrículos.

Causas

Las causas de hidrocefalia no son todas bien comprendidas. La hidrocefalia puede resultar de herencia genética o de trastornos de desarrollo tales como los asociados con defectos en el tubo neural, incluida la espina bífida y el encefalocele.

Síntomas

Los síntomas de la hidrocefalia varían con la edad, la progresión de la enfermedad y las diferencias individuales en la tolerancia de la enfermedad.

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

EL ALZHEIMER

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad irreversible y progresiva del cerebro que lentamente destruye la memoria y las aptitudes del pensamiento, y con el tiempo, hasta la capacidad de llevar a cabo las tareas más simples.

causas del Alzheimer

Los científicos todavía no entienden completamente qué causa esta enfermedad, pero está claro que se desarrolla debido a una compleja serie de eventos que ocurren en el cerebro a través de un largo periodo de tiempo.

ETAPAS DEL ALZHEIMER

Enfermedad de Alzheimer severa Al llegar a la etapa final, las placas y ovillos se han extendido por todo el cerebro y los tejidos del cerebro se han encogido considerablemente.

Enfermedad de Alzheimer moderada En esta etapa, el daño ocurre en las áreas del cerebro que controlan el lenguaje, el razonamiento, el procesamiento sensorial y el pensamiento consciente.

Enfermedad de Alzheimer leve A medida que la enfermedad va avanzando, la pérdida de la memoria continúa y surgen cambios en otras capacidades cognitivas.

LOS 10 SÍNTOMAS DEL ALZHEIMER

1. Pérdida de memoria. 2. Dificultad para desempeñar tareas habituales. 3. Problemas de lenguaje. 4. Desorientación de tiempo y lugar. 5. Falta del buen juicio. 6. Dificultades en realizar tareas mentales. 7. Colocación de objetos fuera de lugar. 8. Cambios de humor o comportamiento. 9. Cambios en la personalidad. 10. Pérdida de iniciativa.

tratamiento del Alzheimer

los tratamientos actuales se concentran en varios aspectos diferentes, inclusive en ayudar a las personas a mantener su funcionamiento mental, en manejar los síntomas relacionados al comportamiento, y en desacelerar, retrasar o prevenir la enfermedad.

PARKINSON

La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química importante en el cerebro conocida como dopamina.

Los síntomas

• Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara

• Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco • Lentitud de los movimientos • Problemas de equilibrio y coordinación

SINTOMAS MOTORES

• Bradicinesia. • Alteración de la motricidad

fina. • Micrografía • Producción excesiva de

saliva • Temblor en reposo• Rigidez muscular. • Alteración de la postura. • Inestabilidad postural.

SINTOMAS NO MOTORES

• Depresión y ansiedad. • Alteraciones cognitivas.• Trastornos del sueño. • Alteraciones sensoriales y

dolor. • Anosmia. • Trastornos de la función

autonómica

Aunque la causa puede ser indefinida en algunos casos, la investigación ha descubierto que en los pacientes con Parkinson hay un desequilibrio químico, producto de la pérdida de ciertas células cerebrales.

Causas

GRACIAS