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CLASIFICACIÓN
TIPOS DE CLASIFICACIÓNClínica
Topográfica
Severidad
Terapéutica
De capacidad funcional
Coeficiente intelectual
CLASIFICACIÓN CLÍNICA
• Espástica: lesión en vía piramidal
• Atetósica: lesión en ganglios basales
• Atáxica: lesión de cerebelo
• Mixta: combinación de espástica y atetósica
CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA
Tetraplejía: afecta los 4 miembros
Diplejía: afecta más los brazos que las piernas
Paraplejía: afecta ambas piernas
Hemiplejía: afecta miembros superior e inferior del mismo lado
Triplejía: Afecta tres miembros
Monoplejía: Afecta un miembro
CLASIFIACIÓN POR SEVERIDAD
Leve
• Puede bastarse por sí mismo en las actividades de la vida diaria humana (ADVH), deambula con aparatos.
Moderada
• Tiene deficiencias para realizar las ADVH, deambula con dificultad, lenguaje mal articulado, requiere aparatos.
Severa
• No es capaz de realizas ADVH, no deambula, no habla, presenta complicaciones relacionadas.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA
• No requiere tratamiento.Clase A• Necesita artefactos ortopédicos mínimos y
tratamiento mínimo.Clase B• Necesita artefactos y aparatos ortopédicos,
así como áreas de tratamiento especial.Clase C• Requiere internamiento y tratamiento
prolongadoClase D
CLASIFICÁCIÓN DE CAPACIDAD FUNCIONAL
Clase I
Clase II
Clase III
Clase IV
• Sin limitación en la actividad
• Limitación ligera o moderada
• Limitación moderada o grave
• Incapacidad total
CLASIFICACIÓN POR COEFICIENTE INTELECTUAL
0-20 Retraso mental profundo
20-34 Retraso mental severo
35-49 Retraso mental moderado
50-70 Retraso mental superficial
70-110 Normal
110-130 Normal brillante
> 130 Sobredotado
FISIOPATOGENIA
Atrofia de ambos hemisferios con destrucción de neuronas y proliferación
glial.
«Fenómeno de la liberación»: pérdida de la
función de un sistema neuronal—liberación del
control normal—extensión de lesión y localización.
Actividad cerebral escasa
Persistencia de caracteres reflejos primitivos de
postura y movimiento, con actividad normal de los
reflejos tónicos
Sistema propioceptivo sólo recibe información de tono
muscular anormal y movimientos posturales
anormales.
PC ESPÁSTICA
Aumento de la tensión en músculos, cuando se alarga pasivamente, causado por exageración del reflejo muscular
del estiramiento.
Además de responder al estiramiento, lo hacen a otros estímulos: ruido, tacto,
emociones, temperatura
Alteraciones del equilibrio
neuronal α y У80% de PCI
Desequilibrio de centros
inhibidores y facilitadores del mesencéfalo, así
como tallo.
CARACTERÍSTICAS
PC Espástica
Hipertonía «navaja»
Exageración de reflejos
Posturas anormales
Cambios en la postura por excitación, miedo o ansiedad
Resistencia en extensión pasiva
Marcha torpe, rígida, espasmódica. Posición de tijera
Dificultad para hablar y tragar
Variación de la inteligencia
Epilepsia
Afectación de imagen y esquema corporal
Alteraciones dentales
Contracturas
PC ATETÓSICAFluctuación de la
postura sobrepuesta a una actitud persistente
Balanceos de una postura a otra
Movimientos involuntarios
«Espasmos móviles» en cabeza, cara,
tronco y extremidades
Interrupción de circuitos de
retroalimentación
10-20% de PCI
CARACTERÍSTICASMovimientos sin
propósito e incontrolados
Normales reflejos tendinosos profundos y
cutáneos
Movimientos voluntarios posibles
con retraso inicial
Fluctuaciones de tono y estado de
ánimo
Parálisis de movimientos de la
mirada
Carecen de tono postural sostenido y
estabilidad
No puede graduar la actividad antagonista y sinergista durante
el movimiento
Hipermovilidad de las articulaciones
Dificultad para hablar y deglutir
Respiración anormal
Inteligencia de buen nivel
Atetosis puede disminuir
PC atáxicaPérdida de
coordinación, equilibrio y
control
Destruida sensación cinestésica
5% de PCI
CARA
CTER
ÍSTI
CAS
Pérdida de postura y equilibrio
Marcha tambaleante
Orientación espacial trastornada
Movimientos voluntarios torpes incoordinados
Asinergias, disinergias
Adiadococinesis
Músculos hipotónicos: fatiga
Lenguaje balbuceante, espasmódico y explosivo
Hiporreflexia
Nistagmus
Inteligencia baja
Regularmente combinada con espasticidad y atetosis