Polmero
El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad
repetitiva conocida comoestireno.Lospolmeros(del griegopoly: muchos
ymero: parte, segmento) sonmacromolculas(generalmenteorgnicas)
formadas por la unin de molculas ms pequeas
llamadasmonmeros.Elalmidn, lacelulosa, laseday elADNson ejemplos de
polmeros naturales, entre los ms comunes de estos y entre los
polmeros sintticos encontramos elnailon, elpolietilenoy
labaquelita.ndice[ocultar] 1Polimerizacin 1.1Tipos de polimerizacin
2Propiedades 2.1Propiedades elctricas 2.2Propiedades fsicas de los
polmeros. 2.3Las propiedades mecnicas 3Clasificacin 3.1Segn su
origen 3.2Segn su mecanismo de polimerizacin 3.3Segn su composicin
qumica 3.4Segn sus aplicaciones 3.5Segn su comportamiento al elevar
su temperatura 4Nomenclatura 5Historia 6Ejemplos de polmeros de
gran importancia 6.1Polmeros comunes 6.2Polmeros de ingeniera
6.3Polmeros funcionales 7Vase tambin 8Referencias 9Bibliografa
10Enlaces externosPolimerizacin[editar]La reaccin por la cual se
sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina
polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, esta se clasifica como
"polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En
cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la
temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, unamasa moleculardistinta, de ah que se
hable de masa promedio del polmero.Tipos de
polimerizacin[editar]Existen dos tipos fundamentales de
polimerizacin: Polimerizacin por condensacin.En cada unin de dos
monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo agua. Debido a
esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo
exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de
condensacin se dividen en dos grupos: Los
Homopolmeros.PolietilenglicolSiliconas
LosCopolmeros.Baquelitas.Polisteres.Poliamidas.La polimerizacin en
etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales.
Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables.Ejemplo:
HOOC--R1--NH2Si reacciona consigo mismo, entonces:2 HOOC--R1--NH2
HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
Polimerizacin por adicin.En este tipo de polimerizacin la masa
molecular del polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular
delmonmero.Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura
homoltica:Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHClPropagacin o
crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHClTerminacin: Los radicales
libres de los extremos se unen a impurezas o bien se unen dos
cadenas con un terminal neutralizado.
Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico,
isotctico.
La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de
poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras
estructuras, por ejemplo radiales.
Polimerizacin delestirenopara darpoliestirenonindica elgrado de
polimerizacinPor otra parte, los polmeros pueden ser lineales,
formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede
presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden
formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de
distintas cadenas.La naturaleza qumica de los monmeros, su masa
molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que
presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero.
Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material
ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno.Los enlaces de
carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero
puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o
sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la
llamatacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse
modificadas severamente dependiendo de suestereoqumica.En el caso
de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se
denominahomopolmeroy si proviene de varios monmeros se
llamacopolmerooheteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un
homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno,
mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede
obtener un copolmero de estos dos monmeros.En los heteropolmeros
los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden
repetirse de forma aleatoria, informativa (como en lospolipptidosde
lasprotenaso en los polinucletidos de loscidos nucleicos) o
peridica, como en elpeptidoglucanoo en algunos polisacridos.Los
monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar
en la cadena principal alternndose segn diversos patrones,
denominndosecopolmero alternante,copolmero en bloque,copolmero
aleatorio,copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin
de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.
a) Homopolmero b) Copolmero alternantec) Copolmero en bloque d)
Copolmero aleatorioe) Copolmero de injertoFinalmente, los extremos
de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena
polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena
que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin
comparada con los extremos.Propiedades[editar]Este artculo o seccin
necesitareferenciasque aparezcan en unapublicacin acreditada, como
revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de
Internetfidedignas. Este aviso fue puesto el 14 de noviembre de
2013.Puedesaadirlaso avisaral autor principal del artculoen su
pgina de discusin pegando:{{subst:Aviso referencias|Polmero}}
~~~~
Fotoconductividad Electrocromismo
Fotoluminiscencia(fluorescenciayfosforescencia)Propiedades
elctricas[editar]Los polmeros industriales en general suelen ser
malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en
la industria elctrica y electrnica como materiales aislantes.
Lasbaquelitas(resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a
lasporcelanasy elvidrioen el aparellaje debaja tensinhace ya muchos
aos;termoplsticoscomo elPVCy los PE, entre otros, se utilizan en la
fabricacin decableselctricos, llegando en la actualidad a tensiones
de aplicacin superiores a los 20KV, y casi todas las carcasas de
los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos de magnficas
propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran duracin y
resistencia almedio ambiente, como son, por ejemplo, lasresinas
ABS.Para evitarcargas estticasen aplicaciones que lo requieran, se
ha generalizado el uso de antiestticos que permite en la superficie
del polmero una conduccin parcial decargas elctricas.Evidentemente
la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas
y geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de
materiales que resisten sin problemas temperaturas relativamente
elevadas (superiores a los 200C).Las propiedades elctricas de los
polmeros industriales estn determinadas principalmente, por la
naturaleza qumica del material (enlaces covalentesde mayor o menor
polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades
mecnicas. Su estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento
en campos elctricos de distinta intensidad y frecuencia.
Seguidamente se analizan las caractersticas elctricas de estos
materiales.Lospolmeros conductoresfueron desarrollados en 1974 y
sus aplicaciones an estn siendo estudiadas.Propiedades fsicas de
los polmeros.[editar]Estudios dedifraccin de rayos Xsobre muestras
depolietilenocomercial, muestran que este material, constituido
pormolculasque pueden contener desde 1.000 hasta 150.000 gruposCH2
CH2presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y
otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas ltimas se les
considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas
responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las
llamadasfuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon66) la
responsabilidad del ordenamiento recae en losenlaces de
H.Latemperaturatiene mucha importancia en relacin al comportamiento
de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms
duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de
movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La
temperatura a la que funden las zonas cristalinas se llama
temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la de
descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.Las
propiedades mecnicas[editar]Son una consecuencia directa de su
composicin, as como de la estructuramolecular, tanto a nivel
molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas
de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser
mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por
ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y
recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del
orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre
las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de
correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango
de condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos
polmeros en aplicaciones prcticas.Durante mucho tiempo los ensayos
han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de
los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de
polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los
esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en
trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes.
Por lo tanto, se considerarn los diferentes tipos de respuesta
mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin
aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y
fractura.Clasificacin[editar]Existen varias formas posibles de
clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes entre s.Segn su
origen[editar] Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos
polmeros y lasbiomolculasque forman losseres
vivossonmacromolculaspolimricas. Por ejemplo, lasprotenas, loscidos
nucleicos, los polisacridos (como lacelulosay laquitina), el hule
ocauchonatural, lalignina, etc. Polmeros semisintticos. Se obtienen
por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo,
lanitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos.
Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los
monmeros. Por ejemplo, elnailon, elpoliestireno, elPolicloruro de
vinilo(PVC), elpolietileno, etc.Segn su mecanismo de
polimerizacin[editar]En 1929 Carothers propuso la siguiente
clasificacin: Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin
implica a cada paso la formacin de una molcula de baja masa
molecular, por ejemplo agua. Polmeros de adicin. La polimerizacin
no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa
molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador",
inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en
los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a
los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que
la reaccin termina.Clasificacin de Flory (modificacin a la de
Carothers para considerar la cintica de la reaccin): Polmeros
formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para
comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de
alquenos (de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona
con una molcula de monmero, dando lugar a un radical libre, que
reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La concentracin de
monmero disminuye lentamente. Adems de la polimerizacin de
alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas reactivas
son iones (polimerizacin catinica y aninica). Polmeros formados por
reaccin por etapas. El peso molecular del polmero crece a lo largo
del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el
monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un polmero
de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros,
trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo,
estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a
especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los
polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no
liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por
ejemplo los poliuretanos.Segn su composicin qumica[editar] Polmeros
orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono. Polmeros
orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada
exclusivamente por tomos decarbono.Dentro de ellos se pueden
distinguir: Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin
deolefinas.Ejemplos:polietilenoypolipropileno. Polmeros estirnicos,
que incluyen alestirenoentre sus
monmeros.Ejemplos:poliestirenoycaucho estireno-butadieno. Polmeros
vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos
(cloro,flor...) en su composicin.Ejemplos:PVCyPTFE. Polmeros
acrlicos. Ejemplos:PMMA. Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de
carbono, tienen tomos deoxgenoonitrgenoen su cadena
principal.Algunas sub-categoras de importancia: Polisteres
Poliamidas PoliuretanosPolmeros inorgnicos.Entre otros: Basados
enazufre. Ejemplo:polisulfuros. Basados en silicio.
Ejemplo:silicona.Segn sus aplicaciones[editar]Atendiendo a sus
propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajomdulo de elasticidady alta
extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un
esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo.
En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben
energa, una propiedad denominadaresiliencia. Plsticos. Son aquellos
polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que
resaltar que el trminoplsticose aplica a veces incorrectamente para
referirse a la totalidad de los polmeros. Fibras. Presentan alto
mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se
adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna
propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. Adhesivos. Son
sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que
les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.Segn su
comportamiento al elevar su temperatura[editar]Para clasificar
polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material
funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres
tipos de polmeros: Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado
lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado
slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o
ningn) entrecruzamientos.
Ejemplos:polietileno(PE),polipropileno(PP), cloruro de
poliviniloPVC. Termoestables, que no fluyen, y lo nico que
conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en
vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con
muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos
de las molculas. Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico
que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o
modifique su estructura.La clasificacin termoplsticos /
termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros /
plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento
termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto
constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los
plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables"
en realidad se haga referencia solo a "los plsticos termoestables".
Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se
dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una
minora pero con aplicaciones muy
interesantes).Nomenclatura[editar]A parte de las reglas de
nomenclatura establecidas por laIUPAC, existe otro mecanismo
alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es
tomando como base elmonmerodel cual son provenientes. Este sistema
es el ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se
encuentran: elpolietilenoy elpoliestireno. Se tiene que cuando el
nombre delmonmeroes de una sola palabra, el polmero constituido a
partir de este sencillamente se nombra agregando el prefijo
poli.Las normas internacionales publicadas por laIUPACindican que
el principio general para nombrar polmeros bsicos es utilizar el
prefijopoli-seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que
define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser
nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para
molculas sencillas.1Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los
polmeros de estructura complicada, ya que permiten identificarlos
sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.2Por el
contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura
ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros
fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas
IUPAC, en1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales"
ya se haban popularizado.En la prctica, los polmeros de uso comn se
suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:
Prefijopoli-seguido delmonmerodel que se obtiene el polmero. Esta
convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre
coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos
casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC.
Ejemplos:polietilenofrente a poli (metileno);poliestirenofrente a
poli(1-feniletileno)MonmeroUERPolmero
Sistema tradicionaletilenopolietileno
Sistema IUPACetenometilenopoli (metileno)
MonmeroUERPolmero
Sistema tradicionalestirenopoliestireno
Sistema IUPACfenileteno1-feniletilenopoli(1-feniletileno)
Paracopolmerosse suelen listar simplemente los monmeros que los
forman, a veces precedidos de las palabrascauchoogomasi se trata de
unelastmeroo bienresinasi es unplstico. Ejemplos:acrilonitrilo
butadieno estireno;caucho estireno-butadieno;resina
fenol-formaldehdo. Es frecuente tambin el uso indebido de marcas
comerciales como sinnimos del polmero, independientemente de la
empresa que lo fabrique.
Ejemplos:Nailonparapoliamida;Teflonparapolitetrafluoretileno;Neoprenoparapolicloropreno.La
IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente
asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir
reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones
cientficas.1Historia[editar]Los polmeros son muy grandes sumas de
molculas, con masas moleculares que puede alcanzar incluso los
millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o ms
unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante enlaces
covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por
fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones
hidrofbicas.El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de
las modificaciones de estos con el fin de mejorar sus propiedades
fsicas en pro del auge de las aplicaciones de los mismos. En
1839,Charles Goodyearmodific el hule a travs del calentamiento con
azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en
temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas.Mediante
lavulcanizacinel hule se convirti en una sustancia resistente a un
amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la
celulosa que permiti el surgimiento de lasfibras sintticasllamadas
rayones. Posteriormente Leo Baekeland instaur el primer polmero
totalmente sinttico al que llambaquelita; este se caracteriz por
ser un material muy duradero y por provenir de otros materiales de
bajo costo como elfenoly elformaldehdo. Este compuesto lleg a tener
gran xito durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de
los avances aplicativos de los polmeros, no se tena mucha
informacin en cuanto a la estructura de estos.En el transcurso de
la dcada de 1920,Herman Staudingerfue el primero en instituir que
los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se
encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal
idea fue apoyada aos ms tarde porWallace Carothers, deDuPont, los
cuales llegaron a establecer concepciones similares. Estos
conceptos dieron paso al desarrollo de la qumica de los polmeros
tanto sintticos como naturales.Los polmeros naturales, por ejemplo
lalana, laseda, lacelulosa, etc., se han empleado profusamente y
han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin
embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros
polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide.Los primeros
polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones
de polmeros naturales. En 1839Charles Goodyearrealiza
elvulcanizadodelcaucho. Elnitrato de celulosase sintetiz
accidentalmente en el ao 1846 por el qumicoChristian Friedrich
Schnbeiny en 1868,John W. Hyattsintetiz elceluloidea partir de
nitrato de celulosa.El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo
en 1907,3cuando el qumico belgaLeo Hendrik Baekelandfabrica
labaquelitaa partir deformaldehdoyfenol. Otros polmeros importantes
se sintetizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS)
en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.En 1922, el
qumico alemnHermann Staudingercomienza a estudiar los polmeros y en
1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de
unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas
estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las
conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas
por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se
convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir
de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953 recibi elPremio
Nobel de Qumicapor su trabajo.Wallace Carothers, trabajando en la
empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero de nuevos
polmeros:polisteres,poliamidas,neopreno, etc.LaSegunda Guerra
Mundialcontribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la sustitucin delcaucho
naturalporcaucho sinttico.En los aos 1950 el alemnKarl Zieglery el
italianoGiulio Nattadesarrollaron loscatalizadores de
Ziegler-Nattay obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.Otro
Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros
aPaul J. Floryen 1974.En la segunda mitad del siglo XX se
desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones.
Por ejemplo,catalizadores metalocnicos,fibras de alta
resistencia,polmeros conductores(en 2000Alan J. Heeger,Alan G.
MacDiarmidyHideki Shirakawarecibieron el Premio Nobel de Qumica por
el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de
polmeros,polmeros cristales lquidos, etc.Ejemplos de polmeros de
gran importancia[editar]Polmeros comunes[editar] Polietileno(PE)
(HDPE o LDPE, alta y baja densidad) Polipropileno(PP)
Poliestireno(PS) Poliuretano(PU) Policloruro de vinilo(PVC)
Politereftalato de etileno(PET) Polimetilmetacrilato(PMMA)Polmeros
de ingeniera[editar] Nailon(poliamida 6, PA 6) Polietilenimina
Polilactona Policaprolactona Polister Polisiloxanos Polianhidrido
Poliurea Policarbonato Polisulfonas Poliacrilonitrilo Acrilonitrilo
Butadieno Estireno(ABS) Polixido de etileno Policicloctano Poli
(n-butil acrilato) Tereftalato de Polibutileno(PBT) Estireno
Acrilonitrilo(SAN) Poliuretano Termoplstico(TPU)Polmeros
funcionales[editar] Copolmeros
Referencias: http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero
