Universidad autónoma de ChiapasFacultad de ciencias químicas

Campus IV

LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA

PRACTICA NO. 3

“FAGOCITOSIS”

CATEDRATICO:DRA. MARISOL ESPINOZA RUIZ

ALUMNO:RODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

SEMESTRE: 6° GRUPO: “A”

TAPACHULA CHIAPAS A 22 DE MARZO DEL 2010

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MARCO TEORICOLa composición de la sangre

El volumen promedio de sangre de un hombre es de 5,5 litros, y el de una mujer de aproximadamente un litro menos. Algo más de la mitad de este volumen está formado por el plasma, la parte líquida de la sangre. Por él circulan las células sanguíneas, que son de diversos tipos: los eritrocitos o glóbulos rojos, los leucocitos o glóbulos blancos y las plaquetas o trombocitos.

El plasma sanguíneo

Tiene el aspecto de un fluido claro, algo semejante a la clara de huevo, y el 90% está formado de agua. En él se hallan disueltas importantes sales minerales, como el cloruro sódico, el cloruro potásico y sales de calcio, escindidas en sus componentes. Su concentración oscila muy poco para que no se rompa su equilibrio con el líquido que baña los tejidos ni con el intracelular. Gracias a ellas pueden disolverse las proteínas en el plasma, para ser transportadas por la sangre, y la acidez de los líquidos del cuerpo se mantiene dentro de estrechos límites.

Las proteínas más importantes que se hallan disueltas en el plasma son el fibrinógeno y la protrombina, que intervienen en la coagulación sanguínea; las albúminas, que desempeñan un importante papel en el transporte y para

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mantener el volumen de plasma, y las globulinas, que son parte del sistema defensivo de nuestro cuerpo. Todas estas proteínas, a excepción de las últimas, se forman en el hígado.

Además, en el plasma existen todas las sustancias transportadas por la sangre, como las partículas de alimento y los productos que son el resultado del metabolismo, y, como ya hemos mencionado, las hormonas.

Los glóbulos blancos

Los leucocitos o glóbulos blancos son las células sanguíneas encargadas de la defensa. Su tamaño es variable, de 6 a 20 micras de diámetro, y se encuentran en la sangre, según su tipo, en un número que oscila entre los 5.000 y los 9.000 por milímetro cúbico. Todos ellos tienen núcleo, aunque la forma de éste es muy distinta. Algunos de ellos, el grupo de los granulocitos, poseen unos gránulos en el citoplasma, mientras que otros, los agranulocitos, carecen de ellos. Los granulocitos se subdividen en neutrófilos, eosinófilos y basófllos, y los agranulocitos en monocitos y linfocitos.

Neutrófilos

Se originan en la médula ósea roja, donde gran proporción de ellos permanece hasta que son necesarios en la sangre. Constituyen el 70% del total de los granulocitos, y sus gránulos son pequeños y muy numerosos. El núcleo posee varios lóbulos, y el diámetro es de unas 10 micras. Su función es la fagocitosis, es decir, devorar los cuerpos extraños, después de lo cual el neutrófilos muere y es destruido, formándose partículas de pus. La vida media de estas células es de una semana.

Eosinófilos

Originados de la misma forma que los neutrófilos, los eosinófilos constituyen el 3% del total de granulocitos y su núcleo presenta sólo dos nódulos ovalados. Sus gránulos son grandes y numerosos y su diámetro de unas 10 micras. Su función es la fagocitosis, al igual que la de los neutrófilos, y su número aumenta mucho durante las alergias y las enfermedades por parásitos.

Basófilos

Los gránulos de los basófilos son gruesos pero escasos. Son células de unas 10 micras de diámetro y su núcleo tiene una forma que recuerda a una 5. Se originan en el mismo lugar que el resto de los granulocitos, y son los menos numerosos, ya que constituyen sólo el 0,5% del total. Su función no se conoce bien, pero parece que evitan la coagulación dentro de las arterias y las venas.

Monocitos

Son los más grandes de entre los glóbulos blancos, con un tamaño que oscila entre las 15 y las 20 micras. Su núcleo tiene forma arriñonada y poseen gran cantidad de citoplasma, que no tiene gránulos. Constituyen el 5% de los glóbulos blancos, y se dedican a devorar partículas de un tamaño

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considerable. Por tanto, al igual que los tipos antes descritos, los monocitos viven muy poco tiempo, pues mueren destruidos después de fagocitar. Algunos de ellos se desplazan hasta donde los necesitan, pero también los hay fijos en el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos y la médula.

Linfocitos

Tienen el tamaño de un glóbulo rojo, y su núcleo es esférico y bastante grande, con una concavidad en uno de sus lados. Constituyen el 30% de todos linfocitos y se forman en la médula ósea roja. Sin embrago cuando salen de ella sufren un proceso de maduración por el cual se forman dos tipos: los linfocitos B, que pasan a los ganglios linfáticos, y los linfocitos T, que se albergan en el timo. Todos ellos viven unos cien días y se encargan del sistema de defensa específico, también llamado inmunitario, por el cual el linfocito distingue las sustancias que debe destruir de las que son propias del cuerpo. Para ello los linfocitos deben tener un cierto tipo de (<memoria» que les permita pasar sus conocimientos de una generación a la siguiente.

La sustancia atacante recibe el nombre de antígeno, y la que producen los linfocitos para neutralizarla son los anticuerpos. Los anticuerpos se unen a los antígenos de forma que éstos se hacen inofensivos, y todo el complejo es después eliminado por los eosinófilos.

Linfocitos B. Son los encargados de producir los anticuerpos y células de memoria. Éstas, una vez que han madurado y «aprendido» sobre un cierto antígeno, se dividen formando una estirpe, que puede durar varios años o toda la vida del individuo.

Linfocitos T. Estas células colaboran con los linfocitos B, y además tienen otras funciones, como la de estimular la actividad de algunas células que fagocitan.

FAGOCITOSIS

La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas fagocitos, donde se incluyen los macrófagos, neutrófilos y otros glóbulos blancos de la sangre. La invaginación produce una vesícula llamada fagosoma, las cual usualmente se fusiona con uno o más lisosomas conteniendo enzimas hidrolíticas. Los materiales en el fagosoma son rotos por estas enzimas y degradados.

La fagocitosis (del griego -phagos, “el que come”, kytos, “célula”), es un tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular (un sólido generalmente) y la introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos alrededor de la partícula u microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él una vacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar la sustancia fagocitada, la cual recibirá el nombre de fagosoma.

En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a cabo células especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del organismo frente a potenciales invasores perjudiciales.

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En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa ante microorganismos invasores como de eliminación (e incluso reciclaje) de tejidos muertos.

Células fagocitarias

Muchos de los protistas son fagocíticas, sin embargo, en los animales, la fagocitosis es una función de células especializadas del sistema inmune capaces de remover cuerpos extraños y combatir infecciones como primera línea de defensa natural. Estas células existen tanto en humanos como en otros animales, como pájaros, mamíferos y peces. De hecho, la fagocitosis es la función principal de algunas células, por lo que se les llama fagocitos profesionales. Varias células en el cuerpo humano ejercen funciones fagocitarias, neutrófilos, macrófagos, células dendríticas, eosinófilos, basófilos, etc. Otras células como las células de Kupffer en el hígado, las células de la microglía en el SNC son fagocitarias en la mayoría de los animales.

PROCESO DE LA FAGOCITOSIS

Fenómeno que favorece el reconocimiento, fijación, englobamiento, formación de vesícula fagocítica y degradación; se ve favorecida por las opsoninas IgG y C3b. Consiste en 3 pasaos interrelacionados y son:

RECONOCIMIENTO Y FIJACIÓN Las cel. fagocíticas pueden unirse a partículas inertes o a bacterias sin que halla un proceso de reconocimiento específico, pero se sabe que la fagocitosis de un microorganismo se facilita si éste está cubierto por opsoninas (Ig G y C3b). La unión de estas opsoninas (fijadas a la superficie bacteriana) con los receptores para la fracción constante (Fc.) de la Ig G y/o a receptores para C3b, constituyen la etapa de Reconocimiento Leucocitario.

ENGLOBAMIENTO La unión opsonina – receptor induce al leucocito a encerrar la bacteria e incluirla en una vesícula citoplasmática llamada Fagosoma.

FORMACIÓN DE VACUOLA FAGOCÍTICA Al fagosoma se le unen gránulos citoplasmáticos designados como lisosomas primarios; y este complejo al unirse a los lisosomas secundarios conforma el “Fagolisosoma”. La unión del fagosoma con los gránulos citoplasmáticos (lisosomas 1rios o 2rios) desestabiliza la membrana de estos por lo que descargan su contenido dentro del Fagolisosoma (Desgranulación) con la finalidad de destruir al agente agresor. Sin embargo, durante la Desgranulación, algunos gránulos descargan su contenido antes de que el fagosoma este completamente cerrado por lo que las enzimas lisosómicas y radicales libres de O2 liberados actúan sobre el tej. normal circundante dando lugar a lesiones hísticas a la vez que algunas de las sustancias liberadas actúan como mediadores de la Respuesta Inflamatoria y provocan la activación de diversos mediadores químicos.

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DEGRADACIÓN La acción de las enzimas lisosómicas casi siempre terminan destruyendo al microorganismo englobado en el fagosoma; sin embargo, hay microorganismos muy virulentos que resisten la Desgranulación o la inhiben e incluso son capaces de destruir al leucocito. Así, algunas bacterias como las BAAR (bacterias ácido-alcohol resistentes) pueden sobrevivir dentro de leucocito por lo que son transportados dentro de ellos por la linfa hacia los ganglios linfáticos pudiendo diseminar la infección si superan esta barrera. Los factores que determinan si el microorganismo englobado será destruido o sobrevivirá al ataque del leucocito son poco conocidos; No obstante, que los mecanismos bactericidas de las células fagocíticas se clasifican como:

Mecanismos dependientes de oxígeno: Se activa una ruta metabólica (hexosa monofosfato) que consume grandes cantidades de oxígeno, lo que a su vez produce grandes cantidades de radicales tóxicos antimicrobianos (como el O2-, H2O2, OH-, O21), que a su vez pueden reaccionar para dar otras sustancias tóxicas, como hipocloritos y cloruros. Estas sustancias provocan una intensa halogenación que afecta a muchas bacterias y virus.

Mecanismos dependientes de óxido nítrico (NO). Mecanismos independientes de oxígeno: Liberación de enzimas

hidrolíticos: lisozima, proteínas catiónicas, proteasas, etc., que ejecutan un efecto bactericida o bacteriostático.

PERITONEO

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Membrana que cubre la cavidad abdominal.

El peritoneo es una membrana serosa (llamada así porque cubre cavidades interiores del cuerpo humano), fuerte y resistente, que tapiza las paredes de la cavidad abdominal y forma pliegues (los mesos, los epiplones y los ligamentos) que envuelven, total o parcialmente,  gran parte de las vísceras situadas en esa cavidad, sirviendo de sostén para las mismas.

Está en contacto, por un lado, con la cara interna de la cavidad abdominal y, por el otro, con la cara externa de los órganos. Este doble contacto es posible gracias al aspecto característico del peritoneo de ser una membrana serosa de dos capas u hojas.

La capa exterior, llamada peritoneo parietal, está adherida a la pared abdominal y la capa interior, peritoneo visceral, envuelve los órganos situados dentro de la cavidad abdominal.

El espacio entre ambas capas se denomina cavidad peritoneal; y contiene una pequeña cantidad de fluido lubricante (alrededor de 50 ml) que permite a ambas capas deslizarse entre sí y facilitar el movimiento de las vísceras.

Esta cavidad peritoneal está cerrada en el hombre y abierta en la mujer al nivel del pabellón de la trompa de Falopio y del ovario.

La mayor parte de los órganos abdominales están adheridos a la pared abdominal por el mesenterio, que es una parte del peritoneo a través de la cual los órganos son alimentados por los vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.

Debajo de las células mesoteliales se encuentra la matriz extracelular constituida por colágeno, glicoproteínas, glicosaminoglucanos, proteoglucanos, linfocitos, macrófagos, PMN; las estructuras vasculares y linfáticas se encuentran por debajo de la serosa.

La serosa peritoneal tiene diversas funciones entre las que se encuentran: Funciones inmunitarias y de barrera a las infecciones. Y la producción de numerosos mediadores como Interleucinas, FNT, ICAM-1, prostaglandinas, etc.

Las estructuras del abdomen están clasificadas como intraperitoneales y extraperitoneales, dependiendo de si están cubiertas de peritoneo visceral o no lo están y tienen mesenterio.

Las estructuras o vísceras abdominales que se encuentran recubiertas por el peritoneo se llaman vísceras intraperitoneales.

Estas vísceras o estructuras son: el estómago, el hígado, la porción superior del duodeno, el yeyuno, el íleon, el apéndice, el bazo, el colon transversal, el colon sigmoide, y en las mujeres: el útero y las trompas de Falopio.

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Estructura básica del peritoneo.

Otras vísceras o estructuras quedan por detrás o fuera del peritoneo denominándose retroperitoneales o extraperitoneales, ya que no están totalmente recubiertas por esta membrana.

Estas son: el hígado (zona desnuda), la vesícula biliar, los conductos biliares, partes del tracto gastrointestinal (duodeno, páncreas, colon ascendente, colon descendente, recto), principales vasos sanguíneos (aorta, vena cava inferior), las glándulas suprarrenales, los riñones, los uréteres, la vejiga, los ovarios.

En color azul el contorno del peritoneo (se aprecian el hígado, páncreas, estómago, colon, intestino delgado y la cavidad abdominal).

Propiedades del peritoneo

Se puede estimar la importancia del peritoneo considerando la variedad y el número de sus propiedades:

1. Propiedades mecánicas, ya que sirve como sostén para los órganos ubicados en la cavidad abdominal y permite su movimiento interior.

2. Propiedades hemodinámicas, que tiene  relación con el flujo sanguíneo y los mecanismos circulatorios en el sistema vascular.

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3. Propiedades protectoras, sirviendo como barrera defensiva frente a microorganismo y partículas inertes, para los órganos que cubre.

4. Propiedades de aislante térmico, mantiene la temperatura de los órganos que cubre.

5. Propiedades de intercambio, al ser semipermeable permite el paso de moléculas de pequeño tamaño, lo cual permite aplicar hoy en día la técnica de la Diálisis peritoneal.

MECANISMOS DE DEFENSA PERITONEAL EN EL SER HUMANO

El macrófago peritonealLa célula mesotelial como presentadora de antígenoEl neutrófilos peritoneal

El Macrófago (M0) Peritoneal. Tipos

El M0 perivascular El M0 intersticial El M0 submesotelial El M0 adherido a la superficie externa mesotelial El M0 flotante

La Célula Mesotelial como Presentadora de Antígenos

La célula mesotelial es probablemente la primera célula peritoneal que contacta con los gérmenesTiene capacidad para reclamar células defensivas a través de producción de Il- 1 (M0) e Il-8 (PMN)La respuesta se amplifica por los M0 y PMNs

El Neutrófilos Peritoneal (PMN)

Condiciones de estabilidad: tercera población peritoneal, después de M0 y Linfocitos

• 1-1.7 millones primer año• 0.1-0.6 millones después

Condiciones de inflamación: primera población• Apoptosis vs. lisis (R. libres, enzimas)• Sintetizan y liberan MCP-1 e IL-8

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OBJETIVO

Que el alumno lleve acabo la inoculación del ratón por vía peritoneal

Que el alumno pueda ver el mecanismo de la fagocitosis in vitro (mediante la utilización de plasma humano) e in vivo (mediante las células del sistema inmune localizadas en el peritoneo del ratón) con la utilización de la bacteria de Cándida sp.

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Materiales y reactivos

3 jeringas de 3ml * plasma sanguíneo

Torundas empapadas de alcohol *ratón

Liga *solución cándida sp. comparado

con el tubo 3 de Mc-farland

Guantes

Alcohol

Anticoagulante EDTA

Tubos de ensaye de 13 * 100

Pipeta Pasteur y Bulbo

Gradilla

Masking tape

Estufa o incubadora

Microscopio

Porta objetos

Aceite de inmersión

Reactivos para la tinción de Wright

Centrifuga

Material de disección

Jeringas para insulina

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METODOLOGÍAFAGOCITOSIS IN VITRO

Punción venosa

Según la practica, necesitamos del plasma sanguíneo para la realización del

proceso de fagocitosis in vitro y este se consigue con anticoagulante EDTA.

Tomamos una de las jeringas y con esta recolectamos 2 ml de anticoagulante

EDTA el cual hacemos pasar por las paredes de la jeringa y tiramos el remanente a fin de que quede vacía de anticoagulante.

Tomamos la otra jeringa de la cual nada mas necesitaremos la aguja para

cambiarla por la aguja de la jeringa con la que tomamos el anticoagulante, ya que la jeringa con EDTA nos servirá para realizar la punción venosa. (Lo hicimos de esta manera ya que la sangre no la centrifugaremos, nada mas haremos que se separe al transcurrir un tiempo determinado)

La sangre se extrae de una vena, usualmente de la parte interior del codo o del

dorso de la mano.

El sitio de punción se limpia con un desinfectante (antiséptico).

Se coloca una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin

de aplicar presión en el área y hacer que la vena se llene de sangre.

Luego, se introduce suavemente la aguja (de la jeringa con la que tomamos el

anticoagulante) en la vena y se recoge la sangre. La banda elástica se retira del brazo.

Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre

el sitio de punción para detener cualquier sangrado

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Después de haber recogido la muestra de sangre, se toma con mucho cuidado

la jeringa con la sangre y se pegara en una superficie vertical, a fin de que se separa el plasma sanguíneo transcurrido el tiempo.

Ya que se pego la jeringa (de preferencia con masking tape), doblar la aguja

con su tapa de plástico de esta forma.

Y esperar que se separe el plasma sanguíneo.

Ya que se separo el plasma, decantarlo con mucho cuidado en un tubo de

ensaye sin traerse consigo el paquete de glóbulos rojos. (Ayudarse con la pipeta pasteur)

Ya que se tenga al plasma en un tubo de ensaye adicionarle solución salina, en

proporción 1:1 y centrifugar a 1200 rpm por 10 min., separar y decantar en otro tubo

Ya que se tenga al plasma en el tubo agregarle 0.2 uL de la solución de

Bacterias de Candida sp. e incubar durante 30 minutos

Al término de la incubación, centrifugar a 1200 rpm por 10 min. y retirar el

botón celular que se forme, para después depositarlo en un porta objetos

Realizar la tinción de Wright

observar al microscopio

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FAGOCITOSIS IN VIVO

Este procedimiento se realizara en el ratón mediante la punción intra peritoneal.

Primeramente se tendrá que sujetar al ratón de la manera correcta, como se indica a continuación:

Tomándolo por la base de la cola, saque el ratón de la jaula y apóyelo sobre

una superficie rugosa contra la que pueda ejercer resistencia.

Sin soltarlo, tome en forma rápida, suave y firmemente, la piel del cuello con los dedos índice y pulgar y luego sujete la cola entre el dedo menique y la palma de la mano. Levante el animal.

Después de una correcta sujeción, proseguimos al procedimiento para la

inyección de la solución de bacterias de candida:

Se pueden usa jeringas y aguja calibre 25 –27 G. ½ a 1 pulgada, de bisel

pequeño. Nosotros utilizamos las jeringas para insulina

Aplicando la sujeción con una mano e inmovilizando la pata izquierda del ratón,

se inclina al ratón con una dirección hacia el cráneo para producir un desplazamiento de las vísceras con el fin de no lesionarlas.

Se inserta la aguja en la piel en el cuadrante izquierdo inferior del abdomen,

luego se lleva en dirección del cráneo y se introduce en la cavidad peritoneal, levantando la aguja en contra de la pared abdominal para evitar la punción en el interior del intestino; la jeringa con aguja debe estar paralela a la columna vertebral.

CUIDADO Una rápida administración del fluido puede causar daños en el tejido

y hemorragia debido a la presión interna.

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La cantidad de solución de bacterias que se inoculo es de 2 uL. Al termino de la

inyección, soltar al ratón de forma adecuada y esperar 1 hora. Al término de la hora, proseguir con la disección del animal:

sacrificar los animales tomado su cola y cuello y tirar hasta separar las

vertebras. No tirar solo de la cola ya que esta puede desprenderse del ratón.

colocar los animales boca arriba sobre la charola de disección y fijarlos a las

misma utilizando alfileres o agujas

limpiar toda la superficie del animal con una torunda empapada en alcohol.

hacer una incisión longitudinal en el animal, desde el cuello hasta la cola,

afectando solamente la piel y evitando cortar las capas mas profundas (usar pinzas, tijeras y bisturí), en esto nos referimos al peritoneo. Para esto también es importante antes de cortar la piel, jalarla en dirección vertical con el motivo de que se desprenda del peritoneo y evitar su ruptura

utilizando las pinzas y la parte roma de la tijera, romper las adherencias para

separar la piel del cuerpo del animal. No tratar de jalar la piel del ratón para sujetarla de la placa de unicel, ya que así también podemos romper el peritoneo.

Ya que tenemos expuesto el peritoneo del ratón, con una jeringa de 3 ml llena

de solución salina introducirla de manera horizontal, tenga cuidado de no rasgar los recipientes abdominales importantes o usted conseguirá sangre en peritoneo e introducir poco a poco la solución salina (con un golpeteo o sacudiéndolo suavemente tratar de homogenizar la solución salina introducida en el animal).

Después de unos minutos extraer la solución salina poco a poco, ya que sino

las vísceras por la succión se podrán pegar a la aguja. Si no se puede extraer la misma cantidad de solución salina introducida, no tratar de extraerla.

Se extraen las células (que van contenidas en la solución salina extraídas del

peritoneo), se centrifuga a 1200 rpm durante 10 minutos, se decanta el sobrenadante y se realiza el frotis del botón celular (el aplicador se debe de rotar) y tinción de Wrigth.

observar al microscopio

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OBSERVACIONES Y RESULTADOS

Plasma sanguíneo ya separado

En el tubo de la derecha tenemos el botón celular

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Esta es la foto de la fagocitosis in vitro en la cual se esta llevando acabo una presentación antigénica

Aquí estamos realizando la inoculación intra peritoneal

Aquí empezamos a realizar la disección del ratón para introducir la sol. Salina en el peritoneo del ratón

Aquí tenemos descubierto el peritoneo para proseguir a introducir la sol. Salina

Inyectando la solución salina en el peritoneo del ratón

Después de unos minutos de la sol. Salina dentro del peritoneo del ratón proseguimos a extraerla

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DISCUSIONES

en los dos tipos de experimento, tanto in vitro como en in vivo se llevo acabo el

proceso de la fagocitosis por las células del sistema inmune (principalmente por los macrófagos)

en la fagocitosis in vitro utilizamos nuestro plasma, en este proceso podemos

ver como hay reconocimiento por parte de los macrófagos del Ag (candida sp.) y también se lleva acabo la presentación antigénica, en el cual el macrófago toma el epitope y lo expresa en su superficie mediante la MHC clase II.

Según esta fotografía que muestra la presentación antigénica, nos damos cuenta cuan sorprendente es nuestro sistema inmune ya que reacciono de manera rápida y precisa al poner en contacto células de nuestro sistema inmune con un Ag. Podemos ver como macrófagos ya tienen en sus superficies a los Ag, ahí comprobamos que las células del sistema inmune son muchísimas ya que no solo un macrófago esta fagocitando. El macrófago es una célula componente de la inmunidad innata. Comprobamos también que cuando un Ag entra a nuestro organismo no solo la inmunidad innata o inmunidad adaptativa trabajan por separado,

Aquí podemos ver como un macrófago peritoneal tiene ya al antígeno en sus paredes. Fagocitosis in vivo

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sino que se lleva acabo un sin fin de procesos que engloban, tanto inmunidad innata como adaptativa. Se comprueba lo que dice la literatura de que la inmunidad adaptativa utiliza mecanismos mediados por la inmunidad innata, este es el caso de la participación del macrófago el cual fagocita y lleva acabo la presentación antigénica hacia un linfocito. No podemos diferenciar que tipo de linfocito es mediante la tinción utilizada, pero según la literatura los LThelper son los encargados en mandar las señales para la creación de células efectoras y de memoria en contra un Ag.

En el experimento realizado in vivo utilizando las células peritoneales del ratón,

nos damos cuenta como los macrófagos actúan en contra del Ag inoculado, ya que nos podemos percatar que varios macrófagos englobaron y ya tienen en su interior a los Ags inoculados. Como podemos darnos cuenta, tanto en el experimento realizado in vivo e in vitro los macrófagos son las células que se ven inmiscuidas en el proceso de la fagocitosis, esto comprueba lo que dice la literatura que la inmunidad innata es la primera línea de defensa frente a microorganismos extraños que entran por primera vez a nuestro organismo por cualquier puerta de entrada. Faltaría hacer un experimento en el cual se demuestre que los macrófagos también están inmiscuidos en la fagocitosis de Ags que ya han entrado a nuestro organismo y que ya se ha creado memoria inmunológica.

CONCLUSIONES

Gracias a esta practica aprendimos a realizar la inoculación de un ratón por vía intra peritoneal, y lo hicimos correctamente ya que nuestro ratón no presento hemorragia ya que si la inoculación era muy rápida o mal hecha lo podía haber.

Pudimos ver el mecanismo de la fagocitosis in vitro e in vivo, además de que pudimos ver la presentación antigénica que realizaba un macrófago ante un linfocito a groso modo.

Aprendimos que los mecanismos de inmunidad no trabajan solos, ya que al haber una presentación antigénica, vemos al macrófago que representa a la inmunidad innata y a un linfocito (no se de que tipo) pero al ser un linfocito representa a la inmunidad adaptativa. Estos mecanismos actúan en conjunto para así acabar lo mas pronto

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posible con una infección que se este llevando acabo en nuestro organismo.

BIBLIOGRAFÍA

CURSO DE INMUNOLOGÍA GENERAL Introducción al sistema inmuneEnrique Iáñez ParejaDepartamento de MicrobiologíaUniversidad de Granada EspañaContacto: eianez@goliat.ugr.esABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S: Inmunología celular y molecular (Tercera edición). Madrid: Ed. Interamericana-McGraw Hill (1999).Sus principales cualidades son su claridad y concisión, ayudado por una maquetación y diagramación muy didácticas. Ciertos aspectos especializados se tratan intercalados en el texto principal en forma de "cuadros", lo que pone al alumno en la pista de algunos de los desarrollos más prometedores de las técnicas actuales o en derivaciones hacia otras ciencias biológicas.

www.profesorenlinea.cl - Querelle y Cia Ltda.

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E-mail: admin@profesorenlinea.cl - Santiago - CHILE

Fabiano, G, et.al. Aderenze peritoneali: fisiopatologia. Il Giornale di Chirurgia

2008;29(3):115-125Cirugia & Tecnología & Cirujanos jóvenes Blog del comité de cirujanos jóvenes de la Asociación Mexicana de Cirugía Generalhttp://cirugiaenelsiglo21.blogspot.com/2009/04/fisiopatologia-de-las-adherencias.html

Dirección de esta página: http://medlineplus.gov/spanish/Actualizado: 19 marzo 2010http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003423.htmVersión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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