Universidad Nacional Autónoma de MéxicoFacultad de QuímicaLaboratorio de Farmacognosia

Equipo: 3 Grupo: 126 de febrero 2013

Beltrán Ramírez Azucena Adelaida; Hidalgo Cañedo Francisco Eilly; Castro Jiménez Tannya Karen; Pedro Martínez Laura; Ramírez Mirafuentes Alejandro

Practica 3: Control de calidad de la droga cruda Amphipterygium adstringens.

Procedimiento experimental:

250 mL hexano Reflujo 90 min. Enfriar Filtrar a presión reducida

Analizar por CCFF. móvil CHCl3-MeOH (9:1)Mta 1mg/0.5 mL hexanoMta ref 1mg ác. Masticadienónico/0.5 mL CHCl3

Mta ref 1mg 3 α-hidroximasticadienónico en 0.5 mL CHCl3

Revelador: solución cromógena de sulfato cénico amoniacal

Inspección visual de la corteza de Amphipterygium adstringens

Características Físicas ObservacionesDescripción macroscópica (Corteza de Amphipterygium adstringens)

Color y apariencia Polvo molido fino color café claro o marrón, distribuidos uniformemente.

Características Físicas ObservacionesDescripción macroscópica (Té de Juliana adstringens)

Color y apariencia Polvo molido poco fino color café claro o marrón, con pequeñas astillas.

Tabla. 1: determinación de características físicas (Color, olor, apariencia) de Amphipterygium adstringens:

Calcular los correspondientes factores de retención (Rf) de los constituyentes

Fig. 1: La imagen de la izquierda muestra la Cromatoplaca después de ser revelada conSolución cromógena de sulfato cérico amoniacal y el lado derecho la cromatoplaca en lámpara de luz U.V. a 254 y 365 nm.

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30.03 g de Corteza de Amphipterygium adstringens

19.900 g de Té de Juliana adstringens

Identificación cromatográfica

En esta cromatoplaca observamos que tanto el extracto de corteza, como el extracto preparado eluyeron ligeramente más en comparación con los estándar.Se sospecha que los compuestos obtenidos en ambos extractos pertenecen a nuestro compuesto de interés Amphipterygium adstringens, ya que las eluciones de los extractos en comparación con los estándares están relativamente a la misma distancia, aunque nuestra muestra está muy concentrada por lo que se ve ese color tan intenso, también nuestra muestra contiene aceites obtenidos de la propia extracción los cuales se pueden observar durante ambas cromatoplacas.

Rf = Distancia recorrida por la muestra (estándar o compuesto de interés)\ Frente de elución del disolvente (distancia recorrida por la fase móvil).

Sustancia Distancia recorrida (cm) Factor de retención (Rf)Fase movil 4.0cm

St ácido masticadienónico 2.2cm 0.55St ácido 3-α-hidroxi-masticadienónico 2.2cm 0.55

Extracto de corteza 2.5cm 0.625Extracto del preparado 2.4cm 0.6

Soporte: Gel de sílice F254 Merck.Fase Móvil: CHCl3-MeOH (9:1)Revelador: Solución cromógena de sulfato cérico amoniacalLámpara de Luz U.V. a 254 y 365 nm. (Cámara UV 1 DF-EQ 065)

Conclusiones:Es importante realizar el control de calidad de las drogas vegetales, ya que estas, en ocasiones pueden presentar adulteraciones, o ser causa de una confusión de las especies. Se observó que el compuesto presente en nuestras drogas vegetales corresponde a Amphipterygium adstringens.

Bibliografía : Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos (FHEUM) 1ra ed, secretaria de salud, Comision Permanente de la Farmacopea

de los Estados Unidos Mexicanos, 2001. Argueta, A. Atlas de las plantas de la Medicina Tradicional Mexicana I. 1ra ed, Instituto Nacional Indigenista, México D.F., 1994, pp 543-

543. Navarrete, A.; Martínez, U.; Reyes, B. Phytother. Res. 1998, 12,1-4. Olivera, G.; Soto, M.; Martínez, M. J. Ethnopharmacol. 1999, 68, 109-113.

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Acetites