PRACTICA DE LABORATORIO N 06 :PRACTICA DE LABORATORIO N 06 PROPIEDADES FISIOLGICAS DEL MSCULO CARDIACO

SECUENCIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES PARTES DEL CORAZN :SECUENCIA DE LA ACTIVIDAD DE LAS DIFERENTES PARTES DEL CORAZN

SISTEMA DE CONDUCCIN O NODAL :SISTEMA DE CONDUCCIN O NODAL

Entonces Cmo trabaja el corazn? :Entonces Cmo trabaja el corazn?

Control Nervioso :Control Nervioso

Slide 7:Se hizo un registro basal de ms o menos 20 latidos cardiacos y manteniendo el kimgrafo a la velocidad de 768mm por minuto. Estimulacin del nervio vago derecho, durante 5 segundos con un estmulo de 5 a 10 voltios y una frecuencia de 10/seg.

Slide 9:Las fibras parasimpticas inervan los tejidos auriculares y de conduccin.. A travs de la actuacin de la Ach sobre los receptores M2 localizados en el ndulo sinusal y A-V. Producen efecto cronotrpico, dromotrpico e inotrpico negativo.

Slide 10:La inervacin autnoma del corazn presenta una situacin bilateral, ya que los nervios simpticos derechos y el vago derecho afectan en principio al nodo sinusal Los efectos vagales con frecuencia tienen un comienzo y un final muy rpidos.

Slide 11:La estimulacin nerviosa hace que se libere la hormona Ach en las terminaciones nerviosas, la cual produce dos efectos: reduce la frecuencia del ritmo del ndulo sinusal reduce la excitabilidad de las fibras de la unin AV entre la musculatura de auricular y el ndulo AV retrasando de esta manera el impulso cardiaco hacia los ventrculos.

Accin de La Acetilcolina :Accin de La Acetilcolina Al emplear Ach 1%, la frecuencia cardiaca de estar en un estado basal de 59 pasa a 22 latidos/minuto.

Slide 15:La Ach se une a los receptores muscarnicos tipo 2 localizados en el ndulo sinusal y A-V. Cuando se activan estos receptores, se inhibe la adenilato ciclasa y la apertura de canales lentos de Na+, lo cual enlentece la velocidad de despolarizacin espontnea marcapasos fase 4 del potencial de accin del nodo SA. Esto explica el efecto cronotrpico negativo. El efecto dromotrpico negativo ocurre debido a que se enlentece la velocidad de conduccin a travs del nodo AV y con ello el intervalo PR del ECG aumenta. Los potenciales de accin son conducidos ms lentamente desde las aurculas a los ventrculos.

Slide 17:El efecto inotrpico negativo de tipo muscarnicos se localiza fundamentalmente a nivel auricular, y se debe a que disminuye la entrada de calcio durante la fase 2 plateu del potencial de accin auricular.

ESTIMULACIN ADRENRGICA :ESTIMULACIN ADRENRGICA

Slide 19:La adrenalina acta sobre el corazn no slo aumentando su frecuencia cardiaca sino tambin su fuerza de contraccin, aumentando de esta manera el volumen de sangre bombeado y la presin de expulsin. Por tanto es frecuente que la estimulacin adrenrgica aumente el gasto cardiaco hasta dos o tres veces, adems del aumento del gasto producido por el mecanismo de Frank Starling. Por tanto la estimulacin simptica o adrenrgica hace que el corazn sea una bomba ms potente, aumenta la efectividad del bombeo cardiaco en casi un 100 % .

Slide 20:Debido al predominio de receptores beta-1 en miocardio, marcapaso y tejido de conduccin, la adrenalina estimula las cuatro propiedades cardiacas: Efecto ionotropo positivo: fuerza de contraccin, la sstole est acortada pero es mucho ms fuerte. Efecto cronotropo positivo: la frecuencia cardiaca. Efecto dromotropo positivo: la velocidad de conduccin. Efecto batmotropo positivo: excitabilidad del miocardio

LOCALIZACIN DE LOS MARCAPASOS Y PARTICIPACIN DE LOS HACES EN LA CONDUCCION DE LA ACTIVIDAD CARDACA (EXPERIENCIA DE STANNIUS) :LOCALIZACIN DE LOS MARCAPASOS Y PARTICIPACIN DE LOS HACES EN LA CONDUCCION DE LA ACTIVIDAD CARDACA (EXPERIENCIA DE STANNIUS)

Primera Ligadura: :Primera Ligadura: A pesar de que el seno venoso se encontraba ligado, se evidenci que se presentaban contracciones pequeas esto se debe a que el ndulo sinusal que est localizado en la pared posterolateral superior de la aurcula derecha, inmediatamente inferior y ligeramente lateral a la desembocadura de la vena cava superior. Las fibras del ndulo sinusal se conectan directamente con las fibras musculares auriculares, de modo que todos los potenciales de accin que comienzan en el ndulo sinusal se propagan inmediatamente hacia la pared del msculo auricular.

Segunda Ligadura: :Segunda Ligadura: Al realizarse un segundo nudo entre las aurculas y el ventrculo (ndulo auriculoventricular) se observaron contracciones mnimas, esto se debe a que hay tres haces de fibras auriculares que contienen fibras de tipo Purkinge y conectan al nodo SA con el nodo AV: el haz internodal anterior de Bachman, el haz internodal medio de Weckenbach y el haz internodal posterior de Thorel. Tambin hay conduccin a travs de los miocitos auriculares, pero es ms rpida en aquellos haces. El ndulo AV es la nica va de conduccin entre aurculas y ventrculos, que producir luego contraccin en el miocardio ventricular mediante otras comunicaciones.

Tercera Ligadura: :Tercera Ligadura: Se desat el primer nudo realizado anteriormente y las frecuencias de contraccin aumentaron apenas, debido a que el ndulo AV segua afectado por la segunda ligadura. El ndulo AV se contina con el Haz de His, que emite una rama izquierda en la parte superior del tabique interventricular y contina como la rama derecha. La rama izquierda se divide en el fascculo anterior y el fascculo posterior. Las ramas y los fascculos corren por un plano subendocrdico a ambos lados del tabique y entran en contacto con el sistema de Purkinje, cuyas fibras se dispersan a todas las partes del miocardio ventricular, produciendo la contraccin ventricular.

FRECUENCIA CARDIACA BASAL :FRECUENCIA CARDIACA BASAL

Frecuencia cardiaca basal o en reposo :Frecuencia cardiaca basal o en reposo Como su nombre lo indica, es aquella que se mide cuando el nivel de actividad es nulo o (lo que es lo mismo) el suficiente para mantenernos vivos

MEDICIN DE LA FRECUANCIA CARDIACA BASAL :MEDICIN DE LA FRECUANCIA CARDIACA BASAL En el experimento se midi la frecuencia cardiaca de el sapo, antes de administrar algn frmaco o de producirse algn estimulo mecnico nervioso vagal. Durante un minuto su carozn lati 59 veces. Por lo tanto su frecuencia cardiaca basal es de 59 latidos por minuto

Factores que afectan a la frecuencia cardiaca basal :Factores que afectan a la frecuencia cardiaca basal La edad La hora del da La temperatura La altura La contaminacin La gentica El genero Somatotipo o composicin corporal Causas psicolgicas La postura El metabolismo El control mental Medicamentos

FACTORES DE LA EXCITABILIDAD MIOCRDICA :FACTORES DE LA EXCITABILIDAD MIOCRDICA FRO CALOR

Propagacin de la excitacin cardiaca :Propagacin de la excitacin cardiaca Las fibras miocrdicas tienen un potencial de membrana en reposo cercano a -90mV. stas fibras individuales estn separadas por membranas, pero la despolarizacin se propaga en forma radial a travs de ellas como si fueran un sincicio por la presencia de nexos. . El potencial de accin transmembrana de las clulas musculares cardiacas aisladas se caracteriza por despolarizacin rpida, una meseta y un proceso lento de repolarizacin. La despolarizacin inicial se debe a la entrada de Na+ a travs de canales del Na+ de abertura rpida (la corriente de Na+, INa). La entrada de Ca2+ por los canales del Ca2+ de abertura ms lenta (corriente de Ca2+, ICa) produce la fase en mesta y la repolarizacin se debe a la salida neta de K+ a travs de tres tipos de canales especficos para l.

Propagacin de la excitacin cardiaca :Propagacin de la excitacin cardiaca La despolarizacin iniciada en el nodo SA se propaga en sentido radial por las aurculas, luego converge en el nodo AV. La despolarizacin auricular se completa en 0.1 s. Debido a que la conduccin del nodo AV es lenta, hay un retraso aproximado de 0.1 s (retardo nodal AV) antes de que la excitacin se propague a los ventrculos. Este retraso se acorta con la estimulacin de los nervios simpticos del corazn y se prolonga con la estimulacin de los nervios vagos. Adems, la despolarizacin del msculo ventricular comienza en el lado izquierdo del tabique interventricular y se dirige primero a la derecha a travs de la parte media del tabique. La ola de despolarizacin se extiende luego por el tabique hasta la punta del corazn. Regresa a lo largo de las paredes ventriculares hasta el surco AV, progresando desde el endocardio al epicardio. Y las ltimas partes del corazn den despolarizarse son la porcin posterobasal del ventrculo izquierdo, el cono pulmonar y la porcin superior del tabique.

Slide 35:El efecto de la dismunicin de la temperatura (fro) va producir una gran disminucin de la frecuencia cardiaca, que puede disminuir hasta slo algunos latidos por minuto cuando una persona est cerca de la muerte por hipotermia en el intervalo de temperatura corporal de 16C a 21C. Estos efectos probablemente se deben al hecho de que el fro disminuye la permeabilidad de la membrana del msculo cardiaco a los iones que controlan la frecuencia cardiaca, disminuyendo el proceso de autoexcitacin; es decir cuando disminuye la frecuencia cardiaca, la relacin corriente de Ca2+/tiempo es menor (menos PA), lo que deja mucho tiempo menos PA para que el Ca2+ salga. De este modo, se consigue una menor concentracin citoslica media de Ca2+ y se mantiene una contractilidad relativamente baja.

Slide 36:El aumento de la temperatura corporal, como ocurre durante la fiebre, produce un gran aumento de la frecuencia cardiaca, a veces hasta el doble del valor normal. Estos efectos probablemente se deben al hecho de que el calor aumenta la permeabilidad de la membrana del msculo cardiaco a los iones que controlan la frecuencia cardiaca, acelerando el proceso de autoexcitacin. La fuerza contrctil del corazn con frecuencia aumenta transitoriamente cuando hay un aumento moderado de temperatura, como ocurre durante el ejercicio prolongado, aunque una elevacin prolongada de la temperatura agota los sistemas metablicos del corazn y finalmente produce debilidad CALOR

EFECTO DEL ION POTASIO EN EL MIOCARDIO :EFECTO DEL ION POTASIO EN EL MIOCARDIO

Slide 39:Estos efectos se deben parcialmente al hecho de que una concentracin elevada de potasio en los lquidos extracelulares reduce el potencial de membrana en reposo, de las fibras del msculo cardaco

IONES CALCIO :IONES CALCIO

Slide 41:b) ACCION DE LOS IONES CALCIO Un exceso de los iones calcio produce efectos casi exactamente contrarios a los iones potasio, haciendo que el corazn progrese hacia una contraccin espastica. Esto esta producido por el efecto de los iones calcio en el inicio del proceso contrctil cardiaco. Por el contrario, el dficit de los iones calcio produce flacidez cardiaca, similar al efecto de la elevacin de la contraccin de de potasio. Sin embargo, afortunadamente las concentraciones de de iones calcio en la sangre normalmente reguladas en un intervalo muy estrecho. Por tanto, los efectos cardiacos de las concentraciones anormales de calcio raras veces tienen significado clnico.

II.PROCEDIMIENTODiseccin del corazn de sapo, para lo cual se seguir los siguientespasos:Anestesiar al sapo en forma traumtica Colocar al sapo en la mesa de diseccin en posicin de cubico dorsal y luego dejar al descubierto el corazn del anfibio.

Esta ligadura se coloca en relacin al seno venoso (aurcula y senovenoso) , por lo consiguiente va a disminuir la frecuencia cardiaca ,pues impide que el potencial llegue con una misma frecuencia yvemos que su frecuencia es de 40 f/min.Segunda ligadura:En esta segunda ligadura, que se sobrepone a la anterior, se observaque el ventrculo y aurcula se siguen contrayendo, pero la frecuenciacardiaca es menos que la anterior, ahora es de 20 .Tercera ligadura:Al quitar la primera ligadura, pero manteniendo la segunda, seobserva que la frecuencia cardiaca va a aumentar poco a poco, puesya se va a soltar del seno venoso, que va a representar elmarcapasos principal, que se va propagando porlos haces deconduccin.

E)FACTORESQUE ALTERAN LA EXCITABILIDADDELMIOCARDIO:Accin delatemperatura: froy calor.Se colocara tres cubitos de hielo en un tubo de ensayo y sepone en contacto con elcorazn.Vemos que da 28 dilataciones /min. En estado basal.Al agregar el hielo, varia, ahora es: 12 dilataciones /min.Accin del ion K:La frecuencia en estado basal es de 20, hay hipertrofia.Luego de aplicar el k su frecuencia es 12, pero todava no seveel efecto, no hay paro.Ac se observa que haypoco inotropismo y cronotropismo.Accin del ion Ca:En estado basal la frecuencia cardiaca es de 28Al agregar el ion Ca cambia, ahora es: 36 .Se observa uncambio de color, el corazn disminuye en su tono muscular, setorna de un color amarillento, por lo consiguiente las fibras sedesordenan a esto se le llama fibridicion ventricular) , que dalugar a un paro cardiaco en sstole.Accin de NAd:En estado basal: Su frecuencia es de 16Al agregar la NAd, cambia y ahora es de 32, sea que lafrecuencia cardiaca va a aumentar. Acta comocardioactivador.Accin de ACh:En estado basal: su frecuencia esde 24.Al agregar esta sustancia, va a disminuir a 12, por lo que sedice que es un cardioinhibidor.Ac va a observarse quehay menos cronotropismo,inotropismo.El retorno venoso aumenta, tiene que sufrir un paro en distole,sucede una bradicardia, aumenta el PM, por que el acetil colinaes un hiperpolarizante.La amplitud va a disminuirCONCLUSIONES:

Vemos que si seccionamos el nervio vago es muyimportante pues es el representante desistemaparasimptico.Hay factores que afectar, disminuyendo oaumentando lafrecuencia cardiaca, o afectando ensus propiedades quepresenta.Mediante este trabajo pudimos observar en elquimografola amplitud de la frecuencia cardiaca.