Embed Size (px)
DESCRIPTION
FISIOLOGÌA
Citation preview
REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL EN MAMÍFEROS (PERRO)
INTRODUCCIÓN
En los vertebrados y otros animales con circulación cerrada, el corazón es el
principal órgano propulsor, bombeando la sangre al interior del sistema arterial y
manteniendo una elevada presión arterial. La presión arterial es la fuerza que
ejerce la sangre sobre la pared de las arterias. Esta presión es imprescindible para
que circule la sangre por los vasos sanguíneos y aporte el oxígeno y los nutrientes
a todos los órganos del cuerpo para que puedan funcionar, así como también
recoger las sustancias de desecho para que sean eliminadas del organismo. (1)
La presión arterial tiene dos componentes: Presión arterial sistólica esta
corresponde al valor máximo de la tensión arterial en sístole (cuando el corazón se
contrae). Se refiere al efecto de presión que ejerce la sangre eyectada del corazón
sobre la pared de los vasos. Presión arterial diastólica corresponde al valor mínimo
de la tensión arterial cuando el corazón está en diástole o entre latidos cardíacos.
Depende fundamentalmente de la resistencia vascular periférica. Se refiere al
efecto de distensibilidad de la pared de las arterias, es decir el efecto de presión
que ejerce la sangre sobre la pared del vaso. (1)
Tradicionalmente la medición de dicha presión se ha llevado a cabo mediante la
utilización conjunta de un fonendoscopio y un esfigmomanómetro. Sin embargo, a
día de hoy se utilizan fundamentalmente tensiómetros automáticos. También
puede utilizarse un manómetro aneroide. La presión arterial se expresa
normalmente en milímetros de mercurio (mmHg) sobre la presión atmosférica.
Los valores normales de presión arterial varían entre 90/60 y 120/80 mmHg.
Valores por encima de 130/90 mm de mercurio son indicativos de hipertensión o
presión arterial alta y por debajo de 90/60 son indicativos de hipotensión o
presión arterial baja. Estos valores dependen de la edad (se incrementan con el
envejecimiento)[ ]y del sexo (son menores en las mujeres). []También hay que
señalar que estos valores no son constantes a lo largo del día sino que presenta
una gran variabilidad. Los valores más bajos se registran durante el sueño. (1)
La presión arterial depende de diferentes factores como: volumen de eyección,
distensibilidad de las arterias, resist3encia vascular, volemia y gasto cardiaco. (2)
El cambio de la presión arterial se regula a través de varios y diferentes
mecanismos de retroalimentación positiva y negativa en las membranas de las
fibras nerviosas y musculares.
MATERIAL Y MÉTODOS
Materiales.
Material biológico
Perro.
Material Químico
Noradrenalina
Acetilcolina.
Halatal (Anestesia general)
Lidocaína (Anestesia local)
Material Mecánico
Tensiómetro.
Quimógrafo.
Manómetro
Jeringa
Copa.
Estimulador electrónico
Tijeras de disección
Hilos.
Cánulas.
Métodos
Pruebas Métodos
a) Frecuencia cardíaca. Indirecto o auscultatorio.
b) Presión arterial. Directo con el mánometro.
PROCEDIMIENTO
Se anestesió de forma general al perro con Halatal.
Se Realizó una traqueotomía el cual permite la obtención directa del oxigeno
por los pulmones además facilita la localización de los nervios vagos y de las
arterias carótidas externas.
En paralelo se realizó una safenectomía (vena safena) para inocular las
diferentes drogas (acetil colina, noradrenalina, etc.) y evitar que la sangre se
coagule.
Se realizo un corte diagonal a la arteria femoral la cual está ubicada en la pierna
del perro y se coloco una cánula que lo comunica al manómetro y ubicar el
nervio crural.
Luego procedimos a alterar por diferentes mecanismos la regulación de la
presión arterial pero no sin antes haber realizado una prueba basal durante 30
segundos.
a) Cierre de una de las carótidas
b) Cierre de las 2 carótidas
c) Disección de un nervio vago y estimulación eléctrica del cabo periférico
del vago.
d) Estimulación eléctrica del cabo periférico del vago.
e) Inoculación de acetilcolina a través de la vena safena durante 10
segundos
f) Se diseccionó el otro vago e inmediatamente se inoculó noradrenalina
g) Disección del nervio crural y estimulación en el cabo del nervio crural
(nervio periférico)
RESULTADOS
TIEMPO FRECUENCIA
CARDIACA
PRESION
ARTERIAL
BASAL (30 SEGUNDOS) 59 214 mmHg
1ml de acetil colina (9 seg) 30 168 mmHg
BASAL (30 SEGUNDOS) 55 204 mmHg
Mitad de la dosis de noradrenalina
(26 seg.)
19 210 mmHg
DISCUSIÓN
La acetilcolina liberada por las fibras colinérgicas aumentan el intervalo
entre el potencial de acción en las células marcapasicas y por lo tanto,
lentifica la frecuencia cardiaca y en el gasto cardiaco, a este descenso de la
frecuencia cardiaca se le denomina a veces efecto cronotróprico negativo.
Las fibras parasimpáticos colinérgicas del nervio vago inervan los nódulos
senos auriculares y auriculoventricular del corazón de los vertebrados. Al
disminuir la frecuencia cardiaca, la acetilcolina también reduce la velocidad
de conducción desde las aurículas a los ventrículos a través del nódulo
auriculoventricular, por lo que los niveles elevados de acetilcolina bloquean
la transmisión a través del nódulo auricloventricular, de modo que solo se
transmite el ventrículo una segunda o tercera onda de excitación. (3)
El sistema autónomo aumenta el ritmo cardíaco disminuyendo el tono vagal
y simultáneamente aumentando la acción del sistema simpático sobre el
nodo sinusal. Este efecto se denomina cronotropía positiva. El efecto del
sistema simpático se realiza a través de la acción del AMPc: el
neurotransmisor de los nervios simpáticos (noradrenalina) se une a los
receptores -adrenérgicosβ en la membrana celular, lo cual activa una
cascada de señalización que produce un aumento en los niveles de AMPc.
Esto produce un aumento de la apertura de los canales de calcio tipo L y de
los canales f, lo cual genera un aumento de la tasa de despolarización, y por
tanto un aumento del ritmo cardíaco (taquicardia).
Una de las acciones de la noradrenalina es provocar una vasoconstricción es
decir que se contraiga el bazo. El bazo es un lugar de almacenamiento de
glóbulos rojos y, en algunas especies, puede almacenar hasta el 25% de los
glóbulos rojos del cuerpo. Cuando se contrae, se liberan glóbulos rojos a la
circulación. No es una reacción anormal pero suministra a la sangre una
mayor capacidad de transporte de oxígeno para afrontar una situación
normal de Αpelea o vuelo. (5)
Ante el incremento en la frecuencia de descarga tiene como resultado una
vasoconstricción periférica y un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca.
Una vaso constricción periférica asegura el mantenimiento de la presión
arterial y, por consiguiente del flujo sanguíneo cerebral frente a una
reducción en el gasto cardíaco. (3)
La pérdida brusca de sangre produce los siguientes cambios
hemodinámicos: taquicardia, hipotensión, vasoconstricción arteriolar
generalizada y venoconstricción también generalizada.
La pérdida súbita de sangre provoca diversos mecanismos de
retroalimentación negativa (compensadores), como los refelejos
barorreceptores y quimiorreceptores, las respuestas a la isquemia cerebral
moderada, la reabsorción de los líquidos tisulares, la liberación de
vasoconstrictores endógenos y la conversión renal de agua y electrolitos.
La pérdida repentina de sangre también suscita diversos mecanismos de
retroalimentación positiva (descomponedores), como la insuficiencia
cardiaca, la acidosis, ladepresión del sistema nervioso central, las
alteraciones de la coagulación sanguínea.
CONCLUSIONES
La acetilcolina disminuye la presión arterial, frecuencia cardíaca(efecto
cronotrópico negativo), disminución de la velocidad de conducción del
nodo sinoauricular y auriculoventricular y una disminución en la fuerza de
contracción cardíaca (efecto inotrópico negativo). (4)
La estimulación del SN Simpático produce una vasoconstricción y por el
contrario al activación del SN Parasimpático produce vasodilatación.
La noradrenalina aumenta la presión arterial, produciendo de esta manera
una vasoconstricción.
El estimulo eléctrico sobre el sistema parasimpático hace que disminuya la
presión arterial.
BIBLIOGRAFIA
1) http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_arterial [Tortora GJ y
Grabowski SR. 1998. El aparato cardiovascular: el corazón. En: Principios de
anatomía y fisiología. Editorial Harcourt Brace de España, S.A. Madrid ]
2) http://www.ferato.com/wiki/index.php/Presi%C3%B3n_Arterial
3) ECKERT. 1998. Fisiología animal 4ta. Edición. Editorial Mc. Graw – Hill
Interamericano. Pág. 510, 515, 550 y 552
4) http://es.wikipedia.org/wiki/Acetilcolina
5) http://www.secal.es/ficheros/ficheros/22/Refinamiento%20extraccion
%20sangre.pdf
6) Berne y levy, 2006. Fisiología 4ta edición. Pág. 354-356
