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  Y ACIMIENTOS DE MINERALES FORMADOS POR PROCESOS DE EVAPORACIÓN

PRESENTACION YACIMIENTOS

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 YACIMIENTOS DE MINERALES FORMADOS

POR PROCESOS DE EVAPORACIÓN

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INTRODUCCIÓN

El agua de los océanos tiene una composición notablementehomogénea, caracterizada por una salinidad de 35% y una clorinidadde 19%. Las sales de las aguas oceánicas se deben principalmenteal aporte de las aguas terrestre, son los productos solubles de la

meteorización de las rocas y de la solución por aguassubsuperficiales, en un ciclo que se conoce como ciclo hidrológico.

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ORIGEN

La evaporación tiene mucha importancia en la formación de diversostipos de yacimientos minerales no metálicos. Las aguas subterráneasfueron arrastradas a regiones áridas, donde se evaporaron y dejaronminerales valiosos que estaban en solución. Cuando se producenlentas oscilaciones de la tierra o del mar, grandes porciones de los

océanos pueden quedar incomunicadas y se evaporan gradualmentehasta el punto de depositar yeso y sal común en muchas partes delmundo.Una concentración todavía mayor de sales producidas por evaporación creo los ricos depósitos de potasa que son una continua

fuente de riqueza. La evaporación es un proceso muy importante enla formación de minerales, es sencillo y su funcionamiento bienconocido, proporciona materia domestica útiles al ama de casa,agricultor, constructor, ingeniero, fabricantes, aves, animalesterrestres y plantas.

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PROCESOSLa evaporación actúa con mayor rapidez en los climas cálidos y áridos.En masas de agua salina, se produce una concentración de las salessolubles, y cuando se produce la sobresaturación de una saldeterminada, esta precipita. Las sales menos solubles son las primeras

en precipitar, y las mas solubles son las más útiles. El tiempo es unfactor importante en la formación de las sales complejas. Los cambiosde temperatura y salinidad, durante la evaporación diaria, periódica ocíclica, pueden ser el origen de inversión en la deposición. Algunassales experimentan un cambio durante y después de la precipitación;

por ejemplo el yeso puede convertirse en Anhidrita.

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ROCAS Y YACIMIENTOS

La precipitación química directa de los iones contenidos en las aguas querellenan las cuencas sedimentarias dan origen a diversos tipos deyacimientos, entre los cuales los más característicos son los deevaporitas.Las evaporitas son rocas formadas por la evaporación de aguas salinas.Para que se formen es esencial que el ritmo de evaporación exceda al delos aportes de aguas.Estas rocas se pueden acumular en ambientes marinos, marinosmarginales y continentales. La mayoría de los depósitos antiguos demayor desarrollo se han formado en cuencas marinas hasta marinasmarginales.

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Las evaporitas se encuentran desde el Precámbrico, aunque son máscomunes en las sucesiones del Fanerozoico. Resultan particularmente

importantes en el Cámbrico tardío, Pérmico, Jurásico y Mioceno.

Se originan, por tanto, como consecuencia de la evaporación deaguas conteniendo abundantes sales en disolución. Al alcanzarse, por evaporación, el nivel de saturación en las sales correspondientes, seproduce la precipitación del mineral que forma ese compuesto.

  A menudo se producen precipitaciones sucesivas: en un primer momento precipitan las sales menos solubles, y cuando aumenta laevaporación van precipitando las más solubles.

Depósitos evaporíticos marinos: A nivel mundial es la principal fuentede sal (Na y Cl)

Depósitos evaporíticos lacustres: Fuente de nitratos, boratos, Mg, Br,Li, Ca, y Na.

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EVAPORITAS MARINAS

La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5%, valor quees relativamente homogéneo en términos de grandes océanos. Estevalor se hace mayor en determinados casos, alcanzando valores deincluso el 30%.Para que se pueda producir la concentración de las sales que lleve a lasaturación, debe darse un mecanismo que favorezca la evaporación del

agua en volúmenes reducidos y sin comunicación con el mar querenueve el agua de concentración normal. Esto se produce en un tipodeterminado de medios sedimentarios: las albuferas, en las que existeun brazo de mar individualizado del mismo por una barra de arena, quepermite ocasionalmente el paso del agua, pero la aísla durante largos

periodos de tiempo.En estas condiciones, y bajo una fuerte insolación, el agua se evapora,aumentando progresivamente la concentración en sales, hasta quedurante una tormenta o una pleamar especialmente intensa vuelve aintroducir agua de mar en la cuenca, reiniciando el proceso.

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En cualquier caso, el contenido medio en sales de los mares y océanos

permite establecer la naturaleza de las sales que precipitan a partir delagua de mar: en primer lugar se alcanza la saturación en sulfato cálcico,que es el menos soluble, así que serán yeso o anhidrita los primerosminerales que precipiten. A continuación se produce la saturación encloruro sódico, produciéndose la precipitación de halita.

Por último precipitan los cloruros depotasio y magnesio (silvina,carnalita...), que son los más solubles.

  A menudo estos minerales aparecenconstituyendo capas dentro de lasformaciones evaporíticas, con yeso enlas capas basales, halita en lasintermedias, y sales potásicas ymagnésicas en las más altas (ver figura).

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Sobre este modelo general, en cada cuenca concreta suele darse unpredominio de unos u otros minerales: en algunos casos será el yeso (amenudo acompañado de anhidrita) el mineral mayoritario, lo que permitesu explotación, en otros, el cloruro sódico (halita) y en otros los clorurosde potasio y magnesio [silvina (KCl), carnalita (KMgCl3 · 6 H2O),polihalita (K2Ca2Mg(SO4)4 · 2 H2O, como más importantes.

Este último tipo constituye los yacimientos de este grupo de mayor valor económico, los denominados yacimientos potásicos, de los que seextraen las sales potásicas o "potasas", para su uso como fertilizante.

Para que se formen este tipo de yacimientos, se requieren condicionesgeológicas y climáticas muy extremas: cuencas relativamente profundas,de ambiente marino confinado, y sometidas a condiciones climáticas degran aridez.

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En cuanto a las aplicaciones de este tipo de rocas, son tan variadas comosu propia naturaleza: las ricas en yeso se explotan para obtener material

de construcción (la escayola, obtenida por calcinación del yeso), las ricasen halita, para obtener cloruro sódico, para su empleo industrial en laobtención de cloro y sus derivados, así como para la industria alimentaria,mientras que las sales potásicas se explotan para obtener fertilizantes,como ya se ha expresado, y para fabricación de jabones, vidrios

especiales y cerámicas.

Yacimientos importantes a nivel mundial son los de Rusia (Solikamsk enlos Urales, Soligorsk en Bielorrusia), Canadá (Saskatchewan y NewBrunswick) Alemania (Hannover y Stassfurt). Es España los yacimientosevaporíticos más importantes se localizan en las series Terciarias de la

zona externa del Pirineo ± Valle del Ebro(Suria-Cardona), en la CordilleraCantábrica (Cabezón de la Sal), y en general, en las cuencas marinasterciarias, como la depresión del Guadalquivir.

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EVAPORITAS LACUSTRES

Los lagos contienen por lo general aguas dulces, pero en ocasionespueden llegar a contener aguas ricas en sales, que pueden ser distintasa las que encontramos en el mar, al menos cuantitativamente. Enconcreto, tres son los tipos de yacimientos minerales que puedenformarse a partir de las aguas de lagos salinos intracontinentales: Depósitos de sales sulfatadas sódicas (thenardita, glauberita) omagnésicas (epsomita) Depósitos de carbonatos alcalinos (trona, natron) Depósitos de arcillas especiales (sepiolita, palygorskita).De ellos tienen importancia sobre todo los de sulfato sódico y arcillasespeciales.

Los de sulfato sódico constituyen acumulaciones estratificadas deestos minerales (thenardita y glauberita mayoritarios, a menudoacompañados de otras sales, como halita, yeso, polihalita, y otrossulfatos más o menos complejos e hidratados de Na, Ca y Mg,fundamentalmente, a menudos interestratificados también con nivelesarcillosos.

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Se explotan para la extracción del sulfato sódico puro, que se empleasobre todo en la fabricación de detergente sólido, en sustitución de losfosfatos, que producen efectos medioambientales indeseados(eutrofización). También, en la fabricación del papel kraft, y de vidriosespeciales.Las principales áreas de explotación de estos yacimientos son los lagossalinos del Norte-Centro de EE.UU. y Sur-Centro de Canadá (el Gran

Lago Salado, de Salt Lake City, Utah, como más importante), el LagoSearles. En España existen también importantes yacimientos de estetipo, intercalados en los sedimentos terciarios de las cuencas de Madrid(los más importantes: Villaconejos, M. y Villarrubia de Santiago, Toledo)y del Ebro (Alcandrade-Arrúbal, La Rioja y San Adrián, Navarra).

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ESTRUCTURAS PROPIAS DE LAS EVAPORITAS

Las evaporitas pueden tener diversas estructuras sedimentarias, comopor ejemplo una amplia variedad de estructuras mecánicas(estratificación entrecruzada, estratificación ondulítica, estratificacióngradada, etc.). En general, no se reconocen en ellas estructurasorgánicas, dada la toxicidad de los ambientes de acumulación.

Hay algunas estructuras que son muy típicas de estas sedimentitas:Estructura nodular o chickenwire: los nódulos son frecuentes

especialmente en sulfatos como anhidrita y también yeso. Peculiarmenteaparecen agrupados en el depósito.Estructura laminar: es una estructura muy típica de muchas evaporitas.

Son láminas delgadas y muy delgadas, marcadas por cambios detonalidad (en el tenor de materia orgánica) y muy frecuentemente por variaciones en la composición, por ejemplo alternancias repetitivas dehalita ± yeso o halita ± anhidrita o sal-arcilla.

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Estructura enterolítica: estructura de replegamiento interno de láminasde yeso como producto de hidratación de anhidrita y consecuente

incremento de volumen.

Megapolígonos: grandes grietas de desecación con laminacióninterrumpida por cuñas que se extienden hacia abajo. Son típicos de lasrocas salinas que se forman en cuencas sometidas a total desecación.

CONDICIONES NECESARIAS PARA LA FORMACIÓN DEEVAPORITAS EN UNA CUENCA SEDIMENTARIA

Clima árido. Evaporación en exceso. En cuencas marinas, falta decontribución de aguas dulces.

Carencia de aportes clásticos a la cuenca sedimentaria. Aislamiento parcial de la cuenca evaporítica. En condiciones marinas,aislamiento del mar abierto por la presencia de una barrera que restrinjala circulación del agua y retenga las salmueras.

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PRINCIPALES PROCESOS DE DEPOSITACIÓN

En general, se asume que las evaporitas son productos de precipitaciónquímica a partir de salmueras. No obstante, debe tenerse presente quelos componentes originales pueden ser removilizados por agentesnewtonianos (agua, viento) o por flujos gravitacionales de sedimentoscomo corrientes de turbidez y desmoronamientos

 AMBIENTES EVAPORÍTICOS

Planicies salinas (salt flats) Sabkhas marginales o planicies fangosas mareales vecinas omarginales al ambiente marino Salares y salinas del interior continental

a) Playasb) Interdunas o interdraas

Lagos de aguas saladas AMBIENTES MARINOS MARGINALES

a) Albuferas o lagos costerosb) Golfos o bahías cerrados

 AMBIENTES MARINOS

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PLANICIES SALINAS (SALT FLATS): Son planicies de fango quepueden quedar cubiertas por breves lapsos con aguas muy poco

profundas. Las evaporitas se acumulan por precipitación directa sobreel fondo, por eflorescencias o como minerales ³desplazativos´ en lazona de ascenso capilar, por encima de la tabla de agua salina.

Se reconocen dos tipos de planicies:

Sabkhas marginales o planicies fangosas mareales vecinas omarginales al ambiente marino (comunes en el Golfo de Arabia). Lasaguas tienen procedencia marina.Salares y salinas del interior continental donde se forman asociacionescomplejas de sedimentos terrígenos, carbonatos y evaporitas, y entrelos que se dan dos situaciones:

a) Playas o cuencas endorreicas en las que las sales se asocian condepósitos fluviales y lacustres someros, eb) Interdunas o interdraas, evaporitas asociadas con arenas eólicas ydepósitos pelíticos de decantación suspensiva.

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LOS MINERALES DE LAS EVAPORITAS

El mineral que la constituye sirve para darle la denominación a la roca.Están compuestas esencialmente por halita, anhidrita y yeso, pero entrelas evaporitas pueden aparecer numerosos minerales.Entre los sulfatos, la especie más común es el yeso, aunque la anhidritase hace más abundante en condiciones de soterramiento superiores a

los 600 m. Se asume que este cambio se debe al proceso dedeshidratación de yeso.

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 YACIMIENTOS FORMADOS POR EVAPORACIÓN:

CLORUROS

La silvina (ClK) es similar a la halitacuando aparece en forma masiva,pero es mucho más rara. Es una de

las últimas sales en precipitar. Aunque es salada, su sabor es muchomás amargo que la halita.

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HALITA (SAL COMÚN) O SAL GEMA.

La halita suele presentarse en cristales de contornos cuadrados eisótropos (cúbica), también en individuos con forma de tolva (carasesqueléticas e interior hueco), piramidales y dentados.Su tonalidad es clara (blanca), aunquesuele ser más oscura cuando posee

inclusiones de anhidrita. En la halita soncomunes las inclusiones fluidas que hanpermitido determinar temperaturas decristalización entre 32°C y 48°C. Clorurosódico (halita).La sal, frecuentemente de notable pureza,

ocurre en mantos transparentes. La sal sedenomina generalmente salmuera o salgema

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ORIGEN: Las capas de sal se originan por la evaporación de las aguassalinas en forma de depósitos sedimentarios de tipo químico en losmares cerrados y bajo climas cálidos.

Desde el punto de vista genético, la sal puede reconocer origensedimentario, encontrándose en grandes cuencas, alternando con la

 Anhidrita CaSO4, el Yeso (también se le llama selenita y su fórmula es:

SO4Ca . 2H2O) y las sales potásicas, con una cubierta impermeable dearcilla o de marga, que impide la total disolución del yacimiento.

OCURRENCIA: Los depósitos de sal gema se encuentrangeneralmente en capas interestratificada con estratos arcillosos. La salcomercial procede de fuentes distintas:Depósitos estratificados sedimentariosSalmueras,Agua de mar,Depósitos superficiales de playaDomo de sal.

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USOS: La sal gema es indispensable en la alimentación humana y animal,importantísima en la industria química y también se utiliza en aparatos

científicos. Su explotación da como subproductos potasio, magnesio,cloro, bromo, yodo, etc.Etimología: De la palabra griega halos, que significa sal.Fórmula química: NaCl.Propiedades físicas:

Sistema: cúbicos, a veces de gran tamaño, y muy raramente enoctaedros.Hábito: Masiva en agregados granulares, fibrosos o en costras. Dureza: 2.Densidad: 2,1. Color: comúnmente incolora o blanca, pero ofrece unaamplia variación según las impurezas que contenga.Raya: Blanca.

Brillo: Vítreo. Es una sustancia blanca, cristalina, de gusto acre, muysoluble en el agua, químicamente cloruro sódico. Abunda en la naturalezaformando grandes masas sólidas (sal gema) o disuelta en el agua de mar (sal marina) y de algunos manantiales.

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Exfoliación: perfectas según las caras del cubo. Fractura: concoidea.Tenacidad: blanda a frágil.

ANTECEDENTES EN VENEZUELALa extracción de sal en Venezuela se remonta al período anterior a laconquista, cuando los aborígenes la empleaban para diversos usos, mástarde, la importancia de este mineral produjo la llegada de la piratería enlas costas de la Península de Araya. En vista de los ataques,

principalmente por parte de los holandeses, España construye el Castillode Santiago de Araya y así detener el tráfico ilegal del preciado recurso.Localización:

 Aunque Venezuela cuenta con importantes fajas de evaporitas, hasta elmomento no se han localizado depósitos de roca sal en nuestro país, peroaun así toda la explotación es consecuencia de excelentes salinas

ubicadas en la región oriental: Estado Anzoátegui (Boca de Uchire, Píritu yHoces), Estado Sucre (Salina del Rey, Garrapata y Araya) y Estado NuevaEsparta (Pampatar y Coche);

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y en la región occidental: Estado Zulia (Sinamaica, Salina Rica, Ancónde Iturre y Oribor) y en el Estado Falcón (Las Cumaragua, Bajarigua,Mitare, Cujisal, La Enramada, El Palo, Tiguadare, Guaranao, El Pico,

Yacuque, Sauca, San Juan de los Cayos, Cayo Sal y Golfete de Coro).APLICACIÓNLa sal gema y sus cristales incoloros, se han utilizado mayormente enlos últimos años, para investigaciones ópticas, tallándose con elloslentes, prismas, etc., para realizar estudios con las radiaciones

infrarojas. También se utiliza en la alimentación del hombre y de losanimales, y desde el punto de vista industrial sirve para la obtención deproductos químicos como el sodio (Na), el cloro (Cl) y sus compuestos;para salazones y para mezclas frigoríficas.Su uso y la abstinencia de ella, como símbolo de sacrificio son objeto devariadas supersticiones en los pueblos primitivos.

ASOCIACIONESSe encuentra asociada íntimamente con el cloruro potásico o silvinaKCl, con la anhidrita (CaSO4), el yeso (también se le llama selenita y sufórmula es: CaSO4 . 2H2O) y las sales potásicas, polihalita K2MgCa2(SO)4 2H2O.

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SULFATOS

La Anhidrita (SO4Ca) es el sulfato decalcio deshidratado (sin agua). Aparece enla misma forma que el yeso, aunque no estan frecuente, ya que rápidamente absorbeagua atmosférica y forma yeso.

 YesoEl yeso y la anhidrita aparecen como cristales devariada textura, desde gruesa a fina, y tambiéncomo individuos fibrosos.Los cristales de yeso (monoclínicos) poseen bajo

relieve y escasa birrefringencia. Pueden mostrar formas cristalinas especiales, como selenita(grandes individuos transparentes) y rosetas. Laanhidrita (rómbica) suele tener textura algo másgruesa, alto relieve y elevada birrefringencia

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Roca sedimentaria química. Evaporita salina. El yeso es un sulfato

hidratado con 20 por ciento de H2O.Ocurrencia: Ocurre en forma de bancos, lentejones y cavidadesintercaladas en arcillas calcáreas y sales en varias series evaporíticas. Elyeso ocurre en las variedades siguientes: Yesos en roca,

Gipsita, forma impura Alabastro, variedad traslúcida de grano fino Selenita, forma cristalina.

El yeso generalmente se presenta en capas lisas o suavemente inclinadas.Se extrae mayormente mediante procedimientos subterráneos. Usos: Elyeso se emplea para retardar el cemento Portland y para fines agrícolas.Su propiedad más importante consiste en que después de calcinado, se leañade agua y se convierte en yeso de París y otros yesos de fraguadorápido. Aproximadamente 90 por ciento del yeso producido se emplea en laconstrucción en forma de mortero, cementos y enlucidos.

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El yeso representa una parte muy importante de la familia de losminerales industriales. Los dos minerales de sulfato de calcio, yeso y

anhidrita, ocurren en muchas partes del mundo. La forma deshidratada,el yeso (CaSO42H2O), y la forma anhidra, la anhidrita (CaSO4),frecuentemente se encuentran juntos en íntima asociación y aunque losdepósitos de yeso son numerosos, los de anhidrita constituyen lasreservas más grandes de sulfato de calcio, aunque con menor usoeconómico.El tenor mineral debe estar entre 85% y 95% de yeso puro para ser mena. En algunos casos se usa directamente luego de ser extraída deldepósito; en otros se emplea como producto beneficiado. Cabe señalar que el sulfato de calcio constituye la mayor reserva de azufre en elmundo.

 Así que tanto el yeso como la anhidrita se usan en menor medida paraproducir ácido sulfúrico u otros componentes de azufre, tal como sulfatode amonio.

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ORIGENEl Yeso está enlazado estrechamente con la anhidrita en lo que se refiere

al origen y la posición en la naturaleza. Las mayores masas son de origensedimentario; el Yeso es uno de los primeros minerales en la precipitaciónevaporítica. Puede formarse también por la sublimación directa de lasfumarolas o por precipitación en los manantiales calientes de origenvolcánico. También aparece diagenéticamente en bloques concrecionaresen Arcillas y margas. A veces presenta luminiscencia bajo la acción de las

radiaciones ultravioletas.

LOCALIZACIÓNCuatro fajas de evaporitas (Yeso y anhidrita) han sido ubicadas ydelimitadas en el país. La mayoría de ellas se encuentran bajo explotación

intensiva con miras a producir materia prima para las industrias decemento y de la construcción. Todas las secuencias de Yeso se asociancon unidades que van desde el Jurásico hasta el Cretáceo. Lasmanifestaciones de evaporitas presentes en las formaciones terciarias,especialmente del Estado Falcón, constituyen capas muy pequeñas deorigen secundario y sin importancia económica.

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Las fajas evaporíticas son:Faja de yeso del estado Táchira: en las áreas de El Alto y Paramito,

región de Pregonero, se ubica una secuencia de Yeso interestratificadacon areniscas y lutitas de la Formación Río Negro. La capa posee unostres metros de espesor y no es uniforme en toda su extensión ya que selenticulariza en varios sitios. La misma capa aflora en Tenegá y parece ser continua a lo largo de toda la formación, en una extensión de 6 a 8 Km.

Faja de yeso del estado Yaracuy: los depósitos de Yeso se extiendendesde Corocote hasta Urachiche en forma discontinua. Los depósitos másimportantes afloran en San Pablo, Campo Elías y Camunare, donde hansido explotados en forma intermitente, estando afectados por una serie defallamientos que se localizan en toda la zona suroccidental del Estado

Yaracuy, y asociados con el gran sistema de la Falla de Boconó. Losdepósitos son parte de la Formación Nirgua, constituida esencialmentepor esquistos grafitosos, esquistos cuarzo-micáceos y calizas masivas. ElYeso ha sido localizado intercalado con los esquistos y las calizasesquistosas. No se ubicaron dolomitas en las secuencias estudiadas.

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Faja de Yeso y anhidrita del Estado Guárico: los depósitos se ubicanen la zona de San Francisco de Macaira, constituyendo masas deevaporitas de alta calidad, cerca de uno de los corrimientos principales dela zona. Geológicamente se caracterizan por su posición estratigráficadefinida, su lenticularidad pronunciada, estratificación, laminaciónmarcada, fuertes buzamientos aparentemente hacia el norte, ydeformación intensa de las capas con plegamientos isoclinales y fallas

pequeñas. Las reservas de este yacimiento han sido estimadas en tresmillones de toneladas métricas y es explotado por la Compañía Cementodel estado Lara.Faja de Yeso del Estado Sucre: los depósitos se ubican a lo largo delextremo oriental sur de la Península de Paria, entre la esenada deCumaca (oeste) donde desaparecen por lenticularidad y Macuro (este)donde se internan en el mar. Tienen una longitud de 17 Km, de los cuales7 está cubierto por aluviones en las planicies de Carenero, Patao,Uquirito, Güinimita, Yacuas y Morrocoy.

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El yacimiento yesífero se encuentra ubicado en la parte superior del

miembro Patao, los horizontes infrayacentes al Yeso forman un gruesoespesor de calizas dolomíticas, las cuales adelgazan hacia el este. Entrelas ensenadas de Patao y Uquirito el intervalo de calizas compactaspasan a esquistos muy calcáreos con solo lentes delgados de caliza. Por encima de las capas de Yeso se ubican esquistos grafitosos, calcáreosmicáceos. La composición química del yeso de esta región es poco

variable, como lo señala los análisis de las muestras provenientes dediferentes canteras. El yeso en la región es explotado en forma debancos de cantera a cielo abierto.APLICACIÓN:Se utiliza en la fabricación del Yeso empleado en la construcción, como

retardante de la solidificación del cemento Portland; como fundentecerámico y fertilizante. Determinadas variedades de alabastroconstituyen notables piedras decorativas u ornamentales para interioresy son el material base utilizado para la realización de esculturas, a pesar de su bajísima dureza y de la posibilidad de su fácil alteración.

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ASOCIACIONES: Arcilla Al2Si2O5 (OH)4, Calcita y Caliza CaCO3

La gran utilidad del yeso se debe a la única propiedad del sulfato de calciode rápidamente ceder o tomar agua de cristalización. Con la aplicación deuna moderada cantidad de calor en un proceso conocido como calcinación,el yeso se convierte en yeso de París (CaSO4½H2O), el cual cuando semezcla con agua endurecerá retornando a sulfato de calcio deshidratado.

 Aproximadamente 70% del yeso se calcina para estos propósitos. El yesono calcinado se emplea principalmente como retardador del cementoPortland, acondicionador de suelos (agricultura), relleno mineral u otrasaplicaciones.

En Venezuela los principales usos del yeso se distribuyen de la siguientemanera: plantas de cemento 42%, ferreterías 24%, industria de laconstrucción 14%, industria cerámica 11%, industrias de maniquíes 5% yartistas y escultores cuatro por ciento.

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DEPÓSITOS DE YESO EN VENEZUELA