Primera Expo a Shikimico

5/11/2018 Primera Expo a Shikimico - slidepdf.com

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LA VIA DEL ACIDO SHIKIMICO

PRESENTADO POR :

Mijail Cjuno

Karina Ligarda



Origen biosintético delácido shikímico



1.- Formación biosintética del ácido

shikímico y algunos ácidos aromáticos

simples



2.- Converción del acido shikímico en

ácido corísmico



3.- Converción del ácido corísmico en

amínoacidos aromáticos



4.- Converción del ácido corísmico en

otros compuestos aromáticos



5.- Formación biosintética de los

ácidos cinámico y p-cumárico



Compuestos aromaticosnaturales de origen no

policetidico.Fenilpropanoides



6.- Formaciòn biosintètica de compuestos C6C3

variados mediante reacciones de modificacion

funcional en los àcidos cinàmico y p-cumàrico



7.- Ejemplos comunes de C6C3

variados



8.- Ejemplos de cumarinas



9.- Generacion de la

cumarina



10.- Formaciòn biosintètica de diversas

cumarinas



11.- Introducciòn de restos de isoprenilo en

cumarinas



12.- Procesos de ciclación oxidante en

cumarinas

O

CH3

CH3

OOH

O OOCH3

CH3

OH

O OOCH3

CH3

OH

OO O

CH3

CH3

monooxigenasa

O2, NADPH

-H2O

monooxigenasa O2, NADPH

desmetilsuberisina (+)-marmesina

xanthyletina



13.- Furocumarinas



14.- Formaciòn biosintètica de las

cumarinas



15.- Ejemplo de cumarina no procedente del

àcido shikìmico



16.- Formaciòn biosintètica de

lignanos



17.- Ejemplos de

lignanos



18.- Lignanos naturales y semisintèticos y de

interes farmacològico



19.- Estructuras de neolignanos y lignanos

oligomèricos



20.- Fragmento hipotetico de la estructura

de

la lignina



21.- Compuestos C6C2 procedentes del

acido shikìmico



22.- Compuestos C6C1 procedentes del àcido

shikìmico y estructura de la aspirina



23.- Formaciòn de compuestos fenòlicos a travès

de vìas biosintèticas alternativas



24.- Compuestos C6C0 procedentes del

acido shikìmico



25.- Biogenesis de alcaloides furoquinoleìnicos a

partir del àcido antranìlico



26.- Biogènesis del alcaloide orellanina a partir

del ácido antranìlico



27.- Componentes típicos de taninos no

hidrolizables



28.- Estructura de un tanino aislado del té negro



29.- Componentes típicos de taninos

hidrolizables



Metabolitos de origenbiogenetico mixto



30.- Tipos bàsicos de compuestos

flavonoides



31.- Equilibrios acido-base en

antocianinas



32.- Formación biosintètica de los compuestos

flavonoides



33.- Ejemplos de flavonoides de tipos

estructurales comunes



34.- Ejemplos de falvonoides de tipos

estructurales menos comunes



35.- Posibles mecanismos de

formaciónbiosintètica del esqueleto

isoflavonoide



36.- Ejemplos de compuestos del tipo

isoflavonoide



37.- Origen biosintètico de cumestanos,

pterocarpanos, rotenoides y cumaronocromonas

a partir de isoflavonas



38.- Ejemplos de compuestos

relacionados con los isoflavonoides



39.- Ejemplos de compuestos de tipo

neoflavonoide



40.- Formacion biosintetica de derivados

de estilbeno



41.- Formación biosintètica de

estirilpironas



42.- Ejemplos de xantonas



43.- Rutas alternativas de biosintèsis de

xantonas



44.- Ejemplos de flavonolignanos



45.- Ejemplos de cumarinolignanos,

xantonolignanos y estilbenolignanos



46.- Formación biosintètica de

flavonolignanos



47.- Formacion de compuestos aromáticos del

mismo tipo estructural por vías biosintèticas

alternativas



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