Prof. Arianna Cirrottola R. - Colegio de Farmacéuticos ... · PDF file•De ser necesario, ... •Morteros de porcelana •Cápsulas de porcelana •Material de vidrio •Cocinillas

Prof. Arianna Cirrottola R.

Servicio de Elaboración de Fórmulas Magistrales

“Dr. Ramón Scovino Vargas”

Cátedra de Práctica Profesional Tecnológica

Facultad de Farmacia - UCV

Caracas, 2 de Julio de 2011

Definiciones Básicas

Es un producto farmacéutico proveniente

de la transformación de un principio

activo o fármaco, mediante

procedimientos tecnológicos específicos

que le proporcionan características

físicas y morfológicas particulares para

facilitar su administración y acción

farmacológica.

SÓLIDOS SEMISÓLIDOS LIQUÍDOS

Cápsulas Cremas Soluciones

Comprimidos Geles Suspensiones

Granulados Ungüentos Emulsiones

Polvos Pastas Elixires

Supositorios

Óvulos

Formas Farmacéuticas Convencionales

Son aquellas que aparecen publicadas en textos

oficiales (Farmacopeas y Formularios).

Son aquellas fórmulas

elaboradas y dispensadas

tradicionalmente en las

Oficinas de Farmacia,

siguiendo las Fórmulas

Oficiales publicadas en

Farmacopeas y Formularios.

Es toda fórmula prescrita y

preparada al momento, para un

paciente en particular, detallando su

composición cuali-cuantitativa, su

forma farmacéutica y su manera de

suministrarla.

Suelen ser extemporáneas.

Las Fórmulas Magistrales permiten …

Combinaciones variadas y complejas.

Cantidades no usuales de principios activos.

Uso de materia prima no rentable para la industria

farmacéutica.

Obtención de formas farmacéuticas más convenientes.

Factores a Considerar

para la Elaboración de

Fórmulas Magistrales

La forma farmacéutica

El ó los principios activos

El vehículo o excipiente

Los aditivos de color, olor y sabor

Preservativos

Estabilizantes

Envase/Rótulo

Aspectos relacionados a su dispensación

Factores a Considerar para la

Elaboración de una Fórmula Magistral



• Justificar cada uno de los componentes de la fórmula.

• Revisar las dosis usuales de los principios activos y las

cantidades de los demás ingredientes.

• Detectar incompatibilidades

• Terapéuticas llamar al médico

• Físicas

• Químicas

• Corregir todas las incompatibilidades

• Adición

• Supresión

• Cambio de componentes

• Establecer la técnica de preparación adecuada

“Hágase Según Arte” (HSA)



• Realizar los cálculos correspondientes.

• Unificar unidades de peso o volumen.



• Cuando se elaboran cantidades pequeñas del preparado

MEDIR LOS LIQUIDOS

(conocer su densidad – g/cc)

• Cuando se elaboran cantidades mayores (vehículos,

excipientes)

PESAR TODOS LOS INGREDIENTES



• Regla práctica para calcular el volumen del vehículo

desalojado, por el agregado de un sólido:

Multiplicar el valor en gramos

X 2/3 X 1/2SÓLIDOS SOLUBLES SÓLIDOS INSOLUBLES



• Escoger el envase adecuado.

• Preparaciones óticas, oftálmicas, nasales o parenterales:

esterilizar los envases por autoclave o por inmersión en

agua hirviendo por 30 min. (menos los viales)

• Rotular la formulación.



• Indicar en el rótulo:

• Identificación del establecimiento

• Número de Récipe asignado

• Nombre del paciente y del médico tratante

• Fórmula cuali y cuantitativa

• Fecha de elaboración

• Indicaciones más importantes

• Siglas de precio

G U A T I R E Ñ O S 18 Bs = UO

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9



Facultad de Farmacia UCVFórmulas Magistrales

Telf. 212-6052713 Fax. 212-6052707

Rp 96742 (UA) Daniela González 30/06/11

Citrato de Potasio 10%Jarabe csp 120cc

Uso Indicado

Ejemplo de Rótulo

• Registrar en el libro copiador de Fórmulas Magistrales los

datos indicados en el rótulo y las modificaciones

tecnológicas.

• Dispensar.



Buenas Prácticas para la

Elaboración de Fórmulas

Magistrales

Está consagrada en nuestra Ley del Ejercicio Profesional, como una

actividad propia del farmacéutico o del personal capacitado,

supervisado.

El local donde se elaboran Fórmulas Magistrales debe ser iluminado,

con ventilación, humedad y temperatura adecuada.

“La Recetura”

• Las superficies de las paredes y los mesones deben ser lisas, de

bordes redondeados para facilitar su limpieza y desinfección.

• Contar con estantes con capacidad suficiente para almacenar la

materia prima, el material de envase y de empaque, así como con

neveras para almacenar sustancias o productos termolábiles.

Buenas Prácticas para la Elaboración de


• Contar con un área de lavado perfectamente delimitada, con

espacio suficiente y personal entrenado para ello.

• Contar con un área para realizar el trabajo administrativo,

elaboración de rótulos, llevar los libros reglamentarios, consultar

bibliografía especializada, archivar la documentación expedida por

los proveedores de materias primas y material de empaque y las

recetas originales.

Buenas Prácticas para la Elaboración de


Consideraciones

Tecnológicas y

Administrativas Generales

• Adquirir las materias primas en

proveedores de confianza.

• Colocar las materias primas en

envases adecuados, debidamente

identificados, a fin de almacenarlos

en óptimas condiciones.

Consideraciones Tecnológicas y


• En caso de tener que pesar cantidades muy pequeñas de algunas

materias primas, preparar soluciones, cremas, geles o dispersiones

sólidas madres, a fin de medir o pesar alícuotas que aporten el peso

de fármaco requerido.

• Por ejemplo:

• Dispersiones de goma acacia para suspensiones orales

• Vehículos especiales: CMC + Jarabe simple



• Mantener en perfecto estado los equipos y utensilios.

• Durante el proceso de elaboración de cualquier formulación,

mantener identificados todos los ingredientes pesados y/o medidos.

• Las formulaciones, vehículos y excipientes que no se empleen en

corto tiempo, deber ser preservadas (mezcla de metil parabeno,

0.18% y propil parabeno, 0.02% )



• De ser necesario, incorporar agentes antioxidantes como el ácido

ascórbico (Vit. C), alfa tocoferol (Vit. E), bisulfito de sodio, BHA, BHT,

y agentes quelantes como el EDTA.

• Adicionar agentes de color, olor o sabor, si el paciente o el prescriptor

así lo requieren. En el caso de formulaciones para uso oral, éstos

deben ser aprobados por la FDA.



• Balanzas

• Medidas volumétricas

• Recipientes para mezclar (vidrio, acero, plástico)

• Morteros de porcelana

• Cápsulas de porcelana

• Material de vidrio

• Cocinillas

• Espátulas de metal, goma y carey

• Termómetros

• Papel de filtro, aluminio, film, encerado y para pesar

Equipos y materiales para la dotación de

una Recetura

• Cinta para medición de pH

• Frascos y tarros de distintas capacidades

• Etiquetas

• Libros copiadores

• Libros de consulta

• Material de oficina

• Guantes, gorros, tapabocas y cubrebotas

• Opcionales: autoclave, estufa, campana, potenciómetro

Equipos y materiales para la dotación de

una Recetura

Fórmulas Magistrales de

mayor demanda en

Venezuela

1. Productos de uso dermatólogico

• Semi-Sólidos: Cremas, ungüentos, pastas y geles

• Lociones por solución

• Lociones por suspensión

2. Productos para administración oral

• Cápsulas

• Soluciones

• Jarabes

• Suspensiones

3. Productos de uso ótico, oftálmico y nasal

87%

10%

2%

57%

4%

26%

1. Productos de uso dermatólogico

• Semi-Sólidos: Cremas, ungüentos, pastas y geles

• Lociones por solución

• Lociones por suspensión

2. Productos para administración oral

• Cápsulas

• Soluciones

• Jarabes

• Suspensiones

3. Productos de uso ótico, oftálmico y nasal

87%

10%

2%

57%

4%

26%

Formulaciones de Uso

Dermatológico

Principios Activos y Solventes utilizados

en Productos Dermatológicos

ANTIBACTERIANOS

CLINDAMICINAOXITETRACICLINA

LINCOMICINABACITRACINA

PEROXIDO DE BENZOILO AMIKACINA GENTAMICINA

SOLUCIÓN DE VLEMINCKS CLORURO DE

BENZALCONIOERITROMICINA

ANTI-INFLAMATORIOS

VALERATO DE BETAMETASONAPROPIONATO DE

FLUTICASONA

DIPROPIONATO DE

BETAMETASONA

VALERATO DE

DIFLUCORTOLONA DEXAMETASONA

DIPROPIONATO DE

ALCLOMETASONA

HIDROCORTISONA PREDNICARBATOFLUORATO DE

MOMETASONA



ANTIMICOTICOS

IODO 2-5 % ACIDO SALICILICO 1-3% ACIDO BENZOICO 1-8%

RESORCINA 2-4% NISTATINA 100.000 U/g

KETOCONAZOL 2-4 % HIPOSULFITO DE SODIO 10-40%

ANTIPARASITARIOS

BENZOATO DE BENCILO 25% AZUFRE 1-10% BETANAFTOL 10-20%

XYLOL 1-4 % METRONIDAZOL 0,5 – 3%

ANTIPERSPIRANTES CLORHIDROXIDO ALUMINIO 10 – 25%



ANTIPRURITICOS

MENTOL 0,1-2% FENOL 0,1-2% ALCANFOR 1-2%

EXTRATO DE AVENA

2-5 %

EXTRATO DE MANZANILLA 2-5 % EXTRACTO CEBADA 3-5 %

BICARBONATO DE SODIO 1-4 % EXTRATO DE CALENDULA

ANTISEBORREICOS

ACIDO SALICÍLICO

0,5–3%RESORCINA 0,5 – 3% UREA 1-5%

EXTRACTO DE QUINA 2-4

%

ALQUITRAN DE HULLA

5-20 %

ESPIRONOLACTONA 1-2%

PIRITIONATO ZINC 2-4 %LICOR CARBONIS

DETERGENS 5-20%



ANTISEPTICOS

ACIDO ACETICO 0,5-3% ACIDO BENZOICO 0,5-4% ACIDO BORICO 0,5-4%

ACIDO SALÍCILICO 0,5-3% ALCOHOL

40-70%

AZUFRE 0,5-

10%BORATO DE SODIO 0,5-3%

FORMALDEHIDO 0,5-1% CLORURO DE BENZALCONIO

0,5-3%PEROXIDO DE HIDROGENO

IODO 2-5% RESORCINA 0,5-3% HEXACLOROFENO 0,1-3%

ANTIRADICALES LIBRES VIT. E (1 – 4%) , VIT C (1-20 %), COENZIMA Q10

ANTISOLARES BENZOFENONA 3-5% DIOXIDO DE TITANIO 0,5 – 3 %

OCTILMETOXICINAMATO 3 – 7 %



ASTRINGENTES

ACETONA 5 – 25 % AGUA DE CAL 5 – 30%AGUA DE

HAMMAMELIS 10 – 50%

ACIDO TANICO 0,5-2%ALCOHOL 20-

50%ETER 5- 25% ALUMBRE 2-10%

TINTURA DE BENJUI

XXX gtas

SULFATO DE ZINC 0,5 – 2 % TETRACLORURO DE

CARBONO 2-10%SULFATO DE QUININA 1%

ACIDIFICANTES ACIDO ACETICO 0,5-3% ACIDO LACTICO 0,5 -10%

NEUTRALIZANTES BICARBONATO DE SODIO

10 %

TRIETANOLAMINA

0,5 – 2 %



DESPIGMENTANTES

ACIDO KOJICO 1- 4% ACIDO FITICO 2-4% HIDROQUINONA 2-4%

ACIDO GLICÓLICO 2-10%ACIDO ASCORBICO

5-20%

EXTRACTO DE UVA URSI

(MELFADE) 5 – 10 %

AGUA OXIGENADA 6 – 10 %

IRRITANTES

ALQUITRAN DE HULLA (COALTAR) 5-20% LICOR CARBONS DETERGENS 5-20%

BALSAMO DEL PERÚ ACEITE DE CADE 2-10%

MELANOPLASTICOS

ACEITE DE BERGAMOTA 5-50% METOXIPSORALEN 0,01-0,1 %

Formulación Magistral en Venezuela

Prof. Arianna Cirrottola R.



BASES

EMULBASE UNIBASE (O/W)

LANOLINA VASELINA

CREMA FRÍA (W/O)EUCERINA

( 3% Lan.)

AQUAFOR

(6% Lan.)

EMOLIENTES E

HIDRATANTES

ACEITE DE ALMENDRAS ACIDO LACTICO /ÚREAMYRISTATO DE

ISOPROPILO

ACEITES MINERALES ACIDO GLICÓLICO UREA

COLAGENO D-PANTENOL PROTEINA DE SOYA



PROTECTORES

OXIDO DE ZINC 2-25% CARBONATO DE CALCIO 5-25%

ALMIDON 5-20%CALAMINA 4-15%

TALCO 10 – 20 %

REGENERADORES

ACEITE DE HIGADO DE

BACALAO 5-10%D-PANTENOL 5 %

SULFATO DE QUININA

1%

QUITINA 2-5 %GLICOSAMINOGLICANOS,

MARISCAN 2-5 %

VITAMINA A 200.000-

1.000.000 UI/g

VITAMINA E 1-4% VITAMINA D 20.000-100.000 UI/g UREA 1-10 %



QUERATOLITICOS

ACIDO GLICOLICO 30-70% ACIDO LÁCTICO 10-20%ACIDO RETINOICO

0,01-0,1%

ACIDO SALICÍLICO 10-40%ACIDO TRICLOROACÉTICO

15 - 85% AZUFRE 10-25%

ALQUITRAN DE HULLA

(COALTAR) 10 -25%

PEROXIDO DE BENZOILO

5 - 10%

PODOFILINA

10-25%

RESORCINA 10-25% UREA 15 – 40 %

PIGMENTANTES

KELLINA 2 % METOXIOPSORALÉN



SOLVENTES Y VEHICULOS

AGUA ALCOHOL GLICERINA

PROPILENGLICOL AGUA DE HAMMAMELIS SORBiTOL

ACETONA AGUAS AROMÁTICAS ETER

CLOROFORMO TETRACLORURO DE CARBONO COLODION

Ejemplo de Formulaciones para uso

Dermatológico

Alcohol cetílico 15 g

Glicerina 7,5 g

Metilparabeno 0,18%

Propilparabeno

Lauril sulfato de sodio

0,02%

0,75 g

Agua csp 51,75 g

Rp/

MRT. UNIBASE

USO EXTERNO

1. Pesar/medir todos los ingredientes

2. Fundir el alcohol cetílico

3. Añadir la glicerina

4. Disolver el lauril sulfato de sodio en el agua

5. Agregar los preservativos (MP y PP)

6. Calentar ambas fases y mantener a la misma

temperatura (65º aprox.)

7. Agregar la fase oleosa sobre la acuosa mezclando

continuamente hasta enfriar

Técnica de manufactura

FO

FA


Dermatológico

Rp/ Solución de

LugolRp/ Final

(Solución Fuerte de

Yodo)Yodo 50 g

Yoduro de potasio 100 g

Agua destilada csp 1000 mL

MRT. SOLUCIÓN DE LUGOL

USO EXTERNO

1. Disolver el yoduro de potasio en 100 mL de agua

destilada

2. Incorporar el yodo hasta completa disolución

3. Incorporar el agua destilada hasta completar 1000 mL

4. Envasar en frasco de vidrio color ambar y cerrar

herméticamente

5. Rotular

USO: Antimicótico, antiséptico



Dermatológico

Rp/

Oxido de zinc 25 g

Talco 25 g

Glicerina 25 g

Agua destilada 25 mL

MRT. PASTA DE ZINC AL AGUA

USO EXTERNO

1. Pesar y pulverizar los polvos

2. Levigar con la glicerina

3. Añadir el agua lentamente y con agitación constante

4. Envasar en un tarro de capacidad adecuada

5. Rotular

USO: Protector, absorbente



Oral

Jarabe simple: Concentración 60% p/v y 85% p/v

Agentes preservativos

Incorporación de co-solventes: glicerina, sorbitol.

Disolución de principios activos (Estabilidad)

Incorporar entre un 20% y 40% de agua en laformulación (Estabilidad)

Volumen de la preparación (Estabilidad)

pH (Estabilidad)

Agentes de color y sabor

Consideraciones Tecnológicas para la

Elaboración de Jarabes

Ejemplo de Formulaciones para uso Oral

Azúcar (sacarosa) 85 g

Metilparabeno 0,18%

Propilparabeno 0,02%


Rp/

MRT. JARABE SIMPLE

VEHÍCULO - USO INDICADO

(mantener refrigerado)

1. Calentar el agua a 80ºC

2. Disolver en el agua los preservativos

3. Retirar de la fuente de calor hasta que la temperatura

descienda a 60ºC

4. Agregar el azúcar previamente pulverizado, mezclando

hasta total disolución

5. Filtrar a través de una gasa

6. Completar con agua destilada hasta el volumen final

deseado

7. Envasar en un frasco adecuado

8. Rotular

9. Mantener refrigerado



Goma arábiga 100 g

Benzoato de sodio 1 g

Azúcar (sacarosa) 800 g


Rp/

MRT. VEHÍCULO PARA SUSPENSIONES ORALES

USO INDICADO


1. Pesar/medir los ingredientes

2. Mezclar la goma, el benzoato de sodio y el azúcar con

el agua destilada a calor moderado

3. Agitar suavemente hasta enfriar


5. Rotular




Carboximetilcelulosa 0,5 a 1%

Sacarina cs


Rp/

MRT. VEHÍCULO CON CMC PARA

SUSPENSIONES ORALES

USO INDICADO


1. Colocar el agua en un recipiente de gran superficie

2. Esparcir sobre el agua la CMC (sin formar grumos)

3. Dejar reposar durante 24 horas

4. Añadir el endulzante

5. Pueden añadirse preservativos tipo parabenos


7. Rotular


Alternativa para la preparación de formulaciones

orales para pacientes diabéticos



Citrato de sodio 98 g

Citrato de potasio 108 g

Ácido cítrico 67 g


Rp/

MRT. SOLUCIÓN POLICITRA

USO INDICADO

1. Pesar los citratos y el ácido cítrico

2. Disolver los citratos y el ácido cítrico en el agua


4. Rotular

USO: control del pH urinario



Rp/ Inicial Rp/ final

Citrato de potasio 2 meq/mLCitrato de potasio

(VD = 142,70 mL)216,2 g

Jarabe simple csp 1000 mL Agua destilada 300 mL

Jarabe simple 557,3 mL

MRT. Jarabe de Citrato de potasio 2meq/mL

USO INDICADO

1. Se calcula la cantidad en gramos correspondientes al número de

meq: 1 gramo de citrato de potasio aporta 9,25 meq de potasio.

Los 2000 meq se corresponden con 216,2 g de citrato de potasio

2. Disolver el citrato de potasio en 300 mL de agua destilada

3. Incorporar el jarabe simple

4. Si es requerido, incorporar 0,1 mL de esencia comestible


6. Rotular

USO: Suplemento de potasio


Sistemas heterogéneos:

PA en un vehículo + agente suspensor

Presentan cierto grado de viscosidad

Dosis entre 125 mg y 1000 mg por cada 5 ó 10 mL

Usualmente se elaboran a partir de una Especialidad

Farmacéutica que contiene el fármaco

Suspensiones orales

Cuando se extrae el PD de una EF, debe considerarse la

presencia de excipientes

Es necesario incorporar un agente viscosante en proporciones de

1% a 2% (gomas, cmc)

Elaborar sólo la cantidad de formulación que garantice la

estabilidad del fármaco

Agregar agente saborizante

“AGITAR ANTES DE USAR”


Elaboración de Suspensiones orales

1. Disminuir el tamaño de partícula de los sólidos en

el mortero

2. Incorporar el agente suspensor en forma sólida

3. Incorporar el agente levigante (si el ag. Suspensor

de incorpora en forma de mucílago, esta dispersión

sirve como levigante)

4. Incorporar el vehículo mezclando hasta obtener

preparación homogénea


Elaboración de Suspensiones orales

Concentraciones usuales de los agentes

suspensores

SUSPENSOR CONCENTRACIÓN

Goma acacia 1,5 – 2%

Goma tragacanto 0,5 – 1%

Metilcelulosa 2%

Carboximetilcelulosa AV 0,25%

Carboximetilcelulosa BV 0,75%



Meticorten® 5 mg/5 mL

Polvo de tableta

(contiene 50 mg prednisona)

(VD = 0,5 mL)

1 g

Suspensión csp 50 mLGoma acacia (VD = 0,5 mL) 1 g

Agua destilada 5 mL

Jarabe simple 43, 95 mL

MRT. USO INDICADO


1. Pulverizar en el mortero las tabletas de Meticorten®. Cada tableta

pesa 100 mg y contiene 5 mg de Prednisona. Se necesitan 10

tabletas

2. Mezclar el polvo de tabletas con la goma acacia

3. Incorporar agua destilada para formar el mucílago

4. Agregar el jarabe simple

5. Incorporar esencia

6. Trasvasar con un embudo al envase adecuado

7. Rotular. Colocar “Agitar antes de usar”

USO: Trastornos endocrinos




Captopril® 5 mg/mL Captopril® 150 mg

Jarabe csp 30 mLCMC AV 0,5 %

Agua destilada cs

Jarabe simple csp 30 mL

MRT. USO INDICADO


1. Pulverizar en el mortero las tabletas de Captopril® que contengan

la dosis indicada. Calcular el volumen que desalojan (multiplicar el

peso del polvo de tabletas x ½)

2. Mezclar el polvo de tabletas con la CMC

3. Incorporar agua destilada para formar el mucílago

4. Agregar el jarabe simple

5. Incorporar esencia

6. Trasvasar con un embudo al envase adecuado

7. Rotular. Colocar “Agitar antes de usar”

USO: Hipertensión arterial. Insuficiencia Cardiaca Congestiva



Ótico, Oftálmico,

Nasal

Deben cumplir con los criterios …

OTICOS OFTALMICOS NASALES

Esterilidad

Condiciones

asépticas

Esterilidad

Condiciones asépticas

Esterilidad

Condiciones

asépticas

Limpidez

Transparencia

Limpidez

Transparencia

Limpidez

Transparencia

pH pH pH

Isotónica

Hipertónica

Isotónica

Hipertónica

Isotónica

Anestésicos locales

Antibacterianos

Fungicidas

Antibacterianos, Fungicidas

Inmunosupresores

Lágrimas artificiales

Agentes contra el glaucoma

Vasoconstrictores

Antihistamínicos

Antiinflamatorios


Oftálmico

Rp/ Inicial Rp/ final (10 mL)

Ciclosporina 0,5 – 2%Ciclosporina®

(50 mg/mL)1 mL

Gotas

OftálmicasAceite mineral o de

oliva estéril9 mL

MRT. GOTAS OFTÁLMICAS - USO EXTERNO

1. Abrir la ampolla de ciclosporina comercial

2. Mezclar la ciclosporina directamente en el envase con

el aceite previamente esterilizado

3. Envasar en frasco de vidrio ambar estéril con gotero.

En esta preparación, la ampolla debe abrirse 24

horas antes de su uso para facilitar la evaporación

del alcohol que contiene.

USO: Inmunosupresor. Síndrome de ojo seco


Rp/ Inicial

Gentamicina 80 mg

Dexametasona 1 amp

Afrin® pediátrico 5 mL

Solución fisiológica csp 30 mL

MRT. Gotas nasales

USO INDICADO

Ejemplo de Formulación para uso Nasal

Rp/ Final

Gentamicina 2 mL

Dexametasona 2 mL

Afrin® pediátrico 5 mL

Solución fisiológica csp 21 mL

1. Medir exactamente cada uno de los componentes de la

fórmula con una inyectadora

2. Mezclar directamente en el frasco gotero previamente

esterilizado

3. Rotular

USO:

Antibacteriano, antiinflamatorio y descongestionante


Facultad de Farmacia - Universidad Central de Venezuela

Fundado en 1985

Participan:

◦ Docentes

◦ Farmacéuticos

◦ Auxiliares de Farmacia

◦ Estudiantes de Farmacia

◦ Estudiantes de Administración

◦ Personal Técnico y de Servicio

Servicio de Referencia Nacional en cuanto a elaboración

de Fórmulas Magistrales

Docencia en Pregrado a estudiantes de la carrera de

Farmacia de la UCV

Cursos en el Postgrado de Farmacia Comunitaria de la

UCV

Continuo diseño y desarrollo de nuevas formulaciones

Diseño y ejecución de protocolos clínicos

ACR-2010

Elaboramos formulaciones magistrales de alta calidad a bajo costo

Desarrollamos proyectos de investigación y de extensión

Contamos con un personal capacitado en constante formación

Nuestras actividades están dirigidas al cuidado integral del

paciente

Utilizamos herramientas adecuadas para solventar los problemas,

tanto de los pacientes como de otros profesionales de la salud, en

cuanto a la elaboración de formulaciones individualizadas

ACR-2010

Facultad de Farmacia – UCV. Piso 2

Telf: 6052712-2215

Correo electrónico: [email protected]

Página web: www.formulasmagistralesucv.com.ve

mailto:[email protected]

http://www.formulasmagistralesucv.com.ve/

www.formulasmagistralesucv.com.ve

Pacientes especiales requieren medicamentos especializados

Medicamentos especializados requieren ser formulados de forma

individualizada

Actualmente, la formulación

magistral es un aspecto muy

importante y necesario para el

cuidado de la salud

Esta práctica farmacéutica debe ser llevada a cabo de acuerdo a

leyes y a normativas que regulen la preparación y la dispensación

en las mejores condiciones

En Venezuela, necesitamos elaborar formulaciones magistrales con

altos estándares de calidad y Farmacéuticos capacitados para

trabajar en función de brindarle a cada paciente formulaciones

individualizadas acorde a sus necesidades

“La salud es nuestra herencia, nuestro derecho.

Es la unión plena y completa entre el alma, la mente,

Las emociones y el cuerpo.

Esto no es un ideal lejano difícil de alcanzar,

Sino uno tan fácil y natural que muchos

De nosotros lo pasamos por alto”

DR.EDWARD BACH

¡Gracias!

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