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Programas de calidad en Elababoración de medicamentos 1 PROGRAMAS DE CALIDAD RELACIONADOS CON LAS UNIDADES DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS Mª Sagrario PerníaLópez Farmacéutica Adjunta DOCUMENTOS DE REFERENCIA Capítulo 797 USPNF Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Anexo I Fabricación de medicamentos estériles Real Farmacopea Española 3ª Edición CALIDAD EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTO ESTÉRILES Clasificación preparados estériles según la USP Formación del personal que elabora medicamentos estériles Control de las condiciones ambientales (temperatura, humedad, presión, control de partículas) Recertificación de las salas Verificaciones previas a liberar un lote Sistema de Gestión Ambiental Planes para el futuro CALIDAD EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTO ESTÉRILES Riesgo Tipos Estabilidad Control de Calidad Bajo Medio Alto CALIDAD EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTO ESTÉRILES: CLASIFICACIÓN MEDICAMENTOS ESTÉRILES CALIDAD EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTO ESTÉRILES: FORMACIÓN NCF Todo el personal (incluido el de limpieza y mantenimiento) empleado en estas zonas debe recibir formación regular en disciplinas relativas a la correcta fabricación de productos estériles. Esta formación debe hacer referencia a la higiene y a los elementos básicos de microbiología. Cuando sea necesario el acceso de personal externo que no haya recibido dicha formación (por ejemplo, personal contratado de construcción o mantenimiento), se le prestará especial atención a su formación y supervisión. USP El personal que elabora preparados estériles debe recibir un entrenamiento apropiado por expertos mediante recursos audiovisuales y documentación en los principios teóricos y prácticos de la técnica aséptica antes de empezar a elaborar preparados estériles. Deberán aprobar un examen escrito y un test de validación de la técnica aséptica. Formación inicial Lectura de los Procedimientos de trabajo escritos y actualizados generales del área de trabajo, Nutrición parenteral, citotóxicos y farmacotecnia(indumentaria e higiene, trabajo en CFL, limpieza de las CFL, limpieza de las salas limpias, segregación de residuos) Formación inicial con un tutor durante un periodo de 15 días Formación continuada Sesión de formación, al menos anual, sobre elaboración de medicamentos estériles Evaluación de la técnica aséptica Propuestas de mejora Fichas de capacitación para elaboración de medicamentos estériles Evaluación previa a la elaboración ¿Personal de limpieza? CALIDAD EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTO ESTÉRILES: FORMACIÓN

Programas de calidad en Elababoración de medicamentosgruposdetrabajo.sefh.es/tecno/documentos/documentos/curso_1/... · ambiente durante 7 días en el Servicio de Farmacia. ... Inspección

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  • ProgramasdecalidadenElababoracindemedicamentos

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    PROGRAMASDECALIDADRELACIONADOSCONLAS

    UNIDADESDEELABORACINDEMEDICAMENTOS

    MSagrarioPernaLpezFarmacuticaAdjunta

    DOCUMENTOSDEREFERENCIA

    Captulo797USPNF

    GuadeNormasdeCorrectaFabricacindeMedicamentosdeUsoHumanoyVeterinario.AnexoIFabricacindemedicamentosestriles

    RealFarmacopeaEspaola3Edicin

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES

    ClasificacinpreparadosestrilessegnlaUSP Formacindelpersonalqueelaboramedicamentosestriles Controldelascondicionesambientales(temperatura,humedad,presin,controldepartculas) Recertificacindelassalas Verificacionespreviasaliberarunlote SistemadeGestinAmbiental

    Planesparaelfuturo

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES

    Riesgo Tipos Estabilidad ControldeCalidad

    Bajo

    Medio

    Alto

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CLASIFICACIN

    MEDICAMENTOSESTRILES

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

    NCFTodoelpersonal(incluidoeldelimpiezaymantenimiento)empleadoenestaszonasdeberecibirformacinregularendisciplinasrelativasalacorrectafabricacindeproductosestriles.Estaformacindebehacerreferenciaalahigieneyaloselementosbsicosdemicrobiologa.Cuandoseanecesarioelaccesodepersonalexternoquenohayarecibidodichaformacin(porejemplo,personalcontratadodeconstruccinomantenimiento),seleprestarespecialatencinasuformacinysupervisin.

    USPElpersonalqueelaborapreparadosestrilesdeberecibirunentrenamientoapropiadoporexpertosmedianterecursosaudiovisualesydocumentacinenlosprincipiostericosyprcticosdelatcnicaaspticaantesdeempezaraelaborarpreparadosestriles.Debernaprobarunexamenescritoyuntestdevalidacindelatcnicaasptica.

    Formacininicial LecturadelosProcedimientosdetrabajoescritosyactualizadosgeneralesdelreadetrabajo,Nutricinparenteral,citotxicosyfarmacotecnia(indumentariaehigiene,trabajoenCFL,limpiezadelasCFL,limpiezadelassalaslimpias,segregacinderesiduos) Formacininicialconuntutorduranteunperiodode15das

    Formacincontinuada Sesindeformacin,almenosanual,sobreelaboracindemedicamentosestriles Evaluacindelatcnicaasptica

    Propuestasdemejora Fichasdecapacitacinparaelaboracindemedicamentosestriles Evaluacinpreviaalaelaboracin

    Personaldelimpieza?

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

  • ProgramasdecalidadenElababoracindemedicamentos

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    Validacindelatcnicaasptica.BajoymedioRiesgo

    Testconmediosdecultivo Quienlodeberealizar?Todoelpersonaldeenfermeraydispositivosautomatizadosqueelaboranmedicamentos Periodicidad:Anual Incubacin:Tambiente Lectura:Inspeccinvisualalos7dasdelaelaboracin

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

    1.Trabajarencabinadeflujolaminarhorizontal2.Tomar5mldelaampolladeaguaconlajeringade5mleinyectarloenunvialdeTSB.Repetirloenelotrovial.3.Coger5veces1mldelvialdeaguacon5jeringasdiferenteseinyectarloenunvialdeTSB.Repetirloenelotro.4.ConectarelsistemadetransferenciaalosdosvialesdeTSBypasarelcontenidodeambosaunabolsadeNP.5.Retirarelsistema,cerraryconservaraTambientedurante7dasenelServiciodeFarmacia.

    Validacindelatcnicaasptica.BajoymedioRiesgoMediodecultivoTSBestril

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

    Validacindelatcnicaasptica.AltoRiesgo

    Testconmediosdecultivo Quienlodeberealizar?Todoelpersonaldeenfermeraydispositivosautomatizadosqueelaboranestetipodemedicamentosestriles Periodicidad:Semestral Incubacin:Tambiente Lectura:Inspeccinvisualalos7dasdelaelaboracin

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

    Validacindelatcnicaasptica.AltoRiesgoMediodecultivo:AguadepeptonasPreparacindeunasolucinal3%conaguanoestrilenzonanoestril.Controlespositivos:secargan25mldelasolucinenunajeringaysedepositan5mldelasolucinen3vialesestriles.Controlesnegativos:EnCFLHsetomanconunajeringaestril20mldelasoldepeptonas,seacoplaunfiltroMillipore0,22micrasGSysefiltran10mlsobreunvialestrily10mlsobreotrovial.Serepitelaoperacinconotras2nuevasjeringasyfiltros

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:FORMACIN

    Controlesambientales Temperatura Presindiferencialconlasreasadyacentes Controlmicrobiolgico

    Certificacindelascabinasdeflujolaminar

    Certificacindelassalasblancasporunaempresaexterna

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDELAS

    CONDICIONESDEELABORACIN

    Muestreodelairedelascabinas:SedimentacinTipodeplacas:PlacasirradiadasdeSabouraudDextrosaFrecuencia:MensualProcedimiento:

    1.Sepreparaunagasaestrilimpregnadaenalcoholde70sobrelasuperficiedelacabina.2.Seabrelaplacasobrelagasaestril,dejandoexpuestoelmediodecultivoylatapahaciaarriba.3.Dejarabiertalaplacaentre3y4horas.4.Cerrarlaplaca,cuidadosamenteparanocontaminarlaenlamanipulacin.5.Identificarlaplacaconelnombredelacabinaylafechaderecogidadelamuestra.6.Introducirlasplacasenunenvaseportaplacas"estril.

    Incubacin:ServiciodeMicrobiologaLecturadelresultado:ServiciodeMicrobiologa

    Controlmicrobiolgico

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDELAS

    CONDICIONESDEELABORACIN

  • ProgramasdecalidadenElababoracindemedicamentos

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    ControlmicrobiolgicoMuestreodelasuperficiedelascabinasTipodeplacas:LengetasdeagarTSAyagarneutralizanteFrecuencia:MensualProcedimiento:

    1.Dentrodelacabinaestrilseabreeldispositivodetomademuestras,tienedosmediosdecultivodistintos,porloquehayquetomarmuestrasporamboslados.2.Conundedosedoblalalengeta,sintocarlosmedios.3.Ponerencontactoelmedioconlasuperficiecondistintospuntosdelasuperficiedelacabina.4.Repetirelpunto3conelsegundomedio.5.Introducirlalengetaenelenvase.6.Identificareltubo7.Sedebelimpiarlacabinadespusdelmuestreo

    Incubacin:ServiciodeMicrobiologaLecturadelresultado:ServiciodeMicrobiologa

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDELAS

    CONDICIONESDEELABORACIN

    ControlmicrobiolgicoMuestreodelairedelassalasblancasTipodeplacas:MuestreadordeairevolumtricodeimpactoyporaspiracinFrecuencia:segnUSPsemestralProcedimiento:

    1.Tomarunamuestrade200ml2.Sacarlaplacadelaparato.3.EnviarplacaalSdeMicrobiologa

    Incubacin:ServiciodeMicrobiologaLecturadelresultado:ServiciodeMicrobiologa

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDELAS

    CONDICIONESDEELABORACIN

    ControlmicrobiolgicoInterpretacindelosdatosobtenidosGuadeNCFdeMedicamentosdeUsoHumanoyVeterinarioensuAnexoI:FabricacindeMedicamentosestriles.

    Sala Negativo Positivo Positivo Negativo

    Cabina Positivo Negativo Positivo NegativoPrimerpaso

    Segundopaso

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDELAS

    CONDICIONESDEELABORACIN

    ComprobacionespreviasaliberarunamezclaIVInspeccinfsica PNTescritos

    Inspeccionardepartculas(fondoblancoonegro)Integridaddelenvaseyelcierrealliberarlote.SistockenFarmacia,antesdedispensarcomprobarquenohayprecipitados,turbidezuotrodefecto

    Precisindelaelaboracin

    PNTsescritosparadoblechequeodurantelapreparacinyantesdeliberarelproducto.Comprobar: Etiquetadocorrecto Sustanciasutilizadasysuscantidadescorrespondenconlaordendepreparacin Sinoseusanvialesenterossemarcarconelmbolodelajeringaelvolumenutilizado Mtododepesadacuandoseaposible

    Testdeesterilidadydepirgenos

    Verificacindelaidentidadyconcentracindeloscomponentes

    Etiquetacorrecta:nombreycantidades,volumenfinal,vadeadministracin,condicionesdeconservacinycualquierotrainformacinnecesaria.CompararlaordendetratamientoconelregistrodelaelaboracinparacomprobarquecoincidenloscomponentesylascantidadesSinosepuedegarantizarlaadecuadaidentidadyconcentracindelmedicamentoelaboradosedeberanalizarlacomposicin.

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:COMPROBACIONES

    PREVIASALIBERARUNLOTE

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDEESTERILIDADDELPRODUCTOFINAL

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    DECRETO83/1999,de3dejunio,porelqueseregulanlasactividadesdeproduccinydegestindelosresiduosbiosanitariosycitotxicosenlaComunidaddeMadrid.

    ClaseI:Sanitarios.

    ClaseII:Biosanitarioasimilableaurbano.

    ClaseIII:Biosanitariosespeciales.

    ClaseIV:Cadaveresyrestoshumanos

    ClaseV:Residuosqumicos.

    ClaseVI:Residuoscitotxicos.

    ClaseVII:Residuosradiactivos.

    ResiduosClaseIIIBiosanitariosEspeciales

    Definicin:Residuossanitariosespecficosdelaactividadsanitariapropiamentedicha,potencialmentecontaminadosconsustanciasbiolgicasalhaberentradoencontactoconpacientesolquidosbiolgicos.DefinidosenAnexoI

    Grupo1:Residuosdepacientesconinfeccionesaltamentevirulentas,erradicadas,importadasodemuybajaincidenciaenEspaa Grupo2:Residuosdepacientesconinfeccionesdetransmisinoralfecal Grupo3:Residuosdepacientesconinfeccionesdetransmisinporaerosoles Grupo4:Filtrosdedilisisdepacientesinfecciosos Grupo5:Residuospunzantesocortantes Grupo6:Cultivosyreservasdeagentesinfecciosos Grupo7:Residuosdeanimalesinfecciosos Grupo8:Cantidadesimportantesdelquidoscorporales,especialmentesangrehumana(sangre>100ml) Grupo9:Residuosanatmicoshumanos

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    ResiduosClaseIIIBiosanitariosEspeciales.Envasado

    Deunsolouso Libresustentacin Opacos,impermeablesyresistentesalahumedad. Resistentesalaperforacininternaoexterna. Provistosdecierrehermtico. Nogenerarnemisionestxicasporcombustin. SealizadosconelpictogramadeBiopeligrosoyeltextoasociado Sisetratadeenvasessemirrgidos,suvolumennosersuperiora60litros.

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    ResiduosClaseIIIBiosanitariosEspeciales.SituacindelServiciodeFarmacia

    ElaboracindemedicamentoscitotxicosRecogidadeagujasencontendoresparapunzantesydepsitosenenvasedeR.

    Citotxicos

    ElaboracindemedicamentosnocitotxicosRecogidadeagujasencontenedoresparapunzantesyeliminacinenenvasedeR.

    citotxicoSecomunicaalpersonalqueelcontenedordeagujassedepositeencontenedordeR.

    BiopeligrosoTubosypipetasdesangre:sedesechanabolsaverdeSeestablecedesecharlosacontenedordeR.BiopeligrosoSeeliminacomoR.Biopeligrosograncantidaddeenvasesdevidrioempleadopara

    laelaboracindeMezclasdeNutricinparenteralSeconsideraaestevidrioreciclable

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    Vidrionocontaminado:sedesechabacomoR.BiopeligrosoSeestableceuncircuitopararecogerelvidrioquesegenera

    enlazonadeelaboracindeNPT

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    RESIDUOSCITOTXICOS(CLASEIV)Definicin:Residuoscompuestosporrestosdemedicamentoscitotxicosytodomaterialquehayaestadoencontactoconellos,quepresentanriesgoscarcinognicos,mutagnicosoteratognicos.

    EnvasesCumplenconlasmismascaractersticasquelosenvasesdeR.Biopeligrosos.Sediferencianen:

    Colorazul,tapanegraPictogramadeCitotxico

    SituacindelServiciodeFarmaciaTodoslosresiduosgeneradosdurantelaelaboracindemedicamentoscitotxicossedesecharnenelcontenedorcorrespondiente(guantes,mascarillas,batas,jeringas.

    Losenvasesdelosguantes,jeringasyagujassedesecharncomoResiduoSanitarioclaseIIenbolsaverde

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    RESIDUOQUMICO(CLASEV)Residuoscaracterizadoscomopeligrososporsucontaminacinqumica,exceptolosresiduosbiosanitariosespecialesyresiduoscitotxicos.

    SituacindelServiciodeFarmacia Medicamentoscaducados Envasesvacosdemedicamentosnocitotxicos, MateriasprimasyReactivosdelaboratoriocaducados, EnvasesvacosdemateriasprimasyreactivosdelaboratorioOrdenMAM3042002

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

  • ProgramasdecalidadenElababoracindemedicamentos

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    VERTIDOSAccindevertermateriales,slidosogaseososalsuelo,lasaguascontinentales,almaraunainfraestructuradesaneamientoobienalterreno

    Autorizacindevertidos:SesolicitaralAyuntamiento.Enlamismasecontemplalosparmetrosdelasanalticasdevertidos,losintervalosaceptadosylaperiodicidaddelasmismas.

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:

    SISTEMADEGESTINAMBIENTAL

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDEESTERILIDADDELPRODUCTOFINAL

    SituacindelServiciodeFarmacia:Lasaguasdelavadosedesechabanporeldesage

    MedidasadoptadasSedotanlasunidadesproductorasdevertidos

    peligrosos,farmacotecniayfarmacogentica,degarrafasparalarecogidadeaguasdelavadoyetiquetasidentificativas.

    VERTIDOSAccindevertermateriales,slidosogaseososalsuelo,lasaguascontinentales,almaraunainfraestructuradesaneamientoobienalterreno

    PLANESPARAELFUTURO

    Testdeesterilidad

    Testdepirgenos

    Estudiosdeestabilidadfsicoqumicos

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES

    Controlesdeesterilidaddelproductofinal(segnUSP)

    TodoslospreparadosestrilesdealtoriesgoparaadministracinIVoenelSNCelaboradosenlotesdemsde25unidosispreparadosmultidosisparaadministracinadistintospacientes.Siestnmsde6haTambmasde12hentre28Cantesdeseresterilizado.

    Filtracinatravsdemembrana Inoculacindirectaenelmediodecultivo

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDEESTERILIDADDELPRODUCTOFINAL

    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDEESTERILIDADDELPRODUCTOFINAL

    EnsayodevalidacinTransferiralosmediosdecultivoellquidoaestudiar(vol10%)ndeunidadesaensayar?4viales(10%o4lamayor)

    Posibilidades:1.ActualmenteaTambienteseleasignaunaestabilidadde30das.Cambiara24horasosisepudieraconservarennevera3das.2.Hacerlotes

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    CALIDADENLAELABORACINDEMEDICAMENTOESTRILES:CONTROLDEESTERILIDADDELPRODUCTOFINAL

    Testdeesterilidadporsiembradirecta

    Bupivacaina100mg+Fentanilo0,2mgsol100ml(RiesgoBajo):vol.asembrar?20ml(41100ml:20ml)vol.demediodecultivo?frasco200ml(nosembrarvol>10%)ndeunidadesaensayar?4unidades(10%o4lamayor)

    Posibilidades:1.Actualmenteenneveraseleasignaunaestabilidadde30das.Cambiara14das2.Hacerlotes

  • Adjuntos

    elabmedencabina.htm

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