Protocolo Ev Puesto Trabajo Con Exposicion a Radiaciones Ionozantes

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  • 8/17/2019 Protocolo Ev Puesto Trabajo Con Exposicion a Radiaciones Ionozantes

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        D    E    P    A    R    T    A    M    E

        N    T    O 

        S    A    L    U    D 

        O    C    U    P    A    C    I    O    N    A    L

    PROTOCOLO PARA LA EVALUACIÓN DE PUESTOSDE TRABAJO CON EXPOSICIÓN A RADIACIONESIONIZANTES ASOCIADAS AL USO MÉDICO DEEQUIPOS DE RAYOS X CONVENCIONALES

    La presente versión responde fielmente al contenido de la Resolución Exenta N° 0290 del 12.02.2014 del

    Instituto de Salud Pública de Chile, que aprueba el presente documento.

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    EDITOR RESPONSABLE: Alfonso Espinoza LeytonSección de Radiaciones Ionizantes y No Ionizantes.Instituto de Salud Pública.

    REVISOR:

    Juan Alcaíno LaraJefe Subdepartamento de Ambientes Laborales.

    Instituto de Salud Públical

    PROTOCOLO PARA LA EVALUACIÓN DE PUESTOS DE TRABAJO CON EXPOSICIÓN A RADIACIONES IONIZANTESASOCIADAS AL USO MÉDICO DE EQUIPOS DE RAYOS X CONVENCIONALES

    Para citar el presente documento:

    Instituto de Salud Pública de Chile, Protocolo para la Evaluaciónde Puestos de Trabajo con Exposición a Radiaciones IonizantesAsociadas al Uso Médico de Equipos de Rayos X Convencionales.2013, Versión 1.0.

    Consultas o comentarios: Sección OIRS del Instituto de SaludPública de Chile, www.ispch.cl.

    D008-PR-500-02-001Versión 1.0Diciembre, 2013

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    3Departamento Salud Ocupacional.Instituto de Salud Pública de Chile.

    PROTOCOLO PARA LA EVALUACIÓN DE PUESTOS DE TRABAJO CON

    EXPOSICIÓN A RADIACIONES IONIZANTES ASOCIADAS AL USOMÉDICO DE EQUIPOS DE RAYOS X CONVENCIONALES

    INDICE

    1.- PRESENTACIÓN 4

    2.- OBJETIVO 4

    3.- ALCANCE 4

    4.- MARCO LEGAL 5

    5.- TERMINOLOGÍA 5

    6.- MATERIALES, INSUMOS Y EQUIPOS 57.- PROCEDIMIENTOS DE MEDICIÓN 5

    8.- BIBLIOGRAFÍAS 8

    9.- PARTICIPANTES 8

    10.- ANEXOS 9

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    1. PRESENTACIÓN.

    Cerca de 20.000 trabajadores del país son consi-derados ocupacionalmente expuestos a radiacionesionizantes, una gran mayoría de ellos se desempe-ñan en instalaciones radiactivas clasificadas comode segunda categoría.

    En dicha categoría se encuentran fundamen-talmente las aplicaciones de las radiaciones en el

    ámbito del diagnóstico médico, dental y veterinario,donde se utiliza en forma extensiva diferentes tiposde equipos generadores de radiaciones ionizantes,siendo uno de los más habituales el de tipo con-vencional, también llamados equipos de rayos Xosteoarticulares u osteopulmonares.

    Para este tipo de práctica se planteó el desarrollodel presente protocolo, a través de la conformaciónde un comité de expertos de diferentes institucio-nes, con vista a uniformar una metodología parala determinación del nivel de exposición de los di-

    ferentes trabajadores que resultan expuestos a lasradiaciones ionizantes generadas en este tipo deequipos y en este tipo de instalaciones.

    2. OBJETIVO.

    Establecer una metodología estandarizada paradeterminar los niveles de dosis por exposición a ra-diaciones ionizantes de trabajadores que se desem-peñan en instalaciones de segunda categoría donde

    se utilizan equipos de rayos X de uso médico con-vencional (osteoarticular u osteopulmonar).

    3. ALCANCE.

    3.1. ALCANCE TEÓRICO.El presente protocolo busca dar cumplimiento

    a lo establecido en el segundo inciso del artículo3 del D.S. N°3 del 1985 del Ministerio de Salud,que indica que: “El Instituto de Salud Pública tendrá

    el carácter de laboratorio nacional y de referenciaen las materias a que se refiere este reglamento.Le corresponderá, asimismo, fijar los métodos deanálisis, procedimientos de muestreo y técnicas demedición orientadas al personal expuesto.”

    De acuerdo a ello, en el presente documento seestablece una metodología para la determinación delos niveles de exposición a radiaciones ionizantesde trabajadores que se desempeñan en instalacio-nes de segunda categoría, de acuerdo al D.S. N°133de 1984 del Ministerio de Salud, asociadas a la uti-lización de equipos de rayos X de uso médico con-vencional (osteoarticular u osteopulmonar).

    El mismo protocolo, puede ser aplicado para la

    determinación de los niveles de exposición de in-dividuos del público que se ubiquen en diferentesáreas de las instalaciones mencionadas. Sin embar-go, no se aplica para la determinación de los nivelesde exposición de los pacientes en lo que se conocecomo exposición médica.

    Finalmente, el presente protocolo indica comodeterminar la exposición ocupacional a radiacionesionizantes con la magnitud dosis efectiva de cuerpoentero comparables con los límites establecidos enel país, así como también, con las recomendacionesinternacionales.

    Bajo ninguna circunstancia se deben realizar es-tas evaluaciones con pacientes.

    3.2. POBLACIÓN OBJETIVO.Trabajadores que se exponen a radiaciones io-

    nizantes derivadas del uso de equipos de rayos xconvencionales.

    3.3. POBLACIÓN USUARIA.

    Los diferentes usuarios comprenden desde di-ferentes organismos públicos, mutualidades deempleadores de la Ley 16.744, u otras entidadesprivadas que realcen evaluaciones o asesorías.

    Los evaluadores que aplican este protocolo de-ben tener capacitación y entrenamiento en el uso delinstrumental y conocimientos en seguridad y pro-tección radiológica de acuerdo a lo establecido enla regulación vigente.

    Para la evaluación de los puestos de trabajo, elmanejo del equipo de rayos X debe ser realizado porsu operador habitual.

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    4. MARCO LEGAL.

    a) DFL N°1 de 2005, del Ministerio de Salud, refun-de el texto del Decreto con Fuerza de Ley N°2.763de 1979 y las Leyes N°18.933 y N°18.469 y quecrea el Instituto de Salud Pública de Chile.

    b) Ley Nº16.744 de 1968, del Ministerio del Tra-bajo y Previsión Social Seguro Social contraRiesgos de Accidentes del Trabajo y Enferme-

    dades Profesionales.c) Decreto Supremo N° 1.222 de 1996 del Mi-

    nisterio de Salud, Reglamento del Instituto deSalud Pública de Chile.

    d) Decreto Supremo Nº 133 “Reglamento sobreautorizaciones para instalaciones radiactivaso equipos generadores de radiaciones ioni-zantes, personal que se desempeña en ellas, uopere tales equipos y otras actividades afines”de 1984 del Ministerio de Salud.

    e) Decreto Supremo Nº3 “Reglamento de Protec-ción Radiológica de instalaciones radioactivas”de 1985 del Ministerio de Salud.

    5. TERMINOLOGÍA.

    a) Exposición Ocupacional: Toda exposición quese da a causa o con ocasión del trabajo, excluyela exposición derivada de prácticas excluidas y de

    las prácticas o fuentes declaradas exentas.b) Exposición Médica: Exposición recibida por

    los pacientes en el curso de su propio diagnós-tico o tratamiento médico o dental. También laexposición sufrida de forma consciente por per-sonas que no estén expuestas profesionalmentemientras ayudan voluntariamente a procurar alivioy bienestar a pacientes; asimismo, la sufrida porvoluntarios en el curso de un programa de inves-tigación biomédica que implique su exposición.

    c) Exposición del Público: Exposición sufridapor miembros del público a causa de fuentesde radiación, excluyendo las exposicionesocupacionales o médicas, también excluidala exposición a la radiación natural de fondonormal en la zona, pero incluye a la exposición

    debida a las fuentes y prácticas autorizadas y alas situaciones de intervención.

    6. MATERIALES, INSUMOS Y EQUIPOS.

    a) Cámara de ionización presurizada con un volu-men mínimo de 200 cc o Cámara de ionizaciónno presurizada con un volumen mínimo 340 cc.

      En cualquier caso, con tiempos de respuestainferiores a 5 segundos, de acuerdo a informa-ción proporcionada por el fabricante.

      Detección de fotones entre 25 keV hasta 250keV por lo menos.

      Su calibración debe estar referida a la magnitudDosis Equivalente Ambiental, es decir, H*(10).

    b) Fantoma tejido equivalente o contenedor plás-tico con agua que conforme un paralelepípedo,de las siguientes dimensiones: Alto entre 23 y25 cm, largo 35 cm y ancho 43 cm.

      Se debe exponer la cara plana de mayor super-ficie perpendicular al haz de radiación.

    c) Cinta métrica o similar.

    7. PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN.

    7.1. METODOLOGÍA.a) Confeccionar un plano, layout o croquis de la

    sala con sus dimensiones, y las áreas adyacen-

    tes, representando las condiciones existentesal momento de la evaluación.

    b) Identificar elementos relevantes relacionadoscon el puesto de trabajo tales como el equipode rayos x, puesto de comando, biombo, mesade examen, estativo, entre otros.

    c) Identificar las áreas adyacentes: cámara oscu-ra, sala de espera, vestidores, baños, circula-ción interna, circulación externa, etc.

    e) Identificar puntos de medición de importanciaocupacional, dentro y fuera de la sala donde lostrabajadores del establecimiento puedan resul-tar expuestos a radiaciones.

    f) Registrar las mediciones e indicar el nivel deradiación de fondo obtenido.

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    7.2. PARÁMETROS DE OPERACIÓN.a) Selección del kV:  Consultar al operador

    habitual del equipo acerca de las técnicas em-pleadas para seleccionar el mayor kilovoltaje(kV) utilizado.

    b) Control automático de exposición: Des-activar el control automático de exposición, deser posible y sí existiera.

    c) Selección de la corriente: Seleccionar elmA o el mAs de acuerdo a lo siguiente:

    c.1 Para equipos donde se maneja mA y tiem-po por separado: Utilizar el mA usado ha-bitualmente, generando las exposicionescon tiempos iguales a 1 segundo o más,buscando emplear los mayores tiemposposibles manteniendo estas condiciones.Si el equipo exige disminuir el mA paraextender el tiempo de exposición, se debe

    disminuir sólo tanto como el equipo loexija para mantener el tiempo. No se re-comienda utilizar tiempos superiores a 5segundos.

    c.2  Para equipos que sólo manejan el mAs:Realizar las mediciones utilizando los mAsmás altos que permita el equipo.

    d) Selección del tiempo: Para equipos gene-radores donde no es factible utilizar tiemposiguales o superiores a 1 segundo, realizar la

    evaluación seleccionando en la cámara el modode dosis acumulada, empleando el mayor tiem-po posible y realizando los disparos necesariospara acumular un tiempo igual o superior a 2segundos, considerando que cada uno de losdisparos que se realicen no sean con tiemposinferiores a 0,5 segundos. Por ejemplo, si seutilizan 0,5 segundos se deberá acumular porlo menos 4 disparos.

      Con lo anterior determinar una tasa de dosisdividiendo la dosis acumulada por el tiempo

    total nominal de emisión del equipo generador.e)  Observar que los anteriores parámetros téc-

    nicos seleccionados no sobrepasen la cargamáxima permitida para el equipo, esto puedeapoyarse en el manual del equipo.

    f) Selección distancia y campo de radia-ción: Para la evaluación del estativo se debenseleccionar los parámetros que se utilizan parauna radiografía de tórax en adulto, colimando altamaño del fantoma. Para el caso de la mesa,seleccionar los de una radiografía de abdomenAP y colimando al tamaño del fantoma.

    A continuación se presentan algunos factores deexposición orientativos:

    Estructura kV mA

    Tórax 120-130 250 - 320

    Abdomen 65 - 85 250 – 320

    Tiempo (s) Distancia (cm)Tamaño de

    campo

    0.02 – 0.05 180 - 200 Ajustado alfantoma0.4 – 0.8 100

    g) Anotar los datos de los parámetros de opera-ción, de la cámara de ionización (incluyendolos datos de calibración), y los de la magnitudy unidades de lectura utilizadas

    7.3. MEDICIONES.a) Colocar el fantoma en la posición habitual del

    paciente.b) Posicionar el tubo a la distancia seleccionada

    anteriormente.

    c) Enfocar el campo de radiación al centro del fan-toma.

    d) Ubicar la cámara en cada uno de los puntosseleccionados al nivel del tórax de los trabaja-dores, intentando no interferir en el campo deradiación tanto por parte del evaluador como

    de trabajadores que puedan estar presentes enla medición. Registrar la altura y distancias alas diferentes barreras establecidas.

    e) Solicitar al operador que realice las exposicio-nes requeridas por el evaluador con los pará-metros seleccionados.

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    f) Realizar dos mediciones en cada punto anotan-do ambas lecturas y seleccionando la mayorpara los cálculos posteriores.

    g) Repetir este procedimiento para las diferentesorientaciones del haz de radiación, es decir,mesa y estativo.

    7.4. CÁLCULOS.

    Todo el cálculo está basado en un tiempo deoperación semanal.El cálculo de la dosis semanal se debe hacer con

    la siguiente fórmula:

    Donde:

      Lectura: Es el valor de tasa de dosis medidopor el instrumento expresada en mSv/h.

      Corriente (I): Es la utilizada por el equipo derayos X durante la medición, expresada en mA.

      Factor de uso (U): Factor entre 0 y 1 querepresenta el porcentaje de carga de trabajo se-manal para una determinada dirección del hazprimario de rayos X.

      Factor de calibración de la cámara de

    ionización (Fc): Utilizar el valor correspon-diente al kV más bajo disponible en el certifica-do de calibración.

      Factor de ocupación (T): Factor entre 0 y1 que representa la estimación del tiempo deocupación o permanencia de personas en cadapunto particular, durante el período de opera-ción del equipo o la instalación. Para efectosde este protocolo este factor corresponderá ala proporción de tiempo de permanencia del

    trabajador en el puesto de trabajo estudiadorespecto del tiempo total utilizado en la cargade trabajo.

      Carga de trabajo semanal (W): Es el pro-ducto del número de radiografías semanalespor el mAs promedio utilizado. Se deberá espe-

    cificar la metodología, origen y lapso de tiempoempleado para la obtención de estos valores.

    El cálculo se deberá realizar para cada puesto detrabajo establecido.

    Donde:NR es el número de radiografías por semana(para otros procedimientos ver anexos).

    It es el mAs promedio por radiografía.

      W es la carga de trabajo expresado en [mAmin/ semana].

    Finalmente, estimar la dosis anual de la siguien-

    te manera:

    7.5. INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS.a) Comparar los resultados obtenidos con los di-

    ferentes valores aplicables de acuerdo al obje-tivo de la evaluación propuesta y de los valores

    legalmente establecidos.b) Para enriquecer el análisis y hacerse cargo del

    proceso de optimización es recomendable es-tablecer comparaciones con otros los límitesrecomendados internacionalmente o con valo-res normales para las diferentes prácticas. Veren anexo algunas recomendaciones internacio-nales.

    c) Si se detectan puntos que exceden los criteriosanalizados, se deberán entregar las recomen-

    daciones pertinentes.

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    8. BIBLIOGRAFÍA.

    a) IAEA. Protocolos de Control de Calidad en Ra-diodiagnóstico, ARCAL XLIX.

    b) IAEA. Guía Reguladora de Seguridad Radioló-gica para la práctica de Radiodiagnóstico Mé-dico, ARCAL XX.

    c) ICRP 2007, The 2007 Recommendations of theInternational Commission on Radiological Pro-tection, Publication 103.

    d) IAEA 1996, International Basic Safety Stan-dards for Protection against Ionizing Radiationand for the Safety of Radiation Sources, SafetySeries 115.

    9. PARTICIPANTES.

    Agradecemos la participación y contribución delComité de Expertos conformado por:

    a) Otto Delgado Ramos, Jefe de Sección de Ra-diaciones Ionizantes y No Ionizantes.

    b) Niurka Perez Romo, Sección de RadiacionesIonizantes y No Ionizantes.

    c) Oscar Edding Munizaga, Sección de Radiacio-nes Ionizantes y No Ionizantes.

    d) Boris Torres Cofré, Departamento de SaludOcupacional, Ministerio de Salud.

    e) Sergio Soto, Secretaría Regional Ministerial deSalud Región Metropolitana.

    f) René Prado León, Asociación Chilena de Segu-ridad (ACHS).

    g) Iván Vargas Díaz-Muñoz, Instituto de Seguri-dad del Trabajo (IST).

    h) Marcelo Molina Ibaceta, Mutual de SeguridadCámara Chilena de la Construcción.

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    10. ANEXO: ASPECTOS MÍNIMOS QUEDEBE CONSIDERAR EL INFORME.

    El informe debe contener al menos lo siguiente:

    a) Resumen.

    b) Contexto.

    c) Individualización de las personas intervinien-tes en la evaluación e informe.

    d) Objetivos.

    e) Metodología.

    f) Instrumentación.

    g) Datos de la instalación. Incluido layout.

    h) Resultados.

    i) Análisis de resultados.

    j) Conclusiones.