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El estudio del ADN o informacin gentica de una persona, permite
tambin
establecer vnculos genealgicos, entre ellos la paternidad (y
tambinmaternidad) de una persona.
Para el caso de una prueba de paternidad de un recin nacido, se
toma unamuestra de sangre del taln del beb (por ejemplo) o una
muestra de tejido ysaliva tomadas con un hisopo, de la boca del
nio, como explicaremos msadelante.
De la misma manera, se toma una muestra del ADN del presunto
padre.Conociendo el mapa gentico del nio y de la madre, es ms
sencillocomplementar el mapa gentico del nio con el ADN del padre,
ya que sabemosque los hijos reciben la mitad de la informacin
gentica de un progenitor y laotra mitad del otro.
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Prueba de Paternidad Con frecuencia, las pruebas de paternidad
se realizan para resolver cuestiones legales,
como la custodia o manutencin de un menor, una sucesin familiar
(herederos), o
simplemente, para tranquilidad de la familia o de las personas
involucradas.
Algunos de los mtodos para establecer un perfil de ADN son los
que se citan a
continuacin:
Anlisis PCR: Polymerase Chain Reaction - Reaccin en Cadena de
la
Polimerasa
Anlisis RFLP: Restriction Fragment Length Polymorphism -
Polimorfismo en la
Longitud de los Fragmentos de Restriccin
Anlisis STR: Short Tandem Repeat - Repeticiones en Tndem
Cortas
Anlisis del cromosoma Y Anlisis Mitocondrial
La prueba de paternidad tiene un 99% de eficacia si el hombre es
el padre
biolgico y un 100% de eficacia si el hombre no es el padre
biolgico.
Esto significa que, en el 1% de los casos, la prueba de ADN
puede indicar
que el hombre no es el padre biolgico, cuando en realidad s lo
es.
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Anlisis PCR: Polymerase Chain Reaction - Reaccin en Cadena de la
Polimerasa
Etapas de la PCR
1- Desnaturalizacin del ADN doble cadena.
2- Hibridacin de los iniciadores a la zona 3especfica de cada
una de las hebras.
3- Extensin del cebador por actuacin de la
DNA polimerasa.
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En la primera etapa (desnaturalizacin) la doble hlicede ADN se
separa en dos hebras. Para ello se realiza
una incubacin de la muestra a altas temperaturas (93-97C). La
renaturalizacin s producir cuando latemperatura disminuya.
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En el segundo paso (hibridacin) los cebadores se unen alas zonas
3 complementarias que flanquean el
fragmento que queremos amplificar. Se realiza graciasa la bajada
de la temperatura (50-65 C)
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En la tercera etapa (elongacin) se produce lasntesis de una
cadena sencilla(producindose un
fragmento de doble cadena por lacomplementariedad) en la
direccin 5-> 3mediante la enzima DNA polimerasa, la
cualincorpora los deoxinucletidos fosfato presentesen el medio
siguiendo la cadena molde.
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Prueba de Paternidad
