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FARMACOLOGÍA
1. ¿Cuál de las siguientes formas de administrar un fármaco, constituye una vía INDIRECTA? A) Vía subcutánea. B) Vía intradérmica. C) Vía oral. D) Vía intratecal. E) Vía intramuscular. 2. Todas las siguientes vías de administración de fármacos, implican paso a través de epitelios, excepto: A) Vía oral B) Vía sublingual C) Vía rectal D) Vía inhalatoria E) Vía intramuscular 3. Una de las siguientes vías de administración de fármacos, es considerada como la “más fisiológica” A) Vía oral B) Vía sublingual C) Vía rectal D) Vía inhalatoria E) Vía transd´rmica 4. La absorción de un fármaco “no disuelto” se realiza mediante el siguiente mecanismo: A) Transporte activo. B) Transporte facilitado. C) Filtración. D) Pinocitosis. E) Difusión pasiva. 5. Señale cuál de los siguientes factores dificulta el paso de los fármacos a través de los epitelios por difusión pasiva: A) Gran liposolubilidad. B) Bajo peso molecular. C) Elevado grado de ionización. D) No unión a proteínas plasmáticas. E) Pequeño tamaño de las partículas 6. Los siguientes fármacos tienen diferente pH, ¿cuál se absorberá mejor por vía oral? Fármaco “A”: pH=5,4 Fármaco “B”: pH=6,2 Fármaco “C”. pH=7,0 Fármaco “D”: pH= 7,2 A) El Fármaco A. B) El Fármaco B. C) El Fármaco C. D) El Fármaco D. E) Todos los fármacos por igual. 7. Los fármacos de carácter alcalino, se absorben mejor en: A) Estómago. B) Yeyuno. C) Duodeno. D) Hígado. E) pulmón 8. En el proceso de biotransformación, no corresponde a reacciones de primera fase: A) Reducción. B) Acetilación. C) Hidrólisis. D) Oxidación. E) Hidroxilación
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9. Involucra al metabolismo farmacológico de la fase II: A) Oxidación. B) Empleo de vías del citocromo p450. C) Reducción. D) Glucoronización. E) Ninguna de las anteriores 10. En los fármacos administrados por vía oral, el metabolismo parcial de los mismos, conocido como el “PRIMER PASO” se lleva a cabo en: A) Estómago. B) Yeyuno. C) Páncreas. D) Hígado. E) pulmón 11. ¿Cuál de los siguientes antibióticos es el que puede generar un mayor número de interacciones medicamentosas?: A) Ciprofloxacino. B) Ceftazidima C) Azitromicina. D) Rifampicina. E) Gentamicina. 12. ¿Cuál de las siguientes vías de administración, evita el metabolismo parcial del fármaco a nivel hepático (PRIMER PASO)?: A) Vía oral. B) Vía rectal. C) Vía sublingual. D) Todas. E) Ninguna 13. En cual de las siguientes vías de administración de fármacos, no existe absorción?: A) Vía oral. B) Vía intramuscular. C) Vía intradérmica. D) Vía intravenosa. E) Vía inhalatoria 14. Inducen al sistema de enzimas del Citocromo p450: A) Fenitoína y Fenobarbital. B) Rifampicina. C) Ingesta de alcohol. D) Hábito tabáquico. E) Todos 15. Si la biodisponibilidad de un fármaco es del 75% ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?: A) Que el 25% del fármaco es metabolizado en el hígado. B) Que el 25% del fármaco no es eliminado presistémicamente. C) Que hemos administrado el 75% de la dosis. D) Que el 75% del fármaco administrado accede a circulación sistémica. E) Que se administra 75% más de la dosis recomendada. 16. La cantidad biodisponible de un fármaco es A) La fracción de dosis que llega a la circulación general. B) La concentración de fármaco que llega a la biofase. C) La fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico. D) La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general. E) La fracción de dosis que no se metaboliza
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17. Está usted administrando por via parenteral ranitidina a un paciente en dosis de 50 mg/ 8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?: A) 100 mg/ 24horas ó 50 mg/12 horas. B) 300 mg/ 24horas ó 150 mg/12 horas. C) 150 mg/ 24horas ó 75 mg/12 horas. D) 200 mg/ 24horas ó 100 mg/12 horas. E) 500 mg/ 24horas ó 250 mg/12 horas 18. Se administran 500mg de un antibiótico por Vía Oral, si 140mg se metabolizan en el “primer paso”. ¿Cuál es la BIODISPONIBILIDAD por Vía oral de este fármaco? A) 80% B) 60% C) 46% D) 72% E) 92% 19. El área bajo la curva (AUC) de un fármaco administrado por vía oral es de 42, mientras que si es administrado por vía intravenosa es de 50. ¿Qué cantidad de fármaco inalterado llegará a la circulación, si administramos por vía oral 250mg del mismo? A) 200mg B) 205mg C) 210mg D) 215mg E) 220mg 20. La relación que existe entre la cantidad de un fármaco en el organismo entre su concentración plasmática se llama: A) Biodisonibilidad B) Vida media C) Depuración D) Velocidad de dosificación E) Volumen de distribución 21. Los fármacos adjuntos representan las curvas dosis/efecto y dosis letal de los medicamentos A y B. ¿Cuál de los medicamentos tiene mayor índice terapéutico? A) Fármaco A B) Fármaco B C) Son iguales D) Indeterminado E) Ninguna
22. Al evaluar los efectos de un medicamento, se obtiene una dosis efectiva 50 (DE50) de 10mg y una dosis tóxica 50 (DT50) de 25 mg. El índice terapéutico es: A) 35 B) 15 C) 0,4 D) 2,5 E) 250
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23. Los fármacos adjuntos representan las curvas dosis/efecto y dosis/letal de los medicamentos A y B. ¿Cuál de los medicamentos tiene mayor potencia? A) Fármaco A B) Fármaco B C) Son iguales D) Indeterminado E) Ninguna
24. Si 10mg de un fármaco A producen el mismo efecto que 50mg del fármaco B, esta diferencia implica el concepto de: A) Potencia B) Eficiencia C) Selectividad D) Especificidad E) Ninguna de las anteriores 25. En la práctica médica utilizaremos principalmente como parámetro de referencia para la dosificación segura de medicamentos. A) La vida media B) El margen terapéutico C) La dosis efectiva 50 D) La dosis letal 50 E) El volumen de distribución 26. La mínima concentración de antimicrobiano, necesaria para lograr inhibir la replicación o crecimiento bacteriano, se denomina: A) Concentración Bactericida Mínima (MBC) B) Concentración Inhibitoria Mínima (MIC) C) Concentración o Pico máximo (Cmáx) D) Área Bajo la Curva (AUC) E) Tiempo sobre el MIC (t>MIC) 27. La VIDA MEDIA de un antibiótico se define como: A) Tiempo mínimo de eliminación de un antibiótico B) Tiempo promedio de absorción de un antibiótico C) Tiempo necesario para eliminar el 100% de un antibiótico del organismo D) Tiempo necesario para eliminar el 50% del antibiótico del organismo E) Tiempo promedio de eliminación del 100% de un antibiótico 28. El principal parámetro farmacodinámico para el monitoreo de la eficacia de un antimicrobiano tiempo dependiente, es: A) Área Bajo la Curva (AUC) B) Concentración Inhibitoria mínima (MIC) C) AUC/MIC D) Tiempo que permanece la concentración del Antibiótico por encima del MIC (t>MIC) E) Ninguna de las anteriores 29. El principal parámetro farmacodinámico para monitorear la eficacia de antimicrobianos concentración dependiente, es: A) Área Bajo la Curva (AUC) B) Concentración Inhibitoria mínima (MIC) C) AUC/MIC D) Tiempo que permanece la concentración del Antibiótico por encima del MIC (t>MIC) E) Ninguna de las anteriores
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30. Se tienen dos presentaciones de Amoxicilina + Clavulanato (A y B) ¿Cuál de las presentaciones deberá tener mayor eficacia terapéutica? (A :c/12h, B: c/8h) A: Amoxicilina/Clavulanato: 875mg/125mg B: Amoxicilina/Clavulanato: 500mg/125mg A) Presentación A B) Presentación B C) Ambos por igual D) Depende de la infección E) Ninguna de las anteriores 31. ¿Cuál de los siguientes antibióticos es posible administrarlo por EV en forma de INFUSIÓN CONTÍNUA en 24 horas, para lograr una máxima eficacia? A) Amikacina B) Ciprofloxacino C) Gentamicina D) Imipenem E) Estreptomicina 32. Una de las siguientes no se considera “barrera natural” para la llegada de antibióticos: A) Piel y TCSC B) Hueso C) Meninges D) Próstata E) Tejido pulmonar 33. El margen terapéutico de un antibiótico se logra alcanzar, en promedio, luego de administrar : A) La primera dosis b) La segunda dosis C) La tercera dosis D) La cuarta dosis E) La quinta dosis 34. La “dosis de carga” es una estrategia farmacodinámica especialmente útil para alcanzar prontamente el margen terapéutico, en antibióticos: A) Con vida media corta B) Con vida media prolongada C) Con vida media menor al promedio D) Tiempo dependientes E) Concentración dependientes
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