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revisión La quitina Investigación Revisited Feisal Khoushab y Montarop Yamabhai * Escuela de Biotecnología, Suranaree Universidad de Tecnología de Nakhon Ratchasima, 30000, Tailandia; E-Mail: [email protected] * Autor a quien debe dirigirse la correspondencia; E-Mail: [email protected]; Tel .: + 66-44-224152-4; Fax: + 66-44-224150. Recibido: 02 de mayo 2010; en forma revisada: 24 Mayo 2010 / Aceptado: 08 de junio 2010 / Publicado: 28 de junio 2010 Resumen: Dos siglos después del descubrimiento de la quitina, es ampliamente aceptado que este biopolímero es un biomaterial importante en muchos aspectos. Numerosos estudios sobre la quitina se han centrado en sus aplicaciones biomédicas. En esta revisión, los diversos aspectos de la investigación quitina incluyendo fuentes, estructura, biosíntesis, enzima quitinolítica, proteína de unión a quitina, enfoque de la ingeniería genética para producir quitina, quitina y Introducción La quitina es uno de los más abundantes biopolímero renovable en la tierra que se puede obtener como un biopolímero renovable barato de fuentes marinas [1]. Es biocompatible, biodegradable y bioabsorbible, con propiedades antibacterianas y habilidades de curación de heridas y baja inmunogenicidad; por lo tanto, ha habido muchos informes sobre sus aplicaciones biomédicas [2]. En consecuencia, se ha informado de una gama muy amplia de aplicaciones en diferentes campos como la tecnología de los alimentos, la ciencia de materiales, la microbiología, la agricultura, el tratamiento de aguas residuales, sistemas de administración de medicamentos, la ingeniería de tejidos, bionanotecnología. Henri Braconnot, un profesor francés de la historia natural, descubrió quitina en 1811 tras el descubrimiento de un -material particularmente resistente a chemicals‖ habitual por A. Hachett, un científico Inglés en 1799, y en 1843 Lassaigne demostró la presencia de nitrógeno en la quitina [ 3]. El nombre de Henri Braconnot de quitina fue fungine. En 1823, Odier encontró el mismo material en los insectos y las plantas y la evolución, y una amplia gama de aplicaciones en biotecnología y nanotecnología se tratarán.

QUitina

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revisinLa quitina Investigacin RevisitedFeisal Khoushab y Montarop Yamabhai *Escuela de Biotecnologa, Suranaree Universidad de Tecnologa de Nakhon Ratchasima, 30000, Tailandia; E-Mail: [email protected]* Autor a quien debe dirigirse la correspondencia; E-Mail: [email protected]; Tel .: + 66-44-224152-4; Fax: + 66-44-224150.Recibido: 02 de mayo 2010; en forma revisada: 24 Mayo 2010 / Aceptado: 08 de junio 2010 / Publicado: 28 de junio 2010Resumen: Dos siglos despus del descubrimiento de la quitina, es ampliamente aceptado que este biopolmero es un biomaterial importante en muchos aspectos. Numerosos estudios sobre la quitina se han centrado en sus aplicaciones biomdicas. En esta revisin, los diversos aspectos de la investigacin quitina incluyendo fuentes, estructura, biosntesis, enzima quitinoltica, protena de unin a quitina, enfoque de la ingeniera gentica para producir quitina, quitina yIntroduccinLa quitina es uno de los ms abundantes biopolmero renovable en la tierra que se puede obtener como un biopolmero renovable barato de fuentes marinas [1]. Es biocompatible, biodegradable y bioabsorbible, con propiedades antibacterianas y habilidades de curacin de heridas y baja inmunogenicidad; por lo tanto, ha habido muchos informes sobre sus aplicaciones biomdicas [2]. En consecuencia, se ha informado de una gama muy amplia de aplicaciones en diferentes campos como la tecnologa de los alimentos, la ciencia de materiales, la microbiologa, la agricultura, el tratamiento de aguas residuales, sistemas de administracin de medicamentos, la ingeniera de tejidos, bionanotecnologa.Henri Braconnot, un profesor francs de la historia natural, descubri quitina en 1811 tras el descubrimiento de un -material particularmente resistente a chemicals habitual por A. Hachett, un cientfico Ingls en 1799, y en 1843 Lassaigne demostr la presencia de nitrgeno en la quitina [ 3]. El nombre de Henri Braconnot de quitina fue fungine. En 1823, Odier encontr el mismo material en los insectos y las plantas y la evolucin, y una amplia gama de aplicaciones en biotecnologa y nanotecnologa se tratarn.Palabras clave: quitina; quitosano; chito-oligosacridos; solicitud; nanotecnologa; biotecnologa; nanobiotecnologaquitina [4]. Dado que todos los materiales a base de quitina son derivados de la quitina, en este documento la palabra quitina se utiliza generalmente para describir tanto la quitina y sus derivados a menos que se indique lo contrario en el texto.2. FuenteLa quitina, un poli-beta-1,4-N-acetilglucosamina (GlcNAc), es el principal componente de los exoesqueletos de artrpodos, los tendones y los revestimientos de su respiratorio, excretor y sistemas digestivos [5,6]. Tambin se encuentra en el material reflectante (iridophores), tanto en la epidermis y los ojos de los artrpodos y los cefalpodos (Filo: Mollusca) [6]. La quitina es tambin un componente importante de la pared celular de los hongos [7]. Por otra parte, existe un informe - sobre la base de la unin de la lectina, endo-quitinasa de unin y estudios de degradacin enzimtica - que la cutcula de la epidermis de un vertebrado llamado Paralipophrys trigloides (FISH) es quitinoso [8]. Por lo tanto, la quitina no slo es un componente esencial de los invertebrados, pero tambin puede estar presente en los vertebrados. A diferencia de la celulosa, la quitina puede ser una fuente de nitrgeno as como carbono (C: N = 8: 1) [9].3. EstructuraLa quitina contiene 6-7% de nitrgeno y en su forma desacetilada, chitosan contiene 7-9,5% de nitrgeno. En quitosano, entre el 60 y el 80% de los grupos acetilo disponibles en quitina se eliminan [10]. Hay tres formas de quitina: , , y quitina. La forma , que se obtiene principalmente de cangrejo y camarones conchas, se distribuye ampliamente. Tanto y quitina / quitosano estn disponibles comercialmente. Las cadenas -quitina estn alineados de manera anti-paralelo. La disposicin anti-paralelo en -quitina da lugar a una fuerte unin de hidrgeno y, por consiguiente hace que sea ms estable [11]. La forma obtenido principalmente de moluscos tales como calamares, est dispuesto en paralelo, mientras que la forma- contiene dos hebras paralelas y una anti-paralelas de quitina [12]. La conversin de la -forma a la forma es posible, pero no a la inversa [13-15]. quitina se puede convertir en quitina mediante tratamiento con tiocianato de litio [16].La quitina es insoluble en agua debido a sus enlaces de hidrgeno intermoleculares [17]. Pero derivados chitinbased solubles en agua tales como quitina carboximetil quitosano o se pueden obtener. Una de sus caractersticas ms importantes es la capacidad (flexibilidad) que se forma en diferentes formas, tales como fibras, hidrogeles, perlas, esponjas, y membranas [18]. El origen de la quitina afecta a su cristalinidad, la pureza, la disposicin cadena de polmero, y dicta sus propiedades [19].4. La quitina biosntesisBiosntesis de quitina se ha estudiado en una gran variedad de organismos. La enzima para esta sntesis se llama quitina sintasa (CS). Tres CSs se han encontrado en Saccharomyces cerevisiae: CS , CS , y CS . Ellos son diferentes entre s en trminos de funcin y la actividad cataltica. La mayor parte de la quitina se sintetiza por CS [20]. Hongos CS se agrupan en dos familias y cinco clases [21]. Hay dos genes CS en los insectos [22,23]. Los nematodos poseen dos genes de la sintasa de quitina, que se expresan diferencialmente [24]. Por lo tanto, parece que hay especializacin entre sintasas de quitina en diferentes organismos donde diferentes enzimas llevan a cabo diferentes funciones. Utilizar CSSUDP-N-acetilglucosamina como sustrato para producir fibrillas de quitina [25]. Esto fue demostrado en un experimento realizado en Mucor rouxii [26]. Los genomas de algunos chloroviruses contener un gen de quitina sintasa (CS). Al introducir el gen de CVK2 chlorovirus en clulas de Chlorella, un alga que no posee un gen de la sintasa de quitina, este microorganismo podra ser diseada para producir quitina [27].Varias enzimas, denominadas DG, se han aislado de los embriones de Xenopus laevis que se expresan diferencialmente durante la fase de gastrulacin. Una de estas enzimas es DG42. Se expresa de midblastula hasta el final de las etapas neuralation. DG42 sintetiza un oligosacrido quitina-Nod similares. Nod es la enzima responsable de la produccin chito-oligosacrido en Rhizobium [28]. Parece que mientras que esta enzima se expresa durante la embriognesis temprana la cantidad de cido hialurnico (HA) aumenta. Se ha sugerido que los oligosacridos de quitina estn presentes en los extremos reductores de las cadenas de HA. Por lo tanto, se ha propuesto que la quitina oligosacrido producido por esta enzima acta como un cebador para la sntesis de HA. Homlogos de DG42 se han encontrado en el pez cebra y ratones [29,30]. Tambin sintetizan-Nod como quitina oligosacrido durante la embriognesis temprana. Sin embargo, hay controversia sobre la DG son quitina sintasa o hialuronano sintasa. Desde DG42 se ha aislado de ranas, peces cebra y lo ms importante los ratones, se necesitan ms estudios para investigar si esta enzima es generalizada en todo mamferos, incluidos los seres humanos, y si las Direcciones Generales se muestra para sintetizar la quitina en los animales, el papel de chito-oligosacridos en el desarrollo embrionario se debe investigar ms.5. quitinolticas EnzimasLas quitinasas, que hidrolizan la quitina, estn presentes en una amplia gama de organismos, incluyendo virus [31], bacterias [32], hongos [33], insectos [34], las plantas superiores [35,36], y los mamferos [37]. La mayora de los organismos (bacterias, plantas e insectos) tienen grandes familias de quitinasas con funciones distintas, incluyendo la digestin, la rotacin de la cutcula, y la diferenciacin celular. Basado en la secuencia de aminocidos similitud que se pueden agrupar en familias de glicosilo hidrolasa (GH) 18 y 19, que son estructuralmente no relacionado. El mecanismo cataltico de la familia 18 quitinasas implica catlisis sustrato asistida, que conserva la configuracin anomrica del producto [38]. Ellos son ubicuos con un (alfa / beta) estructura de pliegues 8-barril en el dominio cataltico [39]. Familia 19, glicosilhidrolasas, comparten un dominio cataltico homlogo. Se trata principalmente de hlices alfa. Su mecanismo cataltico es un mecanismo cido-base general de que invierte la configuracin anomrica del residuo GlcNAc hidrolizada [38]. Familia 19 quitinasas su mayora han sido identificados en las plantas [40]. Tanto GH 18 y 19 quitinasas tienen pptidos seal, lo que indica que las enzimas son secretadas y la funcin fuera de las clulas.Familia 18 de glicosilhidrolasas incluye quitinasas activos y protenas-quitinasa inactivos o chito-lectinas, que carecen de quitina endgeno y se han encontrado ampliamente en los mamferos [41]. Recientes anlisis genmico comparativo de abordar la historia evolutiva de la familia GH18 multiproteico desde los primeros eucariotas a los mamferos, revel que la quitinasa GH18 involucrado en una interfaz emergente de la inmunidad innata y adaptativa durante la historia temprana de los vertebrados [41]. Chito-lectinas estn inactivas debido a la falta de algunos residuos crticos en sus sitios catalticos. Varias de estas protenas-quitinasa han sido identificados como oviductin o oviducto especfica glicoprotena [42], YKL-39 [43], HC gp39 y YKL-40 [44-46] en humanos, YM1 [47], YM2 [ 48], ECFL [49], la protena de regresin de mama 39 (BRP39) [50] en ratones, y gp38K [51] en los cerdos. Sus funciones son desconocidos, sin embargo, se especula que pueden estar involucrados en la fertilizacin [52], la quimiotaxis [49], y la remodelacin tisular [53]. Adems de estos quitinasas inactivos, dos quitinasas activas se han encontrado en los seres humanos, estos son chitotriosidase [54] y la quitinasa cida de mamferos (AMCase) [55]. Quitotriosidasa puede cortar tanto oligmero de quitina y quitina coloidal; su pH ptimo es amplio, y es secretada principalmente de macrfagos [56]. AMCase es activa en pH cido, se expresa principalmente en el estmago y pulmn, su gen tiene 11 exones y est situado en el cromosoma 1 [57]. Curiosamente, las protenas que contienen Glyco_18 se establecen biomarcadores para enfermedades humanas, y las dos quitinasas humanos y protenas quitinasa como se han utilizado como indicadores de la inflamacin y el cncer [58].Quitinasas bacterianas pertenecen a la familia GH18 tanto y 19. La mayor parte de sus estudios de estructura-funcin procedan de los estudios de los enzimas de Serratia marcescens [59-61], B. circulans [62-67], y Vibrio spp. [68-70].Recientemente, quitinasas han ganado inters en diferentes aplicaciones biotecnolgicas, debido a su capacidad para degradar la quitina en la pared celular de hongos e insectos exoesqueleto, que conduce a su uso como agentes antimicrobianos o insecticidas. [71-73]. Otra aplicacin interesante de quitinasa es para la bioconversin de la quitina, un biomaterial barato, en productos activos farmacolgicos, a saber, N-acetilglucosamina y quito-oligosacridos [74-76]. Produccin de derivados de quitina con enzimas adecuadas es ms apropiado para sostener el medio ambiente que el uso de reacciones qumicas [77]. Otras aplicaciones interesantes incluyen la preparacin de protoplastos a partir de hongos filamentosos [75], el control biolgico de insectos y mosquitos, as como la produccin de protena unicelular [75,76]. Por lo tanto, ha habido muchos informes sobre la clonacin, expresin y caracterizacin de las quitinasas de diversos organismos, incluyendo bacterias, hongos, plantas y animales [75,78-80].6. Las protenas quitina EncuadernacinKawabata et al.identified una molcula, llamada tachycitin, de hemocitos de un cangrejo de herradura, con actividad de unin a quitina. Esta pequea molcula isa que es de 73 residuos de largo y posee cinco puentes disulfuro [81]. Una protena importante en el quiste-quitina amurallada de protozoo Entamoeba histolytica tambin contiene dominios de unin a quitina. Esta protena es una lectina llamado EiJacob1 [82]. Adems, una lectina de unin a quitina se ha aislado de ortiga Rizomas [83]. Varios genes que codifican protenas con dominios de unin de quitina de los artrpodos han sido identificados por el conjunto de anlisis de la secuencia del genoma [84]. Dos protenas con dominios de unin a quitina han sido identificados a partir de gusanos de seda, Bombyx mori [85]. Adems, se ha demostrado que Tribolium castaneum, escarabajo rojo de la harina, contiene genes que codifican protenas Peritrophin dominios de unin a quitina [86] A-tipo.Protenas de unin a quitina tambin se han aislado a partir de plantas. Pertenecen a la superfamilia de lectina y son secretadas por las plantas como una parte de su sistema de defensa [87]. La mayor parte de las protenas de unin a quitina planta tienen un motivo conservado, llamado havein dominio o la quitina de dominio [88] vinculante.Una protena de unin a quitina con actividad antifngica se ha aislado y caracterizado a partir de Streptomyces tendae T901. Esta protena se une a la superficie de las conidias germinadas y las puntas de crecimiento de las hifas, cambiando la polaridad del crecimiento de los hongos [89]. Otros organismos en los que la quitina protenas de unin se han identificado incluyen gusano cornudo batata, convolvuli Agrius [90], Amaranthus caudatus [91], el Ginkgo biloba [92], y reticuli Streptomyces [93]. Hay un motivo conservado, conocido como consenso motivo RR en las protenas de los artrpodos cuticulares, que junto con sus formas extendidas, son considerados como vinculantes quitina motivos [84,94,95].Varios microorganismos quitinolticas han demostrado producir protenas accesorias no hidrolticas que aumentan la eficiencia de la enzima [96], tales como las Serratia marcescens bacteria Gram-negativa del suelo, que utiliza tres diferentes familia 18 quitinasas para degradar la quitina. Se ha informado de que una pequea protena no cataltico, CBP21, que se une al sustrato cristalino insoluble, dando lugar a cambios estructurales en el sustrato y el aumento de la accesibilidad del sustrato, se requiere para la degradacin de la quitina eficiente [97].7. Ingeniera Gentica Enfoque para producir quitinaEs difcil obtener hidratos de carbono puros, especialmente quitina, a travs de tcnicas convencionales. Las clulas bacterianas han sido diseados en un esfuerzo para superar este problema [98]. E. coli ha sido diseado para producir quitobiosa. Este mtodo se aprovech de NodC, que es una sintasa chito-oligosacrido, y quitinasa ingeniera gentica para hacer una fbrica de clulas con la capacidad de producir quito-oligosacridos [99]. Recombinantes quito-oligosacridos tambin se han obtenido utilizando clulas de E. coli que expresaban nodC o genes nodBC [100]. Al expresar diferentes combinaciones de genes nod en E. coli, O-acetilado y sulfatado chito-oligosacridos se han producido [101].8. La quitina y EvolucinHay varios informes que indican que la quitina juega un papel no slo en esos organismos en los que se espera que su papel, tales como en los hongos y crustceos, pero tambin en otros organismos. Se ha demostrado que Rhizobia-median ndulos que fijan el nitrgeno poseen una molcula de seal necesaria para el proceso de nodulacin raz denominado oligosacrido-lipo quitina, que comprende un ligado -1,4-N-acetilglucosamina (GlcNAc) tetra- o penta-sacrido [28102]. N-acetilglucosamina se ha informado a desempear un papel durante el desarrollo de los moldes as como [103].La presencia de compuestos que contienen GlcNAc-intracelulares y extracelulares, en las formas de N-glucanos y glicanos intracelulares, indica el papel de quitina y sus derivados desde un punto de vista [104] evolutivo. Encontrar un papel para la quitina derivados en los animales fue un descubrimiento importante. Semino et al. (1997) demostr la importancia de los oligosacridos de quitina en la embriognesis del pez cebra y la carpa [105]. GlcNAc que contiene musculares molculas de superficie celular se han demostrado que poseen la capacidad para guiar neuritas travs de la matriz extracelular [106]. Se ha informado de que la adicin de GlcNAc unida a O (O-GlcNAc) a las protenas en el ncleo y el citoplasma es diferente de la clsica O-glicosilacin de las vas secretoras [107]. Este reversible modificacin post-traduccional [108] modifica residuos de serina y treonina [109] y parece jugar un papel importante en la apoptosis [110], la sealizacin de la muerte de embriones de ratn clula neuroepitelial [111], trastornos neurodegenerativos [112], la transduccin de seales [ 113114], la plasticidad sinptica [115], la transcripcin y la traduccin [116,117], la estabilidad de las protenas diana [118], la funcin proteasomal [119], el cncer [120], diabetes [121], la localizacin subcelular [122], y el transporte nuclear [ 123]. O-GlcNAc tambin es importante en el cardiovascular [124], y el sistema inmunolgico [125]. Teniendo en cuenta el hecho mencionado en la parte 4 sobre el papel de la sintasa de quitina y quitina-oligmero en ratones, que est cerca de la especie humana, y que los seres humanos tienen genes de quitinasa, no sera sorprendente que los futuros estudios encontraron una o ms funciones para los materiales de quitina en los seres humanos en algn momento de la evolucin humana y / o el desarrollo embrionario.9. Aplicaciones9.1. InmunologaLa propiedad clave de los productos derivados de la quitina para su aplicacin en diversas aplicaciones biomdicas es el efecto inmuno-modulacin [126127]. Se han reportado varios mecanismos de actividad inmuno-mejora de la quitina y sus derivados. Por ejemplo, el quitosano exhibi la capacidad para aumentar la produccin de NO a partir de macrfagos en presencia de interfern- (IFN-) a travs de la va de sealizacin NF-kB [128]. Adems, Minami et al. (1998) encontraron que la quitina y el quitosano afectados componentes C3 y C5 de sistema del complemento y lleg a la conclusin de que el sistema del complemento se activa por quitina y quitosano a travs de la va alternativa. Despus de activar el complemento, C5a es producido seguido por un aumento de la migracin de los polimorfonucleares (PMN) al tejido lesionado. Esta es una reaccin inflamatoria normal, pero en presencia de quitina y quitosano, no hay sntomas inflamatorios, tales como eritema, elevacin de la temperatura y la formacin de abscesos [129]. La intensidad del complemento [129] y macrfagos [130] de activacin de la quitina es menos de quitosano; Por lo tanto, la quitina es ms biocompatible.9.2. Hemostasia y la cicatrizacin de heridasLa hemostasia por coagulacin de la sangre es un paso importante para la cicatrizacin de heridas. Los principales componentes celulares en la coagulacin de la sangre son plaquetas. Se ha demostrado que el quitosn tiene un efecto hemosttico [131]. Okamoto Y. et al.reported que la quitina es un agente eficaz para el mantenimiento de la hemostasia a travs de la agregacin de las plaquetas, y sugiri que el efecto de la quitina y el quitosano es debido a las propiedades fsicas y qumicas de estos biopolmeros, especialmente sus grupos amino [132]. Shelma et al. (2008) desarrollaron una pelcula compuesta utilizando quitosano y quitina. Utilizaron quitina nano-fibra para mejorar la fuerza y la elasticidad [133] a la traccin del material compuesto. Mi et al.designed una membrana asimtrica quitosano con la capacidad para proteger la piel mediante la prevencin de la invasin bacteriana y detener la evaporacin del agua de la piel, dos factores importantes para vestir piel herida [134135]. Un vendaje de acetato de quitosano ha demostrado tener una buena actividad antibacteriana cuando se aplica a la piel quemada contaminado con P. aeruginosa [136].9.3. Andamio para la regeneracin del tejidoLa quitina y sus derivados se han usado como andamios para el hueso y otra regeneracin de tejido natural [137], as como por el cual la formacin de estructuras en tres dimensiones de los tejidos son soportados [138]. Si bien la bsqueda de un buen material para un buen andamiaje, hay por lo menos cuatro factores importantes que deben tenerse en cuenta: (1) la capacidad para formar la matriz temporal, (2) la capacidad para formar la estructura porosa para que el tejido crezca, (3) biodegradabilidad, y finalmente (4) subproductos no txicos de la digestin [139140]. Por lo tanto, ni las propiedades fsicas ni biolgicos de tales biomateriales deben ser ignorados [137] .Chitin y sus derivados se han demostrado poseer estos criterios.9.4. Neuro-Tubes Regeneracin Nerviosa guiadaBasado en el hecho de que la quitina tiene una alta resistencia mecnica en condiciones fisiolgicas (baja para quitosano) quitina tiene el potencial para ser un buen canal de gua del nervio. Ferier et al.used este hecho e hizo tubos de quitina que podran apoyar la adhesin de las clulas nerviosas y la extensin de axones [130]. En una investigacin relacionada con la regeneracin del nervio, se demostr que los conejos con la exposicin del nervio peroneo comn aplastado mejor mejora en la regeneracin nerviosa perifrica en presencia de chitooligosaccharide. Como resultado, chito-oligosacrido se puede utilizar como material de neuroprotector con una capacidad para mejorar la regeneracin del nervio perifrico lesionado [141].9.5. Controlar el colesterol de la sangreLa quitina y el quitosano se encuentran entre los candidatos a la batalla de la obesidad y la hipercolesterolemia. Se ha informado de que pueden reducir la cantidad de colesterol en ratas [142]. Se han propuesto varios mecanismos para explicar este fenmeno. Una de ellas es a travs de la interaccin electrosttica entre lpidos y aminopolisacridos [143]. La quitina se une a los lpidos (colesterol) micelas e inhibe su absorcin. Otro mecanismo propuesto est aumentando la excrecin de cidos biliares por el cual la cantidad de materia fecal de grasa aumenta [144]. Ratones de alimentacin con quitosano mostraron efectos hipocolesterolmicos. Parece que el mecanismo del efecto reductor del colesterol de quitosano es a travs de la supresin de la ingesta de alimentos [145]. El efecto hipocolesterolmico de quitosano tambin se ha encontrado en los seres humanos. Cuando / da fue dado de quitosano 3-6 g en la dieta para ocho hombres sanos, el colesterol total en suero disminuy significativamente, y cuando se detuvo la ingestin, el valor aument hasta el nivel de antes de la ingestin. El colesterol propuesto la reduccin de mecanismo de quitosano fue que combina los cidos biliares en el tracto digestivo, y las excreta en las heces, disminuyendo as la reabsorcin de los cidos biliares, de modo que la piscina colesterol en el cuerpo y se redujo el nivel de colesterol en suero en consecuencia disminuido [146].9.6. Los portadores de liberacin de frmacosEs importante para un vehculo de administracin de frmaco que se elimina de manera eficiente despus de la administracin de frmacos. En otras palabras, no deben acumular en el cuerpo ni debe ser txico [147]. Derivados de quitina tales como N-succinil-quitosano [148], carboximetil quitina [147], hidrogel de quitosano [149], y hidroxietil quitina [150] se han demostrado que poseen tales caractersticas.El quitosano en forma de estructuras coloidales pueden atrapar macromolculas por diversos mecanismos. Estas macromolculas asociadas se ha demostrado que el transporte a travs de la mucosa y el epitelio de manera ms eficiente [151]. Quitosano catinico en combinacin con otros polmeros naturales se ha demostrado para mejorar la eficiencia de la encapsulacin del frmaco de los liposomas a travs de la tcnica de capa por capa (LBL) auto-ensamblaje [152]. Las nanopartculas hechas de quitosano en asociacin con xido de polietileno se han usado como protena transportadora [153]. Por otra parte, un sistema de suministro oral ha sido desarrollado mediante el uso de quitosano y tripolifosfato. En este sistema, las partculas nano micro y fueron atrapados en cuentas hechas de quitosano en solucin de tripolifosfato [154].

9.7. AntioxidanteEl equilibrio entre la formacin de oxidante y de defensa antioxidante en los sistemas biolgicos es importante con el fin de evitar la oxidacin de biomolculas. La actividad de oxidacin ms alto en las clulas, lo que conduce a un mayor potencial de lesin celular, es la causa del cncer, la artritis, la neurodegeneracin, y el envejecimiento [155]. La quitina y sus derivados se han reportado que tienen propiedades antioxidantes [156], por lo tanto, efectos preventivos sobre diversas enfermedades.La quitina que se ha modificado qumicamente para obtener aminoetil-quitina, mostr actividad antioxidante contra los radicales libres, tales como 1,1-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH), hidroxilo, superxido, y peroxilo [157]. Adems, la actividad antioxidante de hetero-quitosano se ha demostrado que depender de su grado de desacetilacin y la concentracin [158]. Parece que los grupos amino libres juegan un papel importante en la actividad antioxidante de los materiales quitinosos [159]. El mecanismo propuesto detrs de esta actividad es que los radicales libres reaccionan con los grupos NH2 y estos grupos absorben iones de hidrgeno de la solucin para producir grupos NH3 [160].9.8. Actividad AntimicrobianaActividades antifngicas y antibacterianas de productos chitinous se han demostrado en varios artculos. Por ejemplo, S. Bautista-Baos et al.reported la actividad antifngica del quitosano contra Colletotrichum gloeosporioides, que causa la antracnosis en papaya [161]. El quitosano se ha informado que poseen la capacidad antibacteriana contra E. coli a travs de la reticulacin entre quitosano (como un catin) y aniones sobre la superficie de E. coli [162]. Se ha demostrado que el caldo de cultivo de Bacillus subtilis cultivadas en la presencia de exposiciones de quitina actividad antifngica sobre patgenos Fusarium oxysporum, lo que indica que se puede utilizar como un agente de control biolgico [163]. Adems, la solucin de quitosano se ha demostrado que inhibe el crecimiento de Xanthomonas sp., Que es patgeno para Euphorbia pulcherrima [164].El mecanismo de la actividad antifngica y antimicrobiana de quitina y sus derivados todava no se ha descubierto totalmente. De hecho, hay varios mecanismos propuestos. Uno de ellos es la capacidad de quitina y sus derivados para activar los mecanismos de defensa de los organismos husped [165], tales como la induccin de la acumulacin de quitinasas y otras protenas relacionadas con la patognesis [165]. Otra es la fuga en la pared celular de las bacterias debido a la interaccin entre las molculas de quitosano con carga positiva y la superficie cargada negativamente de las bacterias [166].9.9. Gene TherapySer capaz de entregar una gran pieza de ADN juega un papel importante en la terapia gnica. El vehculo debe ser seguro, con baja inmunogenicidad. Vectores pueden Una de las compaas estn utilizando-virales no ser lo suficientemente seguro para las clulas dirigidas a [167]. Derivados catinicos de quitina se utilizan para servir a este propsito [159]. Quitosano galactosilado se ha injertado a dextrano para hacer un ADN portador especfico de hgado [168]. Otro grupo ha sintetizado vehculo de liberacin de nanoesferas por inducida por la sal compleja coacervacin de cDNA y quitosano [169]. El quitosano puede condensar ADN y forma pequeas partculas discretas en condiciones particulares; por lo tanto, tiene muchas aplicaciones potenciales para la administracin de genes [170].9.10. Tecnologa de los AlimentosConservantes qumicos pueden ser sustituidos por otros a base de quitina. Las ventajas son dobles. En primer lugar, los materiales quitinosos son ms seguros, y segundo, con su actividad antimicrobiana; que pueden proteger los productos alimenticios contra la invasin microbiana. Pelculas a base de quitosano se han desarrollado para servir a este propsito [171]. Tambin se ha aplicado para mejorar la preservacin de la carne procesada-envasados al vaco y podra retrasar el crecimiento de Entrobacteriaceae, que son bacterias indgenas en los productos alimenticios [172]. Parece que esta actividad antibacteriana se debe a la carga positiva del grupo amino C2 en glucosamina, monmero de quitosano. Esta carga positiva interacta con la membrana celular microbiana cargada negativamente y conduce a fugas de los constituyentes intracelulares de los microorganismos [173].9.11. AgriculturaOligosacridos de quitina han sido demostrado que desempean un papel importante en los mecanismos de defensa de las plantas contra la invasin microbiana [174]. Tambin podran promover zanahoria somtica supervivencia embriones [175]. Fragmentos de quitina pueden desensibilizar el sistema de percepcin de tomate, que puede conducir a la mejora del mecanismo de defensa en las clulas de tomate [176]. La quitina en la forma de lipo-quitina puede inducir la formacin de ndulos en la raz de la soja [177]. El arroz es otra planta importante en el que se ha demostrado que los fragmentos de quitina para reforzar el sistema de defensa [178,179].9.12. Bio-NanotecnologaBio-nanotecnologa, un matrimonio entre la biologa y la nanotecnologa, es un campo emergente. A travs de enfoques y estrategias biomimticos, muchos micro / nanosistemas pueden ser producidos. El quitosano se ha utilizado para inmovilizar y el patrn de biomolculas en las superficies microfabricados [180]. Un mtodo fotolitogrfico se ha aplicado a integrar quitosano a las micro y nanoestructuras, que es un paso importante para la fabricacin de sistemas micro-electromecnicos bioinspiradas [181]. Litografa de nanoimpresin se utiliz para la micro y nano-patrn quitosano [182]. Este micro / nanoestampacin permite a los investigadores utilizar quitosano para aplicaciones bionanotecnologa como nanobiodevices. Chitiosan ha sido recientemente utilizado en la preparacin de nanocpsulas de carbono graftico, carburo de tungsteno y carburos de tungsteno / compuestos de carbono de grafito [183]. En este sistema, despus de la preparacin de los precursores de iones de quitosano y metal, eran carbonizado. El sistema se puede regular cambiando el tipo y / o la relacin del metal [183]. Whiskers de quitina se han utilizado para reforzar nanocompuestos. Parece que esta capacidad depende principalmente de los bigotes de quitina que son capaces de formar redes de 3D. Cualquier modificacin por la que esta red se interrumpe resultados en la reduccin o la prdida de esta capacidad [184].9.13. Condensador y electrolitosCondensadores elctricos de doble capa estn siendo utilizados como memoria de respaldo herramientas y la tecnologa de almacenamiento de energa. Los electrolitos utilizados en estos condensadores deben tener una baja resistencia interna y alta capacitancia. Hay dos tipos de electrolitos; acuoso y no acuoso. Electrolitos acuosos tienen una alta conductividad elctrica [185]. KOH y H2SO4, que estn siendo utilizados para hacer electrolitos acuosos, son base fuerte y cido, y por lo tanto son peligrosos y difciles de manejar. Es importante tener electrolitos acuosos menos txicos o no txicos que son estables y presentan una buena conductividad y baja resistencia. Yamazaki et al.made un gel utilizando una mezcla de celulosa, quitina, y H2SO4, que tiene todas las caractersticas mencionadas, as como la capacidad de descarga de alta carga [186].9.14. Metales pesados y otros contaminantes de eliminacinEl amplio uso de metales pesados en la industria ha causado y sigue causando graves y generalizados problemas de salud. Es importante eliminar estos metales del medio ambiente. Varios estudios han informado de la capacidad de la quitina y el quitosano para realizar esta tarea. Por ejemplo, la absorcin de Cu (II) y Cr (VI) [187], Fe [188], y Pb (II) iones en un medio acuoso [189]. Fosfato de quitina podra absorber de uranio en presencia de solucin de carbonato de sodio [187]. Resinas quelantes basados en quitosano han sido desarrollados para absorber el mercurio [190], Ti (IV), V (V), Mo (VI) [191], W (VI), U (VI) [192], Ag en medio acutico [193], Cd, Ni, V, Ga, Sc, In, y Th [194]. La quitina y el quitosano han demostrado tener la capacidad de eliminacin de cobre, lo que podra ayudar a la obtencin de aceite diesel ms estable [195]. Tambin han sido probados con xito para la adsorcin de los contaminantes orgnicos [196].9.15. Materiales inteligentes o compositesMateriales quitinosos se han utilizado para crear materiales o materiales compuestos inteligentes o inteligentes. Estos sistemas pueden responder a cambios ambientales. Muestran su funcionalidad con la adicin o eliminacin de la estimulacin. Estos materiales inteligentes o inteligentes son ideales en sistemas integrados o mixta compuesta de materiales. Materiales con memoria de forma son un grupo de tales materiales [197]. Como es obvio a partir del nombre, los materiales con memoria de forma pueden recordar y recuperar su forma original despus de la eliminacin del estmulo. Este fenmeno es debido a que estn equipadas con estmulo adecuado interruptores moleculares sensibles. Entre estos materiales con memoria de forma, poliuretanos estn ganando ms atencin. Esto es debido a su efecto de memoria buena forma a temperatura ambiente, as como su bajo costo. Pero poliuretanos con memoria de forma no pueden soportar repetidos cambios en la memoria de forma, y la retencin disminuir al aumentar el nmero de ciclos de memoria de forma; En consecuencia, los materiales con memoria de forma de poliuretano a base de quitina se han desarrollado para superar estos problemas [198].9.16. Produccin de energa: una aplicacin EmergentesLos insectos estn ampliamente distribuidos en la tierra, que comprende el 80% de las especies [199]. Los robots con la capacidad de cazar y digerir insectos y obtener energa de ellos pueden servir a la humanidad mediante la realizacin de misiones en situaciones peligrosas. Un robot que contiene una celda de combustible microbiana fue creado para digerir la quitina y metabolizar por bacterias. Este proceso produce electrones que actan como caballos de fuerza del sistema [200]. El sistema se puede tomar ventaja de la amplia distribucin de los artrpodos y moluscos debido a la quitina est disponible tanto en filos. Desde rango Arthropoda y Mollusca primero y segundo lugar en diversidad de especies en todos los phyla animales [201] y son una fuente importante de la quitina, esta estrategia puede ser muy aplicable en la tierra y el medio ambiente marino. La quitina tambin ha sido utilizado por Clostridium paraputrificum M-21 para producir gas de hidrgeno. Este gas se considera que es una fuente potencial de energa alternativa [202203]. La ventaja de utilizar la quitina de esta manera es que la mayora de las fuentes de quitina son materiales de desecho, tales como cscaras de gambas; por lo tanto, es de materiales no alimentarios y no hay necesidad de preocuparse por la presin sobre los suministros de alimentos.10. Chito-oligosacridos y sus AplicacionesLas tendencias recientes en el campo de la investigacin quitina se han centrado en oligosacridos, que son ms solubles y tienen varios efectos biolgicos atractivos. N-acetylchitooligosaccharide y chitooligosaccharide (COS) se origin a partir de la quitina y el quitosano, respectivamente. Los oligmeros de quitina y chtitosan se pueden obtener tanto qumica como enzimticamente [126]. Su grado de polimerizacin (DP) es generalmente