La ranitidina es un frmaco, antagonista histaminico en el
receptor H2. La ranitidina es ms potente que la cimetidina como
antagonista en el receptor H2 y muestra una menor afinidad hacia el
sistema enzimtico heptico del citocromo P450, por lo que presenta
un menor nmero de interacciones. La ranitidina est indicada en el
tratamiento de enfermedades gastrointestinales en los que la
secrecin gstrica de cido est incrementada. Principalmente se indica
en gastritis, dispepsia. Mecanismo de accin
Inhibidor competitivo de la histamina por los receptores H2 de
las clulas parietales gstricas. La ranitidina reduce el volumen de
cido excretado en respuesta a los estmulos con lo cual, de forma
indirecta, reduce la secrecin de pepsina. reducen la secrecin de
acido gstrico por histamina, gstrina y agentes colinomimticos. Hay
bloqueo de la histamina debido al estimulo vagal o de la gastrina
no pudiendo unirse a su receptor. Inhibe la secrecin nocturna de
acido (depende de la secrecin de histamina), pero tienen un impacto
moderado por secrecin acida estimulada por el alimento (gastrina,
acetilcolina e histamina).
Efectos Favorable
Reducen la secrecin basal y la secrecin de acido gstrico al
actuar sobre los receptores H2. La supresin de la secrecin nocturna
de acido proporciona una curacin efectiva en pacientes con ulceras
gstricas y duodenales no complicadas.
Desfavorable
Puede haber cambios en el estado mental en pacientes con
insuficiencia renal y heptica.BIBLIOGRAFA
Bertram G. Katzung, FARMACOLOGIA BSICA Y CLNICA, Editorial: El
manual moderno 10ma edicin, Pginas 1055 y 1057
