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Universidad Nacional Autónoma de MéxicoColegio de Ciencias y Humanidades
Plantel Oriente
Biología III
Prof. Hugo Olvera García
Grupo 515
Equipo No Alélico:García Ramírez Oscar
Morales Escobar Patsi YaelQuiroz Gutiérrez Diana Karina
Rodríguez Leonardo Nayeli Melisa
RELACIONES NO ALÉLICAS
Este tipo de interacciones son las que ocurren entre genes no alelos
(de distintos loci), que pueden estar situados en un
mismo o en distintos grupos de ligamiento.
http://vilarousa.jimdo.com/bibliografia/articulos/gen%C3%A9tica-b%C3%A1sica-y-cr%C3%ADa/
Los genes que se encuentran en “locus” distintos (genes no alelos). Varios genes pueden actuar juntos para producir una
determinada característica.
http://www.protomedicos.com/2009/03/04/%C2%BFbebes-a-la-carta/
Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles, distinguiéndose
por ello fenómenos de epistasis, no epistatica, pleiotropía, genes modificadores
y elementos genéticos transponibles.
http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/07citoplasma.htm
Epistatica.Son interacciones entre dos pares de genes
distintos, dónde uno inhibe o permite la expresión de otro gen. Al gen que inhibe, se lo llama epistático y al que es inhibido se le
denomina hipostático.
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
Epistasis dominante. Se produce cuando el gen dominante es epistático sobre otro
gen no alelo a él.Epistasis recesiva. En este tipo de
interacción un gen recesivo actúa como gen epistático sobre otro gen no alelo.
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
Epistasis doble dominante. En esta interacción, los genes presentes en los dos locus que intervienen en la característica, serán epistáticos en condición dominante.
Epistasis doble recesiva. Para que se produzca, los genes actúan como genes epistáticos deben estar en condiciones
recesivas.
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
No epistatica En este caso no hay un gen inhibidor de otro sino que ambos genes interactúan
juntos para dar origen a un fenotipo de una característica.
http://hidrosfera.wordpress.com/tag/epistatic/
Los productos finales dedos o más loci aportan cada una para el mismo carácter.
http://blog-aip.blogspot.com/2011/03/vocabulary-1.html
Pleiotropía Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurre cuando la acción o cambio de un solo gen provocan la aparición de muchos fenotipos distintos.
http://www.fotolog.com/gotrek_gurnisson/34977481
Genes modificadoresSon los que afectan la expresión de un gen diferente o no alelo. Un ejemplo de este tipo de interacción se observa en el color y distribución del manchado de los ratones.
http://coreahuntington.blogspot.com/2011/07/la-busqueda-de-modificadores-geneticos.html
Elementos genéticos transponiblesHasta 1960, se pensaba que los genes ubicados en los cromosomas eran estables e inmóviles. Un grupo de genes que llamó elementos genéticos controladores.
Uno de estos genes es un fragmento de ADN que puede moverse por todo el material hereditario de un organismo contenido en una célula.
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-48162009000200014&script=sci_arttext
Alelos Letales
Los alelos letales son aquellos mutantes que causan la muerte de los individuos.
Hay dos tipos de alelos letales, el dominante, que es aquel que causa la muerte en heterocigosis (condición de heterocigoto) y el alelo letal recesivo, que es aquel
que causa la muerte en homocigosis (condición de homocigota).
http://interactivebiologythebigboss.blogspot.com/2009/03/genes-letales.html
Un alelo letal dominante nunca será heredable porque el individuo que lo posee nunca llegará a la madurez y
no podrá dejar descendencia.
http://biologiavfe.blogspot.com/2009_12_01_archive.html
El funcionamiento de este proceso, está relacionado con las leyes de Mendel, que son un conjunto de reglas
primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos
padres y transmiten a sus hijos; este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética.
http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/5.htm
Alelos Múltiples
Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos alelos por
cada gen). Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen.
Hablamos de alelos múltiples cuando hay más de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos
rasgos.
http://blogbiologia11.blogspot.com/2009/03/genetica.html
Se ha considerado hasta el momento que un par de alelos es el que controla una determinada característica fenotípica. Pero un determinado gen puede tener
más de dos formas alélicas. Cuando se presenta esta situación se dice que tienen
alelos múltiples o polialelos.
En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se
presenten más alelos para el mismo gen.
http://www.vi.cl/foro/topic/6988-capitulos-de-biologia-cuestiones-resueltas/page__st__40
Un ejemplo clásico de alelos múltiples en seres humanos, es la herencia de los grupos sanguíneos de la clasificación ABO. A diferencia del albinismo, donde solamente se encuentran dos alelos diferentes A y a (y por lo tanto no se trata de polialelos), en el caso de la clasificación ABO se han identificado tres alelos. Los
alelos son IA IB I y se organizan en 6 clases de genotipos, los que codifican para 4 clases de
fenotipos, que son los grupos sanguíneos O, A, B y AB
Codominancia
Si dos alelos de un único gen son responsables en la producción de dos
productos génicos diferentes y detectables, surge una situación
diferente de la dominancia incompleta. En tal caso, la expresión conjunta de ambos alelos en el heterozigoto de
denomina codominancia.
http://www.vi.cl/foro/topic/6988-capitulos-de-biologia-cuestiones-resueltas/page__st__40
El grupo sanguíneo MN de la especie humana ilustra el fenómeno. Karl Landsteiner y Philip Levine descubrieron
una molécula glicoproteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos y que actúa como antígeno
innato que proporciona identidad bioquímica e inmunológica a los individuos.
http://biologiafotosdibujosimagenes.blogspot.com/2011/06/imagenes-de-los-globulos-rojos.html
http://comomejorarnuestrasvidas.blogspot.com/2011/06/dia-mundial-del-donante-de-sangre.html
En poblaciones humanas hay dos formas de esta glicoproteína, denominada M y N. Un individuo puede
presentar una de ellas o las dos.
El sistema MN se encuentra bajo control de un locus autosómico, situado en el cromosoma 4, y sus dos alelos
se denominan LM y LN.
http://www.colegioweb.com.br/biologia/o-sistema-mn.html
Debido a que la especie humana es diploide, son posibles tres combinaciones, dando lugar cada una de ellas a un
tipo sanguíneo diferente.
El cruce entre dos individuos heterocigotos MN puede dar lugar a hijos con los tres tipos sanguíneos.
http://raulcalasanz.wordpress.com/2010/11/08/ud2-obtencion-procesamiento-transporte-y-analisis-de-muestras-sanguineas/
El ejemplo muestra que en la herencia codominante se puede detectar una
expresión de los productos génicos de ambos alelos. Esta característica la
distingue de otros modos de herencia, como la dominancia incompleta.
Para que se pueda estudiar la codominancia, ambos productos deben
ser fenotípicamente detectables.
Dominancia Incompleta.
Un ejemplo que explica la dominancia incompleta es que, al cruzar plantas de dondiego de noche o de boca de
dragón de flores rojas con plantas de flores blancas, los descendientes serán plantas de flores rosas. Ya que en la generación filial 1 (F1) se produce pigmento rojo, las
flores presentan el color intermedio, rosa, por lo que ni el color rojo ni el blanco son dominantes.
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/genet2.htm
Si el fenotipo se encuentra bajo control de un solo gen y ninguno de los dos alelos es dominante, el
resultado de F1 se puede predecir rosa x rosa.
La generación F2 confirma la hipótesis de que hay sólo un par de alelos que determinan el
fenotipo. Su proporción genotípica es idéntica a la del cruce monohíbrido de
Mendel, pero como ninguno de los dos alelos es dominante la proporción fenotípica es
idéntica a la genotípica.
Como ningún fenotipo intermedio puede caracterizar al heterozigoto, la ausencia de la dominancia se puede interpretar considerando a la expresión génica como algo cuantitativo.
En el ejemplo de la flor es probable que la mutación que da lugar a las flores blancas es
una pérdida de función.
Probablemente el producto génico del alelo silvestre (R¹) sea una enzima que participa en la reacción que da lugar a la síntesis de pigmento rojo. El alelo mutante (R) producirá una enzima que no podrá catalizar la
reacción que da lugar al pigmento.
http://bios0910.blogspot.com/2009/11/herencia-no-mendeliana.html
El resultado es que el heterozigoto produzca alrededor de la mitad de pigmentos de las plantas con flores rojas, siendo el fenotipo
rosa.Casos de dominancia incompleta son raros que estén bien definidos, pero aún cuando la dominancia completa sea aparente, un
examen de los niveles del producto génico, en lugar del fenotipo, suele revelar un nivel
intermedio de la expresión génica.
Un ejemplo es el trastorno bioquímico humano conocido como la enfermedad de Tay-Sachs. Los individuos homozigotos recesivos están afectados con una
anomalía en el almacenamiento de lípidos; provocando la muerte en los recién nacidos del primer al tercer año
de vida.
http://www.ferato.com/wiki/index.php/Enfermedad_de_Tay-Sachs
La enzima responsable de eso es la hexosaminidasa A, que está implicada
en el metabolismo de los lípidos.
Los heterozigotos que sólo tienen una copia del gen mutante, son
fenotípicamente normales, pero con el 50% de la actividad de la enzima.
Herencia Ligada Al Sexo
Cromosomas sexuales
En los mamíferos; las hembras tiene 2 cromosomas X; y los machos X, Y estos son los cromosomas
sexuales. EL cromosoma Y tiene un numero menor de genes que el cromosoma X.
http://mx.kalipedia.com/ciencias-vida/tema/herencia-ligada-sexo.html?x=20070417klpcnavid_292.Kes
Una parte de los cromosomas es “homologa” (igual).
Los cromosomas X e Y se aparean durante la meiosis I y se separan durante la anafase I.
http://es.wikipedia.org/wiki/Meiosis
Autosomas
Son todos aquellos cromosomas que se presentan en pares de idéntica apariencia tanto en los machos como en las hembras.
http://www.infogen.org.mx/Infogen1/servlet/CtrlImpArt?clvarticulo=9471
El número de cromosomas varia; pero en la mayoría de las especies siempre hay un solo
par.
Por ejemplo:
La mosca de la fruta Drosophila tiene 4 pares de cromosomas (3 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales) en cambio los seres humanos tienen 23 pares (22 de autosomas y un
par de cromosomas sexuales).
En los organismos los machos son XY y las hembras XX; el cromosoma sexual del
espermatozoide determina el sexo de los descendientes.
Durante la formación de los espermatozoides este recibe un cromosoma X o el Y mas un miembro
de cada par de autosomas.
En la hembra todos los cromosomas sexuales son X mas un par de autosomas.
Se genera un descendiente macho cuando el ovulo es fecundado por un espermatozoide con
cromosomas Y en cambio es hembra cuando es fecundado por un cromosoma X.
http://semanasembarazo.es/como-saber-si-sera-nino-o-nina/
http://sil-grupo1.blogspot.com/
Los genes que están presentes en un cromosoma sexual y no en el otro es cuando se dice que
esta ligado al sexo.
El cromosoma Y tiene tan solo 20 genes la mayoría de los cuales determinan el sexo
En cambio el cromosoma X tiene genes que no tiene nada que ver con la mujer en si.
El cromosoma X tiene alrededor de 1500 genes .
Y como las mujeres tiene 2 cromosomas X pueden ser homocigotas o heterocigotos.
http://hpcastelli.com/lapureza/_que_cosa_es/homocigoto.htm
http://imageshack.us/photo/my-images/718/heterohomocigoto.jpg/
Ejemplo:El color de los ojos de la mosca Drosophila
normalmente es rojo y en cambio se descubrió a un macho con ojos blancos.
Este se apareo con una hembra de ojos rojos y el resultado fue que todas las moscas que
nacieron fueron de ojos rojos.
Lo cual sugiere que el color blanco es un gen recesivo.
Y en la segunda generacion resultaron el 50% de machos de ojos blancos y el 50%
de ojos rojos.
Pero ninguna hembra de ojos blancos.
Entonces se determino que el gen del color de ojos debería de estar en el cromosoma
X y no en el Y
http://elrincon-de-la-ciencia.blogspot.com/2011/03/herencia-ligada-al-sexo-equipo-5.html
