Materiales Dentales Resinas acrílicas

RESINAS ACRÍLICAS

Son polímeros a base de polimetracrilato de metilo. Son las más usadas en odontología para base de prótesis, aunque no son óptimas, son usadas. Sus malas características se atribuye a mal uso que de las prótesis hacen los pacientes.

PROPIEDADES DESEABLES PARA MATERIALES PARA BASES DE PRÓTESIS- Resistencia y durabilidad adecuadas al uso.- Propiedades térmicas satisfactorias (ni contracción ni expansión muy altas).- Estabilidad dimensional en y fuera de los tejidos.- Insolubilidad y baja sorción en fluidos bucales- Ausencia de sabor y olor- Aspecto natural en color y translucidez- Fácil de trabajar y reparar con exactitud- Costo moderado.

POLIMERIZACIÓNPolimerizan por adición. La activación del peróxido de benzoilo, se puede hacer por medios:- Físicos: temperatura (de termocurado) o luz visible (de fotocurado y microondas)- Químicos: se emplean aminas terciarias (dimetil para toluidino) y ácidos sulfínicos:

recinas de autocurado.

RESINAS DE TERMOCURADO

Para su polimerización se requieren de temperatura: baño de agua a acierta temperatura.

USOS: Confección de bases de prótesis Rebasado y reparación de prótesis Bases y placas de ortodoncia Dientes artificiales Mantenedores de espacios

PRESENTACIÓN COMERCIALEn forma de polvo (polímero) y líquido (monómero) o gel (caso en que se necesita una mufla

con hoyo, porque se inyecta el gel).

COMPOSICIÓN QUIMICA: POLVO:

- Perlillas de polimetacrilato de metilo- Peróxido de benzoilo (iniciador)- Plastificantes, como el ftalato de dibutilo- Pigmentos: óxidos metálicos0- Opacadores- Algunas traen fibras orgánicas para imitar capilares.

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LIQUIDO- Metacrilato de metilo - Inhibidores (dado que este monómero puede polimerizar en forma espontánea por acción del

calor, luz y oxígeno) como la hidroquinona permitiendo alargar la vida útil del líquido.

MANIPULACIÓNEl método más común es mezclar el polímero y el monómero, y dejar que el monómero

reaccione físicamente con el polímero en un recipiente cerrado, hasta que se alcance la consistencia adecuada, luego se pone en la mufla o caja de vulcanizar y se calienta. Técnica conocida como técnica de moldeado por compresión Preparación cámara de moldeo:

- Envaselinar paredes internas de la mufla.- Llenar ¾ con yeso taller- Aislar el yeso con vaselina- Pincelar la cera con debublizer- Poner yeso piedra en la cera

Obtener mezcla de resina Curado Pulido

Sustancia aislante (alcote): se usa para sellar todas las porosidades que tenga el yeso, para que la resina no se pegue al yeso; además el agua que queda incorporada en el yeso puede contaminar la resina.Composición: alginato de Na, fosfato de Na, glicerina, alcohol y agua.Es un gel que luego endurece.

OBTENCIÓN DE LA MEZCLA DE RESINA

Relación polvo/líquidoPolvo Líquido

Peso 2 1Volumen 3 1

Otro método es por saturación, se echa el polvo y luego el líquido o viceversa, luego se revuelve, se golpea y se tapa con celofán para dejarlo hermético.

ETAPAS DE LA REACCIÓN DE POLMERIZACIÓNPrimero se produce una reacción física (el monómero disuelve al polímero), luego una

química, la que consta de varias etapas: Etapa arenosa: se obtiene al revolver el polvo con la espátula. Etapa filamentosa o pegajosa: al tomar una porción se ven filamentos entre la espátula y la masa. Etapa plástica o de masilla o de trabajo: se pone la resina en la cámara de moldeo, ya que está

plástica. Dura 5 min. Etapa elástica o gomosa

Tiempo aproximado de la reacción de polimerización: 20 min. a 20 - 23ºC (el frío retarda el tiempo).

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Factores que influyen en el tiempo de la reacción.- Peso molecular: a mayor peso molecular del polímero, mayor tiempo de reacción. Los que

tienen mayor tiempo de trabajo tiene a la vez mayor resistencia.- Tamaña partícula: a mayor tamaño, mayor tiempo de reacción.- A mayor cantidad de líquido, mayor tiempo reacción- A mayor solubilidad del polímero, menor tiempo de polimerización.

EMPAQUETAMIENTO DE LA RESINASe amasa la resina, se coloca en la parte donde van los dientes. La fuerza para cerrar la

prensa debe aplicarse lentamente durante el prensado de prueba, para permitir que el exceso de material salga entre ambas mitades de la mufla.

CICLO DE CURADO O DE POLIMERIZACIÓNProceso de calentamiento para activar el peróxido de sodio y producir la polimerización del

monómero. La polimerización es exotérmica, la resina llega a una temperatura tal que el material se vuelve bastante fluido y la velocidad de descomposición del iniciador (peróxido de benzoílo) es lo bastante rápida como para que se produzca polimerización.

- Se pone la mufla en agua a temperatura ambiente.- Demorar 30 min para llegar a 65ºC: esto es imperativo, porque el monómero ebulle a 65ºC,

caso en que saldrían muchas burbujas.- Mantener 90 min a 65ºC.- Hervir durante una hora.- Dejar enfriar en el agua.

DEMUFLADOConsiste en sacar la resina de la mufla. Una vez que esté fría se saca la prensa, se separa la

mufla de la contramufla. Muchas veces queda un bloque completo.

PULIDOUsando de elementos más gruesos al más fino. Debe quedar como vidrio para que no haya

contaminación por alimentos, etc.

DEFECTOS QUE PUEDE TERNER UNA PIEZA ACRÍLICA (Siempre por falla de técnica) POROSIDADES: burbujas en la masa de la resina

Internas: se deben a una elevación brusca de la temperatura del agua en el ciclo de curado; generalmente se localizan en las partes más gruesas de la prótesis, ya que a mayor masa hay mayor cantidad de monómero.

De aspecto lechoso: de color blanquecino, se deben a una falta de presión sobre la masa plástica; se distribuyen uniformemente dentro de la masa de acrílico.

Grandes porosidades: debido a falta de homogeneidad en la mezcla por mal amasado, distribuidos en forma irregular dentro de la masa; se puede deber también a una falta de material, caso en que se ubican en las partes externa e interna de la prótesis, a veces salen grandes vacuolas.

TINCIONES: El monómero es buen solvente orgánico, por lo que se contamina con cualquier cosa, por eso se manipula con un celofán; además se puede teñir con el azul del yeso, por eso además se pone un aislante de acrílico

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DEFORMACION: la prótesis no se ajusta a la boca: Resultante de un modelo deformado, dado por errores de impresión. Por la resina misma

- Retiro prematuro de la prótesis de la mufla, ya que se libera rápidamente la presión dentro de ella.

- Enfriamiento rápido de la mufla.- Ciclo de curado: calentamiento rápido inicial, caso en que hay mayor calor de

polimerización, lo que además produce burbujas. FALTA DE REPRODUCCIÓN DE DETALLES

Por impresión defectuosa Por poner resina en etapa elástica.

DETERIORO DE RESINA En la superficie de la prótesis durante la fase de pulido (toda abrasión produce calor). Uso inadecuado por el paciente. Grietas y resquebrajamiento por contracción brusca al sacar del agua caliente Liberación de tensiones por contacto con solventes orgánicos débiles y permanencia larga en

agua. DISMINUCIÓN DE LA RESISTENCIA

Ciclo de curado incompleto. Retiro prematuro de la mufla Presencia de porosidades: las porosidades afectan solamente la estética, (aunque

estrictamente cada porosidad afecta la resistencia), además es fácil que se contamine la resina; la deformación lleva a un mal uso de la prótesis incompleta y falta de resistencia.

La resina tenga un alto contenido de plastificante dentro del polímero.

Resinas

Son materiales plásticos que se adhieren por microretención, debe biselarse el borde cabo superficial de la cavidad, la cual a su vez debe ser conservadora. Al biselarse se exponen los prismas adamantinos en forma trasversal, favoreciendo la desmineralización o descalcificación en forma rápida.

RESINAS COMPUESTAS:

Son materiales plásticos de restauración definitiva que brindan estética al paciente. Se describió por primera vez en Alemania en el año 1934. Su desventaja inicial fue la inestabilidad del color, se contraía durante la polimerización y tenía un alto coeficiente de expansión térmico.

Se mejoro en 1940 al agregarle resina acrílica. En 1951 Knoll y Glenn la mejoraron al adicionarle el silicato de aluminio, obteniéndose por primera vez la resina compuesta.

En 1955 Buonocore la mejoró. En 1960 Bowen ideó una unión de resina acrílica con una resina epóxica, obteniéndose por primera vez el BISGMA.

RESINA ACRILICA:

Es una resina sin relleno que une un polvo (polimero) polimetacrilato de metilo, con un líquido (monómero) metacrilato de metilo. Su inconveniente es que provocaba reacciones pulpares y cambios en el color del diente.

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RESINA EPÓXICA:

Resina por unión de varias matrices inorgánicas, sus inconvenientes eran: Tiene filtración, se contraía, no tenía modulo de elasticidad y su dureza muy baja.

Silicatos

Son utilizados como material restaurador anteriores estético permanente, es un cemento. Su inconveniente es que es muy irritativo a la pulpa por el ácido ortofosfórico que contiene, siempre debe utilizarse con protección pulpar.

Las resinas compuestas están formadas por dos ingredientes insolubles uno en el otro:

a) Matriz orgánica: que es el colágeno.

b) Relleno Inorgánico: que son los cristales de hidroxiapatita.

El agente de unión es el agua del colágeno y de los cristales.

La matriz orgánica y el relleno inorgánico pueden combinarse así:

Mayor proporción de cristales de hidroxiapatita y menor cantidad de colágeno.

Mayor cantidad de colágeno y menor proporción de cristales de hidroxiapatita.

Matriz orgánica:

Formada por la molécula BISGMA que es la base de las resinas compuestas. Esta molécula es el BISFENOL-GLICIDIL-METACRILATO.

Puede usarse indistintamente la molécula de DIMETACRILATO DE METILO O DIMETECRILATO DE URETANO.

Relleno inorgánico:

Son las partículas que conforman las resinas compuestas y pueden ser de: Fibra de vidrio, Vidrio de cuarzo, Sílice coloidal, Partículas de bario o particulas de metales pesados.

Agente de unión:

El silano (proceso de silanización). La adhesión, que es la unión de la fase orgánica con la inorgánica, proporciona una estabilidad hidrolítica para evitar que penetre el agua en la interfase de la resina, de todas maneras la resina sufre contracción.

Silanización:

Es el inpedimento de la penetración de agua de la superficie orgánica a la inorgánica, ya que los grupos metacrilatos del compuesto del silano, forman uniones covalentes en la resina completando la polimerización.

Macanismos de Polimerización: existen dos:

a. Resinas Autocurables o Autopolimerizables: cuya polimerización es por activación o reacción química.

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b. Resinas Fotopolimerizables o Fotocurables: cuya polimerización se realiza por medio de la lámpara de luz halógena.

Las resinas de autocurado constan de dos partes:

La base: que tiene un iniciador, el peróxido de benzoilo.

El catalizador: que tiene el activador (la amina terciaria).

La amina terciaria reunida con el peróxido de benzoilo forman radicales libres que inician la polimerización. Su inconveniente es el tiempo prolongado de trabajo y la estética, ya que cambian de color.

Las resinas Fotocurables se presentan en una sola pasta en la que ya están incluidos:

El fotoiniciador que en este caso es una Canforquinona.

El activador que es la amina terciaria.

La canforquinona no se activa si no se le pone la luz halógena la cual emite rayos de honda corta que son los que producen la exitación del fotoiniciador, el cual unido con la amina forman los radicales libres.

La luz sialítica las endurece un poco pero no del todo, solo desencadena ligeramente un poco el proceso de polimerización. La contracción es mínima en estas resinas, produciéndose a los 07 segundos. Su ventaja es que son sumamente estéticas, y su pulido y acabado es mejor.

En las resinas de autocurado su contracción se produce a los 04 minutos.

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RESINAS DE AUTOCURADO

O resinas de curado en frío o resinas autopolimerizables. La polimerización se activa por un medio químico:

Aminas terciarias Ácidos sulfínicos

PRESENTACIÓN COMERCIAL: Polvo y líquido

COMPOSICIÓNEs casi igual que las de termocurado, pero el activador se incluye en el líquido.

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL TIEMPO DE POLIMERIZACIÓN Temperatura del depósito, en mayor grado que en las de termocurado. Tamaño de la partícula Concentración o cantidad de amina terciaria Relación polvo líquido.

RELACION POLVO LÍQUIDOEn volumen es de 5 (polvo) :3 (líquido), pero normalmente se usa por saturación. Poseen las

mismas etapas de polimerización que las de termocurado, pero son más rápidas. Se llega más rápido a la etapa de trabajo, pero la etapa de trabajo también dura menos. PROPIEDADES Las propiedades mecánicas son menores que las de termocurado, ya que el grado de

polimerización es menor, lo que es un indicador de la resistencia. Mayor cantidad de monómero residual (el que se encuentra dentro de la masa polimerizada).

- Autocurado: 3-5%, es muy alto, al hacer una reparación el monómero puede producir alergias, es irritante de los tejidos bucales; algunos pacientes tienen alergias a las resinas acrílicas, incluso a las de termocurado.

- Termocurado : 0,2-0,3%. La estabilidad de color, es menor, ya que las aminas terciarias se oxidan fácilmente, si se deja

destapado el frasco se produce un cambio de color del líquido. La absorción y adsorción de agua es mayor en las de autocurado. Contracción térmica es menor, pues la temperatura sube poco en el proceso de polimerización.

USOSMayoritariamente en etapas de laboratorio:- Cubetas funcionales.- Patrones de obturación.- Coronas provisorias.- Reparación de prótesis.- Rebasados de rodetes de altura.

Las resinas compuestas pueden ser:

A) RESINAS COMPUESTAS CON MACRORELLENO:

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Se les denomina así porque el tamaño de sus partículas son más grandes y el tipo de relleno que tiene es el inorgánico, constituido por partículas de cuarzo. Se utiliza para piezas posteriores por su mayor resistencia.

B) RESINAS CON MICRORELLENO:

Tienen como relleno el sílise coloidal. Su acabado y pulido es mejor, su inconveniente es la poca dureza y poca resistencia. Esta indicada para los dientes anteriores.

Resinas híbridas

Resultan de la combinación de partículas de macrorelleno y microrelleno, son mejores, porque tienen:

Mayor dureza.

Mayor resistencia.

Mejor acabado y pulido.

Las partículas de macrorelleno miden aproximadamente 15 micrones, las de microrelleno miden de 0.1 a 0.01 micrones según Baratieri.

Para las resinas híbridas el acondicionamiento en el esmalte es de 15 a 20 segundos, en la dentina de 05 a 10 segundos según la extensión de la cavidad.

El barrillo dentinario está formado por hidroapatita y colágeno desnaturalizado, creando mayor energía por lo que nos facilita la adherencia. Al estar descalcificados los prismas del esmalte , estos se observarán como un panal de abejas.

TAGS:Se denomina a las prolongaciones resinosas que producen una retención. En el esmalte. Existen los macroflecos (los que están en la zona interprismática) los microflecos (los que están en la zona intraprismática).

ADHESIÓN:

Es la unión que se presenta entre dos superficies, sus moléculas son diferentes y se atraen entre si.

COHESIÓN:

Cuando las moléculas son de la misma clase.

La adhesión puede ser:

Física: Es la adhesión que se da por la atracción electrostática de dos zonas, una positiva y la otra negativa. Las superficies que se pone en contacto deben estar completamente lisas. Se utiliza un agente intermediario para que se produzca esta adhesión. Ej: Dentina con una incrustación de oro, debe usarse cemento para que la adhesión sea óptima.

Mecánica: La adherencia mecánica es la que se puede obtener macro y microscópicamente, gracias a las superficies que son rugosas o ásperas, en las que se logra una traba entre ellas. Ej: Amalgama, traba macroscópica, hemos utilizado fresa para preparar la cavidad. Cuando

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colocamos resinas la traba es microscópica ya que hemos tenido que hacer previamente el grabado ácido.

Qímica : La adherencia química se da por la interacción molecular de dos estructuras. Se presenta con el ionómero de vidrio y con el policarboxilato.

 

 

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos82/resinas/resinas2.shtml#ixzz2G6axMeqC

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