11.Resultados:

Preparación de columna:

Se preparó la solución de sílica con 7.5 g en 40 mL de etanol al 96% con 3

lavados a la solución. En la columna se colocó un tapón de algodón en la parte

inferior para posteriormente agregar la sílica, como se muestra en la figura 1.

Preparación de muestra:

Se usaron una mescla de dos colorantes el naranja de metilo y azul de metileno.

Se colocó en la columna se le agregar la sílica; y posteriormente adicionar el

colorante indicado se abrió la columna para que se absorbiera la muestra,

después se le agrego 2mL mas solución de colorantes artificiales para iniciar

nuestra cromatografía en columna. Como se muestra en la Figura 2.

Figura 1. Muestra el armado correcto de una cromatografía en columna

Se fue agregando más éter para que no se secara la columna y se pudiera extraer

cada 3mL un tubo, y para que la muestra de colorante bajara con mayor velocidad.

En las siguientes figuras se mostrara el proceso de como va ocurriendo la

separación de las bandas de los colorantes

Ya que se extrajeron todos los colores como el rosa naranja amarillo y verde se le coloco la solución 2 para poder extraer los todo el color azul

Figura 1. Columna cromatografíca ya armada con muestra de colorantes

12.Discusión de resultados:

La separación de los pigmentos mediante cromatografía se da a través de un mecanismo de adsorción física, dónde se establecen una serie de equilibrios de adsorción-desorción que dependen de la polaridad de cada pigmento y del tipo de fuerzas intermoleculares que pueden establecer con los componentes de la fase estacionaria y con la estructura del disolvente de la fase móvil. Así, dependiendo de los colores, va a depender su polaridad, asi depse adsorbe más intensamente y presenta, en consecuencia, un factor de retardo (Rf) menor. Los carotenos, en cambio, son hidrocarburos y aunque la deslocalización de los electrones pi de sus estructuras generan fuerzas Van der Waals, no son lo suficientemente fuertes como para interactuar con la fase estacionaria, por lo que quedan disueltos en la fase móvil y son arrastrados por ésta, presentando en consecuencia, un factor de retardo mayor. Por tanto, La separación de los componentes de la mezcla se determina por las interacciones polares de los componentes de la misma con las fases estacionaria y móvil. La adsorción se debe a interacciones intermoleculares del tipo dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido o enlaces de hidrógeno entre el adsorbente y el soluto. Las moléculas de soluto se absorbenen los centros polares de la fase estacionaria y, a medida que se produce la elución, van siendo desplazadas por las moléculas de disolvente que constituyen la fase móvil. La retención de un soluto se puede justificar por la competencia que se establece entre el soluto y la fase móvil, la cual de pende de la polaridad de ambos. Los fenómenos rectores del proceso de retención y separación son la adsorción y la absorción.El primero queda delimitado a la superficie interfacial es decir se refiere a la fijación o retención de la sustancia entre la superficie de las dos fases; se relaciona con fuerzas químicas y físicas que dependen de la naturaleza de la sustancia absorbida, temperatura, naturaleza del absorbente y concentración. El segundo fenómeno determina la retención de una especie química por parte de una masa y depende de la tendencia que tiene ésta a formar mezclas o reaccionar químicamente con la misma.

13.Conclusión:

Se logró la separación de colorantes por medio de cromatografía en columna con las gráficas de absorbancia se demostró con los picos de funcionamiento de eluato y se utilizó el etanol en cambio de la solución 2 ya que no corría de la mejor manera esperada el colorante en la columna asi como esto acelerábamos el proceso para observar las fases mas rápidamente; un error relativo es colocar aire

a presión en la columna que puede revolver y no separarnos bien el flujo para la cromatografía.

14.Referencias Bibliográficas:

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