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Experimento de la Formacin de Hidratos de gas con el sistema
Nitrgeno-Agua-alcohol.Medicin del equilibrio Alcohol-Hidrato-Gas A
continuacin se describe la metodologa experimental a seguir para la
determinacin de condiciones de formacin de hidratos de gas; tomando
como referencia el principio de medicin del mtodo isocrico en la
determinacin experimental del equilibrio de fases (Al-H-G).1- La
celda de equilibrio se lava con agua destilada y alcohol, para
despus secar con aire; cuando la celda esta seca se aplica vaco
para evitar que la celda contenga aire.2- Una vez Realizado el vaco
a la celda experimental, se agrega la fase liquida. La cantidad de
solucin que se introduce debe ser del 20 al 30 % con respecto al
volumen total de la celda de equilibrio. El agitador magntico es
previamente introducido a la celda durante la preparacin de la
mezcla.3- La celda de equilibrio se sumerge en un recipiente que
est diseado para mantener una temperatura homognea en todo el
cuerpo de la celda. El recipiente est conectado al recirculador
lquido el cual controla la temperatura.4- La agitacin se inicia a
una velocidad de entre 9 y 10 que equivale aproximadamente a 800
rpm.5- Cuando la temperatura est estable, a unos 293.15 K en el bao
lquido, se inicia la presurizacin con gas, regulando el suministro
mediante una vlvula conectada al sistema de carga. El suministro y
presin del gas se genera con la bomba tipo jeringa la cual lo
alimenta de una manera constante hasta obtener la presin
previamente estimada.6- El sistema esta presurizado en la celda que
contiene la mezcla binaria acuosa. A una temperatura constante se
deja estabilizar el sistema generalmente a 293.15 K. posteriormente
se realiza de manera lenta el enfriamiento hasta llegar a una
temperatura de formacin del hidrato de gas que equivale en promedio
a una temperatura alrededor del punto de congelacin del agua (0 C).
La Formacin del hidrato de gas en la celda se identifica por una
cada de presin en el sistema.7- El calentamiento es la parte ms
importante del proceso despus de la formacin de los clatratos ya
que es donde se determinaran las condiciones de formacin. Para
encontrar las condiciones de equilibrio del hidrato de gas, los
incrementos de temperatura sern lentos en intervalos de 0.1 grados,
con el propsito de disociar parcialmente los cristales del hidrato
en cada incremento de temperatura. Los aumentos de temperatura se
realizaron una vez observar la estabilidad de las variables de
medicin.
Propiedades termodinmicas de Hidratos Semiclatratos formados a
partir de los sistemas TBAB + TBPB + Y + TBAB + TBPB +
.Resumen:Hidratos semiclatratos formados a partir del sistema
binario de Bromuro de Tetrabutil amonio + agua y bromuro de
tetrabutil fosfonio han sido investigados para prometedoras
aplicaciones en sistemas de refrigeracin. En el siguiente trabajo,
los hidratos semiclatratos en el sistema ternario de TBAB + TBPB +
Agua fueron estudiados por primera vez, en presencia y ausencia de
la presin del , usando la tcnica DSC, las temperaturas de
disociacin de los Hidratos semiclatratos fueron determinadas con la
fraccin masa de la mezcla de sal con rangos de 0.05 a 0.06 con
variable de composicin TBAB puro al TBPB puro. En cualquier
concentracin de sal probada, la temperatura de disociacin de los
hidratos semiclatratos regularmente increment con el incremento de
la concentracin del TBAB. Aplicando la presin del en el sistema de
TBAB + TBPB + agua result un mayor incremento en la temperatura de
disociacin debido a la enclatracion en la estructura de la mezcla
de hidrato. La entalpia de la fase de transicin de los Hidratos
semiclatratos fueron investigadas con , con variables de composicin
del TBPB, sin y con Fue encontrado que la entalpia de disociacin de
los hidratos semiclatratos libres de y con contenido de fueron casi
independientes de la composicin de sal del TBPB. 2014 Elsevier B.V.
All Rights reserved.
Formaciones cinticas y la fase de estabilidad de dobles hidratos
de y : Una comparacin con sistemas puros.Resumen:La tecnologa
basada en hidratos de gas juega un papel clave en la captura de
dixido de carbono o molculas de gas metano desde su ubicacin de
origen. Los parmetros como la fase de estabilidad del hidrato y la
capacidad de absorcin de gas (rendimiento del Hidrato) fueron
medidos por el dixido de carbono y el metano a diferentes presiones
iniciales de gas. El comportamiento tambin es comparado con dobles
hidratos, preparado para usar 6 % mol de solucin acuosa de
tetrahidrofurano.Los puntos lmite de la fase termodinmica medida
para los hidratos con molculas husped individuales ( coincide con
el dato de literatura. Sin embargo, la fase de estabilidad de los
dobles hidratos con THF + aparento ser controlado por la
estabilidad de los hidratos de THF. La formacin cintica del hidrato
es ms rpida en dobles hidratos que el que corresponde a hidratos
puros.Adems, los rendimientos en los dobles hidratos con molculas
husped de metano muestran tendencias crecientes con la presin del
gas, mientras que este permanece sin cambios en dobles hidratos con
molculas husped de dixido de carbono ms all de la presin de algn
gas. Esto es atribuido a la ocupacin de las jaulas vacantes por las
molculas de gas. 2014 Elsevier B.V. All Rights reserved.hhhhhhh
1-HIDRATOS DE GAS Los hidratos de gas son un grupo especial de
substancias qumicas cristalinas que ocurren naturalmente, de agua y
gases de poco peso molecular, llamados compuestos de inclusin, que
tienen una estructura clathratica o de jaula y que incluyen
molculas de gas metano. La molcula husped en la estructura
clathratica es agua, en forma de hielo y la inclusin son el metano
y otros gases. Son substancias slidas que se asemejan al hielo, sin
embargo, se pueden formar a temperaturas sobre el punto de
congelacin del agua. Generalmente todos los gases (exceptuando el
hidrgeno, helio y nen) forman hidratos, sin embargo, los ms
conocidos y abundantes en la naturaleza son los hidratos de
metano.http://revistamarina.cl/revistas/2002/2/gonzalez.pdf2-Velocidades
de Disociacin de Clatratos de debajo del punto de congelacin del
Agua.La velocidad de disociacin de los Clatratos de dixido de
Carbono se determina por varios Factores los cuales cambian con las
condiciones de presin y temperatura del sistema.El mecanismo de
Reaccin tambin cambia al tiempo que el hidrato llega a estar
cubierto por el hielo generado durante la temprana disociacin del
Clatrato. A ms bajas presiones y humedad, el hidrato sublima a una
velocidad por orden de magnitud ms rpido, y el calor transferido es
el agente limitante primario.
http://www.lpi.usra.edu/meetings/lpsc2010/pdf/1418.pdf
Abstract
Since the thirties hydrates have been an issue for the oil
industry when it was observed that they formed into the pipelines
and natural gas lines obstructing the free gas flow.For some people
in the energy industry, hydrates formed from gas are known to cause
problems that result from blocking pipelines and production
pipelines. Nevertheless for others, hydrates are a hydrocarbons
potential resource because of they far outweigh the potential of
conventional natural gas resources. However, its essential for both
to know more about hydrates.As a future oil chemical engineer its
very important to know the hydrate formation conditions to prevent
it with the aid of thermodynamic inhibitors and thus avoiding the
plugging of pipelines.In thermodynamic terms, the calculation
related to hydrates is focused to the incipient formation pressure
prediction, in other words the state which an infinitesimal amount
of the hydrate fase is present in the equilibrium with other fases;
on the other hand, the hydrate formation temperature calculation is
essential if one wishes to avoid the plugging risks that can occur
when wet gases are cooled at temperatures below 30 C intentionally
or unintentionally. The experimental determination of hydrate
dissociation conditions was performed in this work for the system:
.
gass
1. Burbujas de gas 2. Formacin de Hidratos 3. Aumento de la
presin
4. Desplazamiento del Hidrato de Gas 5. Obstruccin aguas
abajo
Acumulacin y obstruccinDesprendimiento de partculasReduccin del
rea de flujoCierre del anuloComienzo de la acumulacin
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