ROL DE LAS CLULAS T REGULADORAS Y PROINFLAMATORIAS EN
ENFERMEDADES ALRGICAS.
Diapositiva 2
Introduccin Clulas T reguladoras inhiben desarrollo de clulas
Th1 y Th2. Paciente con enfermedad alrgica. Altos niveles de IgE
srica y eosinfilos sanguneos. cel. T reg. ASINTOMATICO
Diapositiva 3
Puntos importantes Las clulas T reg podran suprimir el
desarrollo de reacciones alrgicas mediante la regulacin de otros
tipos de clulas inmunitarias adems de las clulas Th1 y Th2. Clulas
T coadyuvantes productoras de IL-17 contrarrestan a clulas T reg.
Las clulas Th2 estn envueltas en la inflamacin en la enfermedad
alrgica.
Diapositiva 4
Jos Antonio Varela Guzar EL PARADIGMA TERICO Th1/Th2 PARA
REACCIONES ALRGICAS VA EN AUMENTO.
Diapositiva 5
PARADIGMA Th1/Th2 Existe una correlacin inversa entre los
niveles de endotoxina en el polvo del hogar y la incidencia de
sensibilizacin atpica o rinitis. Teora de la higiene. Efecto
preventivo sobre la alergia de un entorno antihiginico rodeado por
muchos componentes microbianos est limitado a la niez.
Endotoxina
Diapositiva 6
PARADIGMA Th1/Th2 Un SI Th2-dominante se desarrolla en un
individuo cuando est expuesto a alrgenos sin exposicin previa a
componentes microbianos, en etapas tempranas de la vida. Despus de
la niez, la proporcin Th1/Th2 no es alterado por la exposicin
microbiana por un decremento de clulas T vrgenes.
Diapositiva 7
PARADIGMA Th1/Th2
Diapositiva 8
ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORAS Th1 Th2 T reg
CD4+ que inhiben ambos tipos celulares. Papel preventivo.
Correlacin no documentada con la teora de la higiene.
Diapositiva 9
ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORAS n T reg T reg
Timo CD4 + CD25 alto (en humano) Factor de transcripcin Foxp3
PREVENTIVO a T reg T reg de memoria. CD4 + CD25 + y productor de IL
- 10 a T reg aiai Tr1 (iT reg )IL - 10 aT reg CD4 + CD25 alto TGF
Foxp3
Diapositiva 10
SNDROME IPEX Mutacin en la protena Foxp3. Las personas con
psoriasis o dermatitis atpica presentan niveles bajos de clulas
Foxp3 +. ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORAS
1.Desregulacin inmunitaria 2.Poliendocrinopata 3.Enteropata ligada
a X 4.Alergias alimentarias y dermatitis atpica justo despus de
nacer.
Diapositiva 11
LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE
DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2. T IL 17
CAUSAR Y MANTENER DAO TISULAR T h1 INFy
Diapositiva 12
LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE
DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2. T0T0 IL - 6
TGF T0T0 T IL 17 IL - 4 INFy
Diapositiva 13
La concentracin de clulas Th17 en sangre perifrica es menor del
1% en personas sanas. Las clulas T reg suprimen las clulas Th1 y
Th2, pero no as a las clulas Th17. IL 6 inhibe el desarrollo de
clulas T reg tanto en humanos como en ratones. LAS CLULAS T
COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR
REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.
Diapositiva 14
IL - 17 TNF IL 1 IL - 6 CXCL 1, 2 y 8 Respuesta hiperreactiva
Remodelado de la va aerea. ARN mensajero elevado en esputo.
Diapositiva 15
ENFERMEDADES INMUNITARIAS Inician REGULACIN A LA ALZA DE CLULAS
Th17 Y UN DEFECTO EN LA FUNCIN DE LAS CLULAS Treg. LAS CLULAS T
COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR
REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2. Cantidades importantes de virus,
parsitos, bacterias y antgenos de plantas son necesarios para el
balance del sistema inmunitario.
Diapositiva 16
ROL DE CLULAS aTreg EN EL INICIO DE ENFERMEDADES ALRGICAS
Alergia: Descontrol Th2 a antgenos ambientales. Tr1 predominan en
sujetos con atopia y sanos, mientras que su proporcin es baja en
personas alrgicas con sintomatologa. Algn defecto en nTreg, en
enfermedades alergicas. Mayor atopia sintomtica en menor cantidad
de CD4 + Foxp3 +. Regulan factores desconocidos, no relacionados
con Th1 y Th2. CD4MarcadoresComentario nTregCD4 + CD25 alto FoxP3 +
Origen en timo, clula virgen iTregCD4 + CD25 alto FoxP3 + ?
Fenotipo productor de IL 10. aTregCD4 + CD25 + FoxP3 + Proviene de
clula de memoria *aTreg e iTreg pertenecen a la misma clase de
clulas aTreg. Jos Luis Medrano Lpez
Diapositiva 17
Th2 ROL DE CLULAS aTreg EN EL INICIO DE ENFERMEDADES ALRGICAS
aT reg Th17 ATOPIA iT reg ATOPIA ASINTOMTICA ACTIVACIN DE
MASTOCITOS (TNFa), BASFILOS, TC. INACTIVACIN DE MASTOCITOS, INCLUSO
EN ALTAS CANTIDADES DE IgE nT reg CLULAS T CLULAS NK PRODUCCIN DE
ANTICUERPOS CLULAS DENDRTICAS
Diapositiva 18
Balancing square model Caractersticas de las enfermedades
alrgicas sintomticas Infecciones virales, por el
desequilibrio.
Diapositiva 19
T-reg Productoras de IL10 como factor protector contra
enfermedades alrgicas. Con mastocitos no activados. Tr1 ACTIVACIN
DE MASTOCITOS, BASFILOS, TC. Atpicos asintomticos
Diapositiva 20
CONCLUSIN REGULACIN A LA ALZA DE CLULAS Th2 Predisposicin a la
atopia. Los componentes microbianos afectan el balance Th1/Th2 Los
pacientes con atopia activa tienen menos proporcin de clulas Foxp3
+ CD4 + que los controles asintomticos que tienen niveles similares
de INFy srico, de IgE total y de eosinfilos. Clulas T
proinflamatorias (Th17 y iTh2) contra subtipos T reg Determina las
manifestaciones clnicas. La proporcin aumentada de citocinas
proinflamatorias (IL 17, TSLP e IL6) contra citocinas reguladoras
(IL 10 y TNF ) en enfermedades alrgicas graves podran activar el
cambio en el equilibrio y formar una retroalimentacin positiva en
la inflamacin crnica.
