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SECRETARÍA DE SALUD SUBSECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALES DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE ADQUISICIONES, SUMINISTROS Y SERVICIOS GENERALES CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MÉXICO PARA LA CONTRATACIÓN DE “REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS” No. 00012005-002-09 “REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS 1

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SECRETARÍA DE SALUD

SUBSECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZAS

DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALES

DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE ADQUISICIONES, SUMINISTROS Y SERVICIOS

GENERALES

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LA COBERTURA DE LOS

TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MÉXICO PARA LA CONTRATACIÓN DE “REACTIVOS Y SUSTANCIAS

QUÍMICAS”

No. 00012005-002-09

“REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS ”

LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS 1

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GLOSARIO.......................................................................................................................6SECCIÓN I........................................................................................................................9

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PARA LA ADQUISICIÓN DE “REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS”................................91 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN..........................92 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.......................................................102.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO......................................................122.2 PROPOSICIONES POR VÍA ELECTRÓNICA......................................123 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.....................................................143.1 JUNTA DE ACLARACIONES...............................................................143.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES................................................................................163.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.............................173.3.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES..........................................183.4 ACTO DE FALLO..................................................................................193.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS, AVISOS Y NOTIFICACIONES..............194 DESECHAMIENTO.......................................................................................195 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN..............................................................206 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE

PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)..............................207 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN

DE PARTIDAS.............................................................................................218 INCONFORMIDADES...................................................................................219 NULIDAD DE ACTOS, CONTRATOS/PEDIDOS Y CONVENIOS...............2110 INFRACCIONES Y SANCIONES.................................................................2111 PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN

PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE). 2112 PRÁCTICAS MONOPÓLICAS Y CONCENTRACIONES............................21

SECCIÓN II.....................................................................................................................23PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN..........................................23

SECCIÓN III....................................................................................................................37OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES................................................371. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO................................................371.1 DOCUMENTACIÓN OBLIGATORIA:..........................................................371.2 ACREDITAMIENTO DE OBLIGACIONES FISCALES................................381.3 DECLARACIÓN DE ESTRATIFICACIÓN DE EMPRESA: MICRO,

PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA (MIPYMES)........................................391.4 FIRMA DEL CONTRATO/PEDIDO.......................................................392 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS..........................403 FACTURACIÓN............................................................................................404 PAGO AL PROVEEDOR..............................................................................404.1 CESIÓN DE DERECHOS.- CADENAS PRODUCTIVAS.............................425 IMPUESTOS Y DERECHOS.........................................................................42

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6 PROPIEDAD INTELECTUAL.......................................................................427 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.........427.1 PRÓRROGA.................................................................................................428 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES Y PROGRAMA DE

MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE..................................................439 DEVOLUCIONES..........................................................................................4310 GARANTÍAS.................................................................................................4410.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO......................................4410.2 DE LOS BIENES...........................................................................................4511 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR..............4511.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.. . .4511.2 PENAS CONVENCIONALES...............................................................4611.3 DEDUCCIONES...................................................................................4711.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO........................4712 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS...............4713 CONCILIACIÓN............................................................................................47

SECCIÓN IV...................................................................................................................48OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................48

SECCIÓN V....................................................................................................................55RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.................................................55MODELOS DE ANEXOS............................................................................................57ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA......................57ANEXO 2 MANIFESTACIÓN DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

Y SOLICITAR ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA....................58ANEXO 3 CARTA PODER.....................................................................................59ANEXO 4 ACREDITAMIENTO DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD

JURÍDICA, PARA COMPROMETERSE Y SUSCRIBIR PROPOSICIONES..................................................................................60

ANEXO 5 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR. 61ANEXO 6 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.......................................................62ANEXO 7 MANIFIESTO DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN

CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.............................................63

ANEXO 8 NACIONALIDAD DEL LICITANTE Y GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE LOS BIENES................................................................64

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL BIEN....................................................65ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA...........................................66ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL

CONTRATO/PEDIDO.............................................................................67ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA...............................68ANEXO C CARTA DE GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN....69

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ANEXO D ESTRATIFICACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS................................................................................................................70ANEXO E FORMATO DE REMISIÓN....................................................................71ANEXO F NOTA INFORMATIVA OCDE...............................................................72ANEXO G INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS

ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD..................................75ANEXO H CARTA COMPROMISO DE CANJE..................................................87ANEXO I MODELO DE CONTRATO/PEDIDO .....................................................88

SECCIÓN VI...................................................................................................................90ANEXO TÉCNICO......................................................................................................90

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SECRETARÍA DE SALUDSUBSECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZASDIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS MATERIALES Y

SERVICIOS GENERALESDIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE ADQUISICIONES,

SUMINISTROS Y SERVICIOS GENERALES

La Secretaría de Salud a través de la Dirección General de Recursos Materiales y Servicios Generales, por conducto de la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, ubicada en Av. Paseo de la Reforma No. 10, piso 3, Torre Caballito, Col. Tabacalera, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06030, México, Distrito Federal, teléfono 50 63 82 00 Ext. 2034, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I, 26-Bis fracción III, 28 fracción II, inciso a), 32 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 1012, numeral 3, inciso c) del Capítulo X del Tratado de Libre Comercio de América del Norte y similares en los demas Tratados de Libre Comercio Suscritos por México; se realizará un procedimiento de licitación pública internacional mixta bajo la cobertura de los Tratados de Libre Comercio suscritos por México con reducción de plazo, para la adquisición de “Reactivos y Sustancias Químicas” requeridos por el Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, conforme a la siguiente:

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LA

COBERTURA DE LOS TRATADOS DELIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MÉXICO

COM REDUCCIÓN DE PLAZOS

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GLOSARIO.

Para efectos de esta CONVOCATORIA, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requiera la adquisición de bienes:

Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea

ÁREA TÉCNICA: La que establezca especificaciones y normas de carácter técnico, de los bienes requeridos.

Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea

CONVOCATORIA: La Convocatoria a la licitación pública, en la cual se establecen las bases en que se desarrollará el procedimiento y en las cuales se describen los requisitos de participación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de la CONVOCATORIA.

BIENES DE IMPORTACIÓN DIRECTA:

Bienes de origen extranjero que no han sido internados al país previamente a la fecha de realización de esta licitación y que requieren de trámite aduanal al momento de su arribo para su importación por cualquier aduana de entrada al país.

CIP: (Carriage and Insurance Paid to - Transporte y Seguro pagados hasta). Significa que el vendedor realiza la entrega de la mercancía cuando la pone a disposición del transportista designado por él mismo pero, debe pagar, además, los costos del transporte necesario para llevar la mercancía al destino convenido. Esto significa que el comprador asume todos los riesgos y cualquier otro costo adicional que se produzca después de que la mercancía haya sido entregada. No obstante, bajo el término CIP el vendedor también debe conseguir un seguro contra el riesgo que soporta el comprador por la pérdida o dańo de la mercancía durante el transporte. Consecuentemente, el vendedor contrata el seguro y paga la prima del seguro. Efectuar el despacho de exportación de la mercancía y contratar una póliza de seguro de protección de la mercancía en el transporte por un importe mínimo de 110% de su valor.

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COMPRANET: Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental sobre Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios, definido en la fracción II del artículo 2 de la LEY.

CONTRATO(S)/PEDIDO(S): Acuerdo de voluntades que crean derechos y obligaciones entre la Secretaría y el proveedor derivados de la presente licitación.

CONVOCANTE: El área de la Secretaría de Salud que llevará el procedimiento de la licitación.

Dirección General de Recursos Materiales y Servicios Generales.

DDP (Delivered Duty Paid) “Entregada Derechos Pagados” significa que el vendedor realiza la entrega de la mercancía al comprador, despachada para la importación y no descargada de los medios de transporte, a su llegada al lugar de destino convenido. 

El vendedor debe soportar todos los costos y riesgos contraidos al llevar la mercancía, hasta aquel lugar, incluyendo, cuando sea pertinente, cualquier “derecho” (término que incluye la responsabilidad y los riesgos para reaalizar los trámmites aduaneros, y el pago de los trámites, derechos de aduanas, impuestos y otras cargas) exigibles a la importación en el país de destino. 

DOF Diario Oficial de la Federación.

LAB: La entrega de los bienes libre a bordo en el almacén.

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

OIC: El Órgano Interno de Control en la Secretaría de Salud.

PROPOSICIÓN(ES): Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.

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PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien la Secretaría celebre el CONTRATO/PEDIDO derivado de la presente licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la LEY de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

SECRETARÍA: La Secretaría de Salud.

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Sección I

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MÉXICO

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PARA LA ADQUISICIÓN DE “REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS”

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Sólo podrán participar PROVEEDORES mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes que oferten serán de origen nacional o de países con los que los Estados Unidos Mexicanos, tenga celebrado un tratado de libre comercio que contenga un título o capítulo de compras del sector público vigente y bajo la cobertura de los cuales se realiza esta licitación.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a la CONVOCATORIA.

La CONVOCATORIA se pondrá a disposición de los interesados a partir del día en que se publique en COMPRANET, así como en el domicilio de la CONVOCANTE exclusivamente para consulta, conforme al calendario señalado en la Sección II.

Para poder intervenir en el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el LICITANTE deberá presentar un escrito en el que su firmante manifieste bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse, por si o por su representada. Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en esta CONVOCATORIA y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance, en el entendido que solo podrá presentar una PROPOSICIÓN para esta licitación.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en la CONVOCATORIA, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

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Sección I

Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de la CONVOCATORIA, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su conclusión.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES

Las PROPOSICIONES técnicas y económicas se deberán presentar en idioma español , preferentemente en papel membretado del LICITANTE. Los anexos técnicos y folletos podrán presentarse en el idioma del país de origen, acompañados de una traducción simple al español.

Para el caso de los LICITANTES nacionales que oferten lo BIENES nacionales, éstos deberán ser producidos en México contando por lo menos con un grado de contenido nacional del 50% o el correspondiente a los casos de excepción que establezca la Secretaría de Economía y lo señalado en el “Acuerdo por el que se reforma el diverso por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional”, publicado en el DOF del 12 de julio de 2004.

Se hace la anotación de que el idioma oficial de esta convocatoria de licitación es el ESPAÑOL.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de la CONVOCATORIA.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de la CONVOCATORIA.

Los BIENES objeto de la presente licitación, deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas o las normas mexicanas, y a falta de estas las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia o especificaciones en términos de lo dispuesto en el artículo 13 del REGLAMENTO, señaladas en la Sección II de la CONVOCATORIA.

Todos los documentos que la CONVOCANTE solicite como adicionales en la Sección II de la CONVOCATORIA, variarán dependiendo de la naturaleza de los BIENES por adquirir.

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Sección I

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de la CONVOCATORIA, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1)Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

2)Cotizar en la moneda indicada en la Sección II de la CONVOCATORIA.

3)Los precios serán fijos, salvo que en la Sección II de esta CONVOCATORIA, se establezca que puedan ser variables.

4)Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los importes unitarios y totales.

Los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio, Registro Federal de Contribuyentes, telefónos, correos electrónicos, relación de accionistas, descripción del objeto social, de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas (personas morales) o acta de nacimiento (personas físicas) con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICIÓN en el procedimiento de licitación, mismo que firmará la PROPOSICIÓN;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

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Sección I

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

b) Presentar cada uno de los miembros el manifiesto de no encontrase en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

c) Presentar cada uno de los miembros Declaración de Integridad; en la que se manifieste bajo protesta de decir verdad, que se abstendrán de adoptar conductas, para que los servidores públicos de la SECRETARIA, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los LICITANTES que opten por presentar sus PROPOSICIONES por escrito, lo harán en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de la CONVOCATORIA. No obstante, la documentación distinta a la PROPOSICIÓN podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autógrafamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de la CONVOCATORIA, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

2.2 PROPOSICIONES POR VÍA ELECTRÓNICA.

A elección del LICITANTE, podrá presentar sus PROPOSICIONES por vía electrónica, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas (PROPOSICIONES en la presente licitación) dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el DOF el 9 de Agosto del año 2000.

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Sección I

Los LICITANTES que opten por enviar sus PROPOSICIONES por vía electrónica, deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP y haber obtenido el programa informático para ello, conforme a las disposiciones de esa dependencia y deberá cumplirse con los siguientes requisitos:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por vía electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por medio de identificación electrónica que les certifique la SFP. En dicha información quedarán comprendidas las PROPOSICIONES; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que le requiera la CONVOCANTE.

b) Notificarán oportunamente a la SFP, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrá por no presentadas las PROPOSICIONES y la demás documentación requerida por la CONVOCANTE, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo del LICITANTE.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de ésta licitación, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la SFP invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) En caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, aceptarán someterse a la jurisdicción, de los tribunales federales competentes con residencia en el Distrito Federal.

h) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus PROPOSICIONES, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación, deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las PROPOSICIONES.

i) En las licitaciones que se realicen bajo la cobertura de tratados de los que México sea parte, será necesario que el LICITANTE nacional o extranjero confirme mediante correo electrónico o fax indicados en la Sección II, que las

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Sección I

PROPOSICIONES enviadas corresponden al propio LICITANTE, dentro de los tres días hábiles siguientes al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, en el entendido de que si no se cumple este requisito sus PROPOSICIONES serán desechadas.

j) Los LICITANTES deberán incluir en las PROPOSICIONES que presenten por medios electrónicos, una declaración en la que manifiesten que aceptan todas las cláusulas y condiciones de la CONVOCATORIA de la licitación.

Asimismo deberán concluir el envío de sus PROPOSICIONES, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la CONVOCATORIA y en la Sección II de la CONVOCATORIA, para el inicio del acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES.

La SFP a través de COMPRANET, emitirá a los LICITANTES un acuse de recibo electrónico con el que acreditará la recepción de sus PROPOSICIONES.

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la CONVOCATORIA, y concluye con la emisión del fallo o, en su caso, con la cancelación del procedimiento respectivo.

La publicación de la CONVOCATORIA se realiza en COMPRANET, en la fecha indicada en la Sección II y el resumen de la misma en el DOF. Su obtención es en forma gratuita.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quién deberá ser asistido por un representante del área técnica o usuaria de los BIENES objeto de la contratación, a fin de que se resuelvan en forma clara y precisa las dudas y planteamientos de los LICITANTES relacionados con los aspectos contenidos en la CONVOCATORIA.

La CONVOCANTE celebrará junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de la CONVOCATORIA; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que presenten un escrito en el que exprese su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante.

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Sección I

Al concluir cada junta de aclaraciones podrá señalarse la fecha y hora para la celebración de ulteriores juntas, considerando que entre la última de éstas y el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES deberá existir un plazo de al menos seis días naturales. De resultar necesario, la fecha señalada en la CONVOCATORIA para realizar el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES podrá diferirse.

De cada junta de aclaraciones se levantará acta en la que se harán constar los cuestionamientos formulados por los interesados y las respuestas de la CONVOCANTE. En el acta correspondiente a la última junta de aclaraciones se indicará expresamente esta circunstancia.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s), ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de la CONVOCATORIA, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar la junta de aclaraciones, se recomienda a los LICITANTES elaborar y presentar sus solicitudes de aclaraciones, las cuales se podrán enviar a través de COMPRANET o entregarlas personalmente a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones (presentando de manera opcional éstas en CD o USB en programa Word), y preferentemente en papel membretado del LICITANTE conforme a lo señalado en la Sección II y al modelo de anexo de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Cuando las solicitudes de aclaraciones a la CONVOCATORIA contengan virus informáticos o no puedan consultarse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo, los LICITANTES admitirán que se tendrán por no presentadas las mismas.

Las anteriores recomendaciones no impiden la formulación espontánea de preguntas durante la realización del acto, de las que el LICITANTE deberá dejar constancia por escrito de cada una de ellas.

Las solicitudes de aclaración formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de la CONVOCATORIA. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

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Sección I

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Previo al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, la CONVOCANTE verificará que los LICITANTES que participan por medios electrónicos hayan generado el registro de participación a la licitación pública a través de COMPRANET.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la CONVOCATORIA y en la Sección II de la CONVOCATORIA o, en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES. Posteriormente se verificará en la bóveda de COMPRANET si existen PROPOSICIONES presentadas por vía electrónica.

Acto seguido, se procederá a la apertura de las PROPOSICIONES, que en su caso, se hayan recibido por vía electrónica y posteriormente los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES presentadas en papel.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la CONVOCANTE, no sea posible abrir los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES enviadas por medios electrónicos, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición sexta del Acuerdo señalado en el punto 2.2 de esta Sección.

Se procederá a su apertura haciéndose constar la documentación presentada sin que ello implique la evaluación de su contenido.

De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que la CONVOCANTE designe, rubricará las partes de las PROPOSICIONES solicitadas como obligatorias en la Sección II de la CONVOCATORIA.

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Sección I

Las PROPOSICIONES presentadas a través de medios electrónicos, se imprimirán para su rúbrica.

Se dará lectura al precio unitario de cada una de las partidas que integran las PROPOSICIONES, así como al importe total de cada PROPOSICIÓN, ó en su caso, la CONVOCANTE podrá omitir dar lectura al precio de cada una de las partidas, cuando éstos se incluyan en el acta del evento, o se anexen a la misma.

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES presentadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, las PROPOSICIONES que por medios electrónicos fueron recibidas en tiempo y forma, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, debiendo que considerar la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos. Al finalizar el acto se fijará un ejemplar del acta en la pizarra de avisos de la CONVOCANTE por un término de 5 días hábiles. Asimismo, se difundirá un ejemplar en COMPRANET para efectos de notificación a los LICITANTES que no hayan asistido o se hayan retirado.

3.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de la CONVOCATORIA.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de la CONVOCATORIA.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de la CONVOCATORIA.

En la Sección II de esta CONVOCATORIA se establecerán los criterios específicos que se utilizarán para la evaluación de las PROPOSICIONES de adjudicación de los CONTRATOS/PEDIDOS, siendo éstos los siguientes: Puntos y Porcentajes, Costo Beneficio o Binario.

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Sección I

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE y de acuerdo a lo establecido en el punto de adjudicación del CONTRATO/PEDIDO de la Sección II de esta CONVOCATORIA.

Para los casos previstos en las fracciones I y II del Artículo 36 Bis de la LEY, en caso de existir igualdad de condiciones, la adjudicación se efectuará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo que se realice en términos de lo dispuesto por el Artículo 44 del Reglamento de la LEY. En las licitaciones públicas que cuenten con la participación de un testigo social, éste invariablemente deberá ser invitado al mismo. Igualmente será convocado un representante del Órgano Interno de Control de la SECRETARIA. De conformidad a lo indicado en el artículo 1003 del Capitulo X (Compras del Sector Público del Tratado de Libre Comercio de America del Norte) se debe dar trato nacional y no discriminación a los LICITANTES, por lo que el criterio de desempate referente a la preferencia al sector de micro, pequeña y mediana empresa nacional no resulta aplicable en los procedimiento de carácter internacional bajo la cobertura de los tratados de libre comercio.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.

3.3.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE llevará a cabo la evaluación cuantitativa y pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta y/o el ÁREA TÉCNICA lleven a cabo la revisión cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de la CONVOCATORIA y elaboren el documento de evaluación técnico y económico, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la emisión del Fallo a que se refiere el artículo 37 de la LEY.

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Sección I

3.4 ACTO DE FALLO.

Se dará a conocer el Fallo en junta pública a la que libremente podrán asistir los LICITANTES que hubieran presentado proposición, entregándoseles copia del mismo y levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del Fallo se difundirá a través de COMPRANET el mismo día en que se emita. A los LICITANTES que no hayan asistido a la junta pública, se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que el acta se encuentra a su disposición en COMPRANET.

Con la notificación del Fallo por el que se adjudica el CONTRATO/PEDIDO, las obligaciones derivadas de éste serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en la fecha y términos señalados en el fallo.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS, AVISOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos la cual se difundirá en COMPRANET.

A los actos del procedimiento de licitación, podrá asistir cualquier persona en calidad de observador, bajo la condición de registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en cualquier forma en los mismos, de acuerdo a lo establecido en el artículo 26, penúltimo parrafo de la LEY.

Asimismo, al finalizar los actos derivados de la LICITACIÓN, se fijará un ejemplar en cualquiera de los tableros informativos de licitaciones por un término de cinco días hábiles, en el lugar que se indique en la Sección II de la CONVOCATORIA.

El hecho de que los LICITANTES opten por utilizar medios electrónicos para enviar sus PROPOSICIONES, no limita en ningún caso que asistan a los diferentes actos derivados de la LICITACIÓN.

4 DESECHAMIENTO.

Durante el proceso de evaluación se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos y documentos solicitados como obligatorios en la CONVOCATORIA.

b) Cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

c) Cuando no se cumpla alguno de los requisitos legales, técnicos y económicos

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Sección I

establecidos en la CONVOCATORIA y por tanto no se garantice el cumplimiento de sus obligaciones, de conformidad a lo dispuesto en el primer párrafo del artículo 36 Bis de la LEY, siempre y cuando afecten la solvencia de su PROPOSICIÓN.

d) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

e) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN, propuesta técnica o económica para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

f) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

g) Cuando el LICITANTE incumpla alguna obligación establecida en la LEY y su REGLAMENTO.

h) Cuando se omita confirmar mediante correo electrónico o fax las PROPOSICIONES enviadas por la vía electrónica, dentro de los 3 días hábiles siguientes al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, de acuerdo a lo indicado en el púnto 2.2, inciso i) de la Sección. I

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la SECRETARÍA.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

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Sección I

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.b) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de la

CONVOCATORIA.c) Sus precios en las PROPOSICIONES no fueran aceptables, conforme a la

investigación de mercado realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

8 INCONFORMIDADES.El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Sexto, Capítulo Primero de la LEY y Capítulo Segundo del REGLAMENTO, podrán presentarse en las oficinas de la SFP, en Avenida Insurgentes Sur N° 1735, Col Guadalupe Inn, Deleg. Álvaro Obregón, C.P. 01020 o a través de COMPRANET.

9 NULIDAD DE ACTOS, CONTRATOS/PEDIDOS Y CONVENIOS.Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por esta LEY serán nulos previa determinación de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.Conforme a lo dispuesto en el Título Quinto de la LEY y Título Sexto, Capítulo Primero del REGLAMENTO.

11 PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE)

Se incluye la nota informativa para conocimiento en el ANEXO F de la Sección V de la CONVOCATORIA.

12 PRÁCTICAS MONOPÓLICAS Y CONCENTRACIONES Los actos, contratos, convenios o combinaciones que lleven a cabo los LICITANTES en cualquier etapa del procedimiento de licitación deberán apegarse a lo dispuesto por la Ley Federal de Competencia Económica en materia de prácticas monopólicas y concentraciones, sin perjuicio de que la CONVOCANTE determine los requisitos, características y condiciones de los mismos en el ámbito de sus atribuciones. Cualquier licitante o la CONVOCANTE podrá hacer del conocimiento de la Comisión Federal de

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Sección I

Competencia, hechos materia de la citada Ley, para que resuelva lo conducente.

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Sección II

SECCIÓN IIPROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.

A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA

(Sección I, punto 3)07 DE AGOSTO DE 2009

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)14 DE AGOSTO DE 2009

11:00 HORAS

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

24 DE AGOSTO DE 200911:00 HORAS

FALLO(Sección I, punto 3.4)

EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES SE DARÁ A CONOCER

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

En la Sala de Eventos Núm. 1 de la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, ubicada en Av. Paseo de la Reforma No. 10, piso 3, Edificio Torre Caballito, Col. Tabacalera, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06030, México, Distrito Federal.

DOMICILIO Y HORARIO PARA CONSULTA DE

CONVOCATORIA.(Sección I, punto 1)

En la Subdirección de Adquisiciones de Bienes y Servicios de la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, con domicilio en Av. Paseo de la Reforma No 10, Edificio Torre Caballito, 3er piso, Col. Tabacalera, C.P. 06030 México D.F, en un horario de 10:00 15:00 horas, en días hábiles de lunes a viernes.

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

La solicitud de aclaraciones a la CONVOCATORIA se remitirán o enviarán a mas tardar 24 horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones, utilizando para ello el modelo incluido como ANEXO 1 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Dichas solicitudes se podrán:

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Sección II

- Enviar a través de COMPRANET o

- Entregar personalmente en la Subdirección de Adquisiciones de Bienes y Servicios de la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, con domicilio en Av. Paseo de la Reforma No 10, Edificio Torre Caballito, 3er. Piso, Col. Tabacalera, C.P. 06030 México D.F.

Para ingresar a la junta de aclaraciones y solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la CONVOCATORIA, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que exprese su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero manifestando en todos los casos los datos generales del interesado, y en su caso, del representante, según modelo del ANEXO 2 de la Sección V de esta CONVOCATORIA.

NOTIFICACIONES Y AVISOS

(Sección I, punto 3.5)

Se fijara un ejemplar del documento correspondiente a cada uno de los actos del procedimiento de contratación, en cualquiera de los tableros informativos de licitaciones, ubicados en Av. Paseo de la Reforma No 10, Edificio Torre Caballito, 3er. Piso, Col. Tabacalera, C.P. 06030 México D.F., por un término de 5 días hábiles.

CONFIRMACIÓN DEL ENVÍO DE PROPUESTAS POR MEDIOS REMOTOS

DE COMUNICACIÓNELECTRÓNICA.

(Sección I, punto 2.2 inciso i)

[email protected] y/o 5063-8201

La omisión de este requisito dentro de los tres días hábiles siguientes a la presentación de PROPOSICIONES será motivo de desechamiento de su PROPOSICIÓN.

LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O

PERMISOS(Sección I, punto 2)

APLICA ( X ) Licencia Sanitaria vigente y/o Aviso de Funcionamiento

vigente. Registro Sanitario NO APLICA ( )

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Sección II

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

APLICA ( X )

NO APLICA ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3)Para aquellos LICITANTES que hayan optado por presentar sus PROPOSICIONES por vía electrónica deberán también ajustarse a lo solicitado en el punto 2.2 de la Sección I.

Nota: La omision de los documentos solicitados como obligatorios sera motivo de desechamiento

DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA:

DOCUMENTO 1 (Obligatorio).- “ESCRITO DE FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSE E INTERVENIR EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES”, escrito libre, preferentemente en papel membretado, en el que su firmante manifieste, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse e intervenir en el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, por si o por su representada, indicando el número de licitación en la que participará.

Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada para intervenir en el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, haciendo referencia al número de licitación en la que participará.

DOCUMENTO 2 (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA PARA COMPROMETERSE Y SUSCRIBIR PROPOSICIONES”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de ANEXO 4 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado corresponda en lo general a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social señalado en dicho anexo corresponda al objeto de la licitación.

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Sección II

DOCUMENTO 3 (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de ANEXO 5 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado corresponda en lo general a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

DOCUMENTO 4 (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; en la que se manifieste bajo protesta de decir verdad, firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en el que manifieste que se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos de la dependencia o entidad, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, según modelo de ANEXO 6 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación: Se verificará que en dicho documento se contenga la manifestación bajo protesta de decir verdad, que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado corresponda en lo general a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

DOCUMENTO 5 (Obligatorio).- LICITANTES QUE PRESENTEN PROPOSICIONES CONJUNTAS.- “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de la CONVOCATORIA, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de ANEXO 5 de la Sección V de la CONVOCATORIA y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de ANEXO 6 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

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Sección II

Evaluación: Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y corresponda en lo general a lo solicitado en los ANEXOS 5 y 6.

En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III punto 1.1 de la CONVOCATORIA.

DOCUMENTO 6 (Opcional).- “CARTA PODER”. Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; solicitar aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de Anexo 3 de la Sección V de la CONVOCATORIA; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación: Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas y se cotejará que la identificación corresponda a la persona señalada en la carta poder.

Nota:Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o, en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

PROPUESTA TÉCNICA(Sección I punto 2)

DOCUMENTO 7 (Obligatorio).-. “DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL BIEN” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de ANEXO 9 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

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Sección II

Este documento deberá contener toda la información señalada en el anexo técnico de la Sección VI de la CONVOCATORIA, así como lo indicado en el propio modelo de ANEXO 9.Este documento se presentará debidamente requisitado e identificado con la razón o denominación social del LICITANTE, el número de la licitación y a que partida corresponde.

Evaluación:

Se verificará que:

El documento referido esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga, según el modelo del ANEXO 9 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Además se realizará la revisión de la información contenida, y que ésta corresponda a lo siguiente:

La descripción de la clave que corresponda al Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud vigente, de acuerdo al Anexo Técnico de la Sección VI de la CONVOCATORIA.

Que los BIENES ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en la Seccion VI, inciso A) de esta CONVOCATORIA, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones, .

Por cada partida la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con las especificaciones técnicas de los equipos (en comodato sin costo para la SECRETARIA, indicadas en la Seccion VI, inciso B) de está CONVOCATORIA.

DOCUMENTO 8.- (Obligatorio).- “NORMAS”. Manifiesto de cumplimiento de “Normas Oficiales” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en donde relacione las normas con su titulo y a que partida corresponde y manifieste que los bienes ofertados cumplen con las

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Sección II

normas señaladas en el apartado de “NORMAS” de esta misma Sección.Este documento será presentado por el LICITANTE en formato libre preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y el nombre de la licitación.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la firma de la persona facultada legalmente para ello, que contenga la relación de las normas oficiales con su título y que se haga mención a que partida corresponde y que lo manifestación de los BIENES que oferta cumplen con las normas referidas.

DOCUMENTO 9.- (Obligatorio).- PARA LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN, DE CONFORMIDAD A LOS TRATADOS. “MANIFIESTO DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO”. Según modelo de ANEXO 7 de la Sección V de las CONVOCATORIA, presentar manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el que se indique el origen de los bienes, que el citado pais es parte del Tratado de Libre Comercio suscrito por México y que los bienes cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, apegándose al contenido del modelo de anexo antes referido firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y por el FABRICANTE de los BIENES ofertados o por su representante legalmente autorizado.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los Tratados de Libre Comercio, publicado en el D.O.F. el 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello por parte del LICITANTE y por el representante del FABRICANTE y que el contenido del mismo corresponda en lo general a lo solicitado en el modelo de ANEXO 7,

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Sección II

asimismo se verificará que con el país de origen de los bienes exista un título o capitulo de compras vigente dentro del tratado de libre comercio correspondiente celebrado por México.

DOCUMENTO 10 (Obligatorio).- PARA LOS LICITANTES NACIONALES QUE OFERTEN BIENES NACIONALES.- “MANIFIESTO DE LA NACIONALIDAD DEL LICITANTE Y DEL GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE LOS BIENES”. Según modelo de ANEXO 8 de la Sección V de las CONVOCATORIA, presentar manifiesto bajo protesta de decir verdad, apegándose al contenido del modelo de anexo antes referido firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, tanto del representante del LICITANTE como del representante del fabricante.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello por parte del LICITANTE y por el representante del fabricante y que el contenido del mismo corresponda en lo general a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

PROPUESTA ECONÓMICA

(Sección I punto 2)

DOCUMENTO 11 (Obligatorio).- “PROPUESTA ECONÓMICA” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación: Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda al modelo de propuesta económica (ANEXO 10).

La propuesta económica, deberá contener la cotización de los BIENES ofertados, indicando la partida, cantidad, clave; precio unitario sin IVA, subtotal y el importe de los BIENES (ofertar el importe mínimo y máximo total ) , desglosando el IVA, conforme al ANEXO 10 de la Sección V el cual forma parte de la presente CONVOCATORIA

Los licitantes deberán cotizar los BIENES a precios fijos durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

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Sección II

Las cotizaciones deberán elaborarse a: 4 (cuatro) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los LICITANTES, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

DOCUMENTOS ADICIONALES

(Sección I, punto 2)

DOCUMENTO 12.- (Obligatorio).- PARA LOS LICITANTES QUE PRESENTEN PROPOSICIONES POR VÍA ELECTRÓNICA.-“Manifiesto de aceptación de todas las cláusulas y condiciones de la convocatoria de la licitación”.

Evaluación:Se verificará que dicho documento se apegue a lo solicitado, de conformidad al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas (PROPOSICIONES en la presente licitación) dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el DOF el 9 de Agosto del año 2000.

DOCUMENTO 13.- (Obligatorio).- COPIA LEGIBLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE, completo y de tener anexos deberán incluirlos, expedidos y firmados por la Autoridad Sanitaria correspondiente de la SECRETARÍA (COFEPRIS), el cual deberá corresponder a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección Vl de la CONVOCATORIA así como al BIEN ofertado por el LICITANTE. En caso de haber modificaciones en las condiciones del registro inicial para la partida ofertada deberá presentar la modificación legible, completa, firmada por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA y que contenga la información de la clave solicitada en el Anexo Técnico así como al bien ofertado por el LICITANTE. Asimismo deberá presentar los anexos correspondientes a los proyectos de marbete autorizados para la clave requerida. Documento(s) expedidos por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARIA. En caso de que el bien no requiera del Registro Sanitario, deberá presentar la notificación que indique que no lo requiere, documento expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA

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Sección II

(COFEPRIS).

Este documento deberá ser presentado por cada partida ofertada.

Evaluación:Se verificará que dichos documentos sean legibles estén vigentes y se encuentren completos y sean expedidos por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA (COFEPRIS) y que contenga la información solicitada en el Anexo Técnico de la Sección VI. Si presentan modificaciones a las condiciones del registro inicial, éstas deberán estar legibles, completas, firmadas y se verificara que los proyectos de marbete sean los correctos para la autorización de la clave ofertada y la partida requerida. En caso de que el bien no requiera del Registro Sanitario, se verificará que la notificación indique que no lo requiere para la clave ofertada y la partida requerida y esté expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA. (COFEPRIS).

Para las Partidas 1, 2 y 3:

Adicionalmente se verificará en el Registro Sanitario el reporte de evaluación de sensibilidad y especificidad que contenga al menos un panel de seroconversión requerida en banco de sangre aprobado por COFEPRIS, de conformidad a lo dispuesto en:

DOCUMENTO 14 (Obligatorio).- COPIA LEGIBLE, COMPLETA Y VIGENTE DE LA LICENCIA SANITARIA Y/O AVISO DE FUNCIONAMIENTO DEL RESPONSABLE SANITARIO del LICITANTE, ya sea fabricante o distribuidor, especificando la autorización para la línea de fabricación, comercialización, distribución y almacenamiento, según sea el caso de los BIENES ofertados. Documento expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA (COFEPRIS).

Evaluación:Se verificará que dicho documento se encuentre legible, vigente y completo, con la autorización para la línea de fabricación, comercialización, distribución, y almacenamiento, según sea el caso de los BIENES ofertados. Que esté expedido por la Autoridad Sanitaria correspondiente de la SECRETARÍA (COFEPRIS) y que se encuentre a nombre del LICITANTE.

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Sección II

Nota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente:

Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según modelo de la Sección V de la CONVOCATORIA. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no lo presente, la CONVOCANTE elaborará dicho documento para su entrega correspondiente al LICITANTE.

Los que presenten sus PROPOSICIONES en forma documental y por escrito, acompañarlas de una versión electrónica en (CD) en programa Word para PC. La no presentación de lo anterior, no será motivo de desechamiento.

Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de la CONVOCATORIA

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE

LOS LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

APLICA ( )

NO APLICA ( X )

MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS

TÉCNICAS O FOLLETOS.

(Sección I, punto 3.3)

APLICA ( X ) Para todas las partidas:Deberán incluir en sus PROPOSICIONES catálogos, folletos, instructivos, manuales de operación debidamente referenciados o fichas técnicas, que contengan la descripción gráfica y escrita de los bienes y equipos propuestos, éstos deberán estar en idioma español o traducidos, actualizados y debidamente referenciados (mismos que podrán ser originales o copias), de acuerdo a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de la CONVOCATORIA.

Evaluación:

Se verificará que: Los equipos en comodato solicitados, deberán ser

compatibles para su procesamiento con los BIENES ofertados de conformidad a lo establecido en la Seccion VI, inciso B) de esta CONVOCATORIA

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Sección II

NO APLICA ( ).

NORMAS(Sección I, punto 2)

APLICA ( X )

Los BIENES ofertados deberán cumplir con las siguientes normas:

NOM-064-SSA1-1993. establece las especificaciones sanitarias de los equipos de reactivos utilizados para diagnostico. (D.O.F. 24 de febrero de 1995).

NOM-050-SCFI-2004. Información comercial-etiquetado general de productos.

NOM-137-SSA1-1995. Información regulatoria de especificaciones generales de etiquetado que deberán ostentar los dispositivos médicos tanto de manufactura nacional como de procedencia extranjera. (D.O.F. 18 de noviembre de 1998).

Para las partidas 1, 2 y 3, además de las Normas anteriores, deberá cumplir con la siguiente Norma:

NOM-003-SSA2-1993. Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. (D.O.F. 18 de julio de 1994).

NO APLICA ( )

CONDICIONES DE PRECIO

(Sección I, punto 3.3)

FIJO ( X )VARIABLE ( )

MONEDA EN QUE SE COTIZARÁ

(Sección I, punto 2)

PESOS ( )MONEDA EXTRANJERA ( X )Dólares Americanos.

EJERCICIOS FISCALESANUAL ( X )

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Sección II

PLURIANUAL ( )

CRITERIOS DE ADJUDICACIÓNFORMA DE

ADJUDICACIÓN(Sección I, punto 3.3)

POR PARTIDA ( X )AGRUPACIÓN DE PARTIDAS ( )ABASTECIMIENTO SIMULTÁNEO ( )

ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección I, punto 3.3)

De conformidad con lo establecido en los artículos 36 y 36 Bis de la LEY, una vez efectuada la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al LICITANTE cuya oferta resulte solvente, porque cumple con los requisitos legales, técnicos y económicos establecidos en esta CONVOCATORIA, y que resulte ganador habiendo aplicado la modalidad de adjudicación que en seguida se establece:

BINARIO(Sección I, punto 3.3)

APLICA ( X )

En esta modalidad, la adjudicación se hará al LICITANTE que haya ofertado el precio más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente.

La determinación del precio conveniente, se obtendrá del promedio de los precios preponderantes de las PROPOSICIONES aceptadas técnicamente, y al citado promedio se le restará el 30%.

(Nota.- El citado porcentaje podrá ser modificado por el Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios de esta SECRETARÍA)

De conformidad con el artículo 36 Bis, fracción II, de la LEY, los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la CONVOCANTE.

NO APLICA ( )

PUNTOS Y PORCENTAJES

(Sección I, punto 3.3)

APLICA ( )

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Sección II

NO APLICA ( X )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3)

APLICA ( )

NO APLICA ( X )

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Sección III

SECCIÓN IIIOBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES.

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) nacionales o extrajeros adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de Anexo I de la Sección V de la CONVOCATORIA) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de la misma, entregando la siguiente documentación:

1.1 DOCUMENTACIÓN OBLIGATORIA:

SI ES PERSONA MORAL:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la

última modificación a la misma y copia certificada para su cotejo, (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero).

- Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo, (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero).

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo, (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero).

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICIÓN conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de la CONVOCATORIA y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

SI ES PERSONA FÍSICA:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo, (o su

equivalente en el país de origen del licitante extranjero).- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE

adjudicado, deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la

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Sección III

documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo, (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero).

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo, (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero), (o su equivalente en el país de origen del licitante extranjero).

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICIÓN conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura pública en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de la CONVOCATORIA y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

1.2 ACREDITAMIENTO DE OBLIGACIONES FISCALES

El licitante que resulte adjudicado con un CONTRATO/PEDIDO cuyo monto sea superior a $300,000.00 sin incluir el IVA (o el que en su caso establezca el SAT), previo a la formalización del CONTRATO/PEDIDO con la SECRETARIA, deberá presentar original del “acuse de recepción” en el que acredite que realizó la solicitud de opinión de su situación fiscal ante el SAT prevista en la Regla I.2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009 publicada en el DOF el 29 de abril de 2009 (o aquella que en lo futuro las sustituya). Lo anterior en cumplimiento con lo dispuesto en el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación.

Conforme a lo dispuesto por la SFP en el Oficio Circular No. UNAOPSFP/309/0743/2008, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de septiembre de 2008, se observará el siguiente procedimiento:

1. La consulta de opinión ante el SAT, deberá hacerse preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que tengan conocimiento del fallo o adjudicación correspondiente.

2. En dicha consulta, la(s) persona(s) física(s) o moral(es) adjudicada(s) deberán incluir el correo electrónico indicado en la Sección IV de la CONVOCATORIA ,a fin de que el SAT envíe copia del “acuse de respuesta” que emitirá en atención a su solicitud de opinión.

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Sección III

3. Presentar el  LICITANTE que haya resultado adjudicado el   “acuse de recepción de opinión ante el SAT” .

Tratándose de propuestas conjuntas que hayan resultado adjudicadas, cada una de las personas que integran la agrupación deberán presentar el “acuse de recepción de opinión ante el SAT”.

4. No se requerirá la solicitud de opinión al SAT en el caso de ampliación de CONTRATOS/PEDIDOS.

5. La(s) persona(s) física(s) o moral(es) adjudicada(s) residentes en el extranjero y que no estén obligadas a presentar solicitud de inscripción en el RFC o declaraciones periódicas en México, así como los contribuyentes que no estén obligados a presentar total o parcialmente la declaración anual del ISR, realizarán su solicitud de opinión al SAT ante la Administración Local de Servicios al Contribuyente que corresponda al domicilio de la Secretaría.

La falta de presentación del “acuse de recepción” del LICITANTE(s) adjudicado(s) será motivo para la no formalización del CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo.

1.3 DECLARACIÓN DE ESTRATIFICACIÓN DE EMPRESA: MICRO, PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA (MIPYMES)

En cumplimiento a los artículos 8 de la LEY y 3, fracción III, de la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la MIPYMES, al Capítulo II del Acuerdo mediante el cual se dan a conocer las reglas en materia de compras del sector público para la participación de las MIPYMES y al Acuerdo de Estratificación publicados en el DOF el 24 de noviembre de 1994 y 30 de junio de 2009, en caso de que el LICITANTE ganador sea nacional, informará sobre la estatificación respectiva, considerando los aspectos contenidos en el ANEXO D de esta CONVOCATORIA.

1.4 FIRMA DEL CONTRATO/PEDIDO

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, la SECRETARÍA, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación, siempre que la diferencia en precio con respecto a la PROPOSICIÓN que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

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Sección III

2 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La SECRETARIA podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad solicitada, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan partidas o conceptos de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

3 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal de la SECRETARÍA. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, la SECRETARÍA dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

En caso de resultar ganadora una propuesta conjunta, se deberá informar al área convocante la manera de facturación.

4 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional o en moneda extranjera, según se indique en la Sección IV, a los 20 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en que conste la debida entrega en los

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Sección III

términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

Cuando el importe de los CONTRATOS/PEDIDOS se pacte en moneda extranjera y el pago se efectúe en territorio mexicano, éste se realizará en moneda nacional al tipo de cambio vigente que publique el Banco de México en la fecha en que se presente la factura.

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en la CONVOCATORIA.

La SECRETARÍA realizará los pagos por:

a) TRANSFERENCIA DE FONDOS

A través de transferencia de fondos, mediante el Sistema Integral de Administración Financiera Federal (SIAFF), el cual será operado por la Tesorería de la Federación, para lo cual es necesario que el LICITANTE que resulte adjudicado, proporcione la información y documentación indicada a continuación a más tardar a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

Constancia de la Institución Bancaria según modelo de ANEXO B de la Sección V de la CONVOCATORIA (Hoja membretada, firmada, Número de Identificación del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco) sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario, que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave Bancaria Estandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar Transferencias Electrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal y de plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de Cuenta Bancario (carátula).

Copia del Registro Federal de Contribuyentes, expedido por la Secretaria de Hacienda y Crédito Público, del beneficiario de la cuenta de cheques la cual debe de coincidir con el beneficiario del LICITANTE adjudicado.

Constancia de Domicilio del Beneficiario (comprobante de pago de teléfono, luz, agua o predio).

PERSONAS MORALES: Copia del poder notarial del representante legal y original para su cotejo.

PERSONAS FÍSICAS: Identificación oficial con fotografía y firma y copia de la CURP.

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Sección III

4.1 CESIÓN DE DERECHOS.- CADENAS PRODUCTIVAS

En ningún caso los derechos derivados de este CONTRATO/PEDIDO, podrán ser cedidos total o parcialmente en favor de otras personas físicas o morales distintas de aquella a la que se le hubiere adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de la SECRETARÍA.

Tratándose del Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, Sociedad Nacional de Crédito, la SECRETARÍA otorga su conformidad para que EL PROVEEDOR pueda ceder su derecho de cobro a favor de cualquier intermediario financiero mediante operaciones factoraje o descuento electrónico en cadenas productivas.

Para mayores informes sobre el particular llamar desde el área metropolitana al 5089-6107 o al 01 800 623-4672 sin costo desde el interior de la república o bien a través de la página de Internet www.nafin.com

5 IMPUESTOS Y DERECHOS.

La SECRETARIA se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

6 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera a la SECRETARIA de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

7 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para la entrega de los BIENES, el PROVEEDOR estará obligado a entregar éstos en el nuevo domicilio y horario establecidos, previa notificación por escrito de la SECRETARÍA sin cargo extra para la misma; el nuevo domicilio sólo podrá ser considerado dentro de la entidad federativa de que se trate.

7.1 PRÓRROGA

Se otorgará prórroga por caso fortuito o fuerza mayor, o por causas atribuibles a la SECRETARIA, y ésta podrá modificar el CONTRATO/PEDIDO a efecto de prorrogar la

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Sección III

fecha o plazo para la entrega. En este supuesto deberá formalizarse el convenio modificatorio respectivo, no procediendo la aplicación de penas convencionales por atraso. Tratándose de causas imputables a la SECRETARÍA, no se requerirá de la solicitud del proveedor.

En caso de que el proveedor no obtenga la prórroga de referencia, por ser causa imputable a éste el atraso, se hará acreedor a la aplicación de las penas convencionales.

8 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES Y PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE.

El personal del Almacén Central de la SECRETARIA, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO y conforme a lo señalado en apartado de inspección y recepción de los BIENES señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA, siendo recomendable la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. La SECRETARÍA procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

En caso que la entrega se realice en las Entidades Federativas o en las Unidades Responsables, personal autorizado de los Almacenes Estatales o de las Unidades Responsables de la SECRETARÍA, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO y conforme a lo señalado en apartado de inspección y recepción de entrega de los BIENES señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA, para lo cual se recomienda la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise, respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. La SECRETARÍA por medio de los Almacenes Estatales procederá a rechazar los BIENES, cuando no hayan cumplido con las condiciones pactadas.

Cuando resulte aplicable el “Muestreo Periódico Permanente” en la Sección IV se precisará lo relativo a la entrega de muestras por parte del PROVEEDOR para el análisis sin cargos adicionales. En la Sección IV de la CONVOCATORIA se precisará la documentación que relativa al “Muestreo Permanente” y el “Instructivo, para el programa de Muestreo Periodico Permanente” que, en su caso, resulte aplicable.

9 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos de fabricación o vicios ocultos, la SECRETARÍA, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

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Sección III

El PROVEEDOR se obliga a reponer a la SECRETARÍA, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar a la SECRETARÍA las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la LEY de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de la SECRETARÍA.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, la SECRETARÍA se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

10 GARANTÍAS.

10.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por la SECRETARÍA y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

Para el caso de los CONTRATOS/ PEDIDOS con un importe menor a $50,000.00 y un plazo que no exceda de tres meses en la entrega de los bienes, se podrá garantizar mediante cheque certificado o de caja.

La garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO deberá presentarse en el plazo o fecha previstos en la CONVOCATORIA; en su defecto, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO, salvo que la entrega de los bienes o la prestación de los servicios se realice dentro del citado plazo y, la correspondiente al anticipo se presentará previamente a la entrega de éste, a más tardar en la fecha establecida en el CONTRATO/PEDIDO.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la LEY Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma a la Tesorería de la Federación, debiendo observar los requisitos del modelo de ANEXO A de la Sección V de la CONVOCATORIA.

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Sección III

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de la SECRETARÍA de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Asimismo la garantía otorgada será liberada a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con la SECRETARÍA.

La fianza original, deberá presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de la CONVOCATORIA, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

10.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante la SECRETARÍA a responder de los defectos y vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía y caducidad requerida, se establece en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

11 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

11.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta a la SECRETARÍA a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que la SECRETARÍA comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes, supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de la CONVOCATORIA, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir la SECRETARÍA.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos, antes de su pago.

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Sección III

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Cuando el PROVEEDOR, con motivo de incumplimiento parcial o deficiente, respecto de los BIENES que integran el CONTRATO/PEDIDO, hubiese agotado el límite para la aplicación de deducciones al pago.

e) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa de la SECRETARÍA.

f) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en la CONVOCATORIA, a cargo del PROVEEDOR.

g) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de la CONVOCATORIA y demás estipuladas en la CONVOCATORIA y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso.

La SECRETARÍA podrá en cualquier momento iniciar la rescisión administrativa de los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

En caso de que el PROVEEDOR sea quien decida rescindir el CONTRATO/PEDIDO, será necesario que acuda ante la autoridad judicial federal y obtenga la declaración correspondiente.

11.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en el cumplimiento de las fechas o plazos de entrega de los BIENES, pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de la CONVOCATORIA, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe la SECRETARÍA al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

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Sección III

La SECRETARIA no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

11.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de la CONVOCATORIA, la SECRETARIA aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien iniciar el procedimiento de rescisión el CONTRATO/PEDIDO.

11.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, la SECRETARÍA solicitará a la Tesorería de la Federación en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

En el caso que por las características de los BIENES entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por la SECRETARIA, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía.

Todo lo anterior, no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

12 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La SECRETARÍA podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 Bis de la LEY.

13 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES o la SECRETARIA podrán presentar ante la SFP, solicitud de conciliación por desavenencias derivadas del cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO. El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Sexto de la LEY, así como al Título Sexto y Capítulo Tercero, del REGLAMENTO.

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Sección IV

SECCIÓN IVOBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El LICITANTE que resulte adjudicado deberá firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los 15 días naturales siguientes a la notificación del fallo, en: la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, con domicilio en Av. Paseo de la Reforma No. 10 Edificio Torre Caballito, Piso 3, Col. Tabacalera, Deleg. Cuauhtémoc, CP. 06030, México, D.F., con horario de 10:00 a 14:30 horas, en días hábiles.

Para tal efecto, al tercer día hábil siguiente de la emisión del fallo, el LICITANTE adjudicado deberá presentarse en el Departamento de Generación de Pedidos para hacer entrega de la documentación correspondiente, ya establecidas en la Sección III.

El LICITANTE adjudicado deberá presentar el “Acuse de recepción” con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión prevista en la regla I.2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el 2009; por lo que deberá: Realizar la consulta de opinión ante el SAT, preferentemente

dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que tenga conocimiento del fallo o adjudicación correspondiente.En la solicitud de opinión al SAT deberán incluir el correo electrónico que se indica a continuación, para que el SAT envié el “Acuse de Respuesta” que emitirá en atención a su solicitud de opinión.

[email protected]

En caso de Propuestas ConjuntasEl LICITANTE adjudicado deberá presentar el “Acuse de Recepción” a que se hace referencia en el párrafo anterior, por cada uno de los obligados en dicha propuesta.

Declaración de Estratificación de Empresa: Micro, Pequeña y Mediana Empresa (solo en caso de proveedores nacionales) según modelo del Anexo D.

FACTURACIÓN (Sección III, punto 3)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y tres copias en:

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Sección IV

El Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea (CNTS), ubicada en Av. Othón de Mendizábal Num. 195, Col. Zacatenco, Deleg. Gustavo A. Madero C.P. 06370, México, D.F. de lunes a viernes de 9:00 a 15:00 horas.

CONTRATO/PEDIDO original y dos copias Factura original y tres copias con el sello de aceptado

por el almacén del CNTS. Conteniendo los siguientes datos: Secretaria de Salud/Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, Lieja num. 7 col Juárez Deleg. Cuahutemoc C.P. 06600, México, D.F. R.F.C. SSA630502-CU1

Remisión original y tres copias, de acuerdo al modelo de Anexo D de la Sección V. Debidamente sellada y firmada, que ampare cada una de las entregas.

Se recomienda al PROVEEDOR que entregue la información y documentación indicada en el Anexo B de la Sección V de la CONVOCATORIA, dentro de los 3 días siguientes hábiles de darse a conocer el fallo, con el objeto de poder realizar el trámite de pago.

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 4)

TRANSFERENCIA DE FONDOS ( x ) El pago se realizará, a los 20 días naturales a partir de la presentación de la factura original debidamente requisitada, mediante transferencia de fondos a través del Sistema de Administración Financiera Federal (SIAFF).

Si el CONTRATO/PEDIDO se pacta en Moneda Extranjera y el pago se efectue en territorio mexicano, esté se realizará en monena nacional al tipo de cambio vigente que publique el Banco de México, en la fecha en que se presente la factura.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES (Sección III, punto 7)

ENTREGAS EN 2009 PORCENTAJE

1ª. ENTREGA 4 DE SEPTIEMBRE 20%

2ª. ENTREGA 28 DE OCTUBRE 30%

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Sección IV

3ª. ENTREGA 3 DE DICIEMBRE 50%

Las entregas deberán realizarse conforme a lo establecido en el anexo técnico, en el almacén del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, ubicado en en Av. Othón de Mendizabal Num. 195, Col. Zacatenco, Deleg. Gustavo A. Madero C.P. 06370, México, D.F en un horario de 9:00 a 14:00 horas. El PROVEEDOR deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES en original lo siguiente:

“Carta Compromiso de Canje” según modelo de Anexo H de la Sección V de la CONVOCATORIA, firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello.

El PROVEEDOR deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES carta garantía contra defectos de fabricación, según modelo de Anexo C de la Sección V de la CONVOCATORIA, firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello.

Además se deberá dar cumplimiento a lo establecido en especificaciones técnicas de la SECCION VI de la CONVOCATORIA.

INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE

BIENES(Sección III, punto 8)

Se deberá considerar las recomendaciones e instrucciones señaladas en el Anexo G de la Sección V de está COMVOCATORIA.

La recepción de BIENES deberá ser en: Almacén del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, ubicado en en Av. Othón de Mendizabal Num. 195, Col. Zacatenco, Deleg. Gustavo A. Madero C.P. 06370, México, D.F en un horario de 9:00 a 14:00 horas.

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGARAdemás de las leyendas autorizadas en el producto terminado para el fabricante, el(los) PROVEEDOR(ES)(es) identificará(n) los BIENES con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción del artículo, clave de cuadro básico, lote, cantidad, caducidad y cantidad del contenido en cada envase colectivo.

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Sección IV

La leyenda que deberá estar impresa en el envase primario, secundario y colectivo deberá decir: “PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA”.

No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el traslado, las maniobras de estiba y almacenaje.

El PROVEEDOR, bajo su responsabilidad deberá transportar los BIENES hasta el lugar señalado en esta CONVOCATORIA y en el CONTRATO/PEDIDO, como lugar de la entrega, asimismo los BIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en el almacén respectivo.

Los insumos a presentar serán de acuerdo a especificaciones y presentaciones que marca el Cuadro Básico de Insumos del sector salud que corresponda, y/o sus actualizaciones publicadas en el DOF, así como las Normas establecidas en la Sección II.

En los casos en que los BIENES entregados contengan en su formula algún hemoderivado como estabilizador de origen humano o animal para o durante el proceso de producción, o como estabilizador en su formulación, deberá entregar copia del acta u oficio con el que la SECRETARIA le autoriza la distribución y venta de cada lote entregado.

Para productos hemoderivados no se aceptará la entrega de ningún lote que no cuente con todos los documentos antes señalados.

En los casos de que los BIENES requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español conforme a los marbetes autorizados por la SECRETARÍA.

Los envases primarios y secundarios serán los que determine el fabricante en la inteligencia de que deberán garantizar de que los BIENES se conserven en condiciones óptimas de empaque y embalaje durante el transporte y almacenaje, así como que la calidad del bien se mantenga durante el período de garantía y/o vida útil, así como dar cumplimiento a las normas establecidas en la Sección II

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Sección IV

Para los insumos médicos que requieren refrigeración, por la distancia recorrida (almacenes del proveedor a los almacenes de la SECRETARÍA) el transporte deberá tener cabina con refrigeración (thermoking) funcionando, además el insumo (medicamento o vacuna) debe estar empacado con las cajas de poliuretano correctas, con gel refrigerante congelado, teniendo en todo momento la temperatura adecuada en el interior de las cajas de poliuretano, así como de la cabina de refrigeración para el tipo de insumo, conforme se señale en las etiquetas autorizadas del fabricante y de acuerdo a lo estipulado por la Ley General de Salud.

El PROVEEDOR deberá cumplir con los criterios establecidos en el “Instructivo para la entrega de BIENES en los Almacenes de la Secretaría de Salud”, contenido como ANEXO G en la Sección V de la CONVOCATORIA.

PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO

PERMANENTE (Sección III, punto 8)

APLICA ( )

NO APLICA ( X )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 10)

APLICA ( X )

Para todas las partidas:El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 8 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte de la SECRETARIA.

NO APLICA ( )

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA)(Sección III, punto

10.1)

El importe de la garantía será del 10% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de IVA.

Para el caso de los CONTRATOS/PEDIDOS con un importe menor a $50,000.00 y un plazo que no exceda de tres meses en la entrega de los BIENES, se deberá garantizar mediante cheque certificado o de caja por un importe del 10% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de IVA, de conformidad a lo previsto en el numeral 8.1 (GARANTÍAS DE CUMPLIMIENTO)

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Sección IV

de las Politicas Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios de la Secretaría de Salud (POBALINES).

El PROVEEDOR deberá entregar la fianza original o, en su caso el cheque certificado o de caja, en la Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales, ubicada en Av. Paseo de la Reforma No. 10, piso 3, Torre Caballito, Col. Tabacalera, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06030, México, Distrito Federal, en un horario de 10:00 a 15:00 horas, dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 10.2)

APLICA ( X )El periodo de garantía para las PARTIDAS 1, 2, 3, 12,13,14,15,16,17,18,19 será mínimo 9 meses y durante toda su vida útil a partir de la fecha de entrega

Para las PARTIDAS 4,5,6,7,8,9,10,11, el período de garantía será mínimo de 12 meses y durante toda su vida útil a partir de la fecha de entrega.

NO APLICA ( )

CADUCIDAD (Sección III, punto

10.2)

APLICA ( X )

El periodo de caducidad para las PARTIDAS 1, 2, 3 12,13,14,15,16,17,18,19 será mínimo 9 meses a partir de la fecha de entrega, la cual deberá ampararse con el certificado analítico del producto terminado del fabricante para cada lote en el momento de la entrega de los BIENES.

para las PARTIDAS 4,5,6,7,8,9,10,11, el periodo de caducidad será mínimo de 12 meses a partir de la fecha de entrega, la cual deberá ampararse con el certificado analítico del producto terminado del fabricante para cada lote en el momento de la entrega de los BIENES.

NO APLICA ( )

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL

APLICA ( )

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Sección IV

CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto

11.1) NO APLICA ( X )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

11.2)

En caso de atraso en la entrega de los BIENES, la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los bienes no entregados oportunamente, las que no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante:

Cheque certificado o de caja a nombre de la Tesorería de la Federación, el cual podrá ser efectuado antes del cobro por la entrega de los BIENES.

La SECRETARÍA podrá deducir el monto de la pena convencional que se derive del incumplimiento al momento de realizar el pago al proveedor incumplido.

DEDUCCIONES(Sección III, punto

11.3)

APLICA ( )

NO APLICA ( X )

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Sección V

SECCIÓN V

RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del Licitante inscrito: ________________________________

Nombre y número del procedimiento licitatorio:_____________________________

Núm. Consec. Documentos de la Sección II

Presenta el Documento

Sí No

DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA:

1 Escrito de facultades suficientes para comprometerse e intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones (Texto libre) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

2 Acreditamiento de Existencia Legal y Personalidad Jurídica para Comprometerse y Suscribir Proposiciones (ANEXO 4)

(Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

3 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 5)(Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

4 Declaración de integridad (ANEXO 6) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

5

En su caso, Convenio de participación conjunta (Texto Libre), y de cada uno de los miembros de la agrupación, adjuntar:

Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 5) Declaración de integridad (ANEXO 6)

(Manifiestos Bajo Protesta de Decir Verdad)

6 Carta Poder Simple (ANEXO 3) y copia legible de su identificación oficial

PROPUESTA TÉCNICA:

7 Formato “Descripción Técnica del BIEN” (ANEXO 9)

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Sección V

Núm. Consec. Documentos de la Sección II

Presenta el Documento

Sí No

8 Manifiesto de cumplimiento de Normas (Texto Libre)

9 Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad de que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según corresponda. (ANEXO 7)(Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

10 Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad de la Nacionalidad del Licitante y del Grado de Contenido Nacional de los BIENES (ANEXO 8)(Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

PROPUESTA ECONÓMICA:

11 Propuesta Económica (ANEXO 10)

OTROS DOCUMENTOS QUE INTEGRAN LA PROPUESTA:

12 Manifiesto de aceptación de todas las cláusulas y condiciones de la CONVOCATORIA de la licitación, para LICITANTES que presenten proposiciones por vía electrónica. (Texto Libre)

13 Copia legible del Registro Sanitario

14 Copia legible, de la Licencia Sanitaria y/o Aviso de Funcionamiento del responsable sanitario

15 Carta de respaldo del fabricante (Distribuidores)

ENTREGÓ DOCUMENTACIÓN

NOMBRE Y FIRMA

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

NOMBRE Y FIRMA

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Sección V

MODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación: _________________México, D.F., a _______ de _________________de _______.

Secretaría de SaludDirección General de Recursos Materiales y Servicios Generales.Dirección General Adjunta de Adquisiciones, Suministros y Servicios Generales.Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a la Secretaría de Salud, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en LA EMPRESA Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en éstas en CD o USB en programa Word.

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Sección V

ANEXO 2 MANIFESTACIÓN DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN Y SOLICITAR ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL INTERESADO.

(Nombre del representante legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que se tiene interés en participar en la presente Licitación Pública y en su caso solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la CONVOCATORIA, por si o a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE),solicitando las aclaraciones correspondientes a la CONVOCATORIA.

Licitación Pública (nombre y número) ____________________________________

DATOS DEL INTERESADO:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:

Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTENombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el Interesado sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 3 CARTA PODER

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por la Secretaría de Salud.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 4 ACREDITAMIENTO DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA, PARA COMPROMETERSE Y SUSCRIBIR PROPOSICIONES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.Yo, ___(nombre )_, manifiesto BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados y que cuento con facultades suficientes para comprometer a mi representada a través de la propuesta en la presente licitación pública, a nombre y representación de: _(nombre de la persona física o moral).

Clave del Registro Federal de Contribuyentes:(federal taxpayer id number/Internal Revenue Service -IRS-)Domicilio (address).-Calle y Número (Street No.):Colonia (city): Delegación o Municipio (country):Código Postal (zip code): Entidad Federativa (state):Teléfonos (phone): Fax: Correo electrónico (e-mail): No. De la escritura pública en la que consta su acta constitutiva:(certificate of incorporation number/state of incorporation and by laws)

Fecha (date):

Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que las protocolizó: (state where incorporated / authority issuing the certificate of incorporation)

Relación de Socios: (shareholders list)Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre( s )Descripción del objeto social (para personas físicas, actividad comercial ó profesional: (purpose of the corporation)Reformas o modificaciones al acta constitutiva: (amendments)No. De la escritura pública en la que consta la modificación al acta constitutiva:(certificate of incorporation number/state of incorporation and by laws)

Fecha (date):

Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que laprotocolizó: (state where incorporated / authority issuing the certificate of incorporation)

Nombre y domicilio del apoderado o representante (name and address of the attorney in fact):Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:(information of the document evidencing appointment of the attorney in fact) Escritura pública número: Fecha:Nombre, número, y circunscripción del Notario o Fedatario Publico que la protocolizó: (name of notary public/state)

Lugar y fechaProtesto lo necesario.

_ (Firma autógrafa original) _Notas:

1.- El presente formato podrá ser reproducido por cada licitante en el modo que estime conveniente, debiendo respetar su contenido, preferentemente, en el orden indicado.

2.- El licitante deberá incorporar textualmente, los datos de los documentos legales que se solicitan en este documento, sin utilizar abreviaturas, principalmente en lo relativo al nombre de la persona física o razón social de la persona moral.

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Sección V

ANEXO 5 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___.

Secretaría de SaludP r e s e n t e .

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública (NOMBRE Y NÚMERO) .

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 6 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___.

Secretaría de SaludPresente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _________________________________________________________________. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos de la Secretaría de Salud induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública (NOMBRE Y No) .

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 7 MANIFIESTO DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE_______ DE _________________DEL ____(1)

__________(2)_____________Presente.Me refiero a la licitación pública internacional No.____(3)___ en el que mi representada, la empresa ________________(4)_______________ participa a través de la propuesta de la empresa ________________(5)______________que se contiene en el presente sobre. Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida___(6)___,son originarios de___(7)___, país que es parte del tratado de libre comercio___(8)___que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumple con las reglas de ___(9)___ , para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el CONTRATO/PEDIDO respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________ NOMBRE Y FIRMA

ATENTAMENTE

____________________(11)__________________ NOMBRE Y FIRMA

INSTRUCTIVO DEL ANEXO 7NUMERO DESCRIPCIÓN

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.

3 Indicar el número respectivo4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento

9 Regla de origen o regla de marcado, según corresponda10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS:a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

* En caso de que el licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 8 NACIONALIDAD DEL LICITANTE Y GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE LOS BIENESPREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________

Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. __(3)____ en el que mi representada, la empresa _______________(4)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa ______________(5)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____(6)______ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de:

Contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el CONTRATO/PEDIDO respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

______________(7)______________

A T E N T A M E N T E

________________(8)_____________

INSTRUCTIVO DE LLENADO1 Señalar la fecha de suscripción del documento.

2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.

3 Indicar el número respectivo.

4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.

5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

6 Señalar el número de partida que corresponda.

7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.

8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

Nota: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

* En caso de que el licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN TÉCNICA DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.México, D.F., a _____ de ___________________ de 200_____.

Secretaría de SaludPresente.

Con relación a la Convocatoria de la Licitación Pública Internacional Mixta Bajo la Cobertura de los Tratados de Libre Comercio suscritos por México (nombre y número) ____________________, me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida Descripción Técnica Contenido Nacional

Unidad de Medida Cantidad

NOTA: UTILIZAR UN FORMATO POR CADA UNA DE LAS PARTIDAS QUE SE OFERTEN

Fabricado por: Marca del Bien:Nota: El LICITANTE que resulte adjudicado, deberá acreditar, que cuenta con la autorización para vender la marca que oferta.

Modelo: Período de:Garantía

Atentamente

Nombre de la persona facultada legalmente

Cargo en la empresa Firma

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___.

Secretaría de SaludP r e s e n t e.

Con relación a la Convocatoria de la Licitación Pública Internacional Mixta Bajo la Cobertura de los Tratados de Libre Comercio suscritos por México (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de

____

No. Partida Descripción Unidad de

Medida CantidadPrecio

Unitario (S/IVA)

Importe Total

(S/IVA)

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente

Nombre de la persona facultada legalmente

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo “EL PROVEEDOR” con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del CONTRATO/PEDIDO No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la Licitación Pública No______________ (señalar si fue por LPN, LPI, con apego a los tratados, invitación a cuando menos tres o por adjudicación directa) que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través de la Secretaria de Salud, representada por el C. ---------------------------, Director General de Recursos Materiales y Servicios Generales, y por la otra parte “DEL PROVEEDOR” (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del IVA (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A. Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el

CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B. Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último

párrafo, y 49 fracción I de la LEY de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del CONTRATO/PEDIDO No._________, y se hará efectiva cuando “EL PROVEEDOR” no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO;

C. En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la LEY Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida

D. Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.

E. Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades;

F. Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Dirección General de Recursos Materiales y Servicios Generales de la Secretaria de Salud, cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza;

G. Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.

H. Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa

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Sección V

ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

México, D.F. a _________ de _________________ de 2______.

SECRETARÍA DE SALUDReforma No. 10, 3er. pisoEdificio Torre CaballitoCol. Tabacalera, Deleg. Cuauhtémoc,C.P. 06030, México, D.F.

A Solicitud de (Nombre de la Empresa), se les proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por concepto de Adquisición de BIENES que se generen.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

Nombre, Cargo y Númerodel Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenece la cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagos correspondientes, sellada en original.

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Sección V

ANEXO C CARTA DE GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

SECRETARIA DE SALUDPRESENTE.

(NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE LOS BIENES ENTREGADOS BAJO LA(S) PARTIDA(S) __________ ADJUDICADO(S) EN LA LICITACIÓN No.____________________________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MÍNIMA DE _____________ Y/O DURANTE TODA SU VIDA ÚTIL CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARIA; CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCIÓN DE LOS ARTÍCULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS CANJE DE LOS MISMOS EN UN PLAZO NO MAYOR A ________ DÍAS HÁBILES A LA NOTIFICACIÓN POR PARTE DE LA SECRETARÍA, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA

NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA

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Sección V

ANEXO D ESTRATIFICACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA NÚMERO

Nombre o razón social del proveedor:___________________________:

Estratificación

Favor de indicar con una “X” en que situación se encuentra su empresa.

Tamaño SectorRango de

número de trabajadores

Rango de monto de ventas anuales

(mdp)

Tope máximo combinado*

Micro Todos Hasta 10 Hasta $44.6

( )

Pequeña

Comercio Desde 11 hasta 30

Desde $4.01 hasta $100

93

( )

Industria y Servicios Desde 11 hasta 50

Desde $4.01 hasta $100

95

( )

Mediana

Comercio Desde 31 hasta 100

Desde $100.01 hasta $250

235

( )

Servicios Desde 51 hasta 100

Desde $100.01 hasta $250

235

( )

Industria Desde 51 hasta 250

Desde $100.01 hasta $250

250

( )

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%.

El tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90%, el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Nombre y Firma Representante Legal

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Sección V

ANEXO E FORMATO DE REMISIÓN.

REMISIÓNNÚMERO DE FACTURA FECHA DE REMISIÓN HOJA NÚMERO

DIA MES AÑODE

DATOS DEL PROVEEDOR NÚMERO DE PEDIDO UNIDAD ADMINISTRATIVA SOLICITANTE

NOMBRE: No: NOMBRE:LICITACIÓN: NÚMERO FECHA LUGAR DE ENTREGA

DIRECCIÓN DIA MES AÑO

MOTIVO DE LA REMISIÓNADQUISICIÓN CANJE DONATIVO CONDUCTO

R.F.C.

RENGLÓN CLAVE DEL ARTÍCULO DESCRIPCIÓN CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA

PRECIO UNITARIO IMPORTE

SELLO CON FECHA

SUBTOTAL:

IVA

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA QUE RECIBE (CON LETRA DE MOLDE) IMPORTE TOTAL

IMPORTE TOTAL CON LETRANÚMERO DE ALTA DESTINO O PROGRAMA PARTIDA ENTRADA

TOTAL PARCIAL

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Sección V

ANEXO F NOTA INFORMATIVA OCDEPara participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

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Sección V

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222

Cometen el delito de cohecho:

I.- El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II.- El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, de treinta a trescientos días multa y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

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Sección V

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos a catorce años de prisión, de trescientos a mil días multa y destitución e inhabilitación de dos a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XI

Cohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I.- A un servidor público extranjero o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II.- A un servidor público extranjero, o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo o judicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de un Estado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una función para una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un país extranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta mil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”

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Sección V

ANEXO G INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD.

LINEAMIENTOS QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS

(MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO) EN LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD

JUNIO DE 2006.

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Sección V

CONTENIDO:

I. DOCUMENTACIÒN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÌSICA, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÈDICOS.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN DOCUMENTAL.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FISICA DE LOS INSUMOS.

V. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS

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Sección V

SOLO PARA EFECTOS DE ASESORÍA DEL PROCESO DE RECEPCIÓN DE INSUMOS MÉDICOS, EL HORARIO DE ATENCIÓN ES DE 08:30 A 15:00 HRS., EN LAS SIGUIENTES ÁREAS DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, SITA EN: PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F.

AREAS SERVICIO QUE BRINDA TELEFONODEPARTAMENTO DE

OPERACIONES Y ENVIOSREVISIÓN Y VO.BO. DE LA DOCUMENTACIÓN GENERAL DE LOS INSUMOS A ENTREGAR POR EL PROVEEDOR.

53 42 76 00EXT. 3017 Y 3029

DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD

REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN TECNICA, DETERMINAR EL NIVEL DE MUESTREO E INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS Y TOMA DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS (CUANDO AMERITE).

53 42 76 00EXT. 3041 Y 3042

DEPARTAMENTO DEALMACENAMIENTO

VERIFICACIÓN DE LA CANTIDAD, CONTEO FÍSICO, PARA PROCEDER A LA RECEPCIÓN DE LOS INSUMOS.

53 42 76 00EXT. 3026 Y 3027

NOTA: EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MEDICOS AL ALMACEN CENTRAL DE LA SECRETARÍA, ES DE 08:30 A 14:00 HRS., DE LUNES A VIERNES EN DÍAS HÁBILES.

I. DOCUMENTACIÓN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR:

DOCUMENTOS A PRESENTAR ORIGINAL COPIAS QUE SE REQUIEREN

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICION SI 3REMISION REQUISITADA SI 7FACTURA SI 1CERTIFICADO ANALITICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL FABRICANTE, PARA CADA LOTE A ENTREGAR.

SI 1

CARTA GARANTIA, CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACION.

SI 1

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Sección V

CUANDO SE REQUIERA: MODIFICACIONES AL PEDIDO-CONTRATO--(ORIGINAL Y 3 COPIAS). CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS--(ORIGINAL Y 2 COPIAS). CARTA COMPROMISO DE CANJE: CUANDO EN EL REGISTRO SANITARIO LA COMISIÓN

FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) HAYA ASIGNADO AL PRODUTO UNA CADUCIDAD MENOR A LA REQUERIDA EN BASES DE LICITACIÓN (ORIGINAL Y 1 COPIA).

NOTA:LA CANTIDAD DE COPIAS DE LOS DOCUMENTOS ANTES CITADOS SON LOS REQUERIDOS EN EL ALMACÉN CENTRAL (DIRECCIÓN DE SUMINISTROS), ESTAS PODRÁN SER MODIFICADAS PARA LAS ENTREGAS EN LOS ALMACENES DE LAS UNIDADES MÉDICAS O LOS SERVICIOS DE SALUD EN LOS ESTADOS.

EN LOS CASOS DE LOS INSUMOS QUE CONTENGAN EN SU FORMULA ALGÚN HEMODERIVADO DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL, DEBE ENTREGAR:

a) COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD (COFEPRIS), LE AUTORIZA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE CADA LOTE QUE PRETENDA ENTREGAR.

b) NO SE ACEPTA LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON LA DOCUMENTACIÓN ANTES SEÑALADA.

EN LOS CASOS DE QUE LOS INSUMOS (PROCEDENCIA INTERNACIONAL) REQUIERAN DE INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO, ESTOS SE DEBE PRESENTAR EN IDIOMA ESPAÑOL CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA SECRETARÍA.

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS.

EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA PODRÀ PRESENTARSE A LOS DEPARTAMENTOS DE: OPERACIONES Y ENVIOS, Y CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, PREFERENTEMENTE DOS DÌAS ANTES O PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS PARA QUE SE EFECTUE LA REVISIÒN DOCUMENTAL GENERAL Y TÈCNICA, ASI COMO PARA LA ACLARACIÒN DE CUALQUIER DUDA RELACIONADA CON SU ENTREGA.

AL MOMENTO EN EL QUE EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA) Y EL TRANSPORTE CON LOS INSUMOS A ENTREGAR, INGRESEN A LAS INSTALACIONES DE LA SECRETARÍA (ALMACEN CENTRAL); SE REGISTRARÀ EN LA CASETA DE VIGILANCIA Y ENTREGARA UNA IDENTIFICACIÓN PERSONAL PREFERENTEMENTE OFICIAL, MISMA QUE LE SERÁ DEVUELTA AL CONCLUIR TOTALMENTE SUS TRÁMITES DE ENTREGA.

LA REVISIÓN DOCUMENTAL QUE AMPARA LA ENTREGA DE INSUMOS, SE LLEVARA A CABO EN LOS DEPARTAMENTOS CORRESPONDIENTES PARA ESTE EFECTO (DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS, Y DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD).

UNA VEZ CONCLUIDA SATISFACTORIAMENTE LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN, MATERIAL DE LABORATORIO O REACTIVOS), EN EL ALMACÉN CENTRAL, EL PROVEEDOR ACUDIRÁ EL MISMO DÍA O POSTERIORMENTE AL ÁREA DE FACTURAS DEL DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS, QUIEN LLEVA A CABO EL TRAMITE DE ALTA RESPECTIVA DE LOS INSUMOS, CUANDO LA

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Sección V

DOCUMENTACIÓN ESTA DEBIDAMENTE SELLADA Y FIRMADA POR LOS DEPARTAMENTOS DE OPERACIONES Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN.

EL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS PARA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS EN LAS DIFERENTES ÁREAS (OPERACIONES Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN), SERÁ MOTIVO DE RECHAZO.

EL ÁREA DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS A LA QUE CORRESPONDA DETERMINAR LA(S) DESVIACIÓN(ES) DETECTADA(S) ELABORARÁ EL DOCUMENTO DE RECHAZO CORRESPONDIENTE, DONDE SE DESCRIBE EL (LOS) MOTIVO(S) QUE DIERON ORIGEN AL MISMO, ESTE DOCUMENTO SEÑALA EL NOMBRE COMPLETO Y LA FIRMA DE CONFORMIDAD DEL RECHAZO Y PROCEDE A ENTREGAR COPIA DE ESTE DOCUMENTO.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA REVISIÓN DOCUMENTAL:

DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, LA REMISIÓN Y/O LA FACTURA. DISCORDANCIA ENTRE LA CLAVE EXPRESADA EN PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y

CUADRO BÁSICO. DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y LA ENTREGA FISICA DEL

PRODUCTO. DOCUMENTACIÓN INCOMPLETA, ILEGIBLE Y MAL ELABORADA. DOCUMENTACIÓN ILEGIBLE O CON TACHADURAS (CERTIFICADOS ANALÌTICOS DE

PRODUCTO TERMINADO, REGISTRO SANITARIO, CARTA GARANTIA, ETC. CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN BASES DE LICITACIÓN, PEDIDO-CONTRATO,

REMISIONES, CERTIFICADOS ANALITICOS. CUANDO EN REMISION LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO, DIFIERA DE LO SEÑALADO EN

EL PEDIDO-CONTRATO Y/O CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGOS DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD RESPECTIVO.

CUANDO SE DESCRIBAN EN REMISIÓN LOS LOTES Y PRODUCTOS SANCIONADOS (RECHAZADOS) POR LA SECRETARÌA U OTRAS INSTITUCIONES DEL SECTOR SALUD.

CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTE ERRORES EN CÁLCULOS ARITMÉTICOS O MECANOGRÁFICOS.

CUANDO EN REMISION, LA MARCA, FABRICANTE O PROCEDENCIA DIFIERA DE LO SEÑALADO EN PEDIDO-CONTRATO.

CUANDO SE ENCUENTRE REMISIONADOS LOTES FRACCIONADOS. ENTRE OTROS.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL ALMACÉN CENTRAL NO SE RECIBIRÁ NINGUNA ENTREGA A TRAVÉS DEL SERVICIO DE MENSAJERÍA.

SE VERIFICA QUE EL TRANSPORTE EN EL QUE SON TRASLADADOS LOS PRODUCTOS, SEA EL ADECUADO PARA EL TIPO DE INSUMOS MÉDICOS A ENTREGAR.

EN CASO DE INSUMOS QUE REQUIEREN REFRIGERACIÓN, EL TRANSPORTE DEBERA TENER SISTEMA DE REFRIGERACIÓN (THERMOKING) FUNCIONANDO, DEBE MANTENER LA TEMPERATURA ADECUADA PARA EL TIPO DE INSUMO CONFORME LO INDIQUE LAS ETIQUETAS DEL FABRICANTE, EL INSUMO DEBE ESTAR EMPACADO CON CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE CONGELADO, EL TRASLADO DE ESTE TIPO DE INSUMOS (ALMACENES DEL PROVEEDOR A LOS ALMACENES DE LA SECRETARIA), ES SIENDO NECESARIO QUE EL

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Sección V

VEHÍCULO EN EL QUE SE TRANSPORTA TENGA THERMOKING, VIGILÁNDOSE QUE EL PRODUCTO SE MANTENGA A LA TEMPERATURA ADECUADA AL TIPO DE INSUMO, EN CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE AL VOLUMEN DEL CONTENIDO (ESTOS ULTIMOS DEBERAN ESTAR CONGELADOS EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA).LAS CAJAS COLECTIVAS DEBEN ESTAR CLARAMENTE IDENTIFICADAS POR MEDIO DE ETIQUETAS IMPRESAS O GRABADAS POR PLANTILLA, COLOCADAS EN LA CARA FRONTAL Y CONTRALATERAL DEL EMPAQUE O CAJA, LOS DATOS QUE DEBEN CONTENER SON LOS SIGUIENTES:

CLAVE CORRECTA DEL CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

NOMBRE Y DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO. TOTAL DE UNIDADES QUE CONTIENE CADA CAJA (LAS CANTIDADES POR CAJA DEBEN SER

UNIFORMES). LOTE. FECHA DE CADUCIDAD Y FECHA DE FABRICACIÓN. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR). NÚMERO DE PEDIDO-CONTRATO, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÙMERO DE PARTIDA.

LA LEYENDA QUE DEBE ESTAR IMPRESA EN EL ENVASE PRIMARIO, SECUNDARIO Y COLECTIVO ES: PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA O EXCLUSIVA DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA.

LOS ENVASES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS DEBEN ESTAR ETIQUETADOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SUS REGLAMENTOS, “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACION DE LOS EMPAQUES DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE Y VIGENTE O SUS ACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F., ASÍ COMO A LOS MARBETES AUTORIZADOS O PROPIOS, PARA EL TIPO DE INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO “SECTOR SALUD, GENÉRICO INTERCAMBIABLE, COMERCIAL”, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, MATERIAL DE LABORATORIO).DE LA MISMA FORMA DEBE CUMPLIR CON LAS NORMAS SIGUIENTES:

NOM-072-SSA1-1993, ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS. NOM-073-SSA1-2005, ESTABILIDAD DE FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS. NOM-137-SSA1-1995. ETIQUETADO DE DISPOSITIVOS MEDICOS.

EL (LOS) PROVEEDOR(S) DEBERÁ(N) EMPACAR Y EMBALAR LOS INSUMOS MÈDICOS DE TAL FORMA QUE PRESERVEN SUS CARACTERÍSTICAS ORIGINALES DURANTE EL FLETE, LAS MANIOBRAS DE ESTIBA Y ALMACENAJE.

BAJO SU RESPONSABILIDAD DEBE TRANSPORTAR LOS INSUMOS HASTA EL LUGAR DE ENTREGA SEÑALADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN Y PEDIDO-CONTRATO RESPECTIVO, COMO, ASIMISMO LOS PRODUCTOS DEBEN ESTAR ASEGURADOS HASTA SU ENTREGA TOTAL EN EL ALMACÉN.

ES IMPORTANTE QUE EL EMPAQUE ESPECIFIQUE LAS INDICACIONES DE MANEJO, CANTIDAD MÁXIMA DE ESTIBA Y CONDICIONES GENERALES Y ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO DEL (LOS) INSUMO(S).

CUANDO LA CAJA COLECTIVA CONTENGA FRASCOS DE VIDRIO O PLÁSTICO, SE REQUIERE UN ACONDICIONAMIENTO ADECUADO POR MEDIO DE SEPARADORES HORIZONTALES Y

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Sección V

VERTICALES, EN EL CASO DE TARROS ESTOS DEBEN SER PRESENTADOS ENLIGADOS EN GRUPOS DE 5 O 10 TARROS, PARA EVITAR QUE LOS INSUMOS SE DAÑEN; FACILITANDO EL MANEJO DURANTE LA INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, ALMACENAMIENTO Y SU DISTRIBUCIÓN.

SE RECOMIENDA QUE LAS CAJAS COLECTIVAS SEAN DE FORMA RECTANGULAR BAJA, DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE AL CONTENIDO Y MANEJO, DE TAMAÑO HOMOGÉNEO, ACORDE AL VOLUMEN O INSUMO CONTENIDO.

EL MATERIAL DE LABORATORIO (EJEMPLO: VIDRIO), POR SU FRAGILIDAD Y DELICADEZA EN SU MANEJO, EL PROVEEDOR DEBE PRESENTARLO PERFECTAMENTE ASEGURADO POR MEDIO DE CINTILLAS DE PAPEL, MASKING TAPE, CINTA CANELA, VIRUTA U OTRO MATERIAL QUE PERMITA SU CORRECTO MANEJO, ALMACENAMIENTO, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN.

EN CASO DE QUE SE TRATE DE PRODUCTOS LÍQUIDOS EN GRAN VOLUMEN ( EJEMPLO: ALCOHOLES, SOLUCIONES ANTISÉPTICAS, ETC.), LA ENTREGA DEBE SER EN ENVASES (BIDONES DE PLÁSTICO HERMÉTICAMENTE SERRADOS Y RESISTENTES AL MANEJO) QUE INDIQUEN EL AFORO CORRESPONDIENTE AL VOLUMEN SOLICITADO, LOS ENVASES DEBERÁN SER HOMOGÉNEOS EN TAMAÑO Y FORMA.

CUANDO EL MATERIAL DE EMPAQUE ES REACONDICIONADO EN SU TOTALIDAD, EL NUEVO EMPAQUE DEBERÁ CONTENER TODOS LOS DATOS YA MENCIONADOS CON ANTERIORIDAD (DEL PRODUCTO, DEL FABRICANTE Y DEL DISTRIBUIDOR), ASIMISMO LAS CAJAS O EMPAQUES SEAN DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE PARA EL TIPO DE PRODUCTO, LA CANTIDAD, CAJA COLECTIVA Y CONTENIDO DEL INSUMO A ENTREGAR DEBE SER HOMOGÉNEO.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN GENÉRICO INTERCAMBIABLE, DEBE TENER UN SELLO Ó SOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G.I. Y LA CLAVE CORRESPONDIENTE A CUADRO BÀSICO Y CATÀLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, DEBE TENER LA CLAVE DEL SECTOR SALUD, ADEMÁS DEL SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LEYENDA G.I. (CUANDO APLICA).

ES IMPORTANTE QUE CONTENGAN LA LEYENDA DE PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, EMITIDO POR EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL, CABE MENCIONAR QUE PARA CUALQUIER PRESENTACIÓN YA SEA SECTOR SALUD, COMERCIAL O GENERICO INTERCAMBIABLE “G.I.”, ES IMPORTANTE QUE EL PRODUCTO QUE SE PRETENDA ENTREGAR CORRESPONDA EN LA FORMA FARMACÉUTICA, CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTACIÒN, CON LO REQUERIDO EN CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD VIGENTE, ASÌ COMO A LAS ACTUALIZACIONES QUE SE PÙBLICAN EN EL D.O.F. (SEGÙN SEA EL CASO).

DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENTREGA (REVISION DOCUMENTAL, INSPECCIÒN FÌSICA Y RECEPCIÒN), DEBE ESTAR SIEMPRE EL REPRESENTANTE LEGAL O LA PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO DE LA EMPRESA CORRESPONDIENTE, PARA RESPALDAR LA ENTREGA Y ATENDER CUALQUIER ACLARACIÓN QUE REQUIERA LA SECRETARÌA.

LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS QUE SE REALIZA A LOS INSUMOS MÉDICOS, SE EFECTÚA DESPUÉS DE SELECCIONAR EL TAMAÑO DE LA MUESTRA DE ACUERDO A LAS TABLAS ESTADÍSTICAS INTERNACIONALES PARA INSPECCION “MILITARY-STANDARD-105-D”,

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Sección V

CONSIDERANDO EL TAMAÑO DEL UNIVERSO POR CADA LOTE QUE SE VA A INSPECCIONAR.

NO DEBEN ENTREGARSE LOTES FRACCIONADOS, POR LO QUE SE RECOMIENDA SUMINISTRAR LOTES COMPLETOS O COMO MÌNIMO EL 50 % DE LA PRODUCCIÒN POR LOTE.

SOLO SE ACEPTARÀN PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA, CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE ESTA PARTICULARIDAD, POR MEDIO DE COPIA DEL REGISTRO SANITARIO U OFICIO DE NOTIFICACIÒN DE PLAZO DE CADUCIDAD EMITIDO POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCIÒN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), EN TAL CASO DEBEN ANEXAR AL MOMENTO DE LA INSPECCIÓN FÍSICA COPIA DE DICHOS DOCUMENTOS, ASÌ COMO LA CARTA COMPROMISO DE CANJE EN LA CUAL SE COMPROMETE A CANJEAR EL TOTAL DE INSUMOS MÈDICOS QUE NO SE HAYAN CONSUMIDO ANTES DE SU FIN DE VIDA ÙTIL.

LA CAJA INDIVIDUAL O ETIQUETA SE REVISA EN BASE A LA UNIDAD DE ENTREGA QUE INDICA EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS PARA EL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

PARA MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, Y MATERIAL DE LABORATORIO, CONSIDERANDO QUE ESTOS INSUMOS PUEDEN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, EL PROVEEDOR DEBE IDENTIFICAR LOS EMPAQUES INDIVIDUALES Y COLECTIVOS CON LA CLAVE DE CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE, QUE SERÀ LA MISMA DEL PEDIDO-CONTRATO Y REMISIÓN, ASÍ COMO LA RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), LO ANTERIOR CON LA FINALIDAD DE FACILITAR SU INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN,

V. MOTIVOS POR LOS CUALES UN PRODUCTO NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

CAJAS COLECTIVAS DETERIORADAS (MANCHADAS, MOJADAS O ROTAS, ETC.) CAJAS COLECTIVAS SIN IDENTIFICACIÓN DE SU CONTENIDO Y LEYENDAS ILEGIBLES. MEZCLA DE PRODUCTOS O LOTES EN UN SOLO EMPAQUE COLECTIVO. CONTAMINACIÓN VISIBLE EN LAS CAJAS COLECTIVAS. DISCORDANCIA ENTRE ENVASES YA SEA COLECTIVO, SECUNDARIOS O PRIMARIOS. TEXTOS O LEYENDAS EQUIVOCADAS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS CON ETIQUETAS E IMPRESIONES

ILEGIBLES O SIN ELLAS. DISEÑO Y FABRICACIÓN O ACONDICIONAMIENTO INADECUADO EN ENVASES PRIMARIOS O

SECUNDARIOS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS, ROTOS, DESPEGADOS O

APLASTADOS. ENVASES VACÍOS O DETERIORADOS. CAJA O ETIQUETA INCORRECTA. ENVASES PRIMARIOS O SECUNDARIOS SUCIOS O MANCHADOS. ENVASES CON DATOS INCOMPLETOS, FALTANTES O CON ESCURRIMIENTOS. ENVASE COLECTIVO CON PRODUCTOS Y/O LOTES MEZCLADOS. CIERRE DE FRASCOS INCORRECTO O CON FUGAS. NÚMERO DE LOTE EQUIVOCADO O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O SECUNDARIO. FECHA DE CADUCIDAD EQUIVOCADA O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O SECUNDARIO. CONTENIDO DE LA SUSPENSIÓN NO HOMOGÉNEA. FRASCO, SOBRE, ENVASE, BOLSA O CAJA SIN PRODUCTO.

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Sección V

LEYENDAS AUTORIZADAS INCOMPLETAS O AUSENTES. SELLO DE SEGURIDAD VIOLADO O MAL COLOCADO. MATERIAL ROTO O ESTRELLADO. CONTENIDO INCORRECTO, DIFERENTE O MENOR AL ETIQUETADO. INTEGRIDAD Y CONSISTENCIA (COMPRIMIDOS ROTOS, DESPOSTILLADOS O

PULVERIZADOS) APARIENCIA (IMPERFECCIONES DEL PRODUCTO: MANCHADO O MOTEADO) COLORACIÓN NO HOMOGÉNEA (INTRA O INTERLOTE). CRISTALIZACIÓN O PRESENCIA DE PARTICULAS EXTRAÑAS EN SOLUCIONES

INYECTABLES, MACROSOLUCIONES O SUSPENSIONES MARCA, PROCEDENCIA O FABRICANTE DIFERENTE A LA REQUERIDA EN PEDICO-

CONTRATO Y REMISIÒN. CONTENEDORES FRACTURADOS (RPBI) EL COLOR DE LOS CONTENEDORES NO CORRESPONDA (RPBI). BOLSAS MAL SELLADAS (RPBI). AUSENCIA DE SIMBOLOGÌA UNIVERSAL (RPBI). FALTA DE ACCESORIOS CUANDO ASÍ SE REQUIEREN EN LA AUTORIZACIÓN DE LA

SECRETARÍA (INSTRUCTIVOS, CUCHARAS Y/O GOTEROS). INSTRUCTIVOS SIN TRADUCCIÓN EN EL CASO DE PRODUCTOS DE IMPORTACIÓN. PRODUCTOS QUE NO CORRESPONDAN A LAS ESPECIFICACIONES DEL PEDIDO-CONTRATO

Y CUADRO BÁSICO RESPECTIVO. PRODUCTOS QUE SEAN ALTERADOS EN SU EMPAQUE ORIGINAL SIN LA AUTORIZACIÓN

CORRESPONDIENTE. PRODUCTOS A LOS QUE SE LES BORRE LEYENDAS DEL FABRICANTE. LOTES FRACCIONADOS. PRODUCTOS DE REFRIGERACIÓN QUE NO SEAN ENTREGADOS EN CAJAS DE

POLIURETANO CON SU REFRIGERANTE (CONGELADO) PRODUCTO DE REFRIGERACION QUE NO TENGA LA TEMPERATURA INDICADA EN

MARBETES. ENVASES COLECTIVOS, SECUNDARIOS Y PRIMARIOS INADECUADOS PARA EL TIPO DE

PRODUCTO DE REFRIGERACION. TRANSPORTE SIN TERMOKING (REFRIGERACION) PARA EL TRASLADO DE PRODUCTO QUE

REQUIERE DE REFRIGERACION. TRANSPORTE CONTAMINADO CON MATERIAL AGENO AL PRODUCTO QUE SE PRETENDE

ENTREGAR. OBSERVACIONES CORRECTIVAS NO ATENDIDAS. ENTRE OTROS.

VI. NOTAS IMPORTANTES. LOS PROVEEDORES DE MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN Y REACTIVOS, ESTAN

SUJETOS A LA EVALUACIÓN DE CALIDAD DE SUS PRODUCTOS, DEBEN CUMPLIR CON EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, MEDIANTE EL ANÁLISIS DE UNA MUESTRA SELECCIONADA DE UNO DE LOS LOTES, POR CLAVE QUE ENTREGA, DICHO ANÁLISIS SE REALIZA EN UNO DE LOS LABORATORIOS AUXILIARES AUTORIZADOS DE LA REGULACIÓN SANITARIA, EL LABORATORIO ES DESIGNADO POR LA SECRETARÍA (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DEPENDIENTE DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS).

EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR.

EL TRÁMITE DE ENVÍO A ANÀLISIS DE LAS MUESTRAS, EL PROVEEDOR DEBE CUMPLIR CONFORME LO INDICA LOS LINEAMIENTOS PARA EL MUESTREO PERIÓDICO

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Sección V

PERMANENTE, EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO. DE CONTROL DE CALIDAD).

AL MOMENTO DE LA ENTREGA FÍSICA, EL TRANSPORTISTA Y/O PROVEEDOR, DEBE PRESENTARSE CON PERSONAL DE MANIOBRAS DE ALMACÉN, PARA QUE ÉSTE REALICE DICHA OPERACIÓN, CONSIDERANDO FUNDAMENTALMENTE QUE EL PERSONAL DEL ALMACÉN SÓLO PUEDE RESPONSABILIZARSE DE LA RECEPCIÓN EN ANDÉN;

LOS VEHÍCULOS NO PODRÁN RETIRARSE HASTA QUE NO SE DETERMINE SI CUMPLE O NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS QUE TRANSPORTAN PARA SU ENTREGA.

CUANDO LOS INSUMOS SON ENTREGADOS POR LOS PROVEEDORES, EN LAS UNIDADES MEDICAS, HOSPITALES, CLÍNICAS Y SERVICIOS DE SALUD DE LAS ENTIDADES FEDERATIVAS, ES EN ÉSTAS, DONDE LOS PROVEEDORES DEBEN CUMPLIR CON TODOS LOS REQUISITOS ANTERIORMENTE CITADOS.

LA OBLIGATORIEDAD PARA EL CUMPLIMIENTO DE TODOS Y CADA UNO DE LOS REQUISITOS, ESTA INCLUIDA EN LAS BASES DE LICITACIONES PÙBLICAS, INVITACIÒN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O ADJUDICACIÒN DIRECTA Y QUEDA ESTABLECIDO EN EL PEDIDO-CONTRATO CORRESPONDIENTE.

SE LE SUGIERE AL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA O PERSONAL LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO), QUE PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS, SE PRESENTE CON SU DOCUMENTACIÓN COMPLETA PARA SU REVISIÓN PRELIMINAR (DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS Y DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD) Y UNA VEZ QUE HAYA PASADO SATISFACTORIAMENTE ESTA REVISIÓN, SE PRESENTE EN EL HORARIO DE ATENCIÓN PARA ENTREGAS PREFERENTEMENTE A PRIMERA HORA, PARA QUE SE LLEVE A CABO EL PROCESO DE TRÁMITES CORRES’PONDIENTES Y SE CONCLUYA SATISFACTORIAMENTE EL MISMO DÍA.

PARA EFECTOS DE APOYO TÉCNICO Y ASESORÍA DEL PROCESO DE INSPECCIÓN FÍSICA Y DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, PARA INSUMOS MÉDICOS PUEDE CONTACTAR CON EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F., TELEFONO 53 42 76 00 EXT. 3041 Y 3042) Y HORARIO DE 9:00 15:00 HRS.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS:

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICIÓN.ES EL DOCUMENTO ELABORADO POR EL ÁREA DE ADQUISICIONES Y/O ÁREA ADMINISTRATIVA COMPRADORA, EN DONDE SE ASIENTAN LOS DATOS E INFORMACIÓN GENERAL DEL PROVEEDOR, LA DESCRIPCIÓN COMPLETA Y CORRECTA DEL PRODUCTO, INDICANDO ADEMÁS EL FABRICANTE, MARCA Y PROCEDENCIA CUANDO SE REQUIERA, FECHA LÍMITE DE ENTREGA, LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, PARTIDA PRESUPUESTAL, CANTIDAD DE PIEZAS A ENTREGAR, UNIDAD DE MEDIDA, PRESENTACIÓN, CONDICIONES ESPECIALES DEL PEDIDO (MARCADAS POR ADQUISICIONES), ETC. EL PEDIDO-CONTRATO DEBE CONTAR CON TODAS LAS FIRMAS DE AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTES.

REMISIÓN.ES EL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTÚA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÈDICOS. LA ENTREGA PUEDE SER TOTAL O PARCIAL RESPECTO DE LO SOLICITADO EN EL PEDIDO-CONTRATO (SIN REBASAR LA FECHA LÍMITE DE ENTREGA); NO OBSTANTE, POR CADA REMISIÓN PRESENTADA, DEBERÁ ENTREGARSE EL 100% DE LOS

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Sección V

INSUMOS SEÑALADOS EN ESTA. LOS DATOS ASENTADOS DEBERÁN APEGARSE AL CONTRATO E INDICAR SEGÚN SEA EL CASO: DESCRIPCIÓN COMPLETA DE ACUERDO AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE O EN SU CASO A LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN EMITIDA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL (LOS) NÚMERO (S) DE LOTE (S), LA (S) CANTIDAD (ES) POR CADA LOTE (S), LA (S) FECHA (S) DE CADUCIDAD DEL (LOS) PRODUCTO (S) POR LOTE, ASÍ COMO EL NÚMERO DE CAJAS COLECTIVAS QUE VA A ENTREGAR. PARA EL CASO DE DISTRIBUIDORES DEBEN ANOTAR EL NOMBRE COMPLETO DE LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL INSUMO A ENTREGAR

FACTURA.ES EL DOCUMENTO FISCAL MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTUA SUS TRÁMITES DE PAGO, PUEDE SER TOTAL O PARCIAL CON RESPECTO AL MONTO TOTAL DEL PEDIDO Y LOS DATOS REGISTRADOS EN LA FACTURA DEBEN COINCIDIR CON LOS DE LA (S) REMISIÓN (ES) CORRESPONDIENTE.

CERTIFICADO ANALÍTICO. ES EL DOCUMENTO OFICIAL EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO,. CUANDO EL PRODUCTO SEA DE IMPORTACIÓN, DEBE CONTAR CON SU RESPECTIVA TRADUCCIÓN EN EL CASO DE QUE NO ESTUVIERA EN ESPAÑOL. CUANDO PRESENTE COPIA, ESTA DEBE SER CON FIRMA AUTÓGRAFA FIEL DEL CERTIFICADO ANALÍTICO ORIGINAL (O BIEN COPIA CON CARTA ORIGINAL ANEXA, EMITIDA POR EL FABRICANTE EN LA QUE INDIQUE QUE DICHO DOCUMENTO ES COPIA FIEL DEL ORIGINAL), CON EL NOMBRE Y FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE, EL CUAL DEBE ESTAR ELABORADO EN PAPEL MEMBRETADO CON EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LABORATORIO FABRICANTE Y CONTENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS:

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO (GENÉRICO Y CLAVE DEL CUADRO BÁSICO DEL SECTOR SALUD, CUANDO CORRESPONDA)

NÚMERO DE LOTE CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE (COMO PRODUCTO TERMINADO) FECHA DE FABRICACIÓN PRESENTACIÓN FECHA DE CADUCIDAD (SI EL PRODUCTO LO REQUIERE) DETERMINACIONES, ESPECIFICACIONES Y RESULTADOS ANALÍTICOS CLAROS (CON

VALORES NUMÉRICOS EN LOS CASOS QUE ASÍ CORRESPONDA) REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS DICTAMEN DEFINITIVO, CON LA FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE

CALIDAD

REFERENTE AL CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO Y AL RUBRO CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE, LA CANTIDAD TOTAL DEL PRODUCTO QUE SE RECIBE SERÁ DE UN SOLO LOTE O BIEN PARA LOS CASOS DE PEDIDOS CON CANTIDADES MUY GRANDES DE UNA CLAVE EL 50% DE UN LOTE Y EL OTRO 50% PUEDE CUBRIRSE HASTA CON DOS LOTES MÁS.

EN EL MOMENTO QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS PRODUCTOS, LA FECHA DE CADUCIDAD INDICADA EN EL CERTIFICADO ANALÌTICO NO DEBE SER MENOR A LO ESTIPULADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN CORRESPONDIENTE.

EN AQUELLOS CASOS QUE EL PROVEEDOR PRESENTE NOTIFICACIÓN EMITIDA POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) CON UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR A LO CONVENIDO EN BASES; PEDIDO-CONTRATO, EN CUYO CASO, SE ACEPTARÁ SIEMPRE Y CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE ESTA PARTICULARIDAD.

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Sección V

CARTA GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACIÓN.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, SIENDO ESTE EL QUE AMPARA A LOS INSUMOS MÉDICOS POR EL TIEMPO Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN EL PEDIDO-CONTRATO, BASES DE LICITACIÓN, INVITACIÒN O ADJUDICACIÒN DIRECTA, INICIANDO SU VIGENCIA A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

CARTA COMPROMISO DE CANJE.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, (EXCLUSIVAMENTE PARA PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN PEDIDO-CONTRATO Y BASES, DE ACUERDO A LO AUTORIZADO POR COFEPRIS) DONDE MANIFIESTA QUE GARANTIZA LOS INSUMOS POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL, DEBIENDO CANJEAR EL PRODUCTO CUANDO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DE SU VENCIMIENTO DE CADUCIDAD O VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EN EL PLAZO ESTIPULADO POR LA DEPENDENCIA Y EN CUANTO SEA SOLICITADO POR ESCRITO, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PARA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMODERIVADOS.ES EL DOCUMENTO QUE EMITE LA SECRETARÍA DONDE AUTORIZA AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO) PARA LA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE CADA LOTE DE PRODUCTOS HEMODERIVADOS QUE PRETENDA ENTREGAR A LAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD.

MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO.ESTE DOCUMENTO ES AUTORIZADO Y EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES. LA MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO SE REQUIERE CUANDO EXISTAN CAMBIOS O AJUSTES EN CUALQUIER CONCEPTO DEL MISMO.

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS.ESTE DOCUMENTO SÓLO LO PUEDE ELABORAR EL LABORATORIO FABRICANTE Y ES FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO Y/O QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD DE LA EMPRESA.

ANEXO H CARTA COMPROMISO DE CANJE.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL PROVEEDOR.

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Sección V

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

SECRETARIA DE SALUDP R E S E N T E .

(NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,

MANIFIESTO QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y EN CASO DE SER

NECESARIO, POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE,

ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN

EL CONTRATO/PEDIDO No. _____________________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE _______ DÍAS

HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE LA SECRETARIA,

EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA

SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

_______________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

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Sección V

ANEXO I MODELO DE CONTRATO/PEDIDO

SUBSECRETARÍA DE ADMINISTRACIÓN Y FINANZASDIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALESDIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE ADQUISICIONES, SUMINISTROS Y SERVICIOS GENERALES

REFORMA 10, 3er PISO, COL TABACALERA, C.P. 06030,TEL:5063-8200 EXT. 2009, FAX:5063-8200 EXT 2802

PARTIDA PRESUPUESTAL: SECTOR: 09 SUBSECTOR: 01 CLAVE: 12

CVO. CODIGO DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES CANTIDAD UNIDAD PRECIO UNITARIO NETO PRECIO TOTAL NETO

ELABORAJEFATURA DE DEPARTAMENTO

REVISASUBDIRECCIÓN DE ADQUISICIONES DE

BIENES Y SERVICIOS

VISTO BUENODIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE

ADQUISICIONES

VISTO BUENO ÁREA SOLICITANTEDIRECCIÓN GENERAL

AUTORIZADIRECCIÓN GENERAL

LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS

CONTRATO/ PEDIDO DE ADQUISICIÓN

NÚMERO AÑO SECUENCIA TIPO BIEN

FECHA

DIA MES AÑO HOJA DE

FAVOR DE CITAR ESTE NÚMERO EN TODA SU CORRESPONDENCIA,

DOCUMENTOS Y EMPAQUES

MEDIO DE TRANSPORTE REQUISICIÓN NÚMERO TERRESTRE

FECHA DE ENTREGA NÚMERO DE ESPECIFICACIONES O DIBUJOS

DÍA MES AÑOCONDICIONES DE ENTREGA CONDICIONES DE PRECIO FIJO ( ) VARIABLE ( ) CONDICIONES DE PAGO

FACTURAR A

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR:

DOMICILIO FISCAL:

LAS CONDICIONES DE ESTE CONTRATO/PEDIDO DE ADQUISICIÓN SE CONSIGNAN AL REVERSO

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PRESUPUESTAL

PROCEDIMIENTO

LPI LPN INV AD

F E C H A

DIA MES AÑO

DIA MES

UNIDAD SOLICITANTE:

LUGAR DE ENTREGA:

DESTINO FINAL:

R.F.C. TEL: FAX No. DE PROVEEDOR:

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Sección VCONTRATO/PEDIDO DE ADQUISICIÓN QUE CELEBRAN POR UNA PARTE LA SECRETARÍA DE SALUD A QUIEN EN LO SUCESIVO Y PARA EFECTO DEL PRESENTE

INSTRUMENTO SE LE DENOMINARÁ “LA SECRETARÍA” Y POR LA OTRA PARTE “EL PROVEEDOR”, EL NOMBRE Y DOMICILIO DE LOS CONTRATANTES ES EL QUE SE SEÑALA EN EL ANVERSO DE ESTE DOCUMENTO EL PROVEEDOR ACEPTA LAS CONDICIONES ESTIPULADAS EN ESTE CONTRATO/PEDIDO DE ADQUISICIÓN

LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS

1. OBJETO Y PRECIO1.1. Con la notificación del fallo por el que se adjudica el contrato/pedido, “el

Proveedor” se compromete a dar cumplimientos a las obligaciones derivadas de éste, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en la fecha y términos señalados en el fallo. Asimismo, con la notificación del fallo, “la Secretaría” podrá realizar la requisición de los bienes.

1.2. ”El Proveedor” se obliga a entregar los bienes que se relacionan en el anverso de este documento y “la Secretaría” se obliga a pagar el precio indicado en el mismo, conforme a la cotización presentada por “el Proveedor”. Los precios serán fijos durante el período de abastecimiento.

1.3. “El Proveedor” acepta expresamente el presente CONTRATO/PEDIDO. “El Proveedor” se obliga con la “Secretaría” a surtir los bienes objeto del mismo en el plazo estipulado en el anverso de este documento.

1.4. Este CONTRATO/PEDIDO no es válido, si presenta tachaduras, correcciones y/o alteraciones.

1.5. Los gastos por concepto de empaque, fleje, acarreo y traslado hasta el lugar de destino, invariablemente correrán por cuenta de “el Proveedor”.

1.6. Todos los impuestos y derechos tanto federales como estatales o municipales, o de cualquier naturaleza, serán pagados por “el Proveedor” de acuerdo con lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

1.7. La solución de las controversias para la interpretación y cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO se sujetará a lo previsto en el Titulo sexto de la Ley, sin perjuicio de los tratados de que México sea parte.

2. GARANTÌA DE CUMPLIMIENTO2.1 “El Proveedor” deberá otorgar fianza por el 10% del valor del contrato/pedido (sin

considerar el IVA), a favor de la Tesorería de la Federación, dicha garantía deberá ser entregada a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato/pedido, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones a su cargo.

3. PENAS CONVENCIONALES3.1. En caso de que “el Proveedor” no entregue los bienes en el plazo estipulado, se

obliga a pagar como pena convencional por atraso el 1.0% por cada día natural sobre la parte incumplida, sin exceder el importe de la garantía de cumplimiento, en cuyo caso, se procederá a la rescisión del contrato/pedido. El cobro podrá efectuarse a través de pago voluntario mediante cheque de caja o certificado a nombre de la Tesorería de la Federación. Asimismo, podrá deducirse al momento de realizar el pago al proveedor incumplido o a través de la efectividad de la fianza.

4. DEDUCCIONES4.1 En el supuesto que “el Proveedor”, realice entregas de los bienes y éstos

presenten deficiencia conforme a las características solicitadas por “la Secretaria”, esta realizara las deducciones correspondientes. El descuento respectivo se hará mediante la reducción al pago que se derive del incumplimiento al momento de realizar el pago a “El Proveedor” dichos descuentos no excederán el _____% (_______POR CIENTO) del monto total del contrato/pedido. En caso de que el importe de la deducción rebase este porcentaje, se deberá rescindir el contrato/pedido de conformidad con lo previsto en el artículo 53 Bis de la LAASSP y el capítulo V numeral 11.2 de las POBALINES.

5. DE LA GARANTIA DE CALIDAD Y DE LA INSPECCION5.1. “El Proveedor” en los términos de las CONVOCATORIA de licitación, o de su

cotización, cuando no se lleve a cabo concurso alguno, garantiza la calidad de los productos ofrecidos. En caso de que los bienes entregados no cumplan con las especificaciones requeridas, “el Proveedor” se obliga a reponerlos en forma inmediata, sin que se le exima de la sanción indicada en el punto 2, de este contrato/pedido

5.2. .“El Proveedor” quedará obligado ante “la Secretaría” a responder de los defectos y vicios ocultos de los bienes, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubieren incurrido, en los términos señalados en el presente contrato/pedido y en la legislación aplicable.

6. DE LA ENTREGA DE LOS BIENES6.1. El original de la remisión, deberá contener sello de “la Secretaría” y firma de la

Dirección de Suministros o del Almacén de la Unidad Administrativa que corresponda, con el número de alta correspondiente.

6.2. No se considerará ninguna clase de anticipos a proveedores.6.3. Cuando por causas imputables al proveedor, éste solicite por escrito ampliación

al plazo de entrega de los bienes, la prorroga que se conceda invariablemente se acompañara de la sanción correspondiente y si dentro de ésta, no se surte el contrato/pedido, la sanción será calculada desde la fecha inicialmente convenida.

7. DE LA DEVOLUCION DE LOS BIENES7.1. “La Secretaría” podrá hacer devoluciones de los bienes, cuando se compruebe

que existan vicios ocultos o defectos de fabricación que ocasionen problemas de calidad durante su almacenaje, distribución y consumo, por causas imputables al “Proveedor”, haciéndose exigible la garantía de cumplimiento de contrato/pedido a partir de la entrega de los bienes.

7.2. En estos casos “el Proveedor” se obliga a reponer a “la Secretaría” inmediata e incondicionalmente el 100% del volumen de los bienes devueltos, sin que ello lo exima de la sanción a que se haya hecho acreedor de conformidad a la cláusula 2.1 y a lo establecido en las CONVOCATORIA.

8. DE LA FACTURACION8.1. Las facturas deberán describir los bienes con la misma redacción de este

contrato/pedido y citar claramente el número del mismo.

9. DEL PAGO9.1. El pago se efectuará en moneda nacional, dentro del término de 20 días

naturales posteriores en que el “Proveedor” presente su documentación debidamente requisitada, previa entrega de los bienes a satisfacción de la “Secretaría”.

9.2. El lugar de pago será de acuerdo a lo estipulado en el anverso de este documento

10. MODIFICACIONES AL CONTRATO/PEDIDO10.1. Cuando los proveedores demuestren la existencia de causas justificadas que les

impidan cumplir con la entrega total de los bienes conforme a las cantidades pactadas en este instrumento, “la Secretaría” podrá modificar este contrato/pedido mediante la cancelación de partidas o parte de las cantidades originalmente estipuladas, siempre y cuando no rebase el 5% (cinco por ciento) del importe total del mismo.

11. LUGAR DE ENTREGA11.1. El lugar de entrega de los bienes deberá ser de acuerdo a lo estipulado en el

anverso de este documento.

12. CAUSAS DE RESCISION DEL CONTRATO/PEDIDO12.1. Si la documentación presentada resulta falsa.12.2. Si “el Proveedor” no entrega los bienes en el plazo convenido.12.3. Si el concursante ganador no entrega en la fecha convenida la fianza para

garantizar el cumplimiento del contrato/pedido.12.4. Si no entrega los bienes en el plazo adicional que se conceda para tal efecto,

cuando los bienes sean rechazados.12.5. En general, por cualquier incumplimiento a las obligaciones pactadas en el

presente contrato/pedido, las establecidas en las CONVOCATORIA respectiva así como las previstas en la LAASSP,

12.6. Con motivo del incumplimiento parcial o deficiente del proveedor de conformidad a las condiciones del contrato/pedido y CONVOCATORIA.

13. PROCEDIMIENTO DE RESCISION13.1. “La Secretaría” podrá rescindir en cualquier momento el presente

contrato/pedido sin necesidad de declaración judicial, en caso de que “el Proveedor” incumpla con cualquiera de las obligaciones estipuladas y/o inherentes a la naturaleza del mismo, en tal caso se procederá de acuerdo al procedimiento previsto en los artículos 54 de la LAASSP, 64 y 66-A de su Reglamento así como lo indicado en el capitulo VII numeral 9 de las POBALINES.

14. PRORROGA14.1. “La Secretaria” podrá modificar el presente contrato/pedido a efecto de prorrogar

la fecha para la entrega de los bienes para lo cual se formalizará el convenio modificatorio respectivo, no procediendo la aplicación de penas convencionales por atraso.

14.2. “La Secretaria” podrá otorgar prorroga por: caso fortuito o fuerza mayor o por causas atribuibles a la misma, debiendo observarse el procedimiento previsto en el capitulo VII numeral 7 de las POBALINES, y articulo 63 del Reglamento de la LAASSP.

En caso de Licitación Pública e Invitación a Cuando Menos Tres Personas, son parte integrante de este contrato/pedido las CONVOCATORIA que dieron sustento a esta adquisición, así como la información complementaria, la propuesta técnica y la propuesta económica del proveedor.

PARTIDA PRESUPUESTAL

IMPORTE

AUTORIZACION PARA INVERSION

CUENTA POR LIQUIDAR

EL PROVEEDOR ACEPTA LAS CONDICIONES ESTIPULADAS EN ESTE CONTRATO

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

CARGO

FIRMA DE CONFORMIDAD TELEFONO (S)

FECHA DIA MES AÑO

EL PROVEEDOR ACREDITA SU EXISTENCIA LEGAL Y FACULTADES DE SU REPRESENTANTE LEGAL MEDIANTE :

OBSERVACIONES.

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Sección V

LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS

NOTA: LAS FIRMAS Y AUTORIZACIONES SE ADECUARAN A LA ESTRUCTURA ORGÁNICA DEL ÓRGANO DESCONCENTRADO.

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Sección VI

SECCIÓN VIANEXO TÉCNICO

NO. DE PARTIDA CLAVE UNIDAD

MEDIDACANTIDAD

REQUERIDA POR PRUEBA

DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN DE CONFORMIDAD AL CUADRO BASICO

1 080.081.0285 PRUEBA 15,000

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICASPrueba inmunoenzimática para la detección en suero y plasma de antígeno de superficie(antígeno Australia) del Virus de la Hepatitis tipo B (HBs-Ag).Incluye controles y reactivos.Para mínimo 96 pruebas.Solicitar por número de pruebas.RTC.

2 080.081.1390 PRUEBA 15,000

REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICASPrueba inmunoenzimática para detección, en suero y plasma de anticuerpos contra el Virusde la inmunodeficiencia Humana (VIH) tipos 1 y 2 con antígenos recombinantes o péptidosSintéticos.Incluye controles y reactivos suplementarios.Para mínimo 96 pruebas.Solicitar por número de pruebas.RTC.

3 080.081.4048 PRUEBA 15,000

REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICASPrueba inmunoenzimática para la detección de anticuerpos del Virus de la Hepatitis C (antiVHC) en suero o plasma.Por medio de antígenos recombinantes o péptidos sintéticos.Incluye controles y reactivos suplementarios.Para mínimo 96 pruebas.Solicitar por número de pruebas.RTC.

4 080.610.0210 JUEGO 700MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. Caldo de cultivo para aislar bacterias aeróbicas en sangre. En frasco al vacío para 20 ml. Y unidad ventiladora (pediátrico). Juego.,reactivo, 

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Sección VI

NO. DE PARTIDA CLAVE UNIDAD

MEDIDACANTIDAD

REQUERIDA POR PRUEBA

DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN DE CONFORMIDAD AL CUADRO BASICO

5 080.610.9922 JUEGO 700MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. Caldo de cultivo para aislar bacterias anaeróbicas en sangre, en frasco al vacío para 20 ml. (pediátrico). Juego.,Reactivo, 

6 080.784.3511 ENVASE 600REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. Monoclonales anti CD34. Para 100 pruebas. Rtc.,Reactivo, 

7 080.784.3529 ENVASE 600REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. Monoclonales anti CD45. Para 100 pruebas. Rtc.,Reactivo, 

8 080.784.3545 JUEGO 2,000

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. Juego de reactivos para la determinación de biometría hemática por medio de un analizador completamente automatizado, con control de calidad incluido, para mínimo 22 parámetros. Incluye: todos los reactivos, controles, calibradores y soluciones necesarias. Juego. Ta., Reactivo, 

9 080.784.7751 REACTIVO Y EQUIPO 200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBA ESPECIFICAS.Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método.HLA-A,B/DR/DQ.Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas.RTC Reactivo

10 080.783.2654 ENVASE 1,386

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS Prueba de comprobación para anticuerpos VIH. Western Blot (inmunoelectrotransferencia).Para mínimo 18 pruebas.RTC.

11 080.081.1408 ENVASE 1,200 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICASPara investigar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra Citomegalovirus

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Sección VI

NO. DE PARTIDA CLAVE UNIDAD

MEDIDACANTIDAD

REQUERIDA POR PRUEBA

DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN DE CONFORMIDAD AL CUADRO BASICO

lgG.Para mínimo 96 pruebasRTC.

12 080.081.3941 ENVASE 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICASPara investigar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra Citomegalovirus lgM.Para mínimo 96 pruebasRTC.

13 080.081.1143 ENVASE 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICASHerpes simple tipos 1 y 2.IgG.Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG.Para mínimo 96 pruebas.RTC

14 080.783.5202 ENVASE 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICASEpstein-Barr.Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM.Para mínimo 96 pruebas.RTC.

15 080.081.0027 EQUIPO 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS Toxoplasma.IgG.Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática.Equipo completo incluye: controles, reactivos.Para mínimo 96 pruebas.RTC.

16 080.829.4300 EQUIPO 1,200 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS Toxoplasma.IgM.Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática.

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Sección VI

NO. DE PARTIDA CLAVE UNIDAD

MEDIDACANTIDAD

REQUERIDA POR PRUEBA

DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN DE CONFORMIDAD AL CUADRO BASICO

Equipo completo incluye: controles, reactivos.Para mínimo 96 pruebas. RTC.

17 080.081.3966 ENVASE 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS Herpes simple tipos 1 y 2. IgM.Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG.Para mínimo 96 pruebas. RTC

18 080.783.5152 ENVASE 1,200

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS Epstein-Barr.Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgG.Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Notas: 1.- Las cantidades requeridas en este Anexo vienen en Unidad de Medida por PRUEBA.2.- La cotización deberá realizarse en precio unitario por PRUEBA.3.- La presentación de las Pruebas será responsabilidad del PROVEEDOR .

A) ELEMENTOS QUE SE DEBEN CONSIDERAR PARA CADA UNA DE LAS PARTIDAS

PARTIDA ESPECIFICACIONES Y/O PRECISIONES TÉCNICAS DE LOS REACTIVOS QUE SE EVALUARAN

1080.081.0285Debe de ser a base de anticuerpos monoclonales Anti – HBs.

1. La prueba debe efectuarse en no más de 200 l de muestra de suero o plasma.2. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica del 100% y especificidad

igual o mayor al siguiente valor:

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Sección VI

AgsHB 99.95%

Tanto la sensibilidad como la especificidad deben haberse realizado en donantes y estos valores deberán comprobarse con algún documento del fabricante (inserto, pagina de internet, etc)

3. El reactivo debe ser factible para efectuar las pruebas con muestras que hayan sido almacenadas a menos 20°C por más de 5 años.

4. Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida, dentro de los cuales se incluya positivos y negativos.

5. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

6. Los reactivos deben estar listos para su uso y no deben tener la intervención del usuario antes de ser ingresados al equipo, esto es no manipulación de ningún tipo para la preparación, acondicionamiento o transvaso.

2080.081.1390Debe contener los antígenos recombinantes de tercera generación, para la detección exclusivamente de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipos 1 y 2, derivados el HIV-1 Core, HIV-1 envoltura y HIV-2 envoltura.1. La prueba debe efectuarse en no más de 200 l de muestra de suero o plasma.2. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica del 100% y especificidad igual

o mayor al siguiente valor:HIV 99.90%

Tanto la sensibilidad como la especificidad deben haberse realizado en donantes y estos valores deberán comprobarse con algún documento del fabricante (inserto, pagina de internet, etc)

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Sección VI

3. El reactivo debe ser factible para efectuar las pruebas con muestras que hayan sido almacenadas a menos 20°C por más de 5 años.

4. Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida, dentro de los cuales se incluya positivos y negativos.

5. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

6. Los reactivos deben estar listos para su uso y no deben tener la intervención del usuario antes de ser ingresados al equipo, esto es no manipulación de ningún tipo para la preparación, acondicionamiento o transvaso.

3080.081.4048Debe contener los antígenos recombinantes c-200, c-22, Ns3, Ns4 y Ns5, de tercera generación.1. La prueba debe efectuarse en no más de 200 l de muestra de suero o plasma.2. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica del 100% y especificidad igual

o mayor al siguiente valor:

HCV 99.75%Tanto la sensibilidad como la especificidad deben haberse realizado en donantes y estos valores deberán comprobarse con algún documento del fabricante (inserto, pagina de internet, etc)

3. El reactivo debe ser factible para efectuar las pruebas con muestras que hayan sido almacenadas a menos 20°C por más de 5 años.

4. Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida, dentro de los cuales se incluya positivos y negativos.

5. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la

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Sección VI

aprobación del mismo.6. Los reactivos deben estar listos para su uso y no deben tener la intervención del

usuario antes de ser ingresados al equipo, esto es no manipulación de ningún tipo para la preparación, acondicionamiento o transvaso.

4MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS080.610.0210Frasco de plástico para la detección de microorganismos aeróbicos en sangre y otros fluidos corporales estériles. En frasco al vacío para 20 ml. y unidad ventiladora (pediátrico). Juego.

1. Frasco de plástico para la detección de microorganismos aeróbicos en sangre y otros fluidos corporales estériles.

2. Para uso diagnóstico “in vitro”, contiene 20 mL. de medio de cultivo constituido por soya tripticasa 2.0%, infusión de cerebro corazón 0.1%, polianetol sulfonato de sodio 0.05%, carbón activado 8.5%, piridoxina, hemina, menadiona y L-cisteína y otros compuestos de aminoácidos e hidratos de carbono en agua purificada.

3. El frasco debe tener un código de barras desprendible.4. En la parte inferior del frasco, habrá un sensor colorimétrico que detecte la

presencia y producción de dióxido de carbono (CO2).

5MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS080.610.9922Caldo de cultivo para aislar bacterias anaeróbicas en sangre, en frasco de plástico al vacío para 20 ml.(pediátrico).Juego.

1. Frasco de plástico para la detección de microorganismos anaeróbicos en sangre y otros fluidos corporales estériles.

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Sección VI

2. Para uso diagnóstico “in vitro”, contiene 20 mL. de medio de cultivo constituido por soya tripticasa 2.0%, infusión de cerebro corazón 0.1%, polianetol sulfonato de sodio 0.05%, carbón activado GHFR8.5%, piridoxina, hemina, menadiona y L-cisteína y otros compuestos de aminoácidos e hidratos de carbono en agua purificada.

3. El frasco debe tener un código de barras desprendible.4. En la parte inferior del frasco, habrá un sensor colorimétrico que detecte la presencia

y producción de dióxido de carbono (CO2).

6 080.784.3511Monoclonales anti CD34.

1. Clon My 10 El anticuerpo monoclonal se presenta como 100 µg de inmunoglobulina purificada en 2.0 mL (50µg/mL) de solución salina amortiguadora con fosfato (PBS).

2. Clon 8G12: El anticuerpo monoclonal se presenta como 50 µg de inmunoglobulina purificada en 2 mL (25 µg/mL) de PBS.

3. El FIT y PE conjugados son cada uno presentado como 50 µg en 2 mL (25 µg/mL) de PBS.

4. El PerCP conjugado es suministrado como 50 µg en 1 mL (50 µg/mL) de PBS.5. El PerCP y Cy5.5 conjugado es suministrado como 12.5 µg en 1mL (12.5 µg/mL)

de PBS.6. El Pe-Cy7 conjugado es suministrado como 25 µg en 0.5 mL (50.0 µg/mL) de

PBS.7. La APC conjugada es suministrada como 50 µg en 0.5 mL (100 µg/mL) de PBS.8. PBS contiene gelatina y 0.1% de azida sódica9. Viales 2° y 8° C. Las formas conjugadas no deber ser congeladas y deben ser

protegidas de la prolongada exposición a la luz. Cada reactivo es estable durante el periodo indicado en la etiqueta del frasco cuando se almacena como se indica.

7 080.784.3529Monoclonales anti CD45.

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Sección VI

Para 100 pruebas.RTC.

1. Antígeno que reconoce leucocitos humanos Mr de 180 a 220 kilodaltones.2. Antígeno combinado con un anticuerpo Ig G de cadenas pesadas y cadenas

ligeras kappa de ratón marcadas con Isotiosanato de fluoresceína (FITC)

8080.784.3545Juego de reactivos para la determinación de biometría hemática por medio de un analizadorcompletamente automatizado, con control de calidad incluido, para mínimo 22 parámetros.Incluye: todos los reactivos, controles, calibradores y soluciones necesarias.

1. Solución isotónica tamponada para la determinación del recuento de células sanguíneas y para la medición de hematocrito en los contadores hematológicos.

2. Floruro Sodico -< 3%3. Azida Sodica - < 0.1%4. Hidroxido de sodio - < 1 %5. Dimethilourea – 0.1%6. pH =7.0 ± 0.1 (T = 20°C)7. Resistividad 60± 6 Ohmios

9080.784.7751Reactivo y equipo completo para la tipificación del sistema HLA, Clase I (A, y B) y HLAClase II de cadena Beta (DR, DQ) mediante métodos moleculares de SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método.HLA-A,B/DR/DQ.Mínimo 10 pruebas

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Sección VI

1. El reactivo se incluye en una placa de policarbonato con 96 pozos para determinar los alelos A,B, DRB1 y DQB1; en cada pozo hay un primer o mezcla de primers de secuencia especifica, cubiertos con aceite mineral. Las placas están cubiertas con un plástico auto adherible para protegerlas. A su vez, envueltas en bolsa individual sellada de plástico metalizado.

2. Para su conservación debe mantenerse a -20°C o menos.3. El volumen en cada pozo es de 5 µL de primer.4. 10 pruebas por kit protegidos con caja de cartón resistente. 5. Cada kit incluye plásticos auto adheribles para cada prueba y disco digital con la

base de datos correspondiente al lote en uso y certificado de calidad.

10080.783.2654Prueba de comprobación para anticuerpos VIH.Western Blot (inmunoelectrotransferencia).

1. La prueba debe efectuarse en no más de 200 l de muestra de suero o plasma.2. El reactivo debe ser factible para efectuar las pruebas con muestras que hayan sido

almacenadas a menos 20°C por más de 5 años.3. Debe requerir un máximo de 3 controles por corrida, dentro de los cuales se incluya

positivos y negativos.

11 080.081.3941Para investigar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra Citomegalovirus IgM.

Método para la determinación cuantitativa de IgM específica anti-hCMV, ensayo indirecto, basado en el principio de Quimioluminiscencia1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma,

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Sección VI

2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica y especificidad igual o mayor

a 98.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 45 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

12080.081.1408Para investigar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra Citomegalovirus IgG.Método para la determinación cuantitativa de IgG específica anti-hCMV, ensayo indirecto, basado en el principio de Quimioluminiscencia

1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica y especificidad mayor a

99.5.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

13 080.081.1143Herpes simple tipos 1 y 2.IgG.

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Sección VI

Método para la determinación cualitativa de IgG específica anti-HSV, ensayo indirecto, basado en el principio de Quimioluminiscencia

1. Volumen de muestra 40 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica 99% y especificidad mayor

a 96.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

14080.783.5202Epstein-Barr.Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM.Método para la determinación cuantitativa de IgM específica anti-antígenos de la cápside del virus de Epstein-Barr (VCA)es un ensayo indirecto basado en el principio de la quimioluminiscencia (CLIA).

1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica mayor 97% y especificidad

mayor a 99.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

15080.081.0027Toxoplasma.IgG. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática.

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Sección VI

Método para la determinación cuantitativa de IgG específica anti-Toxoplasma gondii, ensayo indirecto, basado en el principio de Quimioluminiscencia1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica del 100% y especificidad

igual o mayor a 99.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 2 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

16080.829.4300Toxoplasma. IgM. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática.Método para la determinación cuantitativa de IgM específica anti-Toxoplasma gondii, ensayo con captura de anticuerpos basado en el principio de Quimioluminiscencia

1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica del 100% y especificidad

igual o mayor a 99.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 2 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento

17080.081.3966Herpes simple tipos 1 y 2.IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG.

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Sección VI

Método para la determinación cualitativa de IgM específica anti-HSV, ensayo indirecto, basado en el principio de Quimioluminiscencia

1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica 100% y especificidad

mayor a 96.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

18 080.783.5152Epstein-Barr.Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgG.Método para la determinación cuantitativa de IgG específica anti-antígenos de la cápside del virus de Epstein-Barr (VCA) es un ensayo indirecto basado en el principio de la quimioluminiscencia (CLIA).

1. Volumen de muestra 20 l, de suero o plasma, 2. Reactivos listos para su uso, que cuente con código de barras, para su manejo.3. Los reactivos debe presentar sensibilidad diagnóstica 100% y especificidad

mayor a 96.0% 4. Estabilidad de la curva de calibración mínimo de 4 semanas5. Tiempo para obtener e primer resultado no mayor de 35 minutos6. Se requiere de que todo el panel, es decir todos los ensayos se puedan hacer de

un solo tubo de muestra, esto conlleva a que el perfil se pueda realizar en un tiempo no mayor a 1 hr de procesamiento.

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Sección VI

B) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO EN COMODATO

PARTIDAESPECIFICACIONES Y/O PRECISIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO EN COMODATO EN EL CUAL SE PROCESARA EL REACTIVO QUE SE VERIFICARAN EN LA DESCRIPCIÓN QUE SE INDIQUE EN EL ANEXO 9 (DESCRIPCIÓN DEL BIEN) VS FOLLETOS, MANUALES Y/O FICHAS TÉCNICAS

1080.081.0285

1. El tiempo requerido para proceso de la metodología completa no debe ser mayor a 2 horas.

2. El equipo auto analizador deberá tener incluido en su Software un programa para observar y reportar de manera impresa la calibración para cada lote de reactivo de los diferentes marcadores serológicos.

3. Así mismo debe incluir un programa para observar y reportar de manera impresa las gráficas control de calidad para cada lote de controles de los diferentes marcadores serológicos, las cuales el equipo debe ser capaz de elaborar automáticamente en forma continua cada corrida, donde se indiquen los limites de control (1, 2 y 3 desviaciones estándar fija y calculada).

4. Los equipos proporcionados deberán ser de metodología quimioluminiscencia para obtener un alto nivel de seguridad en el procedimiento, con un sistema de lector de código de barras para la identificación de las muestras. El analizador deberá aceptar tubo primario. La dispensación de la muestra deberá realizarse con punta desechable con la finalidad de evitar el arrastre.

5. El auto analizador deberá ser un sistema cerrado y realizar las pruebas correspondientes a HBsAg.

6. El equipo auto analizador no debe de usar hipoclorito de sodio en ninguna etapa de sus procesos.

7. Deberá almacenar un mínimo de 10,000 resultados mensuales y facilidad para realizar respaldos periódicos de resultados, curvas de calibración y gráficas de controles.

2

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Sección VI

080.081.1390

1. El tiempo requerido para proceso de la metodología completa no debe ser mayor a 2 horas.

2. El equipo auto analizador deberá tener incluido en su Software un programa para observar y reportar de manera impresa la calibración para cada lote de reactivo de los diferentes marcadores serológicos.

3. Así mismo debe incluir un programa para observar y reportar de manera impresa las gráficas control de calidad para cada lote de controles de los diferentes marcadores serológicos, las cuales el equipo debe ser capaz de elaborar automáticamente en forma continua cada corrida, donde se indiquen los limites de control (1, 2 y 3 desviaciones estándar fija y calculada).

4. Los equipos proporcionados deberán ser de metodología quimioluminiscencia para obtener un alto nivel de seguridad en el procedimiento, con un sistema de lector de código de barras para la identificación de las muestras. El analizador deberá aceptar tubo primario. La dispensación de la muestra deberá realizarse con punta desechable con la finalidad de evitar el arrastre. El auto analizador deberá ser un sistema cerrado y realizar las pruebas correspondientes a anti-VIH

5. El equipo auto analizador no debe de usar hipoclorito de sodio en ninguna etapa de sus procesos.

6. Deberá almacenar un mínimo de 10,000 resultados mensuales y facilidad para realizar respaldos periódicos de resultados, curvas de calibración y gráficas de controles.

3080.081.4048 1. El tiempo requerido para proceso de la metodología completa no debe ser

mayor a 2 horas.2. El equipo auto analizador deberá tener incluido en su Software un programa

para observar y reportar de manera impresa la calibración para cada lote de reactivo de los diferentes marcadores serológicos.

3. Así mismo debe incluir un programa para observar y reportar de manera

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Sección VI

impresa las gráficas control de calidad para cada lote de controles de los diferentes marcadores serológicos, las cuales el equipo debe ser capaz de elaborar automáticamente en forma continua cada corrida, donde se indiquen los limites de control (1, 2 y 3 desviaciones estándar fija y calculada).

4. Los equipos proporcionados deberán ser de metodología quimioluminiscencia para obtener un alto nivel de seguridad en el procedimiento, con un sistema de lector de código de barras para la identificación de las muestras. El analizador deberá aceptar tubo primario. La dispensación de la muestra deberá realizarse con punta desechable con la finalidad de evitar el arrastre.

5. El auto analizador deberá ser un sistema cerrado y realizar las pruebas correspondientes a anti-VHC

6. El equipo auto analizador no debe de usar hipoclorito de sodio en ninguna etapa de sus procesos.

7. Deberá almacenar un mínimo de 10,000 resultados mensuales y facilidad para realizar respaldos periódicos de resultados, curvas de calibración y gráficas de controles.

4080.610.0210 1. Sistema automatizado para la detección de microorganismos en cultivos de

sangre y de otros fluidos corporales con principio de la detección de CO 2 por reflexión en un sensor colorimétrico o sensor por fluorescencia, integrado por un gabinete incubador de celda con calibración automática o calibrables con estándares de reflectancia.

2. Capacidad de 24 hasta 240 botellas, con luz indicadora de celdas, permite la revisión automática del estado de las celdas sin uso del código de barras y rastrear muestras anónimas leyendo el código de barras, compensación automática de temperatura y compuerta intercambiable o fija.

3. Unidad central de procesamiento con capacidad mínima de 486 con 8mb en RAM y 500 Mb en disco duro con programas en español y modem de servicio para reparación inmediata del sistema.

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Sección VI

4. Interface bidireccional, software para emitir reportes estadísticos y epidemiológicos de los microorganismos detectados por paciente, muestra, localización y unidad medica.

5. Monitor en color VGA 14”, teclado alfanumérico con 101 teclas, impresora, batería de respaldo, lector para código de barras.

6. Cilindros de calibración.7. Contacto polarizado con tierra real.

5080.610.9922

1. Sistema automatizado para la detección de microorganismos en cultivos de sangre y de otros líquidos corporales con principio de la detección de CO2 por reflexión en un sensor colorimétrico o sensor por fluorescencia, integrado por un gabinete incubador de celda con calibración automática o calibrables con estándares de reflectancia.

2. Capacidad de 24 hasta 240 botellas, con luz indicadora de celdas, permite la revisión automática del estado de las celdas sin uso del código de barras y rastrear muestras anónimas leyendo el código de barras, compensación automática de temperatura y compuerta intercambiable o fija.

3. Unidad central de procesamiento con capacidad mínima de 486 con 8mb en RAM y 500 Mb en disco duro con programas en español y modem de servicio para reparación inmediata del sistema.

4. Interface bidireccional, software para emitir reportes estadísticos y epidemiológicos de los microorganismos detectados por paciente, muestra, localización y unidad medica.

5. Monitor en color VGA 14”, teclado alfanumérico con 101 teclas, impresora, batería de respaldo, lector para código de barras.

6. Cilindros de calibración.7. Contacto polarizado con tierra real.

6

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Sección VI

080.784.3511

1. El equipo proporcionado deberá tener capacidad de utilizar mínimo 4 colores.2. Software para realizar análisis, conteos y cálculos de resultados de manera

automática.3. Estudio de productos leuco reducidos con lámpara láser de argón de 15 milivolts

de 488mm.4. Láser diodo.5. Refrigeración por sistema de aire.6. Sensibilidad al cromógeno de 1000 moléculas equivalentes a partículas de FITC.7. Sensibilidad de luz, difusa lateral y frontal.8. Pureza de separación mayor a 95% con modo de célula única.9. Que permita el conteo mediante yoduro de propidio.10.Software de calibración automática con procesador compatible al software.

7 080.784.3529

1. El equipo proporcionado deberá tener capacidad de utilizar mínimo 4 colores.2. Software para realizar análisis, conteos y cálculos de resultados de manera

automática.3. Estudio de productos leuco reducidos con lámpara láser de argón de 15 milivolts

de 488mm.4. Láser diodo.5. Refrigeración por sistema de aire.6. Sensibilidad al cromógeno de 1000 moléculas equivalentes a partículas de FITC.7. Sensibilidad de luz, difusa lateral y frontal.8. Pureza de separación mayor a 95% con modo de célula única.9. Que permita el conteo mediante yoduro de propidio.10.Software de calibración automática con procesador compatible al software.

8080.784.3545

1. El equipo proporcionado debe determinar como mínimo 22 parámetros y con capacidad de almacenaje de resultados mayor a 200 resultados.

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Sección VI

2. Con diferencial de 3 partes y con 3 histogramas para WBC, RBC y PLT.3. Fundamento de medición por impedancia para WBC, RBC y PLT.4. Espectrofotometría para HGB.5. Capacidad de procesar como volumen mínimo 10µL. de muestra.6. El tiempo de proceso sea de 60 segundos.7. Los rangos de medición deberán encontrarse entre 0.5 – 122 (x103/µL) para

PTL.8. Realizar cada 50 análisis una limpieza automática del sistema sin intervención

del usuario.9. La impresión de resultados será mediante impresora externa donde además se

imprime los diferentes histogramas.

9 080.784.7751

1. Equipo termociclador de 96 pozos monoplaca, con capacidad programable y rango de temperatura en el programa de 4 a 100° C.|

2. El equipo debe incluir todo lo necesario para el desarrollo, placas de 96 formulaciones de conjuntos de iniciadores (primers), alelo o grupo especifico, utilizados para amplificar el DNA genómico, por medio de SSP (Primer de Secuencia Específica).

3. Diseñado para brindar de baja a mediana resolución de los loci clase I, A. B. y los loci clase II DR beta 1 y DQ beta 1.

4. Presentación de 10 pruebas ABDRDQ por kit.5. Que contenga los siguientes reactivos consumibles empleados en el método SSP-

PCR: Taq DNA polimerasa, 500 U.(5 u/µL).6. Buffer TBE para electroforesis; polvo 10x, que sea libre de DNAsa y RNAsa.

Presentación de caja con 6 envases; cada uno es para preparar 200 mL de solución incolora.

7. Marcadores para PCR de 50 – 2000 Pb, que sean de 8 bandas de DNA linear de doble cadena, en un rango de 50 – 2000 pares de bases, en buffer de carga de gel. Presentación 1 vial de 250 µL, agarosa grado DNA para electroforesis

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Sección VI

analítica y preparativa de ácidos nucleicos y separación de DNA de alto peso molecular.

8. Bromuro de etidio presentación de 10 ml. (10 mg/ml) como cromógeno selectivo de DNA para visualizar con luz UV.

9. Reactivos necesarios para el aislamiento del DNA de sangre total, de linfocitos de muestras de buffy coat, a partir de muestras de 1 a 10 ml., presentación de equipo para 215 aislamientos. Equipo completo para extraer DNA a partir de sangre total por medio de columna de 0.5ml. El equipo cuenta con todo lo necesario (mínimo 50 pruebas).

10.Cámara de electroforesis horizontal, para gel de 20 x 25 cm., la cámara debe contener: charola UVT removible, 2 moldes para gel, 1 peine de 1mm de grosor de 20 dientes, conexiones para la circulación de buffer, patas ajustables, niveladores de burbuja, cables de corriente, cubierta de seguridad y un manual o instructivos de operación. Presentación: pieza

11.Fuente de poder de dimensiones de 14 cm. de ancho x 22.4 cm de largo y de 118 cm. de alto, que tenga salida de voltaje: 20 – 250 +/- 10 VAC, entrada de voltaje: 115 VAC, 60Hz, que tenga máximo poder de salida de 75 W, con peso de 2.3Kg.

12.Termociclador, para amplificar DNA, que sirva para las placas de 96 pozos.13.Sistema de cómputo completo para la interpretación de resultados.

10080.783.2654

1. El equipo ofertado bebe ser capaz de aspirar y dosificar al menos 20 tiras.2. Capacidad para programar diversos protocolos de ensayos.3. Contar con alarma audible para aviso de término de pasos4. Contar con un tiempo de incubación de 24 horas.

11080.081.3941

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.

LPIM 00012005 002 09 BAJO LA COBERTURA DE LOS TLC REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUIMICAS 111

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Sección VI

5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y efectiva por kit.

6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG, Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras.

12080.081.1408

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario

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Sección VI

10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

13080.081.1143

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

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Sección VI

14080.783.5202

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

15080.829.0027

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de

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Sección VI

EBV IGG, EBV IGM7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de

ingresada la muestra.8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

16080.829.4300

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

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Sección VI

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

17080.081.3966

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

18080.783.5152

1. Un equipo que ocupe el método de quimioluminiscencia.2. Que realice al menos 100 pruebas por hora.3. Que tenga sistema de refrigeración de reactivos.4. Que cuente con protocolos de dilución y calibración automática y las

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Sección VI

calibraciones sean estables de 2 a 4 semanas.5. Que los reactivos estén listos para su uso y que el numero de pruebas sea real y

efectiva por kit. 6. Que determine el perfil Torch: Toxoplasma IgM, Toxoplasma IgG,

Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Herpes IgM, Herpes IgG. Además de EBV IGG, EBV IGM

7. Que el panel completo se procese en un tiempo no mayor a una hora a partir de ingresada la muestra.

8. Volumen de muestra no mayor a 50 µL, por ensayo.9. Tubo Primario10.Control de calidad integrado, con graficas de Levey-Jennings.11.Capacidad de almacenamiento de datos como lote de controles, fechas de

caducidad, curvas de calibración y resultados de muestras.12.Lectura de código de barras en tubo primario, en controles, calibradores y

muestras.13.Que tenga acceso continuo tanto de reactivos como de muestras

C) CONDICIONES QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE QUE RESULTE ADJUDICADO PARA CADA UNA DE LAS PARTIDAS

PARTIDA REACTIVOS

1 1. Mantener el mismo lote de reactivo durante al menos 6 meses.2. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros

reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

3. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las

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Sección VI

especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

21. Mantener el mismo lote de reactivo durante al menos 6 meses.2. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros

reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

3. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

3 1. Mantener el mismo lote de reactivo durante al menos 6 meses.2. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros

reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

3. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

5 1. Frasco de plástico para la detección de microorganismos anaeróbicos en sangre

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Sección VI

y otros fluidos corporales estériles.

10 1. Por cada lote de: reactivo, controles, diluyentes, conjugados, sustratos y otros reactivos incluidos, el proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

3. Incluir charolas con 20 espacios4. Botes para desecho.5. Recipientes para reactivos.6. Actualizaciones del software.

12 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

13 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del

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Sección VI

mismo.

14 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

15 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

16 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

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Sección VI

17 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

18 1. El proveedor deberá presentar una copia del certificado analítico de calidad de cada uno (proporcionado por el fabricante), donde se indique la aprobación del mismo.

2. Deberán reponerse los estuches de reactivos que no cumplan con las especificaciones de calidad (de acuerdo al certificado analítico de calidad) y la caducidad solicitada. También deberán reponerse las pruebas invalidadas que sean consecuencia de algún problema del sistema y/o equipo y hasta la resolución del mismo.

D) CONDICIONES DEL EQUIPO, ACCESORIOS, ADITAMENTOS Y CONSUMIBLES, QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE QUE RESULTE ADJUDICADO

PARTIDA EQUIPOS, ACCESORIOS, ADITAMENTOS Y CONSUMIBLES

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Sección VI

1 1. El proveedor proporcionará dos equipos para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, totalmente iguales y automatizados durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO. Uno se utilizará para el proceso rutinario de las muestras y otro equipo será de respaldo para garantizar la continuidad del servicio

2. La emisión de resultados debe ser impresa, de forma semicuantitativa y cualitativa, incluyendo el número de cada muestra, ubicación precisa de la misma, fecha y hora de procesamiento, así como número de lote del reactivo empleado, con la finalidad de evitar al máximo la manipulación de las muestras y asegurar la trazabilidad del proceso y brindar al operador mayor seguridad.

3. El manual de operación y mantenimiento del equipo, así como todas las instrucciones, folletos, indicaciones, codificaciones u otros documentos proporcionados por el proveedor, necesarias para la correcta operación de equipo, así como interpretación de resultados, deben presentarse en idioma español.

4. Deberán proporcionar todos los accesorios, aditamentos, soluciones, controles, calibradores, diluyentes, conjugados, sustratos u otros reactivos necesarios para el correcto funcionamiento del equipo automatizado así como para realizar adecuadamente los mantenimientos al que se sujete el equipo de acuerdo a su manual de operación y mantenimiento.

5. El proveedor deberá proporcionar sin costo alguno para el CNTS el material y equipo necesario de papelería para el correcto funcionamiento del auto analizador incluyendo cuando aplique: tinta para impresión (toners o cartuchos), impresora, papel de impresión para los resultados u otros.

6. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos.

7. El equipo de respaldo con la misma tecnología y tendrá el mismo alcance que se

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Sección VI

indican en los puntos de programas de mantenimiento, calibración y/o verificación y capacitación para el personal usuario.

21. El proveedor proporcionará dos equipos para procesar los reactivos sin costo

alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, totalmente iguales y automatizados durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO. Uno se utilizará para el proceso rutinario de las muestras y otro equipo será de respaldo para garantizar la continuidad del servicio

2. La emisión de resultados debe ser impresa, de forma semicuantitativa y cualitativa, incluyendo el número de cada muestra, ubicación precisa de la misma, fecha y hora de procesamiento, así como número de lote del reactivo empleado, con la finalidad de evitar al máximo la manipulación de las muestras y asegurar la trazabilidad del proceso y brindar al operador mayor seguridad.

3. El manual de operación y mantenimiento del equipo, así como todas las instrucciones, folletos, indicaciones, codificaciones u otros documentos proporcionados por el proveedor, necesarias para la correcta operación de equipo, así como interpretación de resultados, deben presentarse en idioma español.

4. Deberán proporcionar todos los accesorios, aditamentos, soluciones, controles, calibradores, diluyentes, conjugados, sustratos u otros reactivos necesarios para el correcto funcionamiento del equipo automatizado así como para realizar adecuadamente los mantenimientos al que se sujete el equipo de acuerdo a su manual de operación y mantenimiento.

5. El proveedor deberá proporcionar sin costo alguno para el CNTS el material y equipo necesario de papelería para el correcto funcionamiento del auto analizador incluyendo cuando aplique: tinta para impresión (toners o cartuchos), impresora, papel de impresión para los resultados u otros.

6. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de

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Sección VI

energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos.

7. El equipo de respaldo con la misma tecnología y tendrá el mismo alcance que se indican en los puntos de programas de mantenimiento, calibración y/o verificación y capacitación para el personal usuario.

3 1. El proveedor proporcionará dos equipos para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, totalmente iguales y automatizados durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO. Uno se utilizará para el proceso rutinario de las muestras y otro equipo será de respaldo para garantizar la continuidad del servicio.

2. La emisión de resultados debe ser impresa, de forma semicuantitativa y cualitativa, incluyendo el número de cada muestra, ubicación precisa de la misma, fecha y hora de procesamiento, así como número de lote del reactivo empleado, con la finalidad de evitar al máximo la manipulación de las muestras y asegurar la trazabilidad del proceso y brindar al operador mayor seguridad.

3. El manual de operación y mantenimiento del equipo, así como todas las instrucciones, folletos, indicaciones, codificaciones u otros documentos proporcionados por el proveedor, necesarias para la correcta operación de equipo, así como interpretación de resultados, deben presentarse en idioma español.

4. Deberán proporcionar todos los accesorios, aditamentos, soluciones, controles, calibradores, diluyentes, conjugados, sustratos u otros reactivos necesarios para el correcto funcionamiento del equipo automatizado así como para realizar adecuadamente los mantenimientos al que se sujete el equipo de acuerdo a su manual de operación y mantenimiento.

5. El proveedor deberá proporcionar sin costo alguno para el CNTS el material y equipo necesario de papelería para el correcto funcionamiento del auto analizador incluyendo cuando aplique: tinta para impresión (toners o cartuchos),

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Sección VI

impresora, papel de impresión para los resultados u otros.6. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con

regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos.

7. El equipo de respaldo con la misma tecnología y tendrá el mismo alcance que se indican en los puntos de programas de mantenimiento, calibración y/o verificación y capacitación para el personal usuario.

4 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Termómetro.3. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con

regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos

5 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Termómetro.3. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con

regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos

6 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos

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Sección VI

sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo.

7

1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo.

8 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. El proveedor adjudicado deberá proporcionar sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA los siguientes consumibles: controles para tres niveles, normal, bajo y alto y calibradores.

3. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos.

9

El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

1. Insumos que se requieren: puntas con filtro estéril para pipeta automática de rango de volúmene de 0.5 – 10 µL, presentación: soporte con 10 x 96 puntas. Punta con

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Sección VI

filtro para pipeta automática para volúmenes de 10 – 100 µL, presentación: soporte con 10 x 96 puntas. Punta con filtro para pipeta automática para volúmenes de 100 – 1000 µL, presentación: soporte con 10 x 96 puntas. Tubos con tapa de polipropileno para micro centrifuga de 1.5mL. tubo de resina ópticamente clara, que no interfiera con DNA o PCR, de superficie marcable. Presentación bolsa con 250 piezas. Tubos con tapa de polipropileno para micro centrifuga de 1.7 mL., tubo de resina ópticamente clara, que no interfiera con DNA o PCR, de superficie marcable. Presentación bolsa con 250 piezas.

2. Pipeta monocanal de volumen variable de 0.5 – 10 µL, que cuente con calibración semestral, sin cargo adicional al CNTS.

3. Pipeta monocanal de volumen variable de 10 – 100 µL, que cuente con calibración semestral, sin cargo adicional al CNTS.

4. Pipeta monocanal de volumen variable de 100 – 1000 µL, que cuente con calibración semestral, sin cargo adicional al CNTS.

5. Sistema de documentación estándar de geles y que incluya: transluminador UV, cámara digital, filtro estándar para la cámara, gogles para rayos UV.

Micro centrifuga que acepte 3 rotores con tapa intercambiable de ángulo fijo para 18 tubos de 1.5 a 2.0 mL., para 24 tubos de 0.25 a 0.5 mL. o tubos microtainer, para 0.25 a 0.4 mL., con motor de velocidad variable que alcance hasta 14,000 r.p.m.;16,000 g, que contengan adaptadores para tubos de 0.25 a 0.5 ml.y botón de aceleración momentánea. Presentación: Pieza.

Agua grado molecular libre de DNAsas y RNAsas.

Espectrofotómetro para leer concentración de DNA, RNA y proteínas.

Agitador armónico para 10 a 20 tubos de 15 ml.

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Sección VI

10 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. El proveedor proporcionará en demostración permanente un equipo automatizado. El procedimiento deberá ser sencillo en los diferentes pasos para su desarrollo.

3. El proveedor deberá proporcionar sin costo alguno para el CNTS el material y equipo necesario de papelería para el correcto funcionamiento del auto analizador incluyendo cuando aplique: tinta para impresión (toners o cartuchos), impresora, papel de impresión para los resultados u otros.

4. El equipo deberá contar con una fuente de poder de potencia ininterrumpida con regulador integrado, que evite alteraciones de resultados debido a descargas de energía eléctrica y que soporte hasta 30 minutos de trabajo sin energía eléctrica suministrada y garantice el adecuado funcionamiento de los equipos.

11 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

12 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

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Sección VI

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

13 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

14 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

15 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

161. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin

costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

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Sección VI

17 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

18 1. El proveedor proporcionará un equipo automatizado para procesar los reactivos sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO.

2. Capacidad de procesar pruebas de urgencias sin alterar el orden de la lista de trabajo programada

3. Asesorías técnicas, con un CPU, monitor, impresora, y regulador No-Breake

E) CONDICIONES QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE QUE RESULTE ADJUDICADO RESPECTO A LOS PROGRAMAS DE MANTENIMIENTO, CALIBRACIÓN Y/O VERIFICACIÓN

PARTIDA PROGRAMAS DE MANTENIMIENTO, CALIBRACIÓN Y/O VERIFICACIÓN

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Sección VI

Para cada una de las partidas

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,11, 12,13,14,15,16,17

y 18.

1. El proveedor adjudicado deberá proporcionar sin costo alguno, para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA durante la vigencia del CONTRATO/PEDIDO el mantenimiento, calibración y/o verificación del equipo donde se procesará el reactivo.

2. El proveedor adjudicado deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, en hoja membretada, un manifiesto en formato libre, describiendo el programa de mantenimiento preventivo y calibración en el que haga constar que dichas acciones serán sin cargo extra para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA

3. El mantenimiento preventivo será programado como lo recomienda el fabricante de acuerdo al manual de uso y operación del equipo y deberá ser acompañado por una Lista de cotejo (check list).

4. Todos las visitas que el proveedor proporcione irán acompañadas por un reporte de servicio que deberá con al menos los siguientes puntos:

a. Numero de serie del equipo.b. Fecha de inicio y termino del servicio.c. Nombre y firma del ingeniero o asesor que presto el servicio.d. Parte (s) cambiada(s) así cono su número de serie o clave.e. Descripción del servicio.f. Recomendaciones para su correcto uso.g. Proporcionar copia del certificado de calibración de los instrumentos de

medición usados en los mantenimientos.5. El personal técnico, que el proveedor designe para realizar los servicios de

mantenimiento correctivo, preventivo, calibración y/o verificación, deberá proporcionar evidencia documental de su experiencia para realizar dichos servicios.

6. La atención de fallas o dudas serán los 365 días del año con un horario de 7:00 am. a 9:00 pm., esta será en un tiempo no mayor de 2 hrs. A partir del reporte vía telefónica de acuerdo a la mecánica que el proveedor marque y la resolución del problema no será mayor a las 24 hrs a partir del reporte.

7. El personal técnico calificado debe prestar atención vía telefónica para apoyo tanto

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Sección VI

de la prueba como del funcionamiento de los equipos en un plazo no mayor de 2 horas partir del momento de la solicitud de apoyo vía telefónica.

F) CONDICIONES QUE DEBERÁ CUMPLIR EL LICITANTE QUE RESULTE ADJUDICADO RESPECTO A LA CAPACITACIÓN Y/O ASISTENCIA PARA EL PERSONAL DEL ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA

PARTIDA CAPACITACIÓN Y/O ASISTENCIA PARA EL PERSONAL DEL ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA

Para cada una de las partidas

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10,11, 12,13,14,15,16,17

y18.

1. El proveedor adjudicado deberá proporcionar sin costo alguno, para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, la capacitación.

2. Se deberá proporcionar capacitación inicial y cuando sea requerido por el personal del ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA, para el manejo, interpretación de resultados y precauciones especiales.

3. El proveedor deberá proporcionar sin costo alguno para el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA un estuche de reactivos de arranque para la capacitación del personal designado por el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA.

4. El proveedor deberá designar a personal técnico calificado y capacitado, proporcionando evidencia documentada de su capacitación y experiencia en el reactivo y equipo, para dar asesoría técnica

5. El proveedor que resulte adjudicado deberá coordinarse con el ÁREA SOLICITANTE Y/O TÉCNICA para proporcionar capacitación al personal del área técnica de los turnos matutino, vespertino y jornadas especiales (sábado, domingos y días festivos).

NHC/CRDS

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