SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8001/HSM/UNICOM/12002/001/2009/002/... · Web viewLa Secretaría de Salud a través del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control

SECRETARÍA DE SALUD

SUBSECRETARÍA DE PREVENCIÓN Y PROMOCIÓN DE LA SALUD

CENTRO NACIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y CONTROL DE

ENFERMEDADES

DIRECCIÓN DE OPERACIÓN

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ABIERTA

(En la que podrán participar licitantes mexicanos y extranjeros, cualquiera que sea el origen de los bienes)

BASESNo. 12002001-002-09

“SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO”

L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO” 1

Í N D I C E

PRESENTACIÓN 5GLOSARIO 6SECCIÓN I 8

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. 81 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN. 82 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES. 92.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO. 113 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. 113.1 JUNTA DE ACLARACIONES. 113.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES. 123.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN. 133.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA. 173.3.2 COSTO BENEFICIO. 183.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES. 183.4 ACTO DE FALLO. 183.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES. 194 DESECHAMIENTO. 195 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN. 206 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S). 207 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS. 208 INCONFORMIDADES. 219 CONTROVERSIAS. 2110 INFRACCIONES Y SANCIONES. 2111 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES. 2112 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO G SECCIÓN V DE LAS BASES. 22

SECCIÓN II 23PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN. 23

SECCIÓN III 38OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES 381. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO 381.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS. 432 FACTURACIÓN. 433 PAGO AL PROVEEDOR. 434 IMPUESTOS Y DERECHOS. 445 PROPIEDAD INTELECTUAL. 456 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

457 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES. 457.1 PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE. 468 DEVOLUCIONES. 469 GARANTÍAS. 47


9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO. 479.2 DE LOS BIENES. 479.3 CADUCIDAD 4810 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR. 4810.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS. 4810.2 PENAS CONVENCIONALES. 4910.3 DEDUCCIONES. 4910.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. 5011 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS. 5012 CONCILIACIÓN. 50

SECCIÓN IV51OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS. 51

SECCIÓN V 61MODELOS DE ANEXOS. 61ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES61ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE

BASES. 62ANEXO 2 CARTA PODER. 63ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA. 64ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

65ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD. 66ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN. 67ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN

PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”. 68

ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”. 69

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN. 70


ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA. 71ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL

CONTRATO/PEDIDO. 72ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.73ANEXO C CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE

FABRICACION Y VICIOS OCULTOS 74ANEXO D CARTA COMPROMISO DE CANJE 75ANEXO E INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS

ALMACENES DE LA SECRETARIA DE SALUD 76ANEXO F FORMATO DE REMISIÓN. 88ANEXO G NOTA INFORMATIVA O.C.D.E. 89ANEXO H MODELO DE CONTRATO/PEDIDO 91ANEXO I INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE. APLICA UNICAMENTE A MATERIAL DE DIAGNÓSTICO Y REACTIVOS DESCRITOS EN LOS GRUPOS I Y II Y MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS DESCRITOS EN LOS GRUPOS III Y IV DEL ANEXO TÉCNICO, DE LA SECCIÓN VI DE LAS BASES APLICA. 93ANEXO J RECIBO DE MUESTRAS PRESENTADAS POR EL LICITANTE PARA EVALUACIÓN 101

SECCIÓN VI102ANEXO TÉCNICO. 102ANEXO A1 QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO “ REQUISITOS

ESPECÍFICOS DE LA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS (PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO Y DEL ANCIANO) 127

ANEXO A2 QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO “ REQUISITOS ESPECÍFICOS DE LA DGAInDRE”128

ANEXO B (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “DOMICILIO Y TELEFONOS PARA ENTREGA DE LA PARTIDA DE LA NO.1 CORRESPONDIENTES AL GRUPO NO. I” 133ANEXO C (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO II” 137ANEXO D (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO IV” 160ANEXO E (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO V” 163ANEXO F (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “MUESTRAS QUE

SE SOLICITAN (GRUPO III)” 179


SECRETARÍA DE SALUDSUBSECRETARÍA DE PREVENCIÓN Y PROMOCIÓN DE LA SALUD

CENTRO NACIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y CONTROL DE ENFERMEDADES

DIRECCIÓN DE OPERACIÓN LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ABIERTA

No. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS

MÉDICOS Y DE LABORATORIO”

PRESENTACIÓN

La Secretaría de Salud a través del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades por conducto de la Dirección de Operación, ubicada en Av. Benjamín Franklin No. 132, Planta Baja, Colonia Escandón- 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, México Distrito Federal, Código Postal 11800, teléfonos, 2614-6454 y 2614-6467 (fax), en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26, fracción I, y 28, fracción III, inciso a), de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, por su Reglamento y demás disposiciones legales aplicables en la materia, realizará un procedimiento de licitación

pública internacional abierta, en la que pordrán participar licitantes Mexicanos y extranjeros, cualquiera que sea el origen de los bienes, para la adquisición de L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO””, conforme a las siguientes:

B A S E S


Sección I

GLOSARIO

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requiera la adquisición de bienes. Dirección General Adjunta del Instituto de

Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE). Dirección General Adjunta de Programas

Preventivos (Dirección del Programa de Salud del Adulto y el Anciano).

ÁREA TÉCNICA: La que establezca especificaciones y normas de carácter técnico, de los bienes requeridos. Dirección General Adjunta del Instituto de

Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).Dirección General Adjunta de Programas Preventivos (Dirección del Programa de Salud del Adulto y el Anciano)

BASES: Al Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el Anexo Técnico de las bases.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaría de la Función Pública.

CONTRATO(S)/PEDIDO(S): Acuerdo de voluntades que crea derechos y obligaciones entre la Secretaría y el proveedor, derivados de la presente licitación.

CONVOCANTE: La Secretaría de Salud a través del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades (CENAVECE).

DOF: Diario Oficial de la Federación.LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector

Público.LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

OIC: El Órgano Interno de Control en la Secretaría de Salud.PROPOSICIÓN(ES): Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas

de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien la Secretaría celebre el

contrato/pedido derivado de la presente licitación.REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y

Servicios del Sector Público.


Sección I

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

SECRETARÍA: La Secretaría de Salud.TESOFE: La Tesorería de la Federación.TRATADOS: Los convenios celebrados entre el Gobierno de los Estados Unidos

Mexicanos y uno o varios sujetos de derecho internacional público.


Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar tanto personas de nacionalidad mexicana como extranjera y los BIENES que se oferten podrán ser de origen nacional o extranjero.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31, fracción XXIV, 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES.

Adquirir las BASES de esta licitación y haberse pagado en Institución Bancaria o TESOFE, ya sea mediante el formulario SAT 16 ó a través del recibo que genera el sistema electrónico COMPRANET en la dirección http://compranet.gob.mx, el costo de las BASES, que se determina en la Sección II de las BASES.

Las BASES se pondrán a disposición de los interesados, tanto en el domicilio y horario señalados en la Sección II de las BASES como en COMPRANET, a partir del día en que se publique la convocatoria y hasta, inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, conforme al calendario señalado en la Sección antes referida, siendo responsabilidad exclusiva de los interesados adquirirlas oportunamente durante este período.

Quien efectúe el pago mediante formulario SAT 16 deberá presentar a la CONVOCANTE copia fotostática del comprobante de pago en el que conste el sello o sellos de la Institución Bancaria o TESOFE y original para su cotejo, a efecto de que le sea entregada copia de las BASES correspondientes, en el domicilio señalado en la Sección II de las BASES.

Quien adquiera las BASES a través de COMPRANET, deberá imprimir las mismas, así como el recibo de pago que genera dicho sistema y pagar en la Institución Bancaria correspondiente.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de las BASES, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que


http://compranet.gob.mx/

Sección I

se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su conclusión.

Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en estas BASES y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance, en el entendido que solo podrá presentar una PROPOSICIÓN para esta licitación.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en papel membretado del LICITANTE en idioma español o en idioma del país de origen de los bienes o servicios, acompañado de una traducción simple al idioma español.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de las BASES.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de las BASES.

Los BIENES objeto de la presente licitación, deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas o las normas mexicanas, y a falta de estas las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia o especificaciones en términos de lo dispuesto en el artículo 13 del REGLAMENTO, señaladas en la Sección II de las BASES.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de las BASES, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.


Sección I

2) Cotizar en la moneda indicada en la Sección II de las BASES.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse

hasta centavos.4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los

importes unitarios y totales.5) A efecto de dar lectura al precio unitario de cada una de las partidas que

integren la propuesta económica de los LICITANTES, éstos deberán indispensablemente presentar su propuesta económica en medio magnético o electrónico, en programa WORD para PC, además de presentarlo en medio impreso.

De señalarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmará la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes,


Sección I

para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31, fracción XXIV, 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LEY.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los LICITANTES presentarán sus PROPOSICIONES por escrito, en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de las BASES. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autografamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse consecutivamente.

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de las BASES; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan adquirido las BASES correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas y será cotejado con el original respectivo, en caso contrario, únicamente se le permitirá su asistencia, en el entendido que se abstendrán de participar de cualquier modo en el acto.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las


Sección I

BASES y, por lo tanto, obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar el presente acto, se recomienda a los LICITANTES elaborar y presentar sus preguntas por escrito, preferentemente desde la fecha de publicación y hasta antes del inicio del acto, (presentando de manera opcional éstas en disquete en programa word) y preferentemente en papel membretado del LICITANTE, conforme al modelo de Anexo 1 de la Sección V de las BASES,

Las anteriores recomendaciones no impiden la formulación espontánea de preguntas durante la realización del acto, de las que el LICITANTE deberá dejar constancia por escrito de cada una de ellas.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de las BASES. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la BASES o, en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, por lo que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES y, en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido, se procederá a la apertura de los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES presentadas.


Sección I

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento o información, solicitado(a) como obligatorio en la Sección II de las BASES, se procederá a desechar en su totalidad la PROPOSICION, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES.

Se dará lectura al precio unitario de cada una de las partidas que integran las PROPOSICIONES, así como al importe total de cada proposición ó, en su caso, la CONVOCANTE podrá omitir dar lectura al precio de cada una de las partidas, cuando éstos se incluyan en el acta del evento, o se anexen a la misma.

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

3.3CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de las BASES.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.


Sección I

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de las BASES.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de las BASES.

Se evaluará que los BIENES que oferten los LICITANTES cumplan con las especificaciones técnicas que marca el Cuadro Básico o Catálogo en vigor, en caso de que no corresponda al bien ofertado y se describan alteraciones o falta de veracidad de los mismos, será motivo de desechamiento de la partida correspondiente.

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas, se dará preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, lo cual deberá acreditarse con los documentos solicitados en la Sección II de las BASES, de no acreditarse la discapacidad o la antigüedad, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del LICITANTE ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales PROPOSICIONES. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC, éste se realizará ante su presencia y se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o la falta de firma en el acta respectiva de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.


Sección I

De igual forma se atenderán las disposiciones contenidas en el "Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de julio de 2004, en su Capítulo II.- “De los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados” que a la letra dice:

ARTICULO 4º.- Las reglas que deberán aplicar las dependencias y entidades, en materia del margen de preferencia en el precio de la oferta de bienes de origen nacional, respecto del precio de la oferta de bienes de importación, en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados que realicen, son las siguientes:

Primera.- Los bienes de origen nacional ofertados en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, convocados o invitados con fundamento en los artículos 28 fracción II y 43 de la LEY contarán conforme lo previsto en este Acuerdo, con un margen de preferencia de diez por ciento en el precio cotizado, con respecto a los precios de los bienes de importación no cubiertos por tratados, para efectos de la evaluación económica de las propuestas.

Segunda.- El margen de preferencia del diez por ciento, considerado en la regla primera, no será aplicable al precio de los bienes de origen nacional, para valorarlos frente a los bienes que integren ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados, respecto de los cuales los Estados Unidos Mexicanos concedan un trato nacional por virtud de los tratados.

Tercera.- Las dependencias y entidades convocantes deberán establecer en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, que los licitantes de bienes de origen nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia previsto por las presentes reglas, cuando así proceda hacerlo, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 1 del presente Acuerdo.

Cuarta.- Las dependencias y entidades convocantes establecerán en las


Sección I

respectivas bases de sus procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, que los licitantes que presenten ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, en un procedimiento de contratación internacional bajo la cobertura de los capítulos de compras de los tratados de libre comercio, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del articulo 2o. del presente Acuerdo.

En su manifestación, harán constar la indicación expresa en el sentido de que dichos bienes cumplen con las reglas mediante las cuales es posible atribuir origen de los mismos, de acuerdo a lo establecido en el título o capítulo de compras del sector publico que corresponda a un tratado del que los Estados Unidos Mexicanos sean Parte, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 2 del presente Acuerdo.

Quinta.- Los licitantes podrán presentar la manifestación a que se refieren las reglas tercera y cuarta en escrito libre o pudiendo utilizar los formatos correspondientes que se anexan al presente Acuerdo. Por su parte, las dependencias y entidades convocantes deberán incluir dichos formatos en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados

Sexta.- Si una vez efectuada la apertura de las proposiciones técnicas, para su evaluación en términos del artículo 36 de la Ley, la convocante verifica que no existe oferta de bienes de origen nacional conforme a la regla tercera, procederá a hacer la evaluación del resto de las proposiciones sin considerar el margen de preferencia del diez por ciento establecido en las presentes reglas,

Séptima.- Las dependencias y entidades agruparán todas las propuestas presentadas por los licitantes, recibidas en los procedimientos internacionales celebrados en términos del presente capítulo, de la siguiente manera:

Grupo 1 (G1): Las proposiciones que cumplan con la regla tercera de este artículo.

Grupo 2 (G2): Las proposiciones que cumplan con la regla cuarta de este artículo.

Grupo 3 (G3): Las proposiciones que no cumplan con las reglas tercera ni cuarta de este artículo.

Todas las ofertas de bienes de importación no cubiertos por tratados en un procedimiento de contratación internacional deberán ser incluidas por la convocante en


Sección I

el Grupo 3 (G3).

Octava.- Para la evaluación de las propuestas económicas a que hace referencia el artículo 36 de la Ley, se identificarán la proposiciones solventes que resulten con precio más bajo de cada uno de los grupos citados en la regla séptima, denominándolas respectivamente como proposición G1, proposición G2 y proposición G3.

Novena.- Identificadas todas las proposiciones solventes, las dependencias y entidades evaluarán las mismas, iniciando la comparación de la proposición G1, en relación con la proposición G2, procediendo conforme a los siguientes supuestos:

a) En caso de la oferta solvente con el precio más bajo sea la proposición G1, o bien no existan propuestas clasificadas en el Grupo 2 (G2), se deberá determinar el precio comparativo del bien nacional de dicha proposición G1, de acuerdo con la siguiente expresión:

PCBN = 0.90 (PBN)

En donde:

PCBN = Precio comparativo del bien nacional

PBN = Precio más bajo del bien nacional ofertado

El precio comparativo del bien nacional de la proposición G1 deberá compararse con la proposición G3, a efecto de determinar la propuesta ganadora.

b) En caso de que la oferta con el precio solvente más bajo sea la proposición G2, o bien no existieran proposiciones clasificadas dentro del Grupo 1 (G1), la proposición G2 deberá compararse directamente con la proposición G3, a efecto de determinar la proposición ganadora sin considerar margen de preferencia alguno para la proposición G2.

Décima.- En el contrato correspondiente a la proposición ganadora se incluirá el precio propuesto por el licitante sin considerar el margen de preferencia aplicado al precio comparativo que le correspondió como bien nacional.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación de conformidad a lo señalado en el punto 3.3.3 de esta Sección, considerando, en su caso, las dos PROPOSICIONES más bajas, de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES más bajas y así sucesivamente, hasta contar si fuera posible, con dos PROPOSICIONES solventes.


Sección I

3.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II de las BASES, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste.

3.3.2 COSTO BENEFICIO.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá en la Sección II de las BASES los términos de aplicación del costo beneficio; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES.

3.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta y/o el ÁREA TÉCNICA lleven a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de las BASES y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en las BASES y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

3.4 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de las BASES, se dará a conocer el fallo respectivo.

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.


Sección I

En caso de que el fallo se dé a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos de licitaciones, del Departamento de Coordinación Orgánica del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades, ubicados en Av. Benjamín Franklin No. 132, P.B., Col. Escandon 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México D.F., dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

4 DESECHAMIENTO.

Se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados expresamente como obligatorios en las BASES que afecte la solvencia de la propuesta, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

b) Cuando se compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 31, fracción XXIV, 50 y 60, penúltimo párrafo, de la LEY.


Sección I

c) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC, con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la SECRETARÍA.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.


Sección I

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera.b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES.d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Séptimo de la LEY y Capítulo Segundo del Título Sexto del REGLAMENTO.

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales.

Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la SECRETARÍA en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la SECRETARÍA apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la SECRETARÍA estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público o la Secretaría de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.


Sección I

12 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO G SECCIÓN V DE LAS BASES.


Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA 25 de junio de 2009

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

El 08 de julio de 2009 a las 10:00 horas en la Sala de Juntas del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica

y Control de EnfermedadesPRESENTACIÓN Y

APERTURA DE PROPOSICIONES


El 15 de julio de 2009, a las 10:00 horas en la Sala de Juntas del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica

y Control de Enfermedades

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARA A CONOCER:

EN JUNTA PÚBLICA ( X ) El 24 de julio de 2009 a las 10:00 horas.En la sala de juntas del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades, ubicada en Av. Benjamín Franklin No. 132, Planta Baja, Colonia Escandón- 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, Código Postal 11800, México, Distrito Federal.

NOTIFICACION POR ESCRITO ( )

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

La sala de eventos del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades, ubicada en Av. Benjamín Franklin No. 132, P.B., Col. Escandón, 2ª Sección Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México D.F.

COSTO DE LAS BASES(Sección I, punto 1)

En Compranet y Formulario SAT 16 $1,648.00 (UN MIL SEICIENTOS CUARENTA Y OCHO PESOS 00/100 M.N) para COMPRANET y a tráves del formulario Sat 16

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LAS BASES PAGADAS MEDIANTE FORMULARIO SAT 16

(Sección I, punto 1)

Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades, sito en Av. Benjamín Franklin No. 132, Planta Baja, Colonia Escandón-2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, Código Postal 11800, México, Distrito Federal, de las 10:00 a las 14:00 horas, de lunes a viernes en días hábiles.

MONEDA EN QUE SE DEBERÁ COTIZAR

El licitante deberá realizar su cotización en pesos mexicanos.


Sección II

(Sección I, numeral 2)

JUNTA DE ACLARACIONES


Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar:

-Por escrito ó en CD, entregándolo de manera personal en el Departamento de Coordinación Orgánica, sito en Av. Benjamín Franklin No.132, P.B.,Col Escandón, 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, Código Postal 11800, México, D.F. los días previos a la junta de aclaraciones en un horario de 10:00 a14:00 Hrs., en días hábiles y/o al inicio de la junta de aclaraciones o durante el desarrollo de ésta.

-A través de correo electrónico :

- [email protected]

NOTA: Los LICITANTES deberán anexar copia del comprobante de pago de BASES. En el caso del CD y/o el correo electrónico no pueda abrirse, la CONVOCANTE no asume la responsabilidad de este hecho, por lo que se sugiere se confirme vía telefónica al Tél. 26-14-64-67

LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O

PERMISOS(Sección I, punto 2)

Aplica ( X ) Registro Sanitario vigente. Aviso de funcionamiento. Aviso de responsable sanitario.No aplica ( )

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA:Documento 1.- (Obligatorio) “Copia legible del comprobante de pago de BASES y original para su cotejo”. Evaluación:Se verificará que el pago haya sido en tiempo y forma, que corresponda al presente procedimiento de licitación, que contenga el nombre del LICITANTE y que se encuentre debidamente sellado por la Institución Bancaria o TESOFE.


Sección II

Documento 2.- (Opcional).- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación, comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo, solicitar aclaraciones que deriven en dichos actos, oír y recibir notificaciones, deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan en el modelo de Anexo 2 de la Sección V de las BASES, así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido, conteniendo las firmas autógrafas solicitadas, asÍ mismo se cotejará que la identificación original con la copia corresponda a la persona señalada en la carta poder.

Nota:

Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

Documento 3.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 3 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social señalado en dicho anexo, indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados.

Documento 4.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de


Sección II

Anexo 4 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 5.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida, que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las BASES, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de Anexo 4 de la Sección V de las BASES y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de Anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los Anexos 4 y 5.

En caso de resultar adjudicado, éste documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III punto 1 de las BASES.


Sección II

Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que deseen recibir la preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad, Sección I, punto 3.3 de las BASES). Manifiesto firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en el que se señale que es una persona física con discapacidad o que es una empresa que cuenta con personal con discapacidad, en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, en ambos casos deberá anexar el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lo que se comprobará que la antigüedad del personal discapacitado, no sea inferior a seis meses (Formato libre).

Este documento podrá ser presentado por el LICITANTE en formato libre, preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y nombre de la LICITACIÓN.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida, que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Asimismo se verificará con el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social que la antigüedad del personal discapacitado no sea inferior a seis meses.Nota: la no presentación de este documento no será motivo para desechar la PROPOSICION.

PROPUESTA TECNICA Documento 8.- (Obligatorio).- “Descripción del BIEN” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de las BASES.

Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES. el LICITANTE deberá considerar los requisitos específicos para algunas partidas de los GRUPOS II, IV y V del Anexo Técnico, establecidos en el Anexo A que forma parta del Anexo Técnico “Requisitos Específicos de la DGAInDRE”.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida este debidamente


Sección II

requisitada y , corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

Documento 9- (Obligatorio para el LICITANTE de BIENES de origen nacional que desee que su proposición reciba el beneficio del margen de preferencia previsto en el punto 3.3 de la Sección I). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, firmado autógrafamente, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES que oferta el LICITANTE cumple con lo dispuesto en el articulo 28 fracción I de la LEY, según modelo de anexo 7 de la Sección V o en escrito libre idéntico al contenido de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE (persona facultada legalmente para ello) y por el fabricante de los BIENES y que lo manifestado sea idéntico a lo solicitado en dicho anexo.

Documento 10.- (Obligatorio para el LICITANTE que oferte BIENES de importación cubiertos por tratados que desee que su proposición reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, firmado autógrafamente, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del artículo 2º del Acuerdo referido en el punto 3.3 de la Sección I, según modelo de Anexo 8 de la Sección V, o en escrito libre, idéntico al contenido de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE (persona facultada legalmente para ello) y por el fabricante de los BIENES y que lo manifestado sea idéntico a lo solicitado en dicho anexo.

Documento 11.- (Obligatorio) Manifiesto firmado autógrafamente por LICITANTE o su Representante Legal


Sección II

que en caso de resultar adjudicado, presentará a la entrega de los BIENES la carta garantía contra defectos de fabricación y/o vicios ocultos, según modelo de Anexo C de la Sección V de las presentes BASES y, de proceder, la Carta Compromiso de Canje, según modelo de Anexo D de la Sección V de las presentes BASES.

Este documento será presentado por el LICITANTE,en formato libre, preferentemente en papel membretado del mismo, identificando el No. y nombre de la Licitación, y dirigido a la CONVOCANTE.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación, que esté debidamente firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal.

Documento 12.- (Obligatorio) Manifiesto de cumplimiento de Normas oficiales firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en donde manifieste que los bienes ofertados cumplen con las normas señaladas en el apartado de “Normas” de esta misma Sección.

Este documento será presentado por el LICITANTE en formato libre, preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y el nombre de la licitación y dirigido a la CONVOCANTE.

Evaluación:Se verificará que el documento esté firmado y que contenga las normas solicitadas para cada BIEN ofertado.

Documento 13.- (Obligatorio) Copia actualizada, vigente y legible de ambos lados del Registro Sanitario completo expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA (Actualmente Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) con la descripción y autorización para la clave de cuadro básico ó catálogo correspondiente por cada partida que se oferte de las solicitadas en el Anexo Técnico de la Sección VI, de las BASES. En el caso de que no requiera registro sanitario Documento expedido por COFEPRIS donde señale que no lo requiere. En caso de haber modificaciones en las condiciones del Registro inicial cuando esté relacionado a la clave, deberá anexar copia legible y completa de la modificación que contenga la información de la clave solicitada en el Anexo Técnico (dichos registros deberán


Sección II

de venir debidamente identificados con el número de partida y/o renglón correspondiente).

Este Documento deberá integrarse a cada formato de Propuesta Técnica Presentada.

Evaluación: Se verificará la debida entrega de copia actualizada, vigente y legible de ambos lados del Registro Sanitario del producto expedido por la autoridad sanitaria correspondiente, y que ésta corresponda con el bien solicitado (debidamente identificados con el número de partida y/o renglón correspondiente).

Documento 14 (Obligatorio).- Para el caso de fabricantes o distribuidores, anexar copia legible de Licencia Sanitaria y/o Aviso de Funcionamiento, especificando la autorización para la línea de fabricación, comercialización, distribución y almacenamiento correspondiente, de los BIENES ofertados. Documento expedido por la Autoridad Sanitaria de la SECRETARÍA.

Evaluación: Se verificará la entrega de la copia legible de Licencia Sanitaria y/o Aviso de Funcionamiento, expedida por la autoridad administrativa correspondiente y que ésta sea legible, esté vigente, completo y firmado por la autoridad Sanitaria de la Secretaria, con la autorización correspondiente para los renglones ofertados y que se encuentren a nombre del LICITANTE.

Documento 15 (Obligatorio).- Copia de Aviso del Responsable Sanitario vigente.

Evaluación: Se verificará la entrega de la copia de Aviso del Responsable Sanitario, que éste sea legible y vigente.

Documento 16 (Obligatorio).- Manifiesto de que a la entrega de los bienes en el almacén correspondiente, entregará el Certificado Analítico con firma autografa por lote de fabricación, de cada uno de los renglones o partidas del Anexo Técnico que le sean adjudicados únicamente a las señaladas en el ANEXO A2 (que forma parte del ANEXO TÉCNICO) requisitos específicos de la DGAInDRE.

Este documento será presentado por el LICITANTE en


Sección II

formato libre preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y nombre de la LICITACIÓN.

Evaluación: Se verificará que el documento esté firmado y que contenga el manifiesto de compromiso de entrega de los certificados analíticos, según los bienes con los que participe.

Documento 17 (Obligatorio para Distribuidores).- Los licitantes que sean distribuidores, deberán presentar como obligatorio Carta de Respaldo del Fabricante, en formato libre y en papel membretado del mismo, que contenga domicilio, teléfono y con firma autógrafa del representante legal del fabricante, en donde lo respalde para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta licitación, indicando las partidas que se respaldan.Evaluación:Se verificará que dicha carta esté en papel membretado y que contenga la firma autógrafa del representante legal del fabricante que respalda al LICITANTE, en cada partida ofertada y en las cantidades requeridas en el Anexo Técnico de la Sección VI de las presentes bases.

Documento 18.-( Obligatorio) Fichas Técnicas.- El LICITANTE deberá entregar original y/o copia perfectamente legible de las Fichas Técnicas de todas las claves del Anexo Técnico en las que participe con propuesta, debidamente referenciadas con el nombre del licitante, número de la partida y de la licitación correspondiente; emitido por el fabricante, en donde se describan las características del BIEN descritas en el Anexo Técnico de la Sección VI de las presentes bases, como parte integrante de la propuesta técnica. En caso de que las Fichas Técnicas se presenten en el idioma del país de origen de los BIENES, debe ir acompañada de una traducción simple al idioma español, en caso del BIEN de ser documentación de Internet, se deberá indicar la página WEB, debiendo ser firmada por el licitante, además referir el nombre del LICITANTE, número de partida y licitación correspondiente.


Sección II

En caso que el LICITANTE no presente Ficha Técnica podrá presentar original y/o copia perfectamente legible de catálogo emitido por el Fabricante de cada partida que oferte, debidamente referenciado con el nombre del LICITANTE, número de la partida y de la LICITACIÓN correspondiente. En caso de que se presente en el idioma del país de origen de los BIENES, debe de ir acompañado de una traducción simple al idioma español. En caso de ser documento de internet, se deberá indicar la página WEB, debiendo ser firmada por el licitante, además referir el nombre del LICITANTE, número de partida y licitación correspondiente.

Evaluacion.-

Se verificará que el documento sea emitido por el fabricante y corresponda al bien ofertado. En el caso de que se descubran alteraciones, la falta de veracidad en las mismas o en su caso, no indique la página WEB, de la información en Internet SERÁ MOTIVO DE DESECHAMIENTO DE LA PROPUESTA, de la partida correspondiente.

Documento 19.- (Obligatorio) “Recibo de Muestras”( En el caso de que oferte la Partida 1, Correspondiente al GRUPO III del Anexo Técnico de estas BASES. El LICITANTE deberá presentar el recibo de muestra (presentada por el LICITANTE para evaluación) firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente, conteniendo los datos de personalización del LICITANTE y referencia de la muestra que entregará el LICITANTE para la evaluación, según modelo de ANEXO J de la Sección V de las BASES.En este documento el LICITANTE debe describir la muestra (que entregará respecto de la partida No.1, correspondiente al GRUPO III) referida en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES que oferte y deberá presentarlo el LICITANTE en original y dos copias, pues servirá para que el personal de la CONVOCANTE le acuse recibo de las muestras que el LICITANTE presentará para evaluación.

Evaluación.- Se verificará que el documente esté


Sección II

firmado autógrafamente por persona facultada y que refiera la Información requerida según ANEXO J de la Sección V de las BASES por la partida ofertada y que conste de tres tantos (Original y dos copias).

PROPUESTA ECONÓMICA

Documento 20.- (Obligatorio) “Propuesta Económica”, en medio impreso, firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las BASES. El LICITANTE, entregará además su propuesta económica en medio óptico (CD ) o electrónico (USB) en programa Word para PC.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté debidamente requisitado de acuerdo al modelo de Anexo 10, firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.

Además que entregue archivo de propuesta económica en medio magnético o electrónico, para proceder a dar lectura al precio unitario de cada una de las partidas que integren su propuesta económica, así como al importe total de ésta.

Nota.- Se solicita acompañar sus PROPOSICIONES por escrito, de una versión electrónica, en programa Word para PC. La no presentación de lo anterior, no será motivo de desechamientoNota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente: Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE

DOCUMENTACIÓN”, según modelo de Anexo 6 de la Sección V de las BASES. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no lo presente, la CONVOCANTE elaborará dicho documento para su entrega correspondiente al LICITANTE.

Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de las BASES.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

MUESTRAS FÍSICAS, Aplica ( X ) El LICITANTE deberá entregar original y/o


Sección II

CATÁLOGOS, FICHAS TÉCNICAS O FOLLETOS.


copia perfectamente legible de las Fichas Técnicas de todas las claves del Anexo Técnico en las que participe con propuesta, debidamente referenciadas con el nombre del licitante, número de la partida y de la licitación correspondiente; emitido por el fabricante, en donde se describan las características completas del BIEN, como parte integrante de la propuesta técnica. En caso de que las Fichas Técnicas se presenten en el idioma del país de origen de los BIENES, debe ir acompañada de una traducción simple al idioma español, en caso de ser documentación de Internet, se deberá certificar la autenticidad indicando la página WEB, debiendo ser firmada por el licitante, además referir el nombre del LICITANTE, número de partida y licitación correspondiente.

En caso que el LICITANTE no presente Ficha Técnica podrá presentar original y/o copia perfectamente legible de catálogo emitido por el Fabricante de cada partida que oferte, debidamente referenciado con el nombre del LICITANTE, número de la partida y de la LICITACIÓN correspondiente. En caso de que se presente en el idioma del país de origen de los BIENES, debe de ir acompañado de una traducción simple al idioma español. En caso de ser documento de internet, se deberá certificar la autenticidad indicando la página WEB, debiendo ser firmada por el licitante, además referir el nombre del LICITANTE, número de partida y licitación correspondiente.

NOTAS:

Este requisitio es obligatorio y deberá ser presentado en la documentación técnica, en caso de que no se presenten las Fichas Técnicas ó Catálogo o no correspondan al bien ofertado, se descubran alteraciones, la falta de veracidad en las mismas o que no indique la página WEB de la información en Internet SERÁ MOTIVO DE DESECHAMIENTO DE LA PROPUESTA, de la partida correspondiente.

Muestra Física.-Para la partida No.1 del GRUPO III, se requiere una muestra fisica del modelo anatomico.

Evaluación.-El personal calificado validara que la muestra física reune los requisitos anatomicos para capacitar al personal y poder identificar una prostáta sana y una prostáta con diferentes


Sección II

patologias

No aplica ( )

FORMA DE ADJUDICACIÓN


Por partida y/o renglón ( X )Agrupación de partidas ( X )Abastecimiento simultáneo ( ) NOTA: La lotificación referida por GRUPOS en el Anexo

Técnico de las BASES, sólo es para efectos de identificar a el ÁREA SOLICITANTE de los BIENES descritos por renglón o partida en dicho Anexo Técnico.

NORMAS(Sección I, punto 2)

NORMAS DEL ANEXO TÉCNICO DE LA SECCIÓN VI DE LAS BASES

NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-017-SSA2-1994, PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-032-SSA2-2002, PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA, PREVENCIÓN, Y CONTROL DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR VECTOR

NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-039-SSA2-2002, PARA LA PREVENCIÓN Y CONTROL DE LAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL

MODIFICACIÓN A LA NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-010-SSA2-1993, PARA LA PREVENCIÓN Y CONTROL DE LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA

NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-166-SSA1-1997, PARA LA ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO DE LOS LABORATORIOS CLÍNICOS

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-064-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-162-SSA1-2000, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS HOJAS PARA BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE, ESTÉRILES DESECHABLES.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-065-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS MEDIOS DE CULTIVO. GENERALIDADES.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-056-SSA1-1993, REQUISITOS SANITARIOS DEL EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-085-SSA1-1994. QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS GUANTES DE HULE LATEX NATURAL PARA CIRUGIA Y EXPLORACIÓN EN PRESENTACIÓN ESTÉRIL Y NO ESTÉRIL.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-133-SSA1-1995, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS AGUJAS HIPODÉRMICAS DESECHABLES.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-051-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS JERINGAS ESTÉRILES DESECHABLES DE PLÁSTICO.

NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-019-SSA1-93, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DEL REACTIVO ANTIGLOBULINA HUMANA PARA LA PRUEBA DE COOMBS.

NORMA INTERNACIONAL NMX-EC-15189-IMNC-2006 LABORATORIOS CLÍNICOS-REQUISITOS PARA LA CALIDAD Y COMPETENCIA.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-087-ECOL-SSA1-2002, PROTECCIÓN AMBIENTAL - SALUD AMBIENTAL - RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO-INFECCIOSOS - CLASIFICACIÓN Y ESPECIFICACIONES DE MANEJO.


Sección II

GRUPO INORMA PARTIDAS A LA QUE APLICA

Norma Oficial Mexicana NOM-030-SSA2-1999. “Para La Prevención, Tratamiento y Control de La Hipertensión Arterial”

Norma Oficial Mexicana NOM-015-SSA2-1994 “Para La Prevención y Tratamiento y Control de Diabetes Mellitus tipo 2

1

Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994 “Determinación de Antígeno Prostático

Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997 “Análisis Antígeno Prostático”

2

GRUPO IINORMA PARTIDAS A LA QUE APLICA

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997

1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23,24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32,33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, ,45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108 ,109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157 ,158, 159, 160, 161, 162, 163 ,164 ,165 ,166, 167, 168, 169,

170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180 ,181 ,182 , 183 ,184 ,185 , 186, 187, 188, 189. 190,

191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997:NOM-065-SSA1-1993

126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133 , 134

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997; NOM-032-SSA2-2002

71


158, 159, 160, 161, 170, 171172, 173

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997;MOM-039-SSA2-2002

111, 113 Y 114

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997;NOM-010-SSA2-1993;NOM-064-SSA1-1993

148,149, 150 Y 151

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997;NOM-018-SSA1-199

70


108


Sección II


72


158, 159, 160, 161, 170, 171, 172, 173


164 Y 190

GRUPO IIINORMA PARTIDAS A LA QUE APLICA

Norma Oficial Mexicana NOM-016-SSA1-1993. “Programas de Educación para La Salud.

Norma Oficial Mexicana NOM-031-SSA2-1999. “Programa de Acción Cáncer de Próstata.

1

GRUPO IV


1, 2, 6, 7, 8, 10, 12, 13, 19, 20

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997:NOM-085-SSA1-1994;NOM-056-SSA1-1993

14, 15 Y 16

NOM-017-SSA2-1994;MX-EC-15189-IMNC-2006;NOM-166-SSA1-1997;NOM-

051-SSA-1993

17 Y 18


087-ECOL-SSA1-2002

11


133-SSA1-1995

3, 4 Y 5


162-SSA1-2000

9

GRUPO VNORMA PARTIDAS A LA QUE APLICA


1, 2, 5 AL183


3, 4


Sección II

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( x )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( )

No aplica ( x )


Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de Anexo H de la Sección V de las BASES) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de las BASES, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la

última modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad

para contratar y copia certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

- En caso de resultar adjudicada(s) uno o ma(s) partida(s) por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA.:Por cada contrato, la CONVOCANTE exigirán de los LICITANTES con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE

adjudicado, deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.


Sección III

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura pública en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

- En caso de resultar adjudicada(s) uno o ma(s) partida(s) por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA.:Por cada contrato, la CONVOCANTE exigirán de los LICITANTES con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

Para el caso de PROVEEDORES extranjeros, deberán presentar la documentación equivalente a la solicitada, de acuerdo a su país de origen, la cual deberá contar con la legalización o apostillado correspondiente de la autoridad competente en el país de que se trate, misma que tendrá que presentarse redactada en español, o acompañada de la traducción correspondiente.

Para dar cumplimiento a lo dispuesto por el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, en los procedimientos decontratación regulados en la LAASSP y la LOPSRM, cuyo monto sea superior a $300,000.00 sin incluir el IVA, o el que en su caso establezca el SAT, en las bases de licitación y de invitación a cuando menos tres personas, así como en las solicitudes de cotización para adjudicación directa, se indicará que cada persona física o moral que en su caso resulte adjudicada con un contrato o pedido, deberán presentar documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a


Sección III

lo siguiente

La Administración Local de Servicios al Contribuyente que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.

Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.17 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009 (D.O.F. 29/04/2009), manifestación (Solicitud de opinión sobre el cumplimento de sus obligaciones ) que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO/PEDIDO:

“Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los

contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente:1. Presentar solicitud de opinión por Internet en la página del SAT, en la

opción “Mi portal”.

2. Contar con clave CIECF.3. En la solicitud deberán incluir los siguientes requisitos:

a. Nombre y dirección de la dependencia en la cual se licita.b. Monto total del contrato.c. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes,

arrendamiento, prestación de servicios u obra pública.d. Número de licitación o concurso.El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifiesta bajo protesta de decir verdad que:


Sección III

a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento, la situación actual del registro es activo y localizado.

b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por el último ejercicio fiscal que se encuentre obligado.

c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior) y sus accesorios. Así como créditos fiscales determinados firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

d) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

4. En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.9.

II. La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.

III. En caso de detectar el incumplimiento de obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales determinados firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente:a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo anterior,

comprueba el pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.

b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su


Sección III

caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.

c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales determinados firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.9., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.

La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, la declaración a que se refiere la fracción I, numeral 3, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en la solicitud a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos.b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo 65 del

CFF.c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscal

determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.

Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción “Mi portal”, la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad, a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, la CONVOCANTE, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación, siempre que la diferencia en precio con respecto a la PROPOSICIÓN que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.


Sección III

3.-.El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si la CONVOCANTE, por causas imputables a la misma, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso de la CONVOCANTE en la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de la CONVOCANTE.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La CONVOCANTE podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las BASES.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las BASES, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal de la CONVOCANTE, en caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, la CONVOCANTE dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y


Sección III

hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, dentro de los 20 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en que conste la debida entrega de los BIENES en los términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de las BASES.

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en las BASES.

A efecto de generar los pagos de los BIENES que requiere la CONVOCANTE, éste podrá realizarlos en cualquiera de las siguientes formas de pago, según se indique en la Sección IV de las BASES:

a) TRANSFERENCIA DE FONDOS

A través de transferencia de fondos, mediante el Sistema Integral de Administración Financiera Federal (SIAFF), el cual será operado por la TESOFE, es necesario que el LICITANTE que resulte adjudicado, proporcione la información y documentación indicada a continuación a más tardar a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

Constancia de la Institución Bancaria según modelo de Anexo B de la Sección V de las BASES (Hoja membretada, firmada, Número de Identificación del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco) sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario, que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave Bancaria Estandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar Transferencias Electrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal y de plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de Cuenta Bancario (carátula).

Copia del Registro Federal de Contribuyentes, expedido por la Secretaria de Hacienda y Crédito Público, del beneficiario de la cuenta de cheques la cual debe de coincidir con el beneficiario del LICITANTE adjudicado.

Constancia de Domicilio del Beneficiario (comprobante de pago de teléfono, luz, agua o predio).

PERSONAS MORALES: Copia del poder notarial del representante legal y original para su cotejo.


Sección III

PERSONAS FÍSICAS: Identificación oficial con fotografía y firma y copia de la CURP.

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

La CONVOCANTE se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

El PROVEEDOR, tratándose de BIENES de importación deberá efectuar los trámites de importación y pagar los impuestos y derechos que se generen.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera a la CONVOCANTE de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de las BASES.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de las BASES.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.

En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para la entrega de los BIENES, el PROVEEDOR estará obligado a entregar éstos en el nuevo domicilio y horario establecidos, previa notificación por escrito de la SECRETARIA sin cargo extra para la misma; el nuevo domicilio sólo podrá ser considerado dentro de la entidad federativa de que se trate.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal del Almacén correspondiente a cada ÁREA SOLICITANTE, realizará la inspección física por atributos de los BIENES, de acuerdo al GRUPO descrito en el Anexo Técnico, en la Sección VI de las BASES, al momento de su recepción, conforme


Sección III

a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO e “Instructivo para la Entrega de los BIENES, en los Almacenes de la Secretaría de Salud” contenido como Anexo E en la Sección V de las BASES, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. La SECRETARÍA procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

En caso que la entrega se realice en las Entidades Federativas, personal autorizado de los Almacenes Estatales, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO e “Instructivo para la Entrega de los BIENES, en los Almacenes de la Secretaría de Salud” contenido como Anexo E en la Sección V de las BASES, se recomienda la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise, respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. La SECRETARÍA por medio de los Almacenes Estatales procederá a rechazar los BIENES, cuando no hayan cumplido con las condiciones pactadas.

7.1 PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE.

Cuando aplique, de acuerdo a lo establecido en la Sección IV de las BASES, el PROVEEDOR, deberá entregar muestras para análisis sin cargos adicionales, conforme al cuadro de muestras incluido en el “Instructivo para el Programa de Muestreo Periódico Permanente”, contenido como Anexo I en la Sección V de las BASES, en la Dirección de Suministros en el Departamento de Control de Calidad de la SECRETARIA, sita en Poniente 44 No. 3915, Col. San Salvador Xochimanca, Deleg. Azcapotzalco, C.P. 02870, México, D.F., en un horario de 9:00 a 14:00 horas, la cantidad de muestras necesarias para su análisis no afectarán la cantidad total de la entrega estipulada en el CONTRATO/PEDIDO correspondiente. El costo de los análisis será cubierto por el PROVEEDOR, para lo cual deberá acudir a partir de la firma del CONTRATO/PEDIDO al lugar antes citado para que le sea indicado por escrito: clave y número de muestras susceptibles de ser analizadas que deberán ser de uno de los lotes que entregará a la SECRETARÍA. Las muestras de cada clave seleccionada deben ser proporcionadas en el tiempo y forma que indique el escrito antes referido.

En el caso de que los BIENES sean entregados en el Almacén Central de la SECRETARÍA, el muestreo se realizará al momento de su recepción.

En el caso de que los BIENES sean entregados en las entidades federativas y cuando aplique el muestreo periódico permanente para las claves seleccionadas, las muestras deberán presentarse en el Departamento de Control de Calidad de la Dirección de Suministros de la SECRETARÍA, previo a la entrega de los BIENES.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos de fabricación o vicios ocultos, la CONVOCANTE, procederá a la devolución total o parcial


Sección III

de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de las BASES.

El PROVEEDOR se obliga a reponer a la CONVOCANTE, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de las BASES.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar a la CONVOCANTE las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de la CONVOCANTE.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, la CONVOCANTE se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por la CONVOCANTE y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de las BASES.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma a la TESOFE, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de las BASES.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de la CONVOCANTE de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante fianza, cheque de caja o certificado a nombre de la Tesorería de la Federación, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo la garantía otorgada serán liberada a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no


Sección III

existe adeudo pendiente con la CONVOCANTE.

La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de las BASES, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

9.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante la CONVOCANTE a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de las BASES.

9.3 CADUCIDAD

En caso de requerirse, el período mínimo de caducidad de los bienes será el señalado en la Sección IV de las BASES, se establecerá el periodo mínimo requerido.

Al PROVEEDOR solamente se le aceptarán productos con fecha de caducidad menor a la solicitada, cuando la empresa fabricante demuestre documentalmente y a satisfacción de la CONVOCANTE, (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como son, registro sanitario u oficio de notificación de plazo de caducidad), que el BIEN correspondiente tiene un lapso de vida útil menor asignado por el área correspondiente a la CONVOCANTE; en tal caso el PROVEEDOR se obliga a canjear el bien de que se trate, cuando no se haya consumido antes de su fin de vida útil, para tal efecto, deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES, una carta de compromiso de canje según modelo de Anexo D de la Sección V.

En este caso, la CONVOCANTE procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV, dicho canje será del 100 % de la existencia del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por la CONVOCANTE para tal efecto.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta a la CONVOCANTE a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que la CONVOCANTE comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también


Sección III

será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de las BASES, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir la CONVOCANTE.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa de la CONVOCANTE.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.

f) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las BASES y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso.

La CONVOCANTE podrá en cualquier momento iniciar la rescisión administrativa de los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

En caso de que el PROVEEDOR sea quien decida rescindir el CONTRATO/PEDIDO, será necesario que acuda ante la autoridad judicial federal y obtenga la declaración correspondiente.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las BASES, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe la


Sección III

CONVOCANTE al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

La SECRETARIA no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.De señalarse en la Sección IV de las BASES, la CONVOCANTE aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha Sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien iniciar el procedimiento de rescisión del CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, la CONVOCANTE solicitará a la TESOFE en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

En el caso que por las características de los BIENES entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por la CONVOCANTE, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía.

Todo lo anterior, no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.La CONVOCANTE podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con la CONVOCANTE. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.


Sección III

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.


Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los veinte días siguientes a la emisión y notificación del fallo, entregando la documentación descrita en el punto 1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO, De la Sección III de estas BASES, según corresponda (Persona Moral o Persona Física), en: El Departamento de Coordinación Orgánica de la Dirección de Operación, sito en Av. Benjamín Franklin No.132-P.B., Col. Escandón- 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México. D.F., en un horario de 9:00 a14:30 hrs. de lunes a viernes, en días hábiles

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la documentación que a continuación se enlista, debidamente requisitada, en la Coordinación de Inspección Documental, de la Dirección de Operación del CENAVECE, ubicado en Av. Benjamín Franklin No. 132, P.B. Col. Escandón 2ª Sección Delegación Miguel Hidalgo C.P. 11800 México D.F. En un horario de 10:00 a 14:00 horas, de lunes a viernes en días hábiles en un plazo máximo de 30 días naturales, a partir de la entrega-recepción del (os) BIEN(ES). La remisión deberá contener el sello y la firma del Responsable de Almacén de la correspondiente ÁREA SOLICITANTE, que certifique haber cumplido satisfactoriamente con la entrega-recepción de BIENES. Respecto de las partidas 1, del GRUPO I, del Anexo Técnico referido en la Sección VI de estas BASES, se señala que el sello y firma será del responsable de Almacén de la Entidad Federativa correspondiente, conforme al Anexo C que forma parte del Anexo Técnico “Domicilio y Teléfonos para entrega de la partida de la No.1 correspondiente al GRUPO I”.

DOCUMENTO ORIGINAL

COPIAS

CONTRATO/PEDIDO Para Cotejo

3

Remisión de Entrega Si 2Factura Si 2Certificado Analítico de producto terminado del fabricante, de cada lote entregado

Para Cotejo

2

Carta de Garantía contra vicios ocultos y defectos de fabricación.

Si 2

Dictamen Analítico aprobado emitido por el Departamento de Control de Calidad de la Dirección de Suministros sobre los lotes

Si 2


Sección IV

entregados o, en su caso, Dictamen de Excepción de entrega de muestras.Registro Sanitario expedido por COFEPRIS No 2Licencia Sanitaria y/o Aviso de Funcionamiento No 2Aviso del Responsable Sanitario No 2

CUANDO SE REQUIERADOCUMENTO ORIGINAL COPIASModificación al CONTRATO/PEDIDO Para

Cotejo3

Garantía de Cumplimiento de contrato (Solo en la primera facturación y, en su caso, modificación al CONTRATO/PEDIDO).

No 2

Carta que lo acredite como distribuidor autorizado (Cuando aplique)

Si 2

Acta de Verificación con sello de Almacén (Sólo para entrega de la partida No.1 del GRUPO I, referida en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES, en los Almacenes de los SESA).

La factura deberá describir los bienes entregados (Entrega Total o Parcial), los números de partida o renglón, descripción, precios unitarios, los descuentos que apliquen, el importe y, en caso de que aplique el Impuesto al Valor Agregado (IVA), el número de LICITACIÓN pública y el Número de CONTRATO/PEDIDO. Así mismo debe cumplir con los requisitos fiscales correspondientes, referir el R.F.C. de la Secretaría (SSA-630502-CU1) y emitida a nombre de:SECRETARÍA DE SALUD.-CENTRO NACIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y CONTROL DE ENFERMEDADES.DOMICILIO: Lieja No.7, Colonia Juárez, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06600, México D.F

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

TRANSFERENCIA DE FONDOS ( X )

El pago se realizará previa entrega de la factura y demás documentación en que conste la debida entrega de los BIENES y al día 20 natural posterior a la presentación de éstas, siempre que no exista error o deficiencia en la factura y demás documentación requerida para pago.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

Plazo de entrega:El plazo de entrega de los BIENES será conforme a lo siguiente:

ÁREA SOLICITANTE

GRUPO PARTIDAS FECHA DE ENTREGA

DIRECCION GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS I 1 14 DE AGOSTO DE 2009


Sección IV

ÁREA SOLICITANTE

GRUPO PARTIDAS FECHA DE ENTREGA

PREVENTIVOS

DIRECCION GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS

I 2 14 DE AGOSTO DE 2009.

DIRECCION GENERAL ADJUNTA DEL INSTITUTO DE DIAGNÓSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLÓGICOS.

II 1 A LA 214

CONFORME AL ANEXO C (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO II”


III 1 14 DE AGOSTO DE 2009.


IV 1 A LA 20

CONFORME AL ANEXO D (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO IV”


V 1 A LA 183

CONFORME AL ANEXO E (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO V”

Lugar de Entrega

El lugar de entrega será en el Almacén correspondiente a Grupos y renglones o partidas descritos en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES, mismos que se refieren a continuación:

ÁREA SOLICITANTE

GRUPO PARTIDAS UBICACIÓN DEL

ALMACÉN


I 1

ALMACÉN DE CADA ENTIDAD FEDERATIVA (SESA) CONFORME A

ANEXO “B” DOMICILIO Y TELEFONOS PARA ENTREGA DE LAS

PARTIDA DE LA NO.1 CORRESPONDIENTES AL GRUPO NO. I INCLUIDOS EN EL ANEXO

TÉCNICO DE LA SECCIÓN VI DE LAS BASES.


I 2

En Av. Benjamín Franklin No. 132, P.B., Col. Escandón 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México D.F.


II 1 A LA 214

Prolongación de Carpio No. 470, Col. Santo Tomas, Delegación Miguel Hidalgo, México, D.F. C.P. 11340

DIRECCION GENERAL III 1 En Av. Benjamín Franklin No. 132,


Sección IV

ÁREA SOLICITANTE

GRUPO PARTIDAS UBICACIÓN DEL

ALMACÉNADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS

P.B., Col. Escandón 2ª Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México D.F.


IV 1 A LA 20



V 1 A LA 183


El horario de atención para entrega en Almacén correspondiente es de 9:00 a 14:00 horas, de lunes a viernes en días hábiles, salvo lo referente a la partida 1 del GRUPO 1 en la que se tendrá que confirmar con el responsable del Almacén de cada Entidad Federativa (SESA) conforme al ANEXO “B” DOMICILIO Y TELEFONOS PARA ENTREGA DE LA PARTIDA DE LA NO.1 CORRESPONDIENTES AL GRUPO NO. I”.

Condiciones de entrega:

Las entregas será bajo condiciones Delivered Duty Paid (DDP Entrega de Derechos Pagados) de los Términos Internacionales de Comercio (INCOTERMS).Previo a la entrega de los BIENES en el Almacén correspondiente, el PROVEEDOR deberá cubrir el Programa de Muestreo Periódico Permanente, conforme se establece en el “Instructivo para el Programa de Muestreo Periódico Permanente” referido como Anexo I, de la Sección V de las BASES, sólo respecto de los BIENES que corresponden a la partida presupuestal 2502 “Sustancias Quimicas”, descritos en los GRUPOS I y II, así como los BIENES que corresponden a la partida 2505 “Materiales, Accesorios Y Suministros Medicos”, descritos en los GRUPOS III y IV del del Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES.

El horario para la recepción de BIENES e Inspección Física por atributos, conforme al “Instructivo para la entrega de los BIENES en los Almacenes de la SECRETARÍA DE SALUD”, será de las 9:00 a las 14:00 Hrs, de lunes a viernes, en días hábiles.

En el momento de la entrega el PROVEEDOR o su representante deberá presentar la documentación y entregar los BIENES en el Almacén correspondiente al ÁREA SOLICITANTE o en su caso en el


Sección IV

Almacén de los SESA, conforme al “Instructivo para la entrega de BIENES en los Almacenes de la SECRETARÍA”, contenido como Anexo E de la Sección V de estas BASES, a fin de que el responsable del Almacén Correspondiente lleve a cabo la revisión documental y la inspección física por atributos que establece dicho instructivo, pero adecuando la cantidad de copias de la documentación requerida para la entrega, según se describe a continuación:

DOCUMENTO ORIGINAL COPIAS CONTRATO/PEDIDO Remisión Factura Certificado Analítico de producto

terminado del Fabricante, por cada lote a entregar.

Carta Garantía contra Vicios Ocultos y defectos de Fabricación.

Dictamen Analítico aprobado emitido por el Departamento de Control de Calidad de la Dirección de Suministros de la Dirección General de Recursos Materiales y Servicios Generales de la Secretaría de Salud Federal, sobre cada lote a entregar o, en su caso, Dictamen de Excepción de entrega de muestras.

Registro Sanitario Licencia Sanitaria Aviso de Responsable Sanitario Carta Compromiso de Canje

(Cuando en el registro Sanitario de la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) haya asignado una caducidad menor a la requerida en BASES de licitación o se haya recibido BIENES cuando menos con el 80% del plazo de caducidad establecido en BASES

NoSiSiSi

Si

Si

NoNoNoSi

4444

4

4

4444

Cuando se requiera:DOCUMENTO ORIGINAL COPIAS

Modificación al CONTRATO/PEDIDO

Carta que lo acredite como distribuidor autorizado (Cuando aplique)

NoSi

44


Sección IV

En caso de entrega de la partida de la No.1 del GRUPO I:

1.-Durante la entrega-recepción de los BIENES el responsable del correspondiente Almacén de los SESA realizará la revisión documental y la inspección física por atributos conforme al “Instructivo para la entrega de los BIENES en los Almacenes de la SECRETARÍA”, contenido como Anexo E en la Sección V de estas BASES, adecuándolo en lo conducente y en caso de concluir satisfactoriamente la entrega además de imponer sello en toda la documentación que se requiere y firmar sobre la respectiva Remisión, deberá elaborar Acta de Verificación que debe contener la siguiente información:

Lugar y fecha de Verificación. Entidad Federativa correspondiente Denominación del PROVEEDOR que entrega Descripción especifica del BIEN recibido, conforme al Anexo

Técnico contenido en la Sección VI de estas BASES. Número de Lote(s) correspondiente(s) Fechas de caducidad de cada lote. Cantidad(es) recibida(s) Número de LICITACIÓN pública. Número de CONTRATO/PEDIDO. Nombre y firma del Responsable de Almacén que verificó la

entrega, Sello del Almacén.

Entregando copia de la respectiva Acta de Verificación al PROVEEDOR.2.- En caso de que el PROVEEDOR no cumpla con los requisitos y condiciones de entrega, el responsable del Almacén de los SESA correspondiente elaborará documento de rechazo que describa los motivos del mismo, identificando el BIEN, el Almacén correspondiente, lugar y fecha, nombre y firma del responsable de Almacén, Número de LICITACIÓN pública, No. de CONTRATO/PEDIDO y sello de Almacén, entregando copia de dicho documento al PROVEEDOR.

Deberá garantizar que durante el traslado los BIENES no sufran alteraciones en sus condiciones y propiedades. Y deberán ser entregados en empaques que garanticen su calidad, integridad, conservación y control de temperatura.

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGAR


Sección IV

Los envases primarios y secundarios de los bienes a entregar deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la NOM 072-SSA1-1993 de acuerdo a las especificaciones y presentación que marca el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud vigente y/o sus actualizaciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación, a la fecha de la apertura técnica.

El (os) PROVEEDOR (ES) identificará (n) los BIENES, con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción del artículo, clave del Cuadro Básico o Catálogo de Insumos del Sector Salud correspondiente, lote, cantidad, caducidad del contenido en cada envase colectivo.

La leyenda que deberá estar en el envase primario, secundario y colectivo deberá decir: “PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA”.

No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

El (los) PROVEEDOR (ES) deberá (n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje.

El PROVEEDOR, bajo su responsabilidad deberá transportar los BIENES hasta el lugar señalado en estas BASES y en el CONTRATO, como lugar de la entrega, así mismo los BIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en el Almacén respectivo.

Los productos a entregar serán de acuerdo a especificaciones y presentaciones que marca el Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud que corresponda o sus actualizaciones publicas en el D.O.F.

En los casos en que los BIENES requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español conforme a los marbetes autorizados por la SECRETARIA (COFEPRIS).

Los envases primarios y secundarios serán los que determine el PROVEEDOR mismos que deberán garantizar que los BIENES se conserven en condiciones óptimas de empaque y embalaje durante el transporte y almacenaje, así como que la calidad del bien se mantenga durante el periodo de garantía y/o vida útil, así como dar cumplimiento a las normas establecidas en la Sección ll de las BASES.


Sección IV

Todos los productos que requieran refrigeración, por la distancia recorrida (almacenes del proveedor a los almacenes de la SECRETARÍA) el transporte deberá tener cabina con refrigeración (thermoking) funcionando, además los BIENES deberán estar empacados con las cajas de poliuretano correctas, con gel refrigerante congelado, teniendo en todo momento la temperatura adecuada en el interior de las cajas de poliuretano, así como de la cabina de refrigeración para el tipo de insumo, conforme lo indique las etiquetas autorizadas del fabricante y de acuerdo a lo estipulado por la Ley General de Salud.

PRÓRROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( )

No aplica ( x )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte de la CONVOCANTE.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA )(Sección III, punto 9.1)

Aplica ( X )

Mediante fianza expedida a favor de la Tesorería de la Federación por un importe del 10% del monto total de cada contrato adjudicado. Asimismo, deberá presentar el recibo de pago con el sello legible de la afianzadora en copia y presentará el original, mismo que le será devuelto una vez efectuado el cotejo correspondiente.

La fianza del 10% se hará efectiva por el saldo insoluto de la obligación incumplida ya sea en la adquisición de bienes o en la prestación de servicios de acuerdo a las condiciones establecidas en cada contrato o bien incurra en alguno de los supuestos de incumplimiento considerados en las bases de esta licitación.

En el caso de no cumplir con la presentación de esta garantía, el Licitante adjudicado se sujetará a las sanciones establecidas en los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para el caso de los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante fianza, cheque de caja o certificado a nombre de la Tesorería de la Federación, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.


Sección IV

La Garantía de Cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO deberá presentarse en:Av. Benjamín Franklin No. 132, Col. Escandón 2da Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, de 9:00 am a 14:30 pm. en el Departamento de Coordinación Orgánica de la Dirección de Operación del Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades. No Aplica ( )

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.2)

El periodo de garantía, según corresponda, de los BIENES será mínimo de :

GRUPO No. Partidas No. GARANTIA

I 1 12MESES

II 1 A LA 214 18 MESES

III 1 12 MESES

IV 1 A LA 20 18 MESES

V 1 A LA NO 183. 18 MESES

Salvo en los casos que señale lo contrario y durante toda su vida útil a partir de la fecha de entrega.

CADUCIDAD (Sección III, punto 9.3)

Aplica ( X ) El periodo de caducidad será mínimo de

GRUPO No. Partidas No. CADUCIDAD

I 1 12MESESII 1 A LA 214 18 MESESIII 1 12 MESES

IV 1 A LA 20 18 MESES

V 1 A LA NO 183. 18 MESES

Salvo lo señalado en el ANEXO A2 (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TECNICO) REQUISITOS ESPECIFICIOS DE LA DGAInDRE

A partir de la fecha de recepción del bien en el almacén, a satisfacción de la CONVOCANTE.

Si a algún BIEN le correspondiera una caducidad menor a la solicitada, esta deberá de comprobarse documentalmente. En este caso EL PROVEEDOR adjudicado se compromete a realizar los canjes que sean necesarios a fin de que cubran el periodo de garantía y/o caducidad requerido.


Sección IV

El plazo para el canje de los BIENES será de 10 días naturales, contados a partir de la notificación por escrito por parte de la CONVOCANTE. (ya sea por caducidad vencida o por rechazo en el Programa De Muestreo Periódico Permanente).

No aplica ( )

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( )

No aplica ( x )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

10.2)

La pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, la cual será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE, misma que no excederá del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante:

a) Cheque certificado o de caja a nombre de la Tesorería de la Federación, el cual deberá ser efectuado antes del cobro por la entrega de los BIENES.

b) Mediante depósito bancario a favor de la Tesorería de la Federación através del Formulario SAT 16.

DEDUCCIONES(Sección III, punto

10.3)

Aplica ( )

No aplica ( x )


Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________

México, D.F., a _______ de _________________de 200___

Secretaría de SaludCentro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de EnfermedadesDirección de OperaciónPresente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a la Secretaría de Salud, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en Medio óptico( cd) o medio eléctrónico (USB) en programa Word.


Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la(s) pregunta(s) de aspectos administrativos que solicite sea(n) aclarada(s) en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que está reservado para que el área de la SECRETARÍA a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la(s) pregunta(s) de aspectos técnicos que solicite sea(n) aclarada(s) en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la SECRETARÍA a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la(s) pregunta(s) de aspectos legales que solicite sea(n) aclarada(s) en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que está reservado para que el área de la Secretaría a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.


Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) manifiesto en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por la Secretaría de Salud.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO”

Sección V

65

Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.


(Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública nombre y número ____________________________________

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-Calle y número:Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:Teléfonos: Fax:Correo electrónico:No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.En caso de licitantes extranjeros, la información solicitada en este formato deberá ajustarse a la documentación equivalente, considerando su nacionalidad y de conformidad a las disposiciones aplicables.


Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.


México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Secretaría de SaludCentro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de EnfermedadesDirección de OperaciónPresente

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que por mi conducto no participan, en los procedimientos de contratación establecidos en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas en los términos de la fracción XXIV del artículo 31 de la LEY, asimismo que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE



Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.


México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___


(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos de la Secretaría de Salud induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE



Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del Licitante inscrito:___________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí NoDOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

1 Copia del recibo de pago de BASES

2 Carta poder simple (ANEXO 2).

3 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3).

4 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).

5 Declaración de integridad (ANEXO 5).

6

En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los Licitantes que presenten PROPOSICIONES conjuntas.

7 En su caso, Manifiesto y Aviso de alta al régimen obligatorio del IMSS.

PROPUESTA TÉCNICA:

8 Formato “Descripción del BIEN”.

9Manifestación conjunta del LICITANTE y el fabricante de los bienes para dar cumplimiento a lo dispuesto por los artículos 4o., regla tercera, y 6o., regla tercera del “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia.

10 Manifestación conjunta del LICITANTE y el fabricante de los bienes para dar cumplimiento a lo dispuesto por el articulo 4º, . regla cuarta, del “acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia.

11Manifiesto de que en caso de resultar adjudicado, a la entrega de los bienes, presentará carta garantía contra defectos de fabricación y vicios ocultos, SEGÚN MODELO DE Anexo C y, de proceder, la Carta Compromiso de Canje, según modelo de Anexo D.

12 Escrito manifiesto de que cumple con las normas solicitadas, respecto de las partidas que oferte.

13 Copia legible del Registro Sanitario de ambos lados

14 Copia Legible de Licencia Sanitaria y/o Aviso de Funcionamiento.

15 Copia legible del Aviso de Responsable Sanitario.

16Manifiesto de que a la entrega de los bienes en el almacén correspondiente, entregara el certificado analítico con firma autógrafa por lote de fabricación, de cada renglón o partida que le sea(n) adjudicado(s) en CONTRATO/PEDIDO (Formato Libre, preferentemente en papel membretado del LICITANTE).

17 Carta de Respaldo del Fabricante (Obligatorio para Distribuidores) (Formato libre, preferentemente en papel membretado del FABRICANTE)

18 Ficha Técnica o catálogo emitido por el Fabricante de cada partida que oferte

19 Recibo de Muestras en caso de ofertar la partida 1 del GRUPO III descritas en el Anexo Técnico (ANEXO G).

PROPUESTA ECONÓMICA

20 Propuesta Económica en medio impreso con firma autográfa en la última hoja y en medio mágnetico o electrónico.

ENTREGO DOCUMENTACION

________________________________________(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

____________________________(NOMBRE Y FIRMA)


Sección V

ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero al procedimiento ________(3)__________ número ___(4)____ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(5)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(6)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número ____(7)_____, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el ______(8)______por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(9)___________________

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 7NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.

8

Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla décima primera, inciso 1 y 2 del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.

9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.


Sección V

ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.


_______ de ________de_______(1)__________(2)_____________Presente.

Me refiero al procedimiento _____________(3)___________ número _______(4)_______ en el que mi representada, la empresa ____________________(5)_________________________ participa a través de la propuesta de la empresa _____________________(6)____________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número___(7)____, son originarios de ______(8)____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio ______(9)________, el cual contiene un capítulo de compras del sector público por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)__________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 8NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.8 Indique el nombre del país de origen de los bienes.

9 Indique el nombre del tratado de libre comercio bajo la cobertura del cual se realizó o se realizará la importación de los bienes ofertados.

10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS:a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato

en su parte conducente.b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá

ajustar el presente formado en su parte conducente.


Sección V

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___


Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , , me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de GRUPO

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Clave del Cuadro Bàsico Descripción técnica completa Unidad de

medida Cantidad

No. de Registro Sanitario:

Fabricado por: Marca del bien: Origen del bien: Plazo de entrega: Período de:Garantía __________Caducidad_________

Atentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO”72

Sección V

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.


México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___


Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. de

GRUPO

No. Partida

y/o Agrupación de partida

s

Clave del Cuadro Bàsico

Descripción técnica completa Unidad de medida Cantidad

Precio unitario

Importe total

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.Nota 2: El LICITANTE deberá llenar este formato a renglón seguido, incluyendo la frase “NO COTIZO” en los renglones que no oferte del Anexo Técnico de la Sección VI de las Bases.Nota 3: El LICITANTE deberá referir el Subtotal, I.V.A. y Total, correspondientes a las partidas o renglones que oferte, sólo en la última hoja del ANEXO 9 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA que presente.


Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del CONTRATO/PEDIDO No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la Licitación Pública Internacional No. 12002001-xxx_-09___, (señalar si fue por, LPN, LPI, con apego a los tratados, invitación a cuando menos tres o por adjudicación directa) que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través de la Secretaria de Salud, representada por el Dr. Miguel Ángel Lezana Fernández, Director General de Centro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de Enfermedades , y por la otra parte “DEL PROVEDOR” (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del CONTRATO/PEDIDO No._________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que la Secretaria de Salud otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por el Centro Nacional de Vigilancia Epidemiologica y Control de Enfermedades de la Secretaria de Salud, cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa


Sección V

ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

México, D.F. a _________ de _________________ de 2______.


A Solicitud de (Nombre de la Empresa), se les proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por concepto de Adquisición de BIENES o Servicios prestados que se generen.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

____________________________Nombre, Cargo y número

del Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenece la cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagos correspondientes, sellada en original.


Sección V

ANEXO C CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL PROVEEDOR.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

SecretarÍa de SaludCentro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de EnfermedadesDirección de OperaciónP r e s e n t e .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA

DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE LOS

BIENES ADJUDICADOS Y QUE ENTREGUE BAJO LAS PARTIDAS No.____________, DEL GRUPO NO. __________,

DE LA LICITACIÓN No.______________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MÍNIMA POR MÍNIMO 12 MESES ( GRUPO I

Y III) 18 MESES ( GRUPO II, IV Y V) Y/O DURANTE TODA SU VIDA ÚTIL CONTRA DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS DE

FABRICACIÓN, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA;

CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCIÓN DE LOS ARTÍCULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS MEDIANTE EL

CANJE DE LOS MISMOS EN UN PLAZO NO MAYOR A 10 DÍAS NATURALES A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR

PARTE DE LA SECRETARÍA.

MANIFIESTO GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOS OCULTOS

______________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


Sección V

ANEXO D CARTA COMPROMISO DE CANJE


MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 2007

Secretaria de SaludCentro Nacional de Vigilancia Epidemiológica y Control de EnfermedadesDirección de OperaciónP r e s e n t e

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA

DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE GARANTIZO LOS

BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD DE POR LO MENOS 12 MESES ( GRUPO I Y III) 18 MESES (GRUPO II,

IV Y V) CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN DE LOS BIENES EN EL ALMACÉN CORRESPONDIENTE, EN TANTO SE

PROCEDE A SU DISTRIBUCION Y/O UTILIZACION, EN CASO DE SER NECESARIO, DEBIDO A RECHAZO ANALÍTICO EN EL L

PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE O CUANDO EL REGISTRO SANITARIO HAYA ASIGNADO UNA

CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA EN BASES DE LICITACIÓN PÚBLICA 12 MESES ( GRUPO I Y III) 18 MESES ( GRUPO II,

IV Y V) , ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE TOTAL DE LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN EL CONTRATO No.

_____________________ Y QUE CORRESPONDEN A LAS PARTIDAS NO: _____________________, DEL GRUPO NO.

________________, DE LA LICITACIÓN PUBLICA No __________________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE DIEZ DIAS

NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE LA SECRETARIA, EN EL LUGAR DONDE

SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

MANIFIESTO COMPROMISO DE CANJE

______________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL


ESTE FORMATO, DEBERA SER DIRIGIDO AL TITULAR DEL ALMACÉN DONDE SE REALIZA LA ENTREGA

77

Sección V

ANEXO E INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS ALMACENES DE LA SECRETARIA DE SALUD

LINEAMIENTOS QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS) EN LOS ALMACENES DE LA

SECRETARÍA DE SALUD

JUNIO DE 2006.


Sección V

CONTENIDO:

I. DOCUMENTACIÒN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÌSICA, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÈDICOS.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN DOCUMENTAL.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FISICA DE LOS INSUMOS.

V. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS


Sección V

SOLO PARA EFECTOS DE ASESORÍA DEL PROCESO DE RECEPCIÓN DE INSUMOS MÉDICOS, EL HORARIO DE ATENCIÓN ES DE 08:30 A 15:00 HRS., EN LAS SIGUIENTES ÁREAS DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, SITA EN: PONIENTE 44 NO. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEGACIÓN AZCAPOTZALCO, C.P. 02870, MÉXICO, D.F.

AREAS SERVICIO QUE BRINDA TELEFONODEPARTAMENTO DE

OPERACIONES Y ENVIOSREVISIÓN Y VO.BO. DE LA DOCUMENTACIÓN GENERAL DE LOS INSUMOS A ENTREGAR POR EL PROVEEDOR.

53 42 76 00EXT. 3017 Y 3029

DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD

REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN TECNICA, DETERMINAR EL NIVEL DE MUESTREO E INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS Y TOMA DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS (CUANDO AMERITE).

53 42 76 00EXT. 3041 Y 3042

DEPARTAMENTO DEALMACENAMIENTO

VERIFICACIÓN DE LA CANTIDAD, CONTEO FÍSICO, PARA PROCEDER A LA RECEPCIÓN DE LOS INSUMOS.

53 42 76 00EXT. 3026 Y 3027

NOTA: EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MEDICOS AL ALMACEN CENTRAL DE LA SECRETARÍA, ES DE 08:30 A 14:00 HRS., DE LUNES A VIERNES EN DÍAS HÁBILES.

I. DOCUMENTACIÓN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO). QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR:

DOCUMENTOS A PRESENTAR ORIGINAL COPIAS QUE SE REQUIEREN

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICION SI 3REMISION REQUISITADA SI 7FACTURA SI 1CERTIFICADO ANALITICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL FABRICANTE, PARA CADA LOTE A ENTREGAR.

SI 1

CARTA GARANTIA, CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACION.

SI 1


Sección V

CUANDO SE REQUIERA: MODIFICACIONES AL PEDIDO-CONTRATO--(ORIGINAL Y 3 COPIAS). CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS--(ORIGINAL Y 2 COPIAS). CARTA COMPROMISO DE CANJE: CUANDO EN EL REGISTRO SANITARIO LA COMISIÓN

FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) HAYA ASIGNADO AL PRODUTO UNA CADUCIDAD MENOR A LA REQUERIDA EN BASES DE LICITACIÓN (ORIGINAL Y 1 COPIA).

NOTA:LA CANTIDAD DE COPIAS DE LOS DOCUMENTOS ANTES CITADOS SON LOS REQUERIDOS EN EL ALMACÉN CENTRAL (DIRECCIÓN DE SUMINISTROS), ESTAS PODRÁN SER MODIFICADAS PARA LAS ENTREGAS EN LOS ALMACENES DE LAS UNIDADES MÉDICAS O LOS SERVICIOS DE SALUD EN LOS ESTADOS.

EN LOS CASOS DE LOS INSUMOS QUE CONTENGAN EN SU FORMULA ALGÚN HEMODERIVADO DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL, DEBE ENTREGAR:

a) COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD (COFEPRIS), LE AUTORIZA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE CADA LOTE QUE PRETENDA ENTREGAR.

b) NO SE ACEPTA LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON LA DOCUMENTACIÓN ANTES SEÑALADA.

EN LOS CASOS DE QUE LOS INSUMOS (PROCEDENCIA INTERNACIONAL) REQUIERAN DE INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO, ESTOS SE DEBE PRESENTAR EN IDIOMA ESPAÑOL CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA SECRETARÍA.

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS.

EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA PODRÀ PRESENTARSE A LOS DEPARTAMENTOS DE: OPERACIONES Y ENVIOS, Y CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, PREFERENTEMENTE DOS DÌAS ANTES O PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS PARA QUE SE EFECTUE LA REVISIÒN DOCUMENTAL GENERAL Y TÈCNICA, ASI COMO PARA LA ACLARACIÒN DE CUALQUIER DUDA RELACIONADA CON SU ENTREGA.

AL MOMENTO EN EL QUE EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA) Y EL TRANSPORTE CON LOS INSUMOS A ENTREGAR, INGRESEN A LAS INSTALACIONES DE LA SECRETARÍA (ALMACEN CENTRAL); SE REGISTRARÀ EN LA CASETA DE VIGILANCIA Y ENTREGARA UNA IDENTIFICACIÓN PERSONAL PREFERENTEMENTE OFICIAL, MISMA QUE LE SERÁ DEVUELTA AL CONCLUIR TOTALMENTE SUS TRÁMITES DE ENTREGA.

LA REVISIÓN DOCUMENTAL QUE AMPARA LA ENTREGA DE INSUMOS, SE LLEVARA A CABO EN LOS DEPARTAMENTOS CORRESPONDIENTES PARA ESTE EFECTO (DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS, Y DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD).

UNA VEZ CONCLUIDA SATISFACTORIAMENTE LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN, MATERIAL DE LABORATORIO O REACTIVOS), EN EL ALMACÉN CENTRAL, EL PROVEEDOR ACUDIRÁ EL MISMO DÍA O POSTERIORMENTE AL ÁREA DE FACTURAS DEL DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS, QUIEN LLEVA A CABO EL TRAMITE DE ALTA RESPECTIVA DE LOS INSUMOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÓN ESTA DEBIDAMENTE SELLADA Y FIRMADA POR LOS DEPARTAMENTOS DE OPERACIONES Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN.


Sección V

EL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS PARA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS EN LAS DIFERENTES ÁREAS (OPERACIONES Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN), SERÁ MOTIVO DE RECHAZO.

EL ÁREA DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS A LA QUE CORRESPONDA DETERMINAR LA(S) DESVIACIÓN(ES) DETECTADA(S) ELABORARÁ EL DOCUMENTO DE RECHAZO CORRESPONDIENTE, DONDE SE DESCRIBE EL (LOS) MOTIVO(S) QUE DIERON ORIGEN AL MISMO, ESTE DOCUMENTO SEÑALA EL NOMBRE COMPLETO Y LA FIRMA DE CONFORMIDAD DEL RECHAZO Y PROCEDE A ENTREGAR COPIA DE ESTE DOCUMENTO.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA REVISIÓN DOCUMENTAL:

DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, LA REMISIÓN Y/O LA FACTURA. DISCORDANCIA ENTRE LA CLAVE EXPRESADA EN PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y

CUADRO BÁSICO. DISCORDANCIA ENTRE EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y LA ENTREGA FISICA DEL

PRODUCTO. DOCUMENTACIÓN INCOMPLETA, ILEGIBLE Y MAL ELABORADA. DOCUMENTACIÓN ILEGIBLE O CON TACHADURAS (CERTIFICADOS ANALÌTICOS DE

PRODUCTO TERMINADO, REGISTRO SANITARIO, CARTA GARANTIA, ETC. CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN BASES DE LICITACIÓN, PEDIDO-CONTRATO,

REMISIONES, CERTIFICADOS ANALITICOS. CUANDO EN REMISION LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO, DIFIERA DE LO SEÑALADO EN

EL PEDIDO-CONTRATO Y/O CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGOS DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD RESPECTIVO.

CUANDO SE DESCRIBAN EN REMISIÓN LOS LOTES Y PRODUCTOS SANCIONADOS (RECHAZADOS) POR LA SECRETARÌA U OTRAS INSTITUCIONES DEL SECTOR SALUD.

CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTE ERRORES EN CÁLCULOS ARITMÉTICOS O MECANOGRÁFICOS.

CUANDO EN REMISION, LA MARCA, FABRICANTE O PROCEDENCIA DIFIERA DE LO SEÑALADO EN PEDIDO-CONTRATO.

CUANDO SE ENCUENTRE REMISIONADOS LOTES FRACCIONADOS. ENTRE OTROS.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL ALMACÉN CENTRAL NO SE RECIBIRÁ NINGUNA ENTREGA A TRAVÉS DEL SERVICIO DE MENSAJERÍA.

SE VERIFICA QUE EL TRANSPORTE EN EL QUE SON TRASLADADOS LOS PRODUCTOS, SEA EL ADECUADO PARA EL TIPO DE INSUMOS MÉDICOS A ENTREGAR.

EN CASO DE INSUMOS QUE REQUIEREN REFRIGERACIÓN, EL TRANSPORTE DEBERA TENER SISTEMA DE REFRIGERACIÓN (THERMOKING) FUNCIONANDO, DEBE MANTENER LA TEMPERATURA ADECUADA PARA EL TIPO DE INSUMO CONFORME LO INDIQUE LAS ETIQUETAS DEL FABRICANTE, EL INSUMO DEBE ESTAR EMPACADO CON CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE CONGELADO, EL TRASLADO DE ESTE TIPO DE INSUMOS (ALMACENES DEL PROVEEDOR A LOS ALMACENES DE LA SECRETARIA), ES SIENDO NECESARIO QUE EL VEHÍCULO EN EL QUE SE TRANSPORTA TENGA THERMOKING, VIGILÁNDOSE QUE EL PRODUCTO SE MANTENGA A LA TEMPERATURA ADECUADA AL TIPO DE INSUMO, EN CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE AL VOLUMEN DEL CONTENIDO (ESTOS ULTIMOS DEBERAN ESTAR CONGELADOS EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA).LAS CAJAS COLECTIVAS DEBEN ESTAR CLARAMENTE IDENTIFICADAS POR MEDIO DE ETIQUETAS IMPRESAS O GRABADAS POR PLANTILLA, COLOCADAS EN LA CARA FRONTAL Y


Sección V

CONTRALATERAL DEL EMPAQUE O CAJA, LOS DATOS QUE DEBEN CONTENER SON LOS SIGUIENTES:

CLAVE CORRECTA DEL CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

NOMBRE Y DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO. TOTAL DE UNIDADES QUE CONTIENE CADA CAJA (LAS CANTIDADES POR CAJA DEBEN SER

UNIFORMES). LOTE. FECHA DE CADUCIDAD Y FECHA DE FABRICACIÓN. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR). NÚMERO DE PEDIDO-CONTRATO, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÙMERO DE PARTIDA.

LA LEYENDA QUE DEBE ESTAR IMPRESA EN EL ENVASE PRIMARIO, SECUNDARIO Y COLECTIVO ES: PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA O EXCLUSIVA DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA.

LOS ENVASES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS DEBEN ESTAR ETIQUETADOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SUS REGLAMENTOS, “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACION DE LOS EMPAQUES DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE Y VIGENTE O SUS ACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F., ASÍ COMO A LOS MARBETES AUTORIZADOS O PROPIOS, PARA EL TIPO DE INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO “SECTOR SALUD, GENÉRICO INTERCAMBIABLE, COMERCIAL”, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, MATERIAL DE LABORATORIO).DE LA MISMA FORMA DEBE CUMPLIR CON LAS NORMAS SIGUIENTES:

NOM-072-SSA1-1993, ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS. NOM-073-SSA1-2005, ESTABILIDAD DE FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS. NOM-137-SSA1-1995. ETIQUETADO DE DISPOSITIVOS MEDICOS.

EL (LOS) PROVEEDOR(S) DEBERÁ(N) EMPACAR Y EMBALAR LOS INSUMOS MÈDICOS DE TAL FORMA QUE PRESERVEN SUS CARACTERÍSTICAS ORIGINALES DURANTE EL FLETE, LAS MANIOBRAS DE ESTIBA Y ALMACENAJE.

BAJO SU RESPONSABILIDAD DEBE TRANSPORTAR LOS INSUMOS HASTA EL LUGAR DE ENTREGA SEÑALADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN Y PEDIDO-CONTRATO RESPECTIVO, COMO, ASIMISMO LOS PRODUCTOS DEBEN ESTAR ASEGURADOS HASTA SU ENTREGA TOTAL EN EL ALMACÉN.

ES IMPORTANTE QUE EL EMPAQUE ESPECIFIQUE LAS INDICACIONES DE MANEJO, CANTIDAD MÁXIMA DE ESTIBA Y CONDICIONES GENERALES Y ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO DEL (LOS) INSUMO(S).

CUANDO LA CAJA COLECTIVA CONTENGA FRASCOS DE VIDRIO O PLÁSTICO, SE REQUIERE UN ACONDICIONAMIENTO ADECUADO POR MEDIO DE SEPARADORES HORIZONTALES Y VERTICALES, EN EL CASO DE TARROS ESTOS DEBEN SER PRESENTADOS ENLIGADOS EN GRUPOS DE 5 O 10 TARROS, PARA EVITAR QUE LOS INSUMOS SE DAÑEN; FACILITANDO EL MANEJO DURANTE LA INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, ALMACENAMIENTO Y SU DISTRIBUCIÓN.

SE RECOMIENDA QUE LAS CAJAS COLECTIVAS SEAN DE FORMA RECTANGULAR BAJA, DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE AL CONTENIDO Y MANEJO, DE TAMAÑO HOMOGÉNEO, ACORDE AL VOLUMEN O INSUMO CONTENIDO.

EL MATERIAL DE LABORATORIO (EJEMPLO: VIDRIO), POR SU FRAGILIDAD Y DELICADEZA EN SU MANEJO, EL PROVEEDOR DEBE PRESENTARLO PERFECTAMENTE ASEGURADO POR MEDIO DE


Sección V

CINTILLAS DE PAPEL, MASKING TAPE, CINTA CANELA, VIRUTA U OTRO MATERIAL QUE PERMITA SU CORRECTO MANEJO, ALMACENAMIENTO, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN.

EN CASO DE QUE SE TRATE DE PRODUCTOS LÍQUIDOS EN GRAN VOLUMEN ( EJEMPLO: ALCOHOLES, SOLUCIONES ANTISÉPTICAS, ETC.), LA ENTREGA DEBE SER EN ENVASES (BIDONES DE PLÁSTICO HERMÉTICAMENTE SERRADOS Y RESISTENTES AL MANEJO) QUE INDIQUEN EL AFORO CORRESPONDIENTE AL VOLUMEN SOLICITADO, LOS ENVASES DEBERÁN SER HOMOGÉNEOS EN TAMAÑO Y FORMA.

CUANDO EL MATERIAL DE EMPAQUE ES REACONDICIONADO EN SU TOTALIDAD, EL NUEVO EMPAQUE DEBERÁ CONTENER TODOS LOS DATOS YA MENCIONADOS CON ANTERIORIDAD (DEL PRODUCTO, DEL FABRICANTE Y DEL DISTRIBUIDOR), ASIMISMO LAS CAJAS O EMPAQUES SEAN DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE PARA EL TIPO DE PRODUCTO, LA CANTIDAD, CAJA COLECTIVA Y CONTENIDO DEL INSUMO A ENTREGAR DEBE SER HOMOGÉNEO.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN GENÉRICO INTERCAMBIABLE, DEBE TENER UN SELLO Ó SOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G.I. Y LA CLAVE CORRESPONDIENTE A CUADRO BÀSICO Y CATÀLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, DEBE TENER LA CLAVE DEL SECTOR SALUD, ADEMÁS DEL SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LEYENDA G.I. (CUANDO APLICA).

ES IMPORTANTE QUE CONTENGAN LA LEYENDA DE PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, EMITIDO POR EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL, CABE MENCIONAR QUE PARA CUALQUIER PRESENTACIÓN YA SEA SECTOR SALUD, COMERCIAL O GENERICO INTERCAMBIABLE “G.I.”, ES IMPORTANTE QUE EL PRODUCTO QUE SE PRETENDA ENTREGAR CORRESPONDA EN LA FORMA FARMACÉUTICA, CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTACIÒN, CON LO REQUERIDO EN CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD VIGENTE, ASÌ COMO A LAS ACTUALIZACIONES QUE SE PÙBLICAN EN EL D.O.F. (SEGÙN SEA EL CASO).

DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENTREGA (REVISION DOCUMENTAL, INSPECCIÒN FÌSICA Y RECEPCIÒN), DEBE ESTAR SIEMPRE EL REPRESENTANTE LEGAL O LA PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO DE LA EMPRESA CORRESPONDIENTE, PARA RESPALDAR LA ENTREGA Y ATENDER CUALQUIER ACLARACIÓN QUE REQUIERA LA SECRETARÌA.

LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS QUE SE REALIZA A LOS INSUMOS MÉDICOS, SE EFECTÚA DESPUÉS DE SELECCIONAR EL TAMAÑO DE LA MUESTRA DE ACUERDO A LAS TABLAS ESTADÍSTICAS INTERNACIONALES PARA INSPECCION “MILITARY-STANDARD-105-D”, CONSIDERANDO EL TAMAÑO DEL UNIVERSO POR CADA LOTE QUE SE VA A INSPECCIONAR.

NO DEBEN ENTREGARSE LOTES FRACCIONADOS, POR LO QUE SE RECOMIENDA SUMINISTRAR LOTES COMPLETOS O COMO MÌNIMO EL 50 % DE LA PRODUCCIÒN POR LOTE.


Sección V

SOLO SE ACEPTARÀN PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA, CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE ESTA PARTICULARIDAD, POR MEDIO DE COPIA DEL REGISTRO SANITARIO U OFICIO DE NOTIFICACIÒN DE PLAZO DE CADUCIDAD EMITIDO POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCIÒN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), EN TAL CASO DEBEN ANEXAR AL MOMENTO DE LA INSPECCIÓN FÍSICA COPIA DE DICHOS DOCUMENTOS, ASÌ COMO LA CARTA COMPROMISO DE CANJE EN LA CUAL SE COMPROMETE A CANJEAR EL TOTAL DE INSUMOS MÈDICOS QUE NO SE HAYAN CONSUMIDO ANTES DE SU FIN DE VIDA ÙTIL.

LA CAJA INDIVIDUAL O ETIQUETA SE REVISA EN BASE A LA UNIDAD DE ENTREGA QUE INDICA EL PEDIDO-CONTRATO, REMISIÓN Y AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS PARA EL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

PARA MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, Y MATERIAL DE LABORATORIO, CONSIDERANDO QUE ESTOS INSUMOS PUEDEN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, EL PROVEEDOR DEBE IDENTIFICAR LOS EMPAQUES INDIVIDUALES Y COLECTIVOS CON LA CLAVE DE CUADRO BÁSICO Y CATALOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE, QUE SERÀ LA MISMA DEL PEDIDO-CONTRATO Y REMISIÓN, ASÍ COMO LA RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), LO ANTERIOR CON LA FINALIDAD DE FACILITAR SU INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN,

V. MOTIVOS POR LOS CUALES UN PRODUCTO NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

CAJAS COLECTIVAS DETERIORADAS (MANCHADAS, MOJADAS O ROTAS, ETC.) CAJAS COLECTIVAS SIN IDENTIFICACIÓN DE SU CONTENIDO Y LEYENDAS ILEGIBLES. MEZCLA DE PRODUCTOS O LOTES EN UN SOLO EMPAQUE COLECTIVO. CONTAMINACIÓN VISIBLE EN LAS CAJAS COLECTIVAS. DISCORDANCIA ENTRE ENVASES YA SEA COLECTIVO, SECUNDARIOS O PRIMARIOS. TEXTOS O LEYENDAS EQUIVOCADAS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS CON ETIQUETAS E IMPRESIONES

ILEGIBLES O SIN ELLAS. DISEÑO Y FABRICACIÓN O ACONDICIONAMIENTO INADECUADO EN ENVASES PRIMARIOS O

SECUNDARIOS. ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS, ROTOS, DESPEGADOS O

APLASTADOS. ENVASES VACÍOS O DETERIORADOS. CAJA O ETIQUETA INCORRECTA. ENVASES PRIMARIOS O SECUNDARIOS SUCIOS O MANCHADOS. ENVASES CON DATOS INCOMPLETOS, FALTANTES O CON ESCURRIMIENTOS. ENVASE COLECTIVO CON PRODUCTOS Y/O LOTES MEZCLADOS. CIERRE DE FRASCOS INCORRECTO O CON FUGAS. NÚMERO DE LOTE EQUIVOCADO O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O SECUNDARIO. FECHA DE CADUCIDAD EQUIVOCADA O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO O SECUNDARIO. CONTENIDO DE LA SUSPENSIÓN NO HOMOGÉNEA. FRASCO, SOBRE, ENVASE, BOLSA O CAJA SIN PRODUCTO. LEYENDAS AUTORIZADAS INCOMPLETAS O AUSENTES. SELLO DE SEGURIDAD VIOLADO O MAL COLOCADO. MATERIAL ROTO O ESTRELLADO. CONTENIDO INCORRECTO, DIFERENTE O MENOR AL ETIQUETADO. INTEGRIDAD Y CONSISTENCIA (COMPRIMIDOS ROTOS, DESPOSTILLADOS O

PULVERIZADOS) APARIENCIA (IMPERFECCIONES DEL PRODUCTO: MANCHADO O MOTEADO) COLORACIÓN NO HOMOGÉNEA (INTRA O INTERLOTE).


Sección V

CRISTALIZACIÓN O PRESENCIA DE PARTICULAS EXTRAÑAS EN SOLUCIONES INYECTABLES, MACROSOLUCIONES O SUSPENSIONES

MARCA, PROCEDENCIA O FABRICANTE DIFERENTE A LA REQUERIDA EN PEDICO-CONTRATO Y REMISIÒN.

CONTENEDORES FRACTURADOS (RPBI) EL COLOR DE LOS CONTENEDORES NO CORRESPONDA (RPBI). BOLSAS MAL SELLADAS (RPBI). AUSENCIA DE SIMBOLOGÌA UNIVERSAL (RPBI). FALTA DE ACCESORIOS CUANDO ASÍ SE REQUIEREN EN LA AUTORIZACIÓN DE LA

SECRETARÍA (INSTRUCTIVOS, CUCHARAS Y/O GOTEROS). INSTRUCTIVOS SIN TRADUCCIÓN EN EL CASO DE PRODUCTOS DE IMPORTACIÓN. PRODUCTOS QUE NO CORRESPONDAN A LAS ESPECIFICACIONES DEL PEDIDO-CONTRATO

Y CUADRO BÁSICO RESPECTIVO. PRODUCTOS QUE SEAN ALTERADOS EN SU EMPAQUE ORIGINAL SIN LA AUTORIZACIÓN

CORRESPONDIENTE. PRODUCTOS A LOS QUE SE LES BORRE LEYENDAS DEL FABRICANTE. LOTES FRACCIONADOS. PRODUCTOS DE REFRIGERACIÓN QUE NO SEAN ENTREGADOS EN CAJAS DE

POLIURETANO CON SU REFRIGERANTE (CONGELADO) PRODUCTO DE REFRIGERACION QUE NO TENGA LA TEMPERATURA INDICADA EN

MARBETES. ENVASES COLECTIVOS, SECUNDARIOS Y PRIMARIOS INADECUADOS PARA EL TIPO DE

PRODUCTO DE REFRIGERACION. TRANSPORTE SIN TERMOKING (REFRIGERACION) PARA EL TRASLADO DE PRODUCTO QUE

REQUIERE DE REFRIGERACION. TRANSPORTE CONTAMINADO CON MATERIAL AGENO AL PRODUCTO QUE SE PRETENDE

ENTREGAR. OBSERVACIONES CORRECTIVAS NO ATENDIDAS. ENTRE OTROS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

LOS PROVEEDORES DE MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN Y REACTIVOS, ESTAN SUJETOS A LA EVALUACIÓN DE CALIDAD DE SUS PRODUCTOS, DEBEN CUMPLIR CON EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, MEDIANTE EL ANÁLISIS DE UNA MUESTRA SELECCIONADA DE UNO DE LOS LOTES, POR CLAVE QUE ENTREGA, DICHO ANÁLISIS SE REALIZA EN UNO DE LOS LABORATORIOS AUXILIARES AUTORIZADOS DE LA REGULACIÓN SANITARIA, EL LABORATORIO ES DESIGNADO POR LA SECRETARÍA (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DEPENDIENTE DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS).

EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR.

EL TRÁMITE DE ENVÍO A ANÀLISIS DE LAS MUESTRAS, EL PROVEEDOR DEBE CUMPLIR CONFORME LO INDICA LOS LINEAMIENTOS PARA EL MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO. DE CONTROL DE CALIDAD).

AL MOMENTO DE LA ENTREGA FÍSICA, EL TRANSPORTISTA Y/O PROVEEDOR, DEBE PRESENTARSE CON PERSONAL DE MANIOBRAS DE ALMACÉN, PARA QUE ÉSTE REALICE DICHA OPERACIÓN, CONSIDERANDO FUNDAMENTALMENTE QUE EL PERSONAL DEL ALMACÉN SÓLO PUEDE RESPONSABILIZARSE DE LA RECEPCIÓN EN ANDÉN;


Sección V

LOS VEHÍCULOS NO PODRÁN RETIRARSE HASTA QUE NO SE DETERMINE SI CUMPLE O NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS QUE TRANSPORTAN PARA SU ENTREGA.

CUANDO LOS INSUMOS SON ENTREGADOS POR LOS PROVEEDORES, EN LAS UNIDADES MEDICAS, HOSPITALES, CLÍNICAS Y SERVICIOS DE SALUD DE LAS ENTIDADES FEDERATIVAS, ES EN ÉSTAS, DONDE LOS PROVEEDORES DEBEN CUMPLIR CON TODOS LOS REQUISITOS ANTERIORMENTE CITADOS.

LA OBLIGATORIEDAD PARA EL CUMPLIMIENTO DE TODOS Y CADA UNO DE LOS REQUISITOS, ESTA INCLUIDA EN LAS BASES DE LICITACIONES PÙBLICAS, INVITACIÒN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O ADJUDICACIÒN DIRECTA Y QUEDA ESTABLECIDO EN EL PEDIDO-CONTRATO CORRESPONDIENTE.

SE LE SUGIERE AL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA O PERSONAL LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO), QUE PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS, SE PRESENTE CON SU DOCUMENTACIÓN COMPLETA PARA SU REVISIÓN PRELIMINAR (DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS Y DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD) Y UNA VEZ QUE HAYA PASADO SATISFACTORIAMENTE ESTA REVISIÓN, SE PRESENTE EN EL HORARIO DE ATENCIÓN PARA ENTREGAS PREFERENTEMENTE A PRIMERA HORA, PARA QUE SE LLEVE A CABO EL PROCESO DE TRÁMITES CORRES’PONDIENTES Y SE CONCLUYA SATISFACTORIAMENTE EL MISMO DÍA.

PARA EFECTOS DE APOYO TÉCNICO Y ASESORÍA DEL PROCESO DE INSPECCIÓN FÍSICA Y DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, PARA INSUMOS MÉDICOS PUEDE CONTACTAR CON EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (PONIENTE 44 NO. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEGACIÓN AZCAPOTZALCO, C.P. 02870, MÉXICO, D.F.) Y HORARIO DE 9:00 15:00 HRS.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS:

PEDIDO-CONTRATO DE ADQUISICIÓN.ES EL DOCUMENTO ELABORADO POR EL ÁREA DE ADQUISICIONES Y/O ÁREA ADMINISTRATIVA COMPRADORA, EN DONDE SE ASIENTAN LOS DATOS E INFORMACIÓN GENERAL DEL PROVEEDOR, LA DESCRIPCIÓN COMPLETA Y CORRECTA DEL PRODUCTO, INDICANDO ADEMÁS EL FABRICANTE, MARCA Y PROCEDENCIA CUANDO SE REQUIERA, FECHA LÍMITE DE ENTREGA, LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, PARTIDA PRESUPUESTAL, CANTIDAD DE PIEZAS A ENTREGAR, UNIDAD DE MEDIDA, PRESENTACIÓN, CONDICIONES ESPECIALES DEL PEDIDO (MARCADAS POR ADQUISICIONES), ETC. EL PEDIDO-CONTRATO DEBE CONTAR CON TODAS LAS FIRMAS DE AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTES.

REMISIÓN.ES EL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTÚA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÈDICOS. LA ENTREGA PUEDE SER TOTAL O PARCIAL RESPECTO DE LO SOLICITADO EN EL PEDIDO-CONTRATO (SIN REBASAR LA FECHA LÍMITE DE ENTREGA); NO OBSTANTE, POR CADA REMISIÓN PRESENTADA, DEBERÁ ENTREGARSE EL 100% DE LOS INSUMOS SEÑALADOS EN ESTA. LOS DATOS ASENTADOS DEBERÁN APEGARSE AL CONTRATO E INDICAR SEGÚN SEA EL CASO: DESCRIPCIÓN COMPLETA DE ACUERDO AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE O EN SU CASO A LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN EMITIDA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL (LOS) NÚMERO (S) DE LOTE (S), LA (S) CANTIDAD (ES) POR CADA LOTE (S), LA (S) FECHA (S) DE CADUCIDAD DEL (LOS) PRODUCTO (S) POR LOTE, ASÍ COMO EL NÚMERO DE CAJAS COLECTIVAS QUE VA A ENTREGAR. PARA EL CASO DE DISTRIBUIDORES DEBEN ANOTAR EL NOMBRE COMPLETO DE


Sección V

LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL INSUMO A ENTREGAR

FACTURA.ES EL DOCUMENTO FISCAL MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTUA SUS TRÁMITES DE PAGO, PUEDE SER TOTAL O PARCIAL CON RESPECTO AL MONTO TOTAL DEL PEDIDO Y LOS DATOS REGISTRADOS EN LA FACTURA DEBEN COINCIDIR CON LOS DE LA (S) REMISIÓN (ES) CORRESPONDIENTE.

CERTIFICADO ANALÍTICO. ES EL DOCUMENTO OFICIAL EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO,. CUANDO EL PRODUCTO SEA DE IMPORTACIÓN, DEBE CONTAR CON SU RESPECTIVA TRADUCCIÓN EN EL CASO DE QUE NO ESTUVIERA EN ESPAÑOL. CUANDO PRESENTE COPIA, ESTA DEBE SER CON FIRMA AUTÓGRAFA FIEL DEL CERTIFICADO ANALÍTICO ORIGINAL (O BIEN COPIA CON CARTA ORIGINAL ANEXA, EMITIDA POR EL FABRICANTE EN LA QUE INDIQUE QUE DICHO DOCUMENTO ES COPIA FIEL DEL ORIGINAL), CON EL NOMBRE Y FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE, EL CUAL DEBE ESTAR ELABORADO EN PAPEL MEMBRETADO CON EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LABORATORIO FABRICANTE Y CONTENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS:

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO (GENÉRICO Y CLAVE DEL CUADRO BÁSICO DEL SECTOR SALUD, CUANDO CORRESPONDA)

NÚMERO DE LOTE CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE (COMO PRODUCTO TERMINADO) FECHA DE FABRICACIÓN PRESENTACIÓN FECHA DE CADUCIDAD (SI EL PRODUCTO LO REQUIERE) DETERMINACIONES, ESPECIFICACIONES Y RESULTADOS ANALÍTICOS CLAROS (CON

VALORES NUMÉRICOS EN LOS CASOS QUE ASÍ CORRESPONDA) REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS DICTAMEN DEFINITIVO, CON LA FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE

CALIDAD

REFERENTE AL CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO Y AL RUBRO CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE, LA CANTIDAD TOTAL DEL PRODUCTO QUE SE RECIBE SERÁ DE UN SOLO LOTE O BIEN PARA LOS CASOS DE PEDIDOS CON CANTIDADES MUY GRANDES DE UNA CLAVE EL 50% DE UN LOTE Y EL OTRO 50% PUEDE CUBRIRSE HASTA CON DOS LOTES MÁS.

EN EL MOMENTO QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS PRODUCTOS, LA FECHA DE CADUCIDAD INDICADA EN EL CERTIFICADO ANALÌTICO NO DEBE SER MENOR A LO ESTIPULADO EN LAS BASES DE LICITACIÓN CORRESPONDIENTE.

EN AQUELLOS CASOS QUE EL PROVEEDOR PRESENTE NOTIFICACIÓN EMITIDA POR LA COMISIÒN FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) CON UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR A LO CONVENIDO EN BASES; PEDIDO-CONTRATO, EN CUYO CASO, SE ACEPTARÁ SIEMPRE Y CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE ESTA PARTICULARIDAD.

CARTA GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACIÓN.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, SIENDO ESTE EL QUE AMPARA A LOS INSUMOS MÉDICOS POR EL TIEMPO Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN EL PEDIDO-CONTRATO, BASES DE LICITACIÓN, INVITACIÒN O ADJUDICACIÒN DIRECTA, INICIANDO SU VIGENCIA A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

CARTA COMPROMISO DE CANJE.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE


Sección V

MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, (EXCLUSIVAMENTE PARA PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN PEDIDO-CONTRATO Y BASES, DE ACUERDO A LO AUTORIZADO POR COFEPRIS) DONDE MANIFIESTA QUE GARANTIZA LOS INSUMOS POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL, DEBIENDO CANJEAR EL PRODUCTO CUANDO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DE SU VENCIMIENTO DE CADUCIDAD O VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EN EL PLAZO ESTIPULADO POR LA DEPENDENCIA Y EN CUANTO SEA SOLICITADO POR ESCRITO, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PARA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMODERIVADOS.ES EL DOCUMENTO QUE EMITE LA SECRETARÍA DONDE AUTORIZA AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO) PARA LA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE CADA LOTE DE PRODUCTOS HEMODERIVADOS QUE PRETENDA ENTREGAR A LAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD.

MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO.ESTE DOCUMENTO ES AUTORIZADO Y EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES. LA MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO SE REQUIERE CUANDO EXISTAN CAMBIOS O AJUSTES EN CUALQUIER CONCEPTO DEL MISMO.

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS.ESTE DOCUMENTO SÓLO LO PUEDE ELABORAR EL LABORATORIO FABRICANTE Y ES FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO Y/O QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD DE LA EMPRESA.


Sección VANEXO F FORMATO DE REMISIÓN.

REMISIÓNNÚMERO DE FACTURA FECHA DE REMISIÓN HOJA NÚMERO

DIA MES AÑODE

DATOS DEL PROVEEDOR NÚMERO DE PEDIDO UNIDAD ADMINISTRATIVA SOLICITANTE

NOMBRE: No: NOMBRE:CONCURSONÚMERO FECHA LUGAR DE ENTREGA

DIRECCIÓN DIA MES AÑO

MOTIVO DE LA REMISIÓNADQUISICIÓN CANJE DONATIVO CONDUCTO

R.F.C.

No. de GRUPO RENGLÓN CLAVE DEL

ARTÍCULO DESCRIPCIÓN CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA

PRECIO UNITARIO IMPORTE

SELLO CON FECHA

SUBTOTAL:

I.V.A.

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA QUE RECIBE (CON LETRA DE MOLDE) IMPORTE TOTAL

IMPORTE TOTAL CON LETRANÚMERO DE ALTA DESTINO O PROGRAMA PARTIDA ENTRADA

TOTAL PARCIAL

A los PROVEEDORES que resulten adjudicatarios se les podrá proporcionar el presente formato en disquete de 3.5” en el Departamento de Coordinación Orgánica del CENAVECE.


Sección V

ANEXO G NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO”

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Sección V

registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.


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Sección VANEXO H MODELO DE CONTRATO/PEDIDO


Sección V

CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES QUE CELEBRAN POR UNA PARTE LA SECRETARÍA DE SALUD A TRAVÉS DE LA DIRECCION GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS Y DE SU DIRECTOR EL DR. CARLOS H. ALVAREZ LUCAS, Y DEL INSTITUTO DE DIAGNOSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLOGICOS Y DE SU DIRECTORA LA DRA. CELIA M. ALPUCHE ARANDA, DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 38 FRACCIÓN V Y 45 ULTIMO PARRAFO DEL REGLAMENTO INTERIOR DE LA SECRETARÍA DE SALUD, A QUIEN LO SUCESIVO Y PARA EFECTO DEL PRESENTE INSTRUMENTO SE LE DENOMINARA “LA SECRETARÍA DE SALUD” Y POR LA OTRA PARTE “EL PROVEEDOR”, EL NOMBRE Y DOMICILIO DE LOS CONTRATANTES PARA LOS FINES Y EFECTOS LEGALES DEL PRESENTE INSTRUMENTO ES EL QUE SEÑALA EN EL ANVERSO DE ESTE DOCUMENTO.

CLAVE PRESU-PUESTAL

1. OBJETO Y PRECIO 1.1. “El Proveedor” se obliga a entregar los bienes que se relacionan en el anverso de este

documento y “la Secretaría de Salud” se obliga a pagar el precio indicado en el mismo, conforme a la cotización presentada por “el Proveedor”. Los precios serán fijos durante el período de abastecimiento.

1.2. “El Proveedor” acepta expresamente el presente contrato y se obliga a surtir los bienes objeto del mismo en el plazo estipulado en el anverso de este documento. El plazo de entrega de los bienes, empieza a transcurrir a partir de la fecha de firma de este contrato.

1.3. Este contrato no es válido si presenta tachaduras correcciones y/o alteraciones. 1.4. Los gastos por concepto de empaque fleje, acarreo y traslado hasta el lugar de destino,

invariablemente correrán por cuenta de “el Proveedor”. 1.5. Todos los impuestos y derechos tanto federales como estatales y municipales o de

cualquier naturaleza, serán pagados por “el Proveedor” de acuerdo con lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

1.6. Para la interpretación y cumplimiento de este contrato las partes se sujetan a la jurisdicción y competencia de los Tribunales Federales con residencia en la Ciudad de México D.F.; por lo tanto “el Proveedor” renuncia expresamente al fuero que pudiera corresponderle por razón de su domicilio, presente o futuro.

1.7. “El Proveedor” deberá otorgar garantía de cumplimiento por el 10 % del valor del contrato (sin considerar el I.V.A.), a favor de la Tesorería de la Federación, dicha garantía deberá ser entregada a la firma del contrato, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones a su cargo.

2. PENAS CONVENCIONALES. 2.1. En caso de que “el Proveedor“ no entregue los bienes en plazo estipulado, se obliga a

pagar como pena convencional el 1.0% por cada día natural de atraso sobre el valor de la parte no entregada, sin exceder el importe de la garantía de cumplimiento; en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas, procediendo a hacer efectiva la garantía de cumplimiento. Las penas convencionales se harán efectivas mediante cheque de caja o certificado (pesos cerrados sin centavos) a nombre de la Tesorería de la Federación. Así mismo, podrá deducirse al momento de realizarse el pago al proveedor incumplido o a través de la efectividad de la fianza.

3. DE LA GARANTÍA DE CALIDAD Y DE LA INSPECCIÓN 3.1. “El Proveedor” en los términos de su cotización cuando no se lleva a cabo concurso

alguno, garantiza la calidad de los productos ofrecidos. En caso de que los bienes entregados no cumplan con las especificaciones requeridas “el Proveedor” se obliga a reponerlos en forma inmediata, sin que se exima de la sanción indicada en el punto 2, de este contrato.

3.2. “El Proveedor” responderá por los vicios ocultos que presenten los bienes y cualquier otra responsabilidad en que incurra el proveedor respecto de los mismos,. para lo cual garantiza la calidad de los bienes por un período de ___12___ meses (s) contados a partir de la entrega de los mismos.

4. DE LA ENTREGA DE LOS BIENES 4.1. El original de la remisión deberá contener el sello de “la Secretaría de Salud” y firma del

Almacén de la Unidad Administrativa que corresponda con el número de alta correspondiente.

4.2. “El Proveedor” identificará los bienes con una etiqueta autoadherible que indique el nombre o razón social de “el Proveedor”, N° del presente contrato, N° de partida, N° de lote y descripción del bien. Los bienes que entregue “el Proveedor deberán estar empacados y protegidos de tal forma de que no sufran daño alguno, incluso de intemperie.

4.3. No se considerará ninguna clase de anticipos a proveedores. 4.4. Previo al vencimiento de la (s) fecha (s) de cumplimiento estipulada (s) originalmente en

este contrato, a solicitud expresa de “el Proveedor”, y por caso fortuito o fuerza mayor, o por causas atribuibles a “La Secretaría de Salud”, ésta podrá modificar el contrato a efecto de diferir la fecha para la entrega de los bienes. Debiendo formalizarse el convenio modificatorio respectivo, no procediendo la aplicación de penas convencionales por atraso.

4.5. En caso de que el Proveedor no obtenga el diferimiento señalado en el punto anterior, por ser causa imputables a éste el atraso, será acreedor a la aplicación de las penas convencionales.

5. DE LA DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES 5.1. “La Secretaría de Salud” podrá hacer devoluciones de los bienes cuando se compruebe

que existen vicios ocultos o defectos de fabricación que ocasionen problemas de calidad durante su almacenaje, distribución y consumo, por causas imputables al proveedor, haciéndose exigible la garantía de cumplimiento de contrato a partir de la entrega de los bienes.

5.2. En estos casos “el Proveedor” se obliga a reponer a “la Secretaría de Salud” inmediata e incondicionalmente el 100% del volumen de los bienes devueltos, sin que ello lo exima de la sanción a que se haya hecho acreedor de conformidad a la cláusula 2.1.

6. DE LA FACTURACIÓN 6.1. Las facturas deberán describir los bienes con la misma redacción de este contrato y citar

claramente el número del mismo. 6.2. El pago se efectuará en moneda nacional a los 20 días naturales siguientes contados a partir de la

fecha en que “el Proveedor” presente a la: Coordinación de Inspección Documental de la Dirección General Adjunta de Programas

Preventivos Y Coordinación de Inspección Documental de la Dirección General Adjunta deL Instituto de Diagnostico y Referencia Epidemiologicos su documentación debidamente requisada y haga exigible el pago, previa entrega de los bienes a entera satisfacción de la “La Secretaría de Salud”.

6.3. El lugar de pago será en: El pago será mediante transferencia bancaria a la cuenta de “El Proveedor”. Aclaraciones

en la Coordinación de Inspección Documental de la Dirección General Adjunta de Programas Preventivos, situada en Av. Benjamín Franklin 132, Col. Escandón 2da. Sección, Delegación Miguel Hidalgo, C.P. 11800, México, D.F.

6.4 La facturación no deberá exceder de 30 días naturales a partir de la entrega de los bienes a entera satisfacción de “La Secretaría de Salud” 7. MODIFICACIONES AL CONTRATO 7.1. “La Secretaría de Salud”, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad

y por razones fundadas y explícitas, acordará el incremento en la cantidad de bienes solicitados mediante modificación a este instrumento, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente por “La Secretaría de Salud” y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

7.2. Cuando “el Proveedor” demuestre la existencia de ca usas justificadas que le impidan cumplir con la entrega total de los bienes conforme a las cantidades pactadas en este instrumento, “la Secretaria de Salud” podrá modificar este contrato mediante la cancelación de partidas o parte de las cantidades originalmente estipuladas, siempre cuando no rebase el 5% (cinco por ciento) del importe total del mismo.

7.3. ”La Secretaría de Salud” se abstendrá de hacer modificaciones a este instrumento que se refieran a precios, anticipos, pagos progresivo, especificaciones y, en general cualquier cambio que implique otorgar condiciones mas ventajosas comparadas con las establecidas.

8. LUGAR DE ENTREGA: 8.1. El lugar de entrega de los bienes deberá ser en el domicilio que señale la Secretaria por escrito al

proveedor. 9. CAUSAS DE RESCISIÓN DEL CONTRATO: 9.1. Si la documentación presentada resulta falsa. 9.2. Si “el Proveedor” no entrega los bienes en el plazo convenido. 9.3. Si “el Proveedor” no entrega en la fecha convenida la fianza para garantizar el cumplimiento del

contrato. 9.4. Si ”el Proveedor” no entrega los bienes en el plazo adicional que se conceda para tal efecto,

cuando los bienes sean rechazados. 9.5. Los derechos y obligaciones que se deriven del presente instrumento no podrán cederse en forma

parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de ”LA SECRETARÍA DE SALUD”.

9.6. En general, por cualquier incumplimiento a las obligaciones pactadas en el presente contrato, así como las previstas en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, así como a las establecidas en las bases respectivas.

10. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN “La Secretaría de Salud” podrá rescindir el presente contrato sin necesidad de declaración judicial, en caso de que “el Proveedor” incumpla con cualquiera de las obligaciones estipuladas y/o inherentes a la naturaleza del mismo, en tal caso se procederá de la siguiente manera: “La Secretaría de Salud” comunicará por escrito a “el Proveedor” la o las causales en que

haya incurrido y que ameriten a juicio de la primera la rescisión del contrato, en dicho escrito se citará a ”el Proveedor” para que en la fecha prevista comparezca, a través de su Representante Legal, al levantamiento de una acta circunstanciada en las que se harán constar las causas o causas de incumplimiento y/o violaciones al contrato, en los términos del artículo 54 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público

En el levantamiento del acta “el Proveedor podrá alegar todo lo que a su derecho convenga y presentar la documentación que juzgue pertinente para que se le exima del incumplimiento que se le impute. “La Secretaria de Salud” después de escuchar a “el Proveedor” emitirá la resolución que corresponda, de conformidad a lo establecido en el artículo 54, fracción III, de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Si resuelve rescindir el contrato, se hará efectiva la garantía a que se refiere la cláusula 1.7.

11. DECLARACIÓN DE NO ADEUDOS FISCALES (Art. 32 D – C.F.F) 11.1. Si el importe del contrato, excede los 300,000.00 (Trescientos mil pesos 00/10M.N), sin incluir IVA, “El Proveedor” deberá presentar a la firma de este contrato, copia del documento que acredite la presentación de solicitud de opinión del SAT para efectos del Artículo 32-D del C.F.F. y a más tardar en los 21 días naturales siguientes ”El Proveedor” deberá presentar la opinión emitida por el SAT, conforme a la regla I.2.1.7 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009.

IMPORTE

AUTORIZACIÓ

N PARA INVERSIÓN

EL PROVEEDOR ACEPTA LAS CONDICIONES ESTIPULADAS EN ESTE

CONTRATO

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

CARGO APODERADO LEGAL

FIRMA DE CONFORMIDAD

Teléfono y fax : FECHA

DÍA

MES

AÑO

EL PROVEEDOR ACREDITA SU EXISTENCIA LEGAL Y FACULTADES DE SU REPRESENTANTE LEGAL MEDIANTE:

PODER NOTARIAL: ESCRITURA PÚBLICA No. ________ CON FECHA ___________, PASADA ANTE LA FE DEL C. LIC. _________________________________, NOTARIO PÚBLICO No. _______EN _________.

OBSERVACIONES: CONCEPTO.- PARTIDA.- -ESTE CONTRATO SE CELEBRA MEDIANTE PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA CONFORME A LOS ARTÍCULOS 26, FRACCIÓN I, 27 Y 28, FRACCIÓN III, INCISO A, DE LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.


Sección VANEXO I INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE. APLICA UNICAMENTE A MATERIAL DE DIAGNÓSTICO Y REACTIVOS DESCRITOS EN LOS GRUPOS I Y II Y MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS DESCRITOS EN LOS GRUPOS III Y IV DEL ANEXO TÉCNICO, DE LA SECCIÓN VI DE LAS BASES APLICA.

I. OBJETIVOS

VERIFICAR MEDIANTE EVALUACIÓN ANALÍTICA EN UN LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACION SANITARIA A LOS INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION Y REACTIVOS) QUE SON ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA, CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS EN LA NORMATIVIDAD VIGENTE COMO: FARMACOPEA NACIONAL E INTERNACIONAL, NORMAS OFICIALES MEXICANAS, NORMAS MEXICANAS Y A FALTA DE ESTAS LA METODOLOGÍA INTERNA DE VANGUARDIA DEL FABRICANTE PLENAMENTE VALIDADA.

BRINDAR EL APOYO A LAS UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES DESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS, ASÌ COMO A LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS QUE SE ADHIERAN A ESTE PROGRAMA, COORDINANDO LAS OPERACIONES CONDUCENTES PARA LLEVAR A NIVEL NACIONAL ESTE PROGRAMA.

QUE EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) CUENTE CON LA INFORMACION COMPLETA DEL PROGRAMA DE MUESTREO, ASÌ COMO CUALES SON LAS OBLIGACIONES QUE DEBE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA DE LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS POR LA SECRETARIA.

II. NORMAS DE OPERACIÓN

ESTE PROGRAMA LO APLICA LA SECRETARIA DE SALUD A TRAVES DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS DE LA D.G.R.M. Y S.G., ES DE FORMA ALEATORIA A TODOS LOS INSUMOS MÈDICOS ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA, CUANDO MENOS UNA VEZ POR AÑO Y POR CADA CLAVE O GENÉRICO DE CADA FABRICANTE.

ESTE PROGRAMA LOGRA UNA SECUENCIA DE ANÁLISIS POR CLAVE Y PROVEEDOR QUE EVITA DUPLICIDAD EN EL MUESTREO DE PRODUCTOS, ES DECIR, AL TOMAR UNA MUESTRA PARA ANÀLISIS DE DETERMINADA CLAVE Y FABRICANTE EN EL ALMACÈN CENTRAL O UNIDAD MEDICA O ALMACÈN ESTATAL, NO SE TOMARÁ MUESTRA DE LA MISMA CLAVE EN OTRA UNIDAD MÈDICA, ALMACÈN O ENTIDAD FEDERATIVA, PARA ESTE EFECTO EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS CUENTA CON UNA BASE DE DATOS ELECTRONICO Y/O KARDEX DONDE SE REGISTRAN TODOS LOS INSUMOS MÈDICOS MUESTREADOS Y LOS RESULTADOS ANALÌTICOS DE LOS PRODUCTOS EVALUADOS CADA AÑO. (FORMATO DE CONTROL DE CLAVES PARA INSUMOS MÈDICOS DCC-F13).LOS RESULTADOS ANALÌTICOS DE CADA PRODUCTO SE INFORMAN A LAS UNIDADES MEDICAS QUE LES FUE DISTRIBUIDO O ENTREGADO EL PRODUCTO MUESTREADO (ALMACENES CENTRALES DE LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS Y UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA A NIVEL CENTRAL DESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS), ASÌ COMO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), ESTA ÙLTIMA PARA EL SEGUIMIENTO CORRESPONDIENTE EN MATERIA DE REGULACION SANITARIA.

III. INFORMACIÓN A PROVEEDORES

A FIN DE VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS INSUMOS QUE SON ADQUIRIDOS POR ESTA SECRETARÍA , EN LAS BASES DE LICITACION PÙBLICA NACIONAL E INTERNACIONAL, INVITACION A CUANDO MENOS TRES PERSONAS Y ADJUDICACIÒN DIRECTA QUE REALIZAN: LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES Y/O ÁREAS DE ADQUISICIONES DE UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES O SERVICIOS DE SALUD ESTATALES. ESTABLECEN QUE LOS PROVEEDORES ADJUDICADOS CON PARTIDAS DE INSUMOS MÉDICOS, DEBEN


Sección VDAR CUMPLIMIENTO AL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÒDICO PERMANENTE.

CONSIDERANDO LO ANTERIOR, EL LICITANTE QUE RESULTA ADJUDICADO (PROVEEDOR), DEBE COMUNICARSE Y PRESENTARSE AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, (PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F., TELEFONO 53 42 76 00 EXT. 3041 Y 3042) A FIN DE RECIBIR LA ORIENTACIÓN E INSTRUCCIÓN CORRESPONDIENTE PARA DAR CUMPLIMIENTO CON EL PROGRAMA.

LAS ÀREAS DE ADQUISICIÒN DE LAS UNIDADES MEDICAS CENTRALES, ESTATALES QUE SE ENCUENTRAN ADHERIDAS A ESTE PROGRAMA, INDICÁN EN LAS BASES DE LICITACION, INVITACION Y ADJUDICACIÒN DIRECTA, LA RESPONSABILIDAD Y LOS LINEAMIENTOS QUE DEBE ATENDER EL PROVEEDOR PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE MUESTREO PARA LOS INSUMOS MÈDICOS ADQUIRIDOS.

EL PROVEEDOR DEBE PROVEER ADICIONALMENTE LA CANTIDAD DE MUESTRA SOLICITADA PARA ANÀLISIS DEL INSUMO CORRESPONDIENTE, SIN QUE ESTA AFECTE LA CANTIDAD TOTAL DE ENTREGA EN EL PEDIDO-CONTRATO, SIN COSTO EXTRA PARA LA SECRETARÌA, DE LA MISMA MANERA SE SEÑALA QUE EL PROVEEDOR CUBRE EL COSTO TOTAL DEL ANÀLISIS.

EL PROVEEDOR DEBE PROPORCIONAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, TODA LA INFORMACIÓN QUE LE SEA REQUERIDA, CON LA FINALIDAD DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON ESTE PROGRAMA Y QUE A CONTINUACIÒN SE DETALLA:

DOCUMENTACION REQUERIDA:

COPIA DEL PEDIDO-CONTRATO ADJUDICADO.

COPIA DE LA(S) REMISION(ES) DE LA SECRETARIA.

CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL LOTE ENTREGADO Y MUESTREADO, EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE, FIRMADO POR EL QUÍMICO ANALISTA, EL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD Y/O RESPONSABLE SANITARIO DE LA EMPRESA, CON BIBLIOGRAFÍA. COMPLETA Y DICTAMEN.

COPIA DEL CUADRO DE DISTRIBUCIÒN O ENTREGA EXPEDIDA POR EL AREA DE ADQUISICIONES RESPECTIVA. (PARA ENTREGAS EN INSTITUTOS, HOSPITALES O ESTADOS)

ORIGINAL DE CARTA CON RELACIÓN DEL(LOS) LOTE(S) MUESTREADO(S) PARA ANÀLISIS DE CADA UNO DE LOS INSUMOS QUE SERÁN ENTREGADOS A LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA, PARA CUBRIR EL(LOS) PEDIDO-CONTRATO(S) ADJUDICADO(S).

METODO ANALÍTICO PARA PRODUCTO TERMINADO Y SU VALIDACIÓN (CUANDO ASI APLIQUE, DEBE PREGUNTAR EL PROVEEDOR SOBRE ESTA INFORMACION).

IV. SELECCION DE PRODUCTO PARA ANALISIS

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS VERIFICA EN LA BASE DE DATOS, ARCHIVOS O KARDEX, LAS CLAVES O PRODUCTOS QUE SON SUSCEPTIBLES DE SER MUESTREADOS E INFORMARA A LA UNIDAD MÈDICA CENTRAL O SERVICIO DE SALUD ESTATAL QUE VAYA A RECIBIR TAL PRODUCTO, PARA QUE SU ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD REALICE LA TOMA DE MUESTRA (CUANDO EL CASO ASI APLIQUE) O EN SU DEFECTO NOTIFICARÀ AL PROVEEDOR QUE SE DEBE PRESENTAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, A FIN DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON DICHO PROGRAMA.

ES INFORMADO EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA), SOBRE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS QUE DEBE PRESENTAR A ESTA ÀREA DE LA SECRETARÌA, ANEXANDO DOCUMENTACIÒN SOPORTE CORRESPONDIENTE, LA CUAL ES INDICADA OPORTUNAMENTE.

LA CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN LA MUESTRA, DEBE SER DE UNO DE LOS LOTES L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO”96

Sección VENTREGADOS O QUE SE VAYAN A ENTREGAR A LA SECRETARÌA Y EN LA CANTIDAD QUE SE SOLICITE SEGÙN SEA EL CASO Y TIPO DE INSUMO MEDICO ADJUDICADO.

COMO EJEMPLO ESTAN LOS SIGUIENTES FORMATOS DE UNIDADES PARA ANALISIS:

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS LAS MUESTRAS SELECCIONADAS PARA EL ANÁLISIS NO MODIFICAN EN NINGUNA CIRCUNSTANCIA LA

CANTIDAD TOTAL DE LA ENTREGA ESTIPULADA EN EL PEDIDO-CONTRATO Y REMISIÓN CORRESPONDIENTES.

V. CRITERIOS DE SELECCIÒN DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

CUANDO LA CLAVE RESPECTIVA ES SUSCEPTIBLE DEL MUESTREO ANUAL, POR CORRESPONDER EN TIEMPO Y FORMA.

CUANDO EL PRODUCTO Y FABRICANTE, NO CUENTA CON ANTECEDENTES ANALÍTICOS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÌA.

CUANDO EL ÙLTIMO MUESTREO DEL PRODUCTO, HAYA SIDO ANALIZADO HACE 12 MESES.

CUANDO EL PRODUCTO NO ES MUESTREADO EN UNA ENTREGA PREVIA, POR CONTINGENCIA Y NECESIDAD DE DISTRIBUCIÓN URGENTE AL AREA USUARIA..

CUANDO EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÌA, EL PRODUCTO PRESENTE QUEJA(S) Y/O RECHAZO(S) ANALÍTICO(S) PREVIO(S) NO SOLUCIONADO POR EL FABRICANTE Y PROVEEDOR.

CUANDO EL PRODUCTO PRESENTE PROBLEMAS DE CALIDAD EN OTRAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD Y SEA REPORTADO POR EL ÀREA CORRESPONDIENTE.

CUANDO EXISTA INCUMPLIMIENTO(S) PREVIO(S) EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE.

CUANDO EL PRODUCTO EN EL ANALISIS PREVIO FUE APROBADO CON OBSERVACIÓN.

CUANDO POR SOLICITUD ESPECÍFICA DEL ÁREA(S) USUARIA(S) A NIVEL CENTRAL EN EL D.F. Y/O SERVICIO DE SALUD ESTATAL, CON LA FINALIDAD DE VERIFICAR LA CALIDAD DEL PRODUCTO ENTREGADO O POR QUEJA(S) DE LOS USUARIOS.

CUANDO EL PRODUCTO TIENE RECHAZOS ANALÌTICOS CONSECUTIVOS.

CUANDO ES UN PRODUCTO(S) DE FABRICANTE(S) NUEVO(S).

CUANDO EXISTA PRODUCTO(S) DE UNA PRODUCCIÒN DE PRUEBA O LOTE PILOTO.

VI. EXCEPCIONES

NO SE SOLICITA MUESTRAS PARA ANÀLISIS:

SI EL PEDIDO-CONTRATO ESPECIFICA QUE LA CANTIDAD DE LA CLAVE A ENTREGAR ES DE 1000 PIEZAS O MENOR.


Sección V SI EL COSTO POR UNIDAD O PIEZA DEL INSUMO O CLAVE, ES MAYOR A $100.00 (CIEN PESOS 00/100

M.N.).

SI EL PRODUCTO QUE VA A ENTREGAR, CUENTA CON EVALUACIÓN ANALÍTICA RECIENTE O MENOR A 12 MESES, POR EL PROGRAMA DE MUESTREO O CANJE.

UNICAMENTE EN CASOS EXCEPCIONALES Y JUSTIFICADOS, LA SECRETARIA A TRAVÈS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, CONSIDERA LA EXCENCIÒN DEL PAGO DEL ANÀLISIS AL PROVEEDOR, SIEMPRE Y CUANDO ESTE ÙLTIMO PRESENTE EN UN PLAZO NO MAYOR A 5 (CINCO) DÌAS HABILES POSTERIORES A LA ENTREGA DE OFICIO O MINUTA Y MUESTRAS PARA ANÀLISIS, LOS SIGUIENTES REQUISITOS.

CARTA ORIGINAL DE SOLICITUD EN PAPEL MEMBRETADO DE LA EMPRESA, SOLICITANDO LA AUTORIZACIÒN DE LA EXENCIÒN DEL PAGO DEL ANÀLISIS, FUNDAMENTANDO EL MOTIVO DE ÈSTE.

ORIGINAL DE LA COTIZACIÒN DE ANÁLISIS, EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYO DESIGNADO.

COPIA DEL PEDIDO-CONTRATO, DONDE ESTA ESPECIFICADO EL MONTO TOTAL DEL INSUMO MÈDICO (PARTIDA) QUE FUE SELECCIONADO PARA ANÀLISIS.

PAQUETE IDENTIFICADO POR LA SECRETARIA CONTENIENDO LAS MUESTRAS PARA ANÀLISIS QUE FUERON ENTREGADAS AL PROVEEDOR.

IMPORTANTE:

LA EXENCIÒN DEL PAGO DE ANÁLISIS AL PROVEEDOR, NO LO EXIME DE LA RESPONSABILIDAD QUE DEBE CUMPLIR CON LOS REQUERIMIENTOS QUE LA SECRETARIA LE SOLICITE, POR PROBLEMAS DE CALIDAD QUE SE PRESENTEN EN EL PRODUCTO MUESTREADO AL REALIZAR LOS ESTUDIOS ANALÌTICOS CORRESPONDIENTES.

VII. TOMA DE MUESTRAS

SE LLEVA A CABO DE LA SIGUIENTE FORMA:

EN EL CASO DE ENTREGAS EN EL ALMACÈN CENTRAL, ESTA SE REALIZA AL MOMENTO DE LA ENTREGA, DURANTE LA INSPECCIÒN FÌSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL CASO DE ENTREGAS A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATAL O UNIDADES HOSPITALARIAS CENTRALES, EL PROVEEDOR DEBE ATENDER OPORTUNAMENTE EL PROGRAMA, PARA LA CUAL LA ENTREGA DE MUESTRAS SE REALIZA EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, DE LA CLAVE SUSCEPTIBLE DE MUESTREO, DE UNO DE LOS LOTES QUE SE PRETENDA ENTREGAR A LA SECRETARÌA, O EN SU DEFECTO DEL LOTE(S) QUE SE HAYA(N) ENTREGADO, ANEXANDO LA DOCUMENTACIÒN COMPLETA.

EL PROVEEDOR ENTREGA MUESTRAS PARA ANÀLISIS:

LAS MUESTRAS SON RECIBIDAS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS.SE APLICA INSPECCIÓN FÍSICA DE COTEJO CON DOCUMENTOS PARA COMPROBAR QUE LAS MUESTRAS:

CORRESPONDEN AL PRODUCTO SOLICITADO PARA ANALISIS.

CONTIENEN LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN CORRECTOS.

LA CANTIDAD ES CORRECTA, DE ACUERDO CON LO SOLICITADO.


Sección V

ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS PARA SU ENVIO CON LO CUAL PODRÀ CONSIDERARSE UN RESULTADO ANALÌTICO CONFIABLE.

VIII. ENVIO A ANÀLISIS.

LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, ELABORA EN FORMA URGENTE MINUTA DE ENVIO A ANÀLISIS Y POSTERIORMENTE EMITE EL OFICIO DE ENVÍO DE MUESTRAS PARA SU ANÁLISIS, DIRIGIDO AL PROVEEDOR.

EN AMBOS CASOS SE INDICA A QUE LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACIÓN SANITARIA AUTORIZADO POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), SE DEBE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA QUE LE SEAN EFECTUADAS LAS PRUEBAS CONFORME A LA NORMATIVIDAD VIGENTE.

IX. EL PROVEEDOR RECIBE MUESTRAS Y OFICIO DE ENVIO A ANÀLISIS

RECIBE EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, LAS MUESTRAS Y MINUTA DE ENVIO A ANALISIS, POSTERIORMENTE EL OFICIO DE ENVIO CORRESPONDIENTE, EL CUAL INDICA EL PLAZO PARA LA ENTREGA DEL RESULTADO ANALÍTICO, EL LABORATORIO DE APOYO ELEGIDO, LA NORMA DE CALIDAD VIGENTE BAJO LA CUAL SE DEBE REALIZAR LOS ESTUDIOS ANALÍTICOS Y LOS DATOS QUE IDENTIFICAN A LA MUESTRA.

X. EL PROVEEDOR ENTREGA LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO

EL PROVEEDOR ANTES DE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA ANALISIS, DEBE ESTABLECER COMUNICACIÓN TELEFÓNICA CON EL LABORATORIO DE APOYO, A FIN DE QUE SE OBTENGA INFORMACIÓN RESPECTO A LA REALIZACIÓN DEL ANÁLISIS, EL TIEMPO QUE TARDARÁ EN EFECTUARSE EL MISMO, EL COSTO QUE TENDRA DICHO ANÀLISIS Y SI CUENTA CON LA NORMA CORRESPONDIENTE.

EL PROVEEDOR ELABORA SOLICITUD DE TRABAJO Y LLEVA LAS MUESTRAS PARA ANALIZAR AL LABORATORIO DE APOYO, CON EL PROPÓSITO DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON EL RESULTADO DE LOS ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS.

EL PROVEEDOR DEBE ATENDER LO SIGUIENTE:

EN CASO DE QUE EL LABORATORIO ASIGNADO NO ESTÁ EN CONDICIONES DE LLEVAR A CABO EL ANÁLISIS DE LAS MUESTRAS DENTRO DEL TIEMPO CONSIDERADO EN LA MINUTA U OFICIO DE ENVÍO, DEBE INFORMAR POR ESCRITO AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, EL PLAZO O INCONVENIENTE QUE MANIFIESTA DICHO LABORATORIO, EN UN TÉRMINO NO MAYOR DE TRES (3) DÍAS HÁBILES, A PARTIR DE LA FECHA EN QUE RECIBIO LAS MUESTRAS Y OFICIO CORRESPONDIENTE.

LAS MUESTRAS DEBEN ENTREGARSE EN UN PLAZO NO MAYOR A 24 HORAS AL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, ANEXANDO LA RESPECTIVA SOLICITUD DE TRABAJO Y UNA COPIA DE LA MINUTA O DEL OFICIO EN EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD, LES SOLICITA EL ANÁLISIS DE SUS PRODUCTOS, DICHA SOLICITUD DEBE DECIR CLARAMENTE QUE EL ANÁLISIS REQUERIDO ES COMPLETO, SEGÚN LAS NORMAS INDICADAS.

DEBE ENTREGAR COPIA DEL ACUSE DE RECIBO DE MUESTRAS POR PARTE DEL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, A FIN DE COMPROBAR LA ENTREGA EN TIEMPO Y FORMA DE LAS MUESTRAS PARA ANALISIS.

NOTA IMPORTANTE: EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR .


Sección VXI. LABORATORIO DE APOYO EFECTUA ANÁLISIS AL PRODUCTO

EL ANÁLISIS QUE REALIZA EL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO SERÁ EFECTUADO SEGÚN SEA EL CASO CONFORME A:

LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS (FEUM), ÚLTIMA EDICIÓN.

FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE NORTEAMÉRICA (USP) ÚLTIMA EDICIÓN.

FARMACOPEA BRITÁNICA (BP) ÚLTIMA EDICIÓN.

NORMAS OFICIALES MEXICANAS.

NORMAS MEXICANAS.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS IMSS (ÚLTIMA REVISIÓN CORRESPONDIENTE).

METODOLOGÍA PROPIA DEL FABRICANTE, DEBIDAMENTE VALIDADA, REVISADA Y AUTORIZADA PREVIAMENTE POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD). CUANDO ASI APLIQUE.

XII. EL PROVEEDOR ENTREGA EL RESULTADO ANALÍTICO

EL PROVEEDOR ENTREGA EL ORIGINAL DEL RESULTADO ANALÍTICO AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS.

EL PROVEEDOR TIENE QUINCE (15) DÍAS HABILES COMO LÍMITE, PARA LA ENTREGA DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS, CONTANDO COMO FECHA INICIAL, EL DÍA EN QUE LA SECRETARIA LE ENTREGA MINUTA U OFICIO DE ENVIO DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS, (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS).

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON LA ENTREGA DE RESULTADOS ANALÍTICOS DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO, SE NOTIFICARÁ EL INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES A NIVEL CENTRAL Y/O SERVICIOS DE SALUD ESTATALES PARA QUE REALICEN LAS ACCIONES PERTINENTES A QUE HAYA LUGAR.

XIII. REVISIÒN Y DICTAMEN DE RESULTADO ANALÌTICO

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, REVISA Y EVALUA EL INFORME DEL RESULTADO ANALÍTICO, EFECTUANDO UNA COMPARACIÓN DEL REPORTE ANALÌTICO EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYO CON RESPECTO A LAS ESPECIFICACIONES INDICADAS EN LA NORMATIVIDAD OFICIAL VIGENTE Y/O METODOLOGIA VALIDADA EMPLEADA PARA REALIZAR EL ANÁLISIS, CON ESTA BASE PODRÀ EMITIR EL DICTAMEN RESPECTIVO.

EL DICTAMEN SERÁ DADO A CONOCER, POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, UNIDADES MEDICAS CENTRALES, Y OTRAS ÀREAS DE ATENCIÓN MÉDICA ADHERIDAS AL PROGRAMA, SEGÙN SEA EL CASO, ASÌ COMO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS.

CUANDO EL DICTAMEN ES:

APROBADO EN ANÀLISIS.EL PRODUCTO PODRÁ SER LIBERADO DEL ALMACÉN CENTRAL, ESTATAL O UNIDAD DE ATENCIÒN MÈDICA CENTRAL DONDE SE ENCUENTRE Y DISTRIBUIDO PARA SU USO O CONSUMO. EN ESTE CASO EL PERSONAL DEL ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD O RECEPCIÒN, PROCEDERÀ A IDENTIFICAR LOS LOTES


Sección VLIBERADOS CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “LIBERADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO II), ASIMISMO DICHO ANTECEDENTE ES CONSIDERADO POR EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PARA MANTENER ACTUALIZADA Y VIGENTE LA INFORMACIÓN DEL INSUMO (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN O REACTIVO), EN LA BASE DE DATOS Y/O KARDEX.

CUANDO EL PRODUCTO ES APROBADO CON OBSERVACIÒN, EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS NOTIFICA LA OBSERVACIÒN AL PROVEEDOR Y FABRICANTE (SEGÙN SEA EL CASO), LOS CUALES DEBEN DAR EL SEGUIMIENTO EN TIEMPO Y FORMA A SUPERAR LA OBSERVACIÒN QUE LE SEA NOTIFICADA.

RECHAZO EN ANÀLISIS. LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), NOTIFICARÁ MEDIANTE OFICIO DEL RECHAZO ANALÌTICO AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) POR CORRESPONDENCIA Y VÍA FAX. DE LA MISMA FORMA NOTIFICARÀ A LAS UNIDADES A DONDE SE HAYA ENTREGADO EL LOTE RECHAZADO.

EL PRODUCTO NO DEBE SER DISTRIBUIDO Y EN CASO DE HABERSE REALIZADO TOTAL O PARCIALMENTE UNA DISTRIBUCIÒN, SE SOLICITARÀ LA CONCENTRACIÒN DEL PRODUCTO EN EL ALMACÈN DE LA UNIDAD(ES) DE QUE SE TRATE(N), EL ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD O DE RECEPCIÒN PROCEDERA A IDENTIFICAR CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “RECHAZADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO III), EL O LOS LOTES RECHAZADOS, MISMO(S) QUE DEBERÀ(N) MANTENER EN EL ÀREA DE CUARENTENA HASTA EL CANJE CORRESPONDIENTE POR UN LOTE(S) PREVIAMENTE ANALIZADO(S) Y DICTAMINADO(S) COMO APROBADO(S).

ASIMISMO INFORMA CON OFICIO EL RECHAZO ANALÍTICO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (EN MATERIA DE REGULACIÒN SANITARIA Y FARMACOVIGILANCIA), UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES Y A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES (SEGÙN SEA EL CASO).LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, MEDIANTE EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, COORDINA LOS MECANISMOS A SEGUIR, PARA QUE EL PROVEEDOR EFECTUE EL CANJE DEL PRODUCTO CON UN NUEVO LOTE ANALIZADO Y APROBADO PREVIAMENTE.

XIV. INCONFORMIDAD

INCONFORMIDAD CON EL RESULTADO DE RECHAZO:EL PROVEEDOR (PRINCIPALMENTE EL FABRICANTE) PODRÁ INTERPONER UNA INCONFORMIDAD AL DICTAMEN, EN UN PLAZO MÁXIMO DE TRES DÍAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE LE NOTIFIQUE CON OFICIO VÍA FAX, O POR CORRESPONDENCIA, EL RESULTADO ANALÌTICO QUE NO CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES DE CALIDAD VIGENTES.

EN ESTOS CASOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÒN PRESENTADA POR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y DISTRIBUIDOR) PREVIA REVISIÒN POR LA SECRETARÌA DETERMINE QUE ES SUSTENTABLE LA INCONFORMIDAD, SE PROCEDE A LA AUTORIZACIÒN PARA EFECTUAR UN SEGUNDO ANÁLISIS EN EL MISMO LABORATORIO DE APOYO QUE HIZO EL PRIMERO ESTUDIO ANALÌTICO, EN PRESENCIA DE:

EL QUÍMICO CALIFICADO POR PARTE DEL FABRICANTE DEL PROVEEDOR.

EL REPRESENTANTE DE LA SECRETARÍA, (DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS)

EN LA REPETICIÒN DE PRUEBA(S) ANALÌTICA(S), SE PUEDEN OBTENER LOS SIGUIENTES RESULTADOS:

RATIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. PROCEDIENDOSE CONFORME A LO INDICADO EN EL CASO DE RECHAZO, EL CANJE DEL PRODUCTO CON UN LOTE QUE CUMPLA LA NORMATIVIDAD.

RECTIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. EL LABORATORIO DE APOYO, ELABORA ESCRITO EN EL QUE MENCIONA LA(S) DESVIACION(ES) PRESENTADA(S) EN EL PRIMER ANÁLISIS Y LAS


Sección VACCIONES REALIZADAS PARA EMITIR EL SEGUNDO RESULTADO RECTIFICADO, PROCEDIÉNDOSE CONFORME A LO INDICADO EN EL CASO DE APROBADO EN ANÀLISIS.

XV. INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON EL SEGUIMIENTO DE DICHO PROGRAMA, SE NOTIFICA SU INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES Y SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, A FIN DE QUE SE REALIZEN LAS ACCIONES NECESARIAS A QUE HAYA LUGAR

XVI. FORMATOS E INSTRUCTIVOS DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

EL SIGUIENTE FORMATO ES EL EJEMPLO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR EL PROVEEDOR, SEGÚN SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MEDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓN DIRECTA CORRESPONDIENTE.

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS EXCLUSIVAMENTE

ARTICULO CANTIDAD

AGUA INYECTABLE EL EQUIVALENTE A 2 LITROSALIBOUR POLVO 30 PIEZASAMPOLLETAS 60 PIEZAS

ANESTÉSICO DENTAL, CARTUCHO 2 ENVASES CON 50

BAÑO COLOIDE 50 ENVASESCOMPRIMIDOS, TABLETAS, CÁPSULAS O GRAGEAS 100 UNIDADES

ELECTROLITOS ORALES 50 SOBRESJARABES, SUSPENSIONES, ELÍXIRES, SOLUCIONES ORAL

20 PIEZAS

LÍPIDOS INTRAVENOSOS 45 ENVASESOVULOS VAGINALES 180 UNIDADESPOLIMERIZADO DE GELATINA 45 ENVASES

POMADAS, UNGÜENTOS O CREMAS DÉRMICAS 35 ENVASESPSYLLIUM PLÁNTAGO 15 ENVASES

SOLUCIÓN ORAL, PRESENTACIÓN GOTERO 35 PIEZASSOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 45 FRASCOSSOLUCIONES PARA ENEMAS 35 PIEZASSOLUCIONES PARENTERALES (SUEROS) 45 FRASCOS

SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES DÉRMICAS

50 ENVASES

SOLUCIONES OFTÁLMICAS, ÓTICAS Y NASALES 35 PIEZAS (MONOFÁRMACOS)

50 PIEZAS(POLIFÁRMACOS)

SUPOSITORIOS 150 UNIDADES(MONOFÁRMACOS)

200 UNIDADES (POLIFÁRMACOS)

SUSPENSIÓN EN AEROSOL 35 PIEZASUNGÜENTO OFTÁLMICO 50 PIEZAS


Sección V

ANEXO J RECIBO DE MUESTRAS PRESENTADAS POR EL LICITANTE PARA EVALUACIÓN

México, D.F. a _________ de _________________ de 2009.

Centro Nacional de Vigilancia Epidemiología y Control de Enfermedades

Benjamín Franklin No 132 P. B. Col. Escandón 2ª Sección, Del. Miguel Hidalgo C. P. 11800, México D. F.

Nombre, puesto y Firma de quien Recibe

DATOS DEL LICITANTERazón Social

Dirección R. F. C.Tel. y Fax

Nombre y Firma del Representante Legal

Con relación a la Licitación Pública Internacional No _________________________, Me permito someter a su consideración las siguientes muestras.

CONSECUTIVO

GRUPO PARTIDAO RENGLÓN

DESCRIPCIÓN (Conforme Catálogo Genérico del Anexo Técnico)

UNIDAD CANTIDADDE MUESTRAS ENTREGADAS

Nota.- La CONVOCANTE devolverá al respectivo LICITANTE las muestras que éste haya presentado para efectos de evaluación de los renglones que haya ofertado siempre que el LICITANTE devuelva el acuse original de este recibo de muestras, a los tres días hábiles posteriores a la notificación del fallo, excepto las correspondientes a renglones adjudicados, en cuyo caso serán devueltas a los cinco días posteriores a la entrega de los BIENES correspondientes a los renglones adjudicados, en el entendido que de no recoger sus muestras en dicho lapso, la CONVOCANTE no responderá por dichas muestras.


SELLO CON

FECHA

103

Sección V


Sección VISECCIÓN VI

ANEXO TÉCNICO.

“SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS ”

PARTDAPRESUPUESTAL

PARTIDA Y/O RENGLÓN

CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO UNIDAD DE MEDIDA

CANTIDAD SOLICITADA

GRUPO I SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAPP

2502 1 080.889.2632 Tira reactiva para la determinación semicuantitativa de microalbúmina en orina, en un rango de 10 a 100 mg/L, en un tiempo aproximado de un minuto.Tubo con 30 tiras reactivas.RTC.

Tubo con 30 tiras reactivas.

11,009

2502 2 080.826.2737 Antígeno específico de próstata (PSA) total.Determinación de antígeno específico de próstata total con técnica IRMA. Controles propiosincluidos, fase sólida. Para 100 pruebas.RTC.Porcentaje de unión mayor al 40%.

Caja para 100 pruebas.

399

GRUPO II SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDRE

GRUPO II.I CON CLAVE DE CUADRO BASICO 2502 1 080.784.3438 “Panel A” células inmunotipificadas, para identificar y clasificar anticuerpos

irregulares. Juego. RTC. Juego. 10

2502 2 080.832.4123 2-Mercapto etanol. RA. Frasco con 25 ml. TA. Frasco 132502 3 080.831.3233 2-Propanol. Grado biología molecular. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 82502 4 080.832.4131 5-bromo-4-cloro-3-indolil-L-fosfato), sal disódica, grado biología molecular. Frasco

con 1 g C( 0º) Frasco 1

2502 5 080.830.3143 Aceite de inmersión de baja viscocidad para microscopía. Indice de refracción a 20ºC 1.515-1.517. Frasco con 100 ml. TA. Frasco 7

2502 6 080.004.0057 Aceites. Para cubrir placas de Terasaki. Frasco con 1000 ml. Frasco 122502 7 080.830.3234 Acetona. ACS. Frasco con 1000 ml. TA . Frasco 832502 8 080.830.3283 Acido acético glacial (mínimo 99.7%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 122502 9 080.830.7698 Ácido bórico. Grado biología molecular. Frasco con 500 g. TA. Frasco 32502 10 080.830.3473 Ácido clorhídrico fumante (mínimo 37%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 252502 11 080.830.3523 Acido fénico (fenol). RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 302502 12 080.830.4299 Ácido sulfúrico (96 a 98%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 12502 13 080.830.4380 Acido tricloracético. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g.TA. Frasco 5


Sección VIPARTDA

PRESUPUESTALPARTIDA Y/O

RENGLÓN CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO UNIDAD DE

MEDIDA CANTIDAD SOLICITADA

2502 14 080.610.1200 Agar base sangre, para aislar e investigar la actividad hemolítica de microorganismos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 34

2502 15 080.610.0186 Agar Casman. Frasco con 450 g. TA. Frasco 32502 16 080.610.0020 Agar cistina y tripticaseína (CTA), para conservar cepas investigar la movilidad de

microorganismos dificiles y, si se le añaden carbohidratos hacer estudios de fermentación. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1

2502 17 080.610.0269 Agar de lisina y hierro.(LIA). Frasco con 450 g. TA. Frasco 102502 18 080.610.1531 Agar de Mac Conkey Medio selectivo para el aislamiento de coliformes Frasco con

450 g TA. Frasco 25

2502 19 080.610.6902 Agar de Mueller-Hinton. Para investigar la susceptibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos y aislar gonococos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 4

2502 20 080.610.2588 Agar dextrosa y papa. Para identificación, cultivo y recuento de levaduras y hongos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 5

2502 21 080.610.1085 Agar GC medio de cultivo selectivo para Neisseria, enriquecido con sangre o hemoglobina y suplemento nutritivo. Frasco con 450 g. TA. Frasco 3

2502 22 080.610.2364 Agar Hierro y triple azúcar. Para la identificación de enterobacterias. Frasco con 450 g. TA. Frasco 19

2502 23 080.610.1838 Agar Nickerson o Agar Biggy. Para el aislamiento de levaduras del género Cándida. Frasco con 450 g. TA. Frasco 3

2502 24 080.610.0533 Agar nutritivo. Medio de cultivo simple para el aislamiento de microorganismos con pocas exigencias nutritivas. Frasco con 450 g. TA. Frasco 2

2502 25 080.610.0731 Agar oleico Dubos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 12502 26 080.610.7454 Agar Simmons con citrato. Para diferenciar las enterobacterias en la utilización del

citrato. Frasco con 450 g. TA. Frasco 8

2502 27 080.610.0574 Agar sulfito de bismuto. Aislamiento de Salmonella Typhi. Frasco con 450 g TA. Frasco 52502 28 080.610.2497 Agar verde brillante. Medio selectivo y diferencial de enterobacterias patógenas y

principalmente Salmonella. Frasco con 450 g. TA. Frasco 3

2502 29 080.610.8254 Agar-Agar. Base para la preparación de medios de cultivo. Frasco con 450 g. TA. Frasco 62502 30 080.831.0163 Agarosa para electroforesis. Frasco con 100 g. TA. Frasco 32502 31 080.831.3282 Agarosa ultrapura . Grado Biología molecular. Frasco con 100g. TA. Frasco 532502 32 080.610.1432 Agar-Urea Christensen (base). Frasco con 500 g. TA. Frasco 62502 33 080.830.4646 Alcohol etílico absoluto, (etanol) RA. ACS, Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 2112502 34 080.830.8084 Alcohol etílico absoluto. Grado biología molecular. Frasco con 1 litro. TA. Frasco 492502 35 080.829.4342 Alcohol etílico con 96ª GL. Técnico. Envase con 18 litros. TA. Envase 99


Sección VIPARTDA




2502 36 080.830.4661 Alcohol isopropilico. RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 92502 37 080.830.4679 Alcohol metílico (libre de acetona) RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 112502 38 080.832.0022 Aminoácidos esenciales. Solución (50X). Frasco con 200 ml. RTC. Frasco 322502 39 080.832.0030 Aminoácidos no esenciales. Solución (100X). Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 92502 40 080.830.4836 Azida de Sodio. Técnico. Polvo. Frasco con 100 g. TA. Frasco 212502 41 080.830.0115 Azul de bromotimol indicador ACS. Cristales. Frasco con 5 g. TA. Frasco 12502 42 080.830.4984 Azul de toluidina. Polvo. Frasco con 25 g. TA. Frasco 12502 43 080.832.0071 Azúl de tripano QP. Polvo. Frasco con 25 g. Frasco 42502 44 080.229.0650 Azul tripano al 0.4%. Frasco con 25 ml. TA. Frasco 122502 45 080.316.0555 Bacitracina discos con 0.04 unidades. En Cartucho con 50 sensidiscos para

distribuidor automático. RTC. Cartucho 3

2502 46 080.830.5049 Bicarbonato de sodio. RA. ACS. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 82502 47 080.783.5137 Bromuro de cianógeno. Frasco con 25 g. TA. Frasco 42502 48 080.610.2455 Caldo base de Muller, descarboxilasa. Frasco con 450 g. TA. Frasco 32502 49 080.610.0160 Caldo enriquecido con PPLO. Para el cultivo de Mycoplasma. Frasco con 450 g.

TA. Frasco 2

2502 50 080.610.1317 Caldo infusión cerebro y corazón, reactivo analítico, Frasco con 450 gramos Frasco 82502 51 080.610.9559 Caldo malonato. Frasco con 450 g. TA. Frasco 12502 52 080.610.0194 Caldo Selenito de sodio. Útil para el aislamiento de enterobacterias, principalmente

Salmonella. Frasco con 450 g. TA. Frasco 3

2502 53 080.610.2265 Caldo tetrationato. Medio enriquecido, principalmente útil para enterobacterias del género Salmonella. Frasco con 450 g. TA. Frasco 2

2502 54 080.610.2281 Caldo tioglicolato sin dextrosa y sin indicador. Para el cultivo y aislamiento de anaerobios. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1

2502 55 080.830.0370 Carbonato de sodio anhidro RA. ACS. Polvo o granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 12502 56 080.783.4668 Células tipadas A1, A2, B y O. Frasco con 5 ml. por grupo sanguíneo. RTC. Frasco 62502 57 080.365.0134 Chlamydia trachomatis. Prueba para la detección de Chlamydia trachomatis por

inmunofluorescencia directa. Para 50 pruebas. TA. Estuche 9

2502 58 080.830.0438 Citrato de sodio. 2H2O. RA. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 12502 59 080.782.2507 Citrato de sodio. Grado biología molecular. Frasco con 1000 g. TA. Frasco 42502 60 080.830.0495 Cloroformo RA . ACS., Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 1392502 61 080.829.3682 Cloruro de bario. 2 H20. RA. ACS. Granulado. Frasco con 100 g. TA. Frasco 12502 62 080.830.9140 Cloruro de potasio, RA. ACS. Granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 2


Sección VIPARTDA




2502 63 080.830.0677 Cloruro de sodio. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 532502 64 080.074.0110 Coadyuvante complemento de Freund. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 22502 65 080.229.0023 Colorante de Wright. Para teñir frotis de sangre o médula ósea. Frasco con 1000 ml.

TA. Frasco 1

2502 66 080.081.4105 Complemento de conejo para determinar antígeno HLA DR, mediante antisueros específicos. Frasco con 2 ml. RTC. Frasco 20

2502 67 080.081.4097 Complemento de conejo para tipificar HLA ABC, mediante anticuerpos específicos. Frasco con 1 ml. RTC. Frasco 20

2502 68 080.074.0136 Concanavalina A. Mitógeno obtenido de Canavalia ensiformis. Tipo III. Altamente purificado. Polvo liofilizado. Frasco con 1 g. RTC. Frasco 1

2502 69 080.610.9781 Control Biológico de esterilización. Suspensión de Bacillus stearothermophilus, en medio de cultivo con indicador para controlar la esterilización del material, los microorganismos mueren a 121ºC. Caja con un Frasco ámpula. RTC. Caja 1,170

2502 70 080.081.4014 Control Rh-Hr. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 202502 71 080.070.2532 Dengue. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra

dengue: IgG e IgM, Antígeno inactivado con los cuatro serotipos (1, 2, 3 y 4). Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 70

2502 72 080.070.2466 Dengue. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra dengue: IgG e IgM, Antígeno inactivado con los cuatro serotipos (1, 2, 3 y 4). Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 70

2502 73 080.592.0014 Detergente para lavado de material de vidrio, plástico y porcelana con eliminación completa de trazas y residuos, biodegradable, neutro. Envase con 4 litros. Envase 197

2502 74 080.829.3757 Dextrosa anhidra (glucosa). RA. Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 32502 75 080.829.2858 Diluyente salino para uso en citofluorómetros. Envase con 20 L. TA. Envase 32502 76 080.783.4130 Dimetilformamida anhídra 99% RA. Frasco con 100 ml. TA. Frasco 12502 77 080.829.5398 Dimetilsulfóxido estéril. USP De alta pureza para criopreservar células progenitoras

hematopoyéticas. Frasco de 10 ml. RTC. Frasco 35

2502 78 080.316.0159 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Amikacina discos con 30 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 3

2502 79 080.316.3757 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Ampicilina discos con 10 µg. en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 101

2502 80 080.316.0175 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Cloranfenicol discos con 30 µg en cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 100

2502 81 080.316.0902 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Eritromicina discos con 15 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 6


Sección VIPARTDA




2502 82 080.316.0134 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Furazolidona discos con 100 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático.RTC. Cartucho 6

2502 83 080.316.2601 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Gentamicina discos con 10 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 102

2502 84 080.316.0126 DISCOS ANTIMICROBIANOS. Penicilina discos con 10 unidades. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 3

2502 85 080.316.0043 DISCOS CON ANTIMICROBIANOS Trimetoprima y sulfametoxazol. Discos con 25 μg. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 108

2502 86 080.316.0035 DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. Tetraciclina discos con 30 μg. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 100

2502 87 080.831.3258 Ditiotreitol (DTT). Grado biología molecular. Frasco con 5 g. R. Frasco 22502 88 080.829.0654 EA-50 Colorante preparado. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 52502 89 080.833.0021 EDTA, sal disódica. Grado biología molecular. Frasco con 500 g. TA. Frasco 72502 90 080.783.5152 Epstein-Barr. Determinación por técnica inmunoenzimatica de anticuerpos IgG. Para

mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 9

2502 91 080.783.5202 Epstein-Barr. Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 9

2502 92 080.081.4337 Equipo para identificación serológica de Streptococcus beta hemolíticos. A, B, C, D, E, F. Para 40 pruebas. RTC. Equipo 2

2502 93 080.830.1063 Eter etílico, anhidro. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 192502 94 080.831.3266 Fenol ultrapuro, cristalino Grado Biología Molecular. Frasco con 500 g. C (-20º C). Frasco 22502 95 080.830.1311 Formaldehído (Formol) del 37 al 40% RA. ACS. Frasco con 1 Litro. TA. Frasco 122502 96 080.829.1850 Fosfato dibásico de sodio 12 H2O. RA. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 92502 97 080.830.1279 Fosfato dibásico de sodio anhidro (Na2 H2 PO4). RA. ACS. Granulado. Frasco con

500 g. TA. Frasco 10

2502 98 080.829.1868 Fosfato monobásico de potasio anhidro. RA. ACS. Cristales . Polvo. Frasco con 250 g. TA. Frasco 9

2502 99 080.830.1261 Fosfato monobásico de potasio anhidro. RA. ACS. Cristales. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 1

2502 100 080.830.1287 Fosfato monobásico de sodio. H2O. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 82502 101 080.830.8209 Giemsa, polvo QP. Frasco con 25 g. TA. Frasco 32502 102 080.830.1378 Glicerina (mínimo 95%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 112502 103 080.829.2692 Glicerina. Grado farmacopeico. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 92502 104 080.829.1876 Glicina (glicocola). Polvo. Frasco con 100 g. TA. Frasco 3


Sección VIPARTDA




2502 105 080.070.1328 Glóbulos rojos con características antigénicas conocidas panel A. Frascos con 2 a 5 ml. cada uno. Juego con 11 frascos. RTC. Juego 4

2502 106 080.070.1336 Glóbulos rojos con características antigénicas conocidas panel B. Frasco con 2-5 ml. Juego con 11 frascos. RTC. Juego 4

2502 107 080.783.0930 Glóbulos rojos para control de Coombs, control de pruebas de compatibilidad y estudio de aloanticuerpos. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 12

2502 108 080.829.0787 Hematoxilina de Harris. Colorante preparado. Frasco de 1000 ml. TA. Frasco 152502 109 080.610.1218 Hemoglobina. Complemento de medios de cultivo para favorecer el crecimiento de

microorganismos del género Neisseria. Frasco con 450 g. TA. Frasco 3

2502 110 080.081.4493 Hepatitis A virus. Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM en suero o plasma. Para mínimo 96 o 100 pruebas. RTC. Estuche 28

2502 111 080.831.3209 Hepes, amortiguador en solución acuosa 1 Molar, pH 7.2-7.5. Para cultivo de tejidos. Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 76

2502 112 080.081.1143 Herpes simple tipos 1 y 2. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 7

2502 113 080.081.3966 Herpes simple tipos 1 y 2. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 7

2502 114 080.829.3807 Hidróxido de potasio R A. ACS. Lentejas. TA. Frasco con 250 g. Frasco 12502 115 080.830.5890 Hidróxido de sodio RA, ACS. Lentejas. Frasco con 1000 g. TA. Frasco 112502 116 080.829.0811 Hidroximetil-amino-metano (Tris). QP: RA.ACS. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 152502 117 080.830.7300 Hidroximetil-amino-metano Clorhidrato (Tris). RA. Frasco con 500 g. TA. Frasco 132502 118 080.823.2052 Hypaque-Ficoll, solución separadora de linfocitos humanos. Densidad 1.077. Frasco

con 500 ml. TA. Frasco 4

2502 119 080.832.0832 L Glutamina. Frasco con 100 g. RTC. Frasco 142502 120 080.832.4107 L-arginina. RA. Frasco con 100 g. RTC. Frasco 22502 121 080.081.0236 Lectina anti A1 (fitoaglutinina A1). Para determinación de grupo A1. Frasco de 2 ml.

RTC. Frasco 5

2502 122 080.081.0244 Lectina anti H (fitoaglutinina). Frasco de 2 ml. RTC. Frasco 62502 123 080.610.1473 Levadura, (extracto soluble en agua). Lisado para enriquecer medios de cultivo.

Frasco con 450 g. TA. Frasco 4

2502 124 080.783.1482. Líquido de Türck. Para contar leucocitos. Frasco con 250 ml. TA. Frasco 42502 125 080.610.2737 Medio 199 base Eagle, con L-glutamina, sin bicarbonato. Frasco con 1000 ml. RTC. Frasco 122502 126 080.610.2547 Medio base para el aislamiento selectivo de Bordetella pertussis con carbón vegetal

y ácido nicotínico. Frasco con 500 g. TA. Frasco 2


Sección VIPARTDA




2502 127 080.610.2398 Medio de transporte Cary y Blair. Tubos preparados con hisopo. Pieza. RTC. Pieza 3,0002502 128 080.610.1317 Medio infusión cerebro y corazón. Medio enriquecido para microorganismos con

númerosos requerimientos nutritivos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 5

2502 129 080.610.1770 Medio MIO. Para diferenciar enterobacterias. Frasco con 450 g. TA. Frasco 102502 130 080.610.2653 Medio R.P.M.I 1640 con bicarbonato de sodio (2000 mg/L) sin L-glutamina. Frasco

con 100 ml. RTC. Frasco 40

2502 131 080.610.2448 Medio TCBS (Tiosulfato, Citrato, Sales biliares, Sacarosa). Frasco con 450 g. TA. Frasco 632502 132 080.610.1812 MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS MR-VP. Para la identificación bacteriana basado

en la reacción de rojo de metilo y Voges Proskauer. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1

2502 133 080.610.0012 Medios de cultivo. Medio R.P.M.I 1640.Con L-glutamina.Polvo liofilizado.Sobre para 1000 ml. Caja con 50 sobres. RTC. Caja 5

2502 134 080.074.0565 Mitomicina C, de Streptomyces caespitosus. Cristales. Frasco con 2 mg. Envase con 10 frascos. RTC. Envase 1

2502 135 080.229.0502 Naranja de acridina frasco con 25g. TA. Frasco 32502 136 080.830.1758 Nitrato de plata. RA. ACS. Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 32502 137 080.783.5178 Nitrato de sodio ACS. Frasco con 500 g. TA. Frasco 12502 138 080.832.0444 Nitro azul de tetrazolio (NBT), 2-2’-di-p-nitrofenil-5-5’-difenil-3-3’-(3-3’-dimetoxi-4-4’-

difenilen) cloruro de ditetrazolio Grado III. Cristales. Frasco con 1 g. RTC. Frasco 2

2502 139 080.829.0951 OG-6, Colorante preparado. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 52502 140 080.783.4113 Panel de 30 linfocitos purificado (PRA). Charola con 2 paneles de 30 células cada

uno. RTC. Charola 2

2502 141 080.830.2400 Parafina (con punto de fusión entre 56ºC a 58ºC).Técnico. Envase con 1000 g.TA. Envase 502502 142 080.081.5284 Parotiditis. IgM. Para determinación por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM

y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 2

2502 143 080.081.1184 Parotiditis. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 2

2502 144 080.610.1879 Peptona de caseína. Para cultivar microorganismos exigentes, demostrar indol y probar la potencia de antimicrobianos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 8

2502 145 080.830.2707 Peróxido de hidrogeno (solución al 30%). RA. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 112502 146 080.831.3274 Persulfato de amonio. Grado biología molecular. Frasco con 100 g. TA. Frasco 42502 147 080.081.1390 Prueba inmunoenzimática para detección, en suero y plasma de anticuerpos contra

el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipos 1 y 2 con antígenos recombinantes o péptidos sintéticos. Incluye controles y reactivos suplementarios. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Equipo 30


Sección VIPARTDA




2502 148 080.081.1390 Prueba inmunoenzimática para detección, en suero y plasma de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipos 1 y 2 con antígenos recombinantes o péptidos sintéticos. Incluye controles y reactivos suplementarios. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Equipo 12


Equipo 60


Equipo 30

2502 151 080.081.4292 Prueba inmunoenzimática para determinar anticuerpos contra el antígeno CORE del virus de la hepatitis B (Anti HBc-Ac). Para 96 pruebas. RTC. Estuche 10

2502 152 080.829.4201 Prueba inmunoenzimática para determinar anticuerpos contra el antígeno de la hepatitis B en plasma o suero. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 10

2502 153 080.081.4048 Prueba inmunoenzimática para la detección de anticuerpos del Virus de la Hepatitis C. (anti VHC) en suero o plasma. Por medio de antígenos recombinantes o péptidos sintéticos. Incluye controles y reactivos suplementarios. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 30

2502 154 080.081.0285 Prueba inmunoenzimática para la detección en suero y plasma de antígeno de superficie (antígeno Australia) del virus de la hepatitis tipo B (HBs-Ag). Incluye controles y reactivos. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Equipo 10

2502 155 080.081.0285 Prueba inmunoenzimática para la detección en suero y plasma de antígeno de superficie (antígeno Australia) del virus de la hepatitis tipo B (HBs-Ag). Incluye controles y reactivos. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 30

2502 156 080.783.1557 Reactivo de Kovac, para investigar indol. Frasco con 50 ml. TA. RTC. Frasco 2042502 157 080.784.7694 Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y

HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-A. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 5


Sección VIPARTDA




2502 158 080.784.7710 Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-Cw. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 5

2502 159 080.784.7702 Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-B. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 5

2502 160 080.784.7736 Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-DQ. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 5

2502 161 080.784.7728 Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-DR. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 5

2502 162 080.783.2258 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Alcohol-Acetona. Para la tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA Frasco 9

2502 163 080.783.1508 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Lugol. Para tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA Frasco 7

2502 164 080.783.2654 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Prueba de comprobación para anticuerpos VIH. Western Blot (Inmunoelectrotransferencia). Para mínimo 18 pruebas. RTC. Equipo 86

2502 165 080.829.1454 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Safranina. Para la tinción de Gram. Frasco con 125 ml. TA Frasco 7

2502 166 080.229.0072 REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Violeta de genciana (o de cristal). Para la tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 7

2502 167 080.832.4230 Resina sintética. Medio de montaje rápido para preparaciones histológicas ordinarias y de microscopía electrónica. Envase con 500 ml. Envase 15

2502 168 080.830.3408 Rojo de fenol RA. ACS. Cristales. Frasco con 5 g. TA. Frasco 32502 169 080.830.5924 Rojo neutro. QP. Polvo. Frasco con 5 g. TA. Frasco 42502 170 080.081.0731 Rubéola. IgG. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática.

Equipo completo incluye: controles, reactivos. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Equipo 10


Sección VIPARTDA




2502 171 080.081.2141 Rubéola. IgM. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática. Equipo completo incluye: controles, reactivos. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Equipo 45

2502 172 080.070.2516 Sarampión. IgG. Prueba por micro Elisa para determinar anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Equipo 7

2502 173 080.070.2508 Sarampión. IgM. Prueba por micro Elisa para determinar anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Equipo 40

2502 174 080.823.1658 Solución amortiguadora pH 4.0 para calibración de potenciómetros. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 10

2502 175 080.823.0288 Solución amortiguadora pH 7.0 para calibración de potenciómetros. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 12

2502 176 080.081.1424 Solución de Azul de Evans al 1% para inmunofluorescencia. Frasco con 5 ml. RTC. Frasco 112502 177 080. 782.0501 Solución de Hanks balanceada IX. Frasco con 500 ml. RTC. Frasco 752502 178 080.823.4983 Solución de penicilina-estreptomicina con 10,000 U/ml de penicilina G y 10,000 µg/ml

de estreptomicina. Frasco con 20 ml. CTC. Frasco 240

2502 179 080.823.2482 Solución de tripsina (1:250). Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 92502 180 080.835.0169 Suero control negativo para HLA. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC. Frasco 52502 181 080.835.0137 Suero control positivo para HLA. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC. Frasco 52502 182 080.835.1027 Suero de bovino fetal, libre de micoplasmas, virus y bacteriófagos con nivel de

endotoxinas: <25 EU/mililitro, con nivel de hemoglobina: <25 miligramos/decilitro. Frasco con 500 ml. RTC. Frasco 131

2502 183 080.835.0557 Suero de caballo, liofilizado. Frasco para 10 ml. Caja con 12. RTC. Caja 32502 184 080.783.5145 Sulfanilamida. Frasco con 100g. TA. Frasco 12502 185 080.830.3747 Sulfato de amonio. RA. ACS. Granulado. Frasco con 500 g. TA.fabricación. Frasco 22502 186 080.830.3812 Sulfato de magnesio . 7 H2O RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. Frasco 22502 187 080.823.5022 Sustancias Biológicas. Solución antimicótica con 250 µg/ml de amfotericina B y 205

µg/ml de deoxicolato de sodio. Frasco con 10 ml. CTC. Frasco 30

2502 188 080.889.0024 Tira reactiva para medir pH. Estuche con escala de matices y 100 tiras de papel con límites de pH de 0 a 14. Estuche 28

2502 189 080.889.0172 Tiras para la prueba de oxidasa bacteriana. Envase con 50. RTC. Envase 1552502 190 080.081.3719 Treponema pallidum. Equipo para la detección de anticuerpos contra Treponema

pallidum por inmunofluorescencia. Para 192 pruebas. RTC. Equipo 25

2502 191 080.830.9595 Tween 20 (monoleato de polioxietilensorbitan) QP. Tecnico. Frasco con 500 g. TA. Frasco 32502 192 080.830.5080 Tween 80 (monoleato de polioxietiénsorbitán) QP. Frasco con 100 ml. TA. Frasco 22502 193 080.830.5098 Urea. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 3


Sección VIPARTDA




2502 194 080.081.1176 Varicela zoster. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 6

2502 195 080.081.3979 Varicela zoster. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 6

2502 196 080.610.2521 VCNT inhibidor. Vancomicina, colimicina, nistatina y trimetoprima inhibidores para preparar el medio de Thayer-Martin. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 6

2502 197 080.074.1019 VDRL. Antígeno de cardiolipina para investigar reaginas de la sífilis en suero sin inactivar, en plasma y líquido cefalorraquídeo (no requiere reconstitución). Para 300 pruebas. Caja con 10 ampolletas de 0.5 ml. c/u. RTC. Caja 20

2502 198 080.830.5270 Xilol, RA ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 392502 199 080.830.5304 Yodo QP Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 12502 200 080.830.5312 Yoduro de potasio, R.A. ACS. Cristales o granulado. Frasco con 100g. TA. Frasco 1

LOTE II.II SIN CLAVE DE CUADRO BÁSICO, SIN MARCA, RELACIONADOS

2502 201 Consumible Art. 27 RICICBSS

3,3’-Diaminobenzidina Tetrahidroclorada (DAB), Frasco con 5 gramos Frasco 1


Adyuvante incompleto de Freund caja con 10 ampolletas de 10 mililitros cada una.Caja 3


Control de Isotipo de ratón IgG2a, conjugado a PE. Vial para 100 pruebas Vial 3


Equipo para la determinación del gen DRB1 por secuenciación, compatible con secuenciador ABI Prism 310 y 3130xl, incluye buffer de precipitación, iniciadores de PCR, mezcla de secuenciación con terminadores big dye v 1.1 y enzima exosap IT.ESTUCHE PARA 25 DETERMINACIONES.

Estuche 5


Estuche para estudios de identificación humana, estudios de paternidad y seguimiento del injerto postrasplante de médula ósea que permite la amplificación simultánea de 15 STRs y amelogenina para identificación de sexo, incluye iniciadores marcados, escalera alelica, marcador de peso molecular Lyz 500, compatible con programa GeneMapper ID versión 3.2. Estuche para 200 reacciones

Estuche 1


Medio RPMI 1640, 10X, con L-glutamina, en polvo. Caja con 10 sobres para 1 litro. Caja 7


Monoclonal anti CD3 Humano conjugado a PrCP Frasco para 100 pruebas Frasco 2


Polimero para GeneScan POP-4 para 200 reacciones, compatible con secuenciador ABI Prism 310 propiedad del InDRE. frasco con 3 ml. Frasco 5


Solución Amortiguadora de referencia pH10 Frasco con 500 mililitros Frasco 4

2502 210 Consumible Art. Solución amortiguadora PBS 10X, pH 7.2, para cultivo celular. Frasco con 1000 Frasco 11L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO” 115

Sección VIPARTDA




27 RICICBSS mililitros


Solución de cloruro de magnesio 1 molar, esterilizada por filtración, libre de metales pesados, DNasas, RNasas y proteasas, Frasco con 100 mililitros Frasco 1

2502 212 No requiere CB Hiploclorito de sodio solución al 13 %, . Porrón de 20 litros Porrón 1282502 213 No requiere CB Alconox, limpiador de precisión, concentrado, biodegradable, remplaza acidos

corrosivos. Caja con 4 libras. Caja 2

2502 214 No requiere CB Leche descremada, para uso en medios de cultivo. Frasco de 500g Frasco 15GRUPO III MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DGAPP

2505 1 S/C Modelo Anatómico Prostàtico.- Abdomen masculino y 4 glándulas prostaticas, PIEZA 70GRUPO IV MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DE LA DGAInDRE

2505 1 060.004.0109 ABATELENGUAS. De madera, desechables. Largo 142.0 mm. Ancho 18.0 mm Envase con 500 piezas. Envase 33

2505 2 060.030.0065 ACOPLADOR Para hemoféresis. De bolsa de transferencia, estéril y desechable. Pieza. Pieza 144

2505 3 060.040.3760 AGUJAS HIPODERMICAS con pabellón luer-lock hembra de plástico,desechables.Longitud: 16 mm Calibre: 25G. Envase con 100 piezas. Envase 8

2505 4 060.040.3711 AGUJAS HIPODÉRMICAS con pabellón luer-lock hembra de plástico, desechables. Longitud: 32 mm. Calibre: 20 G. Envase con 100 piezas. Envase 12

2505 5 060.040.3786 AGUJAS HIPODÉRMICAS con pabellon luer-lock hembra de plástico. Desechables Longitud 32 mm Calibre 22 G. Envase con 100 Piezas. Envase 7

2505 6 060.058.0153 ALGODONES En láminas. Enrrollado o plisado. Envase con 300g Envase 2152505 7 060.904.0100 ALGODONES Torundas. Envase con 500 g. Envase 952505 8 060.231.0641 Bata quirúrgica para cirujano, puños ajustables, refuerzo en mangas y pecho. Tela

no tejida de polipropileno, impermeable a la penetración de líquidos y fluidos, color antirreflejante, no transparente, antiestática y resistente a la tensión en uso normal. Estéril y desechable. Tamaño grande. Pieza.

Pieza 1,288

2505 9 537.105.0245 Bisturí quirúrgico. Mango Nº 3, con escala. Pieza 512505 10 535.137.0084 Bisturí quirúrgico. Mango Nº 4. Pieza 3482505 11 060.218.0119 CONTENEDORES Desechables de punzo-cortantes, de polipropileno, esterilizable,

incinerable y no contaminante, resistente a la perforación, al impacto y a la pérdida del contenido al caerse, con o sin separador de agujas y abertura para el depósito de otros punzo-cortantes, con tapas de seguridad para las aberturas, de color rojo, etiquetado con la leyenda "peligro residuos punzo-cortantes biológico-infecciosos" y marcado con el símbolo universal de Riesgo Biológico. Capacidad: 7.50 a 9.40 litros. Pieza.

Pieza 46

2505 12 537.370.0110 ESPÁTULAS Con hoja de acero inoxidable y mango de madera. Longitudes de la Pieza 16


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hoja: 15.0 cm.

2505 13 060.360.0032 ESPEJOS Vaginal desechable, mediano, valva superior de 10.7 cm, Valva inferior de 12.0 cm, Orificio central de 3.4 cm. Pieza. Pieza 2

2505 14 060.456.0383 GUANTES Para exploración, ambidiestro, estériles. De latex desechables tamaños: Chico. Envase con 100 Piezas. Envase 615

2505 15 060.456.0409 GUANTES Para exploración, ambidiestro, estériles. De latex desechables tamaños: Grande. Envase con 100 Piezas. Envase 207

2505 16 060.456.0391 GUANTES Para exploración, ambidiestro, estériles. De latex desechables tamaños: Mediano. Envase con 100 Piezas. Envase 556

2505 17 060.550.0685 JERINGAS Para extraer sangre o inyectar sustancias, con pivote tipo luer lock, de polipropileno, volúmen de 5 ml y aguja calibre 21G x 32 mm de longitud. Estéril. Envase con 100 piezas.

Envase 60

2505 18 060.550.1279 JERINGAS De plástico grado médico, con pivote tipo leur lock, capacidad de 3 ml, escala graduada en ml con divisiones de 0.5 ml y subdivisiones de 0.1 ml, con aguja calibre 22G y 32 mm de longitud. Estéril y desechable. Pieza. Pieza 3,327

2505 19 060.879.0135 TERMÓMETROS De mercurio. Con escalas de: -10 a 110ºC. Pieza. Pieza 412505 20 060.879.0119 TERMÓMETROS De mercurio. Con escalas de: -35 a 50ºC. Pieza. Pieza 29

GRUPO V MATERIALES , ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO DE LA DGAInDRE

GRUPO V.I CON CLAVE DE CUADRO BÁSICO

2506 1 080.002.0018 Abrasivo fino, para cuchillas de microtomo.Frasco con 125 ml.TA. Frasco 22506 2 080.025.0136 ADAPTADORES Para agujas. Toma múltiple. Bolsa con 10 Piezas Bolsa 22506 3 080.025.0052 AGUJAS Para la toma y recolección de sangre, sencilla y/o múltiple, estériles,

desechables. 21G x 38 mm. Caja con 100 Piezas. Caja 1

2506 4 080.025.0193 AGUJAS Para disección. Punta recta con mango de madera o plástico rígido. Longitud: 15 cm. Pieza. Pieza 3

2506 5 537.085.0018 ASAS Para siembra de medios de cultivo en estudios bacteriológicos. De alambre de nicromel. Diámetro del asa: 3 mm. Longitud del mango: 20 cm. Paquete con 12. Paquete 27

2506 6 080.100.0027 Botella de poliestireno para cultivo estéril, desechable de 50 ml, cuello curvo triangular. Caja con 500 piezas. Caja 13

2506 7 080.140.0029 BULBOS DE GOMA Para gotero, de látex. Capacidad 2 ml. Bolsa con 50. Bolsa 72506 8 080.148.0138 Caja de Petri de plástico, estériles desechables en medidas de 100 X 15 mm. Con

cubierta de repuesto para las cajas de la medida mencionada. Pieza. Pieza 44,550

2506 9 080.148.0195 Caja de Petri de plástico, estériles desechables en medidas de 60 X 15 mm. Con cubierta de repuesto para las cajas de la medida mencionada. Pieza. Pieza 14,000

2506 10 080.169.0157 CÁMARAS De Neubauer. Para contar leucocitos y eritrocitos, de cristal, con dos compartimentos de 0.1 mm de profundidad. Con cubreobjetos de 20 x 26 x 0.4 mm Pieza 11


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de grosor uniforme, especial para dicha cámara.

2506 11 533.203.0021 Canastilla de aluminio. Dimensiones: 15 x 30 x 15 cm. Pieza. Pieza 332506 12 533.203.0013 CANASTILLAS Para transportar material de vidrio, de aluminio. Dimensiones: 15 x

15 x 15 cm. Pieza Pieza 38

2506 13 080.909.6480 Criotubos estériles con tapa de polipropileno de 2 ml para temperaturas inferiores a menos 120°C. Envase con mínimo 500 Piezas. Envase 83

2506 14 080.253.0014 CUBREHEMATÍMETROS Para cubrir cámaras en la cuenta de leucocitos, eritrocitos o plaquetas, de vidrio, con forma rectangular de 20 x 26 x 0.4 a 0.6 mm. Pieza 6

2506 15 080.265.0523 CUBREOBJETOS De vidrio No. 1 Con un espesor de 0.13 a 0.16 mm. Dimensiones: 24 x 50 mm. Caja con 150. Caja 25

2506 16 080.265.0515 CUBREOBJETOS De vidrio No. 1 Con un espesor de 0.13 a 0.16 mm. Dimensiones: 22 x 22 mm. Caja con 150. Caja 91

2506 17 080.265.0523 Cubreobjetos de vidrio de 24 X 50 milímetros. Paquete con 10 cajas con 100 laminillas cada una.Caja con 1000 piezas. Paquete 75

2506 18 080.343.1147 EMBUDOS De polipropileno. Resistente a la esterilización en autoclave. Longitud de tallo: 35 mm. Diámetro: 150 mm. Pieza 18

2506 19 080.343.0560 EMBUDOS De vidrio. Diámetro: 35 mm. Longitud: 50 mm. Pieza 62506 20 080.235.0967 Equipo alado para recolección de sangre, compatible con el sistema de recolección

al vacío, aguja calibre 21x19 mm con tubo de hule de 17.78 cm (7”) de longitud y broche de seguridad. Alas de color verde adaptador con aguja y manga retráctil para la toma múltiple, estéril y desechable. Caja con 50 Piezas.

Caja 18

2506 21 080.235. 0959 Equipo alado para recolección de sangre, compatible con el sistema de recolección al vacío, aguja calibre 23x19 mm con tubo de hule de 17.78 cm (7”) de longitud y broche de seguridad. Alas de color azul claro, adaptador con aguja y manga retráctil para la toma múltiple, estéril y desechable. Caja con 50 Piezas.

Caja 15

2506 22 080.382.0208 ESCOBILLONES De cerdas blancas para lavar buretas. Longitud total de 76.2 cm. Pieza 392506 23 080.382.0349 ESCOBILLONES De cerdas para lavar embudos, de nylon, con longitud de 7.62 cm,

longitud total de 32 cm y diámetro de 1.2 cm. Pieza 71

2506 24 080.382.0273 ESCOBILLONES De cerdas para lavar tubos de ensaye y frascos. con longitud de 12.5 cm. y Longitud total 20 cm. Diámetro 1.9 cm. Pieza 99

2506 25 080. 382. 0281 ESCOBILLONES De cerdas para lavar tubos de ensaye y frascos. con longitud de 12.5 y Longitud total de 27.5 cm. Diámetro 1.9 cm. Pieza 182

2506 26 533.860.0017 ESTUCHES O JUEGOS PARA TINCIÓN Para teñir frotis ó cortes histológicos. Recipiente de vidrio con tapa del mismo material. Gradilla de metal para 50 laminillas con asa removible. Estuche 4


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2506 27 080.431.1397 FRASCOS De polietileno, con tubo lateral, pizeta. Para expulsar líquidos a presión, aforar, lavar, teñir, etc. Para volúmenes de: 125 ml. Pieza 57



2506 30 533.461.0028 Gradilla de alambre cubierto con cadmio para 90 tubos con diámetro hasta de 13 mm. Pieza. Pieza 13

2506 31 533.461.0507 Gradilla de alambre recubierta de cadmio o plástico esterilizable para 72 tubos hasta 16 mm de diámetro. Pieza Pieza 278

2506 32 533.461.2503 GRADILLAS De alambre de acero cubierto con cadmio para 12 tubos de 50 ml. Pieza. Pieza 43

2506 33 080.583.0080 LÁPICES MARCADORES Grasos para escribir en vidrio, en colores: Rojo. Caja con 12 piezas. Caja 3

2506 34 080.583.0155 LAPICES MARCADORES Para marcar vidrio o porcelana. Con punta de carburo de tungsteno. Pieza. Pieza 71

2506 35 080.598.0018 MALLAS DE ALAMBRE Para colocar en el tripié de 15 x 15 cm, con disco de asbesto de 9.5 cm de diámetro. Pieza. Pieza 27

2506 36 080.602.1523 MATRACES Especiales para filtrar al vacío. De vidrio refractario. Tipo Kitasato. Para volúmenes de: 1000 ml. Pieza 4

2506 37 080.602.0541 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volúmenes de: 1000 ml. Pieza. Pieza 74


2506 39 080.602.0558 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volumenes de: 2000 ml. Pieza. Pieza 48


2506 41 080.602.0533 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volumenes de: 500 ml. Pieza. Pieza 53

2506 42 080.602.0905 MATRACES Especiales para medición exacta, volumétrico. De vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 100 ml. Pieza. Pieza 45

2506 43 080.602.0939 MATRACES Especiales para medición exacta, volumétrico. De vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 1000 ml. Pieza.

Pieza 18



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2506 47 533.604.0026 Mechero de metal inoxidable con quemador de alta temperatura, con regulador de flama, punta estabilizadora, con manguera adecuada de hule látex de 2 a 3 metros de longitud. Altura 18.7 cm, rejilla de 30 mm de diámetro. Pieza 23

2506 48 533.604.0042 Mechero de metal inoxidable con quemador tipo bunsen. Con regulador de flama, punta estabilizadora. Con manguera adecuada de hule látex de 2 a 3 metros de longitud. Altura 14 cm. Pieza 26

2506 49 080.681.0289 PAPELES Filtro número 40, disco de: 110 mm de diámetro. Caja con 100. Caja 22506 50 080.681.1105 PAPELES Parafinado, para tubos a prueba de humedad, semitransparente, estirable

e inerte. Rollo de 50 cm de ancho y 760 cm de longitud. Rollo 47

2506 51 080.681.0859 PAPELES Seda, para limpieza de lentes de microscopio. Cuaderno con 50 hojas Cuaderno 722506 52 080.697.0059 PERLAS De vidrio de 0.5 mm de diámetro. Solicitar por Kilogramo. Kilogramo 72506 53 535.701.9495 PINZAS Para comprimir tubo de hule hasta de 1.3 cm de diámetro. De bronce

niquelado tipo Mohr. Pieza. Pieza 7

2506 54 080.709.3463 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 1 a 10 o de 2 a 20 microlitros. Pieza. De 2 a 20 microlitros Pieza 36





2506 59 080.709.0345 Pipeta serológica de plástico, estéril, libre de pirógenos, desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes de 1 ml. Graduación 1 ml. en 1/100. Caja con 200 Piezas. Caja 28



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2506 62 080.709.0386 Pipeta serológica de plástico, estéril, libre de pirógenos, desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes. 25 ml. Graduación. 25 ml. en 1/10. Caja con 200 Piezas. Caja 55

2506 63 080.709.0352 Pipeta serológica de plástico, estéril, libre de pirógenos, desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual.Para pipetor automático. Para volúmenes. 2 ml. Graduación. 2 ml. en 1/100. Caja con 200 Piezas. Caja 59

2506 64 533.715.0386 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 0 - 6 µL. Pieza. Pieza 16

2506 65 080.709.0022 PIPETAS De vidrio blando, con una punta alargada tipo Pasteur, para diversos usos. Longitud: 14.5 cm. Caja con 50. Caja 306

2506 66 080.705.0125 PIPETAS De vidrio, lineal terminal, para medir volúmenes, con subdivisiones de 0.01 ml. de: 1.0 ml. Pieza. Pieza 100

2506 67 080.705.0141 PIPETAS De vidrio, lineal terminal, para medir volúmenes, con subdivisiones de 0.01 ml. de: 2.0 ml. Pieza. Pieza 100

2506 68 080.705.0034 PIPETAS De vidrio, para medir volumen, con subdivisiones de 0.1 ml. de: 10.0 ml. Exactitud ± 1%. Pieza. Pieza 25

2506 69 080.705.0026 PIPETAS De vidrio, para medir volumen, con subdivisiones de 0.1 ml. de: 5.0 ml. Exactitud ± 1%. Pieza. Pieza 5

2506 70 080.709.0311 PIPETAS Desechable de poliestireno de 1 ml. Graduada 1/100, estéril con envoltura individual. Caja con 500 Piezas. Caja 7

2506 71 080.709.0329 PIPETAS Desechable de poliestireno de 2 ml. Graduada 1/100, estéril, con envoltura individual. Caja con 200 Piezas. Caja 81

2506 72 533.715.0402 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 0 - 12 µL.Pieza. Pieza 21




2506 76 533.715.0485 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 200 - 1000 µL.Pieza. Pieza 24


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2506 77 533.715.0451 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 50 a 200 µL. Pieza. Pieza 6

2506 78 080.709.2911 PIPETAS AUTOMATICAS De 12 canales con volúmenes variables de: 50 a 200 µL. Pieza. Pieza 16



2506 81 080.729.0051 PORTAOBJETOS De vidrio, rectangulares, de grosor uniforme, de 75 x 25 x 0.8 a 1.1 mm. Con esquinas y un extremo esmerilado. Caja con 50 Piezas Caja 513

2506 82 080.729.0010 PORTAOBJETOS De vidrio, rectangulares, de grosor uniforme, de 75 x 25 x 0.8 a 1.1 mm. Lisos. Caja con 50 Piezas Caja 362

2506 83 080.733.0253 PROBETAS De polipropileno graduada: Capacidad. 2000 ml. Exactitud: Baja. Pieza.Pieza 11

2506 84 080.733.0246 PROBETAS De polipropileno graduadas. Capacidad 1000 ml. Exactitud baja. Pieza Pieza 152506 85 080.733.0238 PROBETAS De polipropileno graduadas: Capacidad. 500 ml. Exactitud. Mediana.

Pieza. Pieza 20

2506 86 080.735.1374 Punta con filtro para pipeta de 1 a 10 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 960 piezas.

Envase 268

2506 87 080.735.1382 Punta con filtro para pipeta de 10 a 100 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 piezas. Para pipetas marca Gilson, Eppendorf y Finnepipette. Envase con 960 piezas.

Envase 138

2506 88 080.735.1390 Punta con filtro para pipeta de 100 a 1000 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 piezas. Presentación en Racks de 96 puntas cada uno. Para pipetas Eppendorf . Envase con 960 piezas.

Envase 149

2506 89 080.735.1408 Punta sin filtro para pipeta de 1 a 10 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 500 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase 58

2506 90 080.735.1416 Punta sin filtro para pipeta de 10 a 100 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Envase con mínimo 500 piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase 124


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2506 91 080.735.1424 Punta sin filtro para pipeta de 100 a 1000 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 500 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase 33

2506 92 080.735.0129 PUNTAS Desechables de: plástico. Según el tipo y marca de pipetas. Pieza. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex, con capacidad de 2 a 200 microlitros, 53 milímetros. Pieza 17,508

2506 93 080.735.0228 PUNTAS DE PLÁSTICO Desechables, para pipetas de: 1000 µL. Bolsa con 1000 . Bolsa 112506 94 080.735.0210 PUNTAS DE PLÁSTICO Desechables, para pipetas de: 200 µL. Bolsa con 1000. Bolsa 542506 95 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la

esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 0.1 a 10 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja 260

2506 96 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 2 a 20 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson Caja con 100 puntas.

Caja 235

2506 97 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 20 a 200 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja 155

2506 98 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 200 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja 463

2506 99 080.853.0083 TAPONES De aluminio, para Frasco ámpula. De 20 mm. de diámetro. Caja con 1000 Piezas. Caja 10

2506 100 080.853.0091 TAPONES De hule, para Frasco ámpula. De 20 mm. de diámetro. Caja con 1000 Piezas. Caja 10

2506 101 533.898.0021 TRIPIES Con patas removibles que se atornillan. De hierro fundido. Dimensiones: 23 centímetros de altura y 12 centímetros de diámetro interior. Pieza. Pieza 4

2506 102 080.909.1689 Tubo de vidrio al vacío desechable, estéril con tapón verde con silicón como lubricante de 16 x 100 mm con un volumen de drenado de 10 ml con anticoagulante heparina sódica desecada (0.05 ml). Caja con 100 Piezas. Caja 8

2506 103 080.909.6621 Tubo de vidrio al vacío, con tapón amarillo. Dimensiones de 13 x 100 mm, contiene aproximadamente 1 ml de solución ACD. Capacidad total de 6 ml. Envase con 100 tubos. Envase 4


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2506 104 080.909.0145 TUBOS. De poliestireno, con tapón, estériles, individualmente envueltos, 12 x 75 mm. Caja con 500 piezas. Caja 20

2506 105 080.909.0525 TUBOS De ensaye; vidrio refractario sin labio, en dimensiones de: 12 x 75 mm. Pieza. Pieza 25,250

2506 106 080.909.0541 TUBOS De ensaye; vidrio refractario sin labio, en dimensiones de: 13 x 100 mm. Pieza Pieza 15,700

2506 107 080.909.1630 TUBOS De polipropileno para centrífuga, con capacidad de 15 ml graduado, cónico, con tapón de rosca, estéril. Caja con 500 Piezas. Caja 15

2506 108 080.909.1648 TUBOS De polipropileno para centrífuga, con capacidad de 50 ml graduado cónico, con tapon de rosca, estéril. Caja con 400 Piezas Caja 35

2506 109 080.909.1671 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 1,500 microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado, resiste 16,000 G se esterilizan en autoclave. Libre de RNAasa. Bolsa con 1000 Piezas. Bolsa 85

2506 110 080.909.1655 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 200 microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado resiste 16,000 G, se esterilizan en autoclave. Calidad PCR. Bolsa mínimo 200, máximo 500 Piezas. Bolsa con 500 puntas. Bolsa 83

2506 111 080.909.1663 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 500 microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado, resiste 16,000 G. se esterilizan en autoclave. Calidad PCR. Bolsa con 500 Piezas. Bolsa 70

2506 112 080.909.0343 TUBOS Para cultivo, de vidrio, con tapón de rosca, en dimensiones de: 13 x 100 mm. Pieza. Pieza 100

2506 113 080.909.5631 TUBOS Para la toma y recolección de sangre, de vidrio, al vacío (13 x 100 mm) estéril, sin anticoagulante con gel separador inerte de suero, con recubrimiento de partículas de sílice 0.07-0.20 mg por tubo. Tapón rojo / gris o tapón oro, volumen de drenado 6 ml, con o sin tapón de seguridad. Caja con 100 tubos.

Caja 12

2506 114 080.909.0129 TUBOS Para la toma y recolección de sangre. De vidrio al vacío, (13 x 100 mm) desechable, para adulto con EDTA disódico (10.5 mg), tapón lila con silicón como lubricante, volumen de drenado 6.7-7 ml (± 0.3 ml) el rango menor establece el volumen de drenado a la altura del altiplano mexicano y el rango mayor a nivel del mar. Etiquetados individualmente con número de lote y fecha de caducidad. Con o sin tapón de seguridad. Caja con 100.

Caja 16

2506 115 080.909.0236 TUBOS Para la toma y recolección de sangre. De vidrio al vacío, (13 x 100 mm) desechable, para adulto, sin anticoagulante, tapón rojo, con silicón como lubricante, volumen de drenado 7 ml. (± 0.4 ml). Etiquetados individualmente con número de lote y fecha de caducidad. Con o sin tapón de seguridad. Caja con 100.

Caja 6

2506 116 080.909.0640 TUBOS Para microhematocrito capilar de vidrio de 75 mm de longitud y 1 mm de diámetro, sin anticoagulante. Envase con 100. Envase 60

2506 117 080.909.5383 TUBOS DE HULE Para la conexión de gas al mechero: de látex. Color ámbar, diámetro interior de 7 mm (1/4 de pulgada), espesor de la pared 3 mm. Metro. Metro 55


Sección VIPARTDA




2506 118 080.421.0714 UNIDADES DE FILTRACIÓN Tipo perinola, para jeringa, desechable, consiste de un portafiltros de 13 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.22 micras. Caja con 100 Piezas.

Caja 23

2506 119 080.421.0730 UNIDADES DE FILTRACIÓN Tipo perinola, para jeringa, desechable, consiste de un portafiltros de 25 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.22 micras. Caja con 100 Piezas. Caja 85

2506 120 080.421.0748 UNIDADES DE FILTRACIÓN Tipo perinola, para jeringa, desechable, consiste de un portafiltros de 25 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.45 micras. Caja con 100 Piezas.

Caja 46

2506 121 080.421.0755 UNIDADES DE FILTRACIÓN Tipo perinola, para jeringa, desechable, consiste de un portafiltros de 25 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.80 micras. Caja con 100 piezas.

Caja 4

2506 122 080.951.0514 VASOS De precipitados, de polipropileno. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 600 ml. Pieza 43



2506 125 080.951.0613 VASOS De precipitados, de vidrio refractario. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 250 ml. Pieza 79

2506 126 080.951.0639

VASOS De precipitados, de vidrio refractario. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 500 ml. Pieza. Pieza 118


GRUPO V.II SIN CLAVE DE CUADRO BÁSICO

2506 128 Accesorio Art. 27 RICBSS

Barra magnética octagonal con anillo de 38.8 x 4 mmPieza 23


Barra magnética octagonal con anillo de 51 X 8 mmPieza 24


Barra magnética octagonal con pivote, de 1 pulgada de largo x 5/16".PiezaPieza 16


Barra magnética octagonal con pivote, de 1.5 pulgadas de largo x 5/16". PiezaPieza 18


Barra magnética octagonal con pivote, de 2 pulgadas de largo x5/16". PiezaPieza 15


Brocha de pelo de camello para limpiar balanzas lentes e instrumentos Pieza 21


Sección VIPARTDA





Caja criogenica de polipropileno para almacenamiento de 100 microtubos de 1.5 a 2 ml con divisiones de cuadricula Pieza 606


Caja de policarbonato con tapa, para 100 criotubos, con dimensiones de 132 X 132 X 52 milímetros, con 100 divisiones (10 X 10). Pieza Pieza 475


Caja de polisulfonato con dimensiones de 267 mm ancho x 207 mm de largo por 140 mm alto. Pieza 100


Caja de polisulfonato con dimensiones de 480 mm ancho x 375 mm de largo por 210 mm alto. Pieza 70


Cajas para almacenamiento de productos de PCR a -70 grados, paquete con 10 piezas. Entregar muestra para evaluación técnica Paquete 91


Congelador Nalgene, caja de policarbonato con tapa transparente no toxico, para almacenamiento de reactivos en ultracongelación para criotrubos con intervalo de temperatura por abajo de 1°C y hasta tres horas y media a temperatura ambiente.

Pieza 10


Contenedor acrilico para desechar puntas de pipeta.Pieza 25


Contenedor de polipropileno para toma de reactivos con pipeta multicanal en ensayos de ELISA, caja con 10 piezas. Caja 32


Contenedor para mantenimiento a - 20°C (Labtop Coolers) para tubos y crioviales de 0.5 y 2.0 mililitros dimensiones de 4x8 para incluir 16 tubos de diferentes tamaños. Entregar muestra para evaluación técnica

Pieza 15


Cubeta aislante de PVC para hielo, ligera con capacidad de 9 litros, dimensiones de 16de largox 13 de ancho x5 de altura en pulgadas, de color negro, resiste a ácidos, acetona, cloroformo y a temperaturas en un intervalo de -321F (-196C) a 200F (93C) gr

Pieza 3


Estuche de Barras electromagnéticas octagonales, incluye 12 barras cubiertas con teflón de diferentes tamaños. Cajas con 12 Piezas Caja 16


Gradilla de polimetil penteno con burbujas pequeñas para que pueda flotar en agua redonda con mango redondo al centro con 8 plazas para tubos de 1.5 ml. de capacidad

Pieza 9


Jeringa de vidrio de 1 mL para secuenciador automático ABI 310 propiedad del InDRE. Caja con 1 pieza Caja 8


Juego de barras magnéticas de diferentes tamaño y forma, caja Caja 8


Minicubeta aislante de PVC para hielo, dimensiones de 6 1/2 largo x 6 1/2 de ancho x 2 5/8 de altura en pulgadas, de color negro, resiste a ácidos, acetona, cloroformo y temperaturas en un intervalo de -321°F (-196°C) a 200°F (93°C) Pieza 2


Platillo para balanza de aluminio con asa de 7cm de diámetro. Paquete con 100 piezas. Paquete 10


Sección VIPARTDA





Sello autoadherible de polietileno para placas de PCR de 96 pozos, resistente al calor compatible con termocicladores. caja con 100 piezas Caja 11


Septa para placa de reacción de 96 pozos para secuenciador automático ABI Prism 3130. Caja con 20 septas. Caja 6


Soporte (rack) con capacidad para 80 microtubos de 1.5 a 2.p ml para almacenamiento en refrigeración y críocongelación, de 5x16 líneas, dimensiones 9 largo x 2 5/8 de ancho y 1 de altura en pulgadas, colores varios. Paquete con 5 piezas

Paquete 4


Soporte (rack) para tubos con casilleros en todas las caras, cada uno acomoda: túbos cónicos de (4)de 50 ml, (10) de 15 ml, (12) de 12x75 ó 12x100 ó (16) de microcentrífuga 115x 2.0 ml, de polipropileno autoclavable. Colores varios. Paquete con 5 pieza

Paquete 1


Tubo de poliestireno, transparente, para microcentrífuga (Tipo Fisher). Capacidad 1 mililitro. No estéril. Sin tapa. Bolsa con 1000 piezas. Bolsa 6


Electrodo para potenciómetro marca Hanna entrada universal para equipo propiedad del InDRE. Pieza Pieza 5

2506 156 Consumible Art. 27 RICBSS

Arreglo de 16 capilares para secuenciador automático ABI Prism 3130.PiezaPieza 6


Caja de polipropileno para transporte de 5 portaobjetos. Pieza Caja 200


Canastillas medianas para pesar sales. Paquetes con 500 piezasPaquete 5


Canastillas chicas para pesar sales. Paquetes con 500 piezasPaquete 4


Canastillas grandes para pesar sales. Paquetes con 500 piezasPaquete 6


Capilar para secuenciador automático ABI 310 propiedad del InDRE. Tamaño de 47 cmX 50um. Tubo con 5 capilares Tubo 13


Membrana para ultrafiltración de 43 mm de diámetro, con poro para evitar el paso de moléculas mayores de 10 kilodaltones. Paquete con 10 piezas. Paquete 8


Columnas de separación ferromagnética de células, volumen de matriz de 200 microlitros y volumen de reservorio de 3 milílitros, tipo MS. Equipo para 25 pruebas. Para equipo magnético "Mini-MACS". Equipo 1


Columnas de separación ferromagnética de células, volumen de matriz de 450 microlitros y volumen de reservorio de 6 milílitros, tipo LS. Equipo para 25 pruebas. Para equipo magnético "Mini-MACS". Equipo 3


Membrana para ultrafiltracion de 76 mm de diámetro con poro para evitar el paso de moleculas mayores de 10 kDa. Paquete con 10 piezas. Para equipo propiedad del Paquete 8


Sección VIPARTDA




InDRE.


Placa de poliestireno con 96 pozos, alta adherencia, en empaque individual y fondo plano. Caja con 100 piezas Caja 80


Placa de poliestireno con 96 pozos, fondo redondo en "V". Caja con 100 piezas. Caja 13


Placa de reacción de 96 pozos para secuenciador automático ABI Prism 3130. Caja con 10 microplacas. Caja 21


Placa para microtitulación con 96 pozos de 6.4 milímetros de diámetro, fondo en "U", alta transparencia, sin tapa, no estériles. Caja con 100 piezas Caja 26


Placas de 96 tubos MicroAmp de polipropileno para reacciones de PCR con capacidad de 200 microlitros. Pieza 16


Tira con 8 tapas para tubos de PCR (para usar con la tira de 8 tubos). Caja con 300 tiras de 8 tapas cada una Caja 25


Tiras con 8 tubos para PCR unidos. Capacidad 0.2 ml/tubo. Caja con 125 tiras de 8 tubos cada una Caja 25


Tubos capilares "LightCycler Capillaries" de 20 microlitros para amplificación de RNA viral por PCR en tiempo real Tiempo Real. caja con 96x5 Caja 23


Alambre de platino grueso de 0.4 milímetros. Para cámara de electroforésis. Rollo de 1 metro. Para equipo propiedad del InDRE, Mini Protean II. Rollo Rollo 1

2506 175 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente de 10 X 15 cm, Kilogramo Kilogramo 452506 176 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente de 20 x 30 centímetros. Bolsa de 1 Kg Kilogramo 382506 177 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente, de 60 X 90 centímetros. Rollo Rollo 192506 178 No requiere CB Embudo de acero inoxidable de 21cm. de diámetro Pieza 22506 179 No requiere CB Embudo de plastico de diámetro de 25 cm, con tallo largo de 15 cm, pieza Pieza 92506 180 No requiere CB Garrafòn de 1 galón de plástico con tapa hermètica Pieza 52506 181 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril, desechable. ambidiestro,

talla chica (6-7).Caja con 100 piezas Caja 305

2506 182 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril, desechable. ambidiestro, talla grande (8-9).Caja con 100 piezas Caja 149

2506 183 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril, desechable. ambidiestro, talla mediana (7-8).Caja con 100 piezas Caja 253


Sección VI

ANEXO A1 QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO “ REQUISITOS ESPECÍFICOS DE LA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS (PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO Y DEL ANCIANO)

REQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO I SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS (PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO Y DEL ANCIANOENSAYO RÀPIDO DE INMUNOCROMATOGRAFIA PARA LA DETERMINACIÓN SEMI-CUANTITATIVA DEL ANTIGENO PROTATICO ESPECIFICO (PSA) EN SUERO, PLASMA O SANGRE TOTALNOTA.- NO REQUIERE REFRIGERACIÓN. 2

REQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO III MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DGAPP DE LA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE PROGRAMAS PREVENTIVOS (PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO Y DEL ANCIANOSE REQUIERE UNA MUESTRA FISICA DE ESTE MODELO ANATOMICO CON EL OBJETIVO DE QUE EL PERSONAL CALIFICADO VALIDE QUE REUNE LOS REQUISITOS ANATOMICOS PARA CAPACITAR AL PERSONAL Y PODER IDENTIFICAR UNA PROSTÁTA SANA Y UNA PROSTÁTA CON DIFERENTES PATOLOGIAS. 1


Sección VI

ANEXO A2 QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO “ REQUISITOS ESPECÍFICOS DE LA DGAInDRE”

REQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO II SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDRE

Todos los insumos tendràn una caducidad de 18 meses, salvo que se indique lo contrario.Se requiere certificado analítico del fabricante del insumo con firma autografa por lote de fabricación, que especifique el cumplimiento de los siguientes parámetros: libre de Dnasa, Rnasa y actividad de proteasa. 9Se requiere certificado analitico del fabricante del insumo, con firma autografa por lote de fabricación, que especifique el cumplimiento de los siguientes parámetros: de baja temperatura de gelificación (gel al 1.5% de 34.5ºC a 37.5ºC), solidez del gel (1%, ≥ 1200 g/sq cm), DNasas y RNasas no detectables. Capacidad de separación de fragmentos de DNA de 50 pb hasta 1500 pb (certificado de electro endósmosis 0.09 a 0.13-mץ) ). 31Se requiere certificado analítico del fabricante del insumo con firma autografa por lote de fabricación. 46Con controles para el seguimiento de la prueba. 57Con caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Deberà presentar dictamen de evaluación técnica emitido por El InDRE vigente, para cumplir con una sensibilidad y especificidad por arriba del 90%, necesarias en vigilancia epidemiológica. La determinación debe ser para IgG por ELISA indirecta. Estuche para 96 pruebas. 71La técnica debe estar validada por el InDRE, según el dictamen de evaluación técnica emitido por esta Institución, para cumplir con una sensibilidad y especificidad por arriba del 90%, necesarias en vigilancia epidemiológica. La determinación debe ser para IgM de captura. Con caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Estuche para 96 pruebas. 72Se requiere D-glucosa. 74Se requiere certificado analítico del fabricante del insumo con firma autografa por lote de fabricación. Que especifique el cumplimiento de los siguientes parámetros: libre de Dnasa, Rnasa y nucleasas, pureza del 99%. 89Para determinación de ANTIGENO NUCLEAR. Estuche para 96 pruebas. 90Con caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Contra la cápside vírica en suero o plasma, por ensayo imnunoenzimatico tipo captura de anticuerpos, tiempo de reacción de 150 minutos, con sensibilidad del 95% y especificidad del 98%. . Estuche para 96 pruebas. 91 Estuche de reactivos para la determinación de ANTICUERPOS VS. HERPES SIMPLE ½ IgG por ELISA. 96 pruebas. 112Estuche de reactivos para la determinación de ANTICUERPOS VS. HERPES SIMPLE ½ IgM por ELISA. 96 pruebas. Debe Incluir absorbente para RF. 113

Equipo para 96 pruebas. 142



DE FORMATO DIFERENTE AL RENGLON ANTERIOR. Equipo para 96 pruebas. 148


Sección VIREQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO II SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDREEquipo de reactivos anti-VIH en plasma o suero por ELISA con antigenos recombinantes de tercera generación con sensibilidad y especificidad no menor a 99% evaluadas por el InDRE incluye equipo automatizado en comodato, computadora con programa para analisis de resultados y graficos de control de calidad (curvas de levi jenning). La instrumentación deberá estar verificada y/o calibrada, según conste el en certicado correspondiente. Para 96 pruebas. DE FORMATO DIFERENTE AL RENGLON ANTERIOR. Con calendario de mantenimiento preventivo-correctivo. Capacitación-actualización del personal involucradoe en el uso de la instrumentación y/o equipo. Con manuales de uso de todos los equipos en idioma español. Con certificado de evaluación diagnóstica realizado por el InDRE. Según NMX-EC-15189-IMNC-2006/NOM-166-SSA1-1997. y NOM-010-SSA2-1993. 150Equipo de reactivos anti-VIH en plasma o suero por QUIMIOLUMINISCENCIA con antigenos recombinantes de tercera generación con sensibilidad y especificidad no menor a 99% con certificado de evaluación diagnóstica del InDRE, incluye un equipo automatizado en demostración permanente, computadora con programa para analisis de resultados y graficos de control de calidad (curvas de levi jenning). Para 100 pruebas. Con calendario de mantenimiento preventivo-correctivo. La instrumentación deberá estar verificada y/o calibrada, según conste el en certicado correspondiente. Capacitación-actualización del personal involucrado en el uso de la instrumentación y/o equipo. Con manuales de uso de todos los equipos en idioma español. Según NMX-EC-15189-IMNC-2006/NOM-166-SSA1-1997. 149El ensayo inmunoenzimatico es quimioluminiscente. Incluye un equipo en demostración permanente, software para el análisis de resultados y control de calidad, impresora, controles, calibradores, consumibles y mantenimiento preventivo y/o correctivo. El equipo debe tener la capacidad de procesamiento para 70 pruebas por hora. La instrumentación deberá estar verificada y/o calibrada, según conste el en certicado correspondiente. El licitante deberá exibir junto con su propuesta técnica un calendario de mantenimiento preventivo-correctivo de conformidad con las NMX-EC-15189-IMNC-2006/NOM-166-SSA1-1997. El licitante deberá entregar junto cun su propuesta técnica carta en donde se conpromete a obtener el certificado de Capacitación-actualización del personal involucrado en el uso de la instrumentación y/o equipo por parte del InDRE . Deberá el liciitante adjudicado incluir manuales de uso de todos los equipos en idioma español. Estuche para 100 pruebas. 153


Los oligonucleótidos se encuentran inmobilizados sobre membrana. Incluye: primers de PCR, buffer, clase I y sustrato NBT/BCIP para FA y todas las soluciones necesarias para la hibridación y el desarrollo de color. Suficiente para 20 pruebas. 157Los oligonucleótidos se encuentran inmobilizados sobre membrana. Incluye: primers de PCR, buffer, clase I y sustrato NBT/BCIP para FA y todas las soluciones necesarias para la hibridación y el desarrollo de color. Suficiente para 20 pruebas. 158Los oligonucleótidos se encuentran inmobilizados sobre membrana. Incluye: primers de PCR, buffer, clase I y sustrato NBT/BCIP para FA y todas las soluciones necesarias para la hibridación y el desarrollo de color. Suficiente para 20 pruebas. 159

Los oligonucleótidos se encuentran inmobilizados sobre membrana. Incluye: primers de PCR, buffer, clase II y sustrato NBT/BCIP para FA y todas las soluciones necesarias para la hibridación y el desarrollo de color. Suficiente para 20 pruebas. 160

Los oligonucleótidos se encuentran inmobilizados sobre membrana. Incluye: primers de PCR, buffer, clase II y sustrato NBT/BCIP para FA y todas las soluciones necesarias para la hibridación y el desarrollo de color. Suficiente para 20 pruebas. 161

Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Equipo para 96 pruebas. Los reactivos deberán tener evaluación técnica de Instituciones Oficiales Nacionales e Internacionales 170

Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Sea para determinar anticuerpos IgM. Tiempo de reacción 165 minutos, especificidad del 97.3% y


Sección VIREQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO II SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDREsensibilidad del 98%, con 2 placas de 6 tiras dobles cada una (Los pocillos de la tira izquierda recubiertos con células infectadas del virus de rubéola y los pocillos de la tira derecha recubieros con células no infectadas), Los estuches deben estar validados por los centros colaboradores de la OMS para mantener concordancia con el CDC según artículo (Tipples GA, Hamkar R, et al. Evaluation of rubella IgM enzyme immunoassays, J Clin Virol. 2004 Jul; 30 (3): 233-8 15135741 (P, S, E, B) cited: 1 ). Equipo para 96 pruebas. Los reactivos deberán tener evaluación técnica de Instituciones Oficiales Nacionales e Internacionales 171Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Sea para determinar anticuerpos IgG. por ensayo inmunoenzimatico tipo sandwich, con 2 placas de 6 tiras dobles cada una (Los pocillos de la tira izquierda recubiertos con células infectadas con el virus del sarampión y los pocillos de la tira derecha recubiertos con células no infectadas) . Equipo para 96 determinaciones, con tiempo de reacción de 150 minutos, sensibilidad del 99.6% y especificidad del 100%. Los estuches deben estar validados por los centros colaboradores de la OMS para mantener concordancia con el CDC según artículo (Ozanne G, d´Halewyn MA. Performance and reliability of the Enzygnost measles enzyme-linked immuno-sorbent assay for detection of measles virus-specific immunoglobulin M antibody during a large measles epidemic, J Clin Microbiol 1992 Mar; 30(3): 564-9). . Los reactivos deberán tener evaluación técnica de Instituciones Oficiales Nacionales e Internacionales 172Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Sea determinar anticuerpos IgM .tipo sandwich, con 2 placas de 6 tiras dobles cada una (Los pocillos de la tira izquierda recubiertos con células infectadas con el virus del sarampión y los pocillos de la tira derecha recubiertos con células no infectadas). Determinaciòn en suero o plasma. Para 96 pruebas, tiempo de reacción de 165 minutos con sensibilidad y especificidad del 100%. Los estuches deben estar validados por los centros colaboradores de la OMS para mantener concordancia con el CDC según artículo (Tipples GA, Hamkar R, et al. Assessment of Immunoglobulin M enzyme immunoassays for diagnosis of measles, J. Clin Microbiol. 2003 Oct: 41 (10): 4790-2 14532222 (P,S,E,B)) . Equipo para 96 pruebas. Los reactivos deberán tener evaluación técnica de Instituciones Oficiales Nacionales e Internacionales 173

Se requiere certificado analítico del insumo con firma autografa por lote de fabricación. 174




Caducidad mínimo de seis meses a partir de la entrega del insumo.Se requiere certificado analítico del insumo con firma autografa por lote de fabricación, para cultivo celular. 178 Con certificado analítico con firma autografa que especifique los siguientes parámetros: Tripsina-EDTA (0.05% Tripsina con EDTA 4Na) 1X , Libre de parvovirus y mycoplasma, con uso en cultivos celulares. 179Caducidad mínimo de seis meses a partir de la entrega del insumoSe requiere certificado de origen del insumo con firma autografa por lote de fabricación. . 182Estuche de reactivos para FTA equipo anti-Treponema pallidum, por inmunofluorescencia, completo con reactivos (conjugado para detección de IgG, IgM, adsorbente para factor reumatoide, Adsorbente para IgG y laminillas fijadas con treponema pallidum, con sensibilidad y especificidad igual o superior al 98%. Segun el certificado correspondiente. Equipo para 192 pruebas. 190Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondienteTipo sandwich, con 2 placas de 6 tiras dobles cada una Los pocillos de la tira izquierda recubiertos con células infectadas con el virus de la varicela zoster y los pocillos de la tira derecha recubiertos con células no infectadas). Para 96 pruebas, con tiempo de reacción de 150 minutos, sensibilidad del 99.3% y especificidad del 100%. . 194Caducidad minima de un año a la fecha de entrega, según el calendario correspondiente. Tipo Sandwich con tiempo de reacción de 165 minutos,con 2 placas de 6 tiras dobles cada una (Los pocillos de la tira izquierda recubiertos con células infectadas con el virus de la varicela Zoster y los pocillos de la tira derecha recubiertos con células no infectadas). Para 96 pruebas. Con


Sección VIREQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO II SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDREespecificidad 100% y sensibilidad del 98.5% . 195Se requiere certificado analítico del insumo con firma autografa por lote de fabricación. 196

Con Sensibilidad y especificidad >ó = a 90% según evaluación del InDRE. 197

Caducidad mínima de 18 meses a partir de la entrega del insumo. Calendarizar entrega. 204

Caducidad mínima de 12 SEMANAS a partir de la fecha de entrega. Calendarizar entrega. 208

Agrupación de Partidas. El licitante deberà de licitar las 4 partidas. Con un solo equipo en demostración permanente.Estuche de reactivos para determinación de anticuerpos anti-HEPATITIS A (HAV)-IgM, por quimioluminiscencia, para 100 pruebas. Incluye equipo en demostración permanente, software para el análisis de resultados y control de calidad, impresora, controles, calibradores, consumibles y mantenimiento preventivo y/o correctivo. Este reactivo debe de guardar homogeneidad con los reactivos para determinación de hepatitis tipo A, HBsAg, anti-HBc y anti-HBsAg. Se licitan todos estos reactivos como paquete. 110

Estuche de reactivos para determinación de anticuerpos anti-antígeno core (anti-HBc)-IgM del virus de la HEPATITIS B, por quimioluminiscencia, para 96 pruebas. Incluye equipo en demostración permanente, software para el análisis de resultados y control de calidad, impresora, controles, calibradores, consumibles y mantenimiento preventivo y/o correctivo. Este reactivo debe de guardar homogeneidad con los reactivos para determinación de hepatitis tipo A, HBsAg, anti-HBc y anti-HBsAg. Se licitan todos estos reactivos como paquete. 151

Estuche de reactivos para determinación de anticuerpos anti-antígeno de superficie de HEPATITIS B (anti-HBs), por quimioluminiscencia, para 100 pruebas. Incluye equipo en demostración permanente, software para el análisis de resultados y control de calidad, impresora, controles, calibradores, consumibles y mantenimiento preventivo y/o correctivo. Este reactivo debe de guardar homogeneidad con los reactivos para determinación de hepatitis tipo A, HBsAg, anti-HBc y anti-HBsAg. Capacitación-actualización del personal involucrado en el uso de la instrumentación y/o equipo. Con manuales de uso de todos los equipos en idioma español. Según NMX-EC-15189-IMNC-2006/NOM-166-SSA1-1997. 152

Estuche de reactivos para determinación de antígeno de superficie de HEPATITIS B (HBsAg), por quimioluminiscencia, para 100 pruebas. Incluye equipo en demostración permanente, software para el análisis de resultados y control de calidad, impresora, controles, calibradores, consumibles y mantenimiento preventivo y/o correctivo. Este reactivo debe de guardar homogeneidad con los reactivos para determinación de hepatitis tipo A, HBsAg, anti-HBc y anti-HBsAg. Se licitan todos estos reactivos como paquete. 155

REQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO IV MATERIALES , ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DE LA DGAInDRE

Todos los insumos tendràn una caducidad de 18 meses, salvo que se indique lo contrario.

REQUISITOS ESPECIFICOS DEL GRUPO V MATERIALES , ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO DE LA DGAInDRE


Sección VISe requiere de fondo redondo de 5ML., con baja retenciòn a las proteìnas que resista hasta 1400 RCF de centrifugaciòn, esteril, con tapa de presiòn de doble posisiòn con ventilaciòn o cerrado hermètico. Caja con 20 bolsas con 25 piezas cada uno. Con certificado analitico por lote de fabricaciòn con firma autografa. 104

Todos los insumos tendràn una caducidad de 18 meses, salvo que se indique lo contrario.


Sección VIANEXO B (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “DOMICILIO Y TELEFONOS PARA ENTREGA DE LA PARTIDA DE LA NO.1

CORRESPONDIENTES AL GRUPO NO. I”

ESTADOSNOMBRE DEL RESPONSABLE

DEL PROGRAMA DE SALUD DEL ADULTO Y EL ANCIANO

DIRECCIÓN TELEFONO

CLAVE CUADRO BÁSICO

TOTAL080.826.2737

Antígeno específico de próstata (PSA) total.Determinación de antígeno específico

de próstata total con técnica IRMA. Controles propiosincluidos, fase sólida.

Para 100 pruebas.RTC.Porcentaje de unión mayor al 40%.

Aguascalientes Dr. Armando Lozano Serna, , 01(449)910 79 00 ext. 7921 Margil de Jesús núm. 1501, Esq. Casuarina, Fracc. Las

Arboledas 20020, Aguascalientes, Aguascalientes

(01449) 910 79 00 ext .7104 74 74

Baja California Dr. Eduardo Flores Victoria, 01(686) 559 58 00 ext. 4220 y 4221

CARRETERA A PESCADEROS S/N EJIDO PUEBLA, (KM. 17.5 CARRETERA SAN LUIS MEXICALI) C.P. 21620 , MEXICALI B.C

(01686) 562 0205, 01(686) 561 79 64 FAX. 01(686) 559 58 00 EXT. 4535

225 225

Baja California Sur Dra. Araceli García Rivas CALLE DEGOLLADOS Y CABILDOS S/N, COL. FRANCISCO

VILLA, C.P. 23030, LA PAZ, B.C. 01 ( 612) 125 37 01, 40 40

Campeche Dra. Marilu Poot López AV. LUIS DONALDO COLOSIO NO. 6 ESQ. CALLe18, COLONIA SAN RAFAEL, 24040, CAMPECHE CAMP.

01 (981) 816 53 03 EXT. 2240 90 90

Coahuila Dra. Gabriela Fabiola Ríos Torres 01 (844) 438 83 30 ó 85 ext .4709

CALLE CHIHUAHUA NO. 303 ESQ. CON CANDELA, COLONIA REPUBLICA PONIENTE, 25265, SALTILLO COAHUILA

01 (844) 439 32 58 Y 59 124 124

Colima DRA. LILIA CONCEPCIÓN PÉREZ. CALZADA GALVAN 270, COL. CENTRO 28000, COLIMA COL.

01 (312) 314 14 42, 313 45 49 55 55

Chiapas Dr. Francisco Cerón Ocampo, 01 (961) 613 77 78 EXT.155

CARRETERA TUXTLA-CHICOASEN KM. 3.5, 29025, TUXTLA GUTIERREZ, CHIS. 01 ( 961) 615 58 81, 648 648

ChihuahuaDra. Emma Mora Domínguez, 01 (614) 439 99 00 EXT.21653. 01(614) 410 96 77 EXT.21653

CALLE PINO NO. 3720 B, COL. ZONA INDUSTRIAL NOMBRE DE DIOS, 31110, CHIHUAHUA CHI.

01(614) 419 94 64, 01 (614) 417 4927, 242 242

Distrito Federal DR. JOSE RUBEN ALFONSO ARGUELLO, 5132 12 00 EXT.1615

FRESNO NO. 408 COL. ATLAMPA, C,.P. 06450,DEL. CUAUHTEMOC EN UN HORARIO DE 10.00 A 14:00 HRS 55 47 2402, 5547 4766 758 758

Durango Dra. Cynthia Mora Muñoz, 01 (618) 817 47 60 EXT. 236, 8 18 24 80 EXT. 235

AV. SAN SALVADOR NO. 206, FRACC. GUADALUPE, 34220, DURANGO DGO. 01 (618) 818 08 85 129 129


Sección VI



DIRECCIÓN TELEFONO


TOTAL080.826.2737




Guanajuato Dra. Silvia Ortiz Chacón, 01(473) 732 45 15, 01(473) 735 2700 EXT. 216

CARR. JUVENTINO ROSAS KM. 9.5 YERBABUENA, 36250, GUANAJUATO, GTO. 01(473) 733 12 76, 568 568

GuerreroDr. Juan Javier Carmona Villavicencio, 01(747) 471 7589 EXT. 109, 01(747) 472 75 30

AV. PROSPERIDAD S/N, COL. UNIVERSAL. 39060, CHILPANCHINGO, GRO

01 (747) 472 3377, FAX. 01(747)472 7364 EXT.130 430 430

Hidalgo Dr. Marco Antonio Muñoz García,m 01(771) 717 02 25 ext .2225

AV. CONSTITUYENTES Y CTO. GOBERNADORES, COL. HIDALGO UNIDO, FRACC. PARQUE DE POBLAMIENTO, 42035, PACHUCA , HIDALGO.

01 (771) 718 85 71 FAX EXT. 114 305 305

Jalisco Dr. Alberto Ocampo Chavarría 01(33) 30 30 50 00 ext.351

LAGO TEQUESQUITENGO NO. 2600, CO. LAGOS DEL COUNTRY, 44140, ZAPOPAN, JALISCO.

01(33) 38 24 47, 06, 22 y 57, 01(33) 38 24 46 53, 645 645

Edo. MéxicoDr. Hugo David Luna Sandoval, 01 (722) 271 10 91 AL 93 EXT. 110,01 (722) 271 18 65

MANUEL M. FARDUÑO No. DEL 18 AL 21, COL. FRACC. INDUSTRIAL SAN ANTONIO BUENAVISTA, 50010, TOLUCA, EDO. DE MÉXICO.

01 (722) 211 49 53, 79 y 80 1,494 1,494

Michoacán ESP Aída Vargas Alcantara , 01 (443) 317 01 45, 01 (443) 313 61 42 EXT 203

CALLE MIGUEL ARREOLA No. 500, COL. POBLADO OCOLUCEN MORELIA, MICH.

01 (443) 32451 37, 01 (443) 314 05 87 556 556

Morelos Dra. Dora Domínguez Bordes CALLEJON DE DOLORES S/N COL. TEJALPA, 62550, JIUTEPEC, MOR.

(777) 318 77 34, 314 30 13, 01 (777) 320 85 58, 01 (777) 319 37 41 FAX.

202 202

Nayarit Dr. Luis García Medina CALLE GUSTAVO BAZ No. 33 COL. FRACC. FRAY JUNIPERO SIERRA 63000, TEPIC

01 (311) 211 95 14, 213 55 45 AL 47 EXT. 1215 112 112

Nuevo LeónDra. Marcela Vázquez Estrada, 01 (818) 130 70 55 AL 58 EXT. 7058; 81 30 70 00 EXT. 7258

PROLONGACIÓN DÍAZ ORDAZ No. 204, COLONIA DÍAZ ORDAZ, 66480, SAN NICOLÁS DE LOS GARZA, N.L.

01 (81) 31 30 70 04, 01 (81) 83 50 59 91, 92 Y 93 240 240

OaxacaDr. Gerardo Francisco Martínez Iriarte, 01 (951) 501 5020 AL 29 EXT. 419, 514 75 13 EXT. 456,

KM. 18.5 CARRETERA A SOLA DE VEGA, MIGUEL CABRERA 514 OAXACA CENTRO, OAXACA C. P. 68 000

01 (951) 50 15 020 EXT. 456 524 524

PueblaDra. Edith Hernández Tirado, 01 (222) 229 83 16 EXT. 171, 232 59 17, 232 46 49,

5 PONIENTE 1322, COL. CENTRO, 72000, PUEBLA, PUE. 01 (222) 229 53 16 730 730


Sección VI



DIRECCIÓN TELEFONO


TOTAL080.826.2737




Querétaro Dr. Carlos Castellanos Alejos, 01 (442) 251 90 00 EXT. 247, 212 87 79

CIRCUITO MOISÉS SOLANA S/N COL. VISTA ALEGRE 1 era. SECC., 76070, QUERÉTARO, QRO.

, 01 (442) 213 43 04 EXT. 105, 01 (442) 213 80 79 FAX.

147 147

Quintana Roo Dr. Wilbert Leciano Fuentes, 01 (983) 835 19 31 Y 30,

AV. MÉXICO S/N, ESQUINA AV. HÉROES CARRETERA CHETUMAL - BELICE, 77900, POBLADO SUBTENIENTE LÓPEZ, QUINTANA ROO CP 77 900

01 (983) 938 19 39 EXT. 4869 101 101

San Luis Potosí Dr. Kelvin Saldaña Valero, 01 (444) 811 41 98 EXT. 229, 811 67 64,

AV. DE LA PAZ No. 645, BARRIO DE TLAXCALA, 78030, SAN LUIS POTOSI, S. L. P.

01 (444) 814 5445, 01 (444) 8122035 257 257

Sinaloa Dr.Sergio Sosa Chávez , 01 (667) 759 25 00 EXT. 570, 758 70 00,

INDUSTRIAL DEL SOL No. 2806 COL. PARQUE INDUSTRIAL, CANACINTRA DOS, 80150, CULIACÁN, SIN.

01 (667) 761 40 82 Y 84 Y 86, FAX 01 (667) 761 11 40. 233 233

Sonora Lic. Eduardo Alberto Gómez, , 01 (662) 216 60 38, 01 (662) 216 92 01

PERIFÉRICO PTE. S/N ENTRE MOCHIS Y BAMOA, COLONIA VILLA DEL SUR, 83280, HERMOSILLO, SON.

01 (662) 250 60 09, 01 (662) 250 60 17 FAX 180 180

Tabasco Dra. Isabel Cristina De la Cruz Narváez, 01 (993) 316 34 84 AL 92 EXT. 135,

BUTANO No. 15 ENTRE NITRÓGENO Y ALUMINIO, CIUDAD INDUSTRIAL, 86010. VILLAHERMOSA, TAB.

01 (993) 140 75 40, 01 (993) 316 34 88 AL 92. 260 260

TamaulipasDr. Rodolfo Rodolfo Torre Cantú con Atención Ernesto Lavín. 01 (834) 312 08 15, 01 (834) 312 96 11 EXT. 229

AV. JOSÉ SULAIMAN SHAGNÓN NÚM. 3014 COL. MAGDALENO AGUILAR KM 1.5 CARRETERA A MATAMOROS CP. 87089, CD. VICTORIA TAMPS.

, 01 (834) 1102 916, 01 (834) 11 03 01 267 267

TlaxcalaDra. María del Carmen Moran Álvarez, 01(246) 462 34 39 EXT. 707, 01(246) 462 10 60 EXT.708

JOSE ARAMBULO S/N ESQ. CON VENUSTIANO CARRANZA, COL. SAN MARTÍN DE PORRES, 90300, APIZACO, TLAX.

01(241) 471 9420 y 33, 01(241) 462 23 44 135 135

Veracruz Dra. Esperanza Medina Holguín, 01 (228) 840 17 97 EXT. 117, 890 17 47 EXT. 165

CALLE ZOCONUZCO No. 31 ESQ. AGUASCALIENTES, COL. AGUACATAL, 91130, CELIA DURÁN ALMACEN B

, 01 (228) 842 30 00 EXT. 267. C.P. MARIO LAGUNES, CRISOFÁRO CORTÉS NO. 4 01(228) 840 87 27

899 899

YucatánC P Miriam López Acosta con atención Dra. Doris Pool Heredia , 01 (999) 930 30 50, 945 00 63 ext. 141

PERIFERICO NORTE ENTRE INDUSTRIAL No. CONTAMINANTES Y CARRETERA PROGRESO, COPLAJE CATASTRAL 21073 MÉRIDA YUCATÁN.

01 (999) 911 02 82 y 84 y 85 171 171

Zacatecas Dr. Sergio Rangel Salinas Huerta, 01 (492) 923 94 94 ext. 2110, 2222,

CONJUNTO INDUSTRIAL LA PLATA, BODEGA 4300, C P. 98600, GPE. ZACATECAS 01 (492) 899 09 10 y 11, 01 168 168

Nacional 11,009 11,009L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO” 137

Sección VI

ANEXO C (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO II”

GRUPO II

SUSTANCIAS QUIMICAS DE LA DGAInDRE

PARTDAPRESUPUES

TAL


CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO PRESENTACIÓN FECHAS DE ENTREGA1 AL 04

SEPTIEMBRE 2009

5 AL 09 DE OCTUBRE 2009

DEL 03 AL 06 NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE DICIEMBRE 2009 TOTAL

2502 1080.784.3438 “Panel A” células inmunotipificadas, para identificar y

clasificar anticuerpos irregulares. Juego. RTC. Juego. 3 3 2 2 10

2502 2080.832.4123 2-Mercapto etanol. RA. Frasco con 25 ml. TA. Frasco 3 10 0 0 13


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 3080.831.3233 2-Propanol. Grado biología molecular. Frasco con 500

ml. TA. Frasco 5 3 0 0 8

2502 4

080.832.4131 5-bromo-4-cloro-3-indolil-L-fosfato), sal disódica, grado biología molecular. Frasco con 1 g C( 0º) Frasco 0 1 0 0 1

2502 5

080.830.3143Aceite de inmersión de baja viscocidad para microscopía. Indice de refracción a 20ºC 1.515-1.517. Frasco con 100 ml. TA.

Frasco 7 0 0 0 7

2502 6

080.004.0057 Aceites. Para cubrir placas de Terasaki. Frasco con 1000 ml. Frasco 2 5 5 0 12

2502 7

080.830.3234 Acetona. ACS. Frasco con 1000 ml. TA . Frasco 28 18 15 22 83

2502 8

080.830.3283 Acido acético glacial (mínimo 99.7%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 5 2 5 0 12

2502 9

080.830.7698 Ácido bórico. Grado biología molecular. Frasco con 500 g. TA. Frasco 2 1 0 0 3

2502 10

080.830.3473 Ácido clorhídrico fumante (mínimo 37%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 9 6 5 5 25

2502 11

080.830.3523 Acido fénico (fenol). RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 10 10 10 30

2502 12

080.830.4299 Ácido sulfúrico (96 a 98%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 1 0 0 0 1


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 13

080.830.4380 Acido tricloracético. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g.TA. Frasco 4 0 1 0 5

2502 14

080.610.1200Agar base sangre, para aislar e investigar la actividad hemolítica de microorganismos. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 2 12 10 10 34

2502 15

080.610.0186 Agar Casman. Frasco con 450 g. TA. Frasco 2 1 0 0 3

2502 16

080.610.0020

Agar cistina y tripticaseína (CTA), para conservar cepas investigar la movilidad de microorganismos dificiles y, si se le añaden carbohidratos hacer estudios de fermentación. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 1 0 0 1

2502 17080.610.0269 Agar de lisina y hierro.(LIA). Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 6 0 4 10

2502 18

080.610.1531 Agar de Mac Conkey Medio selectivo para el aislamiento de coliformes Frasco con 450 g TA. Frasco 0 10 10 5 25

2502 19

080.610.6902

Agar de Mueller-Hinton. Para investigar la susceptibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos y aislar gonococos. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 2 1 1 0 4

2502 20

080.610.2588Agar dextrosa y papa. Para identificación, cultivo y recuento de levaduras y hongos. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 3 0 2 5

2502 21

080.610.1085Agar GC medio de cultivo selectivo para Neisseria, enriquecido con sangre o hemoglobina y suplemento nutritivo. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 1 1 1 0 3

2502 22

080.610.2364 Agar Hierro y triple azúcar. Para la identificación de enterobacterias. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 8 6 5 19


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 23

080.610.1838 Agar Nickerson o Agar Biggy. Para el aislamiento de levaduras del género Cándida. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1 1 1 0 3

2502 24

080.610.0533Agar nutritivo. Medio de cultivo simple para el aislamiento de microorganismos con pocas exigencias nutritivas. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 2 0 0 2

2502 25

080.610.0731 Agar oleico Dubos. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 26

080.610.7454Agar Simmons con citrato. Para diferenciar las enterobacterias en la utilización del citrato. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 4 4 0 8

2502 27

080.610.0574 Agar sulfito de bismuto. Aislamiento de Salmonella Typhi. Frasco con 450 g TA. Frasco 0 5 0 0 5

2502 28

080.610.2497Agar verde brillante. Medio selectivo y diferencial de enterobacterias patógenas y principalmente Salmonella. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 3 0 0 3

2502 29

080.610.8254 Agar-Agar. Base para la preparación de medios de cultivo. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 3 0 3 6

2502 30

080.831.0163 Agarosa para electroforesis. Frasco con 100 g. TA. Frasco 1 2 0 0 3

2502 31

080.831.3282 Agarosa ultrapura . Grado Biología molecular. Frasco con 100g. TA. Frasco 32 5 16 0 53

2502 32

080.610.1432 Agar-Urea Christensen (base). Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 3 3 0 6


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 33

080.830.4646 Alcohol etílico absoluto, (etanol) RA. ACS, Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 81 41 45 44 211

2502 34

080.830.8084 Alcohol etílico absoluto. Grado biología molecular. Frasco con 1 litro. TA. Frasco 26 5 18 0 49

2502 35

080.829.4342 Alcohol etílico con 96ª GL. Técnico. Envase con 18 litros. TA. Envase 35 23 24 17 99

2502 36

080.830.4661 Alcohol isopropilico. RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 2 2 0 5 9

2502 37

080.830.4679 Alcohol metílico (libre de acetona) RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 11 0 0 0 11

2502 38

080.832.0022 Aminoácidos esenciales. Solución (50X). Frasco con 200 ml. RTC. Frasco 12 6 10 4 32

2502 39

080.832.0030 Aminoácidos no esenciales. Solución (100X). Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 3 4 1 1 9

2502 40

080.830.4836 Azida de Sodio. Técnico. Polvo. Frasco con 100 g. TA. Frasco 6 5 5 5 21

2502 41

080.830.0115 Azul de bromotimol indicador ACS. Cristales. Frasco con 5 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 42

080.830.4984 Azul de toluidina. Polvo. Frasco con 25 g. TA. Frasco 1 0 0 0 1


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 43

080.832.0071 Azúl de tripano QP. Polvo. Frasco con 25 g. Frasco 4 0 0 0 4

2502 44

080.229.0650 Azul tripano al 0.4%. Frasco con 25 ml. TA. Frasco 8 0 4 0 12

2502 45

080.316.0555 Bacitracina discos con 0.04 unidades. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC. Cartucho 0 2 0 1 3

2502 46

080.830.5049 Bicarbonato de sodio. RA. ACS. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 4 2 2 0 8

2502 47

080.783.5137 Bromuro de cianógeno. Frasco con 25 g. TA. Frasco 0 2 0 2 4

2502 48

080.610.2455 Caldo base de Muller, descarboxilasa. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 3 0 0 3

2502 49

080.610.0160 Caldo enriquecido con PPLO. Para el cultivo de Mycoplasma. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1 1 0 0 2

2502 50

080.610.1317 Caldo infusión cerebro y corazón, reactivo analítico, Frasco con 450 gramos Frasco 0 4 0 4 8

2502 51

080.610.9559 Caldo malonato. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 52

080.610.0194Caldo Selenito de sodio. Útil para el aislamiento de enterobacterias, principalmente Salmonella. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 3 0 0 3


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 53

080.610.2265Caldo tetrationato. Medio enriquecido, principalmente útil para enterobacterias del género Salmonella. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 2 0 0 2

2502 54

080.610.2281Caldo tioglicolato sin dextrosa y sin indicador. Para el cultivo y aislamiento de anaerobios. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 1 0 0 1

2502 55

080.830.0370 Carbonato de sodio anhidro RA. ACS. Polvo o granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 1 0 0 0 1

2502 56

080.783.4668 Células tipadas A1, A2, B y O. Frasco con 5 ml. por grupo sanguíneo. RTC. Frasco 2 2 1 1 6

2502 57

080.365.0134Chlamydia trachomatis. Prueba para la detección de Chlamydia trachomatis por inmunofluorescencia directa. Para 50 pruebas. TA.

Estuche 3 3 2 1 9

2502 58

080.830.0438 Citrato de sodio. 2H2O. RA. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 59

080.782.2507 Citrato de sodio. Grado biología molecular. Frasco con 1000 g. TA. Frasco 0 2 0 2 4

2502 60

080.830.0495 Cloroformo RA . ACS., Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 70 31 38 0 139

2502 61

080.829.3682 Cloruro de bario. 2 H20. RA. ACS. Granulado. Frasco con 100 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 62

080.830.9140 Cloruro de potasio, RA. ACS. Granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 2 0 0 0 2


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 63

080.830.0677 Cloruro de sodio. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 19 14 12 8 53

2502 64

080.074.0110 Coadyuvante complemento de Freund. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 1 1 0 0 2

2502 65

080.229.0023 Colorante de Wright. Para teñir frotis de sangre o médula ósea. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 1 0 0 0 1

2502 66

080.081.4105Complemento de conejo para determinar antígeno HLA DR, mediante antisueros específicos. Frasco con 2 ml. RTC.

Frasco 5 5 5 5 20

2502 67

080.081.4097Complemento de conejo para tipificar HLA ABC, mediante anticuerpos específicos. Frasco con 1 ml. RTC.

Frasco 5 5 5 5 20

2502 68

080.074.0136Concanavalina A. Mitógeno obtenido de Canavalia ensiformis. Tipo III. Altamente purificado. Polvo liofilizado. Frasco con 1 g. RTC.

Frasco 1 0 0 0 1

2502 69

080.610.9781

Control Biológico de esterilización. Suspensión de Bacillus stearothermophilus, en medio de cultivo con indicador para controlar la esterilización del material, los microorganismos mueren a 121ºC. Caja con un Frasco ámpula. RTC.

Caja 28 431 332 379 1,170

2502 70

080.081.4014 Control Rh-Hr. Frasco con 10 ml. RTC. Frasco 5 5 5 5 20

2502 71

080.070.2532

Dengue. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra dengue: IgG e IgM, Antígeno inactivado con los cuatro serotipos (1, 2, 3 y 4). Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 17 17 17 19 70

2502 72

080.070.2466

Dengue. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos contra dengue: IgG e IgM, Antígeno inactivado con los cuatro serotipos (1, 2, 3 y 4). Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 17 17 17 19 70


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2502 73

080.592.0014Detergente para lavado de material de vidrio, plástico y porcelana con eliminación completa de trazas y residuos, biodegradable, neutro. Envase con 4 litros.

Envase 34 54 66 43 197

2502 74

080.829.3757 Dextrosa anhidra (glucosa). RA. Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 1 2 0 0 3

2502 75

080.829.2858 Diluyente salino para uso en citofluorómetros. Envase con 20 L. TA. Envase 3 0 0 0 3

2502 76

080.783.4130 Dimetilformamida anhídra 99% RA. Frasco con 100 ml. TA. Frasco 1 0 0 0 1

2502 77

080.829.5398Dimetilsulfóxido estéril. USP De alta pureza para criopreservar células progenitoras hematopoyéticas. Frasco de 10 ml. RTC.

Frasco 10 9 8 8 35

2502 78

080.316.0159DISCOS ANTIMICROBIANOS. Amikacina discos con 30 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 3 0 0 3

2502 79

080.316.3757DISCOS ANTIMICROBIANOS. Ampicilina discos con 10 µg. en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 41 30 30 101

2502 80

080.316.0175DISCOS ANTIMICROBIANOS. Cloranfenicol discos con 30 µg en cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 40 30 30 100

2502 81

080.316.0902DISCOS ANTIMICROBIANOS. Eritromicina discos con 15 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 6 0 0 6

2502 82

080.316.0134DISCOS ANTIMICROBIANOS. Furazolidona discos con 100 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático.RTC.

Cartucho 0 6 0 0 6


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2502 83

080.316.2601DISCOS ANTIMICROBIANOS. Gentamicina discos con 10 µg en Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 42 30 30 102

2502 84

080.316.0126DISCOS ANTIMICROBIANOS. Penicilina discos con 10 unidades. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 3 0 0 3

2502 85

080.316.0043DISCOS CON ANTIMICROBIANOS Trimetoprima y sulfametoxazol. Discos con 25 μg. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 48 30 30 108

2502 86

080.316.0035DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. Tetraciclina discos con 30 μg. En Cartucho con 50 sensidiscos para distribuidor automático. RTC.

Cartucho 0 40 30 30 100

2502 87

080.831.3258 Ditiotreitol (DTT). Grado biología molecular. Frasco con 5 g. R. Frasco 2 0 0 0 2

2502 88

080.829.0654 EA-50 Colorante preparado. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 2 1 1 1 5

2502 89

080.833.0021 EDTA, sal disódica. Grado biología molecular. Frasco con 500 g. TA. Frasco 5 0 2 0 7

2502 90

080.783.5152Epstein-Barr. Determinación por técnica inmunoenzimatica de anticuerpos IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 3 3 3 0 9

2502 91

080.783.5202Epstein-Barr. Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 3 3 3 0 9

2502 92

080.081.4337Equipo para identificación serológica de Streptococcus beta hemolíticos. A, B, C, D, E, F. Para 40 pruebas. RTC.

Equipo 0 2 0 0 2


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2502 93

080.830.1063 Eter etílico, anhidro. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 4 6 4 5 19

2502 94

080.831.3266 Fenol ultrapuro, cristalino Grado Biología Molecular. Frasco con 500 g. C (-20º C). Frasco 0 2 0 0 2

2502 95

080.830.1311 Formaldehído (Formol) del 37 al 40% RA. ACS. Frasco con 1 Litro. TA. Frasco 4 6 2 0 12

2502 96

080.829.1850 Fosfato dibásico de sodio 12 H2O. RA. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 3 4 2 0 9

2502 97

080.830.1279 Fosfato dibásico de sodio anhidro (Na2 H2 PO4). RA. ACS. Granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 6 3 1 0 10

2502 98

080.829.1868 Fosfato monobásico de potasio anhidro. RA. ACS. Cristales . Polvo. Frasco con 250 g. TA. Frasco 4 3 1 1 9

2502 99

080.830.1261 Fosfato monobásico de potasio anhidro. RA. ACS. Cristales. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 1 0 0 0 1

2502 100

080.830.1287 Fosfato monobásico de sodio. H2O. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 3 2 2 1 8

2502 101

080.830.8209 Giemsa, polvo QP. Frasco con 25 g. TA. Frasco 3 0 0 0 3

2502 102

080.830.1378 Glicerina (mínimo 95%). RA. ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 3 3 0 5 11


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2502 103

080.829.2692 Glicerina. Grado farmacopeico. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 4 3 2 0 9

2502 104

080.829.1876 Glicina (glicocola). Polvo. Frasco con 100 g. TA. Frasco 3 0 0 0 3

2502 105

080.070.1328Glóbulos rojos con características antigénicas conocidas panel A. Frascos con 2 a 5 ml. cada uno. Juego con 11 frascos. RTC.

Juego 4 0 0 0 4

2502 106

080.070.1336Glóbulos rojos con características antigénicas conocidas panel B. Frasco con 2-5 ml. Juego con 11 frascos. RTC.

Juego 4 0 0 0 4

2502 107

080.783.0930Glóbulos rojos para control de Coombs, control de pruebas de compatibilidad y estudio de aloanticuerpos. Frasco con 10 ml. RTC.

Frasco 3 3 3 3 12

2502 108

080.829.0787 Hematoxilina de Harris. Colorante preparado. Frasco de 1000 ml. TA. Frasco 12 2 1 0 15

2502 109

080.610.1218Hemoglobina. Complemento de medios de cultivo para favorecer el crecimiento de microorganismos del género Neisseria. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 3 0 0 0 3

2502 110

080.081.4493Hepatitis A virus. Determinación por técnica inmunoenzimática de anticuerpos IgM en suero o plasma. Para mínimo 96 o 100 pruebas. RTC.

Estuche 7 7 7 7 28

2502 111

080.831.3209Hepes, amortiguador en solución acuosa 1 Molar, pH 7.2-7.5. Para cultivo de tejidos. Frasco con 100 ml. RTC.

Frasco 20 20 18 18 76

2502 112

080.081.1143Herpes simple tipos 1 y 2. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 2 2 2 1 7


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2502 113

080.081.3966Herpes simple tipos 1 y 2. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 2 2 2 1 7

2502 114

080.829.3807 Hidróxido de potasio R A. ACS. Lentejas. TA. Frasco con 250 g. Frasco 0 1 0 0 1

2502 115

080.830.5890 Hidróxido de sodio RA, ACS. Lentejas. Frasco con 1000 g. TA. Frasco 4 3 2 2 11

2502 116

080.829.0811 Hidroximetil-amino-metano (Tris). QP: RA.ACS. Polvo. Frasco con 500 g. TA. Frasco 2 5 5 3 15

2502 117

080.830.7300 Hidroximetil-amino-metano Clorhidrato (Tris). RA. Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 5 5 3 13

2502 118

080.823.2052 Hypaque-Ficoll, solución separadora de linfocitos humanos. Densidad 1.077. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 2 2 0 0 4

2502 119

080.832.0832 L Glutamina. Frasco con 100 g. RTC. Frasco 4 4 3 3 14

2502 120

080.832.4107 L-arginina. RA. Frasco con 100 g. RTC. Frasco 0 2 0 0 2

2502 121

080.081.0236 Lectina anti A1 (fitoaglutinina A1). Para determinación de grupo A1. Frasco de 2 ml. RTC. Frasco 2 2 1 0 5

2502 122

080.081.0244 Lectina anti H (fitoaglutinina). Frasco de 2 ml. RTC. Frasco 2 2 2 0 6


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2502 123

080.610.1473 Levadura, (extracto soluble en agua). Lisado para enriquecer medios de cultivo. Frasco con 450 g. TA. Frasco 1 3 0 0 4

2502 124

080.783.1482. Líquido de Türck. Para contar leucocitos. Frasco con 250 ml. TA. Frasco 2 2 0 0 4

2502 125

080.610.2737 Medio 199 base Eagle, con L-glutamina, sin bicarbonato. Frasco con 1000 ml. RTC. Frasco 4 7 1 0 12

2502 126

080.610.2547Medio base para el aislamiento selectivo de Bordetella pertussis con carbón vegetal y ácido nicotínico. Frasco con 500 g. TA.

Frasco 0 2 0 0 2

2502 127

080.610.2398 Medio de transporte Cary y Blair. Tubos preparados con hisopo. Pieza. RTC. Pieza 0 1,000 1,000 1,000 3,000

2502 128

080.610.1317Medio infusión cerebro y corazón. Medio enriquecido para microorganismos con númerosos requerimientos nutritivos. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 2 3 0 0 5

2502 129

080.610.1770 Medio MIO. Para diferenciar enterobacterias. Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 4 4 2 10

2502 130

080.610.2653 Medio R.P.M.I 1640 con bicarbonato de sodio (2000 mg/L) sin L-glutamina. Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 25 5 5 5 40

2502 131

080.610.2448 Medio TCBS (Tiosulfato, Citrato, Sales biliares, Sacarosa). Frasco con 450 g. TA. Frasco 0 23 20 20 63

2502 132

080.610.1812

MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS MR-VP. Para la identificación bacteriana basado en la reacción de rojo de metilo y Voges Proskauer. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 1 0 0 1


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2502 133

080.610.0012Medios de cultivo. Medio R.P.M.I 1640.Con L-glutamina.Polvo liofilizado.Sobre para 1000 ml. Caja con 50 sobres. RTC.

Caja 2 1 1 1 5

2502 134

080.074.0565Mitomicina C, de Streptomyces caespitosus. Cristales. Frasco con 2 mg. Envase con 10 frascos. RTC.

Envase 1 0 0 0 1

2502 135

080.229.0502 Naranja de acridina frasco con 25g. TA. Frasco 3 0 0 0 3

2502 136

080.830.1758 Nitrato de plata. RA. ACS. Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 1 1 1 0 3

2502 137

080.783.5178 Nitrato de sodio ACS. Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 138

080.832.0444Nitro azul de tetrazolio (NBT), 2-2’-di-p-nitrofenil-5-5’-difenil-3-3’-(3-3’-dimetoxi-4-4’-difenilen) cloruro de ditetrazolio Grado III. Cristales. Frasco con 1 g. RTC.

Frasco 1 1 0 0 2

2502 139

080.829.0951 OG-6, Colorante preparado. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 2 2 1 0 5

2502 140

080.783.4113 Panel de 30 linfocitos purificado (PRA). Charola con 2 paneles de 30 células cada uno. RTC. Charola 1 0 1 0 2

2502 141

080.830.2400 Parafina (con punto de fusión entre 56ºC a 58ºC).Técnico. Envase con 1000 g.TA. Envase 20 10 10 10 50

2502 142

080.081.5284Parotiditis. IgM. Para determinación por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 1 0 1 0 2


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2502 143

080.081.1184Parotiditis. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Estuche 1 0 1 0 2

2502 144

080.610.1879Peptona de caseína. Para cultivar microorganismos exigentes, demostrar indol y probar la potencia de antimicrobianos. Frasco con 450 g. TA.

Frasco 0 8 0 0 8

2502 145

080.830.2707 Peróxido de hidrogeno (solución al 30%). RA. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 3 4 4 0 11

2502 146

080.831.3274 Persulfato de amonio. Grado biología molecular. Frasco con 100 g. TA. Frasco 2 1 1 0 4

2502 147

080.081.1390

Prueba inmunoenzimática para detección, en suero y plasma de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipos 1 y 2 con antígenos recombinantes o péptidos sintéticos. Incluye controles y reactivos suplementarios. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Equipo 15 15 0 0 30

2502 148

080.081.1390


Equipo 7 5 0 0 12

2502 149

080.081.1390


Equipo 8 7 7 8 30

2502 150

080.081.1390


Equipo 15 15 15 15 60


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2502 151

080.081.4292Prueba inmunoenzimática para determinar anticuerpos contra el antígeno CORE del virus de la hepatitis B (Anti HBc-Ac). Para 96 pruebas. RTC.

Estuche 3 3 2 2 10

2502 152

080.829.4201

Prueba inmunoenzimática para determinar anticuerpos contra el antígeno de la hepatitis B en plasma o suero. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 3 3 2 2 10

2502 153

080.081.4048

Prueba inmunoenzimática para la detección de anticuerpos del Virus de la Hepatitis C. (anti VHC) en suero o plasma. Por medio de antígenos recombinantes o péptidos sintéticos. Incluye controles y reactivos suplementarios. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 8 8 8 6 30

2502 154

080.081.0285

Prueba inmunoenzimática para la detección en suero y plasma de antígeno de superficie (antígeno Australia) del virus de la hepatitis tipo B (HBs-Ag). Incluye controles y reactivos. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Equipo 3 3 2 2 10

2502 155

080.081.0285

Prueba inmunoenzimática para la detección en suero y plasma de antígeno de superficie (antígeno Australia) del virus de la hepatitis tipo B (HBs-Ag). Incluye controles y reactivos. Para mínimo 96 pruebas. Solicitar por número de pruebas. RTC.

Estuche 8 8 8 6 30

2502 156

080.783.1557 Reactivo de Kovac, para investigar indol. Frasco con 50 ml. TA. RTC. Frasco 0 100 54 50 204

2502 157

080.784.7694

Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-A. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 3 2 0 0 5

2502 158

080.784.7710

Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-Cw. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 3 2 0 0 5


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2502 159

080.784.7702

Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-B. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 3 2 0 0 5

2502 160

080.784.7736

Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-DQ. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 3 2 0 0 5

2502 161

080.784.7728

Reactivo y equipo completo para la tipificación de antígenos HLA, Clase I (A, B, C) y HLA Clase II de cadena B (DR, DQ) mediante métodos moleculares SSO (Oligonucleótidos de secuencia específica) y SSP (Iniciadores de secuencia específica). El equipo incluye todo lo necesario para el desarrollo del método. HLA-DR. Mínimo 10 pruebas, Máximo 100 pruebas. RTC.

Equipo 3 2 0 0 5

2502 162

080.783.2258REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Alcohol-Acetona. Para la tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA

Frasco 2 5 2 0 9

2502 163

080.783.1508REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Lugol. Para tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA

Frasco 2 4 1 0 7

2502 164

080.783.2654

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Prueba de comprobación para anticuerpos VIH. Western Blot (Inmunoelectrotransferencia). Para mínimo 18 pruebas. RTC.

Equipo 25 25 25 11 86

2502 165

080.829.1454REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Safranina. Para la tinción de Gram. Frasco con 125 ml. TA

Frasco 2 4 1 0 7


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2502 166

080.229.0072

REACTIVOS Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. Violeta de genciana (o de cristal). Para la tinción de Gram. Frasco con 500 ml. TA.

Frasco 2 4 1 0 7

2502 167

080.832.4230Resina sintética. Medio de montaje rápido para preparaciones histológicas ordinarias y de microscopía electrónica. Envase con 500 ml.

Envase 4 3 4 4 15

2502 168

080.830.3408 Rojo de fenol RA. ACS. Cristales. Frasco con 5 g. TA. Frasco 2 0 1 0 3

2502 169

080.830.5924 Rojo neutro. QP. Polvo. Frasco con 5 g. TA. Frasco 2 1 1 0 4

2502 170

080.081.0731

Rubéola. IgG. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática. Equipo completo incluye: controles, reactivos. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Equipo 5 0 5 0 10

2502 171

080.081.2141

Rubéola. IgM. Para determinar en suero y plasma, por técnica inmunoenzimática. Equipo completo incluye: controles, reactivos. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Equipo 25 0 20 0 45

2502 172

080.070.2516Sarampión. IgG. Prueba por micro Elisa para determinar anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Equipo 4 0 3 0 7

2502 173

080.070.2508Sarampión. IgM. Prueba por micro Elisa para determinar anticuerpos IgM y IgG. Para mínimo 96 pruebas. RTC.

Equipo 20 0 20 0 40

2502 174

080.823.1658 Solución amortiguadora pH 4.0 para calibración de potenciómetros. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 2 5 3 0 10

2502 175

080.823.0288 Solución amortiguadora pH 7.0 para calibración de potenciómetros. Frasco con 500 ml. TA. Frasco 3 5 4 0 12


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 176

080.081.1424 Solución de Azul de Evans al 1% para inmunofluorescencia. Frasco con 5 ml. RTC. Frasco 3 3 3 2 11

2502 177

080. 782.0501 Solución de Hanks balanceada IX. Frasco con 500 ml. RTC. Frasco 23 18 17 17 75

2502 178

080.823.4983Solución de penicilina-estreptomicina con 10,000 U/ml de penicilina G y 10,000 µg/ml de estreptomicina. Frasco con 20 ml. CTC.

Frasco 59 61 62 58 240

2502 179

080.823.2482 Solución de tripsina (1:250). Frasco con 100 ml. RTC. Frasco 5 3 1 0 9

2502 180

080.835.0169 Suero control negativo para HLA. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC. Frasco 2 2 1 0 5

2502 181

080.835.0137 Suero control positivo para HLA. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC. Frasco 2 2 1 0 5

2502 182

080.835.1027

Suero de bovino fetal, libre de micoplasmas, virus y bacteriófagos con nivel de endotoxinas: <25 EU/mililitro, con nivel de hemoglobina: <25 miligramos/decilitro. Frasco con 500 ml. RTC.

Frasco 32 36 32 31 131

2502 183

080.835.0557 Suero de caballo, liofilizado. Frasco para 10 ml. Caja con 12. RTC. Caja 1 1 1 0 3

2502 184

080.783.5145 Sulfanilamida. Frasco con 100g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 185

080.830.3747 Sulfato de amonio. RA. ACS. Granulado. Frasco con 500 g. TA. Frasco 0 2 0 0 2


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 186

080.830.3812 Sulfato de magnesio . 7 H2O RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. Frasco 1 0 1 0 2

2502 187

080.823.5022Sustancias Biológicas. Solución antimicótica con 250 µg/ml de amfotericina B y 205 µg/ml de deoxicolato de sodio. Frasco con 10 ml. CTC.

Frasco 4 9 9 8 30

2502 188

080.889.0024Tira reactiva para medir pH. Estuche con escala de matices y 100 tiras de papel con límites de pH de 0 a 14.

Estuche 13 4 8 3 28

2502 189

080.889.0172 Tiras para la prueba de oxidasa bacteriana. Envase con 50. RTC. Envase 1 54 50 50 155

2502 190

080.081.3719Treponema pallidum. Equipo para la detección de anticuerpos contra Treponema pallidum por inmunofluorescencia. Para 192 pruebas. RTC.

Equipo 7 7 7 4 25

2502 191

080.830.9595 Tween 20 (monoleato de polioxietilensorbitan) QP. Tecnico. Frasco con 500 g. TA. Frasco 3 0 0 0 3

2502 192

080.830.5080 Tween 80 (monoleato de polioxietiénsorbitán) QP. Frasco con 100 ml. TA. Frasco 1 1 0 0 2

2502 193

080.830.5098 Urea. RA. ACS. Cristales. Frasco con 500 g. TA. Frasco 1 2 0 0 3

2502 194

080.081.1176 Varicela zoster. IgG. Para determinar por técnica inmunoenzimática. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 3 0 3 0 6

2502 195

080.081.3979 Varicela zoster. IgM. Para determinar por técnica inmunoenzimática. Para mínimo 96 pruebas. RTC. Estuche 3 0 3 0 6


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 196

080.610.2521VCNT inhibidor. Vancomicina, colimicina, nistatina y trimetoprima inhibidores para preparar el medio de Thayer-Martin. Frasco con 10 ml. RTC.

Frasco 2 2 1 1 6

2502 197

080.074.1019

VDRL. Antígeno de cardiolipina para investigar reaginas de la sífilis en suero sin inactivar, en plasma y líquido cefalorraquídeo (no requiere reconstitución). Para 300 pruebas. Caja con 10 ampolletas de 0.5 ml. c/u. RTC.

Caja 5 5 5 5 20

2502 198

080.830.5270 Xilol, RA ACS. Frasco con 1000 ml. TA. Frasco 2 18 10 9 39

2502 199

080.830.5304 Yodo QP Cristales. Frasco con 100 g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 200

080.830.5312 Yoduro de potasio, R.A. ACS. Cristales o granulado. Frasco con 100g. TA. Frasco 0 1 0 0 1

2502 201Consumible Art. 27 RICICBSS

3,3’-Diaminobenzidina Tetrahidroclorada (DAB), Frasco con 5 gramos Frasco 0 0 1 0 1


Adyuvante incompleto de Freund caja con 10 ampolletas de 10 mililitros cada una. Caja 1 0 2 0 3


Control de Isotipo de ratón IgG2a, conjugado a PE. Vial para 100 pruebas Vial 2 1 0 0 3

2502 204

Consumible Art. 27 RICICBSS

Equipo para la determinación del gen DRB1 por secuenciación, compatible con secuenciador ABI Prism 310 y 3130xl, incluye buffer de precipitación, iniciadores de PCR, mezcla de secuenciación con terminadores big dye v 1.1 y enzima exosap IT.ESTUCHE PARA 25 DETERMINACIONES.

Estuche 3 2 0 0 5


Estuche para estudios de identificación humana, estudios de paternidad y seguimiento del injerto postrasplante de médula ósea que permite la

Estuche 1 0 0 0 1


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




amplificación simultánea de 15 STRs y amelogenina para identificación de sexo, incluye iniciadores marcados, escalera alelica, marcador de peso molecular Lyz 500, compatible con programa GeneMapper ID versión 3.2. Estuche para 200 reacciones


Medio RPMI 1640, 10X, con L-glutamina, en polvo. Caja con 10 sobres para 1 litro. Caja 0 3 3 1 7


Monoclonal anti CD3 Humano conjugado a PrCP Frasco para 100 pruebas Frasco 1 0 1 0 2


Polimero para GeneScan POP-4 para 200 reacciones, compatible con secuenciador ABI Prism 310 propiedad del InDRE. frasco con 3 ml.

Frasco 2 1 1 1 5


Solución Amortiguadora de referencia pH10 Frasco con 500 mililitros Frasco 0 3 1 0 4


Solución amortiguadora PBS 10X, pH 7.2, para cultivo celular. Frasco con 1000 mililitros Frasco 2 4 5 0 11


Solución de cloruro de magnesio 1 molar, esterilizada por filtración, libre de metales pesados, DNasas, RNasas y proteasas, Frasco con 100 mililitros

Frasco 0 1 0 0 1

2502 212

No requiere CB Hiploclorito de sodio solución al 13 %, . Porrón de 20 litros Porrón 15 41 39 33 128

2502 213

No requiere CBAlconox, limpiador de precisión, concentrado, biodegradable, remplaza acidos corrosivos. Caja con 4 libras.

Caja 0 1 0 1 2


Sección VIGRUPO II


PARTDAPRESUPUES

TAL



SEPTIEMBRE 2009




2502 214

No requiere CB Leche descremada, para uso en medios de cultivo. Frasco de 500g Frasco 3 7 5 0 15

ANEXO D (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO IV”

GRUPO IV MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DE LA DGAInDRDE

PARTDAPRESUPUESTAL


CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO

PRESENTACIÓN FECHAS DE ENTREGA1 AL 04

SEPTIEMBRE 2009


DEL 03 AL 06 NOVIEMBRE

2009DEL 1 AL 4 DE

DICIEMBRE 2009 TOTAL2505 1 060.004.0109 ABATELENGUAS. De madera, desechables.

Largo 142.0 mm. Ancho 18.0 mm Envase con 500 piezas. Envase 8 9 8 8 33

2505 2 060.030.0065 ACOPLADOR Para hemoféresis. De bolsa de transferencia, estéril y desechable. Pieza. Pieza 36 36 36 36 144

2505 3 060.040.3760 AGUJAS HIPODERMICAS con pabellón luer-lock hembra de plástico, desechables.Longitud: 16 mm Calibre: 25G. Envase con 100 piezas.

Envase 0 4 4 0 8

2505 4 060.040.3711 AGUJAS HIPODÉRMICAS con pabellón luer-lock hembra de plástico, desechables. Longitud: 32 mm. Calibre: 20 G. Envase con 100 piezas.

Envase 2 5 5 0 12

2505 5 060.040.3786 AGUJAS HIPODÉRMICAS con pabellon luer-lock hembra de plástico. Desechables Longitud 32 mm Calibre 22 G. Envase con 100 Piezas.

Envase 6 1 0 0 7


Sección VIGRUPO IV MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DE LA DGAInDRDE

PARTDAPRESUPUESTAL




SEPTIEMBRE 2009



2009DEL 1 AL 4 DE

DICIEMBRE 2009 TOTAL2505 6 060.058.0153 ALGODONES En láminas. Enrrollado o

plisado. Envase con 300g Envase 42 57 66 50 215

2505 7 060.904.0100 ALGODONES Torundas. Envase con 500 g. Envase 19 23 28 25 952505 8 060.231.0641 Bata quirúrgica para cirujano, puños

ajustables, refuerzo en mangas y pecho. Tela no tejida de polipropileno, impermeable a la penetración de líquidos y fluidos, color antirreflejante, no transparente, antiestática y resistente a la tensión en uso normal. Estéril y desechable. Tamaño grande. Pieza.

Pieza 90 463 370 365 1,288

2505 9 537.105.0245 Bisturí quirúrgico. Mango Nº 3, con escala. Pieza 50 1 0 0 512505 10 535.137.0084 Bisturí quirúrgico. Mango Nº 4. Pieza 345 0 3 0 3482505 11 060.218.0119 CONTENEDORES Desechables de punzo-

cortantes, de polipropileno, esterilizable, incinerable y no contaminante, resistente a la perforación, al impacto y a la pérdida del contenido al caerse, con o sin separador de agujas y abertura para el depósito de otros punzo-cortantes, con tapas de seguridad para las aberturas, de color rojo, etiquetado con la leyenda "peligro residuos punzo-cortantes biológico-infecciosos" y marcado con el símbolo universal de Riesgo Biológico. Capacidad: 7.50 a 9.40 litros. Pieza.

Pieza 26 8 8 4 46

2505 12 537.370.0110 ESPÁTULAS Con hoja de acero inoxidable y mango de madera. Longitudes de la hoja: 15.0 cm.

Pieza 4 6 6 0 16

2505 13 060.360.0032 ESPEJOS Vaginal desechable, mediano, valva superior de 10.7 cm, Valva inferior de 12.0 cm, Orificio central de 3.4 cm. Pieza. Pieza 2 0 0 0 2

2505 14 060.456.0383 GUANTES Para exploración, ambidiestro, estériles. De latex desechables tamaños: Chico. Envase con 100 Piezas. Envase 167 180 212 56 615

2505 15 060.456.0409 GUANTES Para exploración, ambidiestro, estériles. De latex desechables tamaños: Grande. Envase con 100 Piezas. Envase 48 58 61 40 207


Sección VIGRUPO IV MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MEDICOS DE LA DGAInDRDE

PARTDAPRESUPUESTAL




SEPTIEMBRE 2009



2009DEL 1 AL 4 DE

DICIEMBRE 2009 TOTAL2505 16 060.456.0391 GUANTES Para exploración, ambidiestro,

estériles. De latex desechables tamaños: Mediano. Envase con 100 Piezas. Envase 176 83 240 57 556

2505 17 060.550.0685 JERINGAS Para extraer sangre o inyectar sustancias, con pivote tipo luer lock, de polipropileno, volúmen de 5 ml y aguja calibre 21G x 32 mm de longitud. Estéril. Envase con 100 piezas.

Envase 4 23 23 10 60

2505 18 060.550.1279 JERINGAS De plástico grado médico, con pivote tipo leur lock, capacidad de 3 ml, escala graduada en ml con divisiones de 0.5 ml y subdivisiones de 0.1 ml, con aguja calibre 22G y 32 mm de longitud. Estéril y desechable. Pieza.

Pieza 562 955 905 905 3,327

2505 19 060.879.0135 TERMÓMETROS De mercurio. Con escalas de: -10 a 110ºC. Pieza. Pieza 16 13 6 6 41

2505 20 060.879.0119 TERMÓMETROS De mercurio. Con escalas de: -35 a 50ºC. Pieza. Pieza 15 9 5 0 29


Sección VI

ANEXO E (FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “CALENDARIO DE ENTREGAS CORRESPONDIENTES AL GRUPO V”

GRUPO V MATERIALES , ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO DE LA DGAInDRE PARTDA

PRESUPUESTAL


CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO PRESENTACIÓN FECHAS DE ENTREGA

1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE

OCTUBRE 2009DEL 03 AL 06

NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE

DICIEMBRE 2009 TOTAL

2506 1 080.002.0018 Abrasivo fino, para cuchillas de microtomo.Frasco con 125 ml.TA. Frasco 2 0 0 0 22506 2 080.025.0136 ADAPTADORES Para agujas. Toma múltiple. Bolsa con 10

Piezas Bolsa 1 1 0 0 22506 3 080.025.0052 AGUJAS Para la toma y recolección de sangre, sencilla y/o

múltiple, estériles, desechables. 21G x 38 mm. Caja con 100 Piezas.

Caja 0 1 0 0 1

2506 4 080.025.0193 AGUJAS Para disección. Punta recta con mango de madera o plástico rígido. Longitud: 15 cm. Pieza. Pieza

0 3 0 0 32506 5 537.085.0018 ASAS Para siembra de medios de cultivo en estudios

bacteriológicos. De alambre de nicromel. Diámetro del asa: 3 mm. Longitud del mango: 20 cm. Paquete con 12. Paquete

0 11 10 6 272506 6 080.100.0027 Botella de poliestireno para cultivo estéril, desechable de 50 ml,

cuello curvo triangular. Caja con 500 piezas. Caja 3 4 4 2 13

2506 7 080.140.0029 BULBOS DE GOMA Para gotero, de látex. Capacidad 2 ml. Bolsa con 50. Bolsa

3 2 2 0 72506 8 080.148.0138 Caja de Petri de plástico, estériles desechables en medidas de 100

X 15 mm. Con cubierta de repuesto para las cajas de la medida mencionada. Pieza.

Pieza500 20400 15450 8200 44550

2506 9 080.148.0195 Caja de Petri de plástico, estériles desechables en medidas de 60 X 15 mm. Con cubierta de repuesto para las cajas de la medida mencionada. Pieza.

Pieza200 5200 5100 3500 14000

2506 10 080.169.0157 CÁMARAS De Neubauer. Para contar leucocitos y eritrocitos, de cristal, con dos compartimentos de 0.1 mm de profundidad. Con cubreobjetos de 20 x 26 x 0.4 mm de grosor uniforme, especial para dicha cámara. Se requiere con linea brillante.

Pieza

8 0 3 0 112506 11 533.203.0021 Canastilla de aluminio. Dimensiones: 15 x 30 x 15 cm. Pieza. Pieza 5 10 10 8 33


Sección VIGRUPO V MATERIALES , ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO DE LA DGAInDRE PARTDA

PRESUPUESTAL



1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE


2506 12 533.203.0013 CANASTILLAS Para transportar material de vidrio, de aluminio. Dimensiones: 15 x 15 x 15 cm. Pieza Pieza

1 15 10 12 382506 13 080.909.6480 Criotubos estériles con tapa de polipropileno de 2 ml para

temperaturas inferiores a menos 120°C. Envase con mínimo 500 Piezas. Envase con 500 piezas.

Envase 26 26 14 17 83

2506 14 080.253.0014 CUBREHEMATÍMETROS Para cubrir cámaras en la cuenta de leucocitos, eritrocitos o plaquetas, de vidrio, con forma rectangular de 20 x 26 x 0.4 a 0.6 mm.

Pieza1 5 0 0 6

2506 15 080.265.0523 CUBREOBJETOS De vidrio No. 1 Con un espesor de 0.13 a 0.16 mm. Dimensiones: 24 x 50 mm. Caja con 150. Caja

25 0 0 0 252506 16 080.265.0515 CUBREOBJETOS De vidrio No. 1 Con un espesor de 0.13 a 0.16

mm. Dimensiones: 22 x 22 mm. Caja con 150. Caja11 30 25 25 91

2506 17 080.265.0523 Cubreobjetos de vidrio de 24 X 50 milímetros. Paquete con 10 cajas con 100 laminillas cada una.Caja con 1000 piezas. Paquete

10 25 20 20 752506 18 080.343.1147 EMBUDOS De polipropileno. Resistente a la esterilización en

autoclave. Longitud de tallo: 35 mm. Diámetro: 150 mm. Pieza3 6 9 0 18

2506 19 080.343.0560 EMBUDOS De vidrio. Diámetro: 35 mm. Longitud: 50 mm. Pieza 1 3 2 0 62506 20 080.235.0967 Equipo alado para recolección de sangre, compatible con el

sistema de recolección al vacío, aguja calibre 21x19 mm con tubo de hule de 17.78 cm (7”) de longitud y broche de seguridad. Alas de color verde adaptador con aguja y manga retráctil para la toma múltiple, estéril y desechable. Caja con 50 Piezas.

Caja

7 5 6 0 182506 21 080.235. 0959 Equipo alado para recolección de sangre, compatible con el

sistema de recolección al vacío, aguja calibre 23x19 mm con tubo de hule de 17.78 cm (7”) de longitud y broche de seguridad. Alas de color azul claro, adaptador con aguja y manga retráctil para la toma múltiple, estéril y desechable. Caja con 50 Piezas.

Caja

6 3 6 0 152506 22 080.382.0208 ESCOBILLONES De cerdas blancas para lavar buretas. Longitud

total de 76.2 cm. Pieza23 11 5 0 39

2506 23 080.382.0349 ESCOBILLONES De cerdas para lavar embudos, de nylon, con longitud de 7.62 cm, longitud total de 32 cm y diámetro de 1.2 cm. Pieza

21 20 19 11 712506 24 080.382.0273 ESCOBILLONES De cerdas para lavar tubos de ensaye y frascos.

con longitud de 12.5 cm. y Longitud total 20 cm. Diámetro 1.9 cm. Pieza37 20 31 11 99

2506 25 080. 382. 0281 ESCOBILLONES De cerdas para lavar tubos de ensaye y frascos. con longitud de 12.5 y Longitud total de 27.5 cm. Diámetro 1.9 cm. Pieza

24 50 62 46 182L.P.I. 12002001-002-09 “SUSTANCIAS QUÍMICAS, MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS Y DE LABORATORIO” 165


PRESUPUESTAL



1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE


2506 26 533.860.0017 ESTUCHES O JUEGOS PARA TINCIÓN Para teñir frotis ó cortes histológicos. Recipiente de vidrio con tapa del mismo material. Gradilla de metal para 50 laminillas con asa removible. Estuche

2 0 2 0 42506 27 080.431.1397 FRASCOS De polietileno, con tubo lateral, pizeta. Para expulsar

líquidos a presión, aforar, lavar, teñir, etc. Para volúmenes de: 125 ml.

Pieza33 6 18 0 57

2506 28 080.431.0183 FRASCOS De polietileno, con tubo lateral, pizeta. Para expulsar líquidos a presión, aforar, lavar, teñir, etc. Para volúmenes de: 250 ml.

Pieza24 6 15 0 45

2506 29 080.431.0233 FRASCOS De polietileno, con tubo lateral, pizeta. Para expulsar líquidos a presión, aforar, lavar, teñir, etc. Para volúmenes de: 500 ml.

Pieza42 10 27 6 85

2506 30 533.461.0028 Gradilla de alambre cubierto con cadmio para 90 tubos con diámetro hasta de 13 mm. Pieza. Pieza

10 3 0 0 132506 31 533.461.0507 Gradilla de alambre recubierta de cadmio o plástico esterilizable

para 72 tubos hasta 16 mm de diámetro. Pieza Pieza15 105 100 58 278

2506 32 533.461.2503 GRADILLAS De alambre de acero cubierto con cadmio para 12 tubos de 50 ml. Pieza. Pieza

4 20 10 9 432506 33 080.583.0080 LÁPICES MARCADORES Grasos para escribir en vidrio, en

colores: Rojo. Caja con 12 piezas. Caja 2 1 0 0 3

2506 34 080.583.0155 LAPICES MARCADORES Para marcar vidrio o porcelana. Con punta de carburo de tungsteno. Pieza. Pieza

17 22 22 10 712506 35 080.598.0018 MALLAS DE ALAMBRE Para colocar en el tripié de 15 x 15 cm,

con disco de asbesto de 9.5 cm de diámetro. Pieza. Pieza3 10 7 7 27

2506 36 080.602.1523 MATRACES Especiales para filtrar al vacío. De vidrio refractario. Tipo Kitasato. Para volúmenes de: 1000 ml. Pieza

2 2 0 0 42506 37 080.602.0541 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y

con labio tipo Erlenmeyer. Para volúmenes de: 1000 ml. Pieza. Pieza34 13 27 0 74

2506 38 080.602.0467 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volúmenes de: 125 ml. Pieza. Pieza

29 4 13 0 462506 39 080.602.0558 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y

con labio tipo Erlenmeyer. Para volumenes de: 2000 ml. Pieza. Pieza27 4 15 2 48

2506 40 080.602.0475 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volúmenes de: 250 ml. Pieza. Pieza

24 4 11 0 39



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20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE


2506 41 080.602.0533 MATRACES De vidrio refractario, con graduación aproximada y con labio tipo Erlenmeyer. Para volumenes de: 500 ml. Pieza. Pieza

30 11 12 0 532506 42 080.602.0905 MATRACES Especiales para medición exacta, volumétrico. De

vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 100 ml. Pieza. Pieza


vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 1000 ml. Pieza. Pieza


vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 250 ml. Pieza.

Pieza14 0 0 0 14

2506 45 080.602.0897 MATRACES Especiales para medición exacta, volumétrico. De vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 50 ml. Pieza.

Pieza18 10 0 0 28

2506 46 080.602.0921 MATRACES Especiales para medición exacta, volumétrico. De vidrio refractario, cuello largo, boca angosta con tapón esmerilado, para volúmenes de: 500 ml. Pieza. Pieza

16 1 0 0 172506 47 533.604.0026 Mechero de metal inoxidable con quemador de alta temperatura,

con regulador de flama, punta estabilizadora, con manguera adecuada de hule látex de 2 a 3 metros de longitud. Altura 18.7 cm, rejilla de 30 mm de diámetro.

Pieza

4 10 2 7 232506 48 533.604.0042 Mechero de metal inoxidable con quemador tipo bunsen. Con

regulador de flama, punta estabilizadora. Con manguera adecuada de hule látex de 2 a 3 metros de longitud. Altura 14 cm. Pieza

0 10 8 8 262506 49 080.681.0289 PAPELES Filtro número 40, disco de: 110 mm de diámetro. Caja

con 100. Caja 0 2 0 0 2

2506 50 080.681.1105 PAPELES Parafinado, para tubos a prueba de humedad, semitransparente, estirable e inerte. Rollo de 50 cm de ancho y 760 cm de longitud. Rollo

25 5 14 3 472506 51 080.681.0859 PAPELES Seda, para limpieza de lentes de microscopio.

Cuaderno con 50 hojas Cuaderno 21 24 16 11 72

2506 52 080.697.0059 PERLAS De vidrio de 0.5 mm de diámetro. Solicitar por Kilogramo. Kilogramo 5 2 0 0 72506 53 535.701.9495 PINZAS Para comprimir tubo de hule hasta de 1.3 cm de diámetro.

De bronce niquelado tipo Mohr. Pieza. Pieza0 7 0 0 7



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2506 54 080.709.3463 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 1 a 10 o de 2 a 20 microlitros. Pieza. De 2 a 20 microlitros Pieza

28 6 2 0 362506 55 080.709.3463 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 1 a 10 o

de 2 a 20 microlitros. Pieza. De 1 a 10 microlitros Pieza13 11 3 0 27

2506 56 080.709.3471 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 10 a 100 o de 20 a 200 microlitros. Pieza. De 10 a 100 microlitros Pieza

33 12 1 0 462506 57 080.709.3471 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 10 a 100

o de 20 a 200 microlitros. Pieza. De 20 a 200 microlitros Pieza12 15 3 0 30

2506 58 080.709.3489 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 100 a 1000 o de 200 a 2000 microlitros. Pieza. De 100 a 1000 microlitros

Pieza31 18 0 0 49

2506 59 080.709.0345 Pipeta serológica de plástico, estéril, libre de pirógenos, desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes de 1 ml. Graduación 1 ml. en 1/100. Caja con 200 Piezas.

Caja

8 8 6 6 282506 60 080.709.0378 Pipeta serológica de plástico, estéril, libre de pirógenos,

desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes de 10 ml. Graduación 10 ml. en 1/10. Caja con 200 Piezas.

Caja


desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes de 5 ml. Graduación 5 ml. en 1/10. Caja con 200 Piezas.

Caja


desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual. Para pipetor automático. Para volúmenes. 25 ml. Graduación. 25 ml. en 1/10. Caja con 200 Piezas.

Caja


desechable, con tapón de seguridad (algodón), en empaque individual.Para pipetor automático. Para volúmenes. 2 ml. Graduación. 2 ml. en 1/100. Caja con 200 Piezas.

Caja

16 14 15 14 592506 64 533.715.0386 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los

volúmenes siguientes: 0 - 6 µL. Pieza. Pieza14 2 0 0 16



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2506 65 080.709.0022 PIPETAS De vidrio blando, con una punta alargada tipo Pasteur, para diversos usos. Longitud: 14.5 cm. Caja con 50. Caja

79 84 96 47 3062506 66 080.705.0125 PIPETAS De vidrio, lineal terminal, para medir volúmenes, con

subdivisiones de 0.01 ml. de: 1.0 ml. Pieza. Pieza0 50 50 0 100

2506 67 080.705.0141 PIPETAS De vidrio, lineal terminal, para medir volúmenes, con subdivisiones de 0.01 ml. de: 2.0 ml. Pieza. Pieza

0 50 50 0 1002506 68 080.705.0034 PIPETAS De vidrio, para medir volumen, con subdivisiones de 0.1

ml. de: 10.0 ml. Exactitud ± 1%. Pieza. Pieza5 20 0 0 25

2506 69 080.705.0026 PIPETAS De vidrio, para medir volumen, con subdivisiones de 0.1 ml. de: 5.0 ml. Exactitud ± 1%. Pieza. Pieza

5 0 0 0 52506 70 080.709.0311 PIPETAS Desechable de poliestireno de 1 ml. Graduada 1/100,

estéril con envoltura individual. Caja con 500 Piezas. Caja 3 2 2 0 7

2506 71 080.709.0329 PIPETAS Desechable de poliestireno de 2 ml. Graduada 1/100, estéril, con envoltura individual. Caja con 200 Piezas. Caja


volúmenes siguientes: 0 - 12 µL.Pieza. Pieza19 2 0 0 21

2506 73 533.715.0428 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 10 - 50 µL. Pieza. Pieza


volúmenes siguientes: 2 - 10 µL. Pieza. Pieza18 6 0 0 24

2506 75 533.715.0444 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 20 - 100 µL. Pieza. Pieza


volúmenes siguientes: 200 - 1000 µL.Pieza. Pieza21 3 0 0 24

2506 77 533.715.0451 PIPETAS AUTOMATICAS Calibración variable entre los volúmenes siguientes: 50 a 200 µL. Pieza. Pieza

6 0 0 0 62506 78 080.709.2911 PIPETAS AUTOMATICAS De 12 canales con volúmenes

variables de: 50 a 200 µL. Pieza. Pieza5 11 0 0 16

2506 79 080.709.2846 PIPETAS AUTOMATICAS De 8 canales con volúmenes variables de: 5 a 50 µL. Pieza. Pieza

21 7 0 0 282506 80 080.709.2853 PIPETAS AUTOMATICAS De 8 canales con volúmenes variables

de: 50 a 200 µL. Pieza. Pieza12 5 0 0 17



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2506 81 080.729.0051 PORTAOBJETOS De vidrio, rectangulares, de grosor uniforme, de 75 x 25 x 0.8 a 1.1 mm. Con esquinas y un extremo esmerilado. Caja con 50 Piezas Caja

0 200 200 113 5132506 82 080.729.0010 PORTAOBJETOS De vidrio, rectangulares, de grosor uniforme, de

75 x 25 x 0.8 a 1.1 mm. Lisos. Caja con 50 Piezas Caja 62 107 100 93 362

2506 83 080.733.0253 PROBETAS De polipropileno graduada: Capacidad. 2000 ml. Exactitud: Baja. Pieza. Pieza

4 7 0 0 112506 84 080.733.0246 PROBETAS De polipropileno graduadas. Capacidad 1000 ml.

Exactitud baja. Pieza Pieza9 6 0 0 15

2506 85 080.733.0238 PROBETAS De polipropileno graduadas: Capacidad. 500 ml. Exactitud. Mediana. Pieza. Pieza

14 6 0 0 202506 86 080.735.1374 Punta con filtro para pipeta de 1 a 10 microlitros. Libres de

RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 960 piezas.

Envase


RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 piezas. Para pipetas marca Gilson, Eppendorf y Finnepipette. Envase con 960 piezas.

Envase


RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 960 piezas. Presentación en Racks de 96 puntas cada uno. Para pipetas Eppendorf . Envase con 960 piezas.

Envase

64 58 14 13 1492506 89 080.735.1408 Punta sin filtro para pipeta de 1 a 10 microlitros. Libres de RNAasa,

DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 500 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase

27 10 13 8 58



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2506 90 080.735.1416 Punta sin filtro para pipeta de 10 a 100 microlitros. Libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Envase con mínimo 500 piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase

70 22 26 6 1242506 91 080.735.1424 Punta sin filtro para pipeta de 100 a 1000 microlitros. Libres de

RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Envase con mínimo 500 Piezas. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex. Envase con 500 piezas.

Envase

15 14 4 0 332506 92 080.735.0129 PUNTAS Desechables de: plástico. Según el tipo y marca de

pipetas. Pieza. Para micropipetas tipo Gilson, Eppendorf y Finnepipette, Oxford y Socorex, con capacidad de 2 a 200 microlitros, 53 milímetros.

Pieza

2008 7000 6500 2000 175082506 93 080.735.0228 PUNTAS DE PLÁSTICO Desechables, para pipetas de: 1000 µL.

Bolsa con 1000 . Bolsa 0 7 4 0 11

2506 94 080.735.0210 PUNTAS DE PLÁSTICO Desechables, para pipetas de: 200 µL. Bolsa con 1000. Bolsa

23 15 9 7 542506 95 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos.

Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 0.1 a 10 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja


Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 2 a 20 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson Caja con 100 puntas.

Caja


Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 20 a 200 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja

50 58 43 4 155



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2506 98 080.735.1317 Puntas translúcidas libres de RNAasa, DNAasa y pirógenos. Resisten la esterilización en autoclave, colocadas en caja con 96 ó 100 puntas. Señalar la marca y modelo de pipeta que se va a emplear. Caja. Capacidad 200 microlitros. Para micropipetas tipo Gilson. Caja con 100 puntas.

Caja

159 194 76 34 4632506 99 080.853.0083 TAPONES De aluminio, para Frasco ámpula. De 20 mm. de

diámetro. Caja con 1000 Piezas. Caja 4 6 0 0 10

2506 100 080.853.0091 TAPONES De hule, para Frasco ámpula. De 20 mm. de diámetro. Caja con 1000 Piezas. Caja

4 6 0 0 102506 101 533.898.0021 TRIPIES Con patas removibles que se atornillan. De hierro

fundido. Dimensiones: 23 centímetros de altura y 12 centímetros de diámetro interior. Pieza. Pieza

1 3 0 0 42506 102 080.909.1689 Tubo de vidrio al vacío desechable, estéril con tapón verde con

silicón como lubricante de 16 x 100 mm con un volumen de drenado de 10 ml con anticoagulante heparina sódica desecada (0.05 ml). Caja con 100 Piezas.

Caja

3 3 2 0 82506 103 080.909.6621 Tubo de vidrio al vacío, con tapón amarillo. Dimensiones de 13 x

100 mm, contiene aproximadamente 1 ml de solución ACD. Capacidad total de 6 ml. Envase con 100 tubos. Envase

2 2 0 0 42506 104 080.909.0145 TUBOS. De poliestireno, con tapón, estériles, individualmente

envueltos, 12 x 75 mm. Caja con 500 piezas. Se requiere de fondo redondo de 5 ml, con baja retención a las proteínas, que resiste hasta 1,400 RCF de centrifugación, estéril, con tapa de presión de doble posición: con ventilación ó cerrado hermético. Caja con 20 Bolsas con 25 piezas c/u. Con certificado analítico por lote de fabricación, con firma autógrafa. Caducidad no menor a 18 meses después de la entrega del insumo. Calendarizar entrega

Caja

5 5 5 5 202506 105 080.909.1671 TUBOS. De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 1500

microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado, resiste 16,000 G, se esterilizan en autoclave. Libre de RNAsas. Bolsa con 1000 piezas.

Bolsa

2 0 0 0 22506 106 080.909.0525 TUBOS De ensaye; vidrio refractario sin labio, en dimensiones de:

12 x 75 mm. Pieza. Pieza0 10000 10000 5250 25250

2506 107 080.909.0541 TUBOS De ensaye; vidrio refractario sin labio, en dimensiones de: 13 x 100 mm. Pieza Pieza

500 5100 5100 5000 15700



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2506 108 080.909.1630 TUBOS De polipropileno para centrífuga, con capacidad de 15 ml graduado, cónico, con tapón de rosca, estéril. Caja con 500 Piezas.

Caja 2 9 3 1 15

2506 109 080.909.1648 TUBOS De polipropileno para centrífuga, con capacidad de 50 ml graduado cónico, con tapon de rosca, estéril. Caja con 400 Piezas Caja

6 15 7 7 352506 110 080.909.1671 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 1,500

microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado, resiste 16,000 G se esterilizan en autoclave. Libre de RNAasa. Bolsa con 1000 Piezas.

Bolsa

23 24 17 19 832506 111 080.909.1655 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 200

microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado resiste 16,000 G, se esterilizan en autoclave. Calidad PCR. Bolsa mínimo 200, máximo 500 Piezas. Bolsa con 500 puntas.

Bolsa

29 20 19 15 832506 112 080.909.1663 TUBOS De polipropileno tipo Eppendorff, con capacidad de 500

microlitros, con tapa y sello de seguridad, fondo redondeado, resiste 16,000 G. se esterilizan en autoclave. Calidad PCR. Bolsa con 500 Piezas.

Bolsa

25 23 11 11 702506 113 080.909.0343 TUBOS Para cultivo, de vidrio, con tapón de rosca, en

dimensiones de: 13 x 100 mm. Pieza. Pieza0 40 40 20 100

2506 114 080.909.5631 TUBOS Para la toma y recolección de sangre, de vidrio, al vacío (13 x 100 mm) estéril, sin anticoagulante con gel separador inerte de suero, con recubrimiento de partículas de sílice 0.07-0.20 mg por tubo. Tapón rojo / gris o tapón oro, volumen de drenado 6 ml, con o sin tapón de seguridad. Caja con 100 tubos.

Caja

7 4 1 0 122506 115 080.909.0129 TUBOS Para la toma y recolección de sangre. De vidrio al vacío,

(13 x 100 mm) desechable, para adulto con EDTA disódico (10.5 mg), tapón lila con silicón como lubricante, volumen de drenado 6.7-7 ml (± 0.3 ml) el rango menor establece el volumen de drenado a la altura del altiplano mexicano y el rango mayor a nivel del mar. Etiquetados individualmente con número de lote y fecha de caducidad. Con o sin tapón de seguridad. Caja con 100.

Caja

5 8 3 0 162506 116 080.909.0236 TUBOS Para la toma y recolección de sangre. De vidrio al vacío,

(13 x 100 mm) desechable, para adulto, sin anticoagulante, tapón rojo, con silicón como lubricante, volumen de drenado 7 ml. (± 0.4 ml). Etiquetados individualmente con número de lote y fecha de caducidad. Con o sin tapón de seguridad. Caja con 100.

Caja

1 0 0 5 6



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2506 117 080.909.0640 TUBOS Para microhematocrito capilar de vidrio de 75 mm de longitud y 1 mm de diámetro, sin anticoagulante. Envase con 100. Envase

0 20 20 20 602506 118 080.909.5383 TUBOS DE HULE Para la conexión de gas al mechero: de látex.

Color ámbar, diámetro interior de 7 mm (1/4 de pulgada), espesor de la pared 3 mm. Metro. Metro

11 20 14 10 552506 119 080.421.0714 UNIDADES DE FILTRACIÓN Tipo perinola, para jeringa,

desechable, consiste de un portafiltros de 13 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.22 micras. Caja con 100 Piezas.

Caja



Caja



Caja


desechable, consiste de un portafiltros de 25 mm de diámetro que incluye membrana de acetato de celulosa con poro de 0.80 micras. Caja con 100 piezas.

Caja

4 0 0 0 42506 123 080.951.0514 VASOS De precipitados, de polipropileno. Con graduación para

volúmenes aproximados. En capacidades de: 600 ml. Pieza31 6 6 0 43

2506 124 080.951.0522 VASOS De precipitados, de polipropileno. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 1000 ml. Pieza

12 6 0 0 182506 125 080.951.0050 VASOS De precipitados, de polipropileno. Con graduación para

volúmenes aproximados. En capacidades de: 4000 ml. Pieza6 4 0 0 10

2506 126 080.951.0613 VASOS De precipitados, de vidrio refractario. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 250 ml. Pieza

40 20 19 0 792506 127 080.951.0639 VASOS De precipitados, de vidrio refractario. Con graduación

para volúmenes aproximados. En capacidades de: 500 ml. Pieza. Pieza54 29 35 0 118

2506 128 080.951.0043 VASOS De precipitados, de polipropileno. Con graduación para volúmenes aproximados. En capacidades de: 2000 ml. Pieza

9 6 6 0 212506 129 Accesorio Art.

27 RICBSS Barra magnética octagonal con anillo de 38.8 x 4 mm

Pieza0 14 9 0 23



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NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE



Barra magnética octagonal con anillo de 51 X 8 mmPieza

0 14 10 0 242506 131 Accesorio Art.

27 RICBSS Barra magnética octagonal con pivote, de 1 pulgada de largo x 5/16".Pieza Pieza

1 11 4 0 162506 132 Accesorio Art.

27 RICBSS Barra magnética octagonal con pivote, de 1.5 pulgadas de largo x 5/16". Pieza Pieza

1 13 4 0 182506 133 Accesorio Art.

27 RICBSS Barra magnética octagonal con pivote, de 2 pulgadas de largo x5/16". Pieza Pieza

1 10 4 0 152506 134 Accesorio Art.

27 RICBSS Brocha de pelo de camello para limpiar balanzas lentes e instrumentos Pieza

8 13 0 0 212506 135 Accesorio Art.

27 RICBSS Caja criogenica de polipropileno para almacenamiento de 100 microtubos de 1.5 a 2 ml con divisiones de cuadricula Pieza

81 232 155 138 6062506 136 Accesorio Art.

27 RICBSS Caja de policarbonato con tapa, para 100 criotubos, con dimensiones de 132 X 132 X 52 milímetros, con 100 divisiones (10 X 10). Pieza

Pieza94 159 122 100 475


Caja de polisulfonato con dimensiones de 267 mm ancho x 207 mm de largo por 140 mm alto. Pieza

100 0 0 0 1002506 138 Accesorio Art.

27 RICBSS Caja de polisulfonato con dimensiones de 480 mm ancho x 375 mm de largo por 210 mm alto. Pieza

70 0 0 0 702506 139 Accesorio Art.

27 RICBSS Cajas para almacenamiento de productos de PCR a -70 grados, paquete con 10 piezas. Entregar muestra para evaluación técnica Paquete

44 37 10 0 912506 140 Accesorio Art.

27 RICBSS Congelador Nalgene, caja de policarbonato con tapa transparente no toxico, para almacenamiento de reactivos en ultracongelación para criotrubos con intervalo de temperatura por abajo de 1°C y hasta tres horas y media a temperatura ambiente.

Pieza

7 3 0 0 102506 141 Accesorio Art.

27 RICBSS Contenedor acrilico para desechar puntas de pipeta. Pieza 13 12 0 0 25


Contenedor de polipropileno para toma de reactivos con pipeta multicanal en ensayos de ELISA, caja con 10 piezas. Caja

14 14 4 0 322506 143 Accesorio Art.

27 RICBSS Contenedor para mantenimiento a - 20°C (Labtop Coolers) para tubos y crioviales de 0.5 y 2.0 mililitros dimensiones de 4x8 para incluir 16 tubos de diferentes tamaños. Entregar muestra para evaluación técnica

Pieza

8 7 0 0 15



PRESUPUESTAL



1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE



Cubeta aislante de PVC para hielo, ligera con capacidad de 9 litros, dimensiones de 16de largox 13 de ancho x5 de altura en pulgadas, de color negro, resiste a ácidos, acetona, cloroformo y a temperaturas en un intervalo de -321F (-196C) a 200F (93C) gr

Pieza

2 1 0 0 32506 145 Accesorio Art.

27 RICBSS Estuche de Barras electromagnéticas octagonales, incluye 12 barras cubiertas con teflón de diferentes tamaños. Cajas con 12 Piezas

Caja1 10 5 0 16


Gradilla de polimetil penteno con burbujas pequeñas para que pueda flotar en agua redonda con mango redondo al centro con 8 plazas para tubos de 1.5 ml. de capacidad

Pieza2 7 0 0 9


Jeringa de vidrio de 1 mL para secuenciador automático ABI 310 propiedad del InDRE. Caja con 1 pieza Caja

4 4 0 0 82506 148 Accesorio Art.

27 RICBSS Juego de barras magnéticas de diferentes tamaño y forma, caja

Caja2 6 0 0 8


Minicubeta aislante de PVC para hielo, dimensiones de 6 1/2 largo x 6 1/2 de ancho x 2 5/8 de altura en pulgadas, de color negro, resiste a ácidos, acetona, cloroformo y temperaturas en un intervalo de -321°F (-196°C) a 200°F (93°C)

Pieza

0 1 0 1 22506 150 Accesorio Art.

27 RICBSS Platillo para balanza de aluminio con asa de 7cm de diámetro. Paquete con 100 piezas. Paquete

0 10 0 0 102506 151 Accesorio Art.

27 RICBSS Sello autoadherible de polietileno para placas de PCR de 96 pozos, resistente al calor compatible con termocicladores. caja con 100 piezas

Caja6 5 0 0 11


Septa para placa de reacción de 96 pozos para secuenciador automático ABI Prism 3130. Caja con 20 septas. Caja

4 2 0 0 62506 153 Accesorio Art.

27 RICBSS Soporte (rack) con capacidad para 80 microtubos de 1.5 a 2.p ml para almacenamiento en refrigeración y críocongelación, de 5x16 líneas, dimensiones 9 largo x 2 5/8 de ancho y 1 de altura en pulgadas, colores varios. Paquete con 5 piezas

Paquete

3 0 0 1 42506 154 Accesorio Art.

27 RICBSS Soporte (rack) para tubos con casilleros en todas las caras, cada uno acomoda: túbos cónicos de (4)de 50 ml, (10) de 15 ml, (12) de 12x75 ó 12x100 ó (16) de microcentrífuga 115x 2.0 ml, de polipropileno autoclavable. Colores varios. Paquete con 5 pieza

Paquete

0 0 0 1 12506 155 Accesorio Art.

27 RICBSS Tubo de poliestireno, transparente, para microcentrífuga (Tipo Fisher). Capacidad 1 mililitro. No estéril. Sin tapa. Bolsa con 1000 piezas.

Bolsa3 3 0 0 6


Electrodo para potenciómetro marca Hanna entrada universal para equipo propiedad del InDRE. Pieza Pieza

3 2 0 0 5



PRESUPUESTAL



1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE



Arreglo de 16 capilares para secuenciador automático ABI Prism 3130.Pieza Pieza

4 2 0 0 62506 158 Accesorio Art.

27 RICBSS Caja de polipropileno para transporte de 5 portaobjetos. Pieza

Caja30 70 50 50 200


Canastillas medianas para pesar sales. Paquetes con 500 piezasPaquete

2 3 0 0 52506 160 Accesorio Art.

27 RICBSS Canastillas chicas para pesar sales. Paquetes con 500 piezas

Paquete1 3 0 0 4


Canastillas grandes para pesar sales. Paquetes con 500 piezasPaquete

3 3 0 0 62506 162 Consumible

Art. 27 RICBSS Capilar para secuenciador automático ABI 310 propiedad del InDRE. Tamaño de 47 cmX 50um. Tubo con 5 capilares Tubo

8 5 0 0 132506 163 Accesorio Art.

27 RICBSS Membrana para ultrafiltración de 43 mm de diámetro, con poro para evitar el paso de moléculas mayores de 10 kilodaltones. Paquete con 10 piezas. Paquete

0 5 3 0 82506 164 Consumible

Art. 27 RICBSS Columnas de separación ferromagnética de células, volumen de matriz de 200 microlitros y volumen de reservorio de 3 milílitros, tipo MS. Equipo para 25 pruebas. Para equipo magnético "Mini-MACS".

Equipo

1 0 0 0 12506 165 Consumible

Art. 27 RICBSSColumnas de separación ferromagnética de células, volumen de matriz de 450 microlitros y volumen de reservorio de 6 milílitros, tipo LS. Equipo para 25 pruebas. Para equipo magnético "Mini-MACS".

Equipo

0 3 0 0 32506 166 Accesorio Art.

27 RICBSS Membrana para ultrafiltracion de 76 mm de diámetro con poro para evitar el paso de moleculas mayores de 10 kDa. Paquete con 10 piezas. Para equipo propiedad del InDRE.

Paquete0 5 3 0 8


Placa de poliestireno con 96 pozos, alta adherencia, en empaque individual y fondo plano. Caja con 100 piezas Caja

3 30 25 22 802506 168 Accesorio Art.

27 RICBSS Placa de poliestireno con 96 pozos, fondo redondo en "V". Caja con 100 piezas. Caja

6 7 0 0 132506 169 Consumible

Art. 27 RICBSS Placa de reacción de 96 pozos para secuenciador automático ABI Prism 3130. Caja con 10 microplacas. Caja

12 9 0 0 21



PRESUPUESTAL



1 AL 04 SEPTIEMBRE

20095 AL 09 DE


NOVIEMBRE 2009

DEL 1 AL 4 DE



Placa para microtitulación con 96 pozos de 6.4 milímetros de diámetro, fondo en "U", alta transparencia, sin tapa, no estériles. Caja con 100 piezas Caja

8 8 5 5 262506 171 Accesorio Art.

27 RICBSS Placas de 96 tubos MicroAmp de polipropileno para reacciones de PCR con capacidad de 200 microlitros. Pieza

14 2 0 0 162506 172 Accesorio Art.

27 RICBSS Tira con 8 tapas para tubos de PCR (para usar con la tira de 8 tubos). Caja con 300 tiras de 8 tapas cada una Caja

15 10 0 0 252506 173 Accesorio Art.

27 RICBSS Tiras con 8 tubos para PCR unidos. Capacidad 0.2 ml/tubo. Caja con 125 tiras de 8 tubos cada una Caja

15 10 0 0 252506 174 Accesorio Art.

27 RICBSS Tubos capilares "LightCycler Capillaries" de 20 microlitros para amplificación de RNA viral por PCR en tiempo real Tiempo Real. caja con 96x5

Caja13 10 0 0 23


Alambre de platino grueso de 0.4 milímetros. Para cámara de electroforésis. Rollo de 1 metro. Para equipo propiedad del InDRE, Mini Protean II. Rollo

Rollo1 0 0 0 1

2506 176 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente de 10 X 15 cm, Kilogramo Kilogramo 10 10 17 8 452506 177 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente de 20 x 30 centímetros. Bolsa de

1 Kg Kilogramo 13 10 15 0 382506 178 No requiere CB Bolsa de polietileno transparente, de 60 X 90 centímetros. Rollo Rollo 9 10 0 0 192506 179 No requiere CB Embudo de acero inoxidable de 21cm. de diámetro Pieza 0 2 0 0 22506 180 No requiere CB Embudo de plastico de diámetro de 25 cm, con tallo largo de 15

cm, pieza Pieza2 7 0 0 9

2506 181 No requiere CB Garrafòn de 1 galón de plástico con tapa hermètica Pieza 0 5 0 0 52506 182 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril,

desechable. ambidiestro, talla chica (6-7).Caja con 100 piezas Caja 84 202 18 1 305

2506 183 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril, desechable. ambidiestro, talla grande (8-9).Caja con 100 piezas Caja

49 90 10 0 1492506 184 No requiere CB Guantes de nitrilo texturizado para exploración, no estéril,

desechable. ambidiestro, talla mediana (7-8).Caja con 100 piezas Caja 81 160 12 0 253


Sección VI


Sección VI

ANEXO F (QUE FORMA PARTE DEL ANEXO TÉCNICO) “MUESTRAS QUE SE SOLICITAN (GRUPO III)”

PARTIDA 2505. MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS

RENGLÓN CLAVE DESCRIPCIÓN Y PRESENTACION DEL PRODUCTO UNIDAD DE MEDIDA

CANTIDAD SOLICITADA

MUESTRA QUE SE

SOLICITA1 S/C Modelo Anatómico Prostàtico.- Abdomen masculino y 4 glándulas prostaticas, PIEZA 70 1 PIEZA


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