SEDANTES

Drogas que actúan sobre el SNC

Agonistas alfa 2 adrenérgicos

XILACINA

Sedante, potente analgésico visceral, miorelajante. Presentación clorhidrato de xilacina, cristal incoloro, sabor agrio, soluble en agua, estable en solución.

Mecanismo de Acción:

Se unen a los receptores alfa 2 adrenérgicos presinapticos en SNC, inducen hiperpolarizacion e inhibición de la liberación de noradrenalina y dopamina.

Acción Farmacología:

Analgesia: efecto mediado por activación de los heterorreceptores localizados en el hasta dorsal de la medula espinal

Sedante: son mediados por la activación autoreceptores supraespinales o receptores pos-sinapticos localizados en el locus coreulus (del latín sitio azul) en el tronco cerebral.

Acción Farmacología:

Miorelajante: por inhibición de la transmisión intraneuronal de impulsos a nivel central del sistema nervioso central.

Cardiovascular

Primero hipertensión de corta duración, seguido de hipotensión prolongada, bradicardia que puede llegar a bloqueos de 1 o 2º grado siendo estos efectos prevenidos o contrarrestados por la atropina.

Sensibiliza al corazón a los efectos de la adrenalina produciendo arritmias

Sistema Respiratorio

No hay cambios notorios a dosis bajas o terapéuticas, aunque a dosis altas pueden inducir depresión respiratoria moderada.

En rumiantes se produce hipoxemia e incremento de la PaCo2.

Aparato Digestivo

Emesis en la mayoría de los gatos y en menor porcentajes en perro, por acción directa sobre el centro del vomito y disminución del esfínter esofagogastrico con reflujo y vomito.

Disminuye la motilidad intestinal por bloqueo de la liberación de acetilcolina por parte del plexo de Aurebach.

Sistema Endocrino

Hiperglucemia por estimulación de los receptores alfa 2 adrenérgicos de las células pancreáticas beta que inhiben temporalmente la liberación de insulina con glucosuria.

Renal

Poliuria por inhibición de la antidiurética, por lo que está contraindicada en caso de obstrucción uretral en el SUF u otras patologías en que produzcan obstrucción

Gestación

Contraindicado en los últimos estadios de la preñez por producir abortos, por que incrementa la presión intrauterina.

Dosis y Vía de Administración Perros 0,5 – 1 mg/kg SC, IM

Gatos 0,5 mg/kg SC

Dosis y Vía de Administración Bovinos: se aceptan 4 dosificaciones

dependiendo del uso clínico y profundidad de la acción

Dosis 1, 0.05 mg/kg IM o IV.

Dosis 2, 0.1 mg/kg IM o IV.

Dosis 3, 0.2 mg/kg IM o IV.

Dosis 4, 0.3 mg/kg IM o IV.

Dosis y Vía de Administración

Equinos:

1mg/kg por vía IV

2 mg/kg por vía IM