Upload
jerry
View
46
Download
4
Embed Size (px)
DESCRIPTION
SESIÓN ACADÉMICA. Estela Abigail Zamudio González R1 Pediatría. Ficha de identificación. R.E.D.M Maculino 9 meses Fecha nacimiento: 18/07/2009 Fecha ingreso: 12/04/2010 Origen: Monterrey, Nuevo León. Antecedentes Heredo Familiares. Madre 30 años, Ama de Casa. Aparentemente Sana - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
SESIÓN ACADÉMICASESIÓN ACADÉMICAEstela Abigail Zamudio González
R1 Pediatría
Ficha de identificación
R.E.D.M Maculino 9 meses Fecha nacimiento: 18/07/2009 Fecha ingreso: 12/04/2010 Origen: Monterrey, Nuevo León
Antecedentes Heredo Familiares
Madre 30 años, Ama de Casa. Aparentemente Sana Padre 29 años,Alumbrado Público. Aparentemente Sano Dos hermanos de 9 y 5 años (fem. y masc) Abuela materna : Hipertensión Arterial Sistémica y DM
Antecedentes perinatales
Gesta: 3, Adecuado Control Prenatal con un embarazo normoevolutivo, con adecuada ingesta de multivitaminicos.
Lloró y respiró al nacer. No Asfixia, no ictericia Peso 3,800 gr, Talla 52cm. Alta conjunta. Alimentado a seno materno hasta los 8 meses,
complementando desde recien nácido con NAN2. Ablactación a los 5 meses adecuada Desarrollo psicomotor :
Toma objetos Comienza a sentarse con apoyo
ANTECEDENTES PERSONALES NO PATOLÓGICOS
Vacunas: BCG: 1 dosis Hepatitis B: tres dosis Pentavalente : tres dosis Rotavirus: dos dosis Neumococo: dos dosis 15 días previos aplicación de una vacuna en
muslo izquierdo no especificada. Habito intestinal: diario 1 ocasiones sin
anormalidades Casa: Urbano, Familia nuclear, Es cuidado por su
madre. Casa con 1 habitación donde habitan 5 personad. No Cuentan con jardín y clima. Abundante polvo.
Fumadores/ Mascotas: Negados
Antecedentes Personales Patológicos
Hospitalización previa: A los 6 meses por una BNM durante 15 días.
Quirúrgicos: Cirunsición al nacimiento. Niega Exantemáticos, Traumáticos, Alergicos.
CIANOSIS PERIBUCAL
TEMBLOR FACIAL3 MINUTOSPOST: 15 MINUTOS
CIANOSIS PERIBUCAL
TEMBLOR FACIAL3 MINUTOSPOST: 15 MINUTOS
10Abril 10
11Abril 10
12Abril 10
MOVIMIENTOS TONICO-CLONICOS Y DESVIACION DE LA
MIRADA2-3 MINUTOS
VOMITO / BONADOXINA
MOVIMIENTOS TONICO-CLONICOS Y DESVIACION DE LA
MIRADA2-3 MINUTOS
VOMITO / BONADOXINA
MOVIMIENTOS MISMAS
CARACTERISTICAS
DURACION: 15 MIN
POST: 3 HORAS
MOVIMIENTOS MISMAS
CARACTERISTICAS
DURACION: 15 MIN
POST: 3 HORAS
ACUDE A URGENCIAS
HCMC
ACUDE A URGENCIAS
HCMC
Padecimiento Actual
MañanaTardeNoche
Domicilio
Hospital
Signos vitales FC: 145 lpm. FR: 32 rpm. Temperatura: 36.4 °C TA: 90/60 mmHg
Peso: 9.4 kg
Saturación: 96% Aire ambiente
Exploración física Habitus exterior: Paciente masculino, edad aparente
igual a la cronológica, reactiva a estimulos, actitud libremente escogida, sin movimientos anormales.
Piel: Adecuada coloración e hidratación de tegumentos,
Cabeza: Normocéfala. Sin datos de exostosis o endostosis .
Ojos: Pupilas isocóricas, reflejos pupilares normorreflexicas.
Oídos y nariz: Normales
Boca y faringe: Mucosa oral y faringe normal
Exploración física Cuello: cilíndrico, no adenopatías Tórax:Campos pulmonares bien ventilados, no ruidos
agregados. Abdomen: Peristalsis normal, blando, no doloroso, no
masas ni megalias. Músculo esquelético:Adecuada fuerza mucular. Neurológico: Integra, fontanela anterior normal, reactiva
a estimulos. No datos de signos meníngeos. ROT’s normales.
Genitales: Masculino Tanner 1 con testículos descendidos Extremidades: Eutroficas, pulsos perifericos palpables,
con llenado capilar 2 segundos.
Indicaciones Urgencias
1. Leche NAN2 2*8 *24 +Papilla Complementaria para la edad
2. Cáteter sellado 3. BHC, QS,ES 4. DFH 100mg diluido en 50 cc fisiologico para 1
hora, a las 12 horas continuar con 25mg IV c/12h 5. Programar TC 6. Vigilar movimientos anormales en caso de
crisis convulsivas admin. 3mg Valium IV dosis-respuesta previa valoración medica
7. SVPT y CGE
Biometría hemática
Biometría hematicaBiometría hematica
HbHb 12.312.3
HctoHcto 36.836.8
LeucocitosLeucocitos 15,6015,60
NeutrofilosNeutrofilos 26.2 %26.2 %
LinfocitosLinfocitos 60.3 %60.3 %
MonocitosMonocitos 5 %5 %
EosinofilosEosinofilos 7 %7 %
BasofilosBasofilos 0 %0 %
BandasBandas 0 %0 %
PlaquetasPlaquetas 357,000357,000
Quimica Clinica
Quimica ClinicaQuimica Clinica
GlucosaGlucosa 9797
CreatininaCreatinina 0.30.3
Nitrogeno de la Nitrogeno de la Urea Urea
10.210.2
UreaUrea 21.821.8
Ac.UricoAc.Urico 8.28.2
Na Na 141.0141.0
K K 4.674.67
Cloro Cloro 101.7101.7
LDHLDH 494494
Quimica ClinicaQuimica Clinica
ColesterolColesterol 145145
TrigliceridosTrigliceridos 134134
Bilirrubians totBilirrubians tot 0.20.2
DirectaDirecta 0.00.0
IndirectaIndirecta 0.20.2
Prot totales Prot totales 6.26.2
Albumina Albumina 4.44.4
Globulina Globulina 1.81.8
TGO/ASTTGO/AST 2525
TGP/ALTTGP/ALT 1616
FosfatasaFosfatasa 310310
Resultado de TAC
Se realizaron cortes axiales de la base a la convexidad. Identificándose:
Base y bóveda con aspecto normal Los hemisferios cerebrales y cerebelosos simétricos y con
densidad normal sin desplazamiento de estructruras de la línea media.
Se advierte importante prominencia del espacio subaracnoideo frontal y temporal bilateral, con asimetría en lóbulo temporal izquierdo a considerar quiste aracnoideo a este nivel.
Los ventrículos supratentoriales normales Sin calcificaciones patológicas Fosa posterior sin alteraciones. Conclusión: No se descarta la posibilidad de quiste
aracnoideo en región temporal izquierda. Si lo amerita se sugiere Resonancia Magnética para mejor valoración
EVOLUCIÓN
13- abril de 2010 PM: Vómitos es 3 ocasiones posptprandial relacionado
con la ingesta de papillas no en proyectil. Plan: Deja en ayuno por el vómito
14-abril-2010 Inicia Via Oral PM: Una evacuación liquida abundante
15-abril-2010 Alta Manejado: Con DFH, Omeprazol
CRISIS CONVULSIVAS AFEBRILES
Crisis Convulsivas Afebriles
El término “Crisis Convulsivas" no implica un diagnóstico, sino que expresa un acontecimiento clínico que refleja una disfunción relacionada con el tiempo del sistema nervioso central (SNC) y puede ser una señal de una anormalidad subyacente grave, sin embargo, más a menudo en los niños el término indica un perturbaciones transitorias de la función cerebral.
El papel del pediatra es determinar la causa de la crisis convulsiva y tratar la condición, basándose en una comprensión de su patogenia, impacto en el niño y la familia, y las perspectivas a largo plazo de la condición.
Crisis Convulsivas Afebriles
CONVULSIÓN : Descarga paroxística involuntaria de las neuronas corticales que puede manifestarse clínicamente por una alteración o pérdida de consciencia, la actividad motora, anormalidades en comportamiento y emociones, alteraciones sensoriales, o disfunción autonómicas.
El término EPILEPSIA se refiere a 2 o más convulsiones espontáneas recurrentes no asociadas inmediatamente a fiebre, trauma, infección o cambios químicos.
Epidemiología
Las edades de mayor riesgo de convulsiones no febriles son durante la infancia, la niñez y la adolescencia.
La tasa de incidencia anual desde el nacimiento hasta 20 años de edad es de 0,56 por 1000;
El riesgo acumulativo de epilepsia durante las primeras 2 décadas de la vida es de aproximadamente 1%.
La prevalencia de la epilepsia en la población pediátrica es de 4 a 6 casos por 1000 niños
Clasificación
Tratamiento Pronóstico
Etiología
Desconocida El inicio agudo de las convulsiones pueden resultar de:
Trauma cerebral , Infección del SNC (meningitis, encefalitis) Las enfermedades cerebrovasculares (infarto, malformaciones
arteriovenosas) Hemorragia, trombosis venosa Productos tóxicos (plomo) Tumor cerebral Síndromes específicos epilepsia genética / hereditaria Enfermedades metabólicas y sistémicas (endocrinas, renales),
enfermedades degenerativas (leucodistrofia) Malformaciones hereditarias (la displasia cortical, lisencefalia).
CONVULSIONES PARCIALES
Convulsiones Parciales
Anormalidad encefálica focal El tipo de convulsión indica el área del encéfalo
en que se inicia la descarga anormal (aura) Puede propagarse después a otras áreas.1. Parciales simples
- No hay pérdida de la conciencia- Duran segs o mins- Signos motores, sensitivos o psicológicos.- Lóbulo frontal o parietal
2. Parciales complejas- Hay deterioro de la conciencia- Duran mins.- Puede caminar, tomar objetos, repetir movimientos
estereotipados. - Generalmente se originan del lóbulo temporal
Convulsiones Parciales Simples Motoras / Sensitivas/
Autonómica/ Psicógena Movimientos clónicos
asíncronicos o movimientos tónicos como desviación de la cabeza y los ojos a un lado.
Corta duración, rara vez persisten más de 10 a 20 segundos, y el niño sigue siendo consciente y es capaz de verbalizar todo ello.
EEG : Espigas unilaterales u ondas agudas en la región temporal anterior, pero las descargas pueden ser bilaterales, en ocasiones un patrón multifocal.
Convulsiones Parcial Compleja Inicialmente puede
compartir el aspecto característico de un CPS con o sin de aura, seguida por la alteración de la conciencia.
Puede comenzar con la pérdida de consciencia. La duración media de un CPS es de 1 a 2 minutos, que es significativamente más largo que un CPS o una crisis de ausencias
Aura es común y señala la aparición de una crisis en 30% de los casos.
Automatismos son distintivos hasta en un 50-75% sobre todo en niños mayores y adolescentes. Chupeteo Deglución repetitiva Recoger y tirar la ropa Correr o caminar con
expresión temerosa Roce de objetos
Convulsión Parcial Compleja
Durante la convulsión, la descarga epileptiforme puede propagarse de un lóbulo temporal en toda la corteza, causando una convulsión tónico-clónica generalizada
EEG: Ondas agudas o pico descarga en el lóbulo temporal anterior o frontal o por picos multifocales.
Las convulsiones parciales son la forma más común de epilepsia en niños.
CONVULSIONES GENERALIZADA
Convulsiones Generalizadas Ausencia Las CRISIS AUSENCIA suelen
tener su inicio a las 5 a 6 años de edad y se caracterizan por ser breves (5 a 20 seg) alteración en conciencia, el habla, o actividad motora, a veces asociados a parpadear de los párpados.
Las crisis de ausencia no van acompañadas de un aura o un periodo postictal de somnolencia, pero se pueden observar automatismos durante la convulsión. Parpadeo de los ojos,lamerse
los labios. Hiperventilación durante 3 a 4 minutos por el paciente cooperador, e inducen una convulsión.
• EEG : 3 segundos por espiga generalizada y las descargas de ondas que indican un ataque clínico.
• En contraste, una crisis de ausencia atípica se caracteriza por movimientos mioclónicos de la cara y el cuerpo, que a veces lleva a la pérdida de tono muscular, que provoca que el niño se caiga.
• El patrón del EEG es comúnmente asociada con espigas de 2 a 2,5 por segundo o 3,5 a 4,5 por segundo generalizada y descargas de onda.
Convulsiones GeneralizadasTonico-Clónicas Las TONICO-
CLONICO GENERALIZADAS, TONICAS Y CLONICAS son bien conocidos por la mayoría de los pediatras.
Estas convulsiones se caracterizan por una pérdida repentina de la conciencia y contracciones tónico-clónicas, tónicas, o clónicas.
Las crisis tónicas se asocian con la contracción muscular intensa y las clónicas conmovimientos ritmicos, espasmódicos, simétricos.
El niño puede desarrollar cianosis peribucal y perder el control de la vejiga. La convulsión es seguida por un período de 30 a 60 minutos de sueño profundo y dolor de cabeza postictal.
Convulsiones GeneralizadasMioclónicas Las CONVULSIONES MIOCLONICAS pueden ocurrir de forma
aislada o en asociación con otros tipos de epilepsia, incluyendo convulsiones tónico-clónicas.
Las crisis mioclónicas se caracterizan contracciones musculares repetitivas simétricas con pérdida del tono normal del cuerpo.
Las crisis atónicas son dificiles de diferenciar de las crisis mioclónicas; en muchos casos representar una convulsión mioclónica prolongada.
Las CONVULSIONES ATONICAS causan que el niño se caiga debido a la pérdida súbita del tono postural.
Diagnóstico
La edad de presentación provee una pista de la posible causa de la epilepsia.
Historia Clínica Antecedentes familiares Antecedentes personales Situaciones precipitantes Cronología Descripción de las crisis Exploración física Algunas convulsiones como las de ausencia, pueden ser
provocadas en un cuadro clínico de hiperventilación. Video-grabación
Diagnóstico Sindromático
Solo aproximadamente el 50% de los desordenes en niños pueden ser clasificados en un síndrome en específico.
Mal diagnósticados Breathholding spells, Reflujo gastroesofágico Vertigo Paroxistico Benigno Sincope Tics (Tourette) Terrores Nocturnos Sindrome de Descontrol Episódica Pseudoconvulsiones
Estudios Paraclínicos
Electroencefalograma Solo mostrará formas epileptógenas en un 60% El EEG provee la información esencial solamente:
Confirmar un Dx. clínico durante grabación, Diferenciar entre CC y desórdenes con características
parecidas, Detectar posibles lesiones cerebrales e Identificar pacientes que tienen pseudoconvulsiones.
Tomografía Computada
Diagnóstico
Resonancia Magnética Especialmente en la examinación del lóbulo temporal,
atrofia hipocampo y esclerosis en pacientes que son resistentes a terapia anticonvulsivante.
El uso de la RMN debe reservarse para investigar a todos los niños: Presenten convulsiones parciales complejas Déficit neurológico focal Convulsiones complejas que aumentan en frecuencia o
severidad independientemente del tipo, y en todos los adolescentes que tienen una primera convulsión.
Tratamiento
Asegurarse que fue una Crisis Convulsiva Si se debe de dar anticonvulsivos depende del tipo de
convulsión Dos o más en un período de 6-12 meses está indicado
Tratamiento La meta terapéutica es
tratar solamente con un anticonvulsivo que controle las convulsiones con pocos efectos adversos.
Tratamiento
Monitorización de medicamentos
Cuidado con interacción de anticonvulsivantes. Eritromicina/
Carbamazepina Efectos adversos del
comportamiento (30%)
Tratamiento
Si las convulsiones están completamente controladas por un periodo de 2 años, debe considerarse retirar los anticonvulsivos, particularmente si el niño no tiene factores de riesgo.
El tiempo del destete debe ser supervisado estrechamente durante un período de 4 a 6 meses. Si el niño está recibiendo politerapia, debe retirarse un medicamento a la vez.
Tratamiento
La cirugía está ganando popularidad como un método para tratar a niños que tienen convulsiones focales y que no responden a terapia anticonvulsivante.
Además de los estudios de EEG, se realizan en el niño otros procedimientos para asistir en la localización del foco epiléptogeno y la identificación del hemisferio dominante incluyendo evaluación neuropsicológica, el test de Wada, SPECT, PET, RM.
Estos estudios pueden identificar una lesión correspondiendo a una anormalidad focal, incluyendo un glioma de bajo grado, hamartoma, o evidencia de esclerosis mesial temporal.
GRACIAS.