1. Objeto

MODELOS S.A.SGI-P-0XXRev. 00Control de Dispositivos de Seguimiento y Medicin (DSM)Pgina 1 de 4

1. OBJETIVO Y ALCANCE

1.1. Definir el proceso de control de los dispositivos de seguimiento y medicin de MODELOS S.A. a fin de garantizar la coherencia y confiabilidad de sus resultados.

1.2. Se aplica a todos los dispositivos de seguimiento y medicin cuyos resultados afecten:

A la calidad del proceso de diseo, fabricacin y suministro de agregados

Al Monitoreo de los aspectos ambientales y, seguridad y salud ocupacional significativos2. DEFINICIONES

2.1. Calibracin: conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especficas la relacin entre los valores indicados o representados por un medio de medicin o sistema de medicin y los valores conocidos correspondientes de una magnitud dada.2.2. Verificacin: Conjunto de operaciones que se requieren para garantizar que un elemento del equipo de medicin se encuentra en condiciones de cumplimiento de los requisitos relacionados con su utilizacin propuesta.2.3. Patrn de medicin: Medida material, instrumento o sistema de medicin destinado a definir, realizar, concretar o reproducir una unidad de medida o varios valores conocidos de una magnitud para la transmisin o comparacin de otras medidas de comparacin.

2.4. DSM: Dispositivos de Seguimiento y Medicin, equipos o instrumentos que se utilizan para realizar la medicin de las caractersticas establecidas, pudiendo incluir patrones.

2.5. EMP (Error Mximo permisible): Valor extremo de un error permitido por las especificaciones, reglamentos, etc., para un instrumento de medicin dado.

2.6. NNI: Normas Nacionales e Internacionales.

2.7. Incertidumbre: Rango en el cual se encuentra el valor de medicin real, con un margen de probabilidad conocido.

4.0 PROCEDIMIENTO

4.1 De acuerdo al flujo adjunto.

5.0 REGISTROS

SGI-R-0XX Ficha de identificacin de Equipos de Laboratorio

SGI-R-0XX Programa de Calibracin y Verificacin de los Equipos de medicin

SGI-R-0XX Lista de Equipos de Seguimiento y Medicin del SGI

SGI-R-0XX Informes de Verificacin de Equipos.

SGI-R-0XX Certificados de Calibracin de Equipos

Etiquetas de Identificacin de Equipos del Laboratorio

6.0 Anexos

Anexo N 1.- Identificacin de Equipos de Laboratorio.

Anexo N 2.- Etiquetas de Identificacin de Equipos de Laboratorio.

Notas

4.1 Los criterios para la determinacin de la frecuencia de calibracin son:

Recomendaciones del Fabricante, del proveedor de servicios de calibracin, resultados obtenidos en anteriores calibraciones, experiencia de prctica, tiempo de uso y carga de trabajo.

4.2Los certificados de calibracin deben hacer referencia al patrn de calibracin empleado, el cual debe ser trazable a patrones nacionales o internacionales

4.3Los Medios de medicin empleados por MODELOS S.A. son protegidos contra ajustes que pudieran invalidar el resultado de la medida a travs de las siguientes acciones: Acceso limitado a zonas de laboratorio y operaciones donde se realizan las mediciones

Capacitacin sobre el modo correcto de operacin y verificacin al personal Responsable.

Concientizacin de la importancia en el manejo de equipos de medicin al personal responsable

Medios fsicos aplicables

4.5Los equipos de medicin y seguimiento que son empleados como patrones o que se mantienen en stock en el almacn se encuentran en condiciones adecuadas de conservacin que incluyen:

Mantenimiento de los equipos con adecuada proteccin, sellado e identificacin.

Almacenamiento en reas identificadas y de acceso limitado al personal responsable (almacn)

Mantenimiento en zonas cuyas condiciones ambientales no perjudiquen su estado.

4.6Los usuarios de los equipos controlarn el correcto estado y funcionamiento de los medios de medicin. Si presentasen algn desperfecto o se encontrase en el lmite del periodo de calibracin coordinarn para ejecutar el servicio que corresponda, ya sea interno o a travs de terceros colocndose la etiqueta EN ESPERA DE SER EVALUADO. En caso de que el medio de medicin no pueda ser reparado se identificar con la etiqueta FUERA DE SERVICIO(Ver Anexo 2).

4.7Est totalmente prohibido usar equipos que indiquen EN ESPERA DE SER EVALUADO O FUERA DE SERVICIO.

4.8Para el caso de monitoreos subcontratados, tales como los relacionados a monitoreos de calidad, ambientales o de S&SO se deber exigir al proveedor de servicios los certificados de calibracin de los equipos a emplear antes de su contratacin

ANEXO 1

IDENTIFICACION DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO

Codificacin:

El cdigo de los Equipos de Laboratorio est compuesto de dos campos. El primer campo se define segn registro Control de Equipos de Seguimiento y Medicin

En el segundo campo, se coloca el nmero correlativo que indica el cdigo asignado al instrumento.

Ejemplo: Para la : BAD-020 (Balanza Digital nmero 020).

Observacin: Alguno equipos sern identificados nicamente con nmeros correlativos

ANEXO 2

ETIQUETA DE VERIFICADO

ETIQUETA DE NO CONFORME

ETIQUETA DE EN ESPERA

VERIFICACIN

EN ESPERA DE SER EVALUADO

EQUIPO: _______________________

CDIGO: _______________________

FECHA: _______________________

VERIFICADO

EQUIPO: _______________________

CDIGO: _______________________

FECHA VERIF: _______________________

PROX. VERIF: _______________________

FUERA DE SERVICIO

EQUIPO: _________________________

CDIGO: _________________________

FECHA : _________________________

Fecha de aprobacinElaborado por:Revisado por:Aprobado por:

Prohibido reproducir sin la autorizacin del RED DE MODELOS S.A.