Antropologia forense> sintesis segundo parcialUnidad 4: Anlisis de Laboratorio.Determinacin de sexo, estimacin de edad. Patologas, causa y modo de muerte.Pasos a seguir en el laboratorio para el estudio de restos seos humanos. Metodologa del anlisis bio-antropolgico. Patrn ancestral. Determinacin de sexo. Estimacin de edad y estatura. El estudio patolgico en tejidos duros (Paleopatologa). Determinacin de la causa y modo de muerte (biomecnica del trauma seo).- (Vocabulario: muerte letal: provocada por energa cintica de bala).- pasos preliminares: nunca se trabaja con ms de un esqueleto a la vez- preguntas: que especie de hueso esta en mano, y cual lateralidad? Qu cantidad de individuos hay en la muestra? (numero mnimo mas fcil a establecer).- Luego, el PERFIL BIOLOGICO: 1) determinacin del sexo; 2) estimacin de la edad.Cmo se manifiesta el dimorfismo sexual? Hay varios mtodos. Categora de sexo puede ser masculino, femenino, indeterminado. Precisin basada en la edad del individuo y del nivel de conservacin del esqueleto (y si es completo o no).

A partir de la pubertad aparecen diferencias entre Hombres y Mujeres. Hay huesos con mayor dimorfismo que otros. En los huesos y el cuerpo: fusin del pubis e isquion (huesos coxales)PUBIS: Mujeres = largo y cuadrangular; Hombres = corto y triangularPELVIS: a ver 1) el ngulo subpbico (ms abierto en las mujeres, forma de U) y 2) la cresta ilacaESCOTURA CIATICA: Ms ancha en mujeres, ms angosta en varones (proceso de verificacin = con el dedo)CRNEO: Mujeres = grcil de lneas suaves, pequeo; Hombres = robusto, grande, inserciones musculares desarrolladas*Buikstray y Ubelaker (1994) establecen 5 rasgos del crneo para determinar el sexo

Caractersticas por el hombre: rasgos ms preeminentes, robustos:En el crneo> la Creta suborbital,

Maxilares> caninas + largas, mentn + cuadrado

Mayores dimensiones longitudinales, +inserciones musculares

En la pelvis: + dimetro escapular que plvico, cuerpo pubis cort y triangular

Mandbula ms en forma de V

Por la mujer: rasgos ms finos, grciles, y desarrollo + tempranoEn el crneo> maxilares cuadradas .y?

Mayor dinmica plvica que escapular: aumento canal parto, ensanchamiento...Y aplanamiento cintura plvica, pubis rectangular-cuadrangular, + acumulo graso

Mandbula ms en forma de U

* Siempre hay que tomar en cuenta las variantes poblacionales! Hay indicadores mtricos (tamao de huesos), y morfolgicos (forma, robustez). Los dimorfismos se encuentran en: la cresta occipital, la apfisis de mastoides, el margen supra orbitario el hueso pbico es el que presenta mayor dimorfismo sexual debido a la adaptacin

Estimar la edad de un esqueleto consiste en intentar de establecer la edad fisiolgica del esqueleto, y correlacionarla con la edad cronolgica.

Se establecen dos grupos a observar con varios mtodos:1) Mtodos utilizados en los SUBALDUTOS (jvenes)2) Mtodos utilizados en los ADULTOS

- Desarrollo dental- unin de epfisis en 3 fases: 1) est dividido, 2) unin parcial, 3) unin completa- longitud de huesos largosCambios morfolgicos- PRESENCIA DE DIENTES = ms fiable- sinostosis de las suturas craneales (mtodo Lovejoy y Meindl) poco fiable- extremidad esternal de la 4ta costilla (cambios en su morfologa: borde, forma fosa, textura, profundidad) (mtodo Iscan y Loth)- morfologa de la superficie auticular del illion (mtodo Lovejoy) - morfologa sinfisis pbica (mtodo Suchey y Brooks)- Mtodo desgaste final (Lovejoy)

206 huesos. despus 30 aos: proceso degenerativo.

Mtodos macroscpicos y microscpicos.DENTICIN: va calcificando y erupcionando. Puede ser primaria, decidua y permanente (20-> 30 piezas dentales). Identificacin odontolgica = Es el mejor indicador para estimar la edad. Formacin del diente, tejido duro: Corono raz cuello. Superficies dentales: Bucal, lingual, oclusal, vestibular(Componente dentina) mtodo Lamendin: observacin cambios en la raz dental / edad. A travs de la reabsorcin alveolar (cuello separa raz-corona) y transparencia radicular.Segn la edad, molares y premolares varan. Ms difcil determinar la edad de los 21 35 aos porque habitualmente todos los dientes estn.Estimacin de estatura en adultos: (sexo, edad, estatura y?: cuarteta central. Fully y Pineau (1960): mtodo longitudinal. Tratter, Gleser, Genoves: medicin talla. Factores importantes: edad, sexo, procedencia, historia nutricional.*El rango de variabilidad es continuo. No podemos establecer lmites entre grupos humanos, el termino raza es ambiguo e impreciso! Es preferible el uso termino de Patrones poblacionales.*

PATOLOGAS- Ante un discontinuidad (noxa?) el tejido seo tiene respuesta de forma limitada: defecto seo, productiva, mixta. Y inespecfica: patologa pre o peri mortem?- Campillo: distintos agentes patolgicos pueden producir un rasgo sobre hueso(s). - Importancia pasado medical individuo para determinar la identidad. Hay que juntar la historia clnica al NN y nec?. Relatos familiares. Entrevista, gua 100 cuestiones: ej. Ha sido en silla de rueda?- Prefijo art significa? isis= inflacin (en el tiempo ej artosis:proceso degenerativo)- Contexto duplicacin expectativa de edad /vida en 100aos (por antibiticos!) y baja de mortalidad infantil. PATOLOGAS ORALES

- de origen infecciosos (a partir de bacterias): carries, abscesos, prdidas de dientes ante mortem

- de origen degenerativo: clculos, periodontitis

- Indicadores de estrs metablico: hipoplasias del esmalte (HED) = cuando hay lneas en las dientes poruqe paran de crecer por deficiencia alimentaria durante la niez

Tratamientos odontolgicos ms comunes: cemento temporal, amalgama, resina, protesis removible, corona protsica, corona fija

La ficha odontolgica exitosa necesita: concordancia de los datos ante y post mortem, calidad de la identificacin es proporcional a la calidad de la informacin ante mortem recuperada, concordancias suficientes en cantidad y calidad

Otras patologas:Brucelosis : enfermedad contaminante-infectiva

sfilis: se identifica claramente en el crneo (produce huecos en los husos al nivel frontal y parietal). desde medio edad en Europa. Infeccin era causa muerte mas frecuente. Circulacin poblaciones = intercambio de enfermedades: ej. en Amrica epidemias con contactos conquistadores. ( y sigo XX, regalo ropas a fueguinos: exterminacin por tuberculosis!)

metstasis multiples: proliferacin de tumores

Acondroplasia: se transmite geneticamente, produce rasgos fsicos caractersticos

Condroblastoma: afecto a cartlagos (subproducto artrosis)

Mieloma mltiple: infeccin de la mdula por bacterias

Periostitistibial: superficie en el huso del tbia no est liso

Miositis calcificante: proliferacin clulas ososas fuera del plano anatmico, inflamacin del msculo

Artrosis

Espondbolisis: asimptomticas

mucopolisacararidosis: exprime la falta UD (falta de sol no permite sntesis)

mal de pott: tipo de tuberculosis

lneas de Harris: reflejan episodios de estrs

Criba orbitara: signo de enfermedad infecciosa

Fusin vertebral

LESIONESOtra forma de clasificar lesiones: segn la temporalidad (pre, peri, o post mortem), el nmero, la ubicacin, secuencia y la trayectoria (fundamental). Es lo que tiene importancia en la reconstruccin legal del modo y la causa de muerte (objetivos de la antropologa forense).Diagnostico de la biologa individual de la persona: hbitos de lateralidad, anlisis odontolgico, patologas/anomalas/traumas antemortem, lesiones perimortem, a los fines de dar cuenta a la causa y al modo de muertePARA QU ES NECESARIO DETERMINAR LA TEMPORALIDAD DE LAS LESIONES?Para generar hiptesis, hacer el historial antemortem, hacer la reconstruccin de los hechos que pudieron llevar a su muerte.

DEF de la temporalidadesANTEMORTEM: Ocurridos antes de la muerte. Mrgenes redondeados, suaves. Aun existe actividad vital y remodelacin sea.

PERIMORTEM: Alrededor del momento de la muerte. No hay formacin de hueso. Bordes y lnes de fractura limpios, bien definidos, afilados. Mismo color del borde de la fractura que el resto del hueso. Hueso fresco.

POSTMORTEM: Durante o despus del proceso de decomposicn. NO hay formacin de huso (hueso seco). No brindan infos sobre la vida de la persona NI sobre su muerte. Pueden ser el resultado de factores tafonmicos, fsicos o qumicos, o de modificaciones intencionales.

Fractura: la traca del fenmeno.

Para la identificacin del tipo de trauma (una categora patolgica) hay 3 factores a tomar en cuenta: 1) velocidad (fuerzas dinmicas o estticas); 2) foco de la fuerza (estrecho/punzante o obtusa/ancho); 3) direccin (causa diferentes discontinuidades)

Direcciones posibles: 1)tensin 2)torsin 3)compresin 4)flexin 5)cizallamiento

Cmo las traumas se manifiestan en el hueso: Discontinuidades (completas o incompletas), que son desplazamientos o lneas de fractura, y las lneas de fractura son radiales, concntricas, lineales o transversas

Hay fracturas en mariposa, espiral, transversa

Lesiones por impacto de arma de fuego- masivas: por agentes explosivos.

Lesiones por PAF: la apertura de salida es ms grande que de entrada. Orificios: entrada = bisel interno. Salida = bisel externo

Como fuentes de informacin suplementarias:- el anlisis de evidencias asociadas: balstica, artefactos indicativos de violencia, monedas (datacin relativa), chapas numeradas (morgue), efectos personales. Se debe aplicar la cadena de custodia tambin. Se debe radiografiar la ropa = puede ser que hay orificios para determinar la causa de muerte.Otros anlisis:- signos de exposicin al fuego, ablaciones (cortes), signos de autopsia, huellas de partoINFORMES...de laboratorio: ficha nombres, caso

grafico: como una ficha odontolgica (esencial! consiste en identificar determinados rasgos distintivos/dems. Riqueza enorme. Calidad identificacin es proporcional a la calidad informacin antemortem. Necesario hacer corresponder registros dental, escrito, y biolgico)

fotogrfico: identificacin de las vctimas. hiptesis de identidad: en ausencia de registro foto, odontolgico, y medical, es necesario hacer el anlisis gentico.

* Variabilidad es la norma (no hay la persona tpica): crecimiento-desarrollo-dimorfismo sexual, poblacional, individual. Estudios basados en poblaciones de Europa y EEUU!- Anlisis gentico: en el laboratorio de gentica molecular se compara el ADN extrado de material seo del esqueleto con la sangre de presupuestos familiares.

- Indicio color hueso: si blanco al lado de la fractura: es postmortem- Tipos de fracturas primarias (del perdign), con fracturas segundarias. A veces la fractura segundaria intercepta la sutura y sigue por esta (pero son casos inslitos cuando el proyectil sale de la lnea de sutura) Fracturas tercias?- (Ver esquemas) reconstruccin trayectoria bala a travs del keyhole (hueco de llave) orificio de entrada y salida (mas ancho) de la bala en ej. bveda. Presencia fragmentos de huesos dentro de la bveda. Fracturas segundarias en el punto de salida> proyectiles segundarios> por la presin de la fractura primaria. A desarrollar ver KrenzerFormula importante:C = P * V

2go sea: energa cintica = Peso * Velocidad (cuadrado) / 2 veces gravedad.

- La cavidad temporal es directamente proporcional a la energa cintica. La superficie la ms afectada por el choque del impacto del PAF depende del tejido blando.- En el caso de lesin por arma blanca: hay lesiones cortantes (ej. con bate de baseball), hay lesiones punzantes (ej. con cuchillo)- El tipo de enterramiento afecta la deformacin craneana: identificacin y recuperacin ms difcil. A veces la deformacin es pre mortem, a veces postmortem.- La identificacin resulta de la comparacin entre los datos fsicos de la persona desaparecida, y los del esqueleto. Adems de la edad, el sexo, y la estatura es posible observar consecuencias oseas de enfermedades, tratamientos, anomalas y lesiones: comparacin del pre mortem, y del postmortem.

Unidad 5 identificacin e informe pericialHerramientas actuales en la identificacin de restos humanos. El aporte de la gentica molecular. El informe pericial. Cuestiones ticas envueltas en estas investigaciones. Fotografa, radiologa.vocabulario antiguo: ms de 100 aos de antigedad.

Como establecer lazos de consanguinedad si falta la generacin intermediaria? Pregunta nueva, Abuelas Plaza de Mayo. Sistema de histocompatibilidad: variedad alelica. ADN mitocondrial transmite imagen

Aplicaciones de la gentica forense:investigacin paternidad y parentesco

criminalistica forense match entre sospechoso y evidencia biolgica

Investigaciones histricas

Investigaciones desaparecidos

Desastres en masa identificacin de los restos

DNA en FFAA: dog tag

Bases de datos DNA

Procesos en la identificacin de restos: Episodio> Restos humanos>Recoleccin de muestras post mortem> extraccin de ADN> Cuantificacin de ADN> Amplificacin por PCR> Problemas en muestra PM, y en muestras de familiares> Problemas para generar perfiles genticos en muestras seas> Comparaciones genticas entre huesos y muestras de referencia = software> evaluacin estadstica> conciliacin de datos con otras disciplinas > produccin de la ID- marcadores genticos: herencia mendeliana cotidiana, variabilidad elevada, baja tasa mutacin, mtodo reproducibles entre , tablas de frecuencias alelicas.Ncleo: 23 pares de cromosomas, en determinado loci, y genes.

ADN nuclear: forma doble cadena. 1: 100000 genes. ADN diploide y haploide. Recombinacin gentica. Mutacin 1 copia por clula. Gran poder de discriminacin.

ADN mitocondrial se transmite por lnea materna. 37 genes. Forma de anillo. No hay recombinacin

CODIS: Combined DNA Index System

Mtodos en el laboratorio de ADN: extraccin de DNA, cuantificacin de DNA, amplificacin ADN (PCR) secuenciacin, electroforensis capilar.

PCR: Reaccin en cadena de polimerasa: permite copias.

Material biolgico utilizado: Tenemos el mismo ADN gentico en todos tejidos de un individuo. Sangre, uas, cabellos, saliva, orina, dientes, hueso, etc.

Perfil del ADN pasos involucrados:Biologa: extraccin DNA, cuantificacin DNA, anlisis mltiples marcadores (STR)

Tecnologa: Separacin y deteccin marcadores analizados (alelos STR), gentica muestra.

Gentica: comparacin genotipo muestras con familiares. Informe: probabilidad estadstica. Por coincidencia, por azar? Exclusin (abuelos, madre)-inclusin (supuestos abuelos, sin madre) parentesco en relacin a la posicin de los alelos. Diferentes patrones herencia: autosmicos STR, marcadores de linajes (Cr-y, ADN mitocondrial)

Hay muchos factores que influyen la complejidad de la identificacin de desaparecidos: nmero de individuos denunciados: nmero de individuos denunciados desaparecidos, nmero de individuos presumidos estar desaparecidos, condiciones de los restos postmortem (degradacin/ descomposicin), muestras de referencia disponibles (antemortem), pertenencias personales, familiares de la vctima.

Enterramientos ilegales en Argentina: aos 75, 78 y 35 aos episodios! Fosas comunes o individuales en tierra. Pocos familiares de desaparecidos para comparar evidencias- degradacin del ADN por influencia del suelo. Universos abiertos o cerrados.

Identificacin: estrategias: fuerte presuncin de ID-sin presuncin de ID: STR/ mtdNA

muestras biolgicas: evidencias (en la escena, especial cuidado) muestras dubitadas (recogidas al campo) y indubitadas (familiares, importancia genealogas, tener ms posibles parientes, y tipo de calidad hermanos, padres: buena-to, abuelo: regular-mala). Cantidad de de clulas?/ volumen de hueso compacto es importante. Necesidad solo un fragmento hueso muestra en el laboratorio.

1985: sistema gentico para identificar JEFFREYS (DNA fingerprint)1) El problema: paternidad; resolucin de problemas de identificacin; investigacin de ndicos en criminalstica-biolgica2) Hiptesis (si es el padre o no)3) Muestras: sangre, pelos, huesos, cepillas de dientes, hisopado bucal, etc.4) Diseo experimental: marcadores genticos y tcnicas

Tcnicas de anlisis: 1) tcnicas imunoserolgicas (ABO), productos genticos; 2) tcnicas de biologa molecular (ADN), PCR o reaccin en cadena de la polimerasa directa5) Obtencin de perfiles genticos6) Valoracin estadstica

Marcadores genticos: son fragmentos de ADN que usa la gentica forense para identificar individuos y establecer relaciones biolgicas. ADN no codificante: genoma nuclear (autosomas y cromosomas Y); genoma mitocondrialPOLIMORFISMOS: 2 tipos. De secuencia, o de tamao.STR o microsatlites: secuencias de DNA que se repiten una tras otra con una longitud de 2 a 6 pb.VENTAJAS: gran nmero, gran variabilidad: por el gran nmero de alelos y la alta heterogeneidad, loci de STRs estn distantes en todo el genoma, fcil interpretacin de los resultados.DESVENTAJAS: cambios o mutaciones que producen falsas exclusiones.comparacin de la variabilidad de los alelos para incluir o excluir el padre y/o la madre. Se puede examinar un montn de sistemas diferentes.

Una vez que no hay no exclusin, pasamos a la valoracin estadstica, lo que va a dar un ndica de paternidad. IP = X/Y