TALLER DE POLÍMEROS QUÍMICA ORGÁNICA II – INGENIERÍA QUÍMICA

1. (a) La transferencia de cadena puede causar ramificaciones de una molécula de

polímero. Muestre como puede ocurrir. ¿Cuál es el agente de transferencia de cadena? (b)

Las ramificaciones pequeñas (de 4 o 5 C) se atribuye al hecho de “morderse la cola”. ¿Cuál

es el significado de este término? Muestre las reaccione químicas que probablemente

están involucradas.

2. Dibuje la estructura del producto que se esperaría obtener al matar el polímero vivo

con cada uno de los siguientes reactivos: (a) agua; (b) dióxido de carbono y luego agua; (c)

una pequeña cantidad de óxido de etileno y luego agua; (d) una gran cantidad de óxido de

etileno y luego agua.

3. ¿Qué polímero se obtiene de la reacción de 1,2-etanodiol con diisocianato de 2,4-

tolileno?

4. Explique el hecho de que con independencia del mecanismo, la polimerización vinílica

da productos en los cuales la disposición de las unidades es, casi exclusivamente, “de pies

a cabeza”.

5. El isobutileno no da los tipos de polímeros estereoisómeros (isotáctico, etc) que da el

propileno. ¿Por qué no? ¿Qué puede decirse con respecto a 1-buteno?

6. El formaldehído polimeriza por medio de la acción de una base fuerte (MeO-Na+).

Proponga un mecanismo para el proceso y una estructura para el polímero. ¿A qué clase

general de reacciones orgánicas corresponde esta polimerización?

7. Conteste las siguientes preguntas con tanto detalle como usted puede, mostrando

su razonamiento:

(a) ¿Por qué es atáctico el polimetacrilato de 2-metilpropenoato y no un elastómero?

(b) ¿Cómo se puede hacer una poliamida que sea elastómero?

(c) ¿Qué tipo de propiedades físicas son de esperarse para el isotáctico poliestireno?

(d)¿Qué tipo de propiedades se esperaría para el polímero de alto peso molecular

"poliparafenileno"?